Tensium

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Tensium

Datos Esenciales

Característica Descripción
Principio Activo Alprazolam
Forma de Presentación Comprimidos Orales
Clase Farmacológica Benzodiazepina / Ansiolítico
Uso Principal Alivio de la ansiedad severa y el pánico
Procedencia Sintética

¿Qué es Tensium y a qué Clase de Medicamento Pertenece?

Tensium es un medicamento que requiere receta médica para su dispensación. Su componente activo es el Alprazolam, una sustancia sintética derivada del triazol que actúa regulando la actividad del sistema nervioso central.

El fármaco se clasifica dentro de la familia de las benzodiazepinas, siendo específicamente una triazolobenzodiazepina. Esta particularidad en su estructura química está asociada a un perfil de eficacia notablemente distintivo, en especial para el tratamiento de los síntomas agudos de pánico, un factor reconocido en la literatura de farmacología clínica. En esencia, este medicamento funciona como un depresor del sistema nervioso central (SNC), lo cual constituye el mecanismo fundamental para reducir la sobreactividad de la señalización cerebral.

Composición y Forma de Presentación

Tensium es un producto monocomponente, es decir, contiene únicamente Alprazolam como sustancia con efecto terapéutico, complementado por los excipientes inactivos necesarios para la conformación del comprimido.

Se presenta en forma farmacéutica sólida para ingesta oral, habitualmente como comprimidos, diseñados para ser administrados por vía oral. Esta presentación facilita que el principio activo se absorba de manera sistémica, permitiéndole llegar al sistema nervioso central para generar su acción de manera eficaz. La formulación específica de Alprazolam es reconocida clínicamente por su alta biodisponibilidad, lo que asegura una absorción generalmente más rápida en comparación con otras benzodiazepinas de efecto más prolongado.

El Objetivo Terapéutico General de Tensium

El propósito principal de Tensium es actuar como un ansiolítico (medicamento contra la ansiedad) de acción potente, proporcionando un alivio rápido para los cuadros de ansiedad excesiva y pánico.

Al potenciar el sistema inhibidor natural del cerebro, este fármaco genera un marcado efecto calmante y tranquilizador. Su acción terapéutica busca atenuar las sensaciones de preocupación intensa, la aprensión y las manifestaciones físicas agudas de la angustia (como temblores o palpitaciones), contribuyendo así a la relajación tanto física como psicológica.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Tensium?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Tensium (Alprazolam) está determinado principalmente por sus efectos como depresor del sistema nervioso central (SNC), según lo documentado en la información oficial de prescripción de las agencias reguladoras.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Las reacciones adversas se categorizan formalmente en función de sus tasas documentadas de aparición:

Clasificación Ejemplos de Reacciones
Muy Frecuentes (ge 1/10) Sedación, Somnolencia (sueño).
Frecuentes (ge 1/100 a < 1/10) Depresión, Ataxia (deterioro de la coordinación), Deterioro de la memoria, Mareos, Fatiga, Estreñimiento, Cambios en el apetito y el peso.
Poco Frecuentes Manía, Alucinaciones, Agresividad, Amnesia anterógrada, Debilidad musculoesquelética.
Frecuencia No Conocida Hostilidad, Ideación suicida, Ictericia, Reacciones alérgicas graves (Angioedema), Depresión respiratoria.

Consideraciones Graves de Seguridad

La documentación oficial de seguridad subraya varias reacciones adversas graves, incluidos los riesgos de Abuso, Uso indebido, Adicción y Dependencia. El uso prolongado se asocia formalmente con un mayor riesgo de dependencia física y reacciones de abstinencia severas, que pueden incluir convulsiones si la interrupción es abrupta. La administración conjunta con opioides presenta un riesgo significativo de sedación profunda, depresión respiratoria, coma y muerte, una advertencia que se destaca prominentemente en el etiquetado oficial.

Notas de Seguridad Específicas por Población

La etiqueta oficial exige precaución específica para ciertas poblaciones. Los adultos mayores se enfrentan a un mayor riesgo de seguridad debido a una mayor probabilidad de sedación y ataxia, lo que contribuye a un riesgo más alto de caídas. El medicamento está formalmente contraindicado en personas con insuficiencia hepática grave debido al potencial de encefalopatía hepática, y su seguridad no ha sido establecida para el uso pediátrico.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda Médica

Alcance de la Sobredosis

Aspecto Declaraciones Regulatorias Oficiales
Manifestaciones Documentadas de Sobredosis Las manifestaciones de sobredosis incluyen depresión del sistema nervioso central (SNC), presentándose como somnolencia, confusión, deterioro de la coordinación y reflejos disminuidos, con potencial de progresar al coma.
Factores Relacionados con la Dosis o Exposición Se han reportado casos de muerte asociados únicamente a la sobredosis de Alprazolam. El riesgo de fatalidades y de resultados graves como la depresión respiratoria se amplifica significativamente si el medicamento se ingiere junto con otros depresores del SNC, tales como el alcohol o los opioides.
Pautas de Respuesta a Emergencias El manejo requiere lavado gástrico inmediato, administración de fluidos intravenosos y la aplicación de medidas de soporte general. Se debe mantener una vía aérea adecuada. La respiración, la frecuencia del pulso y la presión arterial deben ser monitoreadas continuamente.
Cuándo se Requiere Ayuda Médica Inmediata Los pacientes deben buscar atención médica inmediata si se sospecha una sobredosis o si se observan signos graves de depresión del SNC, como falta de respuesta o dificultad para respirar. Es necesaria la consulta con un Centro de Control de Envenenamiento Certificado para obtener orientación.

Aspectos Clave de la Sobredosis

Las declaraciones oficiales sobre sobredosis indican que:

  • Los resultados graves incluyen el coma y la muerte, cuyo riesgo es más marcado cuando la sobredosis involucra alcohol u opioides.
  • El antídoto Flumazenil puede considerarse, sin embargo, su uso es controvertido en el contexto de sobredosis debido a la posibilidad de precipitar convulsiones.
  • El manejo es principalmente de soporte, requiriendo monitoreo estricto de las funciones vitales.

Marco General del Perfil de Sobredosis

Los documentos regulatorios definen el perfil de sobredosis al vincularlo a un espectro de depresión del SNC, especificando las presentaciones exactas desde la somnolencia hasta el coma. Este marco obliga a los pacientes a buscar atención médica inmediata debido al potencial de resultados letales, especialmente con la coingesta, y describe las medidas de soporte necesarias y el monitoreo fisiológico continuo requerido.

Usos terapéuticos de Tensium

¿Para Qué Sirve Tensium? Usos Principales y Beneficios

El uso de esta medicación se guía por la información oficial de prescripción y es relevante en situaciones que cursan con manifestaciones sintomáticas disruptivas y un incremento en la actividad fisiológica. Su indicación es pertinente en contextos donde se necesita asistencia sintomática por un período de tiempo corto.

Tensium se utiliza generalmente como apoyo sintomático durante episodios agudos o cambios episódicos relacionados con el Trastorno de Pánico y el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG). Es útil para el manejo de síntomas que provocan una tensión funcional notable, especialmente aquellos ligados al malestar físico, como las palpitaciones graves, el temblor y la aprehensión abrumadora. Al dirigirse a grupos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, la medicación contribuye a mitigar la carga sintomática general durante los momentos de mayor intensidad.

“Este medicamento ofrece apoyo al paciente durante episodios difíciles, aliviando el malestar y favoreciendo el bienestar general durante las fases sintomáticas.”


Dato Rápido: Apoyo para Síntomas Agudos de Ansiedad
Condiciones Primarias Trastorno de Pánico, Trastorno de Ansiedad Generalizada
Enfoque Sintomático Preocupación excesiva, palpitaciones, temblor, aprehensión
Uso Típico Asistencia sintomática a corto plazo para episodios agudos o graves

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Tensium

El uso de Tensium está estrictamente determinado por el etiquetado regulatorio oficial en cuanto a la elegibilidad de la población de pacientes y las contraindicaciones. Esta sección resume las restricciones clave y los criterios de no elegibilidad basados en los documentos de la autoridad sanitaria gubernamental.


No Elegibilidad Absoluta (Contraindicaciones)

Tensium no debe ser utilizado por personas con hipersensibilidad conocida al principio activo o a sus excipientes. También está contraindicado en pacientes con antecedentes documentados de angioedema tras el uso de un medicamento relacionado. Ciertos estados médicos graves, como la insuficiencia hepática grave no controlada (Clase C de Child-Pugh) y la insuficiencia cardíaca aguda descompensada, prohíben su uso.


Restricciones para Poblaciones Especiales

Categoría de Población Estado Regulatorio
Embarazo (2º y 3º trimestres) Prohibido debido a fetotoxicidad documentada.
Lactancia No recomendado; el fármaco se excreta en la leche humana.
Niños (Menores de 2 años) Prohibido; la seguridad y la eficacia no han sido establecidas.
Insuficiencia Renal Grave Restringido; su uso exige una reducción de dosis obligatoria y monitoreo estricto.

Para la población de edad avanzada (pacientes mayores de 75 años), el uso está permitido, pero requiere precaución, comenzando generalmente con la dosis mínima documentada. El uso en niños y adolescentes está limitado a indicaciones específicas y restringidas.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Las interacciones de Tensium (Alprazolam) se clasifican principalmente según su impacto en el metabolismo del fármaco y en la función del sistema nervioso central (SNC).


Interacciones de la Vía Metabólica

Las interacciones relacionadas con la Vía de Eliminación Metabólica involucran a la enzima Citocromo P450 3A (CYP3A), el sistema primordial responsable de la eliminación del alprazolam. La coadministración con inhibidores fuertes de CYP3A está formalmente restringida. El Ketoconazol y el Itraconazol están estrictamente contraindicados, ya que aumentan de forma significativa las concentraciones de alprazolam en plasma, resultando en un aumento sustancial de la exposición sistémica. Se ha documentado que otros inhibidores moderados, como la Nefazodona, la Fluvoxamina y la Eritromicina, aumentan la exposición (AUC) y exigen cautela clínica. Por el contrario, se espera que los inductores de CYP3A, como la Carbamazepina y el producto herbario Hierba de San Juan (St. John’s Wort), disminuyan las concentraciones, lo que podría reducir la eficacia del medicamento.


Interacciones Farmacodinámicas (Efectos Aditivos)

El ámbito de la Interacción Farmacodinámica abarca aquellas sustancias que producen efectos depresores aditivos del SNC. La administración conjunta de Tensium con Opioides conlleva una Advertencia de Recuadro reglamentaria debido al riesgo de sedación profunda y depresión respiratoria. El consumo simultáneo de Alcohol tampoco se recomienda, ya que potencia los efectos depresores centrales. Existe una restricción especializada aplicable al Ritonavir, un inhibidor de CYP3A, que exige una reducción de la dosis inicial de alprazolam. Además, los pacientes con Insuficiencia Hepática presentan una vida media significativamente prolongada, lo que indica una reducción en la depuración y un mayor riesgo de gravedad en las interacciones.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Tensium

Tensium es un inhibidor de molécula pequeña que comienza su acción dirigiéndose de manera selectiva a la subunidad reguladora I-alfa de la proteína cinasa dependiente de AMPc (PKA), conocida como PKARIalfa, dentro de los osteoclastos (células responsables de la degradación ósea).

Tras ser absorbido por la célula, Tensium se une a la proteína PKARIalfa, induciendo un cambio conformacional (cambio de forma) en dicha subunidad reguladora. Esta interacción molecular clave tiene como resultado que se impide la liberación y activación habitual de la subunidad catalítica de la PKA.

Dado que la activación de PKARIalfa es un paso esencial para la cascada de señalización que controla la función del osteoclasto y, en última instancia, desencadena la resorción ósea, esta inhibición selectiva bloquea toda la vía. La consecuencia a nivel celular es la interrupción de los eventos de fosforilación que son críticos para la actividad de resorción. A nivel del sistema, el efecto farmacológico de este bloqueo es la modulación directa de la actividad de resorción ósea.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Empleo de Tensium

El “Modo de Empleo de Tensium” describe las pautas estandarizadas para la administración de este medicamento, según lo especificado por las autoridades regulatorias. Tensium (Alprazolam) se administra exclusivamente por vía oral y está disponible en formatos como comprimidos de liberación inmediata y soluciones orales.

El principio general de uso establece que la cantidad diaria total prescrita debe repartirse en dosis divididas, tomadas generalmente tres veces al día. Las reglas de dosificación varían según la condición tratada: para el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG), la dosis inicial es de 0.25 mg a 0.5 mg diarios, mientras que para el Trastorno de Pánico, la dosis de inicio es de 0.5 mg diarios. La toma de la dosis puede realizarse con o sin alimentos.

Los ajustes de dosis deben ser graduales. Los incrementos deben ocurrir en cantidades de no más de 1 mg cada tres o cuatro días hasta alcanzar el rango de mantenimiento oficial. La dosis máxima diaria es de 4 mg para el TAG y de 10 mg para el Trastorno de Pánico.

Existen pautas específicas para ciertas poblaciones. Para los adultos mayores y pacientes debilitados, es obligatorio iniciar con una dosis inferior de 0.25 mg. Además, la interrupción del tratamiento no debe ser abrupta, sino que debe seguir un protocolo obligatorio de reducción gradual. La dosis diaria total debe reducirse en no más de 0.5 mg cada tres días para asegurar el cese controlado. Este protocolo estructurado rige tanto el inicio como la finalización de la administración de Tensium.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Resumen de Estudios para Tensium


Evidencia para el Uso en el Trastorno de Pánico

La principal base de evidencia para el Trastorno de Pánico consiste en ensayos clínicos a corto plazo, controlados con placebo, aplicados en estudios que examinaron síntomas fluctuantes o inestables. Esta investigación fue evaluada en el proceso regulatorio para explorar cómo cambian los síntomas en adultos diagnosticados con la afección.

Los estudios monitorearon resultados que describen cambios episódicos o agudos, midiendo específicamente la frecuencia reportada de los ataques de pánico y resultados que reflejan el nivel de actividad o funcionamiento diario. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios durante el corto período de seguimiento (típicamente 4 a 10 semanas). La evidencia controlada que explora los resultados cuando el medicamento se utiliza durante períodos prolongados es limitada.

Evidencia para el Uso en el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG)

Tensium fue estudiado para el uso en condiciones que involucran períodos de síntomas intensificados asociados con el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG). La investigación se basó principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo. Estos estudios se concentraron en medir la intensidad o variabilidad de los síntomas en intervalos definidos.

Los estudios monitorearon la gravedad de los síntomas de ansiedad utilizando escalas estandarizadas, para recopilar datos relacionados con resultados que monitorean el esfuerzo o el estrés fisiológico. Los hallazgos reportaron cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas durante los períodos de estudio a corto plazo, contribuyendo al panorama de evidencia más amplio. Sin embargo, la evaluación controlada formal del efecto generalmente está limitada a cuatro meses de duración en los resúmenes regulatorios.

Áreas de Incertidumbre y Limitaciones de los Estudios

La investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales. Los hallazgos describen patrones de grupo, y la investigación no determina si un individuo responderá de manera similar.

Las principales limitaciones descritas en la evidencia incluyen:

  • Los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos mediante estudios controlados para el uso sostenido.
  • Se carece de evidencia comparativa entre este medicamento y otros tratamientos farmacológicos.
  • La investigación hasta ahora indica que los hallazgos fueron mixtos a través de los estudios, y las revisiones regulatorias señalaron que los resultados reportados en la literatura publicada pueden haber variado en comparación con los datos proporcionados en los expedientes de presentación regulatoria completos.
  • Los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas, y la información es limitada para ciertos subgrupos especiales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Tensium (FAQ)


P: ¿Cuál es la clasificación oficial de Tensium (por ejemplo, betabloqueante, ISRS, etc.)?

R: El ingrediente activo de Tensium está categorizado por los organismos reguladores como una benzodiacepina, un tipo de medicamento que produce un efecto calmante al deprimir el sistema nervioso central. Más específicamente, su estructura química lo sitúa en la subclase de las triazolobenzodiacepinas.


P: ¿Es Tensium el mismo tipo de medicamento que [nombre de medicamento común]?

R: Los documentos oficiales clasifican el ingrediente activo de Tensium, el Alprazolam, como una triazolobenzodiacepina. Esta estructura química específica lo diferencia de otros fármacos dentro de la clase más amplia de las benzodiacepinas. Esta estructura distintiva es un factor destacado en su uso para indicaciones específicas, como el trastorno de pánico.


P: ¿Está Tensium disponible en versión genérica?

R: Sí, el principio activo de Tensium, que es el Alprazolam, está disponible como medicamento recetado genérico. Tensium es un nombre comercial, pero la forma genérica también se encuentra ampliamente disponible.


P: ¿Cuál es el término no médico para la afección que trata Tensium?

R: Tensium está indicado para el tratamiento del Trastorno de Ansiedad Generalizada y el Trastorno de Pánico. Estas condiciones clínicas a menudo se manifiestan como sensaciones persistentes de preocupación excesiva, miedo intenso o aprensión que interfieren significativamente con la vida diaria.


P: ¿Qué distingue a Tensium de un placebo en los ensayos clínicos?

R: En los ensayos clínicos controlados, los hallazgos oficiales mostraron que los pacientes que recibieron Tensium experimentaron un resultado estadísticamente superior a los que recibieron placebo. Esto se midió específicamente mediante una reducción en la frecuencia de los ataques de pánico y una disminución en la gravedad general de los síntomas de ansiedad durante el período de estudio.


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Tensium después de tomarlo?

R: Según los datos de farmacocinética del medicamento, el ingrediente activo se absorbe rápidamente después de la administración oral. La concentración máxima del fármaco en la sangre (pico de concentración) ocurre típicamente entre una y dos horas después de la toma de la dosis.


P: ¿Cuánto tiempo suele durar el efecto de Tensium?

R: El tiempo que tarda la cantidad de medicamento en la sangre en disminuir a la mitad, conocido como la vida media de eliminación plasmática promedio, es de aproximadamente 11.2 horas en adultos sanos. Esta medición de la vida media ayuda a describir la velocidad de eliminación del fármaco del cuerpo.


P: ¿Importa la hora del día al tomar Tensium?

R: La información oficial del producto establece que el comprimido de liberación inmediata se receta generalmente en dosis divididas a lo largo del día para mantener niveles constantes. En contraste, la forma de liberación prolongada se toma típicamente una vez al día, con preferencia por la administración matutina. Los documentos oficiales señalan que la programación prescrita de las dosis es un factor clave para mantener niveles constantes del fármaco.


P: ¿Se puede partir o triturar Tensium?

R: Si se le recetan los comprimidos de liberación prolongada, las guías oficiales especifican que deben tragarse enteros. Estos comprimidos no deben dividirse, triturarse ni masticarse, ya que hacerlo alteraría las propiedades de liberación controlada y afectaría la forma en que el cuerpo absorbe el medicamento.


P: ¿Existe alguna restricción alimentaria al tomar Tensium?

R: Los documentos regulatorios incluyen una advertencia específica sobre el consumo de pomelo y jugo de pomelo (toronja), indicando que pueden aumentar significativamente la cantidad del fármaco en el torrente sanguíneo. Debido a esta interacción, se recomienda evitar estos productos. Por lo demás, el medicamento puede tomarse generalmente con o sin alimentos.


P: ¿Tensium interactúa con las píldoras anticonceptivas?

R: La información regulatoria central no enumera los anticonceptivos orales como una interacción específica. Sin embargo, dado que el fármaco es procesado en el hígado por la enzima CYP3A, algunos medicamentos anticonceptivos que afectan esta enzima podrían aumentar potencialmente la concentración de Tensium en el cuerpo.


P: ¿Puede Tensium causar aumento o pérdida de peso?

R: La información oficial de seguridad enumera los cambios de peso como una reacción adversa Común, lo que significa que se informa en entre 1 y 10 de cada 100 pacientes. Los documentos regulatorios indican que estos cambios pueden implicar un aumento o una disminución del peso corporal.


P: ¿Son el sabor metálico o la sequedad bucal un efecto secundario conocido de Tensium?

R: Aunque no existe una mención regulatoria constante de sabor metálico entre los efectos secundarios clasificados oficialmente, la sequedad bucal está catalogada como un evento adverso conocido en algunos datos clínicos para este fármaco.


P: ¿Es normal sentir un poco de mareo al comenzar a tomar Tensium?

R: Las fuentes regulatorias oficiales enumeran los mareos como una reacción adversa Común para este medicamento, lo que significa que se reporta frecuentemente en estudios clínicos. Se describe que los efectos secundarios, en general, suelen ser más evidentes cuando una persona comienza el tratamiento o cuando se ajusta la dosis.


P: ¿Se sabe que Tensium causa reacciones alérgicas?

R: Los documentos regulatorios establecen que una hipersensibilidad conocida al principio activo o a sus ingredientes inactivos hace que el medicamento esté oficialmente contraindicado (no debe usarse). Se han reportado reacciones alérgicas graves, como la hinchazón de las capas profundas de la piel (angioedema), en la documentación de seguridad, aunque su frecuencia no se conoce.


P: ¿Qué sucede si accidentalmente tomo demasiado Tensium?

R: Si se toma accidentalmente una cantidad excesiva del medicamento, los síntomas pueden incluir somnolencia intensa, confusión, deterioro de la coordinación física o incluso una pérdida de la conciencia. La información oficial de seguridad describe la sobredosis como un evento médico grave que requiere asistencia de emergencia inmediata.


P: ¿Es posible tomar Tensium durante mucho tiempo?

R: Los estudios clínicos presentados a las autoridades reguladoras generalmente evaluaron la eficacia del fármaco durante períodos cortos, como hasta cuatro meses para el Trastorno de Ansiedad Generalizada. El riesgo de dependencia y abstinencia se describe en las advertencias oficiales como algo que aumenta con dosis más altas y una duración prolongada del uso.


P: ¿Pueden las personas con problemas hepáticos tomar Tensium?

R: Tensium está estrictamente contraindicado, lo que significa que no debe ser utilizado, por individuos con insuficiencia hepática grave. Para pacientes con problemas hepáticos leves a moderados, la etiqueta oficial exige una dosis inicial más baja y requiere monitoreo estricto debido a la prolongada presencia del medicamento en el cuerpo.


P: ¿Se puede recetar Tensium a niños?

R: La información de prescripción oficial establece que la seguridad y la eficacia del fármaco no han sido establecidas para su uso en pacientes pediátricos. Generalmente no se recomienda su uso en niños y adolescentes, ya que su seguridad y efectividad no han sido establecidas en estas poblaciones de pacientes.


P: ¿Qué tipo de monitoreo (como análisis de sangre) se necesita a veces con Tensium?

R: El etiquetado oficial exige una reducción de dosis obligatoria y monitoreo estricto para los pacientes que tienen insuficiencia renal o hepática grave. Sin embargo, los análisis de sangre de rutina no son obligatorios en los resúmenes regulatorios centrales para la población general de pacientes.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Tensium?

Cómo Almacenar y Desechar Tensium

Requisitos de Almacenamiento

Tensium (alprazolam) debe almacenarse de acuerdo con las normas reglamentarias para mantener su estabilidad y prevenir su uso indebido. El medicamento debe conservarse a una Temperatura Ambiente Controlada, específicamente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F), con excursiones de temperatura permitidas hasta 30 C. Los comprimidos requieren protección contra la humedad y deben guardarse en un envase bien cerrado, lejos del calor excesivo o la congelación.

Dado que es una Sustancia Controlada de la Lista IV, Tensium debe almacenarse en un lugar seguro y vigilado y fuera de la vista y el alcance de los niños.


Eliminación del Producto

Para desechar el producto no utilizado o caducado, se debe utilizar un programa de recogida de medicamentos (programa de devolución de fármacos). Si dicho programa no está disponible, las guías oficiales permiten la eliminación en la basura doméstica mezclando el medicamento con una sustancia que no sea atractiva (p. ej., posos de café o arena para gatos). Es crucial que el medicamento no se tire por el inodoro ni se descargue por ningún desagüe.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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