Terbifin

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Terbifin

Formulario seleccionado

Método de acción: Antifungal Broad Spectrum

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Terbifin

Definición de Terbifin: Tipo y Composición Central

Terbifin es un medicamento antimicótico cuyo componente principal es el principio activo conocido como Clorhidrato de Terbinafina. Químicamente, esta sustancia es un compuesto sintético que pertenece a la familia de los derivados de alilamina y se clasifica dentro del grupo farmacológico especializado de los Antifúngicos de Alilamina. La identidad estructural del Clorhidrato de Terbinafina es reconocida en la práctica clínica por su eficacia demostrada contra una variedad de patógenos fúngicos.


Formas Disponibles y Clasificación Terapéutica

La Terbinafina se fabrica en diversas presentaciones para adaptarse a diferentes necesidades de tratamiento. Se encuentra disponible en formato de tableta y gránulos para uso sistémico; estas presentaciones son necesarias cuando se requiere tratar infecciones profundas, como las que afectan a las uñas, ya que el medicamento debe ser absorbido y circular por el torrente sanguíneo. Para aplicaciones más superficiales o locales, el medicamento se ofrece como crema, gel, solución tópica o aerosol (spray). Esta dualidad, con vías de administración oral y tópica, permite clasificar su uso según si se busca una acción en todo el organismo (sistémica) o solo en el lugar de la infección (local).


Propósito General: Por qué se Usan los Antifúngicos de Alilamina

El propósito principal de este fármaco es conseguir la eliminación efectiva de infecciones fúngicas persistentes mediante un mecanismo de acción altamente dirigido, que se traduce en una acción fungicida decisiva. Esta capacidad fungicida logra su efecto al interferir con la habilidad de la célula fúngica para mantener su estructura. Estudios farmacológicos señalan que el mecanismo de la Terbinafina consiste en la inhibición de la enzima escualeno epoxidasa. Esta acción específica distingue al medicamento dentro de su clase y permite el despeje eficiente de afecciones como las dermatomicosis, proporcionando un beneficio esencial cuando se requiere la erradicación del hongo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Terbifin?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Las características de seguridad de Terbifin (Clorhidrato de Terbinafina) han sido formalmente documentadas por las autoridades reguladoras. Las posibles reacciones adversas se clasifican según su frecuencia y el sistema fisiológico al que afectan. Esta clasificación abarca efectos en múltiples Clases de Sistemas y Órganos, incluyendo trastornos hepatobiliares, del sistema nervioso, gastrointestinales y del sistema sanguíneo y linfático.

Entre los efectos adversos catalogados como Muy Frecuentes (ge 1 de cada 10 personas) en los documentos oficiales se encuentran el dolor de cabeza, diversas molestias gastrointestinales (como diarrea, náuseas, indigestión y dolor abdominal), erupción cutánea, urticaria y síntomas musculoesqueléticos como dolor en las articulaciones (artralgia) y dolor muscular (mialgia). Las reacciones clasificadas como Frecuentes (ge 1 de cada 100 personas) generalmente implican la elevación de los valores de las enzimas hepáticas.

La documentación oficial destaca el potencial de reacciones adversas graves que, aunque son raras, tienen una importancia clínica significativa. Estas incluyen trastornos hepatobiliares graves, específicamente insuficiencia hepática aguda, que en instancias poco frecuentes ha resultado en la muerte o ha requerido un trasplante de hígado. Otros riesgos graves documentados son las reacciones cutáneas adversas graves (RCAG), como el síndrome de Stevens-Johnson, y trastornos graves del sistema sanguíneo y linfático, incluyendo la neutropenia y la agranulocitosis.

Existen restricciones específicas para ciertas poblaciones definidas en la información de prescripción oficial. Terbifin está formalmente contraindicado en personas con antecedentes conocidos de hipersensibilidad (alergia) al principio activo y en pacientes con enfermedad hepática activa o crónica preexistente. Su uso tampoco se recomienda generalmente en personas con deterioro grave de la función renal (aclaramiento de creatinina < 50 mL/min). Además, la etiqueta señala que la alteración del sentido del gusto, si bien es poco común, puede prolongarse después de suspender el tratamiento sistémico.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La documentación regulatoria oficial sobre la sobredosis de Terbifin describe las manifestaciones clínicas esperadas tras la exposición a dosis superiores a las terapéuticas. Las presentaciones más frecuentemente documentadas involucran el sistema gastrointestinal, incluyendo náuseas, vómitos, dolor de estómago y diarrea. También se citan formalmente efectos en el sistema nervioso central, que incluyen mareos y dolor de cabeza. Otros efectos documentados y señalados en las etiquetas regulatorias son erupción cutánea y micción frecuente.

Las autoridades gubernamentales establecen umbrales claros para solicitar asistencia médica. Si se sospecha una sobredosis, es obligatorio contactar a la línea de ayuda de control de envenenamiento. El contacto inmediato con servicios de emergencia es necesario si ocurren resultados graves o potencialmente mortales, específicamente si la persona experimenta colapso, una convulsión, dificultad para respirar o queda inconsciente (no se puede despertar).

Los resúmenes regulatorios indican que no se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Terbifin. Por lo tanto, el manejo se centra en proporcionar una terapia de apoyo sintomática cuando sea clínicamente necesario. Los pasos de procedimiento oficialmente descritos incluyen medidas para eliminar el fármaco, típicamente mediante la administración de carbón activado. Este enfoque refleja el manejo estandarizado definido dentro de la información oficial de prescripción.

Usos terapéuticos de Terbifin

Terbifin, cuyo principio activo es la terbinafina, es un medicamento antifúngico utilizado para tratar una variedad de infecciones fúngicas en la piel y las uñas. Su acción consiste en la eliminación de los hongos o la prevención de su crecimiento. La elección de la formulación (tópica u oral) depende de la ubicación, la gravedad y la extensión de la infección.

En su forma tópica (crema, gel, solución o spray), Terbifin se usa principalmente para las infecciones fúngicas cutáneas causadas por dermatofitos. Esto incluye el pie de atleta (tinea pedis), la tiña corporal (tinea corporis), la tiña inguinal (tinea cruris o prurito del yóquey), así como las infecciones por levaduras en la piel (candidiasis cutánea). También se usa para tratar la pitiriasis versicolor, una afección que causa parches escamosos y descoloridos en la piel.

Cuando se requiere una acción más profunda o sistémica, generalmente para infecciones que no responden bien a los tratamientos tópicos o por su ubicación, se utiliza Terbifin en comprimidos (vía oral). Esta formulación está indicada principalmente para el tratamiento de la onicomicosis (infecciones fúngicas en las uñas de los pies y las manos) y la tiña del cuero cabelludo (tinea capitis), más común en niños. Los comprimidos también se pueden usar para tratar casos de tiña corporal, tiña inguinal o pie de atleta que sean extensos o graves. El principal beneficio de Terbifin es su capacidad para curar estas infecciones al actuar directamente sobre el hongo, lo que conduce a la resolución de los síntomas.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad y Contraindicaciones

Prohibiciones Absolutas (Contraindicaciones)

Terbifin oral (Clorhidrato de Terbinafina) está contraindicado y no debe utilizarse bajo ninguna circunstancia en pacientes diagnosticados con enfermedad hepática crónica o activa. El medicamento también está estrictamente prohibido para personas con antecedentes de reacción alérgica o hipersensibilidad a la terbinafina oral.


Uso Restringido y No Recomendado

Su uso no se recomienda en pacientes con insuficiencia renal significativa (aclaramiento de creatinina inferior a 50 mL/min), ya que los datos de seguridad establecidos para este grupo son insuficientes. El medicamento no debe usarse durante el embarazo ni por madres que estén amamantando, dado que la terbinafina se excreta en la leche materna. El tratamiento requiere precaución en pacientes con afecciones preexistentes como el lupus eritematoso o la psoriasis, y se debe suspender si aparecen signos de lupus.


Elegibilidad por Edad

La seguridad y eficacia de la formulación oral no se han establecido en niños menores de cuatro años de edad. Para los pacientes geriátricos (de 65 años o más), aunque generalmente se aplica la dosis estándar, se debe considerar la posibilidad de deterioro subyacente de la función hepática o renal antes de iniciar el tratamiento.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros Medicamentos y Productos

El perfil oficial de interacciones para Terbifin (Clorhidrato de Terbinafina) está definido principalmente por cómo afecta al metabolismo de otros fármacos. Terbifin está documentado como un inhibidor potente de la isoenzima CYP2D6, una clasificación que tiene impacto en la forma en que el cuerpo procesa y elimina numerosos productos medicinales administrados al mismo tiempo y que dependen de esta enzima.

Declaraciones Oficiales de Interacción

La administración conjunta con otros medicamentos puede resultar en un aumento o disminución de la exposición sistémica tanto de Terbifin como del medicamento coadministrado, según lo señalado en la documentación regulatoria:

  • Sustratos de CYP2D6: La inhibición de esta enzima por parte de Terbifin puede aumentar significativamente la exposición de los sustratos, como la desipramina y el dextrometorfano.
  • Inhibidores de CYP: Los inhibidores potentes de enzimas como CYP2C9 y CYP3A4 pueden incrementar la propia exposición sistémica de Terbifin. Por ejemplo, la administración conjunta con cimetidina está documentada como un factor que aumenta la exposición a Terbifin.
  • Inductores de CYP: Por el contrario, la coadministración con inductores enzimáticos como la rifampicina está documentada como un factor que disminuye la exposición sistémica de Terbifin.
  • Modificación de la Eliminación: Terbifin altera oficialmente la tasa de eliminación (clearance) de ciertas sustancias, específicamente disminuyendo la eliminación de la cafeína y aumentando la eliminación de la ciclosporina.

Restricciones Relacionadas con las Interacciones

El medicamento está formalmente contraindicado para su uso en pacientes con enfermedad hepática crónica o activa, una condición que inherentemente acentúa la importancia clínica de cualquier interacción sistémica. Además, la formulación oral en gránulos de Terbifin debe tomarse con alimentos, una restricción específica en cuanto al momento de la administración.

Mecanismo de acción

Terbifin (Terbinafina) pertenece a un grupo de medicamentos denominados antifúngicos. Su función es combatir las infecciones causadas por hongos susceptibles. El medicamento actúa dirigiéndose a una parte específica de la estructura celular del hongo.

El principio activo de Terbifin interfiere con la producción de una sustancia esencial llamada ergosterol. El ergosterol es un componente vital de las membranas celulares de los hongos, similar a como el colesterol es importante para las células humanas. Al inhibir una enzima clave necesaria para la síntesis de ergosterol, Terbifin provoca una deficiencia de esta sustancia, lo que compromete la integridad de la membrana celular del hongo.

Además de reducir el ergosterol, la acción de Terbifin provoca la acumulación de otra sustancia, llamada escualeno, dentro de la célula fúngica. Esta acumulación de escualeno se vuelve tóxica para el hongo, lo que contribuye a la destrucción de la célula. Este mecanismo dual —la reducción de un componente vital de la membrana y la acumulación de una sustancia tóxica— resulta en la muerte de la célula fúngica, resolviendo la infección.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo usar Terbifin

Debe usar Terbifin exactamente como se lo haya indicado su médico o farmacéutico. Las tabletas orales de Terbifin (Terbinafina) se toman una vez al día. Puede tomar la tableta con o sin alimentos.

La dosis y la duración del tratamiento dependerán de la condición que se esté tratando. Por ejemplo, la duración habitual del tratamiento es de 6 semanas para las infecciones fúngicas de las uñas de las manos y de 12 semanas para las infecciones de las uñas de los pies. Para las infecciones de la piel, la duración del tratamiento suele ser de 2 a 4 semanas, pero puede variar según el tipo de infección.

Es fundamental completar todo el curso de tratamiento que le haya recetado su médico, incluso si sus síntomas mejoran rápidamente antes de finalizar. Detener el medicamento demasiado pronto puede permitir que la infección reaparezca.

Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si faltan menos de 4 horas para su próxima dosis programada, omita la dosis olvidada y continúe con su horario de dosificación regular. No tome una dosis doble para compensar la que omitió.

El efecto completo del medicamento puede no ser evidente hasta varios meses después de finalizar el tratamiento, ya que las uñas tardan en crecer de nuevo sanas.

Evidencia clínica reciente

Terbifin: Evidencia Clínica Reciente


Evidencia para el Uso en la Onicomicosis (Infección Fúngica de las Uñas)

La investigación sobre la onicomicosis se ha llevado a cabo durante un período prolongado, principalmente a través de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y revisiones sistemáticas exhaustivas. Estos estudios de alto nivel fueron diseñados para examinar el medicamento en entornos de investigación, a menudo comparándolo con otros tratamientos antifúngicos sistémicos. Los investigadores estudiaron poblaciones adultas, incluidos grupos específicos como los adultos mayores y aquellos con condiciones coexistentes como la diabetes. Los objetivos principales fueron monitorear la curación micológica —definida por los resultados de pruebas de laboratorio para detectar la presencia de hongos— y la curación clínica, que rastreó los cambios en la apariencia de la uña. Los períodos de seguimiento a menudo duraron cerca de un año, lo que es necesario debido a la lenta tasa de crecimiento de la uña. Los resultados a largo plazo sobre las tasas de recurrencia que se extienden más allá de uno o dos años no están completamente establecidos.


Evidencia para Infecciones por Tiña (Tinea) (Tiña Corporal y Pie de Atleta)

La base de investigación para las infecciones por Tiña incluye un gran número de Ensayos Controlados Aleatorizados que evalúan formulaciones tanto tópicas como orales frente a placebo y otros tratamientos. Estos estudios se centraron en adultos y adolescentes, y se examinaron los resultados relacionados con la incomodidad física, con investigadores monitoreando la curación micológica y el estado clínico basado en signos observables como la descamación y el enrojecimiento. Para la Tiña de la cabeza (Tinea capitis), la investigación principal involucra principalmente ECA centrados en niños en edad prepúber. La investigación que explora los cambios a corto plazo proporciona información sobre los patrones iniciales de los síntomas, con duraciones de seguimiento típicamente limitadas de 4 a 8 semanas para las infecciones cutáneas.


Brechas y Limitaciones de la Investigación

La evidencia, aunque extensa, destaca lo que se conoce y lo que aún es incierto. Un área clave de información limitada son los resultados a largo plazo para la prevención de la recurrencia, particularmente para las infecciones por Tiña del pie. Además, la medición del estado clínico (resultados visibles) utilizó diferentes escalas de evaluación entre los estudios, lo que puede conducir a variabilidad en los hallazgos reportados. Los resultados solo se aplican a las poblaciones específicas estudiadas, y los datos para ciertos grupos (como niños menores de dos años) siguen siendo insuficientes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Terbifin (FAQ)


P: ¿Terbifin interactúa con analgésicos comunes como el ibuprofeno?

R: La orientación oficial, como la proporcionada por las autoridades sanitarias del Reino Unido, indica que las tabletas sistémicas de Terbifin son generalmente seguras de tomar con analgésicos comunes sin receta, incluyendo el ibuprofeno.


P: ¿Hay alimentos o bebidas que deban evitarse al tomar Terbifin?

R: La documentación oficial no suele especificar alimentos comunes que deban evitarse al tomar las tabletas. Sin embargo, dado el potencial del medicamento para afectar la función hepática, la orientación oficial a menudo aconseja tener precaución con el consumo de alcohol durante el tratamiento sistémico.


P: ¿Terbifin interactúa con antidepresivos o medicamentos para la ansiedad?

R: La información regulatoria señala que Terbifin se describe como un inhibidor potente de la enzima CYP2D6, que participa en la descomposición de muchos medicamentos. Este efecto puede aumentar la exposición sistémica de ciertos fármacos coadministrados, incluidos algunos tipos de antidepresivos.


P: ¿Las personas con diabetes pueden usar Terbifin de forma segura?

R: Se han examinado estudios sobre el uso de Terbifin en poblaciones de pacientes con afecciones coexistentes, como la diabetes. Los documentos oficiales no enumeran la diabetes como una razón para no usar el medicamento (una contraindicación).


P: ¿Cómo se compara el perfil de seguridad de Terbifin en diferentes grupos de edad?

R: La documentación oficial indica que los pacientes de edad avanzada no suelen requerir una dosis diferente ni tienen un perfil de efectos secundarios distinto al de los adultos más jóvenes. Sin embargo, la seguridad y la eficacia no se han establecido en niños menores de cuatro años.


P: ¿La gente llama a Terbifin por otros nombres?

R: El ingrediente activo en este medicamento es el clorhidrato de Terbinafina. Este ingrediente también se comercializa bajo varias marcas, como Lamisil, dependiendo del país y la formulación.


P: ¿Terbifin está disponible sin receta en algunos lugares?

R: La información oficial indica que, si bien la formulación de tableta oral suele estar disponible solo con receta, algunas formulaciones tópicas, como la crema, el gel o el aerosol, pueden estar disponibles para su compra sin receta médica.


P: ¿Terbifin puede causar malestar estomacal o náuseas?

R: Sí, los documentos oficiales enumeran varios síntomas gastrointestinales, incluyendo náuseas, diarrea, indigestión (dispepsia) y dolor abdominal, como reacciones adversas Muy Frecuentes. Esta clasificación de frecuencia indica que son reportados por muchas personas que toman el medicamento.


P: ¿Qué tan rápido suele empezar a funcionar Terbifin?

R: Para las formulaciones tópicas aplicadas en la piel, el alivio de los síntomas a menudo se observa en unos pocos días. Para la tableta sistémica utilizada para infecciones de las uñas, el efecto clínico completo no se observa hasta el final del ciclo de tratamiento completo, debido al lento crecimiento del tejido ungueal sano.


P: ¿Terbifin puede causar un sabor metálico o extraño en la boca?

R: La documentación oficial enumera la alteración del gusto, que puede describirse como un sabor extraño o metálico, como una reacción adversa Poco Frecuente. Esto puede incluir una pérdida parcial o total del gusto y a menudo es temporal, aunque puede prolongarse después de suspender el tratamiento.


P: ¿Una erupción cutánea es un efecto secundario común o grave de Terbifin?

R: La documentación oficial clasifica una erupción cutánea general y la urticaria como efectos secundarios Muy Frecuentes. Sin embargo, también se documentan como riesgos potenciales formas raras pero muy graves de reacciones cutáneas, conocidas como Reacciones Cutáneas Adversas Graves (RCAG), como el síndrome de Stevens-Johnson.


P: ¿Cuáles son los signos de una reacción grave a Terbifin?

R: Los signos de una reacción grave, según se enumeran en la información oficial para el paciente, incluyen síntomas de alergia (como hinchazón de la cara o dificultad para respirar), signos de problemas hepáticos (como náuseas persistentes, coloración amarillenta de la piel u orina oscura) o signos de una reacción cutánea grave (como áreas rojas dolorosas o ampollas). Si se observan estos signos, se requiere atención médica inmediata.


P: ¿Se sabe que Terbifin causa problemas para dormir?

R: La información oficial de seguridad documenta cambios en los patrones de sueño y problemas para dormir entre los efectos secundarios reportados del medicamento.


P: ¿Puede Terbifin afectar mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

R: Los documentos oficiales indican que debido a que Terbifin puede causar efectos secundarios como mareos, aturdimiento o cansancio en algunas personas, es importante ser consciente de la posibilidad de una capacidad reducida para conducir u operar maquinaria.


P: ¿Terbifin tiene interacciones conocidas con tés de hierbas o remedios?

R: Las fuentes regulatorias generalmente señalan que hay información o datos limitados disponibles con respecto a las interacciones entre Terbifin y remedios a base de hierbas o medicinas complementarias. Estos productos generalmente no están cubiertos por los datos de interacción estándar para medicamentos de prescripción.


P: ¿Qué dice la guía oficial sobre el consumo de alcohol y Terbifin?

R: Debido al potencial de que Terbifin sistémico afecte la función hepática, la guía oficial a menudo aconseja precaución con el consumo de alcohol durante el tratamiento. Esto es particularmente relevante dado que el medicamento está contraindicado para pacientes con enfermedad hepática crónica o activa preexistente.


P: ¿Es normal sentirse cansado o fatigado al tomar Terbifin?

R: Los documentos oficiales de seguridad enumeran el cansancio o la debilidad inusual (fatiga) como efectos secundarios reportados.


P: ¿Terbifin causa sensibilidad de la piel a la luz solar?

R: La documentación oficial señala que el aumento de la sensibilidad de la piel a la luz solar (fotosensibilidad) se ha informado como una reacción adversa muy rara.


P: ¿Terbifin puede causar cambios en el cabello o las uñas?

R: La información oficial de seguridad enumera la caída del cabello como una reacción adversa muy rara reportada durante el tratamiento. Es importante notar que el medicamento se utiliza principalmente para tratar infecciones que afectan las uñas.


P: ¿Cuál es el consejo general si tomo accidentalmente demasiado Terbifin?

R: La información oficial indica que los síntomas de una sobredosis accidental pueden incluir dolor de cabeza, náuseas, dolor de estómago y mareos. Si ocurre una sobredosis accidental, se requiere atención médica inmediata.


P: ¿Se describe en fuentes oficiales como seguro usar Terbifin durante la lactancia?

R: No, la información oficial de prescripción aconseja que el medicamento no debe usarse durante la lactancia porque se sabe que la sustancia activa se excreta en la leche materna.


P: ¿Por qué es importante completar el curso completo de Terbifin?

R: La información regulatoria para el paciente establece que completar el curso completo prescrito es necesario para asegurar que la infección se elimine por completo. Esta acción también ayuda a disminuir la posibilidad de que la infección regrese después de que finalice el tratamiento.


P: ¿Puedo tomar Terbifin si también estoy tomando vitaminas o suplementos?

R: Las fuentes regulatorias generalmente señalan que hay información o datos limitados disponibles con respecto a las interacciones entre Terbifin y vitaminas o suplementos dietéticos. Estos productos generalmente no están cubiertos por los datos de interacción estándar para medicamentos de prescripción.


P: ¿Los organismos reguladores catalogan a Terbifin como un medicamento con alto potencial de dependencia?

R: Las revisiones regulatorias indican que el medicamento no está clasificado como una sustancia controlada con potencial de abuso. No existe un potencial conocido de producir efectos de abstinencia o dependencia.


P: ¿Cuál es la vida útil o expectativa de caducidad de Terbifin?

R: La vida útil y las expectativas de caducidad se definen específicamente en el etiquetado del producto para garantizar la estabilidad y la seguridad. El producto requiere almacenamiento bajo condiciones controladas, y los medicamentos no utilizados o caducados deben desecharse adecuadamente.


P: ¿Qué dice la investigación sobre el uso de Terbifin en niños?

R: La seguridad y la efectividad no se han establecido para niños menores de cuatro años de edad. Para los niños de cuatro años o más, el tratamiento sistémico se utiliza para afecciones específicas como la Tiña de la cabeza (Tinea Capitis), y esto se administra utilizando dosis basadas en el peso.


P: ¿Hay síntomas específicos que signifiquen que debo dejar de tomar Terbifin de inmediato?

R: La guía oficial especifica que si aparecen signos de una reacción grave, se requiere atención médica inmediata. Estos signos pueden incluir náuseas persistentes o coloración amarillenta de la piel (problemas hepáticos), dificultad para respirar o hinchazón (alergia), o áreas rojas dolorosas/ampollas (reacción cutánea grave).

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Terbifin?

Cómo Almacenar y Desechar las Tabletas de Terbifin

Las instrucciones para el almacenamiento y desecho de Terbifina están estrictamente definidas por las directrices regulatorias para asegurar la estabilidad y seguridad del producto.


Condiciones de Almacenamiento Requeridas

Las tabletas de Terbinafina deben almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, definida oficialmente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). El producto debe estar protegido de la luz directa y del exceso de humedad y calor. Es obligatorio evitar que el medicamento se congele.


Empaque y Seguridad

Las tabletas deben guardarse en el envase original y este debe mantenerse bien cerrado. Para la seguridad infantil, el medicamento debe almacenarse fuera del alcance y de la vista de los niños.


Desecho

Las tabletas de Terbifina no utilizadas o caducadas deben desecharse de acuerdo con los requisitos locales. Se indica a los pacientes que consulten a un profesional de la salud sobre la eliminación adecuada de medicamentos caducados, asegurando el cumplimiento de las regulaciones ambientales locales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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