Muricin

Enlaces rápidos a secciones importantes

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Muricin

¿Qué es Muricin?

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Mupirocina Cálcica
Formato Ungüento, Crema, Preparación Nasal
Clase Farmacológica Antibiótico / Antiinfeccioso Tópico
Uso Principal Tratamiento localizado de la contaminación bacteriana
Origen Derivado de la bacteria Pseudomonas fluorescens

Muricin: Definición y Clasificación Farmacológica

Muricin es un medicamento cuyo principio activo es la Mupirocina Cálcica, catalogado como una sustancia antiinfecciosa y antibiótica tópica de alta potencia. Este producto requiere de prescripción médica y está destinado únicamente al uso externo y localizado. Su acción terapéutica se centra directamente en la superficie afectada por la contaminación bacteriana. El compuesto activo, Mupirocina, posee una estructura química distintiva, ya que se origina a partir del organismo Pseudomonas fluorescens.

La Mupirocina se clasifica químicamente como un derivado del ácido monoxicarboxílico. Esta composición única es clínicamente relevante porque ayuda a evitar los patrones de resistencia cruzada que a menudo se observan con antimicrobianos más antiguos. Su identidad focalizada permite que el medicamento se utilice de manera específica para el manejo dirigido de infecciones superficiales, como las que pueden surgir después de abrasiones o procedimientos menores en la piel.


Composición, Formas Farmacéuticas y Propósito General

El ingrediente activo de Muricin es la Mupirocina Cálcica, suministrada en presentaciones de dosificación especializadas para su aplicación directa sobre la piel (administración tópica). El medicamento se encuentra habitualmente disponible como un ungüento o como una crema, que son formulaciones diferentes diseñadas para asegurar que el principio activo llegue de manera eficaz a la zona a tratar. En el caso del ungüento, con frecuencia se utiliza una base de Polietilenglicol para garantizar una liberación estable y concentrada del fármaco.

Muricin es un producto de un solo ingrediente activo, lo que significa que su efecto terapéutico depende enteramente de la Mupirocina Cálcica. El propósito general de esta preparación tópica es combatir la contaminación bacteriana. Dada su acción dirigida, el uso de Mupirocina se ha consolidado ampliamente en la práctica dermatológica para el manejo efectivo de infecciones causadas por organismos bacterianos susceptibles.


El Mecanismo de Acción Específico de la Mupirocina

Muricin ejerce su efecto interrumpiendo la capacidad de las bacterias para producir las proteínas esenciales que necesitan para sobrevivir y replicarse. Este mecanismo bioquímico único permite clasificar el fármaco como agente bacteriostático (que frena el crecimiento) y bactericida (que mata las bacterias), dependiendo de la concentración que alcance en el sitio de la infección. Su acción central consiste en la inhibición dirigida de una enzima bacteriana específica, la isoleucil-tRNA sintetasa, lo que bloquea el suministro de los componentes básicos necesarios para la formación de proteínas. Esta inhibición tan particular asegura que el medicamento actúe de forma altamente selectiva sobre los procesos bacterianos, lo que constituye el beneficio terapéutico fundamental de este fármaco.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Muricin?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Muricin (Mupirocina) se caracteriza principalmente por reacciones localizadas debido a que la absorción sistémica es mínima. Las reacciones adversas se clasifican según estándares regulatorios en función de su frecuencia y la clase de sistema u órgano afectado.


Reacciones Adversas por Frecuencia

Clasificación de Frecuencia Ejemplos de Reacciones Documentadas
Frecuentes (ge 1/100 pacientes) Ardor localizado en el sitio de aplicación, escozor, prurito (picazón), eritema, sarpullido, náuseas, dolor de cabeza.
Poco Frecuentes (ge 1/1,000 pacientes) Sequedad localizada en el sitio de aplicación, reacciones de sensibilización cutánea (dermatitis de contacto).
Muy Raras (< 1/10,000 pacientes) Reacciones alérgicas sistémicas, incluyendo anafilaxia, angioedema (hinchazón debajo de la piel) y sarpullido generalizado.

Las reacciones adversas graves, identificadas a través de la experiencia posterior a la comercialización, involucran el Sistema Inmunológico (hipersensibilidad sistémica) y el Sistema Gastrointestinal (riesgo de Diarrea asociada a Clostridium difficile, un patrón de riesgo notado para agentes antibacterianos).


Consideraciones y Limitaciones de Seguridad

La formulación del ungüento de Mupirocina contiene una base de Polietilenglicol (PEG). La etiqueta oficial establece que el ungüento debe usarse con precaución, o evitarse, en pacientes con insuficiencia renal moderada o grave en los que sea posible la absorción a gran escala de la base de PEG a través de heridas abiertas o piel dañada. Los patrones de reacciones adversas en la población pediátrica son consistentes con los observados en adultos.

Las notas de seguridad relacionadas con la duración indican que el uso prolongado puede provocar el crecimiento excesivo de microorganismos no susceptibles, incluidos los hongos. Además, Muricin no está formulado para su uso en superficies mucosas (por ejemplo, ojos, nariz) y debe evitarse en sitios de acceso intravenoso.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial para la sobredosis de Muricin se define por las características de sus componentes y la forma de exposición. Los documentos regulatorios indican que el ingrediente activo, la Mupirocina, posee una toxicidad sistémica muy baja, y la experiencia clínica con sobredosis es limitada.

El riesgo documentado principal de un desenlace grave está ligado al excipiente del ungüento, el polietilenglicol, tras la ingesta oral errónea de grandes cantidades. Este riesgo es mayor en pacientes con insuficiencia renal moderada o grave preexistente , ya que dicho excipiente es excretado por los riñones. Por lo tanto, en estos casos concretos, se debe monitorear de cerca la función renal.


Declaración Oficial sobre Sobredosis Acción o Manejo Requerido
Desencadenante de Exposición: Ingestión accidental del medicamento. Buscar atención médica de emergencia inmediatamente, o contactar a un centro nacional de toxicología.
Estado del Antídoto: No se conoce ningún tratamiento o antídoto específico para una sobredosis de Mupirocina. El manejo implica tratamiento sintomático y proporcionar tratamiento de apoyo con la observación adecuada.

Este perfil establece que la condición obligatoria para buscar ayuda médica urgente es la ingestión accidental del producto. Los procedimientos clínicos se limitan a la atención de apoyo y al monitoreo, según lo determina la clasificación oficial que destaca el riesgo del excipiente por encima del riesgo de la sustancia activa.

Usos terapéuticos de Muricin

Usos Principales y Beneficios de Muricin

La importancia terapéutica de Muricin radica en su capacidad para abordar la contaminación bacteriana localizada, siendo relevante en distintos ámbitos clínicos. De acuerdo con el etiquetado oficial de Mupirocina Ungüento, está indicado principalmente para el tratamiento tópico de infecciones bacterianas específicas.


Alcance Terapéutico y Afecciones Manejadas

Muricin se emplea comúnmente en situaciones que implican síntomas asociados a estados irritativos o inflamatorios causados por bacterias susceptibles, principalmente Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes. Es pertinente en afecciones caracterizadas por períodos de síntomas intensos como el impétigo y lesiones traumáticas que se infectan secundariamente, incluyendo cortes, abrasiones, quemaduras leves, y dermatosis infectadas. El medicamento también cumple un papel en el manejo de la colonización bacteriana, especialmente por el SARM (MRSA) en el conducto nasal, donde su uso puede contribuir a reducir el riesgo de infecciones posteriores.

“La aplicación de un antiinfeccioso tópico dirigido se utiliza para manejar manifestaciones bacterianas localizadas y puede ayudar a controlar su progresión.”

En general, el tratamiento brinda apoyo al proceso de cicatrización y contribuye a mejorar el confort durante los períodos sintomáticos al tratar el componente bacteriano subyacente.


Dato Rápido

Dato Rápido: Alivio de los síntomas relacionados con estados irritativos o inflamatorios

Muricin ayuda a mantener la estabilidad funcional al disminuir la carga sintomática general relacionada con las infecciones cutáneas bacterianas agudas, y apoya a los pacientes durante los episodios de malestar intenso asociados con la inflamación y la secreción localizadas.

Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Puede Usar Muricin

Muricin (Mupirocina) está autorizado para su uso en poblaciones específicas, con reglas y exclusiones bien definidas y documentadas en el etiquetado regulatorio gubernamental oficial.


Reglas Oficiales de Elegibilidad para el Uso de Muricin

Estado de Elegibilidad Regla de Población
Contraindicado Pacientes con hipersensibilidad conocida a la Mupirocina o a cualquiera de los excipientes presentes en la formulación.
Uso Establecido Adultos, adultos mayores y pacientes pediátricos desde los 2 meses hasta los 16 años de edad (para la formulación en ungüento tópico).
Restringido/Precaución Pacientes con insuficiencia renal moderada o grave que utilicen el ungüento a base de Polietilenglicol (PEG). No se recomienda su aplicación en heridas abiertas extensas, grandes áreas de quemaduras o en el sitio de las cánulas intravenosas (IV), debido al potencial aumento en la absorción del PEG.
Estado Fisiológico El embarazo se clasifica como Categoría B por la FDA; su uso solo está indicado si es claramente necesario. Durante la lactancia, se aconseja precaución, y el producto no debe aplicarse en el área del pecho antes de amamantar.
Uso No Establecido Bebés menores de 2 meses de edad (ungüento tópico) y niños menores de 12 años (ungüento nasal) no están incluidos en los datos de seguridad y eficacia establecidos.

Estas declaraciones oficiales definen exclusiones no negociables y especifican los requisitos de uso condicional basados en la fisiología y la edad del paciente, garantizando el cumplimiento de las restricciones indicadas en la etiqueta.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacción de Muricin está definido principalmente por su aplicación exclusivamente tópica y la mínima absorción sistémica, ya que no se han realizado estudios formales sobre interacción con medicamentos administrados sistémicamente. La información de interacción documentada en el etiquetado regulatorio oficial se centra en incompatibilidades locales y advertencias específicas relacionadas con los excipientes.


Restricciones Oficiales de Interacción

Categoría de Restricción Sustancias/Contexto de Interacción Efecto/Limitación Declarada por la Regulación
Incompatibilidad Tópica Otras cremas, lociones o ungüentos Prohibida la aplicación simultánea o la mezcla debido al riesgo documentado de dilución, que puede reducir la actividad antibacteriana y comprometer la estabilidad del producto.
Riesgo Basado en Excipiente Polietilenglicol (Ungüento) e Insuficiencia Renal El uso de la formulación en ungüento sobre áreas grandes de piel abierta requiere precaución en pacientes con insuficiencia renal moderada o grave. Esto se debe a la posible absorción y el aclaramiento comprometido del excipiente, el Polietilenglicol.

No se documentan explícitamente interacciones con alimentos, alcohol o productos herbales en la información de prescripción oficial. Las restricciones regulatorias exigen una separación física de todas las demás preparaciones tópicas para mantener la integridad y la eficacia del producto, conformando el núcleo de su perfil oficial de interacción.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Muricin

Inhibición Selectiva de la Síntesis de Proteínas Bacterianas

El ingrediente activo de Muricin actúa selectivamente sobre la enzima Isoleucil-tRNA sintetasa bacteriana (IleRS). La molécula opera como un inhibidor competitivo específico, ocupando el sitio activo de la enzima y, por lo tanto, impidiendo que esta pueda unir el aminoácido Isoleucina a su ARN de transferencia. Este bloqueo interrumpe el paso inicial y fundamental para la fabricación de las proteínas bacterianas. Esta acción provoca una alteración directa de la base metabólica del organismo.


Cascada Mecanística y Acción Bactericida

La subsiguiente falta de ARN de transferencia cargado pone en marcha la Respuesta de Restricción (Stringent Response) de la bacteria, una cascada de estrés que detiene la síntesis tanto de proteínas como de ARN. Cuando se alcanzan concentraciones locales elevadas, este fallo metabólico profundo conduce a la destrucción localizada de la población bacteriana susceptible. Esta cascada, dependiente de la concentración, logra la destrucción celular localizada.


Alcance Funcional y Mecanismos de Resistencia

El alcance funcional del mecanismo está limitado por su espectro de acción, mostrando actividad predominantemente contra bacterias Gram-positivas. Además, el mecanismo puede ser eludido en organismos que adquieren un gen de resistencia (como el gen mupA). Este gen codifica una enzima IleRS modificada que exhibe una afinidad de unión significativamente menor por la Mupirocina, impidiendo así la inhibición competitiva efectiva del medicamento.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Empleo de Muricin

Muricin se emplea a través de dos vías de administración diferenciadas que corresponden a sus formas farmacéuticas específicas. El medicamento se aplica tópicamente sobre la piel utilizando las formulaciones de ungüento o crema al 2%, o bien intranasalmente con el ungüento nasal, que se usa para el manejo de la colonización bacteriana.


Aplicación Tópica (Piel)

Para la aplicación en la piel, una pequeña cantidad de la crema o ungüento tópico se aplica generalmente en el área afectada 3 veces al día, durante un ciclo de tratamiento de hasta 10 días. El área de piel tratada puede cubrirse de manera opcional con un vendaje de gasa estéril. Los ciclos de tratamiento para las infecciones superficiales están estandarizados a esta corta duración.


Aplicación Intranasal

La formulación intranasal está destinada únicamente a la aplicación dentro de las fosas nasales y requiere un esquema de dosificación distinto. El régimen estándar consiste en colocar aproximadamente 0.25 g (equivalente a la mitad de un tubo de un solo uso) en cada fosa nasal, aplicado dos veces al día por una duración de 5 días. Después de la aplicación, se deben presionar las fosas nasales de forma repetitiva durante cerca de un minuto para que el medicamento se distribuya correctamente. Una restricción fundamental de la administración es que Muricin no debe mezclarse con otras preparaciones tópicas, ya que esta acción puede reducir su potencia antibacteriana.


Consideraciones por Población

El uso en poblaciones específicas de pacientes se define por límites de edad: el ungüento tópico está aprobado para su uso en niños de 2 meses de edad en adelante, y la crema para aquellos de 3 meses de edad en adelante. El ungüento nasal está aprobado para pacientes de 12 años en adelante. Además, debido a que el ungüento tópico utiliza una base de polietilenglicol (PEG), se requiere una administración cautelosa al tratar áreas grandes de piel dañada en pacientes con insuficiencia renal preexistente.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de la investigación / Resumen de estudios sobre Muricin


Evidencia para el uso en el dolor lumbar bajo

La investigación que examinó Muricin se estudió en pacientes que experimentaban dolor lumbar bajo crónico, que es una condición marcada por limitaciones funcionales. Esta investigación involucró principalmente ensayos controlados aleatorizados (ECA) a corto plazo y otros entornos observacionales que evaluaron el funcionamiento en la vida diaria. Los estudios exploraron resultados relacionados con la molestia física utilizando resultados informados por los pacientes que describen la molestia percibida y mediciones estandarizadas del nivel de actividad.

Los estudios informan cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones adultas observadas. Algunos hallazgos describen patrones observados en los estudios relacionados con las mediciones de la intensidad del dolor reportada a corto plazo en comparación con los grupos de control. Sin embargo, los datos muestran que los patrones relacionados con el estado funcional no siempre fueron consistentes en todas las investigaciones. Las duraciones del seguimiento fueron limitadas, y los resultados reportados fueron a corto plazo y basados en tamaños de muestra modestos.

Evidencia para el uso en la osteoartritis

Muricin se evaluó en estudios para la osteoartritis, una condición marcada por limitaciones funcionales y condiciones donde los síntomas pueden variar en intensidad, particularmente en las articulaciones de la rodilla y la cadera. La investigación incluyó ensayos a corto plazo que fueron relevantes en ensayos que evaluaron patrones de síntomas a corto plazo. Los estudios monitorearon resultados relacionados con la molestia física y resultados que reflejaban el funcionamiento diario o el nivel de actividad, como la dificultad percibida del movimiento.

La investigación describe patrones en los que los participantes reportaron niveles específicos en las escalas de intensidad del dolor a corto plazo. Los hallazgos fueron mixtos con respecto a cómo evolucionaron las puntuaciones de la función física en las poblaciones observadas durante el período de estudio. La evidencia es limitada y heterogénea, ya que las duraciones del seguimiento fueron limitadas, a menudo a menos de tres meses.

Qué sigue siendo incierto sobre Muricin

La evidencia es limitada en varias áreas clave. Las principales lagunas de evidencia son la falta de datos consistentes a largo plazo para todas las condiciones estudiadas y los tamaños de muestra modestos en muchos ensayos. Los hallazgos fueron mixtos en algunas medidas de resultado y estudios. Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, y la evidencia comparativa es insuficiente en muchos escenarios. Esta investigación proporciona información sobre cambios a corto plazo, pero la certeza sigue siendo baja para los resultados de duración extendida, los cambios estructurales en las articulaciones y la predicción de resultados individuales. La investigación está en curso para abordar estas limitaciones.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Muricin

P: ¿Existen preocupaciones o efectos de seguridad a largo plazo conocidos por usar Muricin?

R: Los documentos oficiales señalan que el uso prolongado de Muricin podría permitir el crecimiento en la piel de organismos no susceptibles, incluidos los hongos. Esta posibilidad de sobrecrecimiento se destaca como una consideración de seguridad clave en el etiquetado.

Además, las agencias reguladoras no han realizado estudios a largo plazo en animales para evaluar el potencial de este medicamento para causar cáncer.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Muricin y otros medicamentos con nombres similares?

R: Según los documentos oficiales, el ingrediente activo de Muricin posee una estructura química y un modo de trabajar (mecanismo de acción) únicos. Esta diferencia fundamental implica que el medicamento no suele mostrar resistencia cruzada in vitro con otras clases de agentes antimicrobianos.


P: ¿Pueden usar Muricin personas con problemas renales o hepáticos leves?

R: La información oficial advierte sobre una precaución contra el uso de la formulación en ungüento en áreas grandes y abiertas de la piel en pacientes con insuficiencia renal moderada o grave (problemas renales). Esto se debe a la posible absorción de un ingrediente presente en la base del ungüento (Polietilenglicol).

El etiquetado oficial no define explícitamente restricciones para personas con problemas renales leves ni para personas con problemas hepáticos.


P: Si alguien es alérgico a la penicilina, ¿puede aún usar Muricin?

R: Muricin es estructuralmente distinto de la penicilina y, debido a su mecanismo único, no presenta resistencia cruzada in vitro con otras clases de agentes antimicrobianos.

Sin embargo, el etiquetado oficial establece que su uso está contraindicado si se sabe que un paciente es alérgico a Muricin en sí o a cualquiera de sus ingredientes inactivos (excipientes).


P: ¿Cuáles son las señales de una reacción alérgica grave a Muricin que requiere atención inmediata?

R: Las señales de una reacción alérgica sistémica muy grave y poco común, según lo informado en los documentos oficiales, pueden incluir urticaria o una erupción generalizada. Otras señales incluyen hinchazón debajo de la piel (angioedema) o hinchazón de la cara, los labios o la lengua.

También se mencionan dificultad para respirar, mareos o latidos cardíacos acelerados como posibles señales.


P: ¿Existe un vínculo entre Muricin y la sensibilidad al sol o las erupciones cutáneas?

R: La documentación reguladora enumera una serie de reacciones cutáneas comunes y poco comunes, como erupción y dermatitis de contacto (irritación de la piel por contacto), como posibles efectos secundarios.

Sin embargo, la sensibilidad al sol o fotosensibilidad no figura como una reacción adversa documentada en la información oficial del producto.


P: ¿Los niños o adolescentes reaccionan de manera diferente a Muricin en comparación con los adultos?

R: El etiquetado oficial establece que los patrones de reacciones adversas observados en la población pediátrica son generalmente consistentes con los observados en adultos.

La elegibilidad y el uso establecido se definen para rangos de edad específicos para cada formulación, como el ungüento tópico que está aprobado para niños desde los dos meses de edad.


P: ¿Existen usos indebidos comunes de Muricin que las personas deban conocer?

R: La documentación oficial advierte contra varios usos, incluido el uso del medicamento durante períodos de tiempo prolongados.

El etiquetado oficial especifica que Muricin no debe aplicarse a superficies mucosas (como los ojos o la boca), en sitios intravenosos ni debe mezclarse con ninguna otra preparación tópica.


P: ¿Cuáles son las pautas de almacenamiento para las tabletas o cápsulas de Muricin?

R: Muricin se suministra solo como ungüento, crema o ungüento nasal tópico. Según la documentación oficial sobre formas farmacéuticas, no existe una formulación en tableta o cápsula disponible para este medicamento.


P: ¿Muricin actúa sobre la causa subyacente de la enfermedad o solo sobre los síntomas?

R: El mecanismo único de Muricin consiste en interrumpir la capacidad de la bacteria para construir proteínas esenciales necesarias para su supervivencia. A las altas concentraciones alcanzadas con la aplicación tópica, el mecanismo es bactericida, el cual tiene como objetivo destruir la población bacteriana susceptible que está causando la infección.


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Muricin después de la primera aplicación?

R: La documentación oficial utiliza un plazo para monitorear el progreso del tratamiento. La etiqueta indica que un paciente cuya condición no haya mostrado una respuesta clínica dentro de los 3 a 5 días de iniciar el tratamiento debe ser reevaluado.


P: ¿Es normal sentirse un poco mareado o aturdido al comenzar a usar Muricin?

R: Los mareos y el aturdimiento no están enumerados como efectos secundarios comunes de Muricin.

Sin embargo, estos síntomas están documentados en la información oficial como posibles señales de una reacción alérgica sistémica grave y rara al medicamento.


P: ¿Muricin permanece en el organismo durante mucho tiempo después de suspender su uso?

R: Dado que Muricin se aplica tópicamente, solo cantidades mínimas llegan al torrente sanguíneo. Cualquier medicamento absorbido es metabolizado rápidamente (descompuesto) en una sustancia inactiva.

Luego, esta sustancia inactiva se elimina con una vida media muy corta de 30 a 80 minutos.


P: ¿Qué debe hacerse si alguien olvida accidentalmente una dosis de Muricin?

R: La información estándar para el paciente indica que la dosis omitida puede aplicarse cuando se recuerda.

Si está cerca de la siguiente aplicación programada, la guía sugiere omitir la dosis olvidada para mantener el horario de dosificación regular y evitar una aplicación doble.


P: ¿Qué tipo de estudios respaldan los usos principales de Muricin?

R: Los usos principales de Muricin están respaldados por evidencia generada a partir de estudios clínicos adecuados y bien controlados.

Estos estudios se han realizado tanto en pacientes pediátricos como adultos con condiciones aprobadas, como el impétigo (una infección cutánea común).


P: ¿Cómo se elimina Muricin del organismo?

R: Cualquier cantidad del medicamento que se absorbe en el torrente sanguíneo es metabolizada rápidamente en una sustancia inactiva llamada ácido mónico.

Esta sustancia inactiva se elimina luego principalmente del cuerpo a través de los riñones (por excreción renal).


P: ¿Qué debo hacer si creo que Muricin no está funcionando como se esperaba?

R: La guía oficial para el paciente aconseja que si la condición (como el impétigo) no ha mejorado visiblemente dentro de los 3 a 5 días de comenzar el tratamiento, se debe contactar a un profesional de la salud.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Muricin?

Cómo Almacenar y Desechar Muricin

Muricin (Mupirocina) debe almacenarse estrictamente de acuerdo con las condiciones definidas en el etiquetado regulatorio oficial.


Requisitos de Almacenamiento

Condición Declaración Regulatoria
Temperatura Almacenar a temperatura ambiente controlada (20 C a 25 C), con excursiones permitidas hasta 30 C.
Manipulación/Ambiente El producto no debe congelarse y debe guardarse en su envase original, bien cerrado.
Seguridad Infantil Almacenar fuera del alcance y de la vista de los niños .
Estabilidad en Uso La formulación en crema tiene un período de estabilidad de 3 meses después de la primera apertura.

Instrucciones de Eliminación

El Muricin no utilizado o que haya caducado debe desecharse de acuerdo con los requisitos locales establecidos. Las instrucciones oficiales indican que el medicamento no debe eliminarse tirándolo a la basura doméstica ni arrojándolo por el inodoro o el lavabo (aguas residuales). Se recomienda a los pacientes que devuelvan el producto no utilizado a un farmacéutico para su correcta gestión como residuo farmacéutico .

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Muricin encontrado en:

Índice A-Z: