Tricef (Cefixime)

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Tricef (Cefixime)

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Tricef (Cefixime)

¿Qué es Tricef (Cefixima)?

Datos Esenciales

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Cefixima (como sal trihidrato)
Presentación Tableta, Cápsula, Suspensión Oral
Clase Farmacológica Antibiótico Cefalosporina de Tercera Generación
Función General Tratar infecciones bacterianas sensibles
Origen Semisintético

Clasificación y Tipo de Agente Antimicrobiano

El medicamento de prescripción Tricef contiene como principio activo la Cefixima, un potente agente clasificado como antibiótico. La Cefixima se integra en el grupo de las cefalosporinas y se distingue, por su estructura y acción, como una cefalosporina de tercera generación. Esta clasificación avanzada le confiere una mayor estabilidad y un rango de acción ampliado contra una variedad de microorganismos susceptibles, proporcionando una defensa robusta frente a amenazas bacterianas específicas. Cefixima es además un compuesto semisintético, lo que significa que su estructura ha sido modificada químicamente a partir de una base natural para optimizar su eficacia terapéutica. Su mecanismo de acción es bactericida, lo que implica que actúa directamente para destruir la bacteria objetivo, en lugar de limitarse a frenar su crecimiento.


Composición y Formas Farmacéuticas

Tricef es un producto de un solo ingrediente, diseñado exclusivamente para ser administrado por vía oral. Su efecto terapéutico deriva únicamente de la sustancia activa, la Cefixima (generalmente formulada como sal trihidrato), junto con los excipientes farmacéuticos inertes necesarios. La Cefixima está disponible en diferentes formas de dosificación para adaptarse a las necesidades de diversos pacientes, incluyendo la tableta recubierta estándar, la cápsula, y una suspensión oral líquida que a menudo se prepara en el momento a partir de un polvo. La disponibilidad de la suspensión oral es particularmente relevante, ya que facilita su administración y permite un ajuste preciso de la dosis en pacientes pediátricos (niños a partir de los seis meses de edad).


Propósito Clínico y Mecanismo de Acción

El objetivo principal de la Cefixima es combatir activamente las infecciones bacterianas mediante una defensa antimicrobiana fiable y robusta. Su acción se basa en un mecanismo esencial: la interrupción de la síntesis de la pared celular de la bacteria. Este es un proceso vital que las bacterias necesitan para mantener su integridad estructural, y que, al ser comprometido por la Cefixima, conduce directamente a la muerte de la célula bacteriana. El beneficio de su clasificación como cefalosporina de tercera generación es su capacidad de amplio espectro y su resistencia a ciertas enzimas de defensa bacterianas (beta-lactamasas), lo que se traduce clínicamente en una alta efectividad contra un extenso abanico de patógenos bacterianos sensibles.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Tricef (Cefixime)?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Cefixima, como todos los medicamentos, puede causar efectos secundarios, que varían en frecuencia y gravedad. Su perfil de seguridad se caracteriza por trastornos gastrointestinales como las reacciones notificadas más comunes.

Reacciones Adversas

Clasificación Reacciones Comunes Reacciones Graves/Clínicamente Significativas
Clases de Sistemas Orgánicos Gastrointestinales, Piel, Generales Inmunitarias, Sanguíneas, Renales, Hepatobiliares
Ejemplos Diarrea (heces frecuentes/blandas), Dolor abdominal, Náuseas, Cefalea, Erupción cutánea, Prurito genital, Elevaciones transitorias de enzimas hepáticas Anafilaxia, Reacciones Cutáneas Adversas Graves (SJS, TEN, DRESS), Colitis pseudomembranosa, Anemia hemolítica, Insuficiencia renal aguda (nefritis intersticial), Convulsiones

Reacciones comunes incluyen diarrea, heces blandas o frecuentes, que se ha notado que son más comunes con dosis más altas. Otras reacciones menos comunes notificadas incluyen dolor abdominal, dispepsia, cefalea y erupción cutánea.

Reacciones Adversas Graves o Clínicamente Significativas requieren atención inmediata. Estas incluyen reacciones alérgicas graves como anafilaxia y Reacciones Cutáneas Adversas Graves (RCAG) potencialmente mortales, incluidos el Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y la Necrólisis Epidérmica Tóxica (NET). Cefixima, un antibiótico de amplio espectro, también puede causar colitis asociada a antibióticos, incluida la diarrea asociada a Clostridium difficile y la colitis pseudomembranosa. Los efectos raros, pero graves, afectan a la sangre (p. ej., anemia hemolítica) y a los riñones (p. ej., insuficiencia renal aguda).

Consideraciones de Seguridad y Restricciones

Cefixima está contraindicada en personas con antecedentes de hipersensibilidad a cefixima o a cualquier otro antibiótico cefalosporínico. Se recomienda precaución en pacientes con hipersensibilidad conocida a la penicilina debido al potencial de alergenicidad cruzada. Por lo general, es necesario ajustar la dosis en pacientes con función renal notablemente alterada. Cefixima debe usarse con precaución en pacientes que reciben anticoagulantes de tipo cumarínico (como warfarina), ya que puede potenciar sus efectos, lo que podría provocar hemorragias o prolongación del tiempo de protrombina. Los antibióticos betalactámicos, incluida la cefixima, conllevan un riesgo de encefalopatía, especialmente en casos de sobredosis o insuficiencia renal.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información regulatoria oficial describe manifestaciones específicas y las acciones requeridas en caso de una sobredosis de cefixima. El principal riesgo documentado es la toxicidad para el Sistema Nervioso Central (SNC), que puede conducir a encefalopatía.

Manifestaciones Documentadas y Factores de Riesgo

Categoría Declaración Regulatoria
Manifestaciones Documentadas Síntomas de encefalopatía, incluyendo convulsiones, confusión, alteración de la conciencia y trastornos del movimiento.
Factor de Riesgo El riesgo de efectos neurológicos graves es mayor en pacientes con función renal alterada cuya dosis no fue ajustada adecuadamente.
Disponibilidad de Tratamiento No existe un antídoto específico para la sobredosis de cefixima; el manejo se basa en medidas generales de apoyo y tratamiento sintomático.

Acción de Emergencia Oficial

Se debe buscar atención médica de emergencia inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis. Esta acción es obligatoria según las autoridades regulatorias para garantizar una evaluación y un manejo rápidos. Si se presentan convulsiones, el medicamento debe suspenderse de inmediato. Las medidas de apoyo pueden incluir tratamientos como el lavado gástrico o la administración de terapia anticonvulsiva, si está clínicamente indicado, como parte del manejo sintomático definido en el etiquetado regulatorio. La sustancia no se elimina de manera efectiva mediante hemodiálisis ni diálisis peritoneal.

Usos terapéuticos de Tricef (Cefixime)

Usos Principales y Beneficios de Tricef (Cefixima)

La Cefixima se utiliza generalmente en dominios terapéuticos que involucran el tratamiento de infecciones bacterianas agudas. Este antibiótico se aplica en escenarios donde es apropiado el manejo sintomático a corto plazo, ayudando a abordar aquellos conjuntos de síntomas que se han vuelto intensos o que perturban la vida cotidiana.

La Cefixima se utiliza comúnmente para el manejo de condiciones caracterizadas por periodos de síntomas agudizados y es relevante para infecciones del tracto respiratorio (como la bronquitis y la amigdalitis), el tracto urinario (como las infecciones urinarias no complicadas), y el oído medio (otitis media). También puede considerarse pertinente como parte del manejo sintomático para ciertas infecciones de transmisión sexual no complicadas, como la Gonorrea. Este medicamento brinda soporte a los pacientes durante las fases en que los síntomas se vuelven más notorios, tales como tos intensa, dolor localizado o fiebre elevada, siempre que el manejo sintomático de apoyo sea la estrategia adecuada.


Dato Rápido: Enfoque en el Malestar Infeccioso

Categoría Descripción
Enfoque Sintomático Síntomas relacionados con el malestar físico, la fiebre y la tensión funcional causados por bacterias susceptibles.
Escenario de Uso Se aplica en contextos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables.
Beneficio para el Paciente Brinda soporte a los pacientes durante episodios difíciles al disminuir el malestar y contribuye a una mejor comodidad en el día a día.

Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para el uso de cefixima está regida por la documentación regulatoria oficial, que define prohibiciones absolutas y el uso condicional basado en las características del paciente y las afecciones preexistentes.

Criterios de Elegibilidad

Clasificación Población o Condición
Contraindicado Pacientes con alergia conocida a la cefixima o a cualquier otro antibiótico cefalosporínico. El uso también está restringido en personas con antecedentes de alergia grave e inmediata a la penicilina.
Edad Aprobada Adultos y pacientes pediátricos de seis meses de edad o mayores. La seguridad y la eficacia no se han establecido en lactantes menores de seis meses.
Uso Condicional Los pacientes con función renal alterada requieren un ajuste obligatorio de la dosis debido a que el cuerpo elimina el fármaco más lentamente. Se aconseja precaución en pacientes con antecedentes de colitis o en aquellos que reciben warfarina.
Estado de Embarazo Clasificado como Categoría de Embarazo B; solo debe utilizarse si es claramente necesario. Se debe considerar la interrupción temporal de la lactancia durante el tratamiento.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil regulatorio oficial de la cefixima detalla interacciones específicas que pueden influir en la exposición al medicamento, el estado de la coagulación sanguínea y los resultados de ciertas pruebas de laboratorio. Es importante destacar que este perfil no clasifica formalmente ninguna combinación de fármacos como contraindicada.

Tipo de Interacción Sustancias con las que Interactúa Hallazgo Regulatorio Oficial
Farmacodinámica Warfarina y Anticoagulantes Asociado con un aumento en el tiempo de protrombina, lo que puede observarse con o sin hemorragia clínica.
Farmacocinética Probenecid Aumenta la concentración sérica máxima (Cmáx) y el AUC de Cefixima debido a una disminución de su eliminación renal.
Salicilatos (dosis de 650 mg) Disminuye la Cmáx y el AUC de Cefixima en aproximadamente un 20-25%.
Carbamazepina Se ha notificado elevación en los niveles plasmáticos de Carbamazepina cuando se administra al mismo tiempo.

Los documentos regulatorios señalan que los pacientes con insuficiencia renal o hepática o aquellos con un estado nutricional deficiente se identifican como factores de riesgo para la posible disminución de la actividad de protrombina asociada con la coadministración de anticoagulantes. Además, el medicamento puede administrarse independientemente de las comidas.

El antibiótico también puede generar resultados falsos positivos en las pruebas de laboratorio para la detección de cetonas en orina que utilizan nitroprusiato y para la detección de glucosa en orina mediante métodos de reducción de cobre. También se ha notificado un resultado falso positivo en la prueba de Coombs directa con fármacos de la clase de las cefalosporinas.

Mecanismo de acción

Cómo funciona Tricef (Cefixima)

Bloqueo de la Construcción de la Pared Celular Bacteriana

La Cefixima opera como un inhibidor covalente que actúa sobre enzimas bacterianas específicas llamadas Proteínas de Unión a la Penicilina (PBPs). Estas enzimas son esenciales, ya que catalizan el paso final, conocido como transpeptidación, en el proceso de síntesis de la capa rígida de peptidoglicano que conforma la pared celular de la bacteria. Al unirse de forma irreversible al sitio activo de estas PBPs, la Cefixima impide que se lleve a cabo el entrecruzamiento necesario para la estructura de la pared celular. Esta acción a nivel molecular desencadena una cascada que culmina en la muerte de la célula bacteriana.


Lisis Celular y Disrupción Estructural

El hecho de que la capa de peptidoglicano no se forme correctamente compromete la integridad estructural de la pared celular bacteriana. La pared defectuosa pierde la capacidad de contrarrestar la alta presión osmótica interna de la bacteria, lo que provoca una entrada rápida y descontrolada de agua al interior celular. Esto resulta en la lisis celular bacteriana (ruptura), que es la principal consecuencia fisiológica de este mecanismo. Este desenlace físico es el resultado de un mecanismo que destruye al patógeno, a diferencia de aquellos que solo inhiben su capacidad de crecimiento.


Limitaciones por Resistencia Bacteriana

El mecanismo de acción se ve funcionalmente limitado cuando las bacterias desarrollan mecanismos de defensa. Las limitaciones más comunes incluyen la producción de enzimas beta-lactamasas, las cuales inactivan químicamente la Cefixima antes de que pueda llegar a su objetivo, o mutaciones en los objetivos PBP que reducen significativamente su afinidad por el fármaco. Estos mecanismos impiden la unión molecular inicial del medicamento, desactivando así toda la cascada de disrupción de la pared celular.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo usar Tricef (Cefixima): Pautas Oficiales de Administración

Esta sección describe las instrucciones de administración de Cefixima basadas en la información oficial del producto proporcionada por las autoridades reguladoras, centrándose estrictamente en el uso procedimental y los patrones de dosificación.


Alcance de la Administración

Entidad Instrucción Oficial Basada en el Etiquetado
Vía de Administración El medicamento está restringido exclusivamente a la vía oral.
Dosis Estándar para Adultos 400 mg diarios, administrados como dosis única o divididos en 200 mg cada 12 horas.
Relación con las Comidas Las tabletas y cápsulas pueden administrarse independientemente de la ingesta de alimentos.
Requisitos de Preparación La suspensión oral debe agitarse bien antes de cada uso. Las tabletas masticables deben masticarse o triturarse antes de tragar.
Ajustes Poblacionales Su uso está aprobado para pacientes pediátricos a partir de los 6 meses de edad; la dosificación pediátrica es de mathbf8 mg/kg/día. Se requiere una reducción de la dosis en adultos con función renal comprometida (Aclaramiento de Creatinina leq 60 mL/min).
Duración y Dosis Olvidada El curso estándar es de 7 a 14 días, con un mínimo de 10 días para infecciones específicas. Si se omite una dosis, tómela de inmediato, pero omita la dosis y no duplique la cantidad si la siguiente dosis programada está casi vencida.

Contexto Procedimental

El tratamiento completo de Cefixima debe finalizarse de acuerdo con la duración y frecuencia prescritas, incluso si los síntomas mejoran o desaparecen. El régimen estándar define la dosis diaria total de 400 mg, que puede tomarse una vez o dividirse en dos dosis separadas por intervalos de 12 horas. La flexibilidad en la administración con respecto a las comidas simplifica la adherencia al esquema. La documentación subraya la necesidad de ajustar la dosis basándose en la capacidad renal y el peso corporal, factores que establecen las principales limitaciones en el uso estandarizado.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Tricef (Cefixima)

Esta descripción general resume el tipo de investigación que se ha llevado a cabo sobre la Cefixima, centrándose en lo que se ha estudiado y lo que sigue siendo incierto, según la literatura científica y regulatoria oficial. La información aquí proporcionada es estrictamente descriptiva y no ofrece consejo clínico ni orientación sobre su uso.


Evidencia para Infecciones No Complicadas

La Cefixima se estudió para su uso en el manejo de problemas bacterianos comunes y agudos, principalmente a través de Ensayos Controlados Aleatorios (ECA) a corto plazo y revisiones sistemáticas que la comparan con otros tratamientos.

Para la Infección del Tracto Urinario (ITU) No Complicada, la investigación analizó su uso tanto en adultos como en niños. Los estudios se centraron en la eliminación bacteriana y el seguimiento de los cambios en los síntomas, como el dolor o la micción frecuente. Algunos estudios comparativos describieron variaciones en los resultados para ciertas cepas bacterianas sensibles, y gran parte de los datos en los que se basan los reguladores para su aprobación provienen de ensayos más antiguos.

Para la Faringitis y la Amigdalitis, los ensayos analizaron la medición de la eliminación bacteriana para Streptococcus pyogenes y monitorearon resultados relacionados con el malestar físico. La investigación contribuye a la comprensión de los patrones de síntomas observados en los estudios, pero la evidencia se centra predominantemente en Streptococcus pyogenes.


Evidencia para Infecciones del Oído Medio y del Pecho

La investigación clínica ha evaluado la Cefixima en el manejo de infecciones bacterianas en los sistemas respiratorio y del oído.

Para la Otitis Media Aguda, la base de evidencia fue evaluada en ECA que involucran a pacientes pediátricos (niños de seis meses o más). Estos ensayos estudiaron resultados relacionados con el malestar físico (dolor de oído, fiebre) y la investigación analizó mediciones de la eliminación bacteriana. La documentación regulatoria confirma que la eficacia no está completamente establecida en niños menores de seis meses.

Para la Exacerbación Aguda de la Bronquitis Crónica (EABC), los estudios analizaron resultados relacionados con cambios en los síntomas respiratorios y la eliminación bacteriana de los organismos involucrados en adultos. Los tamaños de muestra fueron modestos en algunos ensayos originales, y la evidencia para ciertos grupos sigue siendo insuficiente.


Qué Sigue Siendo Incierto en la Investigación sobre Cefixima

La principal incertidumbre documentada en la literatura científica oficial y revisada por pares se relaciona con la resistencia a los antibióticos. Falta evidencia comparativa para la Cefixima frente a todos los tratamientos de atención estándar más recientes para bacterias sensibles. Además, los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, y hay datos limitados disponibles sobre los resultados a largo plazo con respecto a la durabilidad de la respuesta.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Tricef (Cefixima)


P: ¿Es común que la Cefixima provoque dolor o malestar estomacal?

Los problemas gastrointestinales, que incluyen diarrea, heces blandas, náuseas y dolor abdominal, se encuentran entre los efectos adversos notificados con mayor frecuencia en los estudios clínicos oficiales. Los datos regulatorios indican que la incidencia de estas reacciones oscila entre aproximadamente el 3% y el 16%, dependiendo del efecto específico reportado.


P: ¿Por qué la Cefixima a veces causa diarrea como efecto secundario?

Los documentos oficiales señalan que el tratamiento con antibióticos de amplio espectro, incluida la Cefixima, puede alterar la flora bacteriana normal (el equilibrio natural de las bacterias) del colon. Este cambio puede favorecer el crecimiento excesivo de ciertos organismos, lo cual se ha asociado con la aparición de diarrea.


P: ¿La Cefixima interactúa con analgésicos comunes o medicamentos de venta libre?

La documentación regulatoria menciona una interacción específica con los Salicilatos. Cuando los Salicilatos se toman a una dosis de 650 mg, se han asociado con una disminución en la concentración máxima de Cefixima en la sangre, según se describe en la información oficial del producto.


P: ¿Es posible que la Cefixima afecte la eficacia de las píldoras anticonceptivas?

La información regulatoria indica que ciertos antibióticos, incluida la Cefixima, pueden reducir potencialmente la eficacia de algunos anticonceptivos orales que contienen etinilestradiol. Esta interacción potencial puede aumentar el riesgo de sangrado intermenstrual o de un embarazo no deseado.


P: ¿La Cefixima causa somnolencia o afecta mi capacidad para conducir?

Entre las reacciones adversas notificadas en el sistema nervioso se incluyen dolor de cabeza y mareos. También se han reportado efectos más graves en el sistema nervioso central, como convulsiones y alteración de la conciencia. Estos efectos notificados se consideran generalmente factores que pueden influir en la realización de tareas complejas.


P: ¿Qué es una 'sobreinfección' y es un riesgo al tomar Cefixima durante mucho tiempo?

El uso de Cefixima, al igual que otros antibióticos, puede conducir al crecimiento excesivo de organismos no sensibles (una condición a veces denominada sobreinfección). Las infecciones secundarias como la candidiasis (infección por hongos) y la diarrea grave relacionada con la alteración de la flora intestinal se mencionan en la lista oficial de reacciones adversas.


P: ¿Se puede usar la Cefixima para infecciones causadas por virus como la gripe o el resfriado común?

La Cefixima se clasifica como un medicamento antibacteriano. Las indicaciones oficiales establecen que su uso está destinado únicamente al tratamiento de infecciones cuya causa esté probada o se sospeche firmemente que son bacterias sensibles. No es eficaz contra infecciones virales, como el resfriado común o la influenza.


P: ¿Cuál es la diferencia entre la Cefixima y otros antibióticos cefalosporínicos?

La Cefixima se clasifica como un antibiótico cefalosporínico de tercera generación. Esta clasificación se basa principalmente en la estructura química del medicamento, lo que contribuye a su estabilidad contra ciertas enzimas de defensa bacteriana (betalactamasas), según se detalla en las secciones de microbiología regulatoria.


P: ¿Cuánto tiempo permanece el antibiótico en el organismo después de finalizar el tratamiento?

La eliminación de Cefixima del cuerpo se mide por su semivida plasmática. Los datos farmacocinéticos oficiales indican que la semivida promedio es de aproximadamente 3 a 4 horas en adultos sanos.


P: ¿Es normal tener una infección por hongos (candidiasis) después de tomar Cefixima?

La candidiasis (un tipo de infección por hongos) y la vaginitis (inflamación de la vagina) se enumeran como reacciones adversas que han sido notificadas en asociación con el uso de Cefixima en los documentos regulatorios.


P: ¿La Cefixima interactúa con la ingesta de alcohol?

La información oficial del medicamento no documenta una interacción importante entre la Cefixima y la ingesta de alcohol.


P: ¿Es la Cefixima eficaz contra todos los tipos de bacterias?

No, la Cefixima no es eficaz contra todos los tipos de bacterias. La información oficial del medicamento señala que muchas cepas de ciertos organismos, incluidas la mayoría de las cepas de especies de Staphylococcus y especies de Clostridium, son resistentes al medicamento.


P: ¿Se ha asociado la Cefixima con cambios en la salud mental o confusión?

Se han señalado reacciones adversas que involucran el sistema nervioso central en los documentos regulatorios. Estas incluyen informes de confusión, encefalopatía (una enfermedad del cerebro) e hiperactividad psicomotora.


P: ¿Existe algún problema conocido con la Cefixima y afecciones gastrointestinales preexistentes como la colitis?

Las advertencias oficiales establecen que la Cefixima generalmente se prescribe con precaución en personas con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, particularmente colitis. Esta precaución refleja el potencial de los antibióticos de amplio espectro para afectar la flora del colon.


P: ¿La Cefixima interactúa con alguna vacuna específica, como la vacuna contra la Tifoidea o la BCG?

Los documentos regulatorios oficiales indican que la Cefixima puede disminuir el efecto de ciertas vacunas bacterianas vivas. Esto incluye la mención específica de la vacuna contra la Tifoidea, viva y la vacuna BCG en el perfil de interacciones medicamentosas.


P: ¿Se puede tomar Cefixima si tengo antecedentes de convulsiones o problemas nerviosos?

Las convulsiones figuran como una reacción adversa grave asociada con el uso de Cefixima, particularmente en casos de sobredosis o en pacientes con insuficiencia renal. Otros efectos en el sistema nervioso central también se han reportado en las advertencias oficiales.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Tricef (Cefixime)?

Cómo Almacenar y Desechar Tricef (Cefixima)

Las pautas regulatorias oficiales definen requisitos específicos de almacenamiento y desecho para la cefixima, con el fin de garantizar la estabilidad y la seguridad del producto.

Requisitos de Almacenamiento

Forma Farmacéutica Condiciones Obligatorias
Comprimidos/Cápsulas Almacenar a temperatura ambiente (por debajo de 30 °C), lejos del calor, la humedad y la luz excesivos. Deben mantenerse sin congelar y en un recipiente cerrado.
Suspensión Oral (Reconstituida) Puede almacenarse a temperatura ambiente o refrigerada. Debe mantenerse bien cerrada.

Estabilidad y Desecho

  • Seguridad Infantil: Todas las formas farmacéuticas deben almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños.
  • Vida Útil: La suspensión oral reconstituida debe desecharse después de 14 días.
  • Desecho General: No conserve medicamentos caducados ni medicamentos que ya no necesite. Se aconseja a los pacientes preguntar a un profesional de la salud cómo desechar correctamente cualquier medicamento no utilizado.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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