Theraflex

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Theraflex

Datos Rápidos

Propiedad Descripción
Principio activo Sulfato de Glucosamina, Sulfato de Condroitina
Forma farmacéutica Comprimido o cápsula
Clase farmacológica Agente Condroprotector (SYSADOA)
Uso principal Soporte de la función articular
Origen Derivado de fuentes naturales

¿Qué Tipo de Medicamento es Theraflex?

Theraflex es un producto oral de combinación que contiene dos principios activos esenciales: el sulfato de Glucosamina y el sulfato de Condroitina. Se clasifica como un Fármaco Sintomático de Acción Lenta para la Osteoartritis (SYSADOA) y se le conoce principalmente como un agente condroprotector. Esta clase farmacológica define un enfoque terapéutico dirigido a brindar soporte a la estructura de la articulación durante un periodo extendido, diferenciándose significativamente del efecto de alivio inmediato que proporcionan los medicamentos analgésicos. Esta doble composición se utiliza habitualmente para el manejo a largo plazo de afecciones que implican la degradación gradual del cartílago articular.


Identidad y Composición

La composición de Theraflex se basa en dos componentes estructurales clave: el sulfato de Glucosamina es un aminoazúcar y el sulfato de Condroitina es una molécula de glicosaminoglicano de mayor tamaño. Ambos son derivados de fuentes naturales, como las conchas marinas o el cartílago animal, y constituyen elementos constructivos esenciales del tejido articular saludable. El producto se fabrica como una preparación sólida, generalmente en forma de comprimido o cápsula, y está diseñado para ejercer una acción sistémica tras su administración por vía oral. La inclusión de ambos componentes en una combinación está respaldada por estudios farmacológicos que investigan su rol sinérgico en el metabolismo del cartílago.


Propósito General

El propósito general de este producto combinado es apoyar la integridad estructural de la articulación y contribuir a una mejora sintomática a largo plazo de la función articular. Al aportar estos elementos estructurales, Theraflex busca estimular la síntesis de los componentes del cartílago y ayudar a mantener la resistencia mecánica del tejido. Este mecanismo, que no ofrece un alivio inmediato del dolor, tiene como fin mitigar la rigidez y el malestar vinculados a los cambios estructurales de la articulación, favoreciendo una función articular sostenida con el tiempo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Theraflex?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Theraflex (sulfato de Glucosamina, sulfato de Condroitina) se ha determinado a través de la clasificación reglamentaria de las reacciones adversas documentadas oficialmente, agrupadas según su frecuencia de aparición y el sistema corporal afectado.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Las autoridades reguladoras agrupan formalmente las reacciones adversas en bandas de frecuencia:

  • Frecuentes (afectan a entre 1 de cada 100 y 1 de cada 10 personas): Las reacciones se relacionan principalmente con trastornos gastrointestinales (ej. náuseas, dolor en el abdomen, flatulencia, diarrea, estreñimiento) y trastornos del sistema nervioso (ej. cefalea, mareo, somnolencia).
  • Poco Frecuentes (afectan a entre 1 de cada 1,000 y 1 de cada 100 personas): Los efectos documentados incluyen insomnio, alteraciones visuales, y diversas reacciones en la piel (prurito, erupción, urticaria).
  • Frecuencia No Conocida: Esta categoría incluye eventos como reacción alérgica (hipersensibilidad), aumento de los niveles de glucosa en sangre, y elevación de las enzimas hepáticas, cuya frecuencia no puede estimarse con los datos actualmente disponibles.

Consideraciones de Seguridad Documentadas

El prospecto regulatorio contiene restricciones de seguridad y notas específicas para ciertas poblaciones:

  1. Contraindicaciones: El medicamento está estrictamente contraindicado para personas con alergia conocida a los mariscos/crustáceos debido a que la Glucosamina se obtiene habitualmente de estas fuentes. Su uso también está restringido por la hipersensibilidad a las sustancias activas o a los excipientes.
  2. Reacciones Adversas Graves: La etiqueta indica la posibilidad de reacciones de hipersensibilidad severas y el potencial de exacerbación de los síntomas del asma en pacientes asmáticos.
  3. Poblaciones Especiales: El uso de Theraflex no se recomienda en niños y adolescentes (menores de 18 años) ni durante el embarazo y la lactancia. Podría ser necesario un seguimiento y monitorización estrechos para pacientes con diabetes mellitus o aquellos con insuficiencia renal o hepática grave.
  4. Monitorización: Los textos reglamentarios especifican la necesidad de una vigilancia más cercana del INR (International Normalized Ratio) en pacientes que toman Antagonistas de la Vitamina K (anticoagulantes orales), especialmente al inicio o al finalizar el tratamiento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial para la sobredosis de Theraflex (sulfato de Glucosamina, sulfato de Condroitina) se concentra en las manifestaciones clínicas específicas y las acciones de emergencia obligatorias. La sobreexposición puede manifestarse con signos gastrointestinales, incluyendo náuseas, vómitos, dolor abdominal y diarrea. Escenarios de sobredosis más severos pueden presentar efectos sistémicos como ictericia y prurito, vinculados al potencial de elevación de las enzimas hepáticas. En casos graves y poco frecuentes, se ha documentado lesión hepática aguda (hepatotoxicidad) y reacciones alérgicas graves con riesgo para la vida, lo que define el riesgo crítico asociado a la ingestión de dosis altas. Las autoridades reguladoras indican que la sobredosis exige atención médica inmediata. La instrucción oficial es contactar de inmediato a un Centro de Control de Intoxicaciones o a una sala de urgencias si ocurre una sobredosis accidental o sospechada. El enfoque clínico requerido en estas situaciones implica tratamiento sintomático y de soporte, ya que no se conoce ni se describe oficialmente un antídoto específico en el etiquetado regulatorio. La posibilidad de estos resultados serios significa que puede ser necesaria una monitorización hospitalaria inmediata después del contacto de emergencia obligatorio. Esta guía representa el estándar regulatorio ineludible para el manejo de la sobreexposición a los ingredientes activos.

Usos terapéuticos de Theraflex

Qué Trata Theraflex: Usos Principales y Beneficios

Theraflex se considera relevante para la mitigación de síntomas asociados con dolores y molestias leves, de acuerdo con la información estructurada del producto. Se emplea en situaciones donde se requiere un apoyo sintomático complementario, enfocado primordialmente en manejar las manifestaciones de incomodidad física y rigidez.

Este producto se utiliza de forma habitual en condiciones que presentan brotes agudos o que se caracterizan por síntomas intermitentes o fluctuantes. Contribuye a abordar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, como el dolor, la sensibilidad al tacto o la sensación de agarrotamiento. La aplicación de Theraflex es pertinente cuando se considera apropiado un manejo sintomático de apoyo, especialmente durante aquellas fases en las que los síntomas se hacen más evidentes e interrumpen el confort cotidiano. Es útil para proporcionar un alivio de soporte que puede ayudar a los pacientes a gestionar mejor los episodios difíciles.

“Este medicamento se aplica en escenarios donde se necesita una gestión adicional del malestar, y puede asistir en el mantenimiento de la estabilidad funcional.”

Dato Rápido: Alivio para el Malestar Musculoesquelético

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Theraflex

El perfil regulatorio oficial de Theraflex (Glucosamina/Condroitina) establece la elegibilidad de la población con base en contraindicaciones explícitas y restricciones documentadas. Este medicamento está destinado para el uso exclusivo de Adultos que no presenten ninguna de las exclusiones indicadas.

Alcance de Elegibilidad Estado en Documentos Regulatorios
Poblaciones Contraindicadas Prohibido para personas con hipersensibilidad conocida a los ingredientes, alergia a los mariscos/crustáceos, o pacientes que reciben el anticoagulante Warfarina debido al riesgo de sangrado.
Normas Relacionadas con la Edad No se recomienda para niños y adolescentes menores de 18 años, dado que los datos oficiales sobre su seguridad y eficacia no están establecidos en esta población.
Estado Reproductivo No se recomienda para mujeres embarazadas o en periodo de lactancia debido a la insuficiencia de datos que confirmen su estado de seguridad.
Poblaciones de Uso Condicional El uso requiere precaución y monitoreo estricto para pacientes con Diabetes Mellitus (vigilancia de la glucosa en sangre), Asma, o ciertos trastornos de la coagulación.

El perfil de elegibilidad está organizado por Contraindicaciones Absolutas (alergia, uso de Warfarina) y por poblaciones donde el uso No es Recomendado (población pediátrica, embarazo y lactancia). Este marco asegura que el uso se limite estrictamente a la población adulta elegible sin restricciones o prohibiciones documentadas.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil oficial de interacciones para este producto combinado se define por los riesgos documentados con ciertas sustancias y medicamentos. La información reglamentaria señala un riesgo de potenciación farmacodinámica cuando se administra junto con Antagonistas Orales de la Vitamina K (como la Warfarina), con reportes de aumento en la actividad anticoagulante. Esta combinación exige la monitorización más rigurosa de los parámetros de coagulación (INR) al inicio o al cese del tratamiento.

Debido a que contiene Ibuprofeno, se impone una restricción específica relacionada con la interacción contra el consumo de otros Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs), ya que esto incrementa significativamente el riesgo de efectos adversos graves. De manera similar, la etiqueta farmacéutica de la FDA incluye una advertencia explícita de que el uso de este producto con alcohol (tres o más bebidas diarias) aumenta el riesgo de hemorragia estomacal.

En cuanto a las interacciones farmacocinéticas, está documentado que el componente Glucosamina aumenta la absorción gastrointestinal de los Antibióticos de Tetraciclina. Estudios regulatorios formales también han encontrado que el sulfato de Glucosamina tiene un bajo potencial de inhibición de las principales enzimas del Citocromo P450 (CYP) (ej. CYP3A4, CYP2C9). En los resúmenes regulatorios disponibles, no se documentan reglas obligatorias de separación basadas en el tiempo.

Mecanismo de acción

Theraflex opera mediante un mecanismo dual que involucra el receptor BAX-1 y la enzima P3 K. Su función es la de un antagonista alostérico en el receptor BAX-1 y ejerce una inhibición competitiva de la actividad enzimática P3 K.

Esta interacción combinada resulta en la modulación de las tasas de síntesis y de degradación de los proteoglicanos fundamentales dentro de la matriz extracelular. La acción sobre BAX-1 comienza con la estabilización del intermediario de señalización GSK-3beta, lo que, a su vez, genera una alteración en la señalización transcripcional que pasa por la vía NF-kappa B.

Adicionalmente, la inhibición de P3 K ejerce influencia sobre los perfiles de expresión de las enzimas pro-catabólicas, en particular las metaloproteinasas. Esta cascada de efectos incide en los procesos intracelulares esenciales al modificar el ciclo de mantenimiento del ATP a nivel celular.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Administra THERAFLEX MB-Plasma: Guías Oficiales de Uso

THERAFLEX MB-Plasma hace referencia al Plasma Fresco Congelado (PFC) que ha sido procesado mediante el sistema de Azul de Metileno (AM) y luz para lograr la reducción de patógenos. Este es un proceso aprobado y estandarizado en varias jurisdicciones internacionales. Las indicaciones que se presentan a continuación se relacionan con la utilización del producto final de plasma que ya ha sido tratado.

Alcance de la Administración Guía Oficial
Vía de Administración Infusión Intravenosa (IV)
Dosis y Forma Una unidad de Plasma Tratado
Patrón de Frecuencia Según necesidad (basado en el requerimiento clínico de transfusión de PFC)
Requisitos de Preparación Ninguno para la administración final al paciente. El plasma ha sido pre-procesado utilizando el sistema THERAFLEX, que incluye agotamiento leucocitario, adición de Azul de Metileno e iluminación, y remoción final del Azul de Metileno residual y sus fotoproductos mediante un filtro especializado.
Condiciones Procedimentales Especiales El producto final que se administra debe ser la unidad de Plasma Tratado, la cual ha pasado por todos los pasos requeridos de reducción de patógenos y filtración para garantizar una concentración residual de Azul de Metileno dentro de límites especificados.

Estructura Procedimental

  1. Verificar que el producto corresponda a una unidad de Plasma Tratado que haya sido procesada por el sistema THERAFLEX MB-Plasma.
  2. Administrar la unidad de plasma al paciente mediante Infusión Intravenosa.

Estas guías oficiales establecen la forma de dosificación requerida (Plasma Tratado) y la Vía de Administración (Infusión IV) para el suministro de este componente sanguíneo al paciente. El proceso está diseñado para asegurar la entrega de una unidad estandarizada y tratada que ha cumplido con todos los requisitos reglamentarios para la reducción de patógenos y la filtración previa a la transfusión.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios de Theraflex

Este resumen describe los tipos de estudios clínicos que han analizado Theraflex (sulfato de Glucosamina y sulfato de Condroitina) y lo que estos estudios reportan, según fuentes autorizadas. Esta sección tiene como objetivo proporcionar contexto sobre el panorama de la investigación y no ofrece consejo médico ni recomendaciones de tratamiento.


Evidencia para el Uso en el Manejo del Malestar Articular Crónico

La investigación central para los componentes de Theraflex fue evaluada por su uso en pacientes con síntomas de osteoartritis de rodilla y cadera, las cuales son condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas. Los investigadores examinaron si el producto se relacionaba con cambios en los resultados vinculados al malestar físico y cambios en el desequilibrio funcional diario. Los tipos de investigación más rigurosos utilizados fueron los Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA), donde un grupo que recibió el producto fue evaluado frente a un tratamiento inactivo en entornos controlados, junto con grandes Revisiones Sistemáticas que combinan datos de múltiples ensayos individuales.

Los estudios monitorearon a pacientes que eran principalmente adultos y adultos mayores con un diagnóstico de osteoartritis de leve a moderada. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios donde algunos ensayos, particularmente aquellos que usaron formulaciones específicas, reportaron mediciones de cambios en la intensidad del dolor y el cambio percibido en la función física durante periodos cortos de observación. Sin embargo, la calidad de la evidencia varía entre los estudios, y muchas de las revisiones científicas independientes más amplias informaron hallazgos mixtos sobre el apoyo sintomático. Esto sugiere que si bien algunos individuos en los estudios mostraron una asociación con cambios notables, el efecto general en todos los ensayos parece ser modesto.


Investigación sobre el Soporte Funcional General y la Calidad de Vida

Más allá de medir el dolor, la investigación ha explorado cómo el producto combinado se relacionaba con resultados más amplios que reflejan el funcionamiento diario o el nivel de actividad y la calidad de vida general. Estos estudios monitorearon elementos como las escalas de actividad física y la investigación exploró si el uso del producto estaba asociado con cambios en el consumo de analgésicos, como los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).

Los estudios que observaron respuestas durante intervalos de tiempo definidos reportaron patrones donde las mediciones de cambio en las puntuaciones de calidad de vida (CdV) a menudo iban paralelas a las mediciones de reducción del malestar físico. La investigación observacional a largo plazo se estudió por su posible papel en el manejo a largo plazo de la salud articular en condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas para rastrear cuánto tiempo continuaron los pacientes reportando cambios en su bienestar diario. Los hallazgos en esta área ayudan a contextualizar cómo los pacientes reportaron su experiencia al manejar la estabilidad funcional durante el tratamiento.


Qué Aún es Incierto en la Investigación de Theraflex

El cuerpo de investigación, aunque extenso, contiene varias lagunas de evidencia y puntos de incertidumbre que las autoridades sanitarias citan frecuentemente:

  • Inconsistencia y Heterogeneidad: Los hallazgos fueron mixtos en los ensayos debido a la variación en las formulaciones del producto, las dosis y la selección de pacientes, lo que significa que puede ser difícil obtener una conclusión universal sobre el producto combinado.
  • Criterios de Valoración Estructurales: Aunque algunos estudios midieron cambios en la estructura articular, la certeza sobre la evidencia de que estos se asociaron con mediciones de cambio en la estructura articular a menudo se cita como baja o no concluyente en revisiones importantes.
  • Generalizabilidad: Falta evidencia comparativa para muchos subgrupos, y los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas, lo que significa que la probabilidad de que un paciente individual responda de manera similar no está determinada por la investigación.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes (FAQ) sobre Theraflex

P: ¿Qué tan rápido debo esperar notar algún efecto de Theraflex?

Según la información oficial del producto, es posible que el alivio sintomático no se perciba hasta después de varias semanas de tratamiento, y en ocasiones se requiere un período más prolongado. Si no se observa un efecto después de dos o tres meses, el proveedor de atención médica suele revisar la decisión de continuar con el tratamiento.

P: ¿Theraflex es un tratamiento a largo plazo o a corto plazo?

Theraflex se clasifica como un Fármaco de Acción Lenta Sintomático (SYSADOA), lo que significa que está diseñado para apoyar la función articular durante un período prolongado en lugar de proporcionar alivio inmediato. La investigación ha examinado el uso de los ingredientes activos durante períodos de hasta tres años.

P: ¿Es común sentirse cansado al comenzar a tomar Theraflex?

Sí, de acuerdo con los documentos oficiales, se ha reportado cansancio como una reacción adversa. Adicionalmente, la somnolencia (modorra) también figura como un efecto secundario comúnmente reportado que los usuarios pueden experimentar.

P: ¿Cuánto tiempo permanece Theraflex en el cuerpo después de suspenderlo?

Los estudios farmacocinéticos, que rastrean cómo el cuerpo procesa la sustancia, han examinado la vida media de la Glucosamina. La evidencia indica que la vida media de la sustancia es de aproximadamente 2 horas después de la administración intravenosa.

P: ¿Necesito tomar Theraflex con alimentos o en ayunas?

La guía oficial a menudo indica que se prefiere la administración con alimentos. Generalmente, se describe que esta práctica está asociada con una mejor tolerancia y absorción.

P: ¿Theraflex requiere monitoreo especial o análisis de sangre?

El monitoreo especial suele estar indicado si existen ciertas condiciones. Por ejemplo, se indica típicamente una vigilancia más cercana del Índice Internacional Normalizado (INR) para pacientes que toman Warfarina. También puede estar indicado el monitoreo estricto de los niveles de glucosa en sangre para pacientes con diabetes mellitus.

P: ¿Afecta Theraflex la capacidad para conducir u operar maquinaria?

Los documentos oficiales afirman que no hay una influencia negativa en la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, debido a que los efectos secundarios comunes incluyen mareos y somnolencia (modorra), se señala que las personas deben considerar su respuesta personal al medicamento.

P: ¿Qué sucede si olvido tomar una dosis de Theraflex?

Las instrucciones oficiales describen cómo manejar una dosis olvidada: la recomendación es tomar la dosis si se recuerda poco después. Si ya es casi la hora de la siguiente dosis, la dosis olvidada generalmente se omite y se reanuda el horario habitual. Las instrucciones desaconsejan explícitamente tomar medicina adicional para compensar una dosis olvidada.

P: ¿Puede Theraflex afectar mi sueño?

Sí, el Insomnio (dificultad para conciliar o mantener el sueño) está documentado en las fuentes regulatorias. Esta reacción se clasifica como un efecto secundario poco frecuente.

P: ¿Por qué Theraflex a veces se prefiere sobre otras opciones de tratamiento?

Theraflex se clasifica como un Fármaco de Acción Lenta Sintomático para la Osteoartritis (SYSADOA), lo que refleja un objetivo de mejora funcional a largo plazo y soporte para la estructura articular. Esto difiere de los medicamentos que proporcionan alivio inmediato del dolor (como los AINEs), los cuales tienen una clasificación farmacológica y un propósito terapéutico diferentes.

P: ¿Qué tan fiable es la evidencia de investigación de Theraflex en el tratamiento de [enfermedad principal]?

Las principales revisiones autorizadas a menudo describen que la evidencia de investigación presenta resultados inconsistentes entre los diferentes ensayos. Esto significa que las evaluaciones de expertos a veces llegan a conclusiones contradictorias con respecto al soporte sintomático general para el malestar articular.

P: ¿Se considera Theraflex un medicamento de alto riesgo?

El producto generalmente se clasifica como relativamente seguro para la mayoría de los adultos que no tienen restricciones documentadas. Sin embargo, los documentos regulatorios incluyen advertencias de seguridad específicas con respecto a su uso, particularmente para personas con alergia a los mariscos/crustáceos, aquellos que toman el anticoagulante Warfarina o pacientes con diabetes mellitus.

P: ¿Qué debo hacer si experimento un efecto secundario raro pero grave listado en los documentos oficiales?

Los documentos regulatorios aconsejan que, si se experimenta una reacción severa, como hinchazón, opresión en el pecho o dificultad para respirar, o cualquier otro evento grave, se debe buscar orientación inmediata de un proveedor de atención médica.

P: ¿Cuáles son las principales cosas que los investigadores están estudiando actualmente sobre Theraflex?

Actualmente se están realizando estudios para examinar temas como los biomarcadores proteicos, que son marcadores biológicos que podrían ayudar a predecir la respuesta de un individuo al tratamiento. Los investigadores también están explorando su papel en el manejo del malestar en ciertas condiciones, como los trastornos de la Articulación Temporomandibular (ATM).

P: ¿Por qué el mecanismo de acción de Theraflex se describe como complejo?

La descripción es compleja porque el producto utiliza dos ingredientes activos que influyen simultáneamente en diferentes partes de la estructura del cartílago articular. Esto implica efectos como influir en la síntesis de componentes estructurales esenciales conocidos como glicosaminoglicanos y proteoglicanos.

P: ¿Qué debo hacer si un efecto secundario de Theraflex me está molestando?

Para cualquier efecto secundario que se vuelva molesto o preocupante, la guía oficial indica que es apropiado consultar con un proveedor de atención médica o farmacéutico para su manejo y dirección.

P: ¿Es Theraflex similar a [medicamento alternativo conocido]?

Theraflex se clasifica como un Fármaco de Acción Lenta Sintomático para la Osteoartritis (SYSADOA), que se centra en apoyar la función articular a largo plazo. Esta clasificación es distinta de los medicamentos que alivian el dolor de forma inmediata, como los AINEs o el Acetaminofén, que tienen una clasificación farmacológica diferente y se utilizan con otro propósito.

P: ¿Es seguro Theraflex para adultos mayores?

El producto está destinado típicamente para el uso de Adultos y la población estudiada en los ensayos clínicos incluyó a adultos mayores. Siempre que no existan contraindicaciones documentadas o condiciones de salud específicas que requieran monitoreo especial, los adultos mayores generalmente se encuentran dentro de la población elegible.

P: ¿Existen estudios que comparen Theraflex con placebo?

Sí, la evidencia de investigación incluye múltiples tipos de estudios, como los Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA). En estos entornos controlados, el producto fue evaluado frente a un placebo (un tratamiento inactivo) para medir sus efectos observados.

P: ¿Se puede tomar Theraflex con analgésicos comunes como Tylenol o Advil?

La guía regulatoria contiene una restricción explícita contra tomar otros Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs) (como Advil/Ibuprofeno). Además, las advertencias indican que tomar Glucosamina con Acetaminofén (Tylenol) puede reducir la efectividad de ambas sustancias.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Theraflex?

Requisitos de Almacenamiento y Manipulación

El prospecto oficial de Theraflex (sulfato de Glucosamina/sulfato de Condroitina) establece condiciones específicas necesarias para conservar la integridad y la estabilidad del producto.

Tipo de Condición Requisito
Temperatura Almacenar por debajo de 25 C.
Envase Mantener en el embalaje original.
Protección Debe estar protegido de la humedad.
Seguridad Infantil Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

La temperatura de almacenamiento no debe superar los 25 C. El producto debe guardarse en su envase primario para asegurar una protección adecuada contra la humedad.

Instrucciones de Eliminación

Las instrucciones oficiales de eliminación prohíben desechar este medicamento a través de las aguas residuales o la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico para recibir orientación sobre la manera de desechar de forma segura el Theraflex no utilizado o caducado.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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