Tosseque

Enlaces rápidos a secciones importantes

Tosseque

Formulario seleccionado

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Tosseque

¿Qué es Tosseque?


Identidad y Clase Farmacológica

Tosseque es una especialidad farmacéutica de uso oral que contiene como principio activo el clorhidrato de bromhexina. Su clasificación farmacológica estricta es como agente mucolítico y secretolítico. Esta acción lo sitúa dentro del grupo de expectorantes cuya función es modificar químicamente las propiedades de las secreciones bronquiales. Es fundamentalmente un agente mucoactivo que no busca anular el reflejo de la tos, sino actuar sobre la consistencia del moco. Su propósito principal es el manejo de la mucosidad en diversas afecciones respiratorias, diferenciándolo de los antitusivos al facilitar la expulsión de las flemas en lugar de calmar la tos.


Composición, Forma y Origen de la Bromhexina

La base de Tosseque es su único componente activo, el clorhidrato de bromhexina, administrado por vía oral, generalmente en forma de solución o jarabe. Desde un punto de vista químico, la Bromhexina es un derivado sintético (un derivado de la bencilamina) cuya estructura se inspira en la Vasicina, un alcaloide natural de origen vegetal. La presentación se formula típicamente en una base acuosa para garantizar la rápida disponibilidad y absorción del principio activo tras la ingestión. La eficacia del medicamento ha sido demostrada para mejorar la calidad del esputo, respaldando su uso en situaciones donde la viscosidad excesiva de las secreciones dificulta la limpieza de las vías respiratorias.


Beneficio Principal: ¿Cómo Actúa Tosseque sobre la Flema?

La principal utilidad terapéutica de Tosseque es promover una expulsión más eficaz y con menor esfuerzo de las flemas densas y persistentes. Lo logra al reducir significativamente su viscosidad en las vías aéreas. Esta acción ofrece soporte para ablandar y movilizar el exceso de secreciones bronquiales, cooperando con la función natural de los cilios. El medicamento se emplea comúnmente cuando el paciente presenta una tos productiva complicada por moco espeso y difícil de eliminar, ayudando a que el esfuerzo de la tos sea eficiente y menos agotador.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Tosseque?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Tosseque se caracteriza por dos áreas de riesgo principales: los efectos comunes y menos graves, y un riesgo bajo pero grave de reacciones sistémicas severas.


Reacciones Adversas por Clase de Órgano y Sistema

Las reacciones adversas suelen implicar Trastornos gastrointestinales (por ejemplo, náuseas, vómitos, diarrea, dolor epigástrico) y Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo (por ejemplo, erupción cutánea, urticaria). También se han notificado Trastornos del sistema nervioso, como dolor de cabeza y mareos. Un aumento transitorio de los valores de las enzimas hepáticas (AST/ALT) es un efecto muy raro documentado.

Reacciones Adversas Graves

Las advertencias de seguridad más importantes desde el punto de vista clínico se refieren a los Trastornos del sistema inmunológico y a las Reacciones Cutáneas Adversas Graves (SCARs). Los informes incluyen reacciones de hipersensibilidad graves, como reacciones anafilácticas (incluido el shock anafiláctico), angioedema, y SCARs, incluyendo eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica (SJS/TEN), y pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA). La frecuencia de estas reacciones graves se considera baja, pero se señala explícitamente en documentos regulatorios oficiales y los pacientes deben ser conscientes de la posibilidad de su aparición.


Consideraciones y Restricciones de Seguridad

  • Contraindicaciones: El medicamento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo o a los excipientes, y en personas con una úlcera péptica existente.
  • Precaución Especial: Se recomienda precaución en pacientes con antecedentes de úlceras gastroduodenales y aquellos con asma bronquial. Debido a su mecanismo de acción, este medicamento no debe administrarse concomitantemente con antitusivos (supresores de la tos).
  • Poblaciones Vulnerables: Generalmente, se debe evitar la administración en mujeres en periodo de lactancia. Se aconseja precaución durante el embarazo, particularmente en el primer trimestre. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar la formulación líquida.

Los efectos anticipados derivados del mecanismo de acción incluyen un aumento esperado de la expectoración y la tos debido al adelgazamiento del moco. La duración de la terapia no debe exceder los siete días consecutivos a menos que lo indique un profesional de la salud.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Esta sección describe la información de sobredosis documentada oficialmente para Tosseque (clorhidrato de bromhexina), tal como se encuentra en los documentos reguladores gubernamentales.


Manifestaciones Documentadas de la Sobredosis

Los informes regulatorios indican que los síntomas observados después de una sobredosis son generalmente consistentes con los efectos secundarios conocidos del medicamento. Estos pueden incluir problemas gastrointestinales como náuseas, vómitos y dolores de estómago (dolor abdominal). También se han reportado diarrea, dolor de cabeza y mareos.

Cuándo Buscar Atención Médica Inmediata

Se requiere explícitamente ayuda médica urgente en dos escenarios específicos, según lo establecido por el etiquetado oficial:

  1. Sospecha de Sobredosis: En caso de una sobredosis o sospecha de sobredosis, la instrucción es llamar inmediatamente a un médico, farmacéutico o al Centro de Información Toxicológica.
  2. Reacciones Graves: Si aparecen signos de una erupción cutánea progresiva o una reacción alérgica grave (como dificultad para respirar, o hinchazón de la cara, labios, boca o garganta), el medicamento debe interrumpirse inmediatamente y se debe buscar consejo médico sin demora. Esto aborda el riesgo documentado, aunque raro, de reacciones cutáneas graves.

Manejo y Antídoto

Los documentos oficiales especifican que no se ha reportado un antídoto específico para el clorhidrato de bromhexina en casos de sobredosis en humanos. Por lo tanto, el enfoque de manejo se define como tratamiento sintomático, que se centra en abordar las manifestaciones clínicas presentadas.

Usos terapéuticos de Tosseque

El principal papel terapéutico de Tosseque es el manejo de los síntomas asociados a la producción de flemas o moco denso y viscoso, aplicando esta terapia mucoactiva en aquellos casos donde se requiere un apoyo sintomático adicional. La función terapéutica esencial es facilitar el adelgazamiento del moco, lo que contribuye a aliviar la congestión en el pecho.

Tosseque se utiliza en situaciones que implican síntomas molestos ligados a infecciones de las vías respiratorias, bronquitis aguda, y en el contexto de afecciones crónicas con períodos de síntomas intensificados, como la bronquitis crónica o la EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica). Ayuda a abordar los cuadros sintomáticos que pueden volverse agudos o perturbadores debido a la dificultad para expulsar la flema. Su acción de apoyo ayuda a mejorar la consistencia de la flema, facilitando su eliminación. Este proceso contribuye a un mayor confort durante los episodios sintomáticos más intensos, lo que generalmente permite a los pacientes manejar las crisis de manera más estable.


Dato Rápido: Alivio para Flemas Viscosas

Tosseque se utiliza en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables. Se emplea comúnmente cuando se necesita asistencia sintomática a corto plazo para facilitar la limpieza del moco acumulado, especialmente durante las exacerbaciones de enfermedades pulmonares crónicas o enfermedades respiratorias agudas.

Criterios de uso y restricciones

Criterios Oficiales de Elegibilidad y Restricciones para Tosseque

La información reguladora establece pautas claras sobre quién puede y quién no debe utilizar Tosseque (Bromhidrato de Bromhexina).


Poblaciones con Uso Contraindicado (No Deben Usar)

El uso de este medicamento está formalmente contraindicado y no debe iniciarse bajo ninguna circunstancia en las siguientes situaciones:

  • Hipersensibilidad: Pacientes con alergia conocida o sospechada al principio activo (bromhexina) o a cualquiera de los excipientes de la formulación.
  • Úlcera Activa: Personas que padecen una úlcera gastroduodenal activa en el momento de la prescripción.
  • Intolerancia Hereditaria: Pacientes con problemas hereditarios raros, como la intolerancia a la fructosa, debido a la presencia de ciertos excipientes en el producto.

Elegibilidad según la Edad

  • Adultos y Adolescentes (a partir de 12 años): El uso está generalmente permitido bajo las condiciones de dosificación estándar indicadas.
  • Niños de 6 a 11 años: Su uso está permitido, pero en el caso de productos de venta libre (sin receta), se recomienda la supervisión o el consejo explícito de un médico o farmacéutico antes de administrarlo.
  • Niños menores de 6 años: La instrucción reguladora explícita es no utilizar las formulaciones orales líquidas o en tabletas de este medicamento en este grupo de edad en muchas regiones.

Restricciones Basadas en Condiciones Médicas (Usar con Precaución)

Los pacientes que presenten las siguientes condiciones deben usar Tosseque solo con estricta precaución y bajo supervisión médica:

  • Insuficiencia Renal Grave
  • Insuficiencia Hepática Grave

En estos casos, la eliminación del fármaco o de sus metabolitos puede verse comprometida. Además, se aconseja precaución en pacientes con antecedentes de úlcera péptica o aquellos que padezcan asma bronquial.


Elegibilidad durante el Embarazo y la Lactancia

  • Embarazo: El uso de Tosseque no suele recomendarse como medida de precaución general, especialmente durante los primeros tres meses (primer trimestre) de gestación.
  • Lactancia: No debe utilizarse durante la lactancia debido a la potencial presencia del fármaco en la leche materna y a la falta de datos suficientes que garanticen su seguridad para el lactante.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Tosseque (clorhidrato de bromhexina) presenta un perfil de interacción regulatorio que se caracteriza por un riesgo general de interacción bajo. La documentación regulatoria oficial indica que no se han reportado interacciones desfavorables clínicamente relevantes con otros productos medicinales.


Restricciones de Administración Conjunta

La restricción más significativa se relaciona con interacciones farmacodinámicas específicas. No se recomienda la administración conjunta con antitusivos (supresores de la tos) , ya que el uso simultáneo de un fármaco que anula el reflejo de la tos puede provocar la acumulación de las secreciones que Tosseque ha ablandado, una condición conocida como flema estancada. De manera similar, las etiquetas oficiales advierten contra la combinación de Tosseque con medicamentos que reducen las secreciones bronquiales, como los anticolinérgicos, debido a que esto podría contrarrestar el efecto mucolítico deseado.

Modificación Documentada de la Exposición

Una interacción documentada oficialmente involucra a ciertos antibióticos. La administración conjunta de Tosseque con amoxicilina, eritromicina, oxitetraciclina, cefuroxima o doxiciclina resulta en un aumento de la concentración del antibiótico específicamente dentro de las secreciones broncopulmonares. Este es un efecto farmacodinámico documentado sobre el fármaco coadministrado.


Contexto General de Interacción

La etiqueta del producto confirma que no existen reglas de horario obligatorias para su administración; Tosseque puede tomarse con o sin alimentos. Aunque no existen interacciones fármaco-fármaco documentadas que impliquen cambios en los niveles plasmáticos de Tosseque, la eliminación del medicamento o de sus metabolitos puede verse reducida en pacientes con insuficiencia hepática o renal grave, lo cual es una consideración documentada específica para esta población.

Mecanismo de acción

Funcionamiento de Tosseque (Mecanismo de Acción)

Tosseque ejerce su acción farmacodinámica mediante dos mecanismos principales que modulan las secreciones del tracto respiratorio. El medicamento funciona como un agente mucolítico al desestructurar, tanto química como enzimáticamente, las fibras de mucina ácida que componen la red estructural del moco. Esta fragmentación de los polímeros de alto peso molecular provoca una alteración de las propiedades reológicas de las secreciones, resultando específicamente en una reducción de su viscosidad y elasticidad.

De forma concurrente, Tosseque actúa como un secretagogo, al estimular la producción de fluido seroso de baja viscosidad por parte de las glándulas submucosas que recubren el árbol bronquial. Esta acción se complementa con un efecto secretomotor directo, que incrementa la frecuencia de batido y la coordinación de los cilios en las vías respiratorias. La reducción de la adhesión resultante, junto con la actividad ciliar mejorada y el aumento del volumen de fluido, incrementa la tasa y el volumen global del transporte mucociliar, modulando así el proceso fisiológico de limpieza.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración para el Jarabe Tosseque

Esta información detalla las instrucciones exactas para el uso de Tosseque (jarabe de clorhidrato de bromhexina) según lo especificado en la documentación regulatoria oficial. No incluye información sobre efectos terapéuticos, seguridad o efectos secundarios.


Vía de Administración:

Tosseque es únicamente para uso Oral.

Pauta de Dosificación y Frecuencia

La administración es de tres veces al día para todos los grupos de edad, según una fuente reguladora. La dosificación debe medirse con precisión utilizando la cuchara o el vaso dosificador incluido.

Grupo de Edad Dosis Única
Adultos y niños mayores de 12 años 10 mL
Niños de 6 a 12 años 5 mL
Niños de 2 a 6 años 2.5 mL
Niños de 1 a 2 años 1.25 mL

Condiciones Especiales y Duración del Uso

La duración máxima recomendada del tratamiento es generalmente limitada. No se debe utilizar el jarabe durante más de siete días consecutivos a menos que lo indique específicamente un médico. La administración para niños menores de dos años debe realizarse únicamente bajo supervisión médica debido a su capacidad reducida para eliminar secreciones de manera efectiva.

Dosis Olvidada y Preparación

Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como la recuerde. Sin embargo, si está cerca el momento de la siguiente dosis programada, la dosis olvidada debe omitirse y reanudar el horario de dosificación regular. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. El frasco del jarabe debe agitarse bien antes de usar, y el medicamento puede tomarse con o poco después de las comidas.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Panorama General de Estudios sobre Tosseque


Evidencia Científica para el Manejo de Flema y Moco Viscoso

El medicamento ha sido objeto de estudio para su indicación autorizada a través de diversas investigaciones que analizan la evolución de los síntomas a lo largo del tiempo. Los tipos de estudios disponibles para este fin incluyen Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y posteriores Revisiones Sistemáticas que contribuyen al panorama general de la evidencia. La investigación ha explorado el papel del fármaco en afecciones que implican periodos de síntomas intensificados. Los estudios evaluaron resultados relacionados con las propiedades físicas de las secreciones, específicamente qué tan pegajoso o espeso es el moco, así como resultados reportados por los propios pacientes que describen la incomodidad percibida asociada con la expulsión de la flema.

Los hallazgos describen los patrones observados en los estudios donde los investigadores midieron diferencias en los resultados reportados por el paciente sobre la incomodidad percibida. Sin embargo, la calidad de la evidencia varía entre los estudios; muchos ensayos fundamentales tuvieron tamaños de muestra modestos y no se adhirieron a los procedimientos modernos y estandarizados. Por consiguiente, la certeza de la evidencia se considera baja a moderada en las revisiones científicas, y los efectos a largo plazo no están completamente establecidos.


Investigación Experimental en Otros Contextos Clínicos

Tosseque fue estudiado para una aplicación de investigación completamente diferente, que implica un mecanismo potencial separado de su función mucoactiva establecida. Esto incluyó estudios centrados en episodios donde los síntomas se vuelven más notables y resultados clínicos graves en pacientes con enfermedades virales. Los tipos de estudio disponibles incluyen Ensayos Controlados Aleatorizados y Metaanálisis de seguimiento. Los estudios monitorearon criterios de valoración clínicos graves, incluidos los resultados del paciente relacionados con el esfuerzo o estrés fisiológico.

Los datos muestran patrones relacionados con las diferencias medidas en la progresión clínica entre los grupos de pacientes observados. Sin embargo, los hallazgos fueron mixtos en los diversos ensayos clínicos, y la certidumbre sigue siendo baja. Los investigadores informaron que muchos de los ensayos iniciales carecían de la potencia estadística necesaria. Esta área de investigación sigue siendo experimental y no es una indicación autorizada para Tosseque.


Lagunas e Incertidumbre Restante en el Registro de Investigación

Para el uso principal del medicamento, las duraciones de seguimiento fueron limitadas en muchos estudios, lo que implica que hay información restringida sobre los resultados que ocurren durante períodos prolongados. La investigación que explora el efecto del fármaco en ciertas poblaciones especiales, como los niños, ha demostrado que, en general, los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Tosseque (FAQ)


P: ¿Tosseque es un antibiótico o un antiinflamatorio?

Según las clasificaciones oficiales de medicamentos, Tosseque es un agente mucolítico y secretolítico. Esto significa que su función principal es fluidificar y facilitar la expulsión del moco y la flema. No está clasificado como un medicamento destinado a combatir infecciones bacterianas (un antibiótico) ni a reducir la inflamación (un antiinflamatorio).


P: ¿Los adultos mayores suelen poder usar Tosseque sin preocupaciones especiales?

Los documentos regulatorios establecen criterios de elegibilidad basados principalmente en la edad (restricciones para niños pequeños) y las condiciones de salud preexistentes. Para los adultos, el uso generalmente está permitido bajo las condiciones estándar. No obstante, la información oficial aconseja precaución y supervisión médica para cualquier paciente que pueda tener una insuficiencia renal o hepática grave, una condición más común en las poblaciones de edad avanzada.


P: ¿El etiquetado oficial indica que Tosseque es seguro de usar durante el embarazo?

Como medida de precaución, el etiquetado regulatorio oficial generalmente indica que no se recomienda su uso durante el embarazo. Esta recomendación es particularmente relevante durante los primeros tres meses. Se señala que es necesario consultar con un profesional de la salud al considerar su uso durante el embarazo o al planificar un embarazo.


P: Si dejo de tomar Tosseque, ¿cuáles son los efectos esperados?

La información oficial de seguridad sugiere que no se recomienda suspender el uso de este medicamento sin consultar a un profesional de la salud. Si se interrumpe prematuramente, existe la posibilidad de que los síntomas respiratorios originales, como la tos o la flema espesa, reaparezcan o empeoren, según lo indicado en el prospecto.


P: ¿Puede Tosseque afectar mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

Los documentos oficiales de seguridad informan que se han catalogado como posibles reacciones adversas trastornos del sistema nervioso, como el mareo y el dolor de cabeza. Si se experimentan estos efectos, la capacidad para conducir o manejar maquinaria de forma segura podría verse afectada. Es recomendable que el usuario sea consciente de su reacción individual al medicamento antes de realizar tales actividades.


P: ¿Qué debo hacer si experimento un efecto secundario grave o poco frecuente?

El perfil de seguridad oficial informa de un riesgo bajo de reacciones adversas graves pero poco frecuentes, que incluyen reacciones alérgicas severas (anafilaxia) y reacciones cutáneas graves (como el síndrome de Stevens-Johnson). Si aparecen signos de una reacción grave, como hinchazón de la cara o la garganta o una erupción cutánea que se extiende, se aconseja buscar atención médica profesional de inmediato, tal como se indica en las advertencias de seguridad.


P: ¿Necesito una receta para obtener Tosseque o es de venta libre?

En muchos países, el medicamento Tosseque está clasificado oficialmente como un producto de venta libre (OTC) o un medicamento de farmacia. Esta clasificación significa que, por lo general, está disponible para su compra sin necesidad de una receta médica.


P: ¿Por qué el envase dice 'Advertencia de Recuadro Negro'?

El etiquetado oficial para Tosseque no utiliza el término específico 'Advertencia de Recuadro Negro' (que es principalmente un término regulatorio de EE. UU.). Sin embargo, los documentos regulatorios destacan advertencias explícitas sobre el potencial de Reacciones Cutáneas Adversas Graves (RCAG) y reacciones alérgicas graves, que son riesgos serios que requieren atención explícita.


P: ¿Qué sucede si accidentalmente me olvido de una dosis de Tosseque?

Las pautas de administración oficiales establecen que si se omite una dosis, esta debe tomarse de inmediato tan pronto como se recuerde. Sin embargo, si ya está cerca la hora de la siguiente dosis programada, la dosis olvidada debe omitirse, reanudando el horario habitual. Las pautas aconsejan explícitamente no tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.


P: ¿Hay una versión genérica de Tosseque disponible?

Tosseque es un nombre de marca para un medicamento que contiene el principio activo Bromhidrato de Bromhexina. Dado que esta sustancia activa ha estado disponible durante mucho tiempo, muchos medicamentos que contienen el idéntico principio activo están disponibles a nivel mundial bajo diferentes nombres comerciales o como preparados genéricos sin marca.


P: ¿Hay alimentos específicos que deba evitar mientras uso Tosseque?

La información oficial del producto confirma que no existen restricciones alimentarias específicas que deban seguirse mientras se toma este medicamento. El fármaco puede tomarse con o sin alimentos, ya que no hay interacciones documentadas entre el medicamento y los alimentos que prohíban el consumo de ciertos artículos.


P: ¿Es cierto que ciertas condiciones médicas me impiden usar Tosseque?

Sí, el etiquetado regulatorio enumera algunas condiciones que se consideran contraindicaciones, lo que significa que el medicamento no debe usarse. Estas incluyen tener una úlcera activa en el estómago o el intestino, una alergia conocida a cualquiera de los ingredientes, o ciertas intolerancias hereditarias raras a los excipientes en la formulación líquida.


P: ¿Existe el riesgo de volverse dependiente de Tosseque?

Según la información oficial de seguridad y la clasificación del medicamento, la sustancia activa de Tosseque no se considera que cree hábito ni dependencia.


P: ¿Los hombres y las mujeres pueden usar Tosseque de manera diferente?

Las pautas de administración oficiales proporcionan instrucciones de dosificación basadas en el grupo de edad (por ejemplo, adulto, niño) y el tamaño corporal, pero no especifican diferentes horarios de dosificación o restricciones basadas en el sexo del paciente (masculino o femenino). Las únicas excepciones relacionadas con el sexo aplican al embarazo y la lactancia.


P: ¿Cuál es la concentración de dosis común en la que viene Tosseque?

La formulación de jarabe de Tosseque está típicamente disponible con una concentración oficial de 0.8 miligramos de bromhidrato de bromhexina por mililitro (0.8 mg/ml). Las dosis se miden en mililitros ( mL), lo que determina la cantidad total de sustancia activa administrada.


P: ¿Puedo triturar o dividir la tableta de Tosseque?

El producto Tosseque se suministra típicamente como una solución oral o jarabe, que es una forma líquida. Por lo tanto, las instrucciones para triturar o dividir tabletas o cápsulas sólidas no se aplican a esta formulación específica.


P: ¿Qué significa la etiqueta con 'Uso en Población Especial'?

Este término se refiere a grupos de pacientes que requieren precaución específica o una consideración regulatoria única debido a su estado fisiológico o condiciones preexistentes. Ejemplos de Poblaciones Especiales enumeradas en la documentación oficial incluyen niños, personas embarazadas o en período de lactancia, y aquellas con insuficiencia hepática o renal grave (problemas graves de hígado o riñón).


P: ¿Por qué Tosseque requiere un seguimiento cercano por parte de un médico?

La documentación oficial de seguridad aconseja precaución y supervisión médica para pacientes con ciertas condiciones preexistentes. Estas condiciones incluyen un historial de úlcera péptica, asma bronquial, y aquellos con insuficiencia hepática o renal grave (problemas graves de hígado o riñón).

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Tosseque?

Cómo Almacenar y Desechar Tosseque

Tosseque (jarabe de Bromhidrato de Bromhexina) debe conservarse siguiendo condiciones ambientales y de envase específicas para garantizar su estabilidad, tal como se define en la ficha técnica oficial.


Requisitos Oficiales de Conservación

Para asegurar que el medicamento mantenga su eficacia y seguridad, deben cumplirse los siguientes requisitos:

  • Temperatura: No debe almacenarse a temperaturas superiores a 30 C.
  • Protección: El producto debe protegerse de la luz.
  • Envase: Consérvelo siempre en su envase original y dentro de la caja exterior de cartón.
  • Caducidad (Vida Útil): La vida útil del producto en su embalaje de venta es de 3 años.

Además, es fundamental que el medicamento se mantenga fuera del alcance y de la vista de los niños. Este requisito de seguridad está respaldado por el uso de un tapón a prueba de niños en el frasco.


Desecho y Eliminación

La ficha técnica oficial no especifica requisitos especiales para la eliminación del producto no utilizado o el material de desecho.

Cualquier resto de Tosseque que esté caducado o que ya no se vaya a utilizar debe desecharse cumpliendo con las normativas locales de eliminación de residuos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Tosseque encontrado en:

Índice A-Z: