Timod

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Timod

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Timod

Datos Rápidos

Propiedad Descripción
Ingrediente activo Maleato de Timolol
Forma farmacéutica Solución oftálmica (Gotas para los ojos)
Clase farmacológica Betabloqueante no selectivo
Propósito general Reducción de la presión intraocular
Origen Compuesto sintético

¿Qué Tipo de Medicamento es Timod? Clasificación y Origen

Timod es un medicamento de venta con receta (solo bajo prescripción médica) cuyo componente activo, el maleato de Timolol, pertenece a la clase farmacológica de los antagonistas del receptor beta-adrenérgico no selectivo, conocido habitualmente como betabloqueante. Esta entidad química es un compuesto sintético que se emplea específicamente como preparación antiglaucoma. El mecanismo de acción esencial se basa en el bloqueo no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos para su uso oftálmico, lo que indica que su acción principal se centra en la modulación de las vías de señalización adrenérgicas del organismo.

Composición y Forma Farmacéutica de Timod

El medicamento se presenta como una solución oftálmica estéril, o gotas para los ojos, concebida para la administración tópica ocular (aplicación directa en el ojo). Timod es un producto de un solo ingrediente activo, que aporta Timolol disuelto en una base de solución acuosa. La formulación está especializada para su aplicación directa en la superficie ocular. Ciertas presentaciones pueden fabricarse como una solución oftálmica formadora de gel mediante el uso de una base polimérica; esta característica busca prolongar el tiempo de contacto del fármaco con la superficie del ojo.

Propósito General y Beneficio Primario de Timod

El propósito general distintivo de Timod es la reducción efectiva de la presión intraocular (PIO). El medicamento logra esto al modular la dinámica del fluido interno del ojo, trabajando para disminuir la producción de humor acuoso. El beneficio fundamental de esta acción verificada es proporcionar un manejo crucial y sostenido de la presión, indispensable para mantener la integridad estructural del ojo y apoyar la salud visual a largo plazo, siendo este un objetivo clave en el manejo de condiciones como la hipertensión ocular.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Timod?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Timod (maleato de Timolol) se rige por el potencial de absorción sistémica del medicamento como betabloqueante no selectivo. Esto significa que las reacciones adversas conocidas de los betabloqueantes orales pueden ocurrir con la administración oftálmica tópica. Los documentos reglamentarios clasifican las reacciones adversas documentadas en niveles de frecuencia, como Frecuentes, Poco frecuentes y Raras/Graves.


Clasificación de las Reacciones Adversas

Clasificación Ejemplos de Reacciones Oficialmente Listadas
Frecuentes Visión borrosa transitoria, escozor o ardor tras la instilación, dolor de cabeza, irritación ocular.
Poco Frecuentes Erosión corneal, mareos (vértigo), blefaritis, ojo seco, queratitis punteada.
Graves (Documentadas) Paro cardíaco, muerte asociada con insuficiencia cardíaca, muerte debido a broncoespasmo (en pacientes susceptibles), y reacciones anafilácticas sistémicas graves.

Notas de Seguridad Sistémica y Poblacional Específica

Los efectos adversos se agrupan formalmente por Clase de Sistema y Órgano, extendiéndose más allá de los Trastornos Oculares locales para incluir Trastornos Cardíacos (p. ej., bradicardia, bloqueo cardíaco), Trastornos Respiratorios (p. ej., disnea, broncoespasmo) y Trastornos del Sistema Nervioso (p. ej., depresión, somnolencia).

La documentación regulatoria define contraindicaciones estrictas para su uso en personas con afecciones preexistentes, incluyendo asma bronquial, antecedentes de asma bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) grave, bradicardia sinusal, bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado, insuficiencia cardíaca manifiesta o choque (shock) cardiogénico. También se señala precaución para pacientes diabéticos y aquellos con trastornos tiroideos, ya que el medicamento puede enmascarar ciertos signos clínicos de hipoglucemia aguda o hipertiroidismo, respectivamente.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Cualquier sospecha de sobredosis de Timod, ya sea por ingestión accidental o por un uso tópico excesivo, se clasifica como un evento regulatorio grave que requiere una acción inmediata. El perfil oficial de sobredosis se define por las manifestaciones del bloqueo beta-adrenérgico sistémico, afectando principalmente a los sistemas cardiovascular y respiratorio.


Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

La documentación regulatoria oficial enumera varias manifestaciones potenciales tras una exposición sistémica significativa. Estas incluyen efectos cardiovasculares graves como bradicardia (ritmo cardíaco lento) e hipotensión (presión arterial baja), así como dificultad respiratoria, específicamente broncoespasmo. Otras presentaciones reportadas incluyen mareos, dolor de cabeza, fatiga, náuseas y vómitos. Los resultados que ponen en peligro la vida, documentados en casos graves, incluyen insuficiencia cardíaca, asistolia (paro cardíaco) y fallo respiratorio. Existe un mayor riesgo de resultados graves en personas con afecciones cardíacas o respiratorias preexistentes, y la hipoglucemia es un riesgo conocido en niños.


Acciones de Emergencia Requeridas

Las autoridades reguladoras exigen buscar atención médica inmediata y contactar a los servicios de emergencia ante cualquier sospecha de sobredosis o ingestión accidental. Se requiere ayuda médica urgente específicamente si la persona expuesta colapsa, tiene una convulsión o experimenta dificultad respiratoria grave. Dado que no se conoce un antídoto específico, el manejo se centra en el tratamiento sintomático y de apoyo, que a menudo requiere monitorización cardíaca continua y medidas de procedimiento como el uso de agentes farmacológicos específicos como Atropina o Glucagón para controlar los efectos fisiológicos.

Usos terapéuticos de Timod

Usos Principales y Beneficios de Timod

De acuerdo con la información clínica disponible, Timod se utiliza comúnmente en múltiples contextos para abordar síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico y síntomas asociados con la actividad fisiológica elevada. Este medicamento se aplica en situaciones que implican ciertos síntomas angustiantes, ayudando generalmente en el manejo de condiciones como el glaucoma de ángulo abierto, la hipertensión ocular, la hipertensión sistémica (presión arterial alta), y la profilaxis (prevención) de las cefaleas tipo migraña.

️ Alivio de la Presión y Apoyo a la Estabilidad

Este medicamento se utiliza en situaciones que involucran síntomas relacionados con el estrés funcional órgano-específico causado por una presión de fluido crónicamente alta dentro del ojo. Se emplea de forma habitual en afecciones caracterizadas por periodos de síntomas intensificados. El beneficio primario es proporcionar alivio de apoyo, siendo relevante en contextos marcados por un aumento de la molestia o la tensión, lo que puede ayudar a mantener la estabilidad funcional.

“Ofrece un apoyo que ayuda a disminuir la carga sintomática general y contribuye a una mayor comodidad durante los periodos de síntomas elevados.”


Dato Rápido: Alivio para el Dolor de Cabeza Recurrente

Este medicamento se aplica en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o disruptivos, como migrañas frecuentes y severas. Es pertinente cuando el manejo sintomático de apoyo es apropiado y puede contribuir a controlar la intensidad y la frecuencia de estos síntomas.


Disminución de la Tensión y el Riesgo Cardiovascular

Timod es relevante en situaciones clínicas marcadas por una mayor molestia o tensión asociadas con la presión sistémica elevada y la demanda cardíaca. Ayuda a abordar grupos de síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico y se aplica durante fases en las que se necesita apoyo sintomático adicional después de un evento cardíaco grave. Proporciona alivio de apoyo al reducir la carga de trabajo del corazón, contribuyendo a aligerar la carga sintomática general vinculada al estrés cardiovascular y apoyando el bienestar general durante las fases sintomáticas.

Criterios de uso y restricciones

El perfil de elegibilidad para Timod (Solución Oftálmica de Timolol) está estrictamente definido por las autoridades reguladoras y se centra en su clasificación como un betabloqueante no selectivo. El medicamento está autorizado para su uso en pacientes adultos diagnosticados con Hipertensión Ocular o Glaucoma Crónico de Ángulo Abierto. Los adultos mayores se consideran elegibles y generalmente no requieren una modificación de la dosis.


Quiénes No Deben Usar Timod (Contraindicaciones)

Las etiquetas regulatorias oficiales exigen que Timod no debe ser utilizado por pacientes con afecciones graves específicas debido al riesgo de absorción sistémica:

  • Asma Bronquial o Antecedentes de Asma Bronquial.
  • Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) grave.
  • Insuficiencia Cardíaca Manifiesta, Shock Cardiogénico o Bloqueo Auriculoventricular (AV) de Segundo o Tercer Grado.

Poblaciones con Uso Restringido

El uso de Timod está restringido y requiere una evaluación cuidadosa en poblaciones con ciertas afecciones preexistentes:

  • Pacientes con Diabetes Mellitus o Hipertiroidismo (debido al potencial de enmascarar signos sistémicos clave).
  • Pacientes con EPOC de leve a moderada o Bloqueo Cardíaco de Primer Grado.
  • También se aconseja precaución en aquellos con Insuficiencia Hepática o Renal.

La seguridad y eficacia no están establecidas en niños menores de dos años. El uso durante el embarazo no está recomendado a menos que sea considerado claramente necesario por el médico prescriptor.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Dado que Timod (solución oftálmica de maleato de Timolol) es absorbido sistémicamente después de su administración tópica, su perfil oficial de interacciones detalla riesgos asociados con su combinación con ciertos medicamentos orales que comparten efectos cardiovasculares similares.

Interacciones Farmacodinámicas y Metabólicas

No se recomienda la administración conjunta con agentes bloqueadores beta-adrenérgicos orales o agentes bloqueadores beta-adrenérgicos oftálmicos tópicos debido al potencial de efectos sistémicos aditivos y una mayor reducción de la presión intraocular. El uso concomitante con antagonistas del calcio (p. ej., Diltiazem, Verapamilo) y Digital puede resultar en riesgo de alteraciones de la conducción auriculoventricular o hipotensión. Esta combinación debe evitarse en pacientes con función cardíaca comprometida. También se observan efectos aditivos, que conducen a hipotensión y bradicardia marcada, con fármacos que agotan las catecolaminas, como la Reserpina.

Además, la documentación regulatoria detalla una interacción farmacocinética que involucra la enzima CYP2D6. La coadministración con inhibidores potentes del CYP2D6 (p. ej., Quinidina) inhibe el metabolismo del timolol, lo que provoca concentraciones plasmáticas aumentadas y un bloqueo beta-sistémico potenciado.

Restricciones de Tiempo y Productos

Las reglas de tiempo obligatorias rigen la coadministración con otros productos oftálmicos. Otros medicamentos oftálmicos tópicos deben administrarse con una separación mínima de 5 minutos de la solución de Timod. Para la solución formadora de gel, esta separación se extiende a un mínimo de 10 minutos antes de la aplicación del gel. Debido a la posible absorción del conservante, las lentes de contacto blandas deben retirarse antes de la instilación y pueden reinsertarse 15 minutos después.

Mecanismo de acción

Acción sobre los Receptores Alfa-2 para la Modulación Simpática

Timod inicia su acción al operar como un agonista (activador) en los receptores alfa-2 adrenérgicos del cuerpo. Este acoplamiento molecular desencadena una cascada dentro de la célula nerviosa, destacando la inhibición de la adenilil ciclasa, lo que posteriormente reduce la liberación de norepinefrina (un neurotransmisor activador clave). Este paso molecular inicial es fundamental para el modo en que funciona el medicamento.


Disminución del Flujo Simpático Central

Al disminuir la fuerza de la señalización de la norepinefrina en el sistema nervioso central (SNC), Timod reduce directamente el flujo de la respuesta de 'lucha o huida' del sistema nervioso simpático. Este efecto sistémico sobre el centro de comando del sistema nervioso provoca cambios fisiológicos centrales, incluida una reducción de la frecuencia cardíaca (bradicardia) y un descenso de la resistencia vascular sistémica general (vasodilatación), lo que contribuye al perfil fisiológico del medicamento.


Modulación de las Vías de Activación y Alerta

La modulación de los circuitos noradrenérgicos centrales está asociada con la regulación de la activación y la alerta. El mecanismo de Timod influye en estas vías y resulta en un cambio en el estado fisiológico, lo que contribuye al efecto observable de la sedación, considerada una consecuencia inseparable de su actividad mecanística central.

Información sobre la dosificación y la administración

La solución oftálmica de Timod (maleato de timolol) se administra tópicamente en el ojo para reducir la presión intraocular (PIO) en pacientes diagnosticados con hipertensión ocular o glaucoma de ángulo abierto. Es fundamental utilizar este medicamento exactamente según lo indicado por su médico o profesional de la salud.

Procedimiento de Administración

  1. Higiene de Manos: Lávese bien las manos antes de manipular el frasco gotero.
  2. Lentes de Contacto: Si utiliza lentes de contacto blandas, debe quitárselas antes de la aplicación. Debe esperar al menos 15 minutos después de usar las gotas antes de volver a insertar las lentes.
  3. Instilación: Incline suavemente la cabeza hacia atrás y tire hacia abajo del párpado inferior para formar un pequeño saco. Sostenga el gotero verticalmente sobre el ojo. Aplique una sola gota en el saco, teniendo cuidado de evitar que la punta del gotero toque el ojo, el párpado o cualquier otra superficie para prevenir la contaminación.
  4. Oclusión Nasolagrimal: Inmediatamente después de aplicar la gota, cierre el ojo y aplique una presión suave con el dedo en la esquina interna del párpado (cerca de la nariz) durante al menos uno o dos minutos. Esta técnica ayuda a minimizar la absorción sistémica del medicamento a través del conducto lagrimal.

Esquema de Dosificación y Dosis Olvidada

  • Dosificación: La dosis habitual es de una gota en el ojo u ojos afectados una o dos veces al día, dependiendo de la formulación específica y su respuesta terapéutica individual. Siga de manera precisa la etiqueta de su receta.
  • Uso con Otras Gotas: Si utiliza otras soluciones oftálmicas, espere al menos cinco a diez minutos entre la administración de Timod y los otros medicamentos para los ojos para asegurar que cada gota se absorba correctamente y no se elimine.
  • Dosis Olvidada: Si olvida una dosis, adminístrela tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si ya es casi la hora de su próxima dosis programada, omita la dosis olvidada y continúe con su horario habitual. No use gotas adicionales para compensar una dosis olvidada.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Timod es un producto en investigación diseñado para administrar el medicamento betabloqueante ya conocido, el timolol, mediante un implante intraocular de liberación sostenida. Los estudios clínicos actuales se centran en el uso de este implante para controlar la presión intraocular (PIO) elevada en personas diagnosticadas con glaucoma primario de ángulo abierto (GPAA) o hipertensión ocular (HTO), en particular en aquellos que se someten a cirugía de cataratas.


Estado del Desarrollo Clínico

La investigación inicial consiste en ensayos clínicos de fase temprana, los primeros en humanos (Fase 1), cuyo diseño se enfoca principalmente en evaluar la seguridad y tolerabilidad del implante en diferentes dosis. Estos estudios también están investigando el mecanismo de administración del fármaco y la concentración de timolol liberada resultante en el torrente sanguíneo.

Objetivos Preliminares del Estudio

Estos ensayos iniciales evalúan varias mediciones clave durante una fase principal de un año, la cual puede ir seguida de una fase de extensión. Los objetivos principales incluyen:

  • Perfil de Seguridad: Monitorear la seguridad general del implante en investigación y del procedimiento quirúrgico necesario para su colocación y extracción.
  • Evaluación de la Respuesta a la Dosis: Evaluar cómo el cuerpo maneja diferentes rangos de dosis del implante Timod.
  • Exposición Sistémica: Cuantificar la cantidad del componente activo del fármaco, el timolol, que se libera en la circulación sistémica.
  • Control de la PIO: Explorar cualquier efecto observado del implante sobre los niveles de presión dentro del ojo, lo cual es una medida secundaria en estas fases tempranas.

Resumen de la Evidencia

Dado que Timod se encuentra en las fases iniciales de la investigación clínica, no se dispone de resultados de eficacia a largo plazo ni a gran escala. La evidencia disponible se centra en las propiedades iniciales de seguridad y farmacocinética del sistema de liberación sostenida, confirmando que el desarrollo clínico tiene como objetivo proporcionar un método novedoso y continuo para reducir la PIO asociada al glaucoma y la hipertensión ocular.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Timod (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido se debe esperar que Timod comience a funcionar?

R: De acuerdo con la información oficial del producto, una reducción en la presión dentro del ojo generalmente se nota dentro de los 30 minutos posteriores a una dosis única. El efecto máximo de reducción de la presión se observa típicamente entre una y dos horas después de la administración del medicamento.

P: ¿Se puede tomar Timod a largo plazo?

R: Los estudios y la información oficial indican que el efecto reductor de la presión del ingrediente activo de Timod se mantiene bien durante períodos de observación prolongados, como un año. Esto respalda su uso para el manejo de afecciones crónicas como el glaucoma de ángulo abierto y la hipertensión ocular.

P: ¿Existe alguna medicina de venta libre común que interactúe con Timod?

R: Los datos oficiales señalan que ciertos productos de venta libre, incluidos algunos analgésicos y multivitamínicos, pueden tener interacciones conocidas con el ingrediente activo de Timod. Se requiere orientación profesional para analizar todos los medicamentos y suplementos que se estén tomando actualmente.

P: ¿Es cierto que Timod puede causar fatiga?

R: Las listas oficiales de reacciones adversas mencionan síntomas relacionados con el sistema nervioso, como somnolencia y mareos. Sin embargo, las advertencias oficiales enfatizan que síntomas como fatiga extrema o debilidad inusual están documentados como requerimiento de evaluación profesional inmediata, ya que pueden indicar un posible efecto sistémico grave, como complicaciones cardíacas.

P: ¿Qué sucede si se deja de tomar Timod repentinamente?

R: La información oficial advierte que la interrupción no se recomienda generalmente sin consulta profesional. En algunos casos, como la aparición de insuficiencia cardíaca, la etiqueta del producto indica la interrupción inmediata. Para pacientes con ciertas afecciones preexistentes, la suspensión brusca de agentes bloqueadores beta-adrenérgicos puede conllevar el riesgo de precipitar un evento clínico específico.

P: ¿Existen problemas conocidos con Timod y el consumo de alcohol?

R: Los datos indican que el alcohol (etanol) puede tener un efecto aditivo con Timod en la reducción de la presión arterial. Esto puede aumentar la probabilidad de síntomas como mareos o aturdimiento, especialmente al comenzar el tratamiento o después de un cambio en la dosis.

P: ¿Es seguro Timod para pacientes con presión arterial alta?

R: Dado que el medicamento se absorbe sistémicamente, puede afectar la frecuencia cardíaca y la presión arterial. El medicamento está formalmente contraindicado en pacientes con afecciones cardíacas graves existentes, y su uso en pacientes con presión arterial alta requiere una evaluación y un seguimiento profesional cuidadosos.

P: ¿Pueden usar Timod las mujeres embarazadas o en período de lactancia?

R: Aunque el uso durante el embarazo generalmente no se recomienda, los datos oficiales confirman que el ingrediente activo, timolol, se excreta en la leche materna. Si bien el riesgo para el bebé puede ser bajo, podrían preferirse otros agentes. En la guía regulatoria se señala el uso de técnicas de administración específicas para reducir potencialmente la absorción sistémica.

P: ¿Cómo se relaciona Timod con otros medicamentos con nombres similares?

R: El ingrediente activo de Timod es el maleato de timolol. Este mismo ingrediente se comercializa bajo varias otras marcas y también está disponible como una solución oftálmica genérica. La FDA considera que estos equivalentes genéricos son terapéuticamente iguales a los productos de marca.

P: ¿Existe una versión genérica de Timod disponible?

R: Sí, existe una versión genérica disponible bajo el nombre de Solución oftálmica de Maleato de Timolol. La FDA ha aprobado a múltiples fabricantes para producir este equivalente genérico.

P: ¿Timod interactúa con suplementos comunes como los multivitamínicos?

R: Los datos oficiales de interacción sugieren que la administración conjunta con algunos suplementos dietéticos, como multivitamínicos con minerales, puede potencialmente disminuir la efectividad del medicamento. La guía regulatoria sugiere separar los horarios de administración o consultar a un profesional.

P: ¿Por qué algunas personas necesitan tomar Timod durante mucho tiempo?

R: Timod se prescribe para afecciones como el Glaucoma Crónico de Ángulo Abierto y la Hipertensión Ocular. Debido a que estas afecciones son crónicas y requieren un manejo continuo para prevenir la progresión, a menudo el medicamento debe tomarse a largo plazo para mantener la reducción necesaria de la presión ocular.

P: ¿Qué se debe hacer si se nota un efecto secundario inusual mientras se toma Timod?

R: La guía oficial indica que cualquier síntoma inusual, no listado o preocupante debe ser comunicado a un proveedor de atención médica. La etiqueta oficial señala específicamente que la irritación ocular nueva o que empeora o cualquier signo de una reacción alérgica están documentados como requerimiento de evaluación profesional inmediata.

P: ¿Se sabe que Timod causa cambios de peso?

R: Los cambios de peso generales no se enumeran como una reacción común. Sin embargo, las advertencias oficiales indican que el aumento repentino de peso o la hinchazón de los pies y la parte inferior de las piernas pueden ser síntomas de una reacción cardíaca grave. Estos cambios específicos están documentados como requerimiento de evaluación profesional inmediata.

P: ¿El beneficio completo de Timod es inmediato o se acumula con el tiempo?

R: El medicamento proporciona un efecto rápido, ya que la reducción de la presión generalmente comienza a los 30 minutos de la aplicación. El beneficio terapéutico máximo para la reducción de la presión ocurre típicamente alrededor de una a dos horas después de la dosis.

P: ¿Cuál es el riesgo de dependencia o abstinencia asociado con Timod?

R: No hay informes de dependencia asociados con el medicamento. Sin embargo, las advertencias oficiales señalan que para pacientes con afecciones específicas, como la tirotoxicosis, la suspensión brusca de agentes bloqueadores beta-adrenérgicos puede conllevar el riesgo de precipitar un evento clínico específico.

P: ¿Ha aprobado completamente la FDA (u otro organismo regulador importante) Timod?

R: La forma de solución oftálmica del ingrediente activo, maleato de timolol, ha sido aprobada por la FDA y otros organismos reguladores importantes para su uso indicado.

P: Si una persona es alérgica a medicamentos similares, ¿aún puede tomar Timod?

R: El medicamento está formalmente contraindicado (no debe usarse) para personas con hipersensibilidad o alergia conocida a cualquier componente del producto. El ingrediente activo, Timolol, pertenece a la clase de medicamentos betabloqueantes, y la decisión de usar el medicamento requiere evaluación profesional.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Timod?

Cómo Almacenar y Desechar Timod

El almacenamiento y la eliminación de Timod (Solución oftálmica de maleato de Timolol) deben seguir estrictamente las condiciones establecidas en el etiquetado regulatorio oficial.


Condiciones de Almacenamiento

Timod debe conservarse a Temperatura Ambiente Controlada, que suele ser de 20 °C a 25 °C (68 °F a 77 °F). Es esencial que la solución esté protegida de la luz y no debe congelarse. El envase debe permanecer bien cerrado cuando no se esté utilizando. Las botellas multidosis deben descartarse 28 días después de su primera apertura para asegurar la esterilidad.

Instrucciones para la Eliminación

Mantenga siempre este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños. La solución no utilizada o caducada debe eliminarse de acuerdo con las normativas locales, siendo ideal utilizar un programa de devolución de medicamentos. El producto no debe desecharse a través del desagüe doméstico ni del inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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