Tpoxx

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Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Tpoxx

Datos Esenciales

Característica Detalle
Sustancia Activa Tecovirimat
Uso Principal Tratamiento de Infecciones por Ortopoxvirus
Estatus Regulatorio Aprobado por la FDA; Requiere Receta Médica (Rx)
Mecanismo Básico Bloquea la Salida de las Partículas Virales

¿Qué es Tpoxx?

Tpoxx es el nombre comercial de un medicamento antiviral cuyo principio activo es el tecovirimat. Este fármaco, que se adquiere únicamente con receta, está indicado para el tratamiento de ciertas infecciones causadas por el grupo de virus conocido como ortopoxvirus. Su uso está aprobado en adultos y en niños que pesan al menos 13 kilogramos (unos 29 libras). SIGA Technologies es su principal fabricante.

Indicaciones y Estatus Regulatorio

El desarrollo y la finalidad del tecovirimat están históricamente vinculados a la preparación ante amenazas de biodefensa. En Estados Unidos, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) otorgó su aprobación para el tratamiento de la viruela (smallpox) bajo un mecanismo regulatorio especial denominado Animal Rule (Regla Animal). Esta aprobación permite a la FDA utilizar datos de estudios de eficacia adecuados y bien controlados en animales cuando los ensayos en humanos no son factibles o éticos, como ocurre con enfermedades letales como la viruela.

Más recientemente, Tpoxx ha sido reconocido clínicamente por su aplicación en el tratamiento de la enfermedad causada por el virus Mpox (antes conocida como viruela símica o monkeypox) y otras infecciones por ortopoxvirus no variólicas. No obstante, este uso específico puede llevarse a cabo bajo diferentes mecanismos regulatorios, como un Protocolo de Acceso Expandido, o fuera de la aprobación inicial específica para la viruela.

Formas de Administración y Objetivo

Tpoxx se presenta en dos formatos: una cápsula para administración oral y una solución para inyección intravenosa (IV). Generalmente, la cápsula oral es la vía de administración preferida cuando el paciente puede tragar el medicamento y absorberlo eficazmente. La presentación IV se reserva para aquellos pacientes que no pueden tomar las cápsulas, ya sea por problemas digestivos severos o por encontrarse en estado crítico. El objetivo del tecovirimat es limitar la propagación del virus dentro del cuerpo al interferir con su capacidad para salir de las células infectadas e infectar otras nuevas, un proceso respaldado por estudios.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Tpoxx?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad del tecovirimat se establece principalmente a partir de estudios realizados en sujetos adultos sanos, según se documenta en la información regulatoria oficial. Las reacciones adversas están clasificadas de acuerdo con su frecuencia y los sistemas del cuerpo que afectan, en línea con los estándares de las autoridades sanitarias gubernamentales.


Reacciones Adversas Oficialmente Documentadas

Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia están relacionadas con el Sistema Nervioso y el Sistema Gastrointestinal.

Formulación Reacciones Adversas Comunes (Incidencia 2% en Ensayos) Clase de Sistema-Órgano Involucrado
Cápsulas Orales Cefalea, Náuseas, Dolor abdominal, Vómitos Sistema Nervioso, Gastrointestinal
Inyección IV Reacciones en el sitio de administración (dolor, hinchazón, enrojecimiento), Cefalea Trastornos Generales, Sistema Nervioso

Las reacciones en el sitio de administración son una característica de seguridad específica de la formulación intravenosa, que a menudo incluyen dolor, hinchazón y enrojecimiento localizados en el sitio de la infusión. No se notifican consistentemente reacciones adversas graves específicas (Grado 3 o 4) en los datos de voluntarios sanos que forman la base del perfil de seguridad.


Restricciones de Seguridad Específicas de la Población

La documentación regulatoria describe limitaciones de uso específicas para ciertos grupos de pacientes:

  • Insuficiencia Renal Grave: La formulación de Inyección de Tpoxx está contraindicada en pacientes con una depuración de creatinina (creatinine clearance) por debajo de 30 mL/min. Se recomienda precaución con la cápsula oral en casos de deterioro grave debido a la limitada experiencia clínica.
  • Pacientes Pediátricos: Para los niños menores de 2 años de edad que reciben la inyección IV, se recomienda el monitoreo de la función renal después del tratamiento, una restricción vinculada al excipiente presente en esta formulación.

Consecuencias de Seguridad de Alto Nivel por Interacciones

La ficha técnica documenta posibles consecuencias de seguridad cuando el tecovirimat se administra conjuntamente con ciertos medicamentos. La administración conjunta con la repaglinida, un agente reductor de la glucemia, puede incrementar el riesgo de hipoglucemia (nivel bajo de azúcar en la sangre). Tomar concomitantemente el depresor del SNC midazolam puede resultar en una disminución de la efectividad del midazolam.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

La información regulatoria oficial de Tpoxx (tecovirimat) proporciona orientación sobre cómo manejar una sobredosis basándose en datos no clínicos, ya que no existe una experiencia clínica establecida sobre sobredosis de tecovirimat en humanos.

Perfil de Sobredosis Documentado

Característica Resumen de la Documentación Regulatoria
Síntomas Documentados No se han establecido ni documentado formalmente manifestaciones clínicas específicas de sobredosis en humanos en el etiquetado regulatorio.
Disponibilidad de Antídoto No se conoce un antídoto específico para la sobredosis de tecovirimat.
Acción Requerida El manejo debe ser sintomático y de apoyo para abordar cualquier hallazgo clínico emergente.
Eliminación del Fármaco No se espera que la hemodiálisis sea una medida efectiva para eliminar el fármaco del sistema.

Cuándo Buscar Ayuda Médica Urgente

Ante la sospecha de una sobredosis, es indispensable buscar atención médica inmediata, contactando a un centro de control de intoxicaciones o a los servicios de emergencia. Las autoridades reguladoras especifican que, tras una sobredosis sospechada, el paciente debe ser colocado bajo observación médica continua. La acción principal obligatoria es el monitoreo estricto de cualquier signo o síntoma de efectos adversos que puedan manifestarse. Dado que no existe una contramedida específica disponible, los esfuerzos clínicos se dirigen a administrar cuidados sintomáticos y de apoyo generales para manejar posibles reacciones adversas y mantener la estabilidad clínica del paciente hasta que la exposición al medicamento disminuya de forma natural.

Usos terapéuticos de Tpoxx

Qué Trata Tpoxx: Usos Principales y Beneficios

Tpoxx se utiliza principalmente para tratar las enfermedades activas causadas por ortopoxvirus, entre las que se encuentran la viruela (virus variola) y las infecciones por el virus Mpox (anteriormente conocido como viruela del simio). Según la información terapéutica disponible, el medicamento también es relevante para el manejo de la viruela bovina (Cowpox) y para el tratamiento de las complicaciones graves que pueden surgir después de la vacunación contra la viruela. Su uso se aplica en aquellos escenarios donde se requiere un soporte sintomático adicional.

El medicamento es relevante en situaciones que presentan una alta carga sistémica y síntomas asociados con cambios agudos o episódicos.

Un beneficio terapéutico fundamental de Tpoxx es su capacidad para brindar soporte sintomático, específicamente para las lesiones cutáneas y ampollas dolorosas, extensas y llenas de líquido que caracterizan la infección. Generalmente, Tpoxx ayuda a controlar estos grupos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, y se aplica para abordar los síntomas relacionados con estados inflamatorios o irritativos. Esta acción contribuye a mejorar el confort del paciente al reducir la carga sintomática general.

El medicamento se emplea habitualmente en condiciones que presentan episodios agudos y se usa en entornos clínicos que involucran patrones sintomáticos inestables. Tpoxx se considera generalmente relevante en contextos que implican una carga sistémica elevada y se utiliza para tratar casos graves de Mpox, así como en grupos de pacientes de alto riesgo, como personas inmunodeprimidas o pacientes pediátricos de corta edad. En estas situaciones agudas, el beneficio central proporciona un alivio de apoyo cuando los síntomas interfieren con las actividades cotidianas.

Dato Rápido: Alivio de los Síntomas de Ortopoxvirus
Tpoxx se usa para manejar la carga sintomática de enfermedades como la Viruela, Mpox, y la Viruela Bovina (Cowpox), y las complicaciones posteriores a la vacunación contra la viruela.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Tpoxx?

El etiquetado regulatorio oficial establece reglas específicas de elegibilidad y no elegibilidad para Tpoxx (tecovirimat) basadas en las características del paciente y el estado de la función de sus órganos.


Contraindicaciones Absolutas

El uso está estrictamente prohibido para pacientes con hipersensibilidad conocida al tecovirimat o a cualquiera de sus componentes. Además, la formulación de Inyección Intravenosa (IV) está formalmente contraindicada en pacientes que presentan insuficiencia renal grave (depuración de creatinina por debajo de 30 mL/min).


Requisitos de Edad y Peso

La elegibilidad para niños se determina según el peso corporal, que varía según la formulación. Las Cápsulas Orales están aprobadas para adultos y pacientes pediátricos que pesen al menos 13 kg. La Inyección IV está aprobada para pacientes que pesan al menos 3 kg.


Función Orgánica y Uso Restringido

Para la formulación de cápsulas orales, no se requiere ajuste de dosis en pacientes con cualquier grado de deterioro hepático o deterioro renal. El etiquetado señala una limitación de uso que establece que la eficacia puede reducirse en pacientes inmunocomprometidos. Tpoxx generalmente no se recomienda durante el embarazo o la lactancia, a menos que se determine que los beneficios potenciales superan los riesgos.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El tecovirimat (Tpoxx) presenta varias interacciones farmacocinéticas documentadas que tienen el potencial de alterar la concentración de los medicamentos que se administran de forma concomitante, según lo detallan los documentos regulatorios.

Interacciones Farmacocinéticas Documentadas

Se ha documentado que el tecovirimat es un inductor débil de ciertas enzimas metabólicas específicas, incluidas CYP3A4 y CYP2B6. Esta inducción puede provocar una disminución en la exposición plasmática de aquellos medicamentos que son sustratos sensibles a estas enzimas, siendo el Midazolam un ejemplo. Por el contrario, el tecovirimat también está documentado como un inhibidor débil de otras enzimas metabólicas, concretamente CYP2C8 y CYP2C19. La inhibición de estas enzimas puede llevar a un aumento en la exposición plasmática de sus sustratos sensibles, como es el caso del Omeprazol y la Repaglinida.

Restricciones y Reglas de Administración

Para la formulación inyectable, existen restricciones formales: la Inyección de Tpoxx está contraindicada en pacientes con insuficiencia renal grave (depuración de creatinina inferior a 30 mL/min). Para la cápsula oral, se requiere una regla de administración obligatoria para alcanzar una exposición adecuada del medicamento: Tpoxx debe tomarse dentro de los 30 minutos posteriores a haber consumido una comida completa con grasa moderada o alta. Además, se ha documentado que la coadministración con quelantes de fosfato aumenta la exposición plasmática del propio tecovirimat, debido a los efectos en los transportadores intestinales.

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción del tecovirimat se centra específicamente en interferir con el ciclo de vida del ortopoxvirus a nivel celular, con el objetivo de interrumpir el proceso de diseminación viral dentro del huésped.

Inhibición Dirigida de la Salida Viral (Egreso)

El tecovirimat funciona como un inhibidor específico de la proteína VP37 (también identificada como F13) del ortopoxvirus. Esta proteína viral es fundamental para que el virus se envuelva en una membrana externa derivada de las estructuras internas de la célula huésped. El medicamento actúa impidiendo que la proteína VP37 interactúe con las proteínas de transporte del huésped que se necesitan para este proceso de envoltura. Esto bloquea la formación y liberación de la forma móvil e infecciosa conocida como Virus Extracelular Envuelto (EEV).

Restricción de la Propagación Sistémica

La principal consecuencia fisiológica de esta inhibición es la restricción del movimiento viral. Al atrapar las partículas virales dentro de las células que ya han sido infectadas, el tecovirimat limita su capacidad de egreso (salida) necesaria para propagarse e infectar tejidos distantes. Este bloqueo de la diseminación sistémica reduce la posibilidad de amplificación exponencial, lo que lleva a una disminución en la cantidad de virus extracelular circulante en el cuerpo.

Limitación Mecanicista

Este mecanismo se enfoca principalmente en restringir la propagación; sin embargo, la eliminación del virus que no puede salir de las células aún depende de la respuesta inmunitaria del huésped. Por lo tanto, la efectividad del mecanismo puede verse limitaciones mecánicas en personas con una respuesta inmunológica debilitada.

Información sobre la dosificación y la administración

Mapa de Instrucciones: Cómo usar Tpoxx — Guías Oficiales de Administración

Tpoxx (tecovirimat) se administra por vía oral (cápsulas) o como una infusión intravenosa (IV) para pacientes que pesan al menos 3 kg y que no pueden tolerar la dosis oral. El tratamiento estándar tiene una duración de 14 días.

Dosificación Oral (Cápsulas)

Las cápsulas orales de Tpoxx deben tomarse dentro de los 30 minutos posteriores a la ingesta de una comida completa que contenga un nivel moderado o alto de grasa para asegurar una absorción adecuada del medicamento. La dosificación se determina estrictamente en función del peso corporal del paciente; la mayoría de los adultos (de 40 kg a menos de 120 kg) reciben 600 mg (tres cápsulas de 200 mg) cada 12 horas. Los pacientes que pesan 120 kg o más reciben 600 mg cada 8 horas. La dosificación pediátrica comienza en 200 mg cada 12 horas para los pacientes que pesan de 13 kg a menos de 25 kg.

Para aquellos pacientes que no puedan tragar las cápsulas, el contenido del número requerido de cápsulas debe mezclarse con 30 mL de líquido (como leche) o con alimentos blandos (como puré de manzana o yogur). Toda la mezcla debe consumirse dentro de los 30 minutos siguientes a su preparación y después de una comida completa.

Instrucciones para Dosis Olvidada

Si se olvida una dosis de Tpoxx oral, debe tomarse tan pronto como sea posible, siempre y cuando sea hasta 8 horas antes de la siguiente dosis programada. Si faltan menos de 8 horas para la próxima dosis, se debe omitir la dosis olvidada y reanudar el tratamiento en el siguiente horario programado. Si se produce vómito dentro de los 30 minutos siguientes a la toma de la dosis oral, se puede administrar inmediatamente otra dosis completa.

Administración Intravenosa

La formulación inyectable de Tpoxx debe ser diluida antes de su uso y se administra mediante una bomba de infusión durante 6 horas cada 12 horas. Se recomienda cambiar de Tpoxx IV a la formulación oral tan pronto como el paciente tolere la administración oral. La primera dosis por la nueva vía (oral) debe administrarse a la hora de la siguiente dosis programada de la vía original (IV).

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Tpoxx


Evidencia para el Uso en la Viruela Humana

La investigación principal para Tpoxx en el tratamiento de la viruela humana es única porque los ensayos clínicos en personas no son factibles debido a que la enfermedad está erradicada. Por lo tanto, Tpoxx fue autorizado para esta indicación con base en la investigación realizada en animales bajo un mecanismo conocido como la Regla Animal de la FDA (FDA Animal Rule). Este proceso exige estudios de eficacia bien controlados en animales infectados con ortopoxvirus relacionados, como la viruela del mono en primates no humanos y la viruela del conejo en conejos.

Los estudios en animales reportaron patrones relacionados con la supervivencia. También se llevaron a cabo estudios clínicos en voluntarios adultos sanos para medir cómo el medicamento se absorbe, se distribuye y se elimina (farmacocinética, o PK). Esta información se utilizó para determinar la dosis humana que proporciona un nivel de exposición del fármaco comparable al nivel asociado con la supervivencia observada en los animales.

Es importante comprender que la efectividad de Tpoxx no ha sido determinada en humanos infectados con viruela. La evidencia se basa únicamente en los hallazgos de modelos animales, que luego se extrapolan para respaldar la autorización del uso del medicamento en personas.


Evidencia para el Uso en la Infección por Virus Mpox (Viruela Símica)

La investigación sobre Mpox (viruela símica) proviene de una combinación de diseños de estudio, que incluyen Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y datos recopilados a partir de protocolos de Acceso Ampliado (EA-IND) y estudios observacionales. Esta investigación ha estado explorando si Tpoxx es relevante en condiciones caracterizadas por resultados relacionados con el malestar físico, examinando específicamente las lesiones asociadas al Mpox.

Enfoque de los Ensayos Clínicos sobre Mpox

Los ECA para Mpox se diseñaron para comparar el fármaco con un placebo en adultos y adolescentes con infección por Mpox confirmada, principalmente aquellos con enfermedad leve a moderada. Los principales criterios de valoración del estudio midieron el tiempo hasta la evolución de los síntomas, como la curación de las lesiones visibles y los resultados reportados por el paciente que describen el malestar percibido.

Los resultados de los ECA iniciales que exploraron cambios en los síntomas a corto plazo en personas con enfermedad leve a moderada fueron mixtos. Estos estudios reportaron que la medición del tiempo hasta la resolución de las lesiones y el cambio de síntomas no fue diferente entre los grupos de fármaco y placebo para los resultados primarios. Sin embargo, algunos ensayos describieron patrones donde la duración de la diseminación viral fue observada como menor en el grupo que recibió Tpoxx en comparación con el grupo placebo.


Qué Sigue Siendo Incierto sobre la Evidencia de Tpoxx

A pesar de la investigación realizada, persisten varias áreas de incertidumbre:

  • Eficacia Humana para Viruela: La falta de datos de eficacia en humanos para la viruela significa que la actividad del fármaco está basada en la extrapolación de modelos animales, no en pruebas directas en personas.
  • Efectos a Largo Plazo: La duración del seguimiento fue limitada en la mayoría de los estudios, lo que significa que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, y existe información limitada sobre la durabilidad de la respuesta.
  • Datos de Pacientes de Alto Riesgo: Los datos para ciertos grupos, en particular aquellos con enfermedad grave o que están inmunocomprometidos, siguen siendo insuficientes, ya que falta evidencia comparativa de alta calidad y la investigación depende en gran medida de entornos observacionales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas comunes sobre Tpoxx (FAQ)


P: ¿Tpoxx previene que la infección se propague a otras personas?

Los documentos regulatorios indican que Tpoxx actúa restringiendo el movimiento del virus dentro del cuerpo. Sin embargo, el medicamento no elimina el virus de forma inmediata. Esto significa que la transmisión de la infección sigue siendo una posibilidad, por lo que las prácticas estándar de control de infecciones siguen siendo necesarias.


P: ¿Tomar Tpoxx puede afectar la forma en que funciona mi control de natalidad?

Tpoxx es descrito en la información oficial del producto como un inductor débil de la enzima CYP3A4. Esta enzima metaboliza, o descompone, muchos otros medicamentos, incluidos la mayoría de los anticonceptivos hormonales. Esta acción puede provocar una reducción en la concentración plasmática de cualquier medicamento coadministrado que dependa de esta enzima.


P: ¿Puedo dejar de tomar Tpoxx una vez que mis síntomas mejoran?

De acuerdo con la información oficial para el paciente y los protocolos de tratamiento, Tpoxx se receta para un ciclo completo de tratamiento. Generalmente, se indica a los pacientes que tomen el ciclo completo según lo prescrito, incluso si los síntomas ya han mejorado.


P: ¿Tpoxx se considera un tratamiento o una cura?

Tpoxx se clasifica como un medicamento antiviral utilizado para el tratamiento de ciertas infecciones por orthopoxvirus. Su función principal es detener la diseminación del virus por todo el cuerpo. Los documentos regulatorios oficiales no se refieren al medicamento como una cura para estas enfermedades.


P: ¿En qué se diferencia Tpoxx de una vacuna?

Tpoxx es un tratamiento que interfiere con la replicación y diseminación viral después de que ha comenzado una infección. Una vacuna es una medida preventiva que se utiliza antes de la exposición para preparar el sistema inmunológico. La información oficial también señala que Tpoxx está indicado para tratar complicaciones que pueden surgir después de ciertas vacunaciones contra la viruela.


P: ¿Cuál es la vida útil de Tpoxx, según la información oficial?

Debido a su función en la preparación de biodefensa, Tpoxx a menudo se obtiene de reservas nacionales. Para estos suministros, la fecha de caducidad impresa puede ser extendida por las autoridades reguladoras después de realizar pruebas adicionales. El etiquetado del producto dirige a los usuarios a verificar el número de lote en los sitios web oficiales del gobierno para conocer la fecha de caducidad autorizada más actual.


P: ¿Tpoxx interactúa con analgésicos de venta libre como el ibuprofeno?

La etiqueta oficial del producto no enumera específicamente todos los analgésicos de venta libre (OTC). Sin embargo, se sabe que Tpoxx afecta ciertas enzimas metabólicas que procesan muchos medicamentos diferentes. Para el manejo de los síntomas, los proveedores de atención médica pueden recomendar el uso de analgésicos comunes de venta libre, como el paracetamol o los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).


P: ¿Por qué Tpoxx no está aprobado para todas las enfermedades virales?

Tpoxx es un medicamento antiviral altamente específico que se dirige a la proteína VP37. Esta proteína es esencial solo para la replicación de los orthopoxvirus (como los virus que causan la viruela o Mpox). Debido a que el mecanismo de acción de Tpoxx es tan específico, no se espera que sea efectivo contra otras familias de virus no relacionadas.


P: ¿Tpoxx causa fatiga o cansancio?

Los ensayos clínicos realizados en sujetos sanos informaron que la fatiga o el cansancio (también conocida como astenia) se notificó como un efecto secundario menos común. Los efectos secundarios comunes notificados con mayor frecuencia en estos estudios fueron cefalea, náuseas y dolor de estómago.


P: ¿Es seguro conducir u operar maquinaria mientras tomo Tpoxx?

Los documentos regulatorios oficiales no han incluido estudios formales sobre los efectos de Tpoxx en la capacidad de conducir o usar máquinas. Sin embargo, las notas oficiales aconsejan tener precaución con tareas que requieren habilidad si se experimentan efectos secundarios como cefalea o mareos.


P: ¿Por qué a veces se hace referencia a Tpoxx con un nombre diferente?

Tpoxx es el nombre comercial del medicamento. La sustancia activa, que se usa comúnmente en la literatura médica y científica, es tecovirimat (o tecovirimat monohidrato). Ambos nombres se refieren exactamente al mismo medicamento recetado.


P: ¿Cuál es la diferencia en el uso de Tpoxx para las personas que han sido vacunadas versus las que no lo han sido?

Las guías de tratamiento oficiales indican que Tpoxx puede usarse en todos los pacientes elegibles, independientemente de su estado de vacunación previa contra la viruela. El medicamento también está específicamente indicado para tratar ciertas complicaciones que pueden ocurrir después de la vacunación.


P: ¿Es cierto que Tpoxx forma parte de la Reserva Nacional Estratégica?

Sí, los documentos regulatorios confirman que Tpoxx está incluido en la Reserva Nacional Estratégica (SNS) de los Estados Unidos. Es una parte clave de la preparación de biodefensa, y el medicamento utilizado para el tratamiento del paciente generalmente se suministra desde el SNS.


P: ¿La información oficial menciona que Tpoxx afecta el sueño?

Los informes oficiales de reacciones adversas de ensayos clínicos incluyen síntomas psiquiátricos o del sistema nervioso como efectos secundarios menos comunes. Entre estos síntomas notificados se encuentra la dificultad para dormir, que también se conoce como insomnio.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Tpoxx?

Cómo Almacenar y Desechar Tpoxx

Los requisitos de almacenamiento para Tpoxx están estrictamente definidos y son diferentes para cada formulación.

Las cápsulas orales deben mantenerse a Temperatura Ambiente Controlada (entre 20 C y 25 C, o 68 F y 77 F), deben guardarse en su envase original y mantenerse bien cerradas. Por otro lado, los viales de la Inyección requieren refrigeración (entre 2 C y 8 C, o 36 F y 46 F) y no deben congelarse bajo ninguna circunstancia.

Una vez que la inyección ha sido diluida, la estabilidad de la solución está limitada: debe usarse dentro de las 4 horas si se mantiene a temperatura ambiente o dentro de las 24 horas si se refrigera. Todas las formas de Tpoxx deben almacenarse fuera del alcance de los niños. El Tpoxx no utilizado o que haya caducado debe desecharse siguiendo las directrices gubernamentales establecidas para la eliminación segura de medicamentos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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