Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 26.06.2023
¡Atención! ¡La información en la página es solo para profesionales médicos! ¡La información se recopila en Fuentes abiertas y puede contener errores significativos! ¡Tenga cuidado y vuelva a verificar toda la información de esta página!
Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Systop Creme está indicado para el tratamiento tópico de lesiones traumáticas infectadas secundarias, como grietas pequeñas, heridas cosidas o abrasiones (hasta 10 cm de longitud o 100 cm2 Área), por troncos susceptibles de Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes.
Elimine el transporte nasal de estafilococos, incluido el S resistente a la meticilinatafilococcus aureus (MRSA).
Dosis
Adultos / niños> 1 año / mayores
3 veces al día por hasta 10 días, dependiendo de la respuesta.
Los pacientes que no responden clínicamente dentro de 3 a 5 días deben ser reevaluados.
La duración del tratamiento no debe exceder los 10 días.
los niños <1 año
La crema Systop no se ha estudiado en bebés menores de 1 año y, por lo tanto, no debe usarse en estos pacientes hasta que se disponga de más datos.
Pacientes con disfunción hepática : no se requiere ajuste de dosis.
Pacientes con insuficiencia renal: no se requiere ajuste de dosis.
Método de aplicación
Se debe aplicar una capa delgada de crema en el área afectada con un trozo de algodón limpio o un hisopo de gasa.
El área tratada puede ser cubierta por una asociación.
No mezcle con otras preparaciones ya que existe un riesgo de dilución, lo que conduce a una reducción en la actividad antibacteriana y a una posible pérdida de estabilidad de la mupirocina en la crema.
Posología
Adultos (incluidos los ancianos) y niños:
Systop debe aplicarse a las narices delanteras dos o tres veces al día de la siguiente manera:
Se coloca una pequeña cantidad de la pomada del tamaño de una cabeza de fósforo en el dedo pequeño y se aplica al interior de cada fosa nasal. Las fosas nasales se cierran presionando los lados de la nariz; Esto extenderá la pomada en el cuello. En lugar del dedo pequeño, se puede usar un bastoncillo de algodón para usar, especialmente en bebés o pacientes que están muy enfermos.
El transporte nasal normalmente debe realizarse dentro de los 5-7 días posteriores al inicio del tratamiento.
Método de aplicación
Tema.
Hipersensibilidad a la mupirocina o cualquiera de los excipientes.
Si se produce una posible reacción de sensibilización o una fuerte irritación local cuando se usa Systop Cream, se debe suspender el tratamiento, lavar el producto e iniciar la terapia adecuada.
Al igual que con otros productos antibacterianos, el uso prolongado puede conducir a un crecimiento excesivo de organismos no susceptibles.
Se ha informado que la colitis pseudomembranosa usa antibióticos y puede variar de leve a potencialmente mortal en las graves. Por lo tanto, es importante considerar el diagnóstico en pacientes que desarrollan diarrea durante o después del uso de antibióticos. Aunque esto es menos probable con la mupirocina aplicada tópicamente, el tratamiento debe suspenderse inmediatamente y el paciente debe examinarse más a fondo si se produce diarrea prolongada o significativa o si el paciente sufre calambres abdominales.
La formulación de crema Systop no es adecuada para uso oftálmico e intranasal.
Evita el contacto con los ojos. En caso de contaminación, los ojos deben regarse completamente con agua hasta que se hayan eliminado los más remeros.
La crema Systop contiene alcohol cetílico y alcohol estearílico. Estos ingredientes inactivos pueden causar reacciones locales en la piel (p. Ej. dermatitis de contacto).
Si se produce una posible reacción de sensibilización o una fuerte irritación local cuando se usa Systop, se debe suspender el tratamiento, limpiar el producto e iniciar la terapia adecuada.
Al igual que con otros productos antibacterianos, el uso prolongado puede conducir a un crecimiento excesivo de organismos no susceptibles.
Se ha informado que la colitis pseudomembranosa usa antibióticos y puede variar de leve a potencialmente mortal en las graves. Por lo tanto, es importante considerar el diagnóstico en pacientes que desarrollan diarrea durante o después del uso de antibióticos. Aunque esto es menos probable con la mupirocina aplicada tópicamente, el tratamiento debe suspenderse inmediatamente y el paciente debe examinarse más a fondo si se produce diarrea prolongada o significativa o si el paciente sufre calambres abdominales.
Esta formulación de pomada nasal de mupirocina no es adecuada para uso oftalmológico.
Evita el contacto con los ojos. En caso de contaminación, los ojos deben enjuagarse completamente con agua hasta que se hayan eliminado los restos de la pomada.
No se encontraron efectos adversos en el accionamiento o la operatividad de las máquinas.
Los datos de ensayos clínicos se han utilizado para determinar la frecuencia de efectos secundarios muy comunes a raros. Los efectos secundarios muy raros se determinaron principalmente sobre la base de los datos de la experiencia después de su comercialización y, por lo tanto, se relacionan más con la tasa de informe que con la frecuencia real.
La siguiente convención se utilizó para clasificar la frecuencia: -
muy común> 1/10, común> 1/100 y <1/10, raro> 1/1000 y <1/100, raro> 1 / 10,000 y <1/1000, muy raro <1 / 10,000.
Trastornos del sistema inmunitario: | |
Muy raro: | Reacciones alérgicas sistémicas que incluyen anafilaxia, erupción generalizada, urticaria y angioedema |
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: | |
Juntos: | Lugar de uso reacciones de hipersensibilidad que incluyen urticaria, prurito, eritema, ardor, dermatitis de contacto, erupción cutánea |
La sequedad de la piel y el eritema se han informado en estudios voluntarios irritables.
Notificación de sospecha de efectos secundarios
Es importante informar los efectos secundarios sospechosos después de la aprobación del medicamento. Permite el monitoreo continuo del equilibrio beneficio-riesgo del medicamento. Se les pide a los profesionales de la salud que informen sobre los supuestos efectos secundarios a través del sistema de Tarjeta Amarilla en: www.mhra.gov.uk.yellowcard
Los efectos secundarios se enumeran a continuación por sistema de clasificación de órganos y frecuencia. Las frecuencias se definen como: muy frecuentes (> 1/10), frecuentes (> 1/100, <1/10), poco frecuentes (> 1/1000, <1/100), raras (> 1 / 10,000, <1 / 1000), muy raro (<1 / 0,0.
Se identificaron efectos secundarios inusuales a partir de datos de seguridad agrupados de una población de estudio clínico de 422 pacientes tratados, que incluyeron 12 estudios clínicos. Los efectos secundarios muy raros se determinaron principalmente sobre la base de los datos de la experiencia después de su comercialización y, por lo tanto, se relacionan más con la tasa de informe que con la frecuencia real.
| Trastornos del sistema inmunitario | |
| Muy raro: | Reacciones de hipersensibilidad cutánea. Reacciones alérgicas sistémicas que incluyen anafilaxia, erupción generalizada, urticaria y angioedema. |
| Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos | |
| Poco frecuentes: | Reacciones de la mucosa nasal. |
Notificación de sospecha de efectos secundarios
Es importante informar los efectos secundarios sospechosos después de la aprobación del medicamento. Permite el monitoreo continuo del equilibrio beneficio-riesgo del medicamento. Se les pide a los profesionales de la salud que informen sobre los supuestos efectos secundarios a través del programa de la tarjeta amarilla en:
www.mhra.gov.uk/yellowcard
Síntomas:
Actualmente hay experiencia limitada con sobredosis de crema sin parar.
Administración:
No existe un tratamiento específico para una sobredosis de crema sin parar. En caso de sobredosis, el paciente debe ser tratado con un control adecuado si es necesario. El centro nacional de intoxicaciones debe indicar o recomendar clínicamente un tratamiento adicional, si está disponible.
Síntomas y signos
Actualmente hay experiencia limitada con una sobredosis de mupirocina.
Tratamiento
No existe un tratamiento específico para una sobredosis de mupirocina. En caso de sobredosis, el paciente debe ser tratado con un control adecuado si es necesario. El centro nacional de intoxicaciones debe indicar o recomendar clínicamente un tratamiento adicional, si está disponible.
Grupo farmacoterapéutico: fármacos dermatológicos Código ATC: D06AX09, antibióticos y fármacos de quimioterapia para uso dermatológico
Modo de acción
La mupirocina es un nuevo antibiótico que se produce por fermentación de Pseudomonas fluorescenses producido. La mupirocina inhibe la isoleucil transfer ARN sintetasa y, por lo tanto, detiene la síntesis de proteínas bacterianas.
La mupirocina tiene propiedades bacteriostáticas a concentraciones inhibitorias mínimas y propiedades bactericidas a las concentraciones más altas que se logran con el uso local.
Mecanismo de resistencia
Se cree que la baja resistencia a los estafilococos se debe a mutaciones puntuales dentro del gen cromosómico estafilocócico habitual (ileS) para la enzima isoleucil tRNA sintetasa. Se demostró que la alta resistencia en los estafilococos se debe a una enzima sintetasa de ARNt de isoleucilo codificada con plásmidos pronunciada.
Resistencia intrínseca en organismos gramnegativos como el Enterobacteriaceae puede atribuirse a una pobre penetración de la membrana externa de la pared celular bacteriana gramnegativa.
Debido a su modo de acción especial y su estructura química única, la mupirocina no muestra resistencia cruzada con otros antibióticos clínicamente disponibles.
Susceptibilidad microbiológica
La prevalencia de resistencia adquirida puede variar geográfica y temporalmente para especies seleccionadas, y es deseable la información local sobre la resistencia, especialmente cuando se tratan infecciones graves. Si es necesario, se debe obtener asesoramiento experto si la prevalencia de resistencia local es tan grande que el uso del agente es cuestionable para al menos algunos tipos de infección.
| Especies generalmente susceptibles |
| Staphylococcus aureus * |
| Streptococcus pyogenes * |
| Estreptococos spp. (Î2-hemolítico, que no sea S. pyogenes) |
| Especie donde la resistencia adquirida puede ser un problema |
| Staphylococcus spp., coagulasa negativa |
| Organismos resistentes inherentes |
| Corynebacterium spp. |
| Micrococo spp. |
* La actividad se ha demostrado satisfactoriamente en estudios clínicos
Grupo farmacoterapéutico: antibióticos y medicamentos de quimioterapia para uso dermatológico.
Código ATC: D06AX09
Modo de acción
La mupirocina es un nuevo antibiótico que se produce por fermentación de Pseudomonas fluorescenses producido. La mupirocina inhibe la isoleucil transfer ARN sintetasa y, por lo tanto, detiene la síntesis de proteínas bacterianas.
La mupirocina tiene propiedades bacteriostáticas a concentraciones inhibitorias mínimas y propiedades bactericidas a las concentraciones más altas que se logran con el uso local.
Mecanismo de resistencia
Se cree que la baja resistencia a los estafilococos se debe a mutaciones puntuales dentro del gen cromosómico estafilocócico habitual (ileS) para la enzima isoleucil tRNA sintetasa. Se demostró que la alta resistencia en los estafilococos se debe a una enzima sintetasa de ARNt de isoleucilo codificada con plásmidos pronunciada.
Resistencia intrínseca en organismos gramnegativos como el Enterobacteriaceae puede atribuirse a una pobre penetración de la membrana externa de la pared celular bacteriana gramnegativa.
Debido a su modo de acción especial y su estructura química única, la mupirocina no muestra resistencia cruzada con otros antibióticos clínicamente disponibles.
Susceptibilidad microbiológica
La prevalencia de resistencia adquirida puede variar geográfica y temporalmente para especies seleccionadas, y es deseable la información local sobre la resistencia, especialmente cuando se tratan infecciones graves. Si es necesario, se debe obtener asesoramiento experto si la prevalencia de resistencia local es tan grande que el uso del agente es cuestionable para al menos algunos tipos de infección.
| Especies generalmente susceptibles: |
| Staphylococcus aureus * |
| Estreptococos spp. |
| Especie donde la resistencia adquirida puede ser un problema : |
| Resistente a meticilinaStaphylococcus aureus (MRSA) |
| Negativos de coagulasa resistentes a meticilina Staphylococci (MRCoNS) |
| Organismos resistentes inherentes: |
| Corynebacterium spp. |
| Micrococcus spp. |
* Se ha demostrado la eficacia clínica para aislamientos susceptibles en indicaciones clínicas aprobadas.
Puntos de corte de sensibilidad a la mupirocina (MIC) para Staphylococcus aureus:
Vulnerable: menor o igual a 1 mg / L
Resistente: más de 256 mg / L
Absorción
La absorción sistémica de mupirocina por la piel humana intacta es baja, aunque puede ocurrir debido a la piel rota / enferma. Sin embargo, los estudios clínicos han demostrado que cuando se administra sistémicamente al metabolito microbiológicamente inactivo, metaboliza el ácido monico y se excreta rápidamente.
Eliminación
La mupirocina se excreta rápidamente del cuerpo a su metabolito inactivo ácido monico, que se excreta rápidamente a través del riñón.
Los estudios han demostrado que después del uso tópico de mupirocina hay muy poca absorción sistémica de material relacionado con el fármaco. Para imitar una posible mayor penetración sistémica de mupirocina mediante la aplicación a la piel dañada o a un sitio vascular como la membrana mucosa, se realizaron estudios intravenosos. La mupirocina se excretó rápidamente del plasma por metabolismo a ácido monico, que a su vez se excretó principalmente en la orina.
Ninguno conocido
Ninguno conocido.
cualquier producto que permanezca al final del tratamiento debe desecharse.
Lávese las manos después de su uso.
cualquier producto que permanezca al final del tratamiento debe desecharse.
los medicamentos no utilizados o el material de desecho deben eliminarse de acuerdo con los requisitos locales.
Lávese las manos después de su uso.
