Tanac Liquid

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Tanac Liquid

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Tanac Liquid

¿Qué es Tanac Liquid?

Tanac Liquid se define como una solución líquida tópica de venta libre (OTC) y multicomponente, destinada para la aplicación directa sobre los tejidos de la mucosa oral. Esta preparación pertenece a la clasificación farmacológica de un medicamento combinado, integrando tres acciones distintas. Funciona como un analgésico de la mucosa oral, un antiséptico tópico y una preparación astringente. La Benzocaína, su sustancia activa, es reconocida clínicamente como un anestésico local eficaz, una propiedad respaldada por fuentes autorizadas, lo que confirma la base del producto en el manejo del dolor localizado.

Composición y Propósito General

La identidad distintiva de Tanac Liquid se deriva de su combinación de triple acción de ingredientes activos: el anestésico Benzocaína (sintético), el astringente Ácido Tánico (derivado de forma natural) y el antiséptico Cloruro de Benzalkonio (sintético). La inclusión del Ácido Tánico en la fórmula es una característica clave, ya que su capacidad para la precipitación de proteínas está apoyada por la literatura especializada, confirmando su rol en facilitar la protección temporal de la capa superficial de la mucosa. El propósito general de esta composición es el manejo inmediato y temporal del malestar oral menor a través de un efecto combinado que ofrece alivio del dolor, protección del tejido y una acción antiséptica local. El producto se formula específicamente como un líquido para una aplicación dirigida al área oral afectada.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Tanac Liquid?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Tanac Liquid, un producto que contiene benzocaína tópica, ácido tánico y cloruro de benzalkonio, está documentado oficialmente en diversos ámbitos regulatorios. La información de seguridad se centra en las posibles reacciones adversas y las restricciones de uso específicas, lo que refleja las clasificaciones encontradas en las fuentes gubernamentales.

Consideraciones de Seguridad Sistémica Serias

La reacción más grave señalada oficialmente en la documentación reglamentaria para la benzocaína tópica es la Metahemoglobinemia. Esta afección, clasificada como rara pero grave, afecta al Sistema Sanguíneo y Linfático, lo que resulta en una reducción de la capacidad de la sangre para transportar oxígeno. Síntomas asociados con esta reacción, según se enumeran en el etiquetado, pueden incluir cambios en el color de la piel, como piel pálida, gris o azulada (cianosis) , junto con dolor de cabeza, frecuencia cardíaca rápida, dificultad para respirar, mareos o fatiga. Los síntomas pueden manifestarse rápidamente, a menudo minutos u horas después de la aplicación, incluso si el producto se ha utilizado previamente sin problemas.

Reacciones Localizadas y de Hipersensibilidad

Las reacciones adversas posibles en el sitio de aplicación incluyen irritación localizada, dolor o enrojecimiento. El etiquetado del producto también documenta signos de posibles reacciones alérgicas graves (hipersensibilidad), como el desarrollo de hinchazón, erupción cutánea o fiebre.

Restricciones de Seguridad Específicas por Población

Se desaconseja explícitamente el uso del producto para niños menores de 2 años de edad. Además, la solución está contraindicada para personas con antecedentes de alergia a los anestésicos locales del tipo "caína". Las declaraciones oficiales recomiendan que las personas embarazadas o en período de lactancia consulten a un profesional de la salud antes de usarlo. Adicionalmente, debido a su composición, la solución incluye una advertencia oficial sobre su inflamabilidad.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

El perfil oficial de sobredosis para Tanac Liquid se estructura en torno al potencial de toxicidad sistémica, específicamente la condición grave y potencialmente mortal conocida como Metahemoglobinemia, asociada con el componente Benzocaína. La sobreexposición, la aplicación excesiva o la ingestión accidental exigen una intervención inmediata.

Manifestaciones de Sobredosis Acción de Emergencia Obligatoria
Síntomas Sistémicos: Cianosis (piel/labios pálidos, grises o azules), Disnea (dificultad para respirar), Taquicardia (frecuencia cardíaca rápida), Mareos y Fatiga inusual. Busque atención médica inmediata o contacte a un Centro de Control de Envenenamiento de inmediato si ocurre cualquier sospecha de sobredosis o presentación de síntomas.
Síntomas Gastrointestinales: Vómitos y dolor abdominal grave tras la ingestión accidental de grandes volúmenes. Se puede requerir vigilancia hospitalaria para efectos sistémicos graves, incluida la monitorización cardiorrespiratoria continua.

Los documentos reguladores definen esta afección como una preocupación de alto nivel que requiere atención urgente. La FDA advierte explícitamente que los bebés y niños menores de dos años tienen un riesgo seriamente incrementado de Metahemoglobinemia y no deben usar el producto. El manejo de la Metahemoglobinemia sintomática implica la administración del antídoto específico, el Azul de Metileno, y tratamiento de apoyo. Estas declaraciones oficiales definen cuándo se debe buscar ayuda médica urgente.

Usos terapéuticos de Tanac Liquid

Qué Trata Tanac Liquid: Usos Principales y Beneficios

Según la información de etiquetado archivada por la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos (NIH), los productos tópicos que contienen anestésicos orales, como los presentes en esta solución líquida, se utilizan habitualmente en situaciones que implican síntomas molestos, como el malestar localizado asociado con ciertas afecciones de la boca.

Manejo de Apoyo para Afecciones Bucales Dolorosas

Tanac Liquid se utiliza en áreas donde se necesita apoyo sintomático adicional para condiciones que involucran episodios agudos o que causan interrupción en la rutina. Se emplea comúnmente para ayudar con grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, y está indicado para abordar el dolor asociado con las aftas, los fuegos labiales y las ampollas febriles. Esta aplicación ayuda al paciente durante episodios difíciles al aligerar la carga sintomática general y contribuye al bienestar del paciente durante períodos de síntomas elevados.

“El producto se utiliza habitualmente para ofrecer un apoyo sintomático que puede ayudar a los pacientes a afrontar manifestaciones angustiantes.”

Alivio para Irritaciones Menores de Encías y Boca

El producto es pertinente cuando es apropiado el manejo de síntomas de apoyo para condiciones que involucran manifestaciones recurrentes o episódicas, tales como irritaciones o lesiones menores de la boca y las encías. Utilizado a menudo durante fases donde los síntomas se hacen más evidentes, este líquido puede ayudar a mantener la estabilidad funcional al abordar el malestar localizado temporal y puede contribuir a mantener la comodidad cuando los síntomas interfieren con las actividades diarias.

Dato Rápido: Alivio del Malestar Bucal Localizado
Uso Común: Malestar sintomático, sensibilidad e irritación asociados con lesiones orales.
Beneficio Sintomático: Contribuye a aligerar la carga sintomática general.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Tanac Liquid?

La elegibilidad de la población para Tanac Liquid está definida por la documentación regulatoria oficial, enfocándose en las limitaciones de edad, condiciones preexistentes y sensibilidades conocidas.

Uso Contraindicado y Restringido

Clasificación Regla
Contraindicación Absoluta El uso está estrictamente prohibido para niños menores de 2 años de edad debido al riesgo de metahemoglobinemia.
Las personas con alergia o hipersensibilidad conocida a la benzocaína u otros anestésicos locales de tipo "caína" no deben usar este producto.
Uso Restringido Las pacientes embarazadas o en período de lactancia deben buscar el consejo de un profesional de la salud antes de usarlo, según lo exige el etiquetado oficial.

Elegibilidad por Edad y Comorbilidades

Tanac Liquid está aprobado para ser utilizado por adultos y niños de 2 años de edad o mayores (los niños menores de 12 años requieren la supervisión de un adulto).

Las advertencias regulatorias señalan que el uso debe abordarse con cautela en pacientes con factores de riesgo de salud específicos. Estos incluyen a aquellos con enfermedades cardíacas, problemas pulmonares o respiratorios subyacentes (como asma o enfisema), o trastornos metabólicos hereditarios que afecten la sangre. Tales condiciones aumentan el perfil de riesgo documentado asociado con el ingrediente activo. El producto también está explícitamente restringido para su uso con el propósito de tratar el dolor de la dentición.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros Medicamentos y Productos

Esta sección describe los patrones de interacción documentados oficialmente para los ingredientes activos presentes en esta solución líquida tópica, según lo definido por las fuentes reguladoras gubernamentales.


Interacciones Fármaco-Fármaco

El componente Benzocaína se asocia con interacciones farmacodinámicas que pueden elevar el riesgo de desarrollar metahemoglobinemia. Se ha documentado que la coadministración con agentes como la Dapsona o ciertos Derivados de Nitrato (incluida la Nitroglicerina) intensifica este riesgo a través de un efecto tóxico aditivo. Además, el etiquetado oficial incluye una contraindicación formal para el uso en pacientes con hipersensibilidad conocida a la Benzocaína u otros anestésicos locales de tipo éster.

Reglas de Exposición y Tiempo de Administración

Estas reglas temporales son necesarias para gestionar el potencial del componente Ácido Tánico de alterar la exposición al unirse a sustancias y reducir la biodisponibilidad sistémica de los medicamentos orales administrados conjuntamente. Por separado, el componente Cloruro de Benzalkonio es susceptible a la desactivación por ciertas bebidas.

Sustancia Interactuante Resultado/Regla Oficial
Medicamentos Orales Disminución de la absorción y efectividad del fármaco oral. Para mitigarlo, tome los medicamentos orales al menos una hora después de la aplicación.
Zumos de Frutas/Refrescos Puede provocar la desactivación del componente antiséptico. Evite el consumo durante al menos una hora después de la aplicación.

Mecanismo de acción

Tanac Liquid funciona a través de un perfil de mecanismo de triple acción, atacando simultáneamente tres procesos fisiológicos distintos para modular la señalización nociceptiva local e influir en la estructura superficial del tejido. La consecuencia fisiológica combinada resulta de acciones periféricas complementarias: inhibición de la conducción nerviosa, precipitación de proteínas y alteración de la membrana microbiana, cada una impulsada por un componente activo único.

Interrupción Periférica de la Conducción del Impulso Sensorial

Este mecanismo es dirigido por la Benzocaína, un anestésico local que actúa atacando directamente los Canales de Sodio Controlados por Voltaje (NaV) presentes en las terminaciones nerviosas sensoriales. Al unirse y bloquear estos canales, la Benzocaína previene físicamente la entrada necesaria de iones de sodio requerida para que el nervio genere un impulso eléctrico. Esta acción conduce a una estabilización localizada de la membrana, deteniendo la propagación del impulso sensorial en la fuente e impidiendo su transmisión al Sistema Nervioso Central (SNC).

Estabilización Física y Constricción de la Mucosa Oral

El componente Ácido Tánico ejerce un mecanismo astringente basado en una reacción química con la capa superficial del tejido oral. Se une y precipita rápidamente las mucoproteínas y glicoproteínas superficiales, creando un delgado coágulo proteico protector. Esta barrera física constriñe el tejido superficial subyacente y reduce la permeabilidad local, lo que se traduce en una menor exudación de líquido tisular y una menor excitabilidad de las terminaciones nerviosas superficiales.

Alteración Rápida de la Membrana Celular Microbiana Local

El tercer mecanismo involucra al Cloruro de Benzalkonio, un surfactante antiséptico. Esta molécula catiónica actúa integrándose en la bicapa lipídica y las proteínas estructurales de las membranas de las células microbianas. Este proceso altera gravemente la integridad de la membrana, lo que provoca la fuga del contenido citoplasmático y una lisis celular rápida. La consecuencia fisiológica es una reducción de la carga microbiana local debido a la acción citolítica sobre las estructuras microbianas.

Información sobre la dosificación y la administración

Tanac Liquid se administra exclusivamente mediante aplicación tópica en los tejidos de la mucosa oral, tal como se especifica en la información regulatoria. El producto, una solución líquida que contiene Benzocaína al 10%, está formulado para su aplicación directa y localizada en el área afectada. El método estándar de administración requiere utilizar la punta de un dedo limpio o un hisopo de algodón para depositar una pequeña cantidad de la solución precisamente donde se necesita. Este método de aplicación localizada es esencial para garantizar el uso adecuado de la solución dentro de la boca.

El patrón de uso definido establece el líquido como un tratamiento intermitente y de corta duración. El medicamento está diseñado para usarse según sea necesario para el alivio sintomático temporal, con una frecuencia máxima estricta de hasta 4 veces al día. Además, el etiquetado oficial estipula una limitación fundamental en el periodo de automedicación: la solución no debe utilizarse por más de 7 días a menos que haya una indicación explícita de un dentista o médico.

El uso está sujeto a limitaciones específicas basadas en la edad. El producto está aprobado para su administración en adultos y niños de 2 años de edad o mayores. La aplicación a niños menores de 12 años requiere supervisión de un adulto, y el uso del producto está prohibido en niños menores de 2 años de edad. Este marco procedimental estructura la solución como una intervención sintomática estrictamente restringida.

Restricciones Oficiales de Administración
Vía de Administración Tópica a la Mucosa Oral
Frecuencia Máxima Hasta 4 veces al día
Duración del Tratamiento No usar por más de 7 días
Restricción de Edad Prohibido en niños menores de 2 años

Evidencia clínica reciente

Evidencia para la Indicación Central: Alivio Localizado y Temporal del Dolor Oral

La investigación sobre el ingrediente principal, el anestésico local Benzocaína, fue estudiada por sus efectos en la exploración de cómo cambian los síntomas con el tiempo. El fundamento regulatorio se basa en décadas de evidencia acumulada resumida en la Revisión de Monografía OTC de la FDA, que clasifica este ingrediente. La investigación examinó los resultados reportados por los pacientes que describen la molestia percibida en condiciones agudas. Los estudios se centraron en cambios sintomáticos a corto plazo, rastreando resultados como la molestia percibida y los cambios en la percepción localizada durante intervalos de tiempo limitados.


Evidencia de Apoyo: Componentes Astringente y Antiséptico

La preparación líquida incluye los ingredientes Ácido Tánico (un astringente) y Cloruro de Benzalkonio (un antiséptico). Estos fueron evaluados en estudios de laboratorio y de mecanismos fisicoquímicos; los ensayos clínicos centrados en el cambio de síntomas reportado por el paciente son menos comunes. La investigación examinó la capacidad del componente antiséptico para afectar el crecimiento microbiano y la capacidad del componente astringente para causar la precipitación de proteínas, lo que se estudia para la protección temporal del tejido.

Evidencia a Nivel de Componente vs. Producto Combinado

La evidencia para las acciones individuales describe principalmente patrones farmacológicos establecidos. Las limitaciones de la investigación indican que la evidencia es limitada para el producto de combinación específico. Existe evidencia comparativa limitada para el líquido de triple componente frente a un producto de un solo componente; en consecuencia, los datos sobre los patrones de síntomas observados en la población son insuficientes.


Panorama de la Investigación en Poblaciones Especiales

La investigación ha explorado el uso del ingrediente anestésico principal en adultos y adolescentes. Las revisiones reguladoras señalan los datos clínicos limitados disponibles para niños menores de cierta edad (a menudo menores de 2 años), lo que contribuye a las limitaciones en el resumen de la investigación para esta población. Las duraciones del seguimiento se limitaron al alivio agudo, y los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas.


Resultados a Largo Plazo y Durabilidad del Efecto

La investigación existente es relevante en ensayos que evalúan patrones de síntomas a corto plazo o episódicos. Los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos para el mantenimiento o la durabilidad del efecto, y los resultados a largo plazo relacionados con condiciones crónicas no están bien caracterizados. La investigación continúa explorando analgésicos tópicos para proporcionar más contexto.


Principales Brechas de Evidencia y Áreas de Incertidumbre

La evidencia destaca lo que se sabe y lo que aún es incierto con respecto al líquido de triple combinación específico. Falta evidencia comparativa, y la calidad de la evidencia varía entre los estudios. Las principales limitaciones incluyen duraciones de seguimiento cortas y el hecho de que la mayoría de los datos describen las acciones de los componentes individuales en lugar de la contribución clínica general de la formulación completa en ensayos en humanos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Tanac Liquid (FAQ)

P: ¿Tanac Liquid está destinado solo a tratar las aftas bucales?

Según la información oficial del producto, Tanac Liquid está indicado para aliviar temporalmente el dolor debido a una variedad de problemas orales menores. Esto incluye el dolor de aftas bucales, calenturas (herpes labial), ampollas febriles y pequeñas irritaciones o lesiones de la boca y las encías.


P: ¿Se puede usar Tanac Liquid para la irritación general de la boca causada por frenillos (brackets)?

El etiquetado oficial indica que el producto está destinado al alivio temporal del dolor de irritaciones menores de la boca y las encías. Aunque no se nombran causas específicas como la irritación por frenillos, esta indicación general se aplica al malestar oral menor.


P: ¿Este producto está destinado a usarse para calenturas o ampollas febriles?

Sí, los documentos reguladores establecen que el producto está indicado oficialmente para el alivio temporal del dolor debido tanto a las calenturas como a las ampollas febriles.


P: ¿Qué lesiones orales específicas está destinado a aliviar Tanac Liquid?

Los documentos oficiales establecen que el producto está destinado a aliviar el dolor asociado con aftas bucales, calenturas, ampollas febriles y pequeñas irritaciones o lesiones de la boca y las encías.


P: ¿Tanac Liquid ayuda con el malestar causado por la irritación de dentaduras postizas?

La etiqueta específica de Tanac incluye el dolor de "irritaciones menores" como una indicación de uso. Analgésicos orales de benzocaína similares que se encuentran en las monografías gubernamentales oficiales están etiquetados para el dolor relacionado con la irritación de dentaduras postizas.


P: ¿Tanac Liquid está destinado al dolor resultante de un procedimiento dental?

El producto está indicado para el alivio temporal del dolor por irritaciones o lesiones menores de la boca. Esta intención se alinea con el propósito de productos de benzocaína similares que están explícitamente etiquetados para el dolor menor después de procedimientos dentales.


P: ¿Qué tan rápido puede esperar un usuario sentir el alivio del dolor después de la aplicación?

Los estudios han examinado el tiempo hasta el inicio de los efectos analgésicos. La investigación sobre el ingrediente anestésico activo, la benzocaína, indica que este efecto a menudo comienza en menos de un minuto después de la aplicación.


P: ¿Cuánto tiempo suele durar el alivio del dolor de Tanac Liquid?

Los estudios que investigan la duración del efecto anestésico de la benzocaína generalmente describen que el efecto dura aproximadamente de cinco a diez minutos.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Tanac Liquid y Tanac No Sting Liquid?

Las etiquetas reguladoras para el líquido estándar y el líquido 'No Sting' indican que contienen el mismo ingrediente activo (Benzocaína 10%) y están destinados a los mismos usos.


P: ¿Cuál es el propósito de los ingredientes inactivos enumerados en la etiqueta?

La etiqueta oficial enumera varios ingredientes inactivos, como propilenglicol y polietilenglicol 400. Estos componentes sirven principalmente a fines de formulación, como garantizar la solubilidad y estabilidad adecuadas del líquido.


P: ¿Está bien si trago accidentalmente una pequeña cantidad de Tanac Liquid?

El producto está destinado exclusivamente para uso tópico en la boca. El etiquetado oficial incluye una advertencia obligatoria de buscar ayuda médica o contactar a un Centro de Control de Envenenamiento de inmediato en caso de ingestión accidental o sobredosis.


P: ¿Qué debo hacer si mis síntomas desaparecen y reaparecen en unos pocos días?

La información oficial del producto establece que se justifica la consulta con un médico o dentista si los síntomas desaparecen y reaparecen en unos pocos días.


P: ¿Es normal sentir una ligera sensación de ardor u hormigueo al principio de la aplicación?

Las advertencias del producto indican que la irritación, el dolor o el enrojecimiento localizados son reacciones posibles. Las advertencias establecen que es necesaria la consulta con un médico o dentista si la irritación, el dolor o el enrojecimiento persisten o empeoran después de la aplicación.


P: ¿Existen diferentes concentraciones del ingrediente activo disponibles en Tanac Liquid?

El líquido específico Tanac Oral Pain Reliever enumerado en el etiquetado regulatorio oficial contiene Benzocaína al 10%.


P: ¿El producto contiene algún tipo de alcohol?

La etiqueta oficial para el líquido al 10% enumera ingredientes inactivos, incluidos propilenglicol y polietilenglicol 400. La etiqueta no enumera Etanol ni Alcohol Bencílico.


P: ¿Tanac Liquid se considera un analgésico oral o un tratamiento para la propia úlcera?

El producto se define oficialmente como un Analgésico Oral. Está destinado a proporcionar alivio sintomático temporal del dolor y el malestar en la boca.


P: ¿Tanac Liquid es lo mismo que un enjuague bucal antiséptico?

Tanac Liquid se clasifica como un líquido tópico multicomponente. Funciona como una combinación de un analgésico oral, un astringente y un antiséptico, lo que lo distingue de un enjuague bucal antiséptico general.


P: ¿Qué debe hacerse si los síntomas de la boca irritada no mejoran en 7 días?

El etiquetado oficial proporciona una declaración de que es necesaria la consulta con un médico o dentista si los síntomas de la boca irritada no muestran mejoría en siete días.


P: ¿Tanac Liquid puede causar entumecimiento temporal en la boca más allá del área tratada?

El ingrediente activo, la benzocaína, es un anestésico local destinado a bloquear las señales nerviosas y proporcionar alivio localizado en el sitio de aplicación. La etiqueta no aborda específicamente el entumecimiento que se propaga más allá del área de contacto.


P: ¿Por qué no se recomienda Tanac Liquid para niños menores de 2 años de edad?

Las advertencias oficiales indican que el uso en niños menores de dos años de edad está prohibido. Esta restricción se debe al potencial documentado de methemoglobinemia, una afección grave que afecta la capacidad de la sangre para transportar oxígeno.


P: ¿Se sabe generalmente que interactúa con ciertos medicamentos recetados?

Sí, las advertencias regulatorias indican interacciones conocidas con ciertos medicamentos recetados. Por ejemplo, la coadministración con Dapsona y Derivados de Nitrato específicos puede aumentar el riesgo de metahemoglobinemia.


P: ¿La inclusión de Ácido Tánico en algunos productos cambia su función principal?

La inclusión de Ácido Tánico aporta una acción astringente que se estudia para la protección temporal del tejido. Este mecanismo apoya el propósito principal general de alivio temporal del dolor oral.


P: ¿Se puede aplicar Tanac Liquid a cortes o irritación en la piel fuera de la boca?

El etiquetado regulatorio establece explícitamente que el producto es solo para uso oral.


P: ¿Por qué el producto está destinado solo para uso oral?

El mecanismo de acción principal del producto está diseñado para la aplicación tópica en los tejidos de la mucosa oral. Los ingredientes están formulados para aliviar el dolor y proporcionar protección localizada específicamente en el área de la boca.


P: ¿Es Tanac Liquid adecuado para usar en el paladar o el área de la garganta?

El producto está indicado para su aplicación en la mucosa oral, que incluye la boca y las encías. La etiqueta especifica que el producto está destinado únicamente para su uso en la boca.


P: ¿Qué significa el término 'Analgésico Oral' para este producto?

El término 'Analgésico Oral' significa que el producto está destinado a proporcionar alivio temporal del dolor y el malestar menores asociados con irritaciones orales.


P: ¿Hay una forma específica en que se supone que el producto debe adherirse o recubrir la úlcera?

El mecanismo de acción oficial para el componente astringente, el Ácido Tánico, lo describe como la creación de un coágulo o barrera de proteínas protector físico sobre la superficie afectada.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Tanac Liquid?

¿Cómo Almacenar y Desechar Tanac Liquid?

La solución líquida Tanac para el alivio del dolor oral debe almacenarse de acuerdo con los requisitos especificados en el etiquetado regulatorio oficial para garantizar la estabilidad y la seguridad del producto.

Requisitos de Almacenamiento

El producto debe conservarse a Temperatura Ambiente Controlada, que se define como 20 C a 25 C (68 F a 77 F). La etiqueta incluye una advertencia de Inflamabilidad y exige que el producto se mantenga alejado del fuego o la llama. Por razones de seguridad, también es una instrucción obligatoria Mantener fuera del alcance de los niños.

Instrucciones para el Desecho

El etiquetado gubernamental oficial no proporciona instrucciones específicas para el desecho doméstico del líquido Tanac no utilizado o sobrante. Ante la ausencia de un método definido, los usuarios deben desechar cualquier producto no utilizado o caducado siguiendo las regulaciones locales o los programas comunitarios de recolección de medicamentos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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