Trego

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Trego

Datos Esenciales de Trego

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Mupirocina Cálcica (INN)
Formulación Preparación tópica (Ungüento, Crema)
Clase Farmacológica Agente Antibacteriano Tópico / Inhibidor de la Síntesis de Proteínas
Vía de Administración Uso externo únicamente
Origen Antibiótico de origen natural

¿Qué Clase de Medicamento es Trego?

Trego es un medicamento de venta con receta clasificado como un antibiótico tópico y agente antibacteriano. Su uso está estrictamente limitado a la aplicación externa sobre la superficie de la piel. El ingrediente farmacéutico activo es la Mupirocina Cálcica, que es la forma de sal de calcio estable del compuesto mupirocina. La clasificación de esta sustancia activa destaca que es un Antibacteriano Inhibidor de la ARN Sintetasa, lo que resalta su método terapéutico focalizado. Esta clasificación específica enfatiza que Trego es reconocido clínicamente por ejercer un efecto localizado contra organismos sensibles cuando se aplica en la piel.

Composición y Propósito General

La Mupirocina, su componente activo, es un antibiótico de origen natural único, que se deriva del microorganismo Pseudomonas fluorescens. Este origen le confiere una distintiva estructura de ácido monoxicarboxílico que la diferencia de muchas otras clases de antimicrobianos. Trego se suministra generalmente en presentaciones como Ungüento o Crema al 2% p/p (peso/peso), en las que el medicamento activo es transportado por una base neutral para asegurar su entrega localizada. El propósito general de este medicamento es tratar afecciones bacterianas de la piel al impedir que las bacterias produzcan las proteínas necesarias para su supervivencia. Este modo de acción único le otorga una ventaja terapéutica, ya que ayuda a evitar la resistencia cruzada con otras clases principales de antibióticos. Por lo tanto, su mecanismo está diseñado específicamente para combatir la proliferación bacteriana superficial.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Trego?

El perfil de seguridad oficial de Trego (Mupirocina) documenta principalmente las reacciones adversas clasificadas en función de su frecuencia y el sistema fisiológico afectado. La mayoría de estas reacciones se localizan en el área de aplicación.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Los eventos más notificados en la documentación regulatoria se encuentran en las categorías Comunes y Poco Comunes, reflejando reacciones a nivel de la piel y el tejido subcutáneo.

Clasificación Ejemplos de Reacciones Documentadas
Comunes (1/100 a <1/10) Ardor localizado en el área de aplicación, picazón (prurito), eritema (enrojecimiento).
Poco Comunes (1/1.000 a <1/100) Escozor/ardor, sequedad, reacciones de sensibilización cutánea.
Muy Raras (<1/10.000) Reacciones alérgicas sistémicas.

Reacciones Adversas Graves y Restricciones

Aunque son raras, existen eventos sistémicos oficialmente documentados. Las reacciones adversas graves incluyen reacciones alérgicas sistémicas, tales como anafilaxia y angioedema, así como la Diarrea Asociada a Clostridium difficile (DACD), la cual puede manifestarse durante o después del uso de casi cualquier agente antibacteriano.

El tratamiento está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la mupirocina o a cualquiera de sus excipientes. Si ocurre una irritación local severa o una reacción de sensibilización, la información regulatoria exige que se suspenda el tratamiento.

Nota de Seguridad Específica por Población

Existe una consideración de seguridad específica para la formulación en ungüento, que contiene Polietilenglicol (PEG). Dado que el PEG puede ser absorbido a través de heridas abiertas o piel dañada y se excreta por los riñones, el ungüento no debe usarse en condiciones donde sea posible una absorción significativa de PEG, en particular si existe evidencia de insuficiencia renal moderada o grave. En la población pediátrica, la frecuencia y el tipo de reacciones adversas reportadas son comparables a las observadas en adultos.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La documentación regulatoria oficial de Trego (preparados tópicos de Mupirocina) indica que la experiencia clínica en casos de sobredosis es limitada. La toxicidad del principio activo es muy baja tras una exposición sistémica, debido a su rápido metabolismo.

La sobredosis se analiza principalmente en el contexto de la ingestión accidental del ungüento o su uso extendido en áreas grandes de piel dañada. En estas situaciones, la consideración crítica es el excipiente polietilenglicol (PEG) que forma parte de la base del ungüento.

La absorción sistémica de grandes cantidades de este excipiente PEG puede presentar un riesgo de nefrotoxicidad (daño renal), sobre todo en pacientes con insuficiencia renal preexistente. La información de prescripción oficial exige que estos pacientes reciban una monitorización cercana de la función renal después de exposiciones de gran volumen.

Debido a la ausencia de un antídoto específico, la guía regulatoria establece que el manejo de la sobredosis debe ser sintomático y de apoyo. En caso de ingestión accidental del ungüento, se debe buscar atención médica inmediata y contactar a un profesional de la salud o a un centro nacional de toxicología para recibir orientación clínica urgente.

Usos terapéuticos de Trego

Usos Principales y Beneficios de Trego

Trego (Mupirocina) se utiliza habitualmente para el manejo de infecciones bacterianas cutáneas primarias, como el impétigo, y otras infecciones localizadas causadas por bacterias sensibles. Este medicamento se aplica en contextos donde se requiere apoyo sintomático adicional para abordar las manifestaciones visibles de la infección, tales como costras de color miel, pústulas y lesiones exudativas.

El uso terapéutico primordial consiste en controlar la infección activa, lo que puede ayudar a limitar la propagación local de condiciones contagiosas, las cuales son frecuentes en los grupos de pacientes más jóvenes. Este medicamento también es pertinente en situaciones clínicas en las que lesiones cutáneas traumáticas menores (como cortes o rasguños) se complican con una infección bacteriana secundaria. La aplicación tópica contribuye a mitigar el malestar inflamatorio localizado asociado, que a menudo incluye enrojecimiento, sensibilidad al tacto y sensación de escozor o ardor, contribuyendo así a la disminución de la carga sintomática general.


Foco Terapéutico Clave: Alivio del Malestar Localizado

Característica Descripción
Indicación Principal Impétigo, un ejemplo de infección bacteriana superficial.
Foco en Síntomas Lesiones visibles (costras, pústulas), enrojecimiento y sensibilidad localizada.
Beneficio para el Paciente Contribuye a aliviar la carga general de síntomas durante los episodios agudos.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Trego? Información Regulatoria Oficial

Los documentos regulatorios oficiales establecen reglas estrictas de elegibilidad para el uso de Trego (Mupirocina tópica), enfocándose en las prohibiciones absolutas y las restricciones basadas en las características del paciente y su estado clínico.

Contraindicaciones y Restricciones

Categoría Estado Regulatorio Descripción
Hipersensibilidad Contraindicado Los pacientes con hipersensibilidad conocida a la mupirocina o a cualquier excipiente no deben utilizar Trego.
Función Renal Uso Restringido El ungüento a base de polietilenglicol requiere precaución en pacientes con insuficiencia renal moderada o grave cuando se aplica en áreas extensas de piel dañada.
Sitio de Aplicación Contraindicado El uso está prohibido para la aplicación oftálmica, intranasal, o en el sitio de canulación venosa central.

Elegibilidad por Edad y Condición Fisiológica

Grupo de Población Estado de Elegibilidad del Ungüento Estado de Elegibilidad de la Crema
Bebés (Infantes) No establecido en menores de 2 meses No establecido en menores de 3 meses
Mujeres Embarazadas Uso Condicional Permitido solo cuando el beneficio potencial supera el riesgo debido a datos humanos insuficientes.
Madres Lactantes Usar con Precaución El área tratada debe lavarse a fondo antes de amamantar.

Estas declaraciones oficiales definen las poblaciones para las que el uso de Trego está estrictamente prohibido o requiere precauciones específicas, garantizando que el enfoque se mantenga en el estado de elegibilidad documentado.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

La información regulatoria oficial de Trego (preparados tópicos de Mupirocina) indica que el perfil de interacción sistémica es muy limitado, debido a la mínima absorción del medicamento en el torrente sanguíneo después de su aplicación externa.


Restricciones de Interacción Documentadas

Tipo de Restricción Declaración Regulatoria Oficial
Uso Tópico Concurrente Trego no debe aplicarse simultáneamente en la misma área de tratamiento con otras lociones, cremas o ungüentos.
Interacciones Sistémicas No se documentan interacciones sistémicas medicamento-medicamento específicas; los reguladores generalmente establecen que los efectos del uso concurrente con otros productos farmacéuticos no han sido estudiados.

Precaución Relacionada con Excipientes (Solo Ungüento)

Población / Condición Nota de Interacción
Insuficiencia Renal El excipiente polietilenglicol en el ungüento de Mupirocina puede ser absorbido a través de la piel dañada. Se aconseja precaución a los pacientes con insuficiencia renal moderada o grave si el ungüento se aplica a grandes cantidades de heridas abiertas o piel lesionada, ya que esto incrementa el riesgo de acumulación del excipiente.

Combinaciones Contraindicadas: La información oficial de prescripción no enumera ningún medicamento sistémico específico que esté formalmente prohibido para la coadministración con los preparados tópicos de Trego. La única contraindicación formal es la hipersensibilidad conocida al medicamento o a sus excipientes.

Alimentos, Alcohol y Suplementos: Las etiquetas regulatorias no documentan ninguna interacción específica entre la Mupirocina tópica y alimentos, alcohol o suplementos dietéticos.

Mecanismo de acción

Modulación de la Señalización Clave Mediada por Receptores

Trego opera en dominios que involucran vías de señalización mediadas por receptores o enzimas críticas para la regulación fisiológica. Inicia o suprime selectivamente las secuencias de señalización que conducen a efectos posteriores específicos, modulando así los procesos celulares hiperactivos o desregulados. Esto tiene como resultado una respuesta fisiológica modulada a nivel celular.


Regulación de las Vías Metabólicas

El medicamento interactúa con sistemas donde dominan transmisores o mediadores específicos, como aquellos que rigen el metabolismo de la glucosa y los lípidos. Al modificar pasos moleculares iniciales, Trego influye en las secuencias de señalización que gobiernan las vías metabólicas, lo que conduce a ajustes fisiológicos subsiguientes.


Participación en las Cascadas Antiinflamatorias

Trego influye en los mecanismos que regulan los procesos inflamatorios hiperactivos o desregulados. Modifica las secuencias de señalización mediante la inhibición de secuencias de señalización para modular la liberación de factores proinflamatorios e influir en la propagación de las vías inflamatorias. Esto resulta en una dinámica de señalización alterada dentro de las vías inflamatorias objetivo.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Trego

Trego (Mupirocina) se utiliza exclusivamente para la aplicación externa en la piel, siguiendo estrictas instrucciones estandarizadas sobre la dosificación, frecuencia y duración, según lo establecido por las autoridades reguladoras.


Administración y Esquema de Dosificación

Característica Instrucción Oficial
Vía de Administración Uso exclusivamente tópico (Cutáneo).
Dosis Aplicar una pequeña cantidad hasta cubrir completamente el área afectada.
Frecuencia Aplicar tres veces al día (aproximadamente cada 8 horas).

Las formas de dosificación oficiales son el Ungüento al 2% p/p (para tratar el impétigo) y la Crema al 2% p/p (para lesiones cutáneas traumáticas secundariamente infectadas).


Duración del Tratamiento y Condiciones Específicas

El tratamiento debe mantenerse durante el período completo prescrito, que es típicamente hasta 10 días. Si no se observa una respuesta clínica dentro de los 3 a 5 días posteriores al inicio, el profesional de la salud prescriptor debe reevaluar el plan de tratamiento.

  • Administración: Si se desea, la zona tratada puede cubrirse con un apósito de gasa estéril. El medicamento no debe mezclarse con otras preparaciones tópicas, ya que esto podría comprometer su eficacia y estabilidad. También está restringido su uso en sitios de acceso intravenoso central.

Restricciones Específicas por Población

Aunque Trego está aprobado para uso pediátrico, la edad mínima varía según la formulación: el Ungüento está establecido para uso en niños a partir de 2 meses de edad, y la Crema para niños a partir de 3 meses de edad. Existe una restricción importante para los pacientes con problemas renales: la formulación en Ungüento no debe utilizarse en heridas abiertas y extensas en aquellos con insuficiencia renal moderada o grave debido a la posible absorción de su excipiente, el polietilenglicol.

Evidencia clínica reciente

Investigación y Evidencia / Resumen de Estudios para Trego

Evidencia para el Uso en Infecciones Bacterianas Primarias de la Piel (Impétigo)

La evaluación clínica de Trego se apoya principalmente en Ensayos Clínicos Controlados Aleatorizados (ECCA). Estos ECCA, de corta duración, se diseñaron para comparar Trego con una base inactiva (el vehículo) y con otros tratamientos antibióticos estándar, tanto tópicos como orales. El enfoque principal de esta investigación fue monitorear cómo evolucionaban los síntomas en las poblaciones observadas durante el período del estudio.

Los investigadores utilizaron criterios definidos para medir dos resultados clave. El primero fue el Éxito Clínico, evaluado por médicos que valoraron la remisión o progresión de lesiones visibles, como costras y ampollas, utilizando escalas de calificación. El segundo resultado fue el Éxito Bacteriológico, donde las pruebas de laboratorio evaluaron las tasas de eliminación bacteriana, principalmente Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes, en el sitio de la infección. Estos estudios se centraron en pacientes con infecciones localizadas y no complicadas.


Evidencia para el Uso en Lesiones Cutáneas Traumáticas Infectadas Secundariamente

La investigación exploró Trego en estudios que involucraban cuadros asociados a episodios agudos o disruptivos de infección bacteriana secundaria de lesiones cutáneas traumáticas menores, como pequeños cortes, raspaduras o heridas suturadas. Estos estudios también utilizaron diseños de ensayos controlados, comparando Trego con un vehículo inactivo o un tratamiento comparador de referencia.

La investigación describe cómo los estudios monitorearon los resultados relacionados con el malestar físico y los resultados vinculados a estados inflamatorios o irritativos. Los estudios se centraron en los cambios medidos durante el período de estudio, enfocándose en el progreso clínico de la infección y si se evaluó la eliminación de las bacterias. La duración del seguimiento fue limitada para esta indicación.


Lo que Aún es Incierto Sobre Trego

La evidencia existente para Trego se basa principalmente en investigaciones a corto plazo. En consecuencia, existe información limitada sobre los resultados a largo plazo en relación con el uso de Trego. Los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos porque los estudios no se diseñaron para monitorear a los pacientes durante muchos meses o años. Los estudios existentes proporcionan un conocimiento limitado sobre el uso de Trego para infecciones que son sistémicas, profundas o extensas, ya que los protocolos de los ensayos se centraron específicamente en infecciones cutáneas superficiales, localizadas y no complicadas.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Trego (FAQ)


P: ¿Se considera Trego un tratamiento a largo o a corto plazo?

Según los documentos regulatorios oficiales, Trego está destinado a uso a corto plazo. El tratamiento se limita típicamente a un período de hasta 10 días para las condiciones aprobadas.


P: ¿Se sabe que Trego causa cambios de peso?

La información oficial del producto sobre Trego, un medicamento tópico, no suele incluir cambios de peso entre sus reacciones adversas documentadas. Esto sugiere que el cambio de peso no es un efecto secundario reportado con frecuencia.


P: ¿Se puede usar Trego en niños o adolescentes?

Sí, Trego tiene un uso establecido en la población pediátrica. La formulación en ungüento está establecida para niños desde los 2 meses de edad, y la formulación en crema para niños desde los 3 meses de edad, lo que apoya su uso también en niños mayores y adolescentes.


P: ¿Qué debe hacerse si alguien deja de tomar Trego de repente?

La información oficial para el paciente enfatiza la importancia de completar el curso completo de Trego según lo prescrito para ayudar a garantizar la eliminación total de la infección. Si una persona está considerando interrumpir el tratamiento, la guía oficial recomienda consultar a un profesional de la salud.


P: ¿Los efectos secundarios iniciales de Trego suelen ser temporales?

Los documentos regulatorios indican que si ocurre una irritación local grave o una reacción de sensibilización, el medicamento debe suspenderse. Para las reacciones comunes y más leves como ardor o escozor, los documentos no especifican una duración típica, pero tales efectos localizados para los medicamentos tópicos a menudo se observan como de corta duración.


P: ¿Se puede tomar Trego con suplementos o productos herbales?

Las etiquetas regulatorias oficiales de Trego no documentan interacciones específicas con suplementos o productos herbales. Esto se atribuye a la mínima absorción sistémica del medicamento en el torrente sanguíneo.


P: ¿Se sugieren cambios en el estilo de vida al usar Trego?

Las pautas regulatorias oficiales incluyen algunas notas prácticas para su uso. El área tratada puede cubrirse con un apósito de gasa estéril si se desea, y se aconseja a los pacientes que se laven las manos antes y después de aplicar el medicamento para mantener la higiene.


P: ¿Cuál es el requisito de temperatura de almacenamiento para Trego?

Trego debe almacenarse a lo que se denomina Temperatura Ambiente Controlada, que se especifica entre 20 °C a 25 °C (68 °F a 77 °F). El producto debe mantenerse en su envase original y protegido del calor excesivo, la humedad y la luz.


P: ¿Existen restricciones sobre el consumo de alcohol mientras se usa Trego?

La etiqueta regulatoria oficial de Trego, un medicamento tópico, no documenta ninguna interacción específica con el consumo de alcohol.


P: ¿Cuál es el plazo típico para las citas de seguimiento después de comenzar Trego?

Las instrucciones regulatorias aconsejan que los pacientes que no muestren progreso clínico dentro de los 3 a 5 días posteriores al inicio del tratamiento deben buscar una reevaluación por parte de su proveedor de atención médica. Este plazo sugiere cuándo se espera típicamente un progreso terapéutico inicial.


P: ¿Qué sucede si alguien usa Trego en una cantidad superior a la prescrita?

Debido a su vía de administración tópica, se absorben cantidades mínimas de Trego en el torrente sanguíneo. La información específica sobre sobredosis no se detalla comúnmente en el etiquetado debido al riesgo mínimo de absorción sistémica.


P: ¿Trego tiene riesgo de dependencia o adicción?

Trego no está clasificado como sustancia controlada a nivel federal, y los documentos regulatorios no enumeran ningún riesgo de dependencia o adicción física o psicológica para este medicamento.


P: ¿Hay algún alimento o bebida común que deba evitarse al usar Trego?

La etiqueta regulatoria oficial para Trego tópico no documenta ninguna interacción específica con alimentos o bebidas, ya que su vía de administración limita la exposición sistémica.


P: ¿Cuánto tiempo tarda generalmente una persona en notar los efectos de Trego?

Aunque los documentos regulatorios no indican un tiempo de inicio preciso, aconsejan que si un paciente no muestra mejoría después de 3 a 5 días de uso, el tratamiento debe reevaluarse. Esto indica que generalmente se anticipa algún progreso clínico dentro de ese período inicial.


P: ¿Por qué Trego solo está disponible con receta médica?

Trego está etiquetado como 'Solo con Receta' ('Rx Only') porque es un agente antibacteriano. La receta es necesaria para garantizar su uso apropiado para las infecciones bacterianas diagnosticadas y para ayudar a controlar el riesgo de desarrollar resistencia al antibiótico.


P: ¿Existe un límite de tiempo para usar Trego?

La duración máxima para un solo ciclo de tratamiento se especifica como hasta 10 días. La información regulatoria advierte que el uso prolongado o repetido puede resultar en el crecimiento excesivo de organismos que no son afectados por el medicamento, incluidos los hongos.


P: ¿Necesitan las personas mayores consideraciones diferentes al usar Trego?

Los documentos oficiales indican que no se han demostrado problemas específicos relacionados con la geriatría en estudios relacionados con la crema de Trego. Sin embargo, para el ungüento, no existe información específica sobre la relación de la edad con los efectos en la población geriátrica.


P: ¿Cuál es el perfil general de las personas elegibles para usar Trego?

Trego está indicado para el tratamiento tópico de infecciones cutáneas bacterianas específicas, como las causadas por cepas susceptibles de Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes. Es solo para uso en pacientes diagnosticados con estas condiciones.


P: ¿Se considera Trego una sustancia controlada?

No, el etiquetado regulatorio indica que Trego no está categorizado como una sustancia controlada o programada a nivel federal.


P: ¿En qué parte del cuerpo actúa principalmente Trego?

Trego es un medicamento tópico destinado exclusivamente para su uso en la piel. Actúa localmente en el sitio de aplicación para atacar las bacterias que causan la infección cutánea.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Trego y su versión genérica (si existe)?

Los organismos reguladores han determinado que una versión genérica de Trego (mupirocina) es bioequivalente y terapéuticamente equivalente al medicamento de marca. Esto significa que, según los estándares regulatorios, se considera que tienen el mismo efecto clínico y perfil de seguridad cuando se usan según las indicaciones.


P: ¿Puede Trego afectar el estado de ánimo o mental?

Las reacciones adversas documentadas para Trego implican principalmente efectos cutáneos localizados (como ardor o picazón). Los cambios en el estado de ánimo o mental no se enumeran entre los efectos adversos sistémicos comúnmente reportados en los documentos oficiales.


P: ¿Trego requiere pruebas de monitoreo especiales durante el tratamiento?

Para la mayoría de los pacientes, no se requiere monitoreo especial. Sin embargo, puede ser aconsejable el monitoreo para personas específicas, en particular aquellas con problemas renales moderados o graves que aplican la formulación en ungüento en áreas extensas de piel dañada.


P: ¿Es posible ser alérgico a Trego?

Sí, Trego está estrictamente contraindicado, o prohibido, en cualquier persona con un historial conocido de hipersensibilidad (alergia) al ingrediente activo o a cualquiera de sus excipientes. Se han reportado reacciones alérgicas sistémicas graves, aunque rara vez.


P: ¿Existe alguna investigación sobre Trego y la función hepática?

Debido a que la absorción sistémica de Trego tópico es mínima, las recomendaciones específicas para personas con insuficiencia hepática (problemas de función hepática) generalmente no se detallan en el etiquetado regulatorio oficial.


P: ¿Puede Trego interactuar con las píldoras anticonceptivas?

La información oficial establece que los efectos del uso concurrente con otros medicamentos son desconocidos, ya que su vía de administración limita la exposición sistémica.


P: ¿Por qué algunas personas se sienten peor cuando comienzan a tomar Trego?

La etiqueta reporta reacciones adversas locales comunes en el sitio de aplicación, como ardor, escozor, picazón o dolor, lo que puede contribuir al malestar al comenzar el tratamiento.


P: ¿Tiene Trego un efecto conocido en los resultados de las pruebas de laboratorio?

Trego no suele afectar las pruebas de laboratorio. Sin embargo, el ingrediente inactivo polietilenglicol, que se encuentra en el ungüento, puede requerir el monitoreo de los paneles de función renal (riñón) si el producto se aplica extensamente en heridas grandes y abiertas.


P: ¿Existen preocupaciones de salud a largo plazo asociadas con el uso de Trego?

La investigación que respalda el uso de Trego se basa principalmente en estudios a corto plazo relacionados con su indicación aprobada. Debido a esto, los documentos oficiales establecen que hay información limitada disponible sobre resultados o preocupaciones de salud a largo plazo asociados con su uso durante períodos prolongados.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Trego?

Trego (Mupirocina) debe almacenarse y desecharse siguiendo las pautas regulatorias oficiales para preservar su estabilidad y garantizar la seguridad.

Requisitos de Almacenamiento

El producto debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, específicamente entre 20 °C a 25 °C (68 °F a 77 °F). El medicamento debe conservarse en su envase original, bien cerrado, y protegido del calor excesivo, la humedad y la luz directa. Está prohibido congelar el producto. Para asegurar su estabilidad, la vida útil oficial en uso del producto después de la primera apertura es típicamente de 10 días.


Almacenamiento Seguro para Niños

Todo medicamento debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.


Instrucciones para el Desecho

Cualquier Trego no utilizado o caducado debe desecharse de acuerdo con los requisitos locales, preferiblemente utilizando un programa de devolución de medicamentos. Si no hay una opción de devolución disponible, el producto debe mezclarse con una sustancia indeseable (como tierra o posos de café), sellarse en una bolsa y luego colocarse en la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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