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Teva-Trazodone

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Teva-Trazodone

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Método de acción: Antidepressant, Psychoanaleptics

Opción de tratamiento: Depression, Anxiety&Panic Attacks

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Teva-Trazodone

¿Qué Tipo de Medicamento es Teva-Trazodone?

Teva-Trazodone es un medicamento genérico de amplia distribución que requiere receta médica para su dispensación. Su principio activo es el Clorhidrato de Trazodona, una sustancia clasificada químicamente como un derivado de la triazolopiridina. Este compuesto se agrupa dentro de la clase farmacológica de Antidepresivos Atípicos, más específicamente como un Antagonista e Inhibidor de la Recaptación de Serotonina (SARI). Esta designación SARI es clave, ya que refleja su mecanismo de acción dual y su distinción estructural de otros grupos antidepresivos principales, como los Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina (ISRS). El Trazodone ha demostrado una eficacia antidepresiva comparable a la de otras clases de medicamentos ya establecidas.

¿Cuál es el Propósito y la Función General de Trazodone?

El objetivo primordial del Trazodone es contribuir a la estabilidad del estado de ánimo y mitigar el malestar emocional actuando como un modulador de la serotonina en el cerebro. Su principal efecto fisiológico consiste en modificar la actividad de los neurotransmisores mediante un doble mecanismo: bloqueando el receptor 5-HT2A e inhibiendo la recaptación de serotonina. Esta acción combinada lo convierte en una opción efectiva para el manejo de los síntomas centrales del Trastorno Depresivo Mayor (TDM) en adultos. Adicionalmente, el Trazodone es conocido por su efecto sedante, una propiedad que resulta de su actividad antagónica sobre los receptores de histamina y alfa-adrenérgicos. Esta característica se aprovecha en la práctica clínica para aliviar las alteraciones del sueño frecuentemente asociadas a los trastornos del estado de ánimo.

Trazodone: Formas Disponibles y Composición

Teva-Trazodone se fabrica como un producto de un solo ingrediente activo destinado para la administración por vía oral, combinando el Clorhidrato de Trazodona con excipientes farmacéuticos sólidos. El medicamento se encuentra disponible principalmente en dos presentaciones de dosificación: el comprimido oral estándar y el comprimido oral de liberación prolongada. Si bien ambas formas contienen el mismo compuesto activo, la versión de liberación prolongada está diseñada con un perfil farmacocinético específico para asegurar un efecto constante y sostenido durante un período más extenso, una característica diferenciadora importante para el control de los síntomas y la adherencia del paciente.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Teva-Trazodone?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Teva-Trazodone (Clorhidrato de Trazodona) se define mediante categorías establecidas en documentos regulatorios oficiales, que agrupan los posibles efectos por frecuencia y sistema corporal afectado, como Trastornos del Sistema Nervioso y Trastornos Gastrointestinales.

Las reacciones adversas clasificadas como Muy Frecuentes a menudo incluyen efectos en el sistema nervioso central, como somnolencia, mareos, dolor de cabeza y fatiga, junto con efectos gastrointestinales comunes, como boca seca y náuseas. Los efectos suelen ser más notorios durante la fase inicial del tratamiento o después de un cambio de dosis.

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

La ficha técnica reglamentaria documenta varias reacciones adversas graves. Estas incluyen el riesgo de Comportamientos y Pensamientos Suicidas, particularmente en niños, adolescentes y adultos jóvenes (hasta los 24 años), lo que se destaca mediante una Advertencia Recuadrada (Boxed Warning). Otros eventos de alto riesgo incluyen el Síndrome Serotoninérgico, las Arritmias Cardíacas (incluida la prolongación del intervalo QTc), y una erección dolorosa y prolongada conocida como Priapismo, que requiere intervención médica inmediata. El riesgo de caídas repentinas de la presión arterial al ponerse de pie, o Hipotensión Ortostática, que puede provocar síncope, también está documentado y se señala que este riesgo puede ser mayor en adultos mayores.

El uso está formalmente restringido en pacientes que están tomando o que han dejado de tomar recientemente un Inhibidor de la Monoaminooxidasa (IMAO), debido al riesgo de Síndrome Serotoninérgico. También se aconseja precaución en pacientes con deterioro hepático o renal grave.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información regulatoria sobre la sobredosis de Clorhidrato de Trazodona subraya que los síntomas a menudo involucran el Sistema Nervioso Central y la función cardiovascular. Las manifestaciones documentadas pueden incluir somnolencia, mareos, náuseas, vómitos, hipotensión (presión arterial baja) y taquicardia (frecuencia cardíaca acelerada).

Una sobredosis grave, particularmente cuando se ingiere con alcohol u otros depresores del SNC, puede conducir a resultados potencialmente mortales. Estos resultados graves incluyen coma, convulsiones, paro respiratorio y arritmias cardíacas críticas, como la prolongación del QT y la Torsade de Pointes.

Se requiere asistencia médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis. La instrucción oficial es buscar ayuda médica de inmediato y contactar a un Centro de Control de Envenenamientos (o Toxicología) para obtener orientación. Dados los riesgos cardiovasculares, se exige un monitoreo cardíaco continuo en el contexto de sobredosis. Además, la atención médica inmediata es necesaria si ocurre priapismo (una erección prolongada), ya que este es un riesgo grave documentado.

El manejo es sintomático y de apoyo, ya que no se conoce ningún antídoto específico. Se pueden considerar procedimientos como el lavado gástrico o el carbón activado, dependiendo del tiempo transcurrido desde la ingestión.

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Usos terapéuticos de Teva-Trazodone

¿Para Qué se Utiliza Teva-Trazodone: Usos Principales y Beneficios?

Trazodone se utiliza frecuentemente para ayudar con los síntomas asociados a la depresión, incluyendo el tratamiento de afecciones como el Trastorno Depresivo Mayor (TDM). Este medicamento también es pertinente para aliviar la ansiedad y manejar el insomnio. Esto lo hace particularmente relevante en situaciones donde los pacientes experimentan alteraciones del estado de ánimo que se presentan de forma concurrente con problemas de sueño significativos.

El enfoque terapéutico principal es el manejo de los síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico, tales como los trastornos emocionales profundos y el estado de ánimo bajo persistente. Generalmente, ofrece un alivio de apoyo que puede asistir a los pacientes a afrontar episodios difíciles de manera más estable. Además, Trazodone se aplica comúnmente para abordar síntomas que interfieren con el funcionamiento diario, en particular aquellos vinculados al sueño, como la dificultad para conciliar el sueño y los despertares nocturnos frecuentes. El medicamento también brinda ayuda sintomática en la gestión de episodios de agitación psicomotora e irritabilidad.

Clasificación de Uso: Apoyo para Síntomas de Sueño y Estado de Ánimo

El medicamento se considera útil para aquellos pacientes cuyos síntomas depresivos se complican por síntomas que se vuelven más disruptivos durante las recaídas, como el insomnio persistente, ofreciendo un apoyo sintomático para ayudar a mantener la estabilidad funcional general.

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Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad Oficial y Contraindicaciones

Teva-Trazodone (Clorhidrato de Trazodona) está indicado oficialmente para el tratamiento del Trastorno Depresivo Mayor (TDM) en adultos (mayores de 18 años). La ficha técnica regulatoria oficial define estrictamente las poblaciones que pueden usar el medicamento y aquellas que están formalmente excluidas.

Contraindicaciones Absolutas

El uso está prohibido (contraindicado) para personas con hipersensibilidad conocida al Clorhidrato de Trazodona o a cualquier componente de la formulación. Tampoco debe ser utilizado por pacientes que toman un Inhibidor de la Monoaminooxidasa (IMAO), o dentro de los 14 días posteriores a la interrupción de un IMAO. El medicamento no se recomienda para su uso durante la fase inicial de recuperación después de un infarto de miocardio.

Restricciones por Edad y Condición

  • Uso Pediátrico: Trazodone no está aprobado para su uso en niños y adolescentes menores de 18 años de edad, ya que la seguridad y la eficacia no se han establecido en esta población.
  • Uso Geriátrico: Los adultos mayores requieren precaución y un seguimiento estricto debido a un mayor riesgo de eventos específicos, como la hiponatremia.
  • Estado Orgánico y Cardíaco: La precaución es obligatoria para pacientes con enfermedad cardíaca preexistente o deterioro grave hepático (hígado) o renal (riñón).

Estado Reproductivo

El uso durante el embarazo es un asunto que requiere precaución, ya que algunos datos en animales sugieren un posible daño fetal. El Trazodone se excreta en la leche humana, y la decisión de continuar su uso durante la lactancia debe tomarse con cautela, sopesando los posibles beneficios frente a los riesgos.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

La documentación regulatoria oficial estructura el perfil de interacciones del Clorhidrato de Trazodona basándose en sus vías metabólicas y sus efectos farmacodinámicos.


Combinaciones Formalmente Contraindicadas

La administración conjunta de Trazodone e Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) está explícitamente prohibida. Se requiere un período de carencia obligatorio de 14 días al cambiar entre Trazodone y un IMAO. Además, el medicamento está contraindicado en pacientes que toman productos medicinales conocidos por prolongar el intervalo QT, como la Pimozida, debido al riesgo de arritmia cardíaca. Su uso también está contraindicado en estados de intoxicación aguda con alcohol o hipnóticos.


Interacciones Clínicamente Significativas

Tipo de Interacción Sustancias/Clases Interactuantes Resultado Regulatorio
Farmacocinética (CYP3A4) Inhibidores Potentes de CYP3A4 (ej. Ritonavir) Aumento sustancial en la concentración plasmática (exposición) de Trazodone.
Farmacocinética (CYP3A4) Inductores Potentes de CYP3A4 (ej. Carbamazepina) Reducción significativa en la concentración plasmática (exposición) de Trazodone.
Farmacodinámica (Serotonina) Otros Fármacos Serotoninérgicos (ej. ISRS, Triptanos) Aumento del riesgo de Síndrome Serotoninérgico.
Farmacodinámica (SNC) Depresores del SNC y Alcohol Intensificación de los efectos sedantes y mayor riesgo de deterioro cognitivo.

Se señala que la coadministración con AINEs y Anticoagulantes aumenta el riesgo de Hemorragia Anormal. Se aconseja precaución en Pacientes de Edad Avanzada debido a un mayor riesgo de efectos relacionados con la interacción, como la Hipotensión Ortostática.

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Mecanismo de acción

¿Cómo Funciona Teva-Trazodone?

Teva-Trazodone se clasifica principalmente como un Antagonista e Inhibidor de la Recaptación de Serotonina (SARI), operando a través de un mecanismo dual en el sistema serotoninérgico. Logra su principal consecuencia fisiológica adaptativa al bloquear (antagonismo) el receptor 5-HT2A y, en menor medida, al inhibir el Transportador de Serotonina (SERT). Esta acción simultánea suprime vías de señalización específicas mientras ajusta la disponibilidad de serotonina en la hendidura sináptica, contribuyendo a la regulación de los neurotransmisores en el Sistema Nervioso Central (SNC) a largo plazo.

El efecto fisiológico inmediato del Trazodone está impulsado por su interacción con dos objetivos no serotoninérgicos: el receptor de Histamina H1 y el receptor alpha1-Adrenérgico. El antagonismo en estos sitios interrumpe rápidamente las vías de señalización que promueven la vigilia y la actividad del sistema nervioso simpático. Este bloqueo combinado produce una atenuación rápida de la excitación del sistema nervioso central, lo que lleva a la consecuencia fisiológica de una menor excitación del SNC y una alteración en la arquitectura del sueño.

Además, el Trazodone se metaboliza en el compuesto activo m-Clorofenilpiperazina (m-CPP), que a su vez es farmacológicamente activo en múltiples sitios receptores de serotonina y modula aún más las vías de 5-HT.

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Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Teva-Trazodone: Pautas Oficiales de Administración

La administración de Clorhidrato de Trazodona es estrictamente por vía oral, utilizando típicamente el comprimido de liberación inmediata (IR) o, si está disponible, la formulación de liberación prolongada (ER). El protocolo de uso oficial se rige por los requisitos específicos de cada formulación en cuanto a la frecuencia de dosificación y el momento de ingesta en relación con los alimentos.

El tratamiento siempre comienza con una dosis baja, como 150 mg al día para los comprimidos de liberación inmediata, administrada en dosis divididas. La dosificación está sujeta a una titulación programada, lo que significa que la cantidad puede aumentarse en incrementos de 50 mg cada tres o cuatro días, según el protocolo documentado. La dosis diaria máxima para la mayoría de los pacientes ambulatorios que usan el comprimido IR es de 400 mg, mientras que para los pacientes hospitalizados con depresión grave, la dosis puede elevarse hasta 600 mg.

Característica Pauta (Estrictamente Basada en la Ficha Técnica)
Momento de Ingesta (IR) Debe tomarse poco después de una comida o refrigerio ligero.
Momento de Ingesta (ER) Debe tomarse una vez al día (a la hora de acostarse) con el estómago vacío.
Manipulación del Comprimido Los comprimidos IR pueden partirse a lo largo de la línea de puntuación; los comprimidos ER no deben triturarse ni masticarse.

El medicamento no está aprobado para su uso en pacientes pediátricos, ya que no se ha establecido su seguridad ni eficacia. Para el tratamiento de mantenimiento en adultos, el fármaco generalmente se continúa durante varios meses a la dosis efectiva más baja. Cuando se concluye la terapia, el principio de uso oficial exige una reducción gradual de la dosis (disminución progresiva) en lugar de la interrupción abrupta.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios


Hallazgos de Ensayos Clínicos de Fase III

La investigación ha examinado si el medicamento puede estar asociado con cambios en el dolor y la función en participantes con osteoartritis.

Un ensayo fundamental de Fase III informó un cambio en las puntuaciones de dolor articular durante 12 semanas que se observó al compararlo con el placebo.

  • Análisis de Puntuación de Dolor: Los investigadores registraron un cambio medio en la Escala Analógica Visual (VAS) para el dolor. El criterio de valoración primario fue si existía una diferencia estadísticamente significativa en el dolor a la Semana 12.
  • Evaluación de la Función: El ensayo evaluó si el fármaco estaba asociado con cambios en las puntuaciones de los participantes en la subescala de función del Índice de Osteoartritis de las Universidades de Western Ontario y McMaster (WOMAC).

Calidad de Vida y Movilidad

Los estudios han explorado si el medicamento está asociado con cambios en la calidad de vida mediante el examen de la movilidad.

  • Resultados Informados: Los participantes en el estudio registraron su calidad de vida, que se midió utilizando un cuestionario estandarizado.
  • Métricas de Movilidad: La prueba de caminata de seis minutos se utilizó para evaluar el rendimiento físico en la población del estudio.

Estudios de Terapia de Combinación

Otro estudio investigó si la combinación del medicamento con fisioterapia estándar estaba asociada con diferencias en los resultados.

  • Diseño del Estudio: Se trató de un ensayo abierto que examinó a los participantes que recibieron la terapia de combinación en comparación con aquellos que solo recibieron fisioterapia.
  • Resultados Observados: El ensayo informó que los participantes en el grupo de combinación tuvieron diferentes puntuaciones promedio en varias medidas clave en comparación con el grupo de monoterapia.

Perfil de Seguridad y Tolerabilidad

La investigación evaluó la tolerabilidad del uso a largo plazo, y los investigadores registraron la incidencia de efectos secundarios.

  • Eventos Adversos Comunes: Los eventos informados con mayor frecuencia incluyeron dolor de cabeza y malestar gastrointestinal temporal.
  • Poblaciones Específicas: Un estudio examinó el uso del fármaco en participantes con insuficiencia hepática grave.
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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Teva-Trazodone (FAQ)

P: ¿Puede Teva-Trazodone causar somnolencia al día siguiente o una sensación de aturdimiento?

La somnolencia, los mareos y la fatiga se enumeran en la información oficial del producto como efectos secundarios Muy Frecuentes, particularmente al comenzar el tratamiento. Debido a que el medicamento puede deteriorar las capacidades físicas y mentales, las advertencias regulatorias describen la necesidad de precaución con respecto a las actividades que requieren alerta debido al potencial de efectos residuales, que pueden persistir el día después de la administración.

P: ¿Cuáles son las señales de un efecto secundario grave o poco común de Teva-Trazodone que requiere atención inmediata?

Las reacciones graves están documentadas en las fuentes regulatorias y deben motivar el contacto con un profesional de la salud. Estas incluyen signos de Priapismo (una erección dolorosa y prolongada), síntomas compatibles con el Síndrome Serotoninérgico (como fiebre alta, agitación o confusión), actividad convulsiva o síntomas relacionados con arritmia cardíaca.

P: ¿Cuáles son los efectos potenciales de suspender Teva-Trazodone repentinamente?

El protocolo oficial establece que la interrupción abrupta del medicamento generalmente no se recomienda. El cese repentino puede provocar signos compatibles con una reacción de interrupción, que se ha informado que incluye disforia, agitación, alteraciones sensoriales o el regreso de la condición original. La orientación sobre la reducción de la dosis es proporcionada por un profesional de la salud.

P: ¿Hay tipos específicos de alimentos o bebidas que deben evitarse al tomar Teva-Trazodone?

Las advertencias oficiales establecen que el uso de alcohol está contraindicado debido al riesgo de intensificación de los efectos sedantes. Además, se aconseja oficialmente tomar el comprimido de liberación prolongada con el estómago vacío para una absorción adecuada, mientras que el comprimido de liberación inmediata debe tomarse poco después de un refrigerio o comida ligera.

P: ¿Qué es el Síndrome Serotoninérgico y cuál es el riesgo de que ocurra con Teva-Trazodone?

El Síndrome Serotoninérgico es una reacción adversa grave definida por las agencias reguladoras por una colección de síntomas. Estos síntomas pueden incluir cambios en el estado mental (como confusión o agitación), frecuencia cardíaca acelerada, fiebre y rigidez muscular severa. El riesgo aumenta cuando Teva-Trazodone se usa con otros medicamentos que aumentan la serotonina, aunque la información oficial indica que potencialmente puede ocurrir cuando el medicamento se usa solo.

P: ¿Puede Teva-Trazodone causar confusión o problemas de concentración?

Los informes clínicos han señalado confusión y disminución de la concentración como efectos secundarios menos comunes. Los documentos regulatorios indican que el medicamento tiene el potencial de afectar el juicio y el pensamiento, lo que generalmente se informa que es más pronunciado al comienzo del tratamiento.

P: ¿Interactúa Teva-Trazodone con suplementos herbales como la hierba de San Juan o la melatonina?

Las advertencias regulatorias se aplican a cualquier producto que aumente los niveles de serotonina, como el suplemento herbario hierba de San Juan (St. John's wort), debido al mayor riesgo de Síndrome Serotoninérgico. La información de interacción con respecto a otros suplementos, incluida la melatonina, no está específicamente enumerada en todos los documentos regulatorios oficiales.

P: ¿Puedo conducir u operar maquinaria mientras tomo Teva-Trazodone?

La ficha técnica reglamentaria contiene advertencias sobre la necesidad de precaución al realizar tareas peligrosas, como conducir un automóvil u operar maquinaria pesada. Esto se debe al potencial documentado del fármaco de causar somnolencia, mareos y deterioro del juicio, especialmente antes de que un paciente sepa cómo le afecta el medicamento.

P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Teva-Trazodone para los problemas de sueño?

El inicio de los efectos sedantes se ha informado que ocurre con relativa rapidez, con cambios fisiológicos que ayudan a conciliar el sueño que generalmente comienzan dentro de los 30 a 60 minutos después de la administración. Sin embargo, este tiempo puede verse influenciado por factores como si la dosis se toma con alimentos, según lo especificado en las pautas de uso oficial.

P: ¿Cuánto tiempo se tarda típicamente en sentir los efectos completos de Teva-Trazodone para las condiciones del estado de ánimo?

El tiempo requerido para observar los efectos completos de Trazodone para las condiciones del estado de ánimo es comparable al de otros medicamentos de su clase. Si bien la mejoría en los síntomas depresivos puede comenzar dentro de una a dos semanas, las fuentes oficiales indican que el beneficio terapéutico completo puede requerir cuatro a seis semanas de tratamiento constante.

P: ¿Teva-Trazodone causa cambios en el apetito o el peso?

Los cambios en el apetito y el peso no se informan como reacciones adversas muy comunes. Los datos clínicos oficiales señalan que un pequeño porcentaje de pacientes ha experimentado un aumento o una pérdida de peso durante el curso del tratamiento.

P: ¿Existe riesgo de desarrollar dependencia a Teva-Trazodone?

Los documentos oficiales indican que Trazodone generalmente no se asocia con un alto potencial de abuso. Sin embargo, la necesidad de seguir las instrucciones de reducción gradual (tapering) se basa en el riesgo de experimentar síntomas similares a la abstinencia si el medicamento se suspende repentinamente.

P: ¿Cuáles son los efectos informados de Teva-Trazodone sobre la función sexual?

El efecto secundario sexual más grave, aunque raro, informado en los documentos regulatorios es el Priapismo (una erección prolongada y dolorosa). Otros efectos psicosexuales, como cambios en la libido, también se han informado tanto en pacientes masculinos como femeninos.

P: ¿Existe algún riesgo de convulsiones asociado con el uso de Teva-Trazodone?

Los informes regulatorios posteriores a la comercialización indican que las convulsiones y las convulsiones de tipo gran mal se han identificado como posibles eventos adversos asociados con el uso de Trazodone. Aunque estos eventos no son comunes, son un riesgo documentado.

P: ¿Es posible que Teva-Trazodone empeore la ansiedad o cause agitación en algunas personas?

La información oficial del producto establece que durante el período inicial del tratamiento o después de un cambio en la dosis, algunos pacientes pueden experimentar problemas emocionales o de comportamiento nuevos o empeorados. Estos cambios pueden incluir sensaciones de agitación, hostilidad o ansiedad.

P: ¿Teva-Trazodone tiene algún efecto sobre la salud ocular, como un riesgo de glaucoma?

El medicamento está asociado con un riesgo de dilatación pupilar (ensanchamiento de la pupila). Este efecto conlleva un riesgo documentado de desencadenar potencialmente un ataque de glaucoma de ángulo cerrado en pacientes con ángulos oculares estrechos preexistentes.

P: ¿Cuánto tiempo permanece Teva-Trazodone en el cuerpo después de tomar el último comprimido?

El proceso para que el medicamento sea eliminado del cuerpo se mide por su vida media, que es el tiempo que tarda en eliminarse la mitad del fármaco. Los datos farmacocinéticos oficiales informan que la vida media de eliminación terminal para Trazodone es típicamente de entre 5 y 13 horas.

P: ¿Es un sabor metálico o desagradable en la boca un efecto secundario conocido de Teva-Trazodone?

Se informa de un sabor desagradable en la boca en los resúmenes clínicos como un efecto secundario menos común.

P: ¿Puede Teva-Trazodone causar hormigueo o entumecimiento en las manos o los pies?

Los efectos secundarios menos comunes informados en los resúmenes clínicos incluyen sensaciones de hormigueo, entumecimiento o picazón, lo que se conoce médicamente como parestesia.

P: ¿Es la nariz tapada o congestionada un posible efecto secundario de Teva-Trazodone?

Los datos oficiales de ensayos clínicos han informado que la congestión nasal y la congestión sinusal son posibles efectos secundarios comunes de Teva-Trazodone.

P: ¿Qué investigación respalda el uso de Teva-Trazodone para su indicación principal?

Los resúmenes clínicos indican que los estudios que examinan Trazodone para su uso aprobado en el Trastorno Depresivo Mayor (TDM) han informado una actividad antidepresiva en línea con la de otras clases de medicamentos establecidos, incluidos los antidepresivos tricíclicos y los ISRS. Esta evidencia documentada constituye la base de su indicación principal.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Teva-Trazodone?

Requisitos Oficiales de Almacenamiento y Eliminación

Los comprimidos de Clorhidrato de Trazodona deben almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, que los organismos reguladores definen entre 20 C y 25 C (68 F a 77 F), permitiéndose excursiones temporales de temperatura hasta 30 C (86 F).

Protección y Manipulación

El medicamento debe mantenerse fuera del alcance y de la vista de los niños en todo momento. Para proteger el producto, se exige almacenar los comprimidos en su envase original, asegurándose de que el recipiente permanezca bien cerrado.

Instrucciones de Eliminación

Los comprimidos de Trazodone no utilizados o caducados no deben desecharse en la basura doméstica ni eliminarse arrojándolos por el desagüe o el inodoro. La instrucción oficial es consultar a un farmacéutico sobre el método adecuado para la eliminación del medicamento, lo cual es necesario para ayudar a proteger el medio ambiente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

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