Trego

Links rápidos para seções importantes

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Trego

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substância ativa Mupirocina cálcica (DCI)
Forma Preparações tópicas (Pomada, Creme)
Classe farmacológica Agente antibacteriano tópico / Inibidor da síntese proteica
Via de administração Exclusivamente para uso externo
Origem Antibiótico de origem natural

Que Tipo de Medicamento é o Trego?

O Trego é um medicamento sujeito a receita médica classificado como um antibiótico tópico e agente antibacteriano, destinado estritamente à aplicação externa na superfície da pele através da via tópica. A substância ativa farmacêutica é a Mupirocina cálcica, que consiste na forma de sal de cálcio estável do composto mupirocina. Esta substância ativa é definida como um antibacteriano inibidor da sintetase do ARN, o que realça o seu método terapêutico focado. Esta classificação técnica sublinha que o Trego é clinicamente reconhecido pelo seu efeito localizado contra microrganismos suscetíveis em aplicações cutâneas.

Composição e Objetivo Geral

O componente ativo, a Mupirocina, é um antibiótico de origem natural único, derivado do microrganismo Pseudomonas fluorescens. Esta origem confere-lhe uma estrutura distinta de ácido monoxicarboxílico que o diferencia de diversas outras classes de antimicrobianos. O Trego é habitualmente disponibilizado em formas como pomada ou creme a 2% p/p, onde o fármaco ativo é incorporado numa base neutra para assegurar a sua aplicação localizada.

O objetivo geral deste medicamento é tratar afeções bacterianas cutâneas, impedindo que as bactérias produzam as proteínas necessárias à sua sobrevivência; este modo de ação singular confere-lhe uma vantagem terapêutica ao evitar a resistência cruzada com outras classes principais de antibióticos. Este mecanismo significa que o medicamento foi especificamente concebido para atuar sobre a proliferação bacteriana superficial.

Quais efeitos secundários são possíveis com Trego?

O perfil de segurança oficial do Trego (Mupirocina) documenta reações adversas classificadas pela sua frequência e pelo sistema fisiológico afetado. A maioria das reações é localizada na área de aplicação.

Reações Adversas Classificadas por Frequência

Os eventos mais frequentes reportados na documentação regulamentar inserem-se nas categorias de Frequentes e Pouco frequentes, refletindo reações ao nível da pele e do tecido subcutâneo.

Classificação Exemplos de Reações Documentadas
Frequentes (≥1/100 a <1/10) Ardor localizado na área de aplicação, comichão (prurido), eritema (vermelhidão).
Pouco frequentes (≥1/1.000 a <1/100) Sensação de picada, secura, reações de sensibilização cutânea.
Muito raras (<1/10.000) Reações alérgicas sistémicas.

Reações Adversas Graves e Condicionantes

Embora raros, os eventos sistémicos estão documentados oficialmente. As reações adversas graves incluem reações alérgicas sistémicas, tais como a anafilaxia e o angioedema, bem como a diarreia associada a Clostridium difficile (DACD), que pode ocorrer durante ou após a utilização de quase todos os agentes antibacterianos.

O tratamento é contraindicado em doentes com historial de hipersensibilidade à mupirocina ou a qualquer um dos excipientes. Se ocorrer irritação local grave ou uma reação de sensibilização, as normas regulamentares determinam que o tratamento seja interrompido.

Nota de Segurança para Populações Específicas

Existe uma consideração de segurança específica para a formulação em pomada, que contém polietilenoglicol (PEG). Uma vez que o PEG pode ser absorvido através de feridas abertas ou pele danificada e é excretado pelos rins, a pomada não deve ser utilizada em condições onde seja possível a absorção de grandes quantidades de PEG, particularmente se houver evidência de insuficiência renal moderada ou grave. Relativamente à população pediátrica, a frequência e o tipo de reações adversas reportados são comparáveis aos observados em adultos.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A documentação oficial sobre o Trego (preparações tópicas de Mupirocina) indica que a experiência clínica relativa a casos de sobredosagem é limitada. Contudo, a toxicidade da substância ativa é muito baixa em caso de entrada na circulação sistémica, devido à sua rápida metabolização no organismo.

O cenário de sobredosagem é discutido principalmente no contexto de uma ingestão acidental da pomada ou da sua utilização extensiva em áreas amplas de pele lesada. Nestas situações, o fator crítico a considerar é o excipiente polietilenoglicol (PEG), presente na base da pomada.

A absorção sistémica de quantidades elevadas deste excipiente pode acarretar um risco de nefrotoxicidade (danos nos rins), particularmente em doentes com insuficiência renal pré-existente. As informações oficiais de prescrição determinam que estes doentes devem ser alvo de uma vigilância apertada da função renal após exposições elevadas.

Dada a inexistência de um antídoto específico, as orientações estabelecem que a gestão de uma sobredosagem deve ser sintomática e de suporte. Em caso de ingestão acidental da pomada, deve procurar-se assistência médica imediata, contactando um profissional de saúde ou o Centro de Informação Antivenenos (CIAV) para obter orientação clínica urgente.

Usos terapêuticos de Trego

O que o Trego trata: principais utilizações e benefícios

O Trego (Mupirocina) é habitualmente utilizado no tratamento de infeções bacterianas primárias da pele, como o impetigo, e de outras infeções localizadas causadas por bactérias suscetíveis. Este medicamento é aplicado em contextos onde é necessário um suporte sintomático adicional para tratar manifestações visíveis, tais como crostas cor de mel, pústulas e lesões exsudativas.

A principal utilização terapêutica reside no controlo da infeção ativa, o que pode auxiliar na limitação da propagação local de condições contagiosas, que são comuns em grupos de doentes mais jovens. Este medicamento é também relevante em cenários clínicos onde lesões traumáticas ligeiras da pele (como cortes ou esfoladelas) são complicadas por uma infeção bacteriana secundária. Esta aplicação tópica ajuda a aliviar o desconforto inflamatório localizado associado, que frequentemente inclui vermelhidão, sensibilidade e sensação de picada, contribuindo assim para atenuar a carga global dos sintomas.


Foco Terapêutico Principal: Alívio do Desconforto Localizado

Característica Descrição
Indicação Principal Impetigo, um exemplo de uma infeção bacteriana superficial.
Foco nos Sintomas Lesões visíveis (crostas, pústulas), vermelhidão e sensibilidade localizada.
Benefício para o Doente Contribui para o alívio da carga global dos sintomas durante episódios agudos.

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Trego? Informações Regulamentares Oficiais

Os documentos regulamentares oficiais definem regras de elegibilidade rigorosas para a utilização do Trego (Mupirocina tópica), centrando-se em proibições absolutas e restrições baseadas nas características do doente e no seu estado clínico.

Contraindicações e Restrições

Categoria Estatuto Regulamentar Descrição
Hipersensibilidade Contraindicado Doentes com alergia conhecida à mupirocina ou a qualquer excipiente não devem utilizar o Trego.
Função Renal Uso Restrito A pomada à base de polietilenoglicol requer precaução em doentes com insuficiência renal moderada ou grave quando aplicada em áreas extensas de pele lesada.
Local de Aplicação Contraindicado A utilização é proibida para fins oftalmológicos, intranasais ou em locais de cateterismo venoso central.

Elegibilidade por Idade e Estado Fisiológico

Grupo Populacional Estatuto da Pomada Estatuto do Creme
Bebés e Crianças Não estabelecido abaixo dos 2 meses Não estabelecido abaixo dos 3 meses
Mulheres Grávidas Utilização Condicionada Permitido apenas quando o benefício potencial supera o risco, devido à insuficiência de dados em humanos.
Mães a Amamentar Uso com Precaução A área tratada deve ser lavada minuciosamente antes de amamentar.

Estas declarações oficiais estabelecem as populações para as quais o uso de Trego é estritamente proibido ou requer precauções específicas, assegurando que o foco permanece nos critérios de elegibilidade documentados.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

As informações oficiais sobre o Trego (preparações tópicas de Mupirocina) indicam um perfil de interação sistémica muito limitado. Este facto deve-se à absorção mínima do medicamento na corrente sanguínea após a sua aplicação externa na pele.


Condicionalismos de Interação Documentados

Tipo de Condicionalismo Declaração Oficial
Uso Tópico Concomitante O Trego não deve ser aplicado em simultâneo com quaisquer outras loções, cremes ou pomadas na mesma área de tratamento.
Interações Medicamentosas Sistémicas Não se encontram documentadas interações medicamentosas sistémicas específicas; os efeitos do uso concomitante com outros produtos farmacêuticos são, geralmente, descritos como não estudados.

Precaução Relativa aos Excipientes (Apenas Pomada)

População / Condição Nota de Interação
Insuficiência Renal O excipiente polietilenoglicol na pomada de Mupirocina pode ser absorvido através da pele lesada. Recomenda-se precaução em doentes com insuficiência renal moderada ou grave se a pomada for aplicada em áreas extensas de feridas abertas ou pele danificada, dado o risco de acumulação do excipiente.

Combinações Contraindicadas: As informações de prescrição não listam medicamentos sistémicos específicos que sejam formalmente proibidos em coadministração com as preparações tópicas de Trego. A única contraindicação formal é a hipersensibilidade conhecida ao fármaco ou aos seus ingredientes inativos.

Alimentos, Álcool e Suplementos: Não estão documentadas interações específicas entre a Mupirocina tópica e alimentos, álcool ou suplementos alimentares.

Mecanismo de ação

Modulação da Sinalização Principal Mediada por Recetores

O Trego atua em domínios que envolvem vias de sinalização mediadas por recetores ou enzimas, as quais são fundamentais para a regulação fisiológica. O fármaco inicia ou suprime seletivamente sequências de sinalização que conduzem a efeitos específicos, modulando processos celulares que se encontram hiperativos ou desregulados. Esta ação resulta numa resposta fisiológica modulada ao nível celular.


Regulação de Vias Metabólicas

O medicamento interage com sistemas onde predominam transmissores ou mediadores específicos, como os que governam o metabolismo da glicose e dos lípidos. Ao modificar as etapas moleculares iniciais, o Trego influencia as sequências de sinalização que regem as vias metabólicas, o que leva a ajustamentos fisiológicos consequentes.


Envolvimento em Cascatas Anti-inflamatórias

O Trego exerce influência sobre mecanismos que regulam processos inflamatórios hiperativos ou desregulados. O fármaco modifica as sequências de sinalização através da inibição dessas sequências para modular a libertação de fatores pró-inflamatórios e influenciar a propagação das vias inflamatórias. O resultado é uma alteração na dinâmica de sinalização dentro das vias inflamatórias visadas.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Trego é Utilizado

O Trego (Mupirocina) é utilizado exclusivamente para aplicação externa na pele, seguindo instruções normalizadas de dosagem, frequência e duração definidas pelas autoridades regulamentares.


Administração e Esquema Posológico

Característica Instrução Oficial
Via de Administração Exclusivamente para uso tópico (cutâneo).
Dose Aplicar uma pequena quantidade até cobrir totalmente a área afetada.
Frequência Aplicar três vezes ao dia (aproximadamente a cada 8 horas).

As formas farmacêuticas oficiais são a Pomada a 2% p/p, para o tratamento do impetigo, e o Creme a 2% p/p, para lesões traumáticas da pele com infeção bacteriana secundária.


Duração do Tratamento e Condições Específicas

O tratamento deve ser continuado durante todo o período prescrito, tipicamente até 10 dias. Se não for observada uma resposta clínica num prazo de 3 a 5 dias, o profissional de saúde responsável deve reavaliar o plano de tratamento.

A área tratada pode ser coberta com um penso de gaze estéril, se desejado. O medicamento não deve ser misturado com outras preparações tópicas, pois tal poderá comprometer a sua eficácia e estabilidade. O seu uso é também restringido em locais de cateterismo venoso central.


Restrições em Populações Específicas

Embora o Trego esteja aprovado para uso pediátrico, a idade mínima varia consoante a forma: a Pomada está estabelecida para crianças a partir dos 2 meses de idade e o Creme para crianças a partir dos 3 meses de idade. Existe uma restrição significativa para doentes com problemas renais: a formulação em Pomada não deve ser utilizada em feridas abertas extensas em pessoas com insuficiência renal moderada ou grave, devido à potencial absorção do seu excipiente polietilenoglicol.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Trego

Evidência para o Uso em Infeções Bacterianas Primárias da Pele (Impetigo)

A avaliação clínica do Trego baseia-se principalmente em Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados. Estes estudos de curta duração foram concebidos para comparar o Trego com uma base inativa (o veículo) e com outros tratamentos antibióticos padrão, tanto tópicos como orais. O foco principal desta investigação foi monitorizar a evolução dos sintomas nas populações observadas durante o período do estudo.

Os investigadores utilizaram critérios definidos para medir dois resultados fundamentais. O primeiro foi o Sucesso Clínico, avaliado por médicos através da análise da resolução ou progressão de lesões visíveis, tais como crostas e bolhas, utilizando escalas de classificação. O segundo resultado foi o Sucesso Bacteriológico, no qual testes laboratoriais avaliaram as taxas de eliminação bacteriana, focado essencialmente em Staphylococcus aureus e Streptococcus pyogenes, no local da infeção. Estes estudos centraram-se em doentes com infeções localizadas e não complicadas.

Evidência para o Uso em Lesões Traumáticas da Pele com Infeção Secundária

A investigação explorou o Trego em estudos que envolveram condições associadas a episódios agudos de infeção bacteriana secundária em lesões traumáticas menores, tais como pequenos cortes, escoriações ou feridas suturadas. Estes estudos também utilizaram desenhos de ensaios controlados, comparando o Trego com um veículo inativo ou com um tratamento de referência.

A investigação descreve como os estudos monitorizaram resultados relacionados com o desconforto físico e com estados inflamatórios ou irritativos. Os dados destacam as alterações medidas durante o período do estudo, focando-se no progresso clínico da infeção e na avaliação da eliminação bacteriana. Os períodos de acompanhamento foram limitados para esta indicação.

Aspetos Ainda Incertos sobre o Trego

A evidência disponível sobre o Trego é construída predominantemente sobre investigação de curto prazo. Consequentemente, existe informação limitada sobre os resultados a longo prazo relativos à utilização deste medicamento. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos porque os estudos não foram desenhados para acompanhar os doentes durante muitos meses ou anos. Além disso, os estudos existentes fornecem dados limitados sobre a utilização do Trego em infeções sistémicas, profundas ou extensas, dado que os protocolos dos ensaios se focaram especificamente em infeções cutâneas superficiais, localizadas e não complicadas.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Trego (FAQ)


P: O Trego é considerado um tratamento de curta ou longa duração?

De acordo com a documentação oficial, o Trego destina-se a uma utilização de curta duração. O tratamento é, geralmente, limitado a um período máximo de 10 dias para as condições aprovadas.


P: O Trego pode causar alterações de peso?

As informações oficiais sobre o Trego, um medicamento de aplicação tópica, não listam alterações de peso entre as reações adversas documentadas. Isto indica que a variação de peso não é um efeito secundário reportado com frequência.


P: O Trego pode ser utilizado em crianças ou adolescentes?

Sim, o Trego tem uma utilização estabelecida na população pediátrica. A formulação em pomada está aprovada para crianças a partir dos 2 meses de idade, e a formulação em creme para crianças a partir dos 3 meses de idade, sendo também permitida a sua utilização em crianças mais velhas e adolescentes.


P: O que deve ser feito se alguém interromper o uso de Trego subitamente?

As informações oficiais para o doente enfatizam a importância de concluir o ciclo completo de Trego, conforme prescrito, para ajudar a garantir a eliminação total da infeção. Se alguém estiver a considerar interromper o tratamento, a orientação oficial recomenda que procure aconselhamento junto de um profissional de saúde.


P: Os efeitos secundários iniciais do Trego são habitualmente temporários?

Os documentos regulamentares indicam que, se ocorrer irritação local grave ou uma reação de sensibilização, o medicamento deve ser descontinuado. Para reações comuns e mais ligeiras, como ardor ou picada, os documentos não especifiquem uma duração típica, mas estes efeitos localizados em medicamentos tópicos são frequentemente observados como sendo de curta duração.


P: O Trego pode ser utilizado com suplementos ou produtos à base de plantas?

Os rótulos oficiais do Trego não documentam interações específicas com suplementos ou produtos à base de plantas. Isto deve-se à absorção sistémica mínima do medicamento para a corrente sanguínea.


P: Existem recomendações de alteração de estilo de vida ao utilizar o Trego?

As diretrizes oficiais incluem algumas notas práticas de utilização. A área tratada pode ser coberta com uma gaze estéril, se desejado, e os doentes são aconselhados a lavar as mãos antes e após a aplicação do medicamento para manter a higiene.


P: Qual é a temperatura de conservação recomendada para o Trego?

O Trego deve ser conservado a uma temperatura ambiente controlada, especificamente entre os 20 °C e os 25 °C. O produto deve ser mantido na sua embalagem original e protegido do calor excessivo, humidade e luz.


P: Existem restrições ao consumo de álcool durante o tratamento com Trego?

A rotulagem oficial do Trego, um medicamento tópico, não documenta quaisquer interações específicas com o consumo de álcool.


P: Qual é o prazo habitual para consultas de acompanhamento após iniciar o Trego?

As instruções oficiais aconselham os doentes que não apresentem progressos clínicos no prazo de 3 a 5 dias após o início do tratamento a procurar uma reavaliação junto do seu profissional de saúde. Este prazo sugere quando se espera, habitualmente, um progresso terapêutico inicial.


P: O que acontece se alguém aplicar o Trego em quantidade superior à prescrita?

Devido à sua via de administração tópica, apenas quantidades mínimas de Trego são absorvidas para a corrente sanguínea. Informações específicas sobre sobredosagem não são detalhadas habitualmente na rotulagem, devido ao risco mínimo de absorção sistémica.


P: O Trego apresenta risco de dependência ou habituação?

O Trego não está classificado como uma substância controlada e os documentos regulamentares não listam qualquer risco de dependência física ou psicológica, ou de habituação para este medicamento.


P: Existem alimentos ou bebidas comuns que devam ser evitados durante o uso de Trego?

A rotulagem oficial do Trego tópico não documenta quaisquer interações específicas com alimentos ou bebidas, uma vez que a sua via de administração limita a exposição sistémica.


P: Quanto tempo demora, habitualmente, até se notarem os efeitos do Trego?

Embora os documentos não indiquem um tempo exato para o início da ação, aconselham que, se um doente não apresentar melhorias após 3 a 5 dias de utilização, o tratamento deve ser reavaliado. Isto indica que se antecipa, geralmente, algum progresso clínico dentro desse período inicial.


P: Porque é que o Trego só está disponível mediante receita médica?

O Trego está classificado como um medicamento de receita médica obrigatória por ser um agente antibacteriano. A prescrição é necessária para garantir que é utilizado adequadamente em infeções bacterianas diagnosticadas e para ajudar a gerir o risco de desenvolvimento de resistência ao antibiótico.


P: Existe um limite para o tempo de utilização do Trego?

A duração máxima para um único ciclo de tratamento é especificada como sendo de até 10 dias. As informações oficiais alertam que a utilização prolongada ou repetida pode resultar no crescimento excessivo de organismos que não são afetados pelo medicamento, incluindo fungos.


P: Os idosos necessitam, habitualmente, de considerações diferentes ao utilizar Trego?

Os documentos oficiais referem que não foram demonstrados problemas específicos relacionados com a geriatria nos estudos relativos ao Trego em creme. No entanto, para a pomada, não existe informação específica sobre a relação entre a idade e os efeitos na população idosa.


P: Qual é o perfil geral das pessoas que podem utilizar o Trego?

O Trego está indicado para o tratamento tópico de infeções bacterianas cutâneas específicas, tais como as causadas por estirpes suscetíveis de Staphylococcus aureus e Streptococcus pyogenes. Destina-se apenas a utilização em doentes diagnosticados com estas condições.


P: O Trego é considerado uma substância controlada?

Não, a rotulagem oficial indica que o Trego não está categorizado como uma substância controlada ou sujeita a regulamentação especial de estupefacientes.


P: Em que parte do corpo atua principalmente o Trego?

O Trego é um medicamento tópico destinado exclusivamente a uso na pele. Atua localmente no local da aplicação para atingir as bactérias que causam a infeção cutânea.


P: Qual é a diferença entre o Trego e a sua versão genérica (se existir)?

As entidades reguladoras determinaram que a versão genérica (mupirocina) é bioequivalente e terapeuticamente equivalente ao medicamento de marca. Isto significa que, por padrões regulamentares, são considerados como tendo o mesmo efeito clínico e perfil de segurança quando utilizados conforme as instruções.


P: O Trego pode afetar o humor ou o estado mental?

As reações adversas documentadas para o Trego envolvem principalmente efeitos locais na pele (como ardor ou comichão). Alterações no humor ou no estado mental não constam da lista de efeitos adversos sistémicos comummente reportados nos documentos oficiais.


P: O Trego requer testes de monitorização especiais durante o tratamento?

Para a maioria dos doentes, não é necessária qualquer monitorização especial. No entanto, a monitorização pode ser aconselhada para indivíduos específicos, particularmente aqueles com problemas renais moderados ou graves que apliquem a formulação em pomada em áreas extensas de pele lesada.


P: É possível ser alérgico ao Trego?

Sim, o Trego está estritamente contraindicado em qualquer pessoa com antecedentes conhecidos de hipersensibilidade (alergia) à substância ativa ou a qualquer um dos seus componentes inativos. Foram reportadas reações alérgicas sistémicas graves, embora raramente.


P: Existe investigação sobre o Trego e a função hepática?

Dado que a absorção sistémica do Trego tópico é mínima, recomendações específicas para indivíduos com compromisso hepático (problemas de função do fígado) não são, geralmente, detalhadas na rotulagem oficial.


P: O Trego pode interagir com a pílula contracetiva?

As informações oficiais referem que os efeitos do uso concomitante com outros medicamentos são desconhecidos, como acontece com muitos medicamentos tópicos. O medicamento é minimamente absorvido por via sistémica.


P: Porque é que algumas pessoas se sentem pior quando começam a utilizar o Trego?

A rotulagem reporta reações adversas locais comuns no local de aplicação, tais como ardor, picada, comichão ou dor, que podem contribuir para o desconforto ao iniciar o tratamento.


P: O Trego tem algum efeito conhecido em resultados de análises laboratoriais?

O Trego não afeta habitualmente os testes laboratoriais. No entanto, o ingrediente inativo polietilenoglicol, encontrado na pomada, pode exigir a monitorização de painéis da função renal (rins) se o produto for aplicado extensivamente em feridas abertas de grandes dimensões.


P: Existem preocupações de saúde a longo prazo associadas à utilização de Trego?

A investigação que sustenta a utilização do Trego baseia-se principalmente em estudos de curta duração relacionados com a sua indicação aprovada. Devido a este facto, os documentos oficiais declaram que existe informação disponível limitada sobre resultados de saúde a longo prazo ou preocupações associadas à sua utilização por períodos prolongados.

Como Trego deve ser armazenado e descartado?

O Trego (Mupirocina) deve ser conservado e eliminado de acordo com as diretrizes regulamentares oficiais para manter a sua estabilidade e garantir a segurança.

Requisitos de Conservação

O produto deve ser conservado a uma temperatura ambiente controlada, especificamente entre os 20 °C e os 25 °C. O medicamento deve ser mantido na sua embalagem original, bem fechada, e protegido do calor excessivo, da humidade e da luz direta. É proibido congelar o produto. Por motivos de estabilidade, o período de conservação após a primeira abertura é, habitualmente, de 10 dias.

Segurança Infantil

Todos os medicamentos devem ser mantidos fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções de Eliminação

Qualquer quantidade de Trego não utilizada ou que tenha expirado deve ser eliminada de acordo com os requisitos locais, preferencialmente através de um programa ou ponto de recolha de medicamentos autorizado. Se não estiver disponível uma opção de recolha, o produto deve ser misturado com uma substância indesejável (como terra ou borras de café), colocado num saco selado e, posteriormente, depositado no lixo doméstico.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Trego encontrado em:

ÍNDICE A-Z: