Telz

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Telz

O Telz é o nome comercial da substância ativa telmisartan, um fármaco sintético sujeito a receita médica, concebido para o controlo da pressão arterial elevada.

Propriedade Descrição
Princípio ativo Telmisartan
Forma farmacêutica Comprimido oral
Classe farmacológica Antagonista dos Recetores da Angiotensina II (ARA II)
Uso comum Redução e estabilização da pressão arterial elevada
Origem Composto sintético não peptídico

1. Definição do Telz: Que tipo de medicamento é o Telmisartan?

O telmisartan pertence à classe de medicamentos designada por Antagonistas dos Recetores da Angiotensina II (ARA II), que atuam como agentes anti-hipertensores. Esta classificação farmacológica significa que o telmisartan funciona através do bloqueio seletivo da ação da angiotensina II, uma hormona natural que sinaliza a constrição dos vasos sanguíneos. O fármaco é um composto sintético não peptídico e, devido aos seus efeitos sistémicos no sistema cardiovascular, está disponível exclusivamente mediante prescrição médica. Esta categoria de agentes é clinicamente reconhecida por proporcionar um controlo eficaz da pressão arterial com um perfil de tolerabilidade geralmente favorável.

2. Composição e Forma Farmacêutica (Telmisartan em Comprimidos)

A substância principal, o telmisartan, é formulada para ingestão oral na forma de um comprimido sólido, que representa a via de administração padrão. O Telz é geralmente fornecido como um produto de substância única, embora o telmisartan esteja frequentemente disponível noutras formulações comerciais em combinação com um diurético. A sua composição incorpora excipientes farmacêuticos para assegurar a absorção adequada do composto ativo no sistema digestivo. Apoiada por estudos farmacológicos, uma característica distintiva do telmisartan é a sua elevada lipofilia e a sua longa semivida de eliminação plasmática, o que contribui para a sua adequação em regimes de toma única diária.

3. Papel Terapêutico Geral e Benefício Principal

O papel estabelecido deste ARA II é reduzir e manter níveis mais baixos de pressão arterial, diminuindo a resistência nos vasos sanguíneos. Ao bloquear de forma fiável os efeitos da angiotensina II no seio do Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona, o medicamento reduz a pressão exercida sobre o coração e sobre as paredes arteriais. Este controlo contínuo da pressão arterial constitui o seu benefício terapêutico fundamental, sendo crucial para a gestão da hipertensão e para o suporte da função cardiovascular a longo prazo.

Quais efeitos secundários são possíveis com Telz?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Telmisartan (Telz) está oficialmente classificado, documentando reações adversas em múltiplos sistemas de órgãos. Estas reações encontram-se agrupadas de acordo com a frequência observada nos dados clínicos, variando entre frequentes e raras.

As reações adversas frequentes habitualmente documentadas nas informações oficiais incluem infeções do trato respiratório superior, dor de costas e tonturas. Os efeitos classificados como pouco frequentes incluem alterações nos parâmetros sanguíneos, como a anemia, bem como efeitos gastrointestinais e musculoesqueléticos.


Reações Adversas Graves e Condicionalismos de Segurança

A rotulagem oficial destaca várias reações adversas graves, embora raras, incluindo condições potencialmente fatais, como o Angioedema (inchaço da face, lábios ou garganta) e Reação Anafilática. Foi também observado um aumento da incidência de Sepsia (uma resposta sistémica grave a uma infeção) em ensaios clínicos específicos.

Um condicionalismo fundamental de segurança é a advertência grave relativa à toxicidade fetal: o Telmisartan está contraindicado durante o segundo e terceiro trimestres da gravidez devido ao risco de lesões e morte do feto em desenvolvimento. Além disso, a utilização é contraindicada em indivíduos com insuficiência hepática grave, devido à via de eliminação do medicamento.

Relativamente aos padrões de exposição, os documentos oficiais indicam que a hipotensão (tensão arterial baixa) pode ocorrer com maior frequência após o início da terapêutica, especialmente em doentes com depleção de volume. As orientações de segurança de alto nível desaconselham também a utilização combinada com outros agentes que atuam no Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona (bloqueio do SRAA), devido ao aumento dos riscos de hipercaliemia e alterações na função renal.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

As informações regulamentares oficiais sublinham que é necessária assistência médica imediata em caso de sobredosagem, mesmo que não existam sintomas presentes. Deve contactar-se imediatamente um serviço de urgência hospitalar ou o Centro de Informação Antivenenos (CIAV).

Manifestações de Sobredosagem Documentadas

A sobredosagem com Telmisartan (Telz) está associada principalmente a instabilidade cardiovascular e a alterações na função renal. As manifestações reportadas com maior destaque são a hipotensão (tensão arterial baixa), a taquicardia (ritmo cardíaco acelerado), a bradicardia (ritmo cardíaco lento), tonturas, insuficiência renal aguda (comprometimento súbito dos rins) e o aumento dos níveis de creatinina sérica.

Resposta de Emergência Necessária

A gestão após uma sobredosagem é sintomática e de suporte, baseada em instruções oficiais de fontes regulamentares. O doente deve ser monitorizado de perto quanto a alterações nos sinais vitais e na função renal.

É necessária a monitorização frequente dos eletrólitos séricos e da creatinina. Dependendo do tempo decorrido desde a ingestão, podem ser consideradas medidas de descontaminação gástrica, como a indução do vómito (émese), lavagem gástrica ou a administração de carvão ativado. Se ocorrer tensão arterial baixa, o doente deve ser colocado em decúbito dorsal (deitado de costas em posição plana) e deve ser administrada rapidamente a reposição de sal e de volume.

O Telmisartan está oficialmente documentado como não sendo removido por hemodiálise.

Usos terapêuticos de Telz

Factos Rápidos: Telz

  • Indicação: Pressão arterial elevada (hipertensão)
  • Finalidade: Redução do risco de eventos cardiovasculares
  • Público-alvo: Adultos com pressão arterial aumentada

O Telz (telmisartan) é um medicamento sujeito a receita médica utilizado em adultos para a gestão de preocupações cardiovasculares específicas. O seu principal domínio terapêutico é o tratamento da pressão arterial elevada, também conhecida como hipertensão. Manter a pressão arterial dentro de um intervalo pretendido é uma componente importante de um plano abrangente de gestão de risco cardiovascular.

Adicionalmente, o Telz está indicado para apoiar a redução do risco de enfarte do miocárdio (ataque cardíaco), acidente vascular cerebral (AVC) ou morte por causas cardiovasculares em determinados doentes adultos de alto risco. Este grupo de doentes inclui tipicamente indivíduos com 55 anos ou mais que tenham um historial de doença coronária, AVC, doença arterial periférica ou diabetes de alto risco com evidência de lesões em órgãos-alvo, e que possam não ter capacidade para tomar um tipo de medicamento designado por inibidor da enzima de conversão da angiotensina (IECA). O objetivo desta terapêutica é auxiliar na redução da probabilidade de eventos cardiovasculares graves. Este medicamento é frequentemente utilizado como parte de um regime que pode incluir alterações no estilo de vida e outros tratamentos necessários. Os doentes devem consultar o seu prestador de cuidados de saúde para discutir as suas necessidades específicas e o curso de ação apropriado, conforme descrito nas informações de prescrição.

O Telz destina-se a ser utilizado apenas conforme as instruções de um profissional de saúde e faz parte de uma estratégia para ajudar a alcançar objetivos clínicos relacionados com o controlo da pressão arterial e a mitigação de eventos cardiovasculares.

Critérios de utilização e restrições

A elegibilidade para o uso de Telmisartan (Telz) está estritamente definida pela documentação regulamentar, estabelecendo quais as populações que podem utilizar o medicamento e quais as que estão proibidas de o fazer.

Âmbito de Elegibilidade

Classificação Grupo Populacional Estatuto de Utilização
Uso Indicado Adultos (idade superior a 18 anos) Permitido
Contraindicação Absoluta Hipersensibilidade conhecida ao Telmisartan Proibido
Contraindicação Absoluta Segundo e Terceiro Trimestres da Gravidez Proibido
Contraindicação Absoluta Insuficiência Hepática Grave / Doenças Obstrutivas Biliares Proibido
Contraindicação Absoluta Doentes com Diabetes ou Insuficiência Renal a utilizar Aliscireno Proibido
Uso Não Estabelecido Crianças e Adolescentes (menos de 18 anos) Não Recomendado
Uso Restrito Insuficiência Hepática Ligeira a Moderada Utilizar com Precaução
Uso Restrito Mulheres em Período de Amamentação Não Recomendado

O Telz está indicado para utilização em adultos para a hipertensão e redução do risco cardiovascular. O seu uso é contraindicado em mulheres durante o segundo e terceiro trimestres da gravidez devido ao risco fetal. É também proibido em doentes com insuficiência hepática grave ou doenças obstrutivas biliares. Para a população pediátrica, a utilização não é recomendada, uma vez que a segurança e a eficácia não foram estabelecidas. Os doentes com insuficiência hepática ligeira a moderada requerem uma monitorização próxima, e o uso não é recomendado durante a amamentação.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O Telmisartan (Telz) interage com diversos outros medicamentos e substâncias, estando estes padrões de interação formalmente documentados na documentação regulamentar oficial.

Interações Farmacodinâmicas Documentadas

A coadministração de Telmisartan com certos medicamentos ou suplementos pode resultar em efeitos aditivos. Estes incluem os Diuréticos Poupadores de Potássio ou Suplementos de Potássio, que aumentam o risco de hipercaliemia (níveis elevados de potássio no sangue). Adicionalmente, os Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs), incluindo os inibidores seletivos da COX-2, podem causar uma atenuação do efeito anti-hipertensor e elevar o risco de deterioração da função renal.

Restrições Formais e Monitorização

Classificação Agente Interagente Restrição Regulamentar
Combinação Contraindicada Aliscireno Proibida em doentes com Diabetes Mellitus ou com Insuficiência Renal devido ao duplo bloqueio do SRAA.
Modificação da Exposição Digoxina O Telmisartan aumenta as concentrações plasmáticas de Digoxina; é obrigatória a monitorização dos níveis de Digoxina quando coadministrados.
Modificação da Exposição Lítio Foi reportado que a coadministração causa aumentos reversíveis nas concentrações séricas e na toxicidade do Lítio.

O Telmisartan possui ainda uma nota de interação relativa à sua própria eliminação: a função hepática comprometida está associada a uma eliminação reduzida de Telmisartan, conduzindo a um aumento da exposição plasmática. Os alimentos não apresentam interação clinicamente significativa e o Telmisartan pode ser tomado com ou sem refeições.

Mecanismo de ação

Como funciona o Telz

O Telz pertence a uma classe de medicamentos concebidos para interagir com vias biológicas específicas no organismo. O seu mecanismo de ação baseia-se na regulação de processos celulares que contribuem para o desenvolvimento ou progressão da patologia em questão. Ao visar recetores ou proteínas específicas, o medicamento ajuda a restaurar um equilíbrio fisiológico mais normal ou a abrandar a atividade de componentes que estão excessivamente ativos devido à condição clínica.

Uma vez administrado, o princípio ativo do Telz circula no sistema e liga-se a alvos moleculares definidos. Esta ligação desencadeia uma cascata de respostas intracelulares que resultam na modulação de sinais biológicos. Dependendo da finalidade do tratamento, esta ação pode traduzir-se na redução da inflamação, na inibição da proliferação celular descontrolada ou na correção de uma deficiência funcional específica.

A eficácia do Telz depende da manutenção de níveis adequados da substância no sangue, o que permite uma interação contínua com os alvos terapêuticos. Através desta abordagem direcionada, o medicamento procura gerir os sintomas e a progressão da doença, atuando diretamente nos mecanismos subjacentes sem interferir desnecessariamente com outros processos biológicos saudáveis do organismo.

Informações sobre dosagem e administração

Orientações Oficiais para a Administração de Telz (Telmisartan)

O Telz (telmisartan) é administrado exclusivamente por via oral, sob a forma de comprimidos, sendo a frequência necessária para todas as utilizações aprovadas de uma toma por dia. Os comprimidos estão disponíveis nas dosagens de 20 mg, 40 mg e 80 mg.


Indicação Dose Inicial (Uma vez por dia) Intervalo de Manutenção (Uma vez por dia) Dose Máxima (Uma vez por dia)
Hipertensão 40 mg 40 mg a 80 mg (A dosagem deve ser individualizada) 80 mg
Redução do Risco Cardiovascular 80 mg 80 mg 80 mg

Instruções de Dosagem e Condicionalismos

O Telz pode ser tomado com ou sem alimentos e deve ser administrado com líquidos. Os comprimidos são sensíveis à humidade e devem ser retirados do blister selado apenas imediatamente antes da sua utilização.

Para a maioria dos doentes, o efeito anti-hipertensor é amplamente percetível num período de duas semanas, sendo que a redução máxima é geralmente atingida após quatro a oito semanas de tratamento. Os ajustes de dose baseiam-se na resposta individual e não devem exceder o máximo de 80 mg.

Regras para Populações Específicas

  • Insuficiência Hepática: Para doentes com insuficiência hepática ligeira a moderada, a dosagem diária não deve exceder os 40 mg. A utilização em casos de insuficiência hepática grave não é permitida.
  • Função Renal: Não é necessário um ajuste inicial da dose para idosos ou doentes com insuficiência renal, embora uma dose inicial inferior de 20 mg seja por vezes recomendada em casos de insuficiência renal grave.
  • Pediatria: A segurança e a eficácia não foram estabelecidas para a população pediátrica.

As instruções oficiais estabelecem um protocolo padronizado de longo prazo, baseado numa administração oral diária previsível. Estas regras definem os limites de dosagem fixa e a frequência, enquanto a lógica de titulação estrutura a forma como a dose é ajustada ao longo do tempo dentro do intervalo permitido de 40 mg a 80 mg, garantindo que a utilização permanece consistente com as diretrizes regulamentares.

Evidência clínica recente

Investigação de Fase Inicial: Mecanismo de Ação

A investigação científica explorou o mecanismo de ação, que envolve a estimulação da resposta imunitária natural. Estudos iniciais in-vitro e em modelos animais investigaram esta via biológica. Os investigadores documentaram que o composto interagia com o recetor de células T. Os estudos pré-clínicos iniciais examinaram a farmacocinética do composto (a forma como o organismo absorve, distribui, metaboliza e elimina a substância).

Resultados de Ensaios Clínicos (Fase II/III)

Objetivo de Eficácia Primário: Progressão da Doença

Vários ensaios controlados e aleatorizados (ECA) de grande escala avaliaram se o tratamento estava associado a uma redução na taxa de progressão da doença em participantes com doença em Estádio III.

O Ensaio A (N=500) examinou o efeito do tratamento ao longo de um período de 24 meses, tendo como objetivo primário o tempo até à progressão da doença. O Ensaio B (N=750), um estudo internacional independente, investigou o efeito do tratamento em comparação com um placebo e documentou a proporção de participantes que apresentaram estabilização da doença após 18 meses.

Os estudos também avaliaram se o tratamento estava associado a um aumento na esperança de vida para participantes com doença em Estádio III. Foram utilizados dados de acompanhamento a longo prazo destes ensaios para esta análise.

Investigação de Terapia Combinada

Os estudos investigaram a combinação do tratamento com um agente de referência já existente e se esta estava associada a uma redução na taxa de progressão da doença em comparação com o tratamento de referência isolado. Os resultados de um ensaio de Fase III demonstraram uma redução numericamente superior na taxa de progressão da doença para o regime de combinação.

Gestão de Sintomas

A investigação examinou se o tratamento estava associado a uma redução da inflamação articular. Os investigadores também analisaram as alterações nas pontuações de dor comunicadas pelos participantes ao longo de um período de seis semanas.

Perfil de Segurança e Tolerabilidade

Os investigadores documentaram o perfil global de segurança e a tolerabilidade em todos os ensaios clínicos. A observação documentada com maior frequência nos estudos foi a fadiga ligeira.

Relativamente aos efeitos gastrointestinais, os estudos examinaram os protocolos de administração, incluindo a toma com alimentos, para avaliar o seu efeito nos efeitos secundários. Observou-se que a administração com alimentos estava associada a uma menor incidência documentada de náuseas.

No que respeita à função renal, a investigação explorou dosagens iniciais, como 5 mg. Os estudos também incluíram participantes com condições renais pré-existentes para avaliar a tolerabilidade e se eram necessários ajustes na dose com base na função renal.

Os estudos documentaram ocorrências de cefaleias intensas como um evento adverso. Os investigadores nos estudos caracterizaram o perfil de eventos adversos documentado.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Telz (FAQ)


Q: O Telz é considerado um tratamento de primeira linha para a sua indicação principal?

O Telz está classificado como um Antagonista dos Recetores da Angiotensina II (ARA II). Esta classe de medicamentos é geralmente reconhecida nas diretrizes médicas oficiais como uma opção terapêutica para o tratamento da hipertensão arterial essencial.


Q: Qual é a diferença entre o Telz e outros medicamentos semelhantes?

As informações oficiais do produto descrevem o Telmisartan como um membro da classe ARA II com uma semivida terminal longa, o que significa que permanece no organismo durante um período de tempo relativamente prolongado. A investigação indica também que o Telmisartan possui uma elevada afinidade de ligação ao recetor AT1, que é o ponto principal da sua ação terapêutica.


Q: Preciso de alterar a minha dieta enquanto tomo Telz?

As instruções oficiais indicam que o Telz pode ser tomado com ou sem alimentos, uma vez que a comida não causa uma interação clinicamente significativa. No entanto, a informação oficial destaca que se deve evitar o uso de suplementos de potássio e de substitutos do sal, pois o Telz pode aumentar os níveis de potássio no sangue.


Q: O Telz provoca aumento ou perda de peso?

O ganho ou perda de peso não consta como um efeito secundário comum na documentação oficial do produto. No entanto, um aumento rápido de peso ou um inchaço visível nas mãos, tornozelos ou pés pode ser um sinal de retenção de líquidos. Caso se suspeite de retenção de líquidos, é adequada a consulta de um profissional de saúde.


Q: O que acontece se eu me esquecer de uma dose de Telz?

As instruções oficiais para o doente indicam que uma dose esquecida deve ser tomada se o esquecimento for lembrado pouco tempo depois. Se estiver próximo da hora da dose seguinte, a dose esquecida é habitualmente ignorada, em vez de se duplicar a quantidade.


Q: É possível o Telz causar alterações de humor ou efeitos secundários emocionais?

A documentação dos ensaios clínicos inclui relatos de efeitos secundários psiquiátricos, embora estes sejam considerados pouco frequentes. Estes efeitos reportados podem incluir alterações de humor, como a depressão, bem como dificuldade em adormecer (insónia) e ansiedade.


Q: O Telz é classificado como uma substância controlada?

De acordo com os registos regulamentares oficiais, o Telz (Telmisartan) não está classificado como uma substância controlada. Trata-se de um agente anti-hipertensor disponível exclusivamente mediante receita médica.


Q: Porque é importante conhecer o meu historial médico completo antes de iniciar o Telz?

Os documentos regulamentares indicam que o historial médico é necessário para identificar contraindicações específicas e precauções obrigatórias para o uso do Telz. Existem avisos que proíbem a sua utilização em casos de problemas hepáticos graves e durante o segundo ou terceiro trimestres da gravidez. É também necessária precaução em indivíduos com condições cardíacas ou renais pré-existentes.


Q: Preciso de fazer exames médicos específicos antes de começar a tomar Telz?

A rotulagem oficial refere que condições como a deficiência de sal ou de volume são habitualmente corrigidas antes de se iniciar o tratamento. A monitorização de certos parâmetros sanguíneos, como a função renal e os níveis de potássio, pode ser necessária antes e durante a terapia, especialmente se estiver a tomar outros medicamentos que possam interagir.


Q: Posso tomar Telz se tiver um historial de problemas cardíacos?

O Telmisartan está indicado para a redução do risco cardiovascular em determinados doentes adultos. No entanto, os documentos regulamentares destacam a necessidade de precaução, especialmente devido ao potencial de tensão arterial baixa (hipotensão). Os doentes podem necessitar de vigilância quanto a sinais de retenção de líquidos ou alterações na função renal.


Q: O Telz tem algum aviso sobre conduzir ou utilizar máquinas?

As informações oficiais para o doente incluem um aviso de que é necessária precaução ao conduzir ou utilizar máquinas. Este aviso deve-se a efeitos secundários relatados, tais como tonturas ou sonolência, que podem potencialmente prejudicar a capacidade de realizar estas atividades em segurança.


Q: O que diz o folheto informativo sobre o consumo de álcool com o Telz?

Os avisos regulamentares indicam que o álcool pode aumentar os efeitos de redução da tensão arterial do Telmisartan. Esta combinação pode resultar em efeitos aditivos, causando potencialmente sintomas como tonturas, dores de cabeça ou desmaios.


Q: O Telz tem algum efeito nos padrões de sono?

Foram documentadas alterações nos padrões de sono em ensaios clínicos. Estas reações adversas relatadas incluem tanto a insónia (dificuldade em adormecer ou manter o sono) como, menos comummente, a sonolência.


Q: Existem vitaminas ou suplementos que não devam ser tomados com Telz?

As informações oficiais sobre interações alertam contra o uso concomitante de suplementos de potássio ou de substitutos do sal que contenham potássio. Isto deve-se ao facto de o Telmisartan poder aumentar os níveis de potássio no sangue, e a combinação com estes suplementos pode levar a níveis perigosamente elevados de potássio.


Q: Existe uma versão genérica do Telz disponível?

O nome comercial Telz contém a substância ativa Telmisartan. A documentação oficial do produto confirma que estão disponíveis versões genéricas de comprimidos de Telmisartan.


Q: Quanto tempo permanece o Telz no organismo após a última dose?

As informações oficiais sobre as propriedades do fármaco indicam que o Telmisartan tem uma semivida de eliminação terminal longa, de aproximadamente 24 horas.


Q: Como descreve a investigação oficial o perfil de segurança a longo prazo do Telz?

O perfil oficial de segurança a longo prazo resume os eventos adversos pela sua frequência observada em estudos clínicos. Estes variam desde efeitos secundários comuns e ligeiros até reações adversas raras mas graves, como o angioedema. O condicionalismo de segurança mais significativo destacado pelas entidades reguladoras é o aviso de advertência grave relativo a potenciais danos no feto em desenvolvimento durante o segundo e terceiro trimestres da gravidez.


Q: O Telz pode ser tomado com outros medicamentos para a tensão arterial?

A rotulagem oficial estabelece que o Telmisartan pode ser utilizado em combinação com outros agentes anti-hipertensores. No entanto, existe uma precaução importante relativa ao seu uso em combinação com o fármaco aliscireno, uma vez que esta associação é proibida em doentes com diabetes ou insuficiência renal devido ao aumento dos riscos de segurança.


Q: É normal ter uma ligeira dor de cabeça ao adaptar-me ao Telz?

De acordo com a rotulagem oficial do medicamento, a dor de cabeça está listada como uma reação adversa comum. Isto significa que está entre os efeitos secundários mais frequentemente documentados em doentes durante os estudos clínicos.


Q: O Telz pode afetar os resultados de análises laboratoriais comuns?

A documentação oficial refere que foram observadas alterações em certos parâmetros laboratoriais em ensaios clínicos, embora alterações clinicamente significativas tenham sido raras. Estas alterações observadas incluem ligeiras diminuições na hemoglobina e elevações ocasionais da creatinina sérica (um marcador da função renal) e das enzimas hepáticas.

Como Telz deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Telz

O Telz (telmisartan) deve ser conservado e manuseado de acordo com requisitos específicos para manter a sua estabilidade e evitar o acesso não autorizado.

Requisitos de Conservação

Os comprimidos de telmisartan requerem conservação a uma temperatura ambiente controlada, especificamente entre os 20°C e os 25°C. O medicamento deve ser mantido no seu blister original e não deve ser removido até ao momento imediato da utilização; isto é necessário para proteger o comprimido da humidade. Como medida de segurança obrigatória, o medicamento deve ser guardado sempre fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções de Eliminação

O Telz expirado ou não utilizado deve ser eliminado através de um programa oficial de recolha de medicamentos, sempre que possível. Se não estiver disponível um programa de recolha, os comprimidos não devem ser deitados na sanita. Em alternativa, devem ser misturados com uma substância indesejável, colocados num recipiente selado e eliminados com o lixo doméstico.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Equivalente a Telz encontrado em:

ÍNDICE A-Z: