Teramic

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Teramic

¿Qué es Teramic? (Información General)

Teramic es el nombre común o comercial asumido para el ácido tranexámico, un medicamento sintético compuesto por una sola sustancia que funciona como un protector o estabilizador de coágulos. Su función principal es controlar y prevenir la pérdida excesiva de sangre, ya que actúa para asegurar la hemostasis (el control natural del flujo sanguíneo) al estabilizar el proceso de coagulación del cuerpo.

Propiedad Descripción
Principio activo Ácido tranexámico (DCI)
Presentaciones Comprimidos orales, Solución inyectable
Clase farmacológica Agente Antifibrinolítico / Hemostático
Uso común Reducir la pérdida de sangre y estabilizar coágulos
Origen Sintético (fabricado artificialmente)

¿Cómo se Clasifica Teramic y Cuál es su Mecanismo de Acción?

Teramic se clasifica como un agente antifibrinolítico, lo que significa que contrarresta el proceso natural del cuerpo encargado de disolver los coágulos de sangre. El principio activo, ácido tranexámico, es un derivado sintético del aminoácido lisina, según lo detallado por las agencias de salud. Este medicamento es reconocido clínicamente por su capacidad para dirigirse a la enzima específica responsable de la disolución de coágulos.

Como antifibrinolítico, este medicamento se diferencia de los anticoagulantes o "diluyentes de la sangre". Su función esencial es estabilizar la estructura del coágulo que ya se ha formado, lo que evita el sangrado excesivo o prolongado. Este enfoque en la protección del coágulo es lo que distingue a Teramic dentro de la categoría más amplia de agentes hemostáticos.

¿En Qué Presentaciones Está Disponible Teramic?

Teramic se presenta tanto en comprimidos para administración oral como en solución estéril para inyección. Es un medicamento de entidad única, es decir, que su efecto terapéutico depende exclusivamente del ácido tranexámico.

¿Cuál es el Propósito General de Tomar Teramic?

El propósito general de tomar Teramic es reducir o evitar el sangrado excesivo en diversas situaciones médicas, apoyando así la capacidad del cuerpo para controlar el flujo sanguíneo o hemostasis. La Organización Mundial de la Salud (OMS) incluye el ácido tranexámico en su Lista de Medicamentos Esenciales, lo que confirma su importancia crítica en los sistemas de salud a nivel mundial para el manejo de la pérdida de sangre. Al proteger los coágulos naturales de una disolución prematura, Teramic asegura que el área lesionada tenga tiempo suficiente para cicatrizar bajo un coágulo estable.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Teramic?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad documentado oficialmente para Teramic (Itraconazol) detalla las reacciones adversas según su frecuencia y los sistemas del cuerpo afectados, basándose en informes regulatorios.

Los efectos adversos se clasifican utilizando terminología regulatoria estándar. Las reacciones frecuentes (que ocurren en ge 1% de los pacientes) involucran a menudo el sistema de Trastornos gastrointestinales, manifestándose como náuseas, vómitos, diarrea o dolor abdominal, además de dolor de cabeza y edema. Las reacciones poco frecuentes (ge 0.1% a <1%) incluyen mareos, erupción cutánea y reacciones de hipersensibilidad.


Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

Las advertencias regulatorias destacan el potencial de Reacciones Adversas Graves. Estas involucran principalmente los sistemas de Trastornos cardíacos y Trastornos hepatobiliares.

Clasificación Riesgos Graves Documentados
Cardiovascular La Insuficiencia Cardíaca Congestiva (ICC) y el edema pulmonar son objeto de advertencias explícitas, con un riesgo que puede aumentar potencialmente con la dosis o la duración del tratamiento.
Hepático Se ha reportado Insuficiencia Hepática Mortal y hepatotoxicidad grave, en ocasiones ocurriendo dentro del primer mes de terapia.
Dermatológico Reacciones graves, incluido el síndrome de Stevens-Johnson, están documentadas en la información de seguridad oficial.

Consideraciones de Seguridad para Poblaciones de Pacientes Específicas

El etiquetado oficial define restricciones específicas relacionadas con el estado de salud del paciente. El medicamento está contraindicado (generalmente no debe usarse) en pacientes con evidencia de disfunción ventricular o antecedentes de Insuficiencia Cardíaca Congestiva debido al efecto cardíaco negativo documentado. También se aconseja precaución en individuos con insuficiencia hepática grave preexistente.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La documentación regulatoria oficial indica que la información clínica sobre una sobredosis aguda de Teramic (Itraconazol) es limitada. Por consiguiente, el perfil de sobredosis se centra en las acciones de emergencia requeridas y en las limitaciones del tratamiento, más que en síntomas específicos. Si se sospecha o ha ocurrido una sobredosis, el requisito oficial es consultar inmediatamente a su médico o farmacéutico.


Manejo de la Sobredosis Documentado Oficialmente

No se conocen síntomas o signos específicos de sobredosis aguda de Teramic que estén establecidos en los documentos regulatorios. Por lo tanto, la acción inmediata ante la sospecha de ingestión define la estrategia de manejo.

Hecho de Manejo Estado Regulatorio
Antídoto No se conoce ningún antídoto contra el envenenamiento por itraconazol.
Acción Requerida Iniciar medidas de soporte inmediatamente.
Limitación de Procedimiento El medicamento no se elimina mediante diálisis (incluyendo hemodiálisis o diálisis peritoneal).

Resumen de los Mandatos Regulatorios

Debido a que el etiquetado oficial señala datos clínicos limitados sobre las manifestaciones agudas, el mandato regulatorio es estricto: cualquier sobredosis sospechada requiere que el usuario busque atención médica inmediata. Esta acción tiene prioridad sobre la necesidad de observar síntomas específicos y asegura que se inicie la atención de soporte necesaria. No se detallan consideraciones de sobredosis específicas para la población en la información oficial de prescripción.

Usos terapéuticos de Teramic

Teramic, cuyo ingrediente activo es el ácido tranexámico, se utiliza para prevenir o reducir el sangrado excesivo en diversas situaciones médicas. Su principal uso es en el tratamiento del sangrado menstrual abundante (menorragia) en mujeres.

El beneficio clave de Teramic es su capacidad para ayudar a la coagulación de la sangre, lo que resulta en una reducción significativa de la pérdida de sangre. Esto se logra al actuar como un agente antifibrinolítico, previniendo la degradación de los coágulos de sangre que el cuerpo forma naturalmente. En el contexto del sangrado menstrual abundante, esto ayuda a disminuir el flujo excesivo y mejorar la calidad de vida de la paciente.

Además, el ácido tranexámico se emplea a menudo para el uso a corto plazo en pacientes con hemofilia para controlar o prevenir el sangrado asociado a procedimientos, como extracciones dentales. También se utiliza en el manejo de hemorragias en otros contextos, incluyendo sangrados relacionados con la cirugía o el traumatismo grave.

Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Puede Usar el Ácido Tranexámico

La elegibilidad para el ácido tranexámico (Teramic), incluyendo sus formas oral e inyectable, está estrictamente definida por los documentos regulatorios gubernamentales basándose en condiciones médicas preexistentes y ciertos estados fisiológicos.

Poblaciones que No Deben Usar (Contraindicado)

El uso de ácido tranexámico está estrictamente contraindicado en personas que presentan:

  • Hipersensibilidad o alergia conocida al medicamento.
  • Una condición de coagulación intravascular activa o antecedentes recientes de enfermedad tromboembólica (por ejemplo, trombosis venosa profunda (TVP), embolia pulmonar).
  • Hemorragia subaracnoidea (para las formas inyectables, debido a posibles riesgos cerebrales).
  • Para la formulación en tabletas orales utilizada en el sangrado menstrual abundante, el uso simultáneo de anticonceptivos hormonales combinados también es una contraindicación debido al mayor riesgo de coágulos sanguíneos.

Poblaciones que Requieren Uso Restringido o Condicional

  • Insuficiencia Renal: Los pacientes con función renal reducida requieren una reducción de la dosis para evitar la acumulación del medicamento.
  • Embarazo y Lactancia: Generalmente no se recomienda su uso en el primer trimestre del embarazo ni durante la lactancia, ya que el medicamento pasa a la leche materna. Solo se permite su uso si el beneficio potencial justifica el riesgo.
  • Pacientes Pediátricos: La seguridad y la eficacia no están establecidas para todas las indicaciones en poblaciones pediátricas, lo que limita su uso autorizado en niños.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros Medicamentos y Productos

El perfil oficial de interacciones de Teramic se define por su actividad documentada como un potente inhibidor de la enzima metabólica CYP3A4 y del transportador P-glicoproteína. Este mecanismo de interacción farmacocinética aumenta significativamente las concentraciones plasmáticas de muchos medicamentos administrados simultáneamente, lo que puede provocar reacciones adversas graves.

Combinaciones Obligatoriamente Contraindicadas

Debido al riesgo de un aumento peligrosamente alto en la exposición a otros medicamentos, la administración conjunta con numerosos productos medicinales está formalmente prohibida. Estas combinaciones estrictamente contraindicadas incluyen ciertos inhibidores de la HMG-CoA reductasa (Estatinas), alcaloides del cornezuelo de centeno (como la Ergotamina), benzodiacepinas específicas (Triazolam) y antipsicóticos como Lurasidona.

Alteración de la Exposición y Restricciones

Por el contrario, los inductores potentes de la enzima CYP3A4, como Rifampicina o el producto herbario Hierba de San Juan, no deben administrarse al mismo tiempo. Esta interacción reduce rápidamente la exposición plasmática de Teramic, lo que podría conducir a niveles subterapéuticos y a una pérdida de su eficacia.

Restricciones de Administración

La etiqueta regulatoria especifica una separación de tiempo obligatoria para ciertos productos. Dado que la cápsula oral necesita ácido estomacal para una absorción adecuada, los Antiácidos deben tomarse al menos dos horas antes o dos horas después de las cápsulas de Teramic. Una restricción relacionada con la interacción también depende del estado del paciente: la coadministración de Colchicina está contraindicada solo en pacientes que tienen deterioro renal o hepático preexistente debido a un mayor riesgo de toxicidad en esta población.

Mecanismo de acción

Inhibición Dirigida de la Vía Fibrinolítica

Teramic es una molécula sintética que ejerce su acción interviniendo directamente en la cascada fibrinolítica del cuerpo. Este es el proceso enzimático natural encargado de disolver los coágulos de fibrina. Teramic funciona como un inhibidor competitivo de alta especificidad. Lo hace al unirse a los sitios de unión a lisina (LBS) que se encuentran en el plasminógeno, una proenzima inactiva. Esta unión evita físicamente que el plasminógeno se fije a la estructura de fibrina del coágulo. Dicha fijación es un paso esencial para que el plasminógeno se convierta en la enzima activa plasmina, que es la que degrada el coágulo. Por lo tanto, este mecanismo reduce la velocidad de la fibrinólisis.

Consecuencia del Mantenimiento de la Estructura de Fibrina

La consecuencia fisiológica principal de esta inhibición dirigida es que la estructura del coágulo se mantiene intacta. Al disminuir significativamente la formación local de plasmina activa, Teramic protege la malla de fibrina subyacente de una descomposición enzimática prematura. Esta acción minimiza el impacto de la actividad excesiva de la plasmina sobre el coágulo, lo que contribuye al mantenimiento del equilibrio hemostático y da como resultado una estructura de fibrina sostenida dentro del sistema vascular. Es importante destacar que este mecanismo no favorece la formación de nuevos coágulos, sino que actúa exclusivamente para reducir la velocidad de degradación de la fibrina.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Empleo de Teramic: Directrices Oficiales de Administración

Teramic (Itraconazol) se puede administrar por vía oral, ya sea en forma de cápsula o solución, o como una infusión intravenosa (IV) en escenarios clínicos específicos. Las condiciones de administración dependen estrictamente de la formulación: las cápsulas de Teramic deben tomarse con una comida completa para optimizar su absorción sistémica, y deben tragarse enteras, ya que se prohíbe explícitamente triturarlas o masticarlas. Por el contrario, la solución oral se debe administrar obligatoriamente en ayunas (con el estómago vacío).

Los esquemas de dosificación varían según el contexto clínico. Para la terapia de mantenimiento de infecciones fúngicas sistémicas, la dosis habitual es de 200 mg una o dos veces al día. Si la dosis diaria total de cápsulas excede los 200 mg, debe tomarse en dosis divididas. Ciertas afecciones dermatológicas pueden requerir una terapia intermitente (cíclica), como la dosificación durante 7 días consecutivos seguida de un período de 21 días sin tratamiento. La duración total del tratamiento varía desde regímenes a corto plazo hasta un mínimo de tres meses para las condiciones sistémicas graves.

Una instrucción de procedimiento crítica es que las formulaciones en cápsulas y solución oral no son bioequivalentes y no deben sustituirse entre sí a la misma dosis en miligramos. Además, se requieren ajustes de dosis para poblaciones específicas, incluyendo una reducción de la dosis del 50% indicada para pacientes con insuficiencia renal grave (CrCl <10 mL/min).

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Teramic (Itraconazol)


Evidencia para el Tratamiento de Infecciones Fúngicas Sistémicas

La investigación exploró el uso de Teramic en condiciones caracterizadas por un desequilibrio sistémico o funcional, como ciertas infecciones fúngicas internas. Estudios incluyeron ensayos comparativos y no comparativos en poblaciones adultas, incluso aquellas con sistemas inmunológicos comprometidos. Los estudios monitorearon resultados relacionados con el malestar físico y la vigilancia de la tensión fisiológica durante intervalos de tiempo definidos.

Los hallazgos de los ensayos generalmente describen patrones observados en los estudios relacionados con la evolución de los síntomas y la monitorización de la tensión fisiológica. Investigadores también monitorearon criterios de valoración a largo plazo como la frecuencia de recaída y los datos relacionados con la supervivencia general en las poblaciones observadas. Los ensayos anteriores describieron una absorción variable de la formulación en cápsulas, lo que contribuyó a la heterogeneidad en los datos de los pacientes.


Evidencia para la Prevención de Infecciones Fúngicas (Profilaxis)

La investigación exploró el papel de Teramic en la prevención (profilaxis) en grupos de pacientes que enfrentan una alta tensión fisiológica, como aquellos sometidos a quimioterapia intensiva o trasplante de células madre. Estos fueron principalmente ensayos controlados aleatorios. Los investigadores examinaron resultados que reflejan la incidencia de infección, rastreando específicamente si los pacientes desarrollaron infecciones fúngicas invasivas comprobadas.

Los metanálisis de estos ensayos controlados describieron patrones que indican que la frecuencia medida de infecciones fúngicas invasivas comprobadas fue menor en poblaciones específicas de alto riesgo que recibieron Teramic en comparación con grupos de control específicos. Sin embargo, los estudios también monitorearon resultados relacionados con la supervivencia general, y los hallazgos reportados fueron inconsistentes en estos resultados de nivel superior a lo largo de los ensayos. Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, ya que la evidencia más establecida se concentra en pacientes con condiciones hematológicas específicas.


Brechas de Investigación y Áreas de Incertidumbre

La información limitada sobre los resultados a largo plazo es una limitación reconocida, ya que la mayoría de los ensayos principales se centraron en respuestas clínicas a corto o intermedio plazo. La investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales. Los hallazgos también fueron mixtos en alguna evidencia comparativa frente a agentes antimicóticos más nuevos, y los desafíos tempranos con la absorción variable significan que la interpretación de los patrones de eficacia requiere un contexto cuidadoso dentro del diseño específico del estudio.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Teramic (FAQ)


P: ¿Cuánto tiempo tarda generalmente en notarse el efecto de Teramic?

R: La información regulatoria indica que el efecto de una dosis única, particularmente en su forma intravenosa, generalmente se nota que dura aproximadamente tres horas. La duración del efecto terapéutico, y por lo tanto el beneficio clínico general, estará influenciada por la condición específica que se esté tratando.


P: ¿Es Teramic un medicamento genérico, o solo está disponible como nombre de marca?

R: El ingrediente activo en Teramic, el ácido tranexámico, está disponible bajo varios productos de marca y también como formulaciones genéricas. Las fuentes médicas oficiales indican que las versiones genéricas del ingrediente activo están disponibles en el mercado.


P: ¿Cuál es la principal diferencia entre la versión de marca y la versión genérica de Teramic?

R: Tanto los productos de marca como los genéricos contienen el ingrediente activo idéntico, el ácido tranexámico. Las formulaciones genéricas están aprobadas por los reguladores para ser bioequivalentes al producto de marca, lo que significa que contienen el mismo ingrediente activo y se espera que funcionen de la misma manera.


P: ¿Es cierto que Teramic debe tomarse a una hora específica del día?

R: La información oficial para el paciente generalmente no exige una hora específica del día, como la mañana o la noche. En su lugar, las instrucciones oficiales a menudo describen que las dosis múltiples deben tomarse espaciadas uniformemente a lo largo del día.


P: ¿Afecta Teramic los patrones de sueño o causa insomnio?

R: El cansancio (fatiga) se reporta a veces como una reacción adversa en la información oficial para el paciente. Aunque el insomnio no se cita comúnmente, se han reportado cambios en el comportamiento o el estado de ánimo, principalmente en el contexto de una exposición muy alta.


P: ¿Es importante tomar Teramic con o sin alimentos?

R: Para las tabletas orales, la guía oficial establece que el medicamento se puede tomar con o sin alimentos.


P: ¿Existen diferentes formas o concentraciones de Teramic disponibles?

R: Sí, los documentos regulatorios describen que Teramic está disponible como una tableta oral y como una solución estéril para inyección. Estos vienen en varias concentraciones, como tabletas de 500 mg o 650 mg y solución inyectable de 10 mg/mL, dependiendo de la necesidad.


P: ¿Es seguro usar Teramic si ocasionalmente consumo alcohol?

R: Los documentos regulatorios oficiales, como el etiquetado de la FDA y el NIH de EE. UU., generalmente no enumeran una interacción o contraindicación específica con el alcohol. Siempre se recomienda discutir el consumo de alcohol con un proveedor de atención médica.


P: ¿Afecta Teramic mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

R: Los efectos adversos asociados con el medicamento pueden incluir mareos y cambios en la visión. Si un paciente experimenta estos efectos, la guía oficial advierte que su capacidad para conducir u operar maquinaria compleja de manera segura puede verse afectada.


P: ¿Pueden los adultos mayores usar Teramic de forma segura?

R: El medicamento se utiliza en todas las poblaciones adultas. La información regulatoria destaca principalmente que se requieren ajustes de dosis para pacientes con función renal reducida, lo cual es una consideración para todos los grupos de edad.


P: ¿Qué sucede si se omite una dosis de Teramic?

R: Si se omite una dosis, las fuentes regulatorias aconsejan tomarla tan pronto como se recuerde. Sin embargo, si la próxima dosis programada está muy cerca, la dosis omitida generalmente se salta para evitar tomar dosis demasiado juntas.


P: ¿Cuáles son las razones más comunes por las que un proveedor de atención médica podría dejar de recetar Teramic?

R: Las razones para la interrupción se basan en advertencias de seguridad y contraindicaciones. Estas incluyen la presencia de coagulación intravascular activa (eventos tromboembólicos) o si el paciente experimenta un cambio en la visión o tiene una convulsión mientras toma el medicamento.


P: ¿Puedo tomar Teramic con analgésicos comunes de venta libre como el ibuprofeno o el acetaminofén?

R: Generalmente, los verificadores de interacción regulatoria oficiales no muestran ninguna interacción directa conocida entre Teramic y los analgésicos comunes de venta libre (OTC) como el ibuprofeno o el acetaminofén. En general, se aconseja a los pacientes que discutan todo uso de medicamentos de venta libre con un proveedor de atención médica.


P: ¿Existe el riesgo de volverse dependiente de Teramic?

R: No. Los organismos reguladores oficiales, como la DEA, no han clasificado a Teramic como una sustancia controlada o medicamento fiscalizado. Esta clasificación indica que el medicamento no conlleva un riesgo de dependencia o abuso.


P: ¿Cómo interactúa Teramic con vitaminas o suplementos herbales comunes?

R: Aunque las interacciones específicas pueden no estar completamente documentadas para cada suplemento, la información oficial para el paciente a menudo incluye una recomendación amplia para informar a un proveedor de atención médica sobre todos los suplementos herbales y vitamínicos que se estén tomando antes de comenzar el medicamento.


P: ¿Interactúa Teramic con las píldoras anticonceptivas?

R: El etiquetado oficial indica que la administración conjunta con anticonceptivos hormonales combinados es una contraindicación para la tableta oral cuando se usa para el sangrado menstrual abundante, citando un posible aumento del riesgo de coágulos sanguíneos.


P: ¿Se sabe que Teramic causa sensibilidad al sol o reacciones cutáneas?

R: Las reacciones dermatológicas graves (afecciones cutáneas) y las reacciones cutáneas alérgicas generales (como sarpullido o urticaria) son efectos adversos documentados. Sin embargo, las advertencias regulatorias no citan ampliamente la sensibilidad general al sol como una preocupación común para este medicamento.


P: ¿Existen síntomas específicos que indiquen que Teramic está funcionando según lo previsto?

R: Para los usos aprobados del medicamento, el efecto previsto es la reducción o prevención del sangrado excesivo. La medida clínica de si el medicamento está funcionando se nota típicamente como una reducción en la gravedad o la duración del evento de sangrado.


P: ¿Puede Teramic interactuar con suplementos como la melatonina o el magnesio?

R: Las bases de datos generales de interacciones regulatorias a menudo indican ninguna interacción conocida citada entre el medicamento y suplementos de uso común como la melatonina o el magnesio. Siempre revise todo uso de suplementos con un profesional de la salud.


P: ¿Tiene Teramic un impacto en el estado de ánimo o los niveles de energía?

R: La información oficial enumera el cansancio o la fatiga como un posible efecto secundario. Además, los cambios en el comportamiento o el estado de ánimo se incluyen a veces en la lista de síntomas reportados con una exposición alta o excesiva al medicamento.


P: ¿Hay información pública disponible sobre las experiencias de los pacientes con Teramic?

R: Sí, las principales organizaciones de salud gubernamentales, incluidos los NIH (Institutos Nacionales de Salud) y el NHS (Servicio Nacional de Salud), proporcionan hojas de información extensas, de acceso público y amigables para el paciente sobre el medicamento.


P: ¿Qué tipos de actividades o cambios en el estilo de vida deben considerarse mientras se toma Teramic?

R: La guía oficial se centra en reconocer los efectos secundarios como mareos y evitar interacciones medicamentosas conocidas, como los anticonceptivos hormonales en situaciones específicas.


P: ¿Por qué algunas personas necesitan tomar Teramic durante mucho tiempo?

R: La necesidad de un uso a largo plazo depende de la condición específica que se esté tratando. Para condiciones como el angioedema hereditario, el medicamento se utiliza a veces para el manejo a largo plazo, mientras que otros usos, como el sangrado menstrual abundante, se especifican como regímenes a corto plazo.


P: ¿Es Teramic una sustancia controlada o medicamento fiscalizado?

R: No, el medicamento no está clasificado como sustancia controlada o medicamento fiscalizado por la DEA u otros organismos reguladores.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Teramic?

Teramic (itraconazol) debe almacenarse de acuerdo con las especificaciones regulatorias oficiales para mantener su estabilidad y efectividad.

Requisitos de Almacenamiento

Las cápsulas deben conservarse a Temperatura Ambiente Controlada, definida como 20C a 25C (68F a 77F), con excursiones permitidas entre 15C y 30C (59F y 86F). El medicamento debe estar protegido de la humedad y el calor, y debe mantenerse en el envase original con la **tapa bien cerrada).

Seguridad Infantil y Eliminación

Todo medicamento debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Teramic no utilizado o caducado debe eliminarse devolviéndolo a un programa de recolección de medicamentos o utilizando un sobre de devolución prepagado. El medicamento no debe tirarse por el inodoro ni desecharse en la basura doméstica, a menos que se siga un procedimiento específico de eliminación doméstica, como mezclarlo con una sustancia indeseable como posos de café.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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