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Tinidazol

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Tinidazol

Datos Esenciales

Propiedad Descripción
Sustancia Activa Tinidazole (DCI/INN)
Presentación Comprimidos orales; suspensión oral formulada
Clase Farmacológica Nitroimidazol (Agente Antiinfeccioso)
Objetivo General Dirigido contra patógenos anaeróbicos y protozoos
Origen Compuesto de origen sintético

Composición y Clasificación

El Tinidazol es un preparado medicinal potente y de origen sintético, cuya sustancia activa es el Tinidazole. Desde el punto de vista farmacológico, se clasifica como un agente antiinfeccioso que pertenece específicamente a la familia de compuestos conocida como nitroimidazoles. El producto se fabrica para la administración por vía oral y se ofrece típicamente como un producto de entidad única en forma de comprimidos.

La característica distintiva del tinidazol es su clasificación como derivado de nitroimidazol. Esta estructura específica es indispensable para su funcionamiento, ya que le confiere el marco químico necesario para que el fármaco solo se active dentro de los entornos con bajo nivel de oxígeno (anaeróbicos) donde prosperan los organismos que pretende combatir. El Tinidazol es reconocido en el ámbito clínico como una evolución dentro de la clase de los nitroimidazoles, y a menudo se prefiere en las guías de tratamiento debido a su perfil farmacocinético establecido en comparación con agentes relacionados. Esta distinción está respaldada por la literatura médica autorizada, la cual confirma su actividad contra infecciones bacterianas y protozoarias susceptibles.


Función Terapéutica Principal

La función principal y esencial del Tinidazol es erradicar las poblaciones específicas de patógenos anaeróbicos y protozoos susceptibles que son responsables de causar la infección. Su mecanismo de acción asegura una toxicidad selectiva al provocar daño en el material genético de estos microorganismos.

Al interrumpir el ciclo infeccioso a nivel del ADN, el Tinidazol consigue detener eficazmente la proliferación y la diseminación de los agentes diana. Esta acción fundamental contribuye al objetivo más amplio de eliminar del cuerpo los organismos infecciosos seleccionados, confirmando que este medicamento es una herramienta focalizada para la resolución de infecciones causadas por esta vida microbiana específica.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Tinidazol?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Los documentos reglamentarios oficiales clasifican las reacciones adversas del Tinidazol principalmente dentro de las categorías de Trastornos Gastrointestinales y Trastornos del Sistema Nervioso. El perfil de seguridad general, tal como lo describen las autoridades sanitarias gubernamentales, se define por el espectro de estos eventos reportados y las restricciones de uso específicas.


Frecuencias de Reacciones Adversas

Clasificación Ejemplos de Reacciones Adversas Documentadas Oficialmente
Frecuentes Sabor metálico o amargo, náuseas, fatiga, dolor de cabeza (cefalea), vómitos, indigestión (dispepsia).
Raras Neutropenia transitoria, convulsiones (ataques), neuropatía periférica, reacciones agudas de hipersensibilidad graves (p. ej., Síndrome de Stevens-Johnson).

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

El desarrollo de neuropatía periférica (sensorial o motora) es una reacción adversa grave y rara que hace necesaria la interrupción del tratamiento si surgen signos neurológicos, una restricción detallada en la información oficial. Se aconseja precaución en pacientes con trastornos neurológicos orgánicos preexistentes.

Las restricciones de seguridad también prohíben explícitamente la coadministración del medicamento con alcohol. Las bebidas alcohólicas deben evitarse estrictamente durante el tratamiento y por al menos 72 horas después de la última dosis para prevenir una reacción sistémica definida. Además, su uso está contraindicado durante el primer trimestre del embarazo y generalmente no se recomienda para pacientes con insuficiencia hepática grave, debido al potencial de un aumento de la exposición sistémica.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La documentación reglamentaria oficial para el Tinidazol establece requisitos específicos para la acción de emergencia y define las limitaciones en los datos clínicos documentados en relación con la sobredosis.

Manifestaciones Documentadas y Acción de Emergencia Los informes de sobredosis en humanos se consideran anécdoticos, y la información oficial de prescripción señala que no existe datos consistentes sobre los signos o síntomas específicos de una sobredosis. Aunque se carece de un perfil consistente, los efectos notificados tras la ingestión excesiva han incluido síntomas gastrointestinales, como malestar estomacal y diarrea, y reacciones localizadas, como erupciones cutáneas.

Si se sospecha una sobredosis, se requiere atención médica inmediata. La guía gubernamental sobre cuándo se debe buscar ayuda médica de urgencia se activa por presentaciones clínicas graves. Se debe llamar a los servicios de emergencia de inmediato si la persona ha colapsado, ha sufrido una convulsión (ataque), tiene dificultad para respirar o no se le puede despertar.

Manejo Oficial y Estado del Antídoto En términos de intervención, no hay un antídoto específico disponible para el tratamiento de la sobredosis de Tinidazol. El manejo se define explícitamente como sintomático y de apoyo. La documentación oficial menciona que los pasos procedimentales, como el lavado gástrico, pueden ser de utilidad. Además, se señala oficialmente que el fármaco es fácilmente dializable, confirmando que la hemodiálisis es un procedimiento establecido para su eliminación en los casos en que se considere necesario.

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Usos terapéuticos de Tinidazol

Usos Principales y Beneficios del Tinidazol

El Tinidazol es un agente antimicrobiano que se utiliza generalmente para la gestión de infecciones causadas por protozoos susceptibles y ciertas bacterias anaeróbicas. Sus aplicaciones clínicas son relevantes para el manejo de afecciones que involucran manifestaciones episódicas o fluctuantes.


El medicamento se emplea comúnmente en condiciones que se presentan con episodios agudos, donde ayuda a abordar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos. Se aplica para tratar afecciones que implican procesos inflamatorios o irritativos, como la tricomoniasis, la giardiasis, la amebiasis (tanto intestinal como hepática), y la vaginosis bacteriana (VB). Estas condiciones a menudo provocan síntomas relacionados con el malestar físico y el desequilibrio sistémico.

El Tinidazol proporciona alivio de apoyo cuando los síntomas interfieren con las actividades rutinarias y asiste en el mantenimiento de la estabilidad funcional. Es relevante en contextos que implican una elevada carga sistémica y puede ser parte del manejo sintomático para ayudar a aliviar la carga sintomática general. Un beneficio central es que:

“...apoya al paciente durante episodios difíciles al mitigar el malestar.”

Dato Rápido: Alivio para Síntomas Fluctuantes
El Tinidazol puede ser de utilidad para ayudar a los pacientes a sobrellevar de manera más constante los períodos en los que los síntomas se vuelven temporalmente abrumadores.

Esta aplicación de apoyo contribuye a mejorar la comodidad durante los períodos de síntomas exacerbados.

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Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Tinidazol?

Esta sección describe la elegibilidad y no elegibilidad poblacional oficial para el Tinidazol, basándose estrictamente en documentos reguladores gubernamentales.


Contraindicaciones Absolutas

El Tinidazol está estrictamente contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al Tinidazol o cualquier otro derivado del nitroimidazol. También está prohibido para pacientes diagnosticados con síndrome de Cockayne. Algunas fuentes reguladoras enumeran contraindicaciones para pacientes con o con antecedentes de discrasias sanguíneas o trastornos neurológicos orgánicos.

Restricciones de Edad y Fisiológicas

  • Pediátrico: No se ha establecido su uso para niños de 3 años de edad o menores. El uso en niños mayores se limita a infecciones específicas (giardiasis y amebiasis).
  • Embarazo: El uso está contraindicado durante el primer trimestre. En trimestres posteriores, su uso está permitido solo si los beneficios potenciales superan los posibles riesgos.
  • Lactancia: La lactancia materna está contraindicada a menos que se interrumpa por un mínimo de 72 horas después de la dosis final.

Condiciones que Requieren Precaución

El uso requiere precaución en pacientes con deterioro hepático grave (enfermedad hepática) y aquellos con antecedentes de problemas neurológicos, como convulsiones o neuropatía periférica. Los adultos mayores requieren una selección de dosis cautelosa.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacción del Tinidazol está definido por tres mecanismos primarios documentados en las fuentes reglamentarias gubernamentales: la modificación de la exposición metabólica, la potenciación farmacodinámica y una restricción crítica con ciertas sustancias o alimentos.


Patrones de Interacción Documentados

Clasificación Entidad Interactuante Declaración Regulatoria Oficial
Contraindicado Alcohol (Etanol) Debe evitarse estrictamente durante la terapia y durante al menos 72 horas después de la última dosis debido al riesgo de una reacción grave tipo disulfiram (p. ej., rubor, vómitos).
Farmacocinética Inhibidores de CYP3A4 (p. ej., Cimetidina, Ketoconazol) La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de Tinidazol, lo que podría elevar el riesgo de reacciones adversas.
Farmacocinética Inductores de CYP3A4 (p. ej., Fenitoína, Rifampina) Pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de Tinidazol, lo que puede reducir su exposición sistémica general.
Farmacodinámica Anticoagulantes Orales (p. ej., Warfarina) La coadministración puede potenciar el efecto anticoagulante; se requiere una monitorización documentada del Tiempo de Protrombina/INR.

Modificaciones en la Exposición y el Aclaramiento

Está documentado oficialmente que el Tinidazol influye en el aclaramiento de otros medicamentos. Por ejemplo, la coadministración puede aumentar la concentración plasmática de la Fenitoína y el Litio. Además, el Tinidazol puede disminuir el aclaramiento del Fluorouracilo, lo que incrementa la exposición sistémica de dicho fármaco. Este potencial de alteración en los niveles farmacológicos requiere precaución, particularmente en poblaciones con aclaramiento lento, como los pacientes con insuficiencia hepática grave, según se señala en la información reglamentaria.

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Mecanismo de acción

Mecanismo de Acción Selectivo

El Tinidazol funciona como un profármaco inactivo, iniciando su mecanismo al aprovechar la bioquímica interna única de los microorganismos anaeróbicos susceptibles. El fármaco depende de proteínas específicas de bajo potencial redox, como las ferredoxinas y la enzima Piruvato Ferredoxina Oxidorreductasa (PFOR), que son componentes del sistema de transporte de electrones anaeróbico. Estas enzimas facilitan la reducción química del grupo nitro (-NO2) del fármaco, generando rápidamente aniones de radicales nitro altamente reactivos, de vida corta y tóxicos para la célula (citotóxicos).

Una vez que se forman, estos intermediarios radicales atacan el material genético central del microorganismo, el ADN. Los radicales se unen covalentemente a las cadenas de ADN, lo que provoca roturas de cadena y una alteración estructural de la doble hélice. Este daño resulta directamente en la inhibición completa de la síntesis y reparación de ácidos nucleicos dentro de la célula objetivo. Esta cascada conduce a la muerte de la célula microbiana (efecto bactericida/protozoocida), que es la consecuencia fisiológica final del mecanismo de acción.

El mecanismo está estrictamente limitado por la inhibición del oxígeno, ya que la presencia de O2 compite por los electrones necesarios, impidiendo la cascada de bioactivación requerida y restringiendo la función del mecanismo a entornos con bajos niveles de oxígeno.

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Información sobre la dosificación y la administración

El Tinidazol se administra exclusivamente por vía oral, disponible en comprimidos con concentraciones de 250 mg y 500 mg. Para los pacientes que no pueden tragar los comprimidos, el medicamento puede ser formulado extemporáneamente como una suspensión oral. Un requisito fundamental para su correcta administración es que la dosis debe tomarse con alimentos (durante o inmediatamente después de una comida) para estandarizar su absorción, según la información oficial de prescripción.

Los patrones de uso del Tinidazol se caracterizan por ciclos de corta duración y una frecuencia de una vez al día para los tratamientos que duran varios días. Para las infecciones por protozoos como la Giardiasis y la Tricomoniasis, es común utilizar una dosis única de 2 g. Se emplean regímenes de varios días para otras afecciones, como 2 g una vez al día durante tres a cinco días para el Absceso Hepático Amebiano, o 1 g una vez al día durante cinco días para ciertos regímenes de Vaginosis Bacteriana. La duración total del uso para todas las indicaciones etiquetadas típicamente no excede los cinco días.

Población Guía Oficial de Administración
Pediátrica (Edad 3 años) La dosificación se basa en el peso (50 mg/kg), hasta un máximo de 2 g por dosis o por día para las infecciones por protozoos.
Insuficiencia Renal Generalmente no es necesario un ajuste de dosis, pero se requiere una media dosis suplementaria después de la hemodiálisis.

El protocolo de administración para la Tricomoniasis incluye el paso de procedimiento de que la pareja sexual también debe ser tratada de forma simultánea. Cuando se omite una dosis, el paciente debe tomar la dosis olvidada tan pronto como la recuerde, o saltarla si la siguiente dosis programada está próxima a tomarse, consistente con la instrucción reglamentaria sobre el manejo de la temporalidad de las dosis.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Panorama General de Estudios sobre Tinidazol

Esta sección ofrece un resumen de los tipos de estudios clínicos realizados con Tinidazol, detallando lo que se midió, las poblaciones involucradas y dónde las limitaciones de la investigación persisten, basándose estrictamente en la literatura científica y regulatoria oficial.


Evidencia de Uso en Tricomoniasis y Vaginosis Bacteriana

La investigación que evalúa el medicamento para la Tricomoniasis y la Vaginosis Bacteriana (VB) a menudo se basa en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y revisiones sistemáticas. Los estudios fueron relevantes en ensayos que evaluaron patrones de síntomas a corto plazo o episódicos.

Para la Tricomoniasis, la investigación examinó resultados relacionados con el estado microbiológico y el estado clínico en adultos y adolescentes, incluyendo mujeres no embarazadas y a sus parejas sexuales. Para la Vaginosis Bacteriana, ensayos de alta calidad reportaron mediciones de resultados clínicos comparadas directamente contra un placebo inactivo, que evaluaron el estado terapéutico definido por la ausencia de signos diagnósticos específicos.

Lo que sigue siendo incierto para estas indicaciones es la escasez de ensayos aleatorizados publicados que comparen regímenes específicos en hombres para la tricomoniasis. Para ambas indicaciones, existe información limitada sobre los resultados a largo plazo con respecto a la incidencia de recurrencia en períodos superiores a un mes.


Evidencia de Uso en Giardiasis

Esta base de evidencia se construye a partir de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA), Revisiones Sistemáticas y Metaanálisis de Red (MNR). Estos estudios monitorizaron resultados vinculados al malestar gastrointestinal y al desequilibrio sistémico tanto en niños como en adultos.

La investigación examinó tanto el estado parasitológico como la resolución de los síntomas clínicos. Las revisiones sistemáticas reportaron mediciones de resultados parasitológicos de los ensayos que examinaron el medicamento. La calidad de la evidencia varía entre los estudios, ya que muchos ensayos más antiguos fueron de etiqueta abierta (no cegados). Las preocupaciones con respecto al posible problema de resistencia a los medicamentos se señalan como una brecha de investigación.


Evidencia en Poblaciones Especiales e Incertidumbres

La investigación ha explorado el uso en ciertos subgrupos, incluidos los niños para las infecciones por protozoos (Giardiasis y Amebiasis). Sin embargo, los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes. Para las indicaciones de amebiasis, hay información limitada disponible para niños en cuanto a los cursos de tratamiento que se extienden más allá de duraciones cortas y definidas.

En general, la duración del seguimiento fue limitada en muchos estudios clave, lo que significa que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos. Además, falta evidencia comparativa en términos de ensayos directos "cara a cara" contra otros tratamientos estándar utilizando la dosis exacta recomendada de ambos agentes.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre el Tinidazol (FAQ)


P: ¿Cuál es la diferencia principal entre el Tinidazol y el Metronidazol?

Según la información oficial, el Tinidazol está químicamente relacionado con el metronidazol, ya que ambos pertenecen a la clase de los nitroimidazoles. Una diferencia clave descrita en recursos médicos autorizados es que el Tinidazol tiene una vida media de eliminación más prolongada. Esta característica se describe como un factor que permite una dosificación menos frecuente en los regímenes oficiales de Tinidazol.


P: ¿Por cuánto tiempo permanece el Tinidazol en el organismo después de dejar de tomarlo?

La información regulatoria que detalla el procesamiento del medicamento en el cuerpo indica que la vida media de eliminación es de aproximadamente 12 a 14 horas. La vida media se refiere al tiempo que tarda la concentración del medicamento en el cuerpo en reducirse a la mitad.


P: ¿Existe alguna evidencia de que el Tinidazol pueda afectar los patrones de sueño?

La información oficial del producto enumera efectos como dolor de cabeza y fatiga/malestar general, pero los cambios en los patrones de sueño no se enumeran directamente como una reacción adversa común o específica. El etiquetado sí incluye efectos en el sistema nervioso central (SNC) que se informan en raras ocasiones.


P: ¿Existen efectos a largo plazo asociados con el uso de Tinidazol?

La información oficial del producto establece que el uso crónico debe evitarse como medida de precaución. Esta restricción se debe principalmente al potencial de genotoxicidad (daño al material genético — ADN) que se ha observado en estudios de medicamentos relacionados. Debido a esto, el uso del medicamento se limita a los tratamientos de corto plazo aprobados para sus indicaciones etiquetadas.


P: ¿Mencionan los documentos oficiales que el Tinidazol se use para alguna afección fuera de la lista principal?

Los documentos regulatorios oficiales indican que el uso de Tinidazol debe limitarse estrictamente a sus indicaciones aprobadas. Estos usos aprobados incluyen afecciones como la tricomoniasis, giardiasis, amebiasis y vaginosis bacteriana. No se autoriza el tratamiento de ninguna otra afección en el etiquetado oficial.


P: En términos generales, ¿cómo se compara la acción del Tinidazol con la de otros antibióticos similares?

El Tinidazol se clasifica como un agente antiprotozoario y antibacteriano, conocido específicamente por su mecanismo de acción contra microorganismos anaeróbicos. El fármaco actúa mediante una reducción química dentro de la célula objetivo. Este proceso de activación conduce a roturas de cadenas y daño al ADN del microorganismo, que es la acción prevista para detener la proliferación de los organismos objetivo.


P: ¿Existen pruebas comunes que un médico pueda realizar antes o durante el tratamiento con Tinidazol?

Aunque no se exigen pruebas generales de rutina para todos los pacientes, el etiquetado oficial destaca la necesidad de precaución en poblaciones específicas. Pueden indicarse pruebas de discrasia sanguínea (trastornos de la sangre) si existe un historial clínico del paciente. Para los pacientes que usan anticoagulantes orales u otros medicamentos interactuantes, el etiquetado oficial indica que un profesional de la salud puede requerir monitorear los niveles del fármaco o pruebas de coagulación sanguínea.


P: ¿Tomar Tinidazol con alimentos cambia la forma en que se absorbe el medicamento?

La información oficial de prescripción aconseja a los pacientes tomar Tinidazol con alimentos para ayudar a minimizar la aparición de efectos secundarios gastrointestinales, como las náuseas. Los datos farmacocinéticos regulatorios indican que los alimentos no afectan significativamente la cantidad total de fármaco absorbida en el torrente sanguíneo (biodisponibilidad oral).


P: ¿Puede el Tinidazol causar problemas de visión o audición?

El etiquetado oficial no enumera explícitamente la pérdida de visión o audición como eventos adversos comunes. Sin embargo, sí advierte sobre reacciones adversas neurológicas raras y graves, incluyendo neuropatía periférica (daño nervioso) y mareos. Se requiere la interrupción de la terapia si surge cualquier signo neurológico anormal.


P: ¿Por qué es importante completar el ciclo completo de Tinidazol incluso si los síntomas mejoran?

La información oficial para el paciente enfatiza que el ciclo completo de terapia debe completarse, incluso si un paciente comienza a sentirse mejor rápidamente. Este curso de acción se especifica en la información oficial para disminuir el riesgo de que los microorganismos objetivo desarrollen resistencia al medicamento y también puede ayudar a prevenir la recurrencia de la infección.


P: ¿Puede la efectividad del Tinidazol reducirse por ciertos hábitos dietéticos?

La efectividad del medicamento puede verse reducida si se evita tomar la dosis con alimentos, ya que la ingesta con alimentos se especifica para manejar los efectos secundarios. Los documentos oficiales señalan que el alcohol está estrictamente contraindicado durante la terapia debido al riesgo de una reacción sistémica grave. La efectividad también puede reducirse por el uso concurrente de ciertos medicamentos que inducen las enzimas hepáticas (inductores del CYP3A4).


P: ¿Existen síntomas específicos que requieran atención médica inmediata mientras se toma Tinidazol?

Las restricciones oficiales de seguridad definen ciertos eventos graves que requieren revisión médica inmediata y la interrupción del medicamento. Estos incluyen el desarrollo de cualquier signo neurológico anormal (por ejemplo, neuropatía periférica, convulsiones) o signos de reacciones de hipersensibilidad aguda grave (por ejemplo, síndrome de Stevens-Johnson). Estos síntomas requieren atención inmediata de un profesional de la salud.


P: ¿Cuál es el enfoque recomendado si ya estoy tomando medicamentos para una enfermedad crónica?

Los documentos regulatorios oficiales advierten que el Tinidazol interactúa con varias clases de medicamentos crónicos, incluyendo anticoagulantes orales, litio y ciertos medicamentos para trastornos convulsivos (por ejemplo, fenitoína). La orientación oficial indica que, debido al potencial de alteración de los niveles de los fármacos, el profesional de la salud supervisor puede requerir monitorear los niveles del fármaco o ajustar la dosis del medicamento crónico durante la coadministración.


P: ¿Existe riesgo de desarrollar una infección por hongos después de tomar Tinidazol?

El etiquetado oficial del producto indica que el uso de Tinidazol puede resultar en el desarrollo de candidiasis vaginal (un tipo de infección por hongos). Si esto ocurre, se puede considerar un agente antifúngico para el tratamiento.


P: ¿Se puede tomar Tinidazol al mismo tiempo que medicamentos para el resfriado o la gripe?

Los documentos regulatorios establecen que el metabolismo del Tinidazol puede verse afectado por medicamentos que inhiben o inducen el sistema de enzimas hepáticas CYP3A4. Debido a que los preparados de venta libre para el resfriado y la gripe a menudo contienen múltiples ingredientes, se deben revisar los ingredientes de cualquier medicamento de este tipo para verificar si hay posibles agentes interactuantes.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Tinidazol?

Cómo Almacenar y Desechar el Tinidazol

Temperatura y Ambiente de Almacenamiento

Las tabletas de Tinidazol deben almacenarse a temperatura ambiente controlada, específicamente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F), con excursiones breves permitidas hasta 30 C. El medicamento debe estar protegido de la luz y se debe evitar que se congele.

Empaque y Seguridad Infantil

Las tabletas deben dispensarse en un recipiente bien cerrado y resistente a la manipulación por niños y deben mantenerse fuera del alcance de los niños. Si las tabletas se utilizan para preparar una suspensión oral, el líquido es estable por 7 días si se almacena a temperatura ambiente.

Instrucciones de Desecho

No conserve el medicamento caducado o que ya no necesite. El Tinidazol no utilizado o caducado debe desecharse de acuerdo con los requisitos locales. Se debe consultar a un profesional de la salud para obtener orientación sobre el desecho apropiado.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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