Telz

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Telz

Telz es el nombre comercial del principio activo Telmisartán, un medicamento sintético, disponible solo con receta médica, diseñado para controlar la presión arterial alta.

Propiedad Descripción
Principio activo Telmisartán
Forma Comprimido oral
Clase farmacológica Bloqueador del Receptor de Angiotensina II (ARA II)
Uso común Reducir y estabilizar la presión arterial alta
Origen Compuesto sintético, no peptídico

1. Telz: ¿Qué Es Telmisartán?

El Telmisartán pertenece a la clase de medicamentos conocidos como Bloqueadores del Receptor de Angiotensina II (ARA II), que actúan como agentes antihipertensivos. Esta clasificación farmacológica significa que el Telmisartán actúa bloqueando selectivamente la acción de la Angiotensina II, una hormona natural que envía señales a los vasos sanguíneos para que se contraigan. Este medicamento es un compuesto sintético, no peptídico, y debido a sus efectos sistémicos en el sistema cardiovascular, está disponible exclusivamente como medicamento de venta con receta. Esta categoría de agentes es clínicamente reconocida por proporcionar un control eficaz de la presión arterial con un perfil de tolerabilidad generalmente favorable.

2. Composición y Forma Farmacéutica (Comprimidos de Telmisartán)

La sustancia central, el Telmisartán, está formulada para la ingesta oral como un comprimido sólido, siendo esta la vía de administración estándar. Telz se suministra generalmente como un producto de un solo ingrediente, aunque el Telmisartán suele estar disponible en otras formulaciones comerciales combinado con un diurético. Su formulación incorpora excipientes farmacéuticos para asegurar la absorción adecuada del principio activo en el sistema digestivo. Apoyado por estudios farmacológicos, una característica distintiva del Telmisartán es su alta lipofilicidad y su larga vida media de eliminación plasmática, lo que contribuye a su idoneidad para una pauta de dosificación de una vez al día.

3. Rol Terapéutico General y Beneficio Primario

La función establecida de este ARA II es reducir y mantener baja la presión arterial arterial al disminuir la resistencia en los vasos sanguíneos. Al bloquear de manera fiable los efectos de la Angiotensina II dentro del Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona, el medicamento reduce la presión ejercida sobre el corazón y las paredes arteriales. Este control continuo de la presión arterial es su beneficio terapéutico fundamental, crucial para el manejo de la hipertensión y el apoyo de la función cardiovascular a largo plazo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Telz?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

Como todos los medicamentos, Telz puede producir efectos secundarios, aunque no todas las personas los sufran. Es fundamental que informe a su médico de cualquier efecto secundario, preocupación o cambio en su salud que note durante el tratamiento con Telz.

Efectos secundarios comunes

Los efectos secundarios más frecuentemente reportados con Telz incluyen dolor de cabeza, mareos y fatiga.

Efectos secundarios menos comunes o raros

Algunos efectos secundarios menos comunes, que afectan a menos pacientes, pueden incluir náuseas, diarrea, dolor abdominal y reacciones en la piel como erupción cutánea o picazón. En raras ocasiones, pueden ocurrir reacciones alérgicas graves. Si experimenta hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta, o dificultad para respirar, busque atención médica de urgencia inmediatamente.

Información de seguridad importante

  • Interacciones con otros medicamentos: Informe a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando, incluidos los de venta libre, los suplementos y los productos a base de hierbas. Telz puede interactuar con ciertos medicamentos, lo que podría aumentar el riesgo de efectos secundarios o reducir la eficacia del tratamiento.
  • Poblaciones especiales: La dosis de Telz puede necesitar ser ajustada en pacientes con insuficiencia hepática o insuficiencia renal. Su médico le informará si necesita un régimen de dosificación especial.
  • Embarazo y lactancia: Generalmente, no se recomienda el uso de Telz durante el embarazo. Si está embarazada, planea estarlo o está amamantando, hable con su médico antes de comenzar o continuar el tratamiento. En algunos casos, su médico puede decidir que los beneficios del tratamiento superan los riesgos. No debe suspender el uso de Telz sin consultar primero con su médico.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La información reglamentaria oficial subraya que se requiere atención médica inmediata en caso de una sobredosis, incluso si la persona no presenta síntomas. Contacte de inmediato con el servicio de urgencias de un hospital o con un Centro de Control de Envenenamiento regional.

Manifestaciones documentadas de sobredosis

La sobredosis con Telmisartán (Telz) se relaciona principalmente con la inestabilidad cardiovascular y alteraciones en la función renal. Las manifestaciones más reportadas incluyen:

  • Hipotensión (presión arterial baja)
  • Taquicardia (frecuencia cardíaca rápida)
  • Bradicardia (frecuencia cardíaca lenta)
  • Mareos
  • Insuficiencia renal aguda (deterioro repentino de la función renal)
  • Aumento en los niveles de creatinina sérica

Respuesta de emergencia requerida

El manejo médico después de una sobredosis es sintomático y de apoyo, basado en las indicaciones de fuentes reguladoras. El paciente debe ser vigilado de cerca para detectar cualquier cambio en sus signos vitales y en su función renal. Las instrucciones clave para el procedimiento incluyen:

  • Monitorización: Es necesario el control frecuente de los electrolitos séricos y la creatinina.
  • Descontaminación Gástrica: Se pueden considerar medidas como inducir el vómito (emesis), el lavado gástrico, o la administración de carbón activado, según el tiempo transcurrido desde la ingestión.
  • Manejo de la Hipotensión: Si se presenta presión arterial baja, el paciente debe colocarse en posición supina (acostado boca arriba) y se debe administrar rápidamente reemplazo de sal y volumen (fluidos).

Nota importante: La documentación oficial indica que Telmisartán no se elimina mediante hemodiálisis.

Usos terapéuticos de Telz

Datos Clave: Telz

  • Aborda: Presión arterial alta (hipertensión)
  • Apoya: Reducción del riesgo de eventos cardiovasculares
  • Aplicable en: Adultos con presión arterial elevada

Telz (telmisartán) es un medicamento de prescripción utilizado en adultos para el manejo de problemas cardiovasculares específicos. Su función terapéutica principal es el tratamiento de la presión arterial alta, también conocida como hipertensión. Mantener la presión arterial dentro de un rango objetivo es un componente importante de un plan integral para el control del riesgo cardiovascular.

Además, Telz está indicado para apoyar la reducción del riesgo de infarto de miocardio (ataque al corazón), accidente cerebrovascular o muerte por causas cardiovasculares en determinados pacientes adultos de alto riesgo. Este grupo de pacientes generalmente incluye a personas de 55 años o más con antecedentes de enfermedad de las arterias coronarias, accidente cerebrovascular, enfermedad arterial periférica o diabetes con alto riesgo y evidencia de daño en órganos diana, y que quizás no puedan tomar un tipo de medicamento llamado inhibidor de la ECA. El objetivo de este tratamiento es contribuir a disminuir la probabilidad de sufrir eventos cardiovasculares graves. Este medicamento se utiliza a menudo como parte de un esquema que puede incluir cambios en el estilo de vida y otros tratamientos necesarios. Los pacientes deben consultar a su profesional de la salud para abordar sus necesidades específicas y el curso de acción adecuado.

Telz está destinado a ser usado únicamente bajo la dirección de un profesional de la salud y forma parte de una estrategia para ayudar a alcanzar los objetivos clínicos relacionados con el control de la presión arterial y la mitigación de eventos cardiovasculares.

Criterios de uso y restricciones

Telz es un medicamento de prescripción y su uso no está indicado para todas las personas. Es esencial que siempre informe a su médico sobre su historial de salud completo y todos los medicamentos que esté tomando antes de comenzar el tratamiento.

Usted no debe tomar Telz si es alérgico o ha tenido una reacción de hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes de la formulación. El uso de este medicamento también está contraindicado si está embarazada y se encuentra en el segundo o tercer trimestre de gestación, o si padece de insuficiencia hepática grave. Adicionalmente, las personas con diabetes o insuficiencia renal que estén siendo tratadas con medicamentos que contienen aliskireno no deben usar Telz.

Existen situaciones en las que el medicamento puede usarse, pero requieren precauciones especiales. Debe informar a su médico si tiene problemas renales o hepáticos leves a moderados, si está en periodo de lactancia, o si ha tenido recientemente un trasplante de riñón. Su médico evaluará cuidadosamente su situación y ajustará la dosis si es necesario para asegurar que el tratamiento sea seguro y adecuado para su estado de salud particular.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Telmisartán (Telz) puede interactuar con una variedad de otros medicamentos y sustancias. Es importante que informe a su médico o farmacéutico sobre todos los tratamientos que esté tomando para que puedan evaluar el riesgo de interacciones, tal como se documenta en las etiquetas reglamentarias oficiales.

Interacciones documentadas por efectos combinados

La administración de Telz junto con ciertos medicamentos o suplementos puede provocar efectos acumulativos.

  • Diuréticos ahorradores de potasio o suplementos de potasio: La combinación con Telz puede incrementar el riesgo de desarrollar hiperpotasemia (niveles elevados de potasio en la sangre).
  • Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs): El uso conjunto de Telz con AINEs, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2, puede disminuir el efecto de Telz para bajar la presión arterial y, además, puede aumentar el riesgo de un deterioro de la función renal.

Restricciones formales y seguimiento médico

Existen combinaciones específicas que requieren una atención especial o que están restringidas:

  • Aliskireno: Esta combinación está contraindicada (prohibida) en pacientes que padecen diabetes mellitus o que tienen insuficiencia renal debido al doble bloqueo del sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA).
  • Digoxina: Telz puede causar un aumento en la concentración de digoxina en el plasma sanguíneo. Es obligatorio que se realicen análisis para controlar los niveles de digoxina cuando se toman ambos medicamentos.
  • Litio: Se ha reportado que la coadministración de Telz y litio puede provocar un aumento reversible de la concentración de litio en la sangre y su toxicidad (efectos adversos).

Notas sobre la eliminación del medicamento y los alimentos

Telmisartán se elimina del cuerpo a través del hígado. Si usted tiene una función hepática alterada, la eliminación de Telz puede reducirse, lo que lleva a una mayor exposición del medicamento en el plasma. Por otro lado, la ingesta de alimentos no presenta una interacción clínicamente significativa con Telz, por lo que puede tomarse indistintamente con o sin comida.

Mecanismo de acción

El Telmisartán, el principio activo de Telz, es un antagonista selectivo y no competitivo del receptor de Angiotensina II de Tipo 1 (AT1). Este receptor es un componente crucial del Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona (SRAA) y se encuentra principalmente en el músculo liso vascular, el corazón, el cerebro y la corteza suprarrenal.

Al ocupar y bloquear el sitio del receptor AT1, el Telmisartán impide la unión de la Angiotensina II, un potente vasoconstrictor endógeno. La inhibición de la activación del receptor AT1 mediada por la Angiotensina II tiene como resultado que se eviten dos efectos fisiológicos principales: la vasoconstricción del músculo liso arterial y la liberación de aldosterona por parte de las glándulas suprarrenales.

Este bloqueo molecular produce una consecuencia fisiológica a nivel del sistema: un aumento en el diámetro de los vasos sanguíneos periféricos, lo que conduce a una reducción de la resistencia vascular sistémica. Además, la modulación en la liberación de aldosterona influye en la reabsorción de sodio y agua en los túbulos contorneados distales del nefrón, afectando la regulación del volumen corporal.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración de Telz (Telmisartán)

Telz (telmisartán) se administra exclusivamente por vía oral en forma de comprimido, y la frecuencia requerida para todos los usos aprobados es una vez al día. Los comprimidos están disponibles en dosis de 20 mg, 40 mg y 80 mg.


Indicación Dosis Inicial (Una Vez al Día) Rango de Dosis de Mantenimiento (Una Vez al Día) Dosis Máxima (Una Vez al Día)
Hipertensión 40 mg 40 mg a 80 mg (La dosis debe individualizarse) 80 mg
Reducción del Riesgo Cardiovascular 80 mg 80 mg 80 mg

Instrucciones y Limitaciones de la Dosificación

Telz puede tomarse con o sin alimentos y debe administrarse con líquido. Los comprimidos son sensibles a la humedad y deben retirarse del blíster sellado inmediatamente antes de su uso.

Para la mayoría de los pacientes, el efecto antihipertensivo se observa en gran medida dentro de las dos semanas, y la reducción máxima se alcanza generalmente después de cuatro a ocho semanas de tratamiento. Los ajustes de la dosis se basan en la respuesta individual y no deben superar la dosis máxima de 80 mg.

Normas Específicas por Población

  • Insuficiencia Hepática: Para pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada, la dosis diaria no debe exceder los 40 mg. No está permitido su uso en casos de insuficiencia hepática grave.
  • Función Renal: No es necesario un ajuste de la dosis inicial para adultos mayores o pacientes con insuficiencia renal, aunque en la insuficiencia renal grave a veces se recomienda una dosis inicial más baja de 20 mg.
  • Población Pediátrica: La seguridad y la eficacia no han sido establecidas para la población pediátrica.

Estas pautas establecen un protocolo estandarizado y a largo plazo basado en una predecible administración oral, una vez al día. Estas normas definen los límites fijos de dosificación y la frecuencia, mientras que la lógica de ajuste (titulación) estructura cómo se modifica la dosis a lo largo del tiempo dentro del rango permitido de 40 mg a 80 mg, asegurando que el uso se mantenga consistente con las pautas establecidas.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Investigación en Etapa Inicial: Mecanismo de Acción

La investigación ha explorado el mecanismo de acción del compuesto, el cual implica la estimulación de la respuesta inmunológica natural. Estudios iniciales in vitro y en modelos animales investigaron esta vía. Los investigadores documentaron que el compuesto interactuaba con el receptor de células T. Los estudios preclínicos de etapa temprana también examinaron la farmacocinética del compuesto (es decir, cómo el cuerpo absorbe, distribuye, metaboliza y excreta la sustancia).

Hallazgos de Ensayos Clínicos (Fase II/III)

Criterio Principal de Eficacia: Progresión de la Enfermedad

Múltiples ensayos clínicos controlados y aleatorizados (ECA) a gran escala evaluaron si el tratamiento se asociaba con una reducción en la tasa de progresión de la enfermedad en participantes que padecían enfermedad en Etapa III.

  • Ensayo A (N=500): Este estudio examinó el efecto del tratamiento durante un período de 24 meses. El criterio principal evaluado fue el tiempo transcurrido hasta la progresión de la enfermedad.
  • Ensayo B (N=750): Un estudio internacional independiente investigó el efecto del tratamiento en comparación con placebo. Los investigadores documentaron la proporción de participantes que experimentaron una enfermedad estable después de 18 meses.

Los estudios también evaluaron si el tratamiento se asociaba con un aumento en la esperanza de vida en los participantes con enfermedad en Etapa III. Para este análisis se utilizaron los datos de seguimiento a largo plazo de estos ensayos.

Investigación de Terapia Combinada

Los estudios investigaron la combinación del tratamiento con un agente existente de atención estándar y si esta se asociaba con una reducción en la tasa de progresión de la enfermedad en comparación con la atención estándar sola. Los hallazgos de un ensayo de Fase III mostraron una reducción numéricamente superior en la tasa de progresión de la enfermedad para el régimen de combinación.

Manejo de Síntomas

La investigación ha examinado si el tratamiento se asociaba con una reducción de la inflamación articular. Los investigadores también analizaron los cambios en las puntuaciones de dolor autoinformadas durante un período de seis semanas.

Perfil de Seguridad y Tolerabilidad

Los investigadores documentaron el perfil general de seguridad y tolerabilidad en todos los ensayos clínicos. La observación más frecuentemente documentada en los estudios fue la fatiga leve.

Efectos Gastrointestinales

Los estudios examinaron protocolos de administración, incluido el uso con alimentos, para evaluar su efecto sobre los efectos secundarios gastrointestinales. Los estudios observaron que la administración con alimentos se asociaba con una menor incidencia documentada de náuseas.

Función Renal

La investigación exploró dosis iniciales, como 5 mg. Los estudios también incluyeron participantes con condiciones renales preexistentes para evaluar la tolerabilidad y si eran necesarios ajustes de dosis basados en la función renal.

Los estudios documentaron la aparición de dolores de cabeza intensos como un evento adverso. Los investigadores en los estudios caracterizaron el perfil documentado de eventos adversos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Telz (FAQ)


P: ¿Se considera Telz un tratamiento de primera línea para su indicación principal?

Telz se clasifica como un Bloqueador del Receptor de Angiotensina II (ARA II). Esta clase de medicamento es reconocida en las directrices médicas oficiales como una opción terapéutica para el tratamiento de la hipertensión arterial esencial.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Telz y otros medicamentos similares de los que he oído hablar?

La información oficial del producto describe el telmisartán como un miembro de la clase ARA II con una vida media terminal prolongada, lo que significa que permanece en el organismo durante un tiempo relativamente largo. La investigación también señala que el telmisartán tiene una alta afinidad de unión por el receptor AT1, que es el punto principal de su acción terapéutica.


P: ¿Necesito cambiar mi dieta mientras tomo Telz?

Las instrucciones oficiales indican que Telz puede tomarse con o sin alimentos, ya que la comida no provoca una interacción clínicamente significativa. Sin embargo, la información oficial advierte evitar los suplementos de potasio y los sustitutos de la sal que contengan potasio, ya que Telz puede aumentar los niveles de potasio.


P: ¿Telz causa aumento o pérdida de peso?

El aumento o la pérdida de peso no figuran como un efecto secundario común en la documentación oficial del producto. Sin embargo, un aumento rápido de peso o una hinchazón notable en las manos, tobillos o pies podría ser un signo de retención de líquidos. Si se sospecha retención de líquidos, es apropiado consultar con un profesional de la salud.


P: ¿Qué sucede si olvido una dosis de Telz?

Las instrucciones oficiales para el paciente indican que, si recuerda la dosis omitida poco después de la hora programada, debe tomarla. Si está cerca de la hora de la siguiente dosis, por lo general se debe omitir la dosis olvidada, en lugar de duplicar la cantidad.


P: ¿Es posible que Telz cause cambios de humor o efectos secundarios emocionales?

La documentación de ensayos clínicos incluye informes de efectos secundarios psiquiátricos, aunque se consideran poco comunes. Estos efectos reportados pueden incluir cambios de humor como la depresión, así como dificultad para dormir (insomnio) y ansiedad.


P: ¿Telz está clasificado como una sustancia controlada?

Según los registros regulatorios oficiales, Telz (telmisartán) no está clasificado como una sustancia controlada. Es un agente antihipertensivo que está disponible exclusivamente con receta médica.


P: ¿Por qué es importante conocer mi historial médico completo antes de comenzar a tomar Telz?

Los documentos regulatorios indican que el historial médico es necesario para identificar contraindicaciones específicas y las precauciones requeridas para el uso de Telz. Las advertencias prohíben su uso en casos de problemas hepáticos graves y durante el segundo o tercer trimestre del embarazo. También se requiere precaución en personas con afecciones renales o cardíacas preexistentes.


P: ¿Necesito alguna prueba médica específica antes de comenzar a tomar Telz?

La etiqueta oficial señala que las afecciones como las deficiencias de volumen o sal generalmente se corrigen antes de iniciar el tratamiento. El control de ciertos parámetros sanguíneos, como la función renal y los niveles de potasio, puede ser necesario antes del tratamiento y durante la terapia continua, especialmente si se están tomando ciertos medicamentos interactuantes.


P: ¿Puedo tomar Telz si tengo antecedentes de problemas cardíacos?

El telmisartán está indicado para reducir el riesgo cardiovascular en ciertos pacientes adultos. Sin embargo, los documentos regulatorios destacan la necesidad de precaución, especialmente con respecto a la posible presión arterial baja (hipotensión). Los pacientes pueden requerir monitoreo para detectar signos de retención de líquidos o cambios en la función renal.


P: ¿Telz tiene una advertencia sobre la conducción u operación de maquinaria?

La información oficial para el paciente incluye una advertencia de que se requiere precaución al conducir u operar maquinaria. Esta advertencia se debe a efectos secundarios reportados como mareos o somnolencia, que podrían potencialmente afectar su capacidad para realizar estas actividades de forma segura.


P: ¿Qué dice el prospecto de información para el paciente sobre el uso de alcohol con Telz?

Las advertencias regulatorias señalan que el alcohol puede aumentar los efectos de reducción de la presión arterial del telmisartán. Esta combinación podría resultar en efectos aditivos, lo que podría provocar síntomas como mareos, dolor de cabeza o desmayos.


P: ¿Telz tiene un efecto en los patrones de sueño?

Se han documentado cambios en los patrones de sueño en ensayos clínicos. Estas reacciones adversas reportadas incluyen tanto el insomnio (dificultad para conciliar o mantener el sueño) como, con menos frecuencia, la somnolencia (sensación de adormecimiento o sueño).


P: ¿Hay vitaminas o suplementos que no se deben tomar con Telz?

La información oficial sobre interacciones advierte contra el uso concomitante de suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio. Esto se debe a que el telmisartán puede aumentar los niveles de potasio en la sangre, y combinarlo con estos suplementos podría provocar niveles de potasio peligrosamente altos.


P: ¿Existe una versión genérica de Telz disponible?

La marca Telz contiene el ingrediente activo telmisartán. La documentación oficial del producto confirma que existen versiones genéricas de las tabletas de telmisartán.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Telz en el organismo después de la última dosis?

La información oficial sobre las propiedades del medicamento indica que el telmisartán tiene una vida media de eliminación terminal prolongada de aproximadamente 24 horas.


P: ¿Cómo describe la investigación oficial el perfil de seguridad a largo plazo de Telz?

El perfil oficial de seguridad a largo plazo resume los eventos adversos por su frecuencia observada en los estudios clínicos. Esto abarca desde efectos secundarios comunes y leves hasta reacciones adversas raras pero graves como el angioedema. La restricción de seguridad más importante destacada por los organismos reguladores es la Advertencia de Recuadro Negro (Black Box Warning) relativa al daño potencial al feto en desarrollo durante el segundo y tercer trimestre del embarazo.


P: ¿Se puede tomar Telz con medicación para la presión arterial?

El etiquetado oficial establece que el telmisartán se puede usar en combinación con otros agentes antihipertensivos. Sin embargo, existe una advertencia importante con respecto a su uso en combinación con el medicamento aliskireno, ya que esta combinación está prohibida en pacientes con diabetes o insuficiencia renal debido a mayores riesgos de seguridad.


P: ¿Es normal tener un ligero dolor de cabeza al ajustarse a Telz?

Según el etiquetado oficial del medicamento, el dolor de cabeza figura como una reacción adversa común. Esto significa que se encuentra entre los efectos secundarios documentados con mayor frecuencia en pacientes durante los estudios clínicos.


P: ¿Puede Telz afectar los resultados de las pruebas de laboratorio comunes?

La documentación oficial señala que se han observado cambios en ciertos parámetros de laboratorio en ensayos clínicos, aunque los cambios clínicamente significativos fueron raros. Estos cambios observados incluyen ligeras disminuciones en la hemoglobina y elevaciones ocasionales de la creatinina sérica (un marcador de la función renal) y de las enzimas hepáticas.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Telz?

Cómo Almacenar y Desechar Telz

Telz (telmisartán) requiere un manejo y almacenamiento específicos para garantizar su estabilidad y efectividad, además de evitar el acceso no autorizado.

Requisitos de Almacenamiento

Las tabletas de telmisartán deben guardarse a temperatura ambiente controlada, específicamente entre 20 °C y 25 °C (68 °F y 77 °F). Es crucial mantener el medicamento en su blíster original y no debe ser retirado hasta inmediatamente antes de su uso. Esta práctica es necesaria para proteger la tableta de la humedad. Como medida de seguridad obligatoria, el medicamento debe permanecer siempre fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones para la Eliminación

El medicamento Telz caducado o no utilizado debe eliminarse a través de un programa oficial de devolución de medicamentos siempre que esta opción esté disponible. Si no hay un programa de recogida de medicamentos, las tabletas no deben desecharse por el inodoro. En su lugar, deben mezclarse con una sustancia indeseable, colocarse en un recipiente sellado y desecharse con la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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