Teva-Flurbiprofen

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Descripción general de Teva-Flurbiprofen

Datos Esenciales

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Flurbiprofeno
Formato Comprimido oral, pastilla para chupar, aerosol, gel tópico (según la presentación)
Clase Farmacológica Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE)
Función Principal Alivio del dolor, la inflamación y la fiebre
Origen Sintético (derivado del ácido propiónico)

Teva-Flurbiprofeno: Clasificación e Identidad Central

Teva-Flurbiprofeno es un producto farmacéutico de origen sintético fabricado por Teva Pharmaceutical Industries Ltd., que contiene el Flurbiprofeno como su ingrediente activo. Este medicamento se clasifica de manera concluyente como un Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE), una categoría de fármacos reconocida por su capacidad para reducir la inflamación. Químicamente, el Flurbiprofeno se identifica como un derivado del ácido propiónico, compartiendo una estructura fundamental con otros AINE comunes. El fármaco actúa dirigiéndose a las vías químicas centrales del proceso inflamatorio.


¿Cuál es el Propósito General del Teva-Flurbiprofeno?

La función general primordial de Teva-Flurbiprofeno es mitigar los síntomas asociados a la respuesta inflamatoria del organismo, proporcionando específicamente alivio del dolor, la hinchazón y la fiebre. Este propósito se logra debido a que el medicamento actúa como un inhibidor de la Ciclooxigenasa (COX). Al inhibir las enzimas COX, se reduce la cantidad de prostaglandinas; estas son las señales químicas que promueven la sensibilidad al dolor y desencadenan la inflamación.

El Flurbiprofeno ofrece efectos distintivos analgésicos (para aliviar el dolor), antiinflamatorios (para reducir la hinchazón) y antipiréticos (para reducir la fiebre). Esta eficacia es clínicamente reconocida por su potente acción inhibitoria sobre la inflamación, lo que permite su uso en escenarios donde el dolor está directamente vinculado a la hinchazón subyacente de los tejidos.


Formatos Disponibles y Composición

El compuesto de Flurbiprofeno se prepara en diversas formas farmacéuticas, las cuales determinan su vía de administración prevista. Los formatos comunes incluyen comprimidos orales, comprimidos de liberación prolongada, pastillas para chupar, aerosoles orales y geles tópicos. Teva-Flurbiprofeno suele centrarse en el comprimido oral y el formato de liberación prolongada, utilizando una vía de administración oral o tópica. Cada presentación contiene el ingrediente activo Flurbiprofeno junto con los excipientes farmacéuticos necesarios, tales como una base sólida para los comprimidos o una base acuosa o de gel para las aplicaciones externas.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Teva-Flurbiprofen?

Perfil Oficial de Seguridad y Reacciones Adversas

El perfil de seguridad de Flurbiprofeno (Teva-Flurbiprofen), un AINE (Antiinflamatorio No Esteroideo), está documentado a través de una estructura formal que clasifica los posibles efectos adversos por frecuencia y por el sistema corporal afectado. Estas clasificaciones reglamentarias son coherentes entre las principales agencias de salud gubernamentales.


Efectos Documentados por Clase de Sistema-Órgano

Los efectos adversos se clasifican según el sistema afectado, incluidos los Trastornos Gastrointestinales (como dispepsia, náuseas y dolor abdominal) y los Trastornos del Sistema Nervioso (incluidos dolor de cabeza y mareos), que se notifican con frecuencia. Otros sistemas documentados incluyen Trastornos Cardíacos y Vasculares, y Trastornos Renales y Urinarios.


Reacciones Adversas Graves

El perfil reglamentario destaca dos reacciones adversas graves importantes inherentes al uso sistémico de AINE. Estas incluyen un mayor riesgo de Acontecimientos Gastrointestinales graves, como sangrado, ulceración y perforación del estómago o los intestinos, y Acontecimientos Trombóticos Cardiovasculares graves, como infarto de miocardio (ataque cardíaco) y accidente cerebrovascular. Estos eventos graves pueden ser mortales y pueden ocurrir sin previo aviso.


Notas de Seguridad sobre Población y Duración

Se señala explícitamente que el riesgo de acontecimientos adversos graves aumenta con la duración del uso. Existen consideraciones de seguridad específicas para la población, ya que los adultos mayores tienen un mayor riesgo de sufrir complicaciones gastrointestinales graves. Además, Flurbiprofeno está contraindicado para su uso durante el tercer trimestre del embarazo y en pacientes con antecedentes de úlcera péptica recurrente o hemorragia, de acuerdo con el etiquetado oficial.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La sobredosis con Flurbiprofeno puede llevar a manifestaciones graves y potencialmente mortales que requieren atención inmediata. Las presentaciones documentadas involucran principalmente el Sistema Gastrointestinal y el Sistema Nervioso Central. Las manifestaciones tempranas pueden incluir náuseas, vómitos, dolor epigástrico, mareos, somnolencia o dolor de cabeza. Los signos más graves incluyen agitación, depresión respiratoria y progresión a un estado de coma.


El riesgo de resultados fatales está documentado oficialmente, a menudo vinculado a complicaciones severas. Estas complicaciones incluyen hemorragia y perforación gastrointestinal graves, y el potencial de eventos trombóticos cardiovasculares mayores, como infarto de miocardio o accidente cerebrovascular. Se señala que las personas de la población de adultos mayores tienen un riesgo incrementado de reacciones adversas gastrointestinales graves. También se han observado síntomas específicos de sobredosis en niños pequeños, como cambios en el tono muscular y las pupilas.


Debido a la gravedad de los posibles resultados, se requiere atención médica inmediata ante la sospecha de sobredosis o el inicio de síntomas graves (como colapso, convulsiones o dificultad para respirar). La guía oficial es contactar de inmediato a un centro regional de control de intoxicaciones o a los servicios de emergencia médica. No se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Flurbiprofeno. En consecuencia, el enfoque regulatorio estándar para el manejo es el tratamiento sintomático y de apoyo, que puede incluir el monitoreo de los signos vitales y cardíacos, la corrección de los desequilibrios de líquidos y procedimientos como el lavado gástrico si se realiza dentro de la primera hora después de la ingestión.

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Usos terapéuticos de Teva-Flurbiprofen

Usos y Beneficios Principales del Teva-Flurbiprofeno

El Teva-Flurbiprofeno se emplea generalmente para ayudar a gestionar los síntomas en dominios terapéuticos donde la incomodidad física está relacionada con un proceso inflamatorio, contribuyendo a aliviar la carga sintomática general.

Alivio del Dolor y la Rigidez Articular Crónica

Este medicamento se aplica en áreas donde se necesita apoyo sintomático adicional en enfermedades articulares inflamatorias crónicas, incluyendo la Artritis Reumatoide y la Osteoartritis. Puede asistir en el manejo de los síntomas que se agrupan en torno al dolor, la hinchazón y la rigidez persistentes asociados con estas afecciones. Este apoyo ayuda a mejorar el confort cotidiano y contribuye a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más notorios.

Apoyo Sintomático para Molestias Agudas y Episódicas

También es utilizado habitualmente en afecciones que requieren alivio sintomático, incluyendo manifestaciones agudas como los ataques de Gota y las lesiones de tejidos blandos (por ejemplo, bursitis o tendinitis), así como el dolor episódico como los calambres menstruales intensos y las molestias inflamatorias localizadas en la garganta o la boca. Esta asistencia sintomática a corto plazo es relevante cuando los síntomas se vuelven temporalmente abrumadores o interfieren con el funcionamiento diario.

Dato Rápido Asistencia Sintomática para
Condiciones Crónicas Dolor articular persistente, rigidez e hinchazón
Episodios Agudos Ataques de Gota, inflamación de tejidos blandos, dolor dental
Dolor Recurrente Calambres menstruales y molestias inflamatorias localizadas
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Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad para el uso de Teva-Flurbiprofen

La elegibilidad para el uso de Teva-Flurbiprofen está definida estrictamente por los organismos reguladores e implica prohibiciones absolutas y uso restringido en poblaciones y condiciones clínicas específicas.

Alcance de la Elegibilidad

  • Población para la cual se permite el uso: La población principal para el uso sistémico son los adultos (mayores de 18 años).
  • Poblaciones y Condiciones en las que el uso está Contraindicado (Prohibiciones Absolutas):
    • Insuficiencia cardíaca, hepática o renal grave no controlada.
    • Antecedentes de úlcera péptica activa o sangrado gastrointestinal (GI).
    • Hipersensibilidad conocida a flurbiprofeno, aspirina o cualquier otro AINE.
    • En el contexto de la cirugía de revascularización arterial coronaria (CABG).
    • Durante el tercer trimestre del embarazo.
  • Normas de elegibilidad relacionadas con la edad: La seguridad y la eficacia de la formulación oral en tabletas NO han sido establecidas en la población pediátrica. Se permite el uso en adultos mayores, pero se requiere la dosis efectiva más baja debido al aumento del riesgo de reacciones adversas graves.
  • Normas de elegibilidad específicas de la condición: El uso requiere precaución y seguimiento en casos de insuficiencia hepática o renal de leve a moderada, hipertensión, enfermedad cardíaca isquémica establecida y Lupus Eritematoso Sistémico (LES).
  • Estado de elegibilidad durante el embarazo y la lactancia: Está Contraindicado en el tercer trimestre del embarazo (después de las 28 a 30 semanas de gestación). Generalmente no se recomienda su uso durante los dos primeros trimestres ni durante la lactancia.

Clasificaciones de Elegibilidad (Resumen Oficial)

  • Clasificación de gravedad de la elegibilidad: Contraindicado; No Recomendado; Usar con Precaución; Seguridad y eficacia NO han sido establecidas.

Los documentos regulatorios oficiales definen explícitamente la elegibilidad al enumerar poblaciones específicas, estados de enfermedad y condiciones fisiológicas para las cuales el uso está contraindicado o restringido. Estas clasificaciones establecen quién tiene permitido usar el medicamento bajo las condiciones estándar de etiquetado y quién está excluido del uso según mandatos oficiales basados en el riesgo.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil regulatorio oficial de Teva-Flurbiprofen detalla diversas interacciones significativas, clasificadas según sus efectos en el riesgo de sangrado, la exposición al fármaco y la eficacia terapéutica. El etiquetado oficial contraindica el uso de la forma en tableta para el manejo del dolor perioperatorio en el contexto de una cirugía de revascularización arterial coronaria con injerto (CABG).

Mayor Riesgo de Sangrado y Toxicidad Gastrointestinal

El uso concomitante con anticoagulantes (como la warfarina) conlleva un riesgo sinérgico, lo que aumenta significativamente la posibilidad de hemorragias graves. El riesgo de sangrado o ulceración gastrointestinal también se eleva cuando se administra junto con corticosteroides orales, agentes antiplaquetarios o ISRS/IRNS. La administración conjunta con otros AINE o dosis analgésicas de aspirina no se recomienda generalmente.

Efectos sobre la Exposición y la Eficacia del Fármaco

Este medicamento puede reducir los efectos antihipertensivos y diuréticos de los fármacos utilizados para el control de la presión arterial y el manejo de líquidos, incluidos los IECA, los ARA II y los diuréticos. Además, el fármaco eleva las concentraciones plasmáticas de sales de litio al disminuir su eliminación renal. Por el contrario, el uso concurrente con aspirina (a dosis analgésicas) resulta en una reducción sustancial de la concentración sérica de flurbiprofeno. El medicamento se metaboliza principalmente por la enzima CYP2C9, y la documentación oficial especifica que se requiere una reducción de la dosis en personas identificadas como metabolizadores deficientes.

Restricciones de Administración y Población

Existe una restricción temporal: Teva-Flurbiprofen no debe utilizarse durante 8 a 12 días después de la administración de mifepristona. En poblaciones específicas, como los adultos mayores o aquellos con insuficiencia renal, la administración conjunta con IECA o ARA II puede provocar un deterioro de la función renal. El consumo de alcohol puede aumentar el riesgo de reacciones adversas.

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Mecanismo de acción

Base Molecular: Inhibición de la Enzima Ciclooxigenasa

El mecanismo de acción implica la inhibición no selectiva de las enzimas Ciclooxigenasa (COX), específicamente las isoformas COX-1 y COX-2. Al unirse al sitio activo de estas enzimas, la molécula del medicamento bloquea la conversión del ácido graso ácido araquidónico en intermediarios de prostaglandinas. Esta acción molecular inicia toda la cascada que da forma a los resultados fisiológicos del fármaco.


⬇️ Reducción de la Síntesis de Prostaglandinas

Esta inhibición conduce directamente a una reducción sistémica y localizada en la síntesis de mediadores químicos clave, particularmente las prostaglandinas (PGE2). Las prostaglandinas son señales químicas que contribuyen a la sensibilización nerviosa, inducen la permeabilidad vascular y regulan el punto de ajuste termorregulador del cuerpo. Al interrumpir esta vía, el mecanismo limita la formación continua de estos mediadores.


Modulación de la Señalización y el Control Sistémico

La reducción resultante de prostaglandinas se traduce en tres efectos fisiológicos principales: primero, limita la sensibilización química de las terminaciones nerviosas periféricas (nociceptores); segundo, modula la permeabilidad vascular en los sitios de reacción tisular; y, al actuar centralmente en el hipotálamo, facilita el reajuste del punto de ajuste de la temperatura. Estas acciones influyen en la dinámica de señalización a través de los sistemas térmico, vascular y sensorial, lo que conduce a cambios fisiológicos detectables.

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Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Utilizar Teva-Flurbiprofeno: Pautas Oficiales de Administración

La administración de Flurbiprofeno está determinada por la vía requerida, la cual se alinea con dos formas primarias: el comprimido oral para uso sistémico y las preparaciones oromucosas (pastilla para chupar o aerosol) para aplicación localizada. La administración del comprimido oral para afecciones sistémicas, como la artritis, se suele manejar como un plan a largo plazo utilizando dosis diarias divididas.

Vías de Administración y Dosificación Estándar

Vía de Administración Pauta de Dosificación Típica para Adultos Frecuencia de Dosificación Duración/Límite Máximo
Comprimido Oral 200 a 300 mg totales por día Dividida de dos a cuatro veces al día Máximo 300 mg por día
Oromucosa (Local) 8,75 mg por pastilla o aplicación de aerosol De forma intermitente, cada 3 a 6 horas Máximo 5 dosis en 24 horas, limitado a tres días

Instrucciones Oficiales y Restricciones

La forma de comprimido oral sistémico se recomienda oficialmente para ser administrada con o inmediatamente después de las comidas para cumplir con las condiciones descritas en los documentos regulatorios. La formulación en pastilla para chupar, típicamente de 8,75 mg, debe disolverse lentamente en la boca, con movimiento para prevenir efectos tisulares localizados.

Para todas las formas, el principio regulatorio es utilizar la dosis efectiva más baja durante el período más corto necesario para un uso adecuado. Generalmente, no se recomienda la dosificación en pacientes pediátricos menores de 12 años, y aquellos con insuficiencia hepática o renal pueden requerir una dosis inicial reducida, una determinación basada en las instrucciones oficiales del etiquetado.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación: Resumen de Estudios

Resumen de Ensayos de Fase III

Esta sección describe la investigación que ha examinado la sustancia y los resultados registrados para los participantes.

Los ensayos de Fase III han investigado Teva-Flurbiprofen para condiciones de dolor crónico. Se registraron diferencias en las mediciones del dolor y los marcadores inflamatorios entre el grupo de tratamiento y el grupo de placebo.

En un estudio a gran escala de dos años, los datos recogidos relacionados con los síntomas en el grupo de Teva-Flurbiprofen se compararon con los del grupo de régimen de atención estándar.

Estudios a largo plazo exploraron los efectos de Teva-Flurbiprofen. Se recopilaron datos de estudios a corto plazo sobre el momento de la medición de los síntomas.

Los estudios exploraron el uso de Teva-Flurbiprofen como una opción en ciertos protocolos de tratamiento.

Terapia de Combinación

Se compararon los datos de los ensayos que combinaron Teva-Flurbiprofen y el Fármaco Y con los de la monoterapia de Teva-Flurbiprofen.

La investigación ha explorado si la combinación de Teva-Flurbiprofen y el Fármaco Y arrojó mediciones a largo plazo variables para los participantes con síntomas leves.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Teva-Flurbiprofen (FAQ)


P: ¿Cuáles son las principales afecciones para las que se suele recetar Teva-Flurbiprofen?

Según la información oficial del producto, la forma de tableta sistémica de este medicamento está indicada para el manejo de los signos y síntomas asociados con afecciones inflamatorias. Esto incluye principalmente el manejo de signos y síntomas relacionados con la artritis reumatoide y la osteoartritis. También está indicado a veces para aliviar el dolor agudo, como la dismenorrea primaria (dolor menstrual).


P: ¿Afecta Teva-Flurbiprofen la presión arterial?

Los documentos regulatorios indican que este medicamento, y su clase (AINE), pueden asociarse con eventos cardiovasculares adversos. Puede causar la aparición de presión arterial alta nueva (hipertensión) o empeorar la presión arterial alta existente. La información oficial de la etiqueta recomienda precaución para los pacientes con presión arterial alta preexistente.


P: ¿Es Teva-Flurbiprofen un medicamento genérico o de marca?

La sustancia activa principal, el Flurbiprofeno, es el nombre genérico del ingrediente activo. Teva-Flurbiprofen se refiere al producto específico fabricado por Teva Pharmaceuticals que contiene el ingrediente genérico Flurbiprofeno. El producto puede denominarse bajo varias marcas comerciales según el mercado.


P: ¿Se considera seguro Teva-Flurbiprofen para el uso a corto plazo?

La guía oficial aconseja que este medicamento se utilice a la dosis efectiva más baja y durante la menor duración posible para alcanzar los objetivos del tratamiento. Esta recomendación existe porque el riesgo de eventos adversos graves, como problemas gastrointestinales o cardiovasculares, se describe en los documentos regulatorios como potencialmente creciente con la duración del uso.


P: ¿Por qué algunas personas toman Teva-Flurbiprofen para el dolor dental?

Aunque las principales indicaciones regulatorias para la forma de tableta son afecciones crónicas como la artritis, la función central del medicamento es proporcionar alivio del dolor y la hinchazón (efecto antiinflamatorio). Por esta razón, su uso para controlar la molestia aguda relacionada con procedimientos dentales es coherente con el mecanismo general del medicamento.


P: ¿Cuáles son los signos de una reacción alérgica no grave a Teva-Flurbiprofen?

Los pacientes con una alergia conocida a flurbiprofeno u otros AINE tienen prohibido usar el medicamento. Los signos de una reacción alérgica menos grave pueden incluir el desarrollo de urticaria o una erupción cutánea, o experimentar hinchazón de la cara o la garganta. Si aparecen signos de una posible reacción alérgica, las instrucciones oficiales señalan la importancia de consultar de inmediato a un proveedor de atención médica.


P: ¿Cuál es la diferencia entre flurbiprofeno y Teva-Flurbiprofen?

La distinción es que el Flurbiprofeno es el nombre del ingrediente farmacéutico activo (API), que es la sustancia responsable del efecto terapéutico. Teva-Flurbiprofen es el nombre que se le da al producto farmacéutico específico que contiene Flurbiprofeno cuando es fabricado y suministrado por Teva Pharmaceuticals.


P: ¿Teva-Flurbiprofen causa retención de líquidos?

El etiquetado regulatorio para esta clase de medicamentos señala que se ha observado retención de líquidos (edema) como una posible reacción adversa en algunos pacientes. El etiquetado oficial sugiere precaución en personas con retención de líquidos o ciertas afecciones cardíacas debido a esta posibilidad.


P: ¿Qué tan rápido debo esperar que Teva-Flurbiprofen comience a funcionar después de tomarlo?

El inicio esperado del efecto puede depender de la afección que se esté tratando. Para el alivio del dolor agudo general, los efectos pueden comenzar a notarse en un plazo de una hora. Sin embargo, al tratar afecciones crónicas como la artritis, el beneficio terapéutico completo puede tardar más, a veces hasta una o dos semanas de uso regular.


P: ¿Es seguro tomar Teva-Flurbiprofen al mismo tiempo que Tylenol (acetaminofén)?

Las bases de datos regulatorias de interacciones medicamentosas indican que existen interacciones documentadas entre flurbiprofeno y acetaminofén (paracetamol). Debido a que la combinación de medicamentos puede aumentar el riesgo, las fuentes oficiales indican la importancia de consultar con un profesional de la salud con respecto al uso de estos dos medicamentos juntos.


P: ¿Puedo tomar Teva-Flurbiprofen si tengo asma?

Los pacientes con antecedentes de asma sensible a la aspirina no deben usar Teva-Flurbiprofen ya que está contraindicado. El riesgo es que el medicamento pueda desencadenar reacciones alérgicas graves, incluido un broncoespasmo repentino (estrechamiento de las vías respiratorias). La información regulatoria indica que los pacientes con asma deben tener precaución, y el uso está prohibido para aquellos con asma sensible a la aspirina.


P: ¿Está Teva-Flurbiprofen disponible sin receta médica?

La forma de tableta oral sistémica de este medicamento generalmente se clasifica como un medicamento de venta con receta (POM). Sin embargo, las preparaciones localizadas de flurbiprofeno de dosis más bajas, como pastillas o aerosoles orales para el alivio del dolor de garganta, pueden clasificarse como productos de venta libre (OTC) y estar disponibles sin receta.


P: ¿Es posible triturar las tabletas de Teva-Flurbiprofen?

Las guías de medicamentos para pacientes alineadas con la normativa indican que generalmente no se recomienda partir, masticar o triturar las tabletas. Hacerlo puede causar irritación local en la boca y potencialmente aumentar el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales.


P: ¿Qué pasa si olvido una dosis programada de Teva-Flurbiprofen?

Si se olvida una dosis, las fuentes regulatorias describen tomar el medicamento tan pronto como sea posible si se recuerda. Sin embargo, se aconseja explícitamente que no tome dosis dobles ni dosis adicionales para compensar la dosis olvidada. La dosificación regular debe continuar según lo programado.


P: ¿Puedo usar Teva-Flurbiprofen si soy intolerante a la lactosa? (Sobre los ingredientes inactivos)

Esta es una preocupación válida porque algunas formulaciones de tabletas contienen lactosa monohidrato como ingrediente inactivo (o excipiente). Es importante que los pacientes con intolerancia a la lactosa verifiquen la lista específica de ingredientes en el prospecto de información para el paciente del producto dispensado.


P: ¿Qué significa el término 'contraindicación' en relación con Teva-Flurbiprofen?

El término contraindicación se refiere a una condición, estado o factor específico que hace que el uso de un fármaco en particular sea potencialmente perjudicial. En el contexto de Teva-Flurbiprofen, los organismos reguladores han identificado ciertas afecciones médicas (por ejemplo, insuficiencia cardíaca grave, embarazo en etapa tardía) que prohíben por completo su uso debido a un riesgo grave.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Teva-Flurbiprofen?

Requisitos Oficiales de Almacenamiento y Disposición

Las instrucciones de almacenamiento y disposición de Teva-Flurbiprofen han sido establecidas por las autoridades reguladoras para garantizar la estabilidad y la seguridad del producto.

Almacenamiento Seguro

  • Temperatura y Ambiente: Guarde el medicamento a temperatura ambiente, lejos del exceso de calor, humedad y luz directa. Las soluciones oftálmicas deben evitar congelarse.
  • Integridad del Envase: El medicamento debe mantenerse en su envase original, el cual debe permanecer bien cerrado en todo momento.
  • Seguridad Infantil: Almacene el medicamento en un lugar seguro y elevado que esté fuera de la vista y del alcance de los niños. Las tapas de seguridad siempre deben estar bien cerradas.
  • Manejo Aséptico (Gotas Oftálmicas): Para las gotas oftálmicas, no toque la punta del aplicador con ninguna superficie para evitar la contaminación.

Instrucciones de Disposición

Consulte a un profesional de la salud sobre la mejor manera de deshacerse de cualquier medicamento no utilizado o caducado. La sustancia química a granel no debe liberarse al medio ambiente, y la disposición debe seguir las regulaciones locales, regionales y nacionales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

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