Teragrip D

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Teragrip D

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Teragrip D

¿Qué es Teragrip D?

Teragrip D se clasifica como una preparación de combinación a dosis fija (CDF), lo que la sitúa dentro de la clase terapéutica de Combinaciones para el Tracto Respiratorio Superior. Esta formulación está diseñada para la administración por vía oral, presentándose habitualmente en forma de comprimido o tableta recubierta. Su identidad radica en el enfoque unificado para el alivio sintomático, integrando múltiples acciones farmacológicas en un solo medicamento. El método de combinación a dosis fija es un enfoque clínicamente reconocido por proporcionar un alivio más amplio que las terapias de un solo ingrediente.

Composición Esencial: Clorfenamina, Paracetamol y Pseudoefedrina

La composición de Teragrip D incluye tres principios activos [DCI] distintos: Paracetamol (con acción analgésica y antipirética para el dolor y la fiebre), Pseudoefedrina (un descongestionante nasal) y Clorfenamina (un antihistamínico H1). Esta combinación específica se encuentra frecuentemente disponible como medicamento de venta libre (OTC) en diversas regiones y es habitual en preparaciones similares. Cada componente aborda una manifestación fisiológica específica de la enfermedad.

Por ejemplo, la acción de la Pseudoefedrina ayuda a mitigar la congestión nasal al estimular la contracción de los pequeños vasos sanguíneos en los conductos nasales, facilitando la respiración. La inclusión del componente de Clorfenamina, un antihistamínico de primera generación, contribuye a controlar los síntomas del resfriado que imitan reacciones alérgicas, como el exceso de secreción nasal (rinorrea) y los estornudos.

Propósito General y Alivio Sintomático

El propósito fundamental de Teragrip D es ofrecer un tratamiento sintomático dirigido a las molestias asociadas con el resfriado común y la gripe. Su uso típico implica el manejo simultáneo de síntomas como fiebre leve, secreción nasal y dolores corporales generalizados. Mediante la integración de sus acciones —control del dolor y la fiebre con Paracetamol, lucha contra la congestión con Pseudoefedrina y reducción de las manifestaciones alérgicas con Clorfenamina—, la formulación proporciona un alivio multisintomático integral. El objetivo de este medicamento es manejar el malestar del paciente durante el curso de la infección sin tratar la causa viral subyacente.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Teragrip D?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad para esta combinación a dosis fija, que contiene Clorfenamina, Paracetamol y Pseudoefedrina, se estructura en torno a los riesgos documentados de cada componente, según la categorización de las agencias reguladoras gubernamentales.

Reacciones Adversas Documentadas

Los efectos adversos se agrupan oficialmente según el sistema fisiológico al que afectan. Los Trastornos del Sistema Nervioso incluyen frecuentemente somnolencia y mareos (debido al antihistamínico), junto con nerviosismo o insomnio (por el componente descongestionante). Los Trastornos Cardíacos pueden implicar alteraciones como taquicardia, palpitaciones o aumento de la presión arterial. Otras reacciones comunes incluyen sequedad de boca, estreñimiento y retención urinaria (dificultad para orinar).

Frecuencia y Gravedad

Los efectos secundarios se clasifican según su frecuencia esperada en el uso clínico. La somnolencia, los mareos y la sequedad de boca se clasifican típicamente como comunes. La documentación reglamentaria también especifica posibles Reacciones Adversas Graves (RAG). Estas incluyen el riesgo de lesión hepática grave (daño hepático), asociada principalmente al componente Paracetamol, y el riesgo de un episodio hipertensivo agudo, vinculado al componente Pseudoefedrina cuando se utiliza de forma inapropiada o en condiciones contraindicadas.

Consideraciones de Seguridad para Poblaciones Específicas

El etiquetado oficial aborda las preocupaciones de seguridad para distintos grupos de pacientes. Los adultos mayores pueden ser más susceptibles a los efectos adversos, incluidos mareos y confusión. Para las personas con insuficiencia hepática grave, se señala explícitamente que el riesgo de toxicidad relacionada con el Paracetamol es mayor. Además, el producto está generalmente restringido en personas con afecciones preexistentes como enfermedad arterial coronaria grave, hipertensión grave o glaucoma de ángulo estrecho, según lo definen las restricciones regulatorias.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información regulatoria oficial enfatiza que se requiere manejo médico inmediato ante cualquier sospecha de sobredosis, incluso si la persona se siente bien o los síntomas aún no son evidentes. El contacto urgente con un Centro de Control de Intoxicaciones o los Servicios de Emergencia es obligatorio debido al riesgo de daño orgánico tardío, grave y potencialmente irreversible.

Manifestaciones Documentadas de la Sobredosis

Las presentaciones de sobredosis están definidas por los perfiles toxicológicos de los principios activos combinados. Los síntomas iniciales comúnmente incluyen Náuseas, Vómitos, Palidez y Dolor Abdominal (asociados al Paracetamol). Los signos clínicos posteriores pueden implicar efectos en el SNC (excitación, confusión, temblor o somnolencia), signos Anticolinérgicos (sequedad de boca, midriasis) y eventos Cardiovasculares (Taquicardia y Arritmias).

Resultados Graves y Manejo

Los resultados potencialmente mortales oficialmente documentados incluyen Necrosis Hepática (Fallo Hepático), Convulsiones y Colapso Cardiovascular. La N-acetilcisteína (NAC) es el antídoto específico para la sobredosis de Paracetamol, y se requiere su administración inmediata. El manejo hospitalario, según la guía reglamentaria, exige un seguimiento exhaustivo de las funciones hepática, renal y cardíaca, junto con la medición de laboratorio de las concentraciones plasmáticas del fármaco.

Usos terapéuticos de Teragrip D

Usos Principales y Beneficios de Teragrip D

La combinación de ingredientes activos se emplea habitualmente para el manejo de los principales síntomas asociados al resfriado común y la gripe. La pertinencia de esta combinación se alinea con contextos terapéuticos que involucran síntomas asociados con episodios agudos o que causan alteraciones. Por lo tanto, su uso para síntomas de resfriado y gripe está respaldado por la orientación de agencias de salud.

Manejo Multisintomático para Enfermedades Virales Agudas

Este medicamento se utiliza en dominios terapéuticos donde se requiere un apoyo sintomático adicional para afecciones caracterizadas por períodos de síntomas intensos, como el resfriado común. Es relevante cuando los síntomas interfieren con el funcionamiento diario, ya que proporciona un apoyo que ayuda a aliviar la carga sintomática general de las manifestaciones agudas y episódicas. Esta combinación se aplica en situaciones que implican patrones de síntomas inestables o agudos, abordando simultáneamente síntomas respiratorios y sistémicos del resfriado.

Datos Rápidos: Alivio para el Malestar Multisintomático

El medicamento se usa comúnmente para ayudar con los síntomas relacionados con el malestar físico, lo que incluye fiebre leve, dolor de cabeza, dolores corporales generales, nariz tapada (congestión), secreción nasal (rinorrea) y estornudos frecuentes. Teragrip D apoya el bienestar general durante las fases sintomáticas y puede ayudar a los pacientes a sobrellevar de manera más estable las fluctuaciones de los síntomas al ofrecer un alivio sintomático en estos dominios.

Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para el uso de Teragrip D (una combinación de Paracetamol, Pseudoefedrina y Clorfenamina) está estrictamente definida por documentos regulatorios, que establecen reglas claras sobre quién tiene permitido o prohibido tomar el medicamento.

Alcance de Elegibilidad

Categoría Estado Regulatorio
Poblaciones Permitidas Adultos y adolescentes mayores de 12 años son los grupos de edad aprobados típicamente para su uso.
Contraindicaciones Su uso está prohibido en pacientes con hipertensión arterial grave, no controlada, enfermedad arterial coronaria grave, insuficiencia hepática o renal grave, glaucoma de ángulo cerrado y feocromocitoma.
Riesgo de Interacción Farmacológica El medicamento está contraindicado para pacientes que estén tomando o que hayan tomado recientemente Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) en los últimos 14 días.
Estados Fisiológicos El uso está generalmente contraindicado o no recomendado durante el embarazo y la lactancia.
Restricción de Edad La CDF está generalmente contraindicada o no recomendada para niños menores de 12 años de edad.

Uso Condicional y Restricciones

  • Uso Condicional: El uso requiere precaución y supervisión médica en pacientes con insuficiencia hepática o renal leve a moderada, diabetes mellitus, hipertiroidismo o hipertrofia prostática. Estas condiciones pueden requerir seguimiento o modificación de la dosis.
  • Adultos Mayores: La población geriátrica debe usar el medicamento con precaución debido a la mayor sensibilidad a los efectos de la Pseudoefedrina y la Clorfenamina.

Estas declaraciones regulatorias oficiales establecen límites estrictos para el uso, asegurando que los pacientes con afecciones cardiovasculares, hepáticas o renales de alto riesgo sean excluidos, mientras que aquellos con ciertas comorbilidades menos graves se someten al uso condicional necesario.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Los documentos regulatorios oficiales definen el perfil de interacción para Teragrip D (Paracetamol, Clorfenamina, Pseudoefedrina) principalmente en torno a contraindicaciones, cambios farmacocinéticos y efectos farmacodinámicos aditivos.

Combinaciones Formalmente Contraindicadas

La administración conjunta con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) está contraindicada y se restringe a pacientes que hayan interrumpido los IMAO durante al menos catorce días debido al riesgo de crisis hipertensiva y efectos anticolinérgicos potenciados. El producto también está restringido para su uso con Alcaloides del Cornezuelo de Centeno y otros productos que contienen Paracetamol o Antihistamínicos.


Interacciones Farmacocinéticas y Farmacodinámicas Documentadas

Tipo de Interacción Sustancia(s) Interactuante(s) Hallazgo Regulatorio Oficial
Modificación de la Exposición Metoclopramida, Domperidona Aumentan la velocidad de absorción del Paracetamol.
Reducción de la Eliminación Probenecid Da como resultado una reducción de aproximadamente el doble en la eliminación del Paracetamol.
Efectos Aditivos Depresores del SNC, Alcohol El uso concurrente puede provocar un aumento de los efectos sedantes debido a la Clorfenamina.
Riesgo Metabólico Inductores de Enzimas Hepáticas Aumentan el peligro de hepatotoxicidad por Paracetamol en caso de sobredosis.

Los usuarios de Warfarina deben tener en cuenta que el uso diario regular prolongado de Paracetamol puede potenciar el efecto anticoagulante, requiriendo un mayor seguimiento. Además, el consumo de Alcohol está documentado como un factor de riesgo para el daño hepático inducido por Paracetamol, especialmente en pacientes con enfermedad hepática alcohólica no cirrótica.

Mecanismo de acción

Teragrip D es un producto de combinación, y su mecanismo de acción implica la actividad coordinada de tres componentes farmacológicos distintos que modulan vías fisiológicas clave.

Modulación de la Transducción de Señales Inflamatorias y Piréticas

El componente analgésico y antipirético ejerce su acción mediante la inhibición de las enzimas ciclooxigenasas (COX). Esta inhibición enzimática reduce la síntesis intracelular de prostaglandinas, que son mediadores lipídicos cruciales implicados en las vías de señalización. La consecuencia fisiológica resultante es una disminución en la formación de mediadores inflamatorios y piréticos.

Regulación de la Respuesta de la Vía Simpática

El componente descongestionante principalmente estimula los receptores alfa-adrenérgicos que se encuentran en el músculo liso vascular dentro de los conductos nasales. Esta interacción inicia una cascada de señalización que conduce a la vasoconstricción dentro del tejido mucoso local. Este mecanismo induce la vasoconstricción y limita la permeabilidad vascular local.

Antagonismo de Cascadas Mediadas por el Receptor H1

El componente antihistamínico funciona como un antagonista competitivo en los receptores periféricos de histamina H1. Al bloquear la unión de la histamina endógena, este medicamento modifica los pasos moleculares iniciales, dando como resultado la inhibición de los eventos de señalización posteriores mediados por la histamina.

Información sobre la dosificación y la administración

Instrucciones Oficiales de Uso

Teragrip D se administra siguiendo una pauta y una vía definidas para garantizar un uso correcto y estandarizado. La adhesión al protocolo de administración es obligatoria y está determinada por las instrucciones oficiales de referencia para productos combinados similares de alivio del resfriado. Esta sección describe los pasos procedimentales para la administración, excluyendo cualquier información relacionada con el uso terapéutico, los mecanismos o la seguridad.

Alcance de la Administración Detalle del Protocolo Oficial
Vía de Administración Oral (Comprimido)
Pauta de Dosificación 1 comprimido
Frecuencia Cada seis (6) horas
Momento en Relación con las Comidas Puede tomarse con una cantidad suficiente de agua; generalmente no está restringido a horarios de comidas.
Reglas por Grupo de Edad Administrado a adultos y niños de 12 años de edad en adelante.
Límite Máximo de Uso No exceder de seis (6) comprimidos en un período de 24 horas. No usar por más de cinco (5) días consecutivos.

Estructura Procedimental

La administración del medicamento sigue una secuencia estrictamente definida por el intervalo de tiempo requerido y los límites máximos:

  1. Tomar 1 comprimido cada 6 horas, según sea necesario.
  2. Tragar el comprimido entero con una cantidad suficiente de agua.
  3. Asegurar que se mantenga el intervalo de 6 horas entre las dosis.
  4. No tomar más de la dosis diaria máxima de 6 comprimidos.
  5. Suspender el uso después de 5 días.

Este protocolo estructura el uso adecuado al establecer la vía oral obligatoria, definir el intervalo de dosificación preciso de 6 horas e imponer límites estrictos sobre el número total de dosis por día y la duración máxima del tratamiento. Estas instrucciones etiquetadas definen el enfoque estandarizado para el uso del medicamento según lo especificado en los documentos regulatorios para esta clase de fármacos.

Evidencia clínica reciente

Teragrip D: Evidencia Clínica Reciente


Evidencia de Alivio de Síntomas en el Resfriado Común y Síndrome Gripal

La combinación de ingredientes se evaluó en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y revisiones sistemáticas que exploraron los síntomas agudos asociados con el resfriado común en sujetos adultos sanos. La investigación examinó los resultados informados por los pacientes, midiendo los cambios en los síntomas durante períodos cortos. La evidencia disponible ayuda a caracterizar los patrones sintomáticos; sin embargo, las revisiones sistemáticas han informado que la magnitud del cambio medido en los síntomas es modesta, y los hallazgos fueron mixtos entre los diferentes ensayos. Los resultados de la investigación se aplican principalmente a las poblaciones estudiadas.

Tipos de Resultados Estudiados en Ensayos Clínicos

Los investigadores midieron formalmente los efectos utilizando la Puntuación Total de Síntomas (PTS), que es un resultado compuesto derivado de la gravedad medida de varios síntomas individuales del resfriado (por ejemplo, congestión, dolor, fiebre). La investigación también examinó resultados que describen cambios agudos en la intensidad de los síntomas individuales y evaluaciones de alivio general informadas por los pacientes.


Investigación en Grupos Específicos (Poblaciones Especiales)

La mayoría de la investigación formal se centró en adultos. Las revisiones sistemáticas incluyeron algunos datos para niños mayores y adolescentes (de 12 años o más). Sin embargo, la evidencia es limitada de ensayos controlados sobre el uso en lactantes y niños pequeños (menores de 12 años). También falta evidencia comparativa para pacientes con condiciones de salud preexistentes complejas.


Duración del Estudio y Evaluaciones de Seguimiento

Los estudios clínicos que exploran los cambios en los síntomas típicamente utilizaron períodos de seguimiento a corto plazo. La eficacia primaria a menudo se midió de forma aguda, con un rango de unas pocas horas hasta 48 a 72 horas (dos o tres días). Existe información limitada sobre resultados a largo plazo o la durabilidad del efecto, ya que los estudios no monitorearon los patrones de síntomas durante semanas prolongadas.


Limitaciones de la Evidencia y Áreas para Futuros Estudios

La base de evidencia general contiene ciertas limitaciones, incluida la heterogeneidad metodológica (variabilidad) en los estudios realizados. Además, la calidad de la evidencia varía y los efectos a largo plazo no están completamente establecidos. La investigación ayuda a delinear lo que se conoce, y lo que aún es incierto, sobre el perfil de evidencia de la combinación.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Teragrip D (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido debo esperar que Teragrip D comience a funcionar?

La información oficial derivada de la farmacocinética de los componentes indica que los efectos del descongestionante (Pseudoefedrina) y del antihistamínico (Clorfenamina) pueden empezar a notarse aproximadamente a los 30 minutos de tomar el medicamento. El tiempo total hasta el alivio puede variar según factores individuales.


P: ¿Es Teragrip D el mismo tipo de medicamento que Tylenol?

No, son tipos de medicamentos diferentes. Tylenol es un producto de un solo ingrediente que contiene solo Paracetamol (Acetaminofén). Teragrip D se clasifica como un medicamento de combinación a dosis fija porque incluye Paracetamol junto con un descongestionante nasal y un antihistamínico para tratar múltiples síntomas del resfriado simultáneamente.


P: ¿Cuánto duran típicamente los efectos de Teragrip D?

La duración del efecto de los componentes activos en Teragrip D es generalmente de entre 4 a 6 horas. Esta duración es coherente con el intervalo estándar para la administración repetida descrito en las instrucciones oficiales para este tipo de producto.


P: ¿Puede Teragrip D afectar los resultados de una prueba de alergia?

Sí, la guía oficial establece que los medicamentos que contienen antihistamínicos, como la Clorfenamina, pueden interferir con los resultados de una prueba cutánea de alergia. Si está programada una prueba cutánea, puede ser necesario suspender el medicamento que contiene antihistamínicos durante un período definido de antemano porque estos componentes pueden afectar los resultados de la prueba.


P: ¿Cuánto tiempo debo esperar después de tomar Teragrip D antes de operar maquinaria?

Los documentos oficiales de etiquetado contienen advertencias de que el componente antihistamínico (Clorfenamina) puede causar efectos secundarios como somnolencia y mareos. Estos efectos pueden afectar el desempeño requerido para actividades como conducir u operar maquinaria.


P: ¿Existe alguna señal de advertencia específica de una reacción grave a Teragrip D?

Las señales de advertencia de reacciones adversas graves pueden incluir síntomas de lesión hepática grave (como ictericia o dolor en la parte superior derecha del abdomen) o signos de eventos cardiovasculares (como dolor en el pecho o dificultad para respirar). Si ocurren estos síntomas, el etiquetado oficial indica que se debe buscar atención médica de inmediato.


P: ¿Se sabe que Teragrip D interactúa con la medicación tiroidea?

Los documentos regulatorios oficiales especifican que los medicamentos que contienen el descongestionante Pseudoefedrina requieren precaución en personas con hipertiroidismo (una afección de tiroides hiperactiva). Esta precaución se debe al potencial de efectos aumentados sobre la frecuencia cardíaca y la presión arterial.


P: ¿Se considera Teragrip D un antibiótico?

No. Teragrip D se clasifica como un medicamento de Combinación para el Tracto Respiratorio Superior. Su función es proporcionar alivio sintomático para las molestias del resfriado y la gripe utilizando un analgésico, un descongestionante y un antihistamínico. No contiene un componente antibiótico.


P: ¿Es normal sentirse un poco mareado después de tomar Teragrip D?

El etiquetado oficial confirma que el mareo y la somnolencia son efectos secundarios conocidos asociados con el componente antihistamínico, Clorfenamina. Estas reacciones generalmente se categorizan como reacciones comunes al medicamento.


P: ¿Pueden tomar Teragrip D las personas sensibles a la cafeína?

Dado que tanto el componente descongestionante (Pseudoefedrina) como la cafeína pueden estimular el sistema nervioso y aumentar la presión arterial o la frecuencia cardíaca, los documentos oficiales indican que combinarlos puede potenciar estos efectos. Los documentos oficiales destacan que esta interacción puede ser una consideración particular para personas con afecciones cardíacas preexistentes.


P: ¿Teragrip D está disponible para su compra sin receta médica?

La combinación de ingredientes activos en Teragrip D está comúnmente disponible como un medicamento de Venta Libre (OTC) en muchas regiones. Esto significa que a menudo se puede comprar sin una receta específica.


P: ¿Cuál es la clasificación de seguridad de Teragrip D para uso general?

El medicamento se clasifica dentro del grupo terapéutico de Combinación para el Tracto Respiratorio Superior para el tratamiento sintomático del resfriado y la gripe. Generalmente está disponible sin receta, aunque uno de sus componentes (Pseudoefedrina) está sujeto a controles legales en algunas regiones para gestionar el riesgo de uso indebido.


P: ¿Se ha estudiado Teragrip D en niños?

La información oficial indica que esta combinación está etiquetada para su uso en niños de 12 años de edad en adelante. El uso en niños menores de 12 años de edad generalmente no se recomienda de acuerdo con las pautas oficiales.


P: ¿Por qué algunas personas reportan sentirse nerviosas o inquietas al tomar Teragrip D?

El nerviosismo y el insomnio (dificultad para dormir) son efectos adversos oficialmente catalogados relacionados con el componente descongestionante, Pseudoefedrina. Este componente actúa como un agente simpaticomimético, lo que puede provocar estas sensaciones.


P: ¿Existe riesgo de dependencia o abstinencia con Teragrip D?

Los documentos oficiales señalan que el componente descongestionante (Pseudoefedrina) está sujeto a controles legales específicos. Estos controles están vigentes para gestionar el riesgo de uso indebido debido al potencial del componente para su uso en la fabricación ilegal de sustancias controladas.


P: ¿Teragrip D ayuda con los dolores de cabeza relacionados con la congestión sinusal?

Sí. El medicamento está oficialmente indicado para el alivio temporal de los síntomas, incluidos el dolor de cabeza y la congestión nasal. El componente descongestionante actúa específicamente para reducir la hinchazón en las fosas nasales, lo que puede ayudar a aliviar la presión relacionada con la molestia sinusal.


P: ¿Se considera Teragrip D un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE)?

No. Si bien Teragrip D es un analgésico debido a la presencia de Paracetamol, el componente Paracetamol en sí generalmente no se clasifica como un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE).


P: ¿Teragrip D tiene algún efecto sobre los niveles de presión arterial?

Sí. Se sabe que el componente descongestionante (Pseudoefedrina) causa efectos cardiovasculares, que incluyen el potencial de elevar la presión arterial y la frecuencia cardíaca. Las personas con presión arterial alta preexistente a menudo están contraindicadas para usar este medicamento.


P: ¿Cuál es el consenso general sobre el uso de Teragrip D para síntomas como la secreción nasal?

El medicamento está específicamente indicado para el alivio temporal de los síntomas comunes del resfriado y la alergia, incluida la secreción nasal y los estornudos. Este alivio es proporcionado por la acción del componente antihistamínico.


P: ¿Puede Teragrip D causar malestar estomacal o náuseas?

Los documentos de información regulatoria incluyen las náuseas y los vómitos como posibles síntomas que pueden estar asociados con signos de lesión hepática grave. Los síntomas como náuseas y vómitos pueden ser monitoreados según la guía oficial.


P: ¿Es posible que Teragrip D cause una frecuencia cardíaca rápida?

Sí. El componente descongestionante (Pseudoefedrina) puede causar efectos cardiovasculares. Los documentos oficiales reportan posibles efectos adversos como taquicardia (una frecuencia cardíaca rápida) y palpitaciones.


P: ¿Qué tipo de estudios de investigación han examinado Teragrip D?

Los estudios de investigación que examinan los efectos de la combinación incluyen evaluaciones clínicas formales como Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y revisiones sistemáticas. Estos estudios exploran principalmente los resultados informados por los pacientes para los síntomas del resfriado y la gripe.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Teragrip D?

Requisitos de Almacenamiento y Protección

Teragrip D (en formulación de jarabe) debe almacenarse a temperatura ambiente controlada, específicamente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). Es un requisito regulatorio etiquetado no refrigerar este producto.

Mantenga el envase bien cerrado y guárdelo en un lugar seguro protegido de factores ambientales, incluidos el calor excesivo, la humedad o la luz solar directa. Este producto siempre debe guardarse fuera del alcance de los niños para prevenir la ingestión accidental.

Eliminación del Medicamento no Utilizado

Si el medicamento ya no es necesario, asegúrese de que cualquier porción sobrante se elimine de forma segura. Consulte con los servicios locales de recogida de residuos y reciclaje o con un farmacéutico sobre los programas comunitarios de devolución de medicamentos, ya que estos son generalmente el mejor método para una eliminación adecuada.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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