Theraflex

Cápsulas de gelatina sólida transparentes. 00.

Teor de capesil: pó branco ou branco com um tom de cor amarelada e partículas cristalinas.

Doenças degenerativas e distróficas das articulações e coluna vertebral:

estágio I - III osteoartrose;

osteocondrose.

Dentro. Para adultos e crianças com mais de 15 anos, as primeiras 3 semanas recebem 1 limite. 3 vezes ao dia; nos dias seguintes - 1 caps cada. 2 vezes ao dia, independentemente de comer, beber com uma pequena quantidade de água. A duração recomendada do curso do tratamento é de 3 a 6 meses. Se necessário, é possível realizar cursos de tratamento repetido, cuja duração é definida individualmente.

hipersensibilidade;

insuficiência renal crônica grave;

gravidez;

período de lactação;

idade até 15 anos.

Com cautela : diabetes mellitus (recomende-se monitorar periodicamente os níveis de glicose no sangue, especialmente no início do tratamento); asma brônquica; insuficiência cardíaca e / ou renal (ao tomar condroitina, são descritos casos isolados de edema); maior sensibilidade aos frutos do mar.

Dados clínicos sobre a eficácia e segurança do uso do Teraflex^® durante a gravidez e durante a lactação (amamentação) estão ausentes.

Teraflex^® bem tolerado pelos pacientes. São possíveis violações da função do LCD (dor nas epigástrias, meteorismo, diarréia, constipação), tontura, dor de cabeça, dor nas pernas e edema periférico, sonolência, insônia, taquicardia e reações alérgicas.

Случаи передозировки неизвестны.

Возможные симптомы передозировки хондроитина сульфата: геморрагическая сыпь, тошнота, рвота.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Estimula a regeneração do tecido da cartilagem. O eixo da glucosamina e sulfato de sódio está envolvido na síntese do tecido conjuntivo, ajudando a evitar a destruição da cartilagem e estimulando a regeneração do tecido.

A introdução de exógeno glucosamina fortalece a produção da matriz de cartilagem e fornece proteção inespecífica contra danos químicos à cartilagem. Outra ação possível da glucosamina é proteger a cartilagem danificada da destruição metabólica causada pelo NPVP e GKS, bem como seu próprio efeito anti-inflamatório moderado.

Sulfato de condroitina serve como substrato adicional para a formação de uma matriz de cartilagem saudável. Estimula a formação de hialuronona, a síntese de proteoglicanos e colágeno tipo II, e também protege o hialurononon do decote enzimático (suprimindo a atividade da hialuronidase) suporta a viscosidade do fluido sinovial, estimula os mecanismos de reparação da cartilagem e inibe a atividade das enzimas que dividem a cartilagem (elástase, hyalu.

No tratamento da osteoartrose, alivia os sintomas da doença e reduz a necessidade de PIN.

Glucosamina

Absorção. A biodisponibilidade da glucosamina durante a administração oral é de 25% (o efeito da primeira passagem pelo fígado).

Metabolismo. Após a absorção da dose oral, a glucosamina radiactivamente rotulada é detectada primeiro no plasma e depois penetra no tecido. As concentrações mais altas são encontradas no fígado, rins e cartilagem articular. Cerca de 30% da dose aceita dura muito tempo nos tecidos dos ossos e músculos.

Eliminação. É derivado principalmente pelos rins de forma inalterada; parcialmente - através do intestino. T_1/2 a droga é de 68 horas.

Sulfato de condroitina

Absorção. Quando tomado dentro do sulfato condroitina uma vez na dose de 0,8 g (ou 2 vezes ao dia por 0,4 g), a concentração no plasma aumenta por 24 horas. A biodisponibilidade absoluta é de 12%.

Metabolismo. Metabolizado por dessulfuração.

Eliminação. É exibido pelos rins. T_1/2 - 310 minutos.

• Incentivos à reparação de tecidos [indicadores de metabolismo de tecidos de cofres e oscilações em combinações]

Melhora a absorção de tetraciclina, reduz o efeito de penicilinas semi-sintéticas e cloranfenicol.

O medicamento é compatível com o NVP e o GKS

Há evidências limitadas da possível interação de glucosamina e varfarina, o que pode levar a um aumento no INR e ao risco de sangramento. Portanto, com a ingestão simultânea, os indicadores de coagulação sanguínea devem ser monitorados.

Mantenha fora do alcance das crianças.

Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.

Cápsulas, 500 mg + 400 mg.

Para 30, 60, 100 ou 120 caps. colocado em uma garrafa de PEWP com uma tampa de rosca do mesmo material.

200 caps cada. colocado em uma garrafa de PEWP com uma tampa de rosca colorida de polipropileno com um revestimento de um elastômero termoplástico com o logotipo da empresa.

Uma membrana feita de material combinado é colada no frasco: papel alumínio / papel, PE laminado. A tampa e o gargalo do frasco são selados com filme transparente. Cada frasco é colocado em um pacote de papelão.

Sem contador.

Se efeitos indesejados aparecerem por parte do LCD, a dose do medicamento deve ser reduzida em 2 vezes e, na ausência de melhora, o medicamento deve ser cancelado.

• M19.9 Artrose não especificada
• M42 Osteocondrose da coluna vertebral