Tromix

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Tromix

Qu'est-ce que Tromix ? (Aperçu de l'Azithromycine)

Le tableau suivant présente la fiche d'identité fondamentale du médicament connu commercialement sous le nom de Tromix.

Fiche d'identité Description
Principe Actif Azithromycine
Forme Comprimés oraux, Suspension buvable, Poudre pour injection
Classe Pharmacologique Antibiotique Macrolide (Azalide)
Usage Courant Traitement des infections bactériennes
Origine Semi-synthétique

Tromix : Identité et Classification Pharmacologique

Tromix est l'appellation commerciale d'une préparation pharmaceutique contenant l'Azithromycine comme principe actif (DCI). Ce composé est classé comme un antibactérien de la famille des macrolides. Chimiquement, l'Azithromycine est désignée comme un azalide, une sous-classe unique des macrolides possédant un anneau de 15 atomes, ce qui la distingue des molécules plus anciennes comme l'érythromycine. Cette différence structurelle confère au médicament une meilleure stabilité et une présence prolongée dans les tissus de l'organisme. Cela signifie que le médicament reste actif plus longtemps dans les tissus après l'administration.

Composition de l'Azithromycine et Formes Disponibles

La formulation utilise l'Azithromycine comme seul ingrédient actif, le plus souvent sous sa forme cristalline de dihydrate d'Azithromycine, associée à des excipients pharmaceutiques inertes adaptés au système de délivrance final. Le médicament est fabriqué pour différentes voies d'administration, incluant l'administration orale et intraveineuse, et est utilisé pour traiter les patients adultes et pédiatriques. Les formes posologiques disponibles sont les formes solides orales (comprimés), les formes liquides orales (poudre pour suspension buvable) et les formes parentérales (poudre pour injection). Les patients peuvent ainsi recevoir le médicament soit par la bouche, soit directement dans la circulation sanguine.

Objectif Général de cet Agent Antibactérien

L'objectif général de ce médicament est de traiter les infections causées par des bactéries sensibles, ce qui en fait un anti-infectieux à large spectre. Son action principale consiste à se fixer à la sous-unité ribosomale 50S de la bactérie, empêchant ainsi la production des protéines essentielles nécessaires à la croissance bactérienne. L'Organisation mondiale de la Santé (OMS) inclut l'Azithromycine dans sa liste des médicaments essentiels, soulignant son importance établie dans la santé publique pour lutter contre diverses infections bactériennes à l'échelle mondiale, comme celles des voies respiratoires. La fonction principale de ce médicament est de limiter la propagation et la croissance des bactéries afin d'aider le système immunitaire à éliminer l'infection.

Quels effets indésirables sont possibles avec Tromix ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de Tromix, qui contient de l'Azithromycine, est documenté de manière officielle dans les notices réglementaires selon plusieurs domaines. Les réactions indésirables sont classées par fréquence et par système physiologique touché, ce qui permet de structurer la compréhension du profil de risque du médicament.

Réactions Indésirables par Fréquence

Les effets indésirables sont catégorisés en fonction de leur incidence officielle.

Classification Exemples de Réactions Documentées
Très Fréquent Diarrhée, douleur abdominale, nausées, flatulences, selles molles, gêne abdominale
Fréquent Vomissements, maux de tête, vertiges, éruption cutanée, prurit, arthralgie, fatigue
Peu Fréquent Hypersensibilité, acouphènes, palpitations, hépatite, asthénie, leucopénie

Les effets documentés les plus fréquents sont classés comme Très Fréquents et impliquent principalement le système gastro-intestinal.


Réactions Indésirables Graves et Contraintes

Les documents réglementaires soulignent explicitement le risque d'événements graves, cliniquement significatifs, bien que ceux-ci soient classés comme Rares ou de Fréquence Non Déterminée (post-commercialisation). Les réactions indésirables graves comprennent des risques cardiovasculaires tels que l'allongement de l'intervalle QT et l'arythmie de type Torsades de pointes, ainsi qu'une hépatotoxicité sévère, y compris des cas potentiellement mortels de nécrose hépatique et d'insuffisance hépatique. Des réactions allergiques graves, telles que le syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et le syndrome DRESS, sont également documentées.

Les contraintes de sécurité indiquent que le médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue à l'Azithromycine ou à tout autre macrolide/cétolide, et chez ceux ayant des antécédents d'ictère cholestatique associé à une utilisation antérieure. Les mises en garde spécifiques à certaines populations conseillent une prudence particulière pour les personnes âgées en raison d'une susceptibilité accrue aux effets sur l'intervalle QT et notent le risque de Sténose Hypertrophique du Pylore Infantile (SHPI) suite à l'utilisation chez les nouveau-nés. La notice officielle indique également que le risque de décès cardiovasculaire aigu a été observé comme étant plus important au cours des cinq premiers jours d'utilisation.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand consulter

Le profil réglementaire officiel concernant un surdosage de Tromix (Azithromycine) est basé sur les manifestations cliniques documentées et la réponse d'urgence requise, tel que défini dans l'étiquetage du produit.

Domaine Déclaration Réglementaire Officielle
Manifestations Répertoriées Les symptômes résultant de doses supérieures aux doses recommandées sont similaires aux effets indésirables graves connus. Ils comprennent typiquement des nausées sévères, des vomissements, de la diarrhée et une perte d'audition potentiellement réversible.
Conséquences Graves Le risque sévère principal concerne le système cardiovasculaire, impliquant une Prolongation de l'intervalle QT et le risque potentiel de Torsades de Pointes, une arythmie cardiaque engageant le pronostic vital répertoriée dans les avertissements de sécurité.
Facteur d'Exposition Une augmentation de l'exposition systémique est documentée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère ( DFG < 10 mL/ min), ce qui est un facteur pertinent pour le risque potentiel de surdosage.

Mesures d'Urgence et Prise en Charge

Une attention médicale immédiate est requise si une personne présente des signes de rythme cardiaque irrégulier, d'évanouissement, de collapsus ou de difficultés à respirer. Les directives officielles exigent de contacter le centre antipoison ou de solliciter les services médicaux d'urgence dans ces situations. La prise en charge repose sur un traitement symptomatique général et des mesures de soutien, car aucun antidote spécifique n'est officiellement connu ou disponible. Les directives réglementaires mentionnent l'administration de charbon médicinal comme une mesure de soutien potentielle pendant le traitement.

Utilisations thérapeutiques de Tromix

Ce que traite Tromix : Usages Principaux et Bénéfices

Le Tromix est couramment utilisé pour la prise en charge de certaines infections causées par des bactéries sensibles et est employé dans plusieurs domaines thérapeutiques. Cette application est pertinente dans les contextes cliniques qui présentent des symptômes aigus ou perturbateurs, et contribue à alléger la charge symptomatique globale pour les patients.


Spectre Thérapeutique et Soulagement de Soutien

Ce médicament est généralement indiqué dans les situations impliquant des symptômes pénibles découlant d'infections bactériennes. Cela inclut les infections respiratoires et de l'oreille (telles que la pneumonie acquise en communauté, les exacerbations aiguës de bronchite bactérienne et l'otite moyenne aiguë) ; les infections localisées de la peau et des tissus mous ; et certaines infections génito-urinaires spécifiques (comme la chlamydia). Il peut également être utilisé dans des contextes à long terme pour aider à gérer la fréquence des exacerbations dans les maladies respiratoires chroniques et comme mesure de soutien dans la gestion du risque d'infection à MAC (Mycobacterium Avium Complex) chez les patients à haut risque.

L'objectif principal est que le médicament aide à traiter les groupes de symptômes qui perturbent le confort quotidien, tels que la fièvre, la toux persistante, l'enflure localisée et les écoulements douloureux. « Il procure un soulagement de soutien lorsque les symptômes interfèrent avec les activités de routine durant des épisodes difficiles ou récurrents. »


Fait Rapide

Fait Rapide : Soulagement des Infections Aiguës
Tromix est appliqué lorsque la gestion de soutien des symptômes est appropriée pour les conditions se présentant avec une gêne systémique ou localisée, et peut aider à maintenir la stabilité fonctionnelle.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Tromix ?

Le profil d'éligibilité pour Tromix est établi sur la base des informations réglementaires associées à son principe actif, l'Azithromycine. L'étiquetage officiel définit strictement quelles populations de patients peuvent utiliser ce médicament et lesquelles doivent en être exclues.

Champ d'Éligibilité Statut Réglementaire Officiel
Populations pour lesquelles l'utilisation est contre-indiquée Personnes présentant une hypersensibilité connue à l'azithromycine, à l'érythromycine, ou à tout autre antibiotique macrolide ou kétolide, ou à l'un des excipients du produit.
Populations nécessitant une utilisation restreinte/conditionnelle Patients souffrant de troubles cardiaques préexistants, en particulier une prolongation congénitale ou documentée de l'intervalle QT, une hypokaliémie non corrigée, ou une hypomagnésémie non corrigée, en raison du risque accru d'arythmie ventriculaire (Torsades de Pointes). Les patients atteints d'une maladie hépatique sévère (insuffisance hépatique) ou d'une insuffisance rénale sévère ( DFG < 10 mL/ min) nécessitent prudence et surveillance.
Règles d'éligibilité liées à l'âge L'utilisation pédiatrique est restreinte, et la sécurité n'a pas été établie pour le traitement de certaines infections chez les nourrissons de moins de six mois ou de deux ans, selon la formulation. Les patients âgés peuvent présenter un risque plus élevé de problèmes de rythme cardiaque et doivent utiliser le médicament avec prudence.
Éligibilité pour la grossesse et l'allaitement L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est autorisée uniquement en cas de nécessité manifeste, avec une évaluation des bénéfices potentiels par rapport aux risques.

Ces contraintes définissent la structure officielle pour déterminer qui peut recevoir le médicament en toute sécurité, en se basant exclusivement sur les facteurs de risque spécifiques aux patients établis et documentés dans l'étiquetage officiellement approuvé.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

L'information réglementaire officielle décrit des interactions spécifiques documentées impliquant l'Azithromycine. Ces interactions sont généralement liées à des modifications des concentrations de médicaments ou à des effets pharmacodynamiques additifs.

Type d'Interaction Produits en interaction et résultat (tel que documenté)
Risque Pharmacodynamique Médicaments prolongeant l'intervalle QT (par ex., Antiarythmiques de Classe IA et III) : La co-administration augmente le risque de prolongation de la repolarisation cardiaque et de Torsades de Pointes. Anticoagulants oraux de type coumarinique (par ex., Warfarine) : Les rapports post-commercialisation suggèrent que l'Azithromycine peut potentialiser l'effet anticoagulant.
Modification de l'Exposition Nelfinavir (Inhibiteur de la Protéase du VIH) : Augmente significativement la concentration plasmatique maximale (Cmax) et l'exposition globale (AUC) de l'Azithromycine. Ciclosporine, Digoxine, Colchicine : L'Azithromycine peut augmenter la concentration plasmatique de ces substrats de la P-glycoprotéine.
Moment de l'Administration Antiacides (contenant de l'Aluminium ou du Magnésium) : L'administration simultanée doit être évitée, car elle réduit la concentration plasmatique maximale de l'Azithromycine d'environ 24 %. L'Azithromycine doit être prise au moins 1 heure avant ou 2 heures après l'antiacide.
Restrictions Formelles Dérivés de l'Ergot (par ex., Ergotamine) : L'utilisation concomitante n'est généralement pas recommandée ou est restreinte dans les documents réglementaires en raison de la possibilité théorique d'ergotisme (un effet de classe des macrolides).
Note sur la Population Insuffisance Rénale Sévère ( DFG < 10 mL/ min) : L'exposition systémique à l'Azithromycine est significativement augmentée (de 35 % à 61 %). Les patients âgés et les femmes sont signalés comme ayant potentiellement un risque plus élevé d'interaction de prolongation du QT.

L'Azithromycine n'interagit pas significativement avec le système hépatique du Cytochrome P450 et n'est pas estimée subir les interactions pharmacocinétiques médiées par le CYP450 observées avec certains autres macrolides.

Mécanisme d’action

Inhibition de la Synthèse des Protéines Bactériennes

L'action du Tromix (Azithromycine) repose sur un mécanisme pharmacodynamique très ciblé qui entrave les processus vitaux essentiels des bactéries sensibles. Le médicament agit en tant qu'inhibiteur allostérique en se fixant spécifiquement au composant de l'ARN ribosomal 23S à l'intérieur de la sous-unité ribosomale 50S de la bactérie. Cette liaison moléculaire obstrue physiquement le tunnel de sortie du ribosome, ce qui bloque la progression de la chaîne protéique nouvellement formée et empêche l'étape d'allongement nécessaire à la traduction.

Arrêt de la Croissance Cellulaire (Bactériostase)

La conséquence de ce blocage de la synthèse des protéines est l'arrêt immédiat de la croissance et de la réplication bactériennes. En inhibant la fabrication des protéines structurelles et des enzymes vitales, le médicament induit un état de bactériostase, soit l'arrêt de la multiplication de la bactérie. Cet effet physiologique restreint la propagation de la population bactérienne, une condition essentielle pour que la réponse immunitaire de l'hôte puisse résoudre complètement l'infection.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Tromix (Azithromycine) — Lignes directrices officielles d'administration

Cette section expose les instructions d'administration et de posologie de l'azithromycine, le principe actif du Tromix, en se basant strictement sur les documents réglementaires gouvernementaux officiels. Elle n'inclut aucune information sur les usages thérapeutiques, la sécurité ou les mécanismes d'action.


Voies d'Administration et Posologie

Élément de la Posologie Ligne Directrice Officielle
Voie d'Administration Approuvée pour les voies Orale (comprimés, gélules, suspension) et Intraveineuse (IV).
Schémas Posologiques Standards Les schémas courants comprennent une cure de 5 jours (500 mg au Jour 1, puis 250 mg par jour du Jour 2 au Jour 5) ou une cure de 3 jours (500 mg une fois par jour). Une dose unique de 1000 mg est également autorisée pour certaines indications.
Fréquence et Moment de Prise La fréquence posologique standard est une fois par jour (toutes les 24 heures). Les doses orales peuvent être prises avec ou sans nourriture.

Préparation et Règles Procédurales

Règle Procédurale Exigence
Séparation des Anti-acides Doit être pris au moins 1 heure avant ou 2 heures après les anti-acides contenant de l'aluminium ou du magnésium.
Préparation de la Suspension La suspension orale doit être bien agitée avant chaque utilisation. Les doses doivent être mesurées avec précision à l'aide d'un dispositif calibré.
Administration IV La forme intraveineuse doit être administrée en perfusion sur une durée spécifiée, et non sous forme d'injection rapide (bolus).

Instructions Spécifiques aux Populations

Règles par Groupe d'Âge : La posologie pédiatrique est calculée en fonction du poids corporel de l'enfant ( mg/ kg). Les comprimés pour adultes sont généralement destinés aux enfants pesant 45 kg ou plus. Les patients âgés utilisent généralement la même fourchette de doses que les adultes.

Protocole en Cas d'Oubli de Dose : Si une dose est manquée, elle doit être prise dès que possible dans les 12 heures suivant l'heure prévue. Si plus de 12 heures se sont écoulées, la dose oubliée doit être ignorée et le schéma posologique régulier doit être repris.

Données cliniques récentes

Tromix : Données Cliniques Récentes

Preuves pour les Infections Aiguës et l'Utilisation à Court Terme

La base de preuves pour ce médicament repose sur des essais contrôlés randomisés (ECR) à court terme et des revues systématiques explorant des conditions comme la pneumonie acquise en communauté (PAC) et les exacerbations de la bronchite bactérienne aiguë. Les études ont principalement surveillé la clairance microbiologique et ont suivi l'évolution des symptômes dans les populations observées pendant la courte fenêtre de traitement (souvent 3 à 5 jours). La recherche a également examiné des schémas posologiques à dose unique pour des infections localisées spécifiques. Cependant, les durées de suivi étaient limitées dans ces contextes aigus, ce qui signifie que les informations sont limitées concernant les résultats à long terme liés à la récurrence.

Preuves pour l'Utilisation à Long Terme et Préventive

La recherche a exploré l'application à long terme dans des affections respiratoires chroniques comme la BPCO et la bronchiectasie à l'aide d'ECR contrôlés par placebo sur 6 à 12 mois. Ces études ont surveillé la fréquence des changements épisodiques ou aigus nécessitant une attention médicale. Les résultats indiquent des tendances liées au taux d'exacerbations dans la cohorte recevant le médicament. Une limitation clé documentée dans la littérature scientifique pour cet usage chronique est la découverte concomitante de résistance aux antimicrobiens dans les échantillons respiratoires des participants, un risque que les organismes réglementaires continuent d'évaluer.

Preuves dans des Populations Spécifiques et Écarts de Recherche

Des études ont surveillé l'utilisation de l'Azithromycine chez les patients pédiatriques pour les infections de l'oreille moyenne et respiratoires, et des études observationnelles ont inclus les sujets âgés. Les données montrent des tendances liées à la manière dont les différents groupes ont été étudiés, bien que les données pour certains groupes complexes restent insuffisantes. Des recherches comparatives ont exploré le médicament par rapport à des antibiotiques établis. Cependant, une limitation majeure de la recherche est l'évaluation continue nécessaire pour aborder la résistance aux antimicrobiens, ce qui introduit une incertitude pour l'utilisation future, et la qualité des preuves varie selon les études plus anciennes.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Tromix (FAQ)

Q : Puis-je boire de l'alcool pendant la prise de Tromix ?

Les organismes réglementaires ne répertorient pas d'interaction directe entre ce médicament et l'alcool. Cependant, l'information officielle indique que le médicament peut provoquer des étourdissements et, dans de rares cas, des problèmes hépatiques, et que l'alcool pourrait potentiellement aggraver ces effets.

Pour la sécurité, l'information indique qu'il est conseillé de consulter un professionnel de la santé concernant la consommation d'alcool pendant l'utilisation de ce médicament.

Q : Est-il vrai que Tromix peut interagir avec les suppléments à base de plantes ?

Les directives réglementaires comprennent généralement un énoncé conseillant d'informer les professionnels de la santé de tous les produits sans ordonnance, y compris les remèdes à base de plantes et les suppléments.

Ceci est noté comme une précaution de sécurité générale, car ces produits ne sont pas systématiquement évalués pour les interactions médicamenteuses de la même manière que les médicaments sur ordonnance.

Q : La prise de Tromix peut-elle me rendre plus sensible au soleil ?

La documentation officielle du médicament répertorie une réaction de photosensibilité (sensibilité accrue à la lumière du soleil) comme un effet indésirable peu fréquent. Cela signifie que, selon l'information officielle du produit, il s'agit d'un effet qui a été documenté chez certains utilisateurs du médicament.

L'information officielle note qu'il peut être nécessaire de prendre des précautions contre l'exposition au soleil lors de l'utilisation de ce médicament.

Q : Tromix est-il couramment prescrit à des personnes qui ont d'abord essayé d'autres médicaments ?

Les documents officiels indiquent que Tromix est utilisé comme option de traitement de première intention pour plusieurs affections. Cependant, l'étiquetage réglementaire indique qu'il peut être prescrit comme thérapie alternative pour certaines infections spécifiques chez les personnes qui ne peuvent pas utiliser les médicaments de première ligne habituels.

Q : Est-il possible de développer une dépendance à Tromix ?

L'étiquetage officiel de ce médicament, qui est un antibiotique macrolide, n'inclut pas d'avertissements ou d'informations spécifiques concernant la dépendance physique, l'abus ou l'assuétude.

Q : Quelle est la procédure pour arrêter l'utilisation de Tromix ?

L'étiquetage officiel demande aux patients de terminer l'intégralité du traitement tel que prescrit. Cependant, la documentation réglementaire souligne que le médicament doit être arrêté immédiatement si des signes d'événements graves apparaissent, tels qu'une réaction allergique sévère ou une hépatite (un problème hépatique grave).

Si ces événements graves se produisent, la documentation officielle exige une attention médicale immédiate et la mise en place d'un traitement approprié.

Q : Que dit la notice patient sur la conduite pendant l'utilisation de Tromix ?

L'information réglementaire conseille la prudence concernant la conduite et l'utilisation de machines lourdes. L'information officielle du produit note que le médicament peut provoquer des effets indésirables comme des étourdissements et, rarement, des convulsions, ce qui pourrait potentiellement altérer la capacité de conduire ou d'utiliser un équipement en toute sécurité.

Q : Puis-je fendre ou écraser le comprimé de Tromix ?

Certains documents officiels pour certaines formes de comprimés pelliculés stipulent qu'ils peuvent être dispersés dans l'eau ou écrasés et mélangés à un liquide ou à des aliments mous. Cette autorisation est principalement destinée à être utilisée chez les patients pédiatriques qui ne peuvent pas avaler les comprimés entiers.

Les directives officielles stipulent qu'une confirmation des instructions spécifiques pour la forme du produit est nécessaire auprès d'un pharmacien ou d'un professionnel de la santé.

Q : Tromix interagit-il avec les pilules contraceptives ?

Certaines sources faisant autorité indiquent que l'Azithromycine peut réduire les effets de l'éthinylestradiol, un ingrédient courant dans certains contraceptifs oraux. Cette réduction potentielle pourrait augmenter le risque de grossesse.

L'information officielle comprend une recommandation de consultation avec un professionnel de la santé concernant la nécessité de méthodes de contraception alternatives ou supplémentaires pendant la durée du traitement.

Q : Puis-je prendre des analgésiques comme l'ibuprofène pendant l'utilisation de Tromix ?

Il n'y a aucune interaction officiellement documentée répertoriée dans l'étiquetage réglementaire entre l'Azithromycine et les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) comme l'ibuprofène. Cependant, l'information officielle note que tous les médicaments comportent des risques indépendants, et souligne que l'utilisation de tout médicament, en particulier en présence d'antécédents cardiaques, hépatiques ou rénaux, nécessite un examen par un professionnel de la santé.

Q : Tromix a-t-il un avertissement encadré dans la documentation officielle ?

Oui, l'étiquetage officiel américain pour le principe actif contient un avertissement encadré (l'avertissement de sécurité le plus grave de la FDA). Cet avertissement souligne le risque de rythmes cardiaques irréguliers potentiellement mortels, spécifiquement la prolongation de l'intervalle QT et les Torsades de Pointes, chez certains patients.

Q : Existe-t-il un lien entre la prise de Tromix et les changements d'humeur ?

La surveillance après commercialisation, qui suit les effets indésirables après la mise sur le marché d'un médicament, répertorie l'anxiété et la réaction agressive dans la catégorie psychiatrique des effets indésirables. Ces rapports sont généralement peu fréquents ou rares, mais ils sont officiellement notés dans la documentation.

Q : Quel est le statut légal de Tromix sur les principaux marchés mondiaux ( US, UE, etc.) ?

L'Azithromycine (Tromix) est un antibiotique de la classe des macrolides reconnu et approuvé mondialement, disponible uniquement sur ordonnance. Il a réussi les processus d'approbation réglementaire sur les principaux marchés, y compris les US ( FDA) et l'Europe ( EMA).

Q : Est-il sûr de me faire vacciner pendant que j'utilise Tromix ?

Les vérificateurs d'interactions médicamenteuses officiels ne montrent généralement aucune interaction spécifique entre l'Azithromycine et les vaccins courants, tels que le vaccin inactivé contre la grippe.

La directive générale incluse dans l'information officielle est qu'une consultation avec un professionnel de la santé est appropriée avant de recevoir toute vaccination pendant un traitement médicamenteux.

Comment Tromix doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Tromix

Exigences de Conservation pour Tromix (Azithromycine)

Forme Galénique Températures et Manipulations Limite de Stabilité en Cours d'Utilisation
Comprimés / Poudre Sèche Conserver à Température Ambiante Contrôlée (15 C à 30 C) ; Tenir à l'abri de la chaleur et de l'humidité. Jusqu'à la date de péremption indiquée sur l'étiquette.
Suspension Standard Conserver à une température égale ou inférieure à 30 C ; Ne pas congeler. Éliminer tout liquide restant après 10 jours.
Forme à Libération Prolongée Ne pas réfrigérer ni congeler. Doit être administré dans les 12 heures suivant la préparation.

Toutes les formes de ce médicament doivent être conservées dans leur récipient d'origine, hermétiquement fermé, et tenues hors de la vue et de la portée des enfants. La suspension liquide doit être bien agitée avant chaque utilisation. L'élimination des médicaments non utilisés ou périmés doit suivre les directives officielles, comme l'utilisation d'un programme de récupération des médicaments. Il n'est pas recommandé de jeter l'Azithromycine dans les toilettes ou un évier pour l'éliminer.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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