Synacthene

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Synacthene

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Synacthene

¿Qué Tipo de Medicamento es Synacthene (Tetracosactida)?

Synacthene es un medicamento disponible solo con receta médica. Su principio activo, la Tetracosactida, está clasificado dentro de los agentes adrenocorticotrópicos. Esta sustancia es un polipéptido creado sintéticamente para actuar como una imitación o análogo de la hormona adrenocorticotrópica natural (ACTH) del cuerpo, conocida por regular la función de las glándulas suprarrenales.

Químicamente, la Tetracosactida reproduce los primeros 24 aminoácidos (eta^1-24 corticotropina), que constituyen la porción más activa de la molécula completa de ACTH. Al producir solo este segmento sintético, se logra una consistencia farmacéutica superior y una interacción predecible con los receptores suprarrenales, característica crucial que respalda su fiabilidad, especialmente para el uso diagnóstico. La Tetracosactida se reconoce formalmente como un péptido similar a la ACTH, confirmando su papel como un estímulo externo para el sistema suprarrenal.


¿Cómo Actúa este Agente y Cuál es su Propósito General?

El propósito principal de este agente sintético es enviar una señal directa y potente a las glándulas suprarrenales, instándolas a cumplir su función esencial. La Tetracosactida logra esto al estimular la corteza suprarrenal para que produzca y libere rápidamente sus propias hormonas vitales, principalmente los glucocorticoides y los mineralocorticoides.

Este mecanismo de acción apoya su uso más común en el diagnóstico para evaluar la capacidad funcional de la glándula suprarrenal cuando se sospecha una respuesta hormonal deficiente. La capacidad de desencadenar y medir artificialmente la producción hormonal del sistema suprarrenal permite que el medicamento se utilice tanto para lograr un aumento terapéutico en estos esteroides naturales como para determinar con precisión la salud funcional de la propia glándula.


Entendiendo su Presentación: Solución Inyectable y Variantes

Synacthene está preparado como una solución o suspensión estéril, diseñada para su administración por vía parenteral, es decir, mediante inyección. Esta forma de administración es imprescindible porque la estructura polipeptídica de la Tetracosactida sería rápidamente degradada e inutilizada si se ingiriera por vía oral.

Existen preparaciones de Tetracosactida en distintas formas según la velocidad de su efecto. La solución estándar ofrece un inicio de acción rápido y de corta duración, ideal para pruebas de diagnóstico o una señalización aguda y veloz. Por otro lado, la suspensión de depot (acción prolongada) está formulada para una liberación lenta y sostenida del principio activo, diferenciándola como la opción para intervenciones terapéuticas menos frecuentes.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Synacthene?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Synacthene (Tetracosactida) se caracteriza por efectos que surgen de dos áreas principales, según lo documentado en las etiquetas regulatorias oficiales: reacciones poco comunes al agente sintético en sí mismo y las consecuencias sistémicas de la estimulación de las propias hormonas esteroides del cuerpo (glucocorticoides y mineralocorticoides).


Clasificación de Reacciones Adversas

La preocupación de seguridad más urgente se clasifica como Rara: las reacciones graves de hipersensibilidad, incluido el shock anafiláctico. Los documentos oficiales señalan que estas reacciones son más probables en pacientes con antecedentes de alergias, como el asma, y tienden a ocurrir dentro de los 30 minutos posteriores a la inyección.

Efectos Secundarios Sistémicos

La mayoría de los efectos adversos documentados se relacionan con el aumento estimulado de los niveles de esteroides endógenos y se enumeran en varias Clases de Órganos y Sistemas (SOC):

  • Metabolismo y Nutrición: Se incluyen la retención de líquidos, la retención de sodio y la hipopotasemia (niveles bajos de potasio).
  • Psiquiátricos: Se han documentado alteraciones como cambios en el estado de ánimo, depresión grave o manifestaciones psicóticas.
  • Vasculares/Cardíacos: Las reacciones incluyen hipertensión y posibles manifestaciones de insuficiencia cardíaca congestiva o tromboembolismo.
  • Gastrointestinales: Los textos regulatorios señalan reacciones serias como la úlcera péptica (con potencial de hemorragia y perforación).

Patrones de Seguridad Relacionados con la Exposición

Ciertos efectos están específicamente vinculados a la duración del uso. La terapia prolongada se asocia con el desarrollo de cataratas subcapsulares posteriores, glaucoma y osteoporosis. En el caso de los niños, el riesgo de retraso del crecimiento es una consideración de seguridad declarada para la exposición a largo plazo. Además, la administración repetida puede llevar a la formación de anticuerpos anti-ACTH, una restricción de seguridad documentada en el etiquetado oficial.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La guía regulatoria oficial de Synacthene (Tetracosactida) enmarca la información de emergencia en torno al riesgo de una reacción sistémica aguda y las consecuencias de una estimulación suprarrenal excesiva. Se considera que la sobredosis es poco probable cuando se utiliza con fines diagnósticos.

Sin embargo, se ha documentado la exposición que resulta en efectos adrenocorticales exagerados, que pueden incluir el desarrollo del síndrome de Cushing, retención de líquidos y sodio, hipopotasemia (niveles bajos de potasio) e hipertensión. Los efectos en el sistema nervioso central pueden manifestarse como alteraciones psicológicas graves, incluyendo euforia, depresión grave o manifestaciones psicóticas manifiestas.

La principal preocupación que pone en peligro la vida es el riesgo de una reacción de hipersensibilidad aguda y grave, como el shock anafiláctico, que en raras ocasiones se ha asociado con desenlaces fatales. Por esta razón, el personal médico debe estar preparado para combatir inmediatamente cualquier reacción grave mediante la administración de adrenalina y grandes dosis de un corticosteroide. Se señala que las personas con antecedentes de asma u otras afecciones alérgicas tienen una mayor susceptibilidad a estas reacciones agudas.

Se debe buscar atención médica inmediata si se sospecha una reacción grave. Después de la administración, el paciente debe permanecer en observación durante al menos 30 minutos. El manejo de los efectos de sobreestimulación implica medidas de soporte como una dieta baja en sal y la sustitución de potasio para abordar los desequilibrios electrolíticos y de líquidos.

Usos terapéuticos de Synacthene

Usos Principales y Beneficios de Synacthene

Synacthene se considera generalmente relevante tanto para el manejo de síntomas como para su uso como ayuda diagnóstica en contextos clínicos específicos.


Uso Diagnóstico y Beneficio de Soporte Suprarrenal

Synacthene es relevante en el manejo de síntomas que generan una notable tensión fisiológica. Se emplea en situaciones que implican ciertos síntomas angustiantes relacionados con un desequilibrio sistémico. Esta evaluación y soporte contribuyen a mantener la estabilidad funcional del paciente.

Soporte para Exacerbaciones Sintomáticas Agudas

Este medicamento se utiliza comúnmente para ofrecer asistencia en el control de síntomas que se vuelven más disruptivos durante los brotes agudos de ciertas condiciones inflamatorias y autoinmunes, como aquellas asociadas a enfermedades reumatoides específicas. Se aplica durante las fases en que los síntomas son temporalmente abrumadores, proporcionando apoyo para ayudar a reducir la carga sintomática general.

Moderación Dirigida de Síntomas en Condiciones Específicas

Synacthene puede contribuir al manejo de síntomas en condiciones que se manifiestan con episodios agudos o muy disruptivos, lo que incluye ciertas afecciones cutáneas complejas o algunos tipos de trastornos neurológicos infantiles. Se emplea en situaciones de síntomas que causan angustia y generan una notable tensión funcional, ayudando al bienestar general durante las fases sintomáticas.


Dato Rápido: Alivio de la Carga Sintomática

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad Oficial y Contraindicaciones para Synacthene (Tetracosactida)

La elegibilidad para el uso de Synacthene está definida de forma estricta por los documentos regulatorios gubernamentales, que establecen prohibiciones y restricciones claras basadas en la edad, el estado fisiológico y las condiciones de salud preexistentes.


Contraindicaciones Absolutas

El uso de Synacthene está contraindicado y debe evitarse en pacientes con hipersensibilidad conocida a la tetracosactida o a la ACTH, y en aquellos que presenten alguna de las siguientes condiciones:

  • Psicosis aguda o enfermedades infecciosas no tratadas.
  • Úlcera péptica (activa o latente).
  • Insuficiencia cardíaca refractaria o síndrome de Cushing.
  • Insuficiencia suprarrenal primaria (enfermedad de Addison).

Reglas Específicas por Edad y Estado Fisiológico

Grupo Poblacional Estado Regulatorio
Neonatos (menores de 1 mes) Contraindicado (debido al excipiente alcohol bencílico).
Niños (menores de 3 años) No Recomendado (debido al excipiente alcohol bencílico).
Embarazo/Lactancia Contraindicado por varias autoridades; en otros casos, No Recomendado.

El uso terapéutico de Synacthene generalmente está restringido en pacientes con asma u otras condiciones alérgicas debido al riesgo documentado de anafilaxia. Además, el medicamento requiere precaución regulatoria específica en poblaciones con condiciones como insuficiencia renal, cirrosis hepática, diabetes mellitus, hipertensión u osteoporosis.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción de Synacthene (Tetracosactida) está definido por su acción fundamental: estimular las glándulas suprarrenales para que liberen corticosteroides naturales, principalmente glucocorticoides y mineralocorticoides. La mayoría de las interacciones documentadas son de naturaleza farmacodinámica, reflejando los efectos sistémicos de estas hormonas estimuladas.


Interacciones Farmacodinámicas y de Exposición Documentadas

Entidad de Interacción Resultado de la Interacción y Restricción
Agentes Antidiabéticos Requiere ajuste de dosis del medicamento antidiabético debido al efecto de los glucocorticoides estimulados sobre la tolerancia a los carbohidratos.
Agentes Antihipertensivos Requiere ajuste de dosis del medicamento antihipertensivo debido al efecto mineralocorticoide que provoca retención de sal/agua y elevación de la presión arterial.
Vacunas de Virus Vivos No deben administrarse durante el uso terapéutico debido al riesgo de una menor respuesta de anticuerpos.
Valproato (Uso Pediátrico) La coadministración no se recomienda o debe evitarse en la población pediátrica debido a un riesgo documentado de ictericia grave.
Ciertos Anticonvulsivos La coadministración con agentes como fenitoína o fenobarbital puede aumentar el riesgo de daño hepático (hepatotoxicidad).

Restricciones de Tiempo y Diagnóstico

Las interacciones que comprometen la precisión de la prueba diagnóstica con Synacthene imponen restricciones de tiempo específicas:

  • Fármacos que Contienen Estrógenos: Deben interrumpirse de cuatro a seis semanas antes de la prueba diagnóstica para asegurar la medición precisa de los niveles totales de cortisol plasmático.
  • Otros Esteroides (ej., Cortisona, Hidrocortisona): Las dosis pre-prueba de estos agentes deben omitirse el día que se realice la prueba diagnóstica.

Notas sobre Población y Dieta

Se ha documentado un efecto potenciado de la terapia con corticotropina en pacientes que padecen hipotiroidismo o cirrosis hepática. En cuanto a las interacciones medicamento-alimento, una dieta baja en sodio es una medida documentada para evitar o mitigar la retención de sal y agua asociada a los efectos mineralocorticoides.

Mecanismo de acción

Actuando sobre el Receptor de Melanocortina 2 (MC2R) de la Glándula Suprarrenal

El mecanismo de acción de Synacthene comienza con el péptido sintético, la Tetracosactida, que actúa como un agonista completo en el Receptor de Melanocortina 2 (MC2R), ubicado específicamente en las células de la corteza suprarrenal. Esta unión dirigida inicia una señal, llevando a una rápida activación de la vía, lo que funciona como una orden externa que supera la señalización basal de la ACTH que el cuerpo podría estar enviando.


La Cascada de Señalización de la Esteroidogénesis

La activación del MC2R desencadena una cascada de transducción de señales dentro de las células suprarrenales, marcada por un incremento en el segundo mensajero cAMP. Esta señal celular dirige directamente el paso enzimático limitante de la velocidad que convierte el colesterol en pregnenolona, la molécula de entrada para la producción de todas las hormonas suprarrenales. De esta forma, se estimula la vía hacia su potencial máximo de producción.


Liberación Resultante de Hormonas Endógenas

La consecuencia directa de esta estimulación de la vía es un aumento marcado y rápido de las hormonas esteroides endógenas (producidas por el propio cuerpo) en el torrente sanguíneo. Las hormonas principales liberadas son el glucocorticoide cortisol y, en menor grado, el mineralocorticoide aldosterona. Este cambio hormonal específico y de alta magnitud es la consecuencia fisiológica primaria que resulta del mecanismo de acción del medicamento.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de Synacthene

La administración de Tetracosactida (Synacthene) requiere seguir un protocolo preciso que depende de la formulación específica que se esté utilizando, como se detalla en la información de prescripción oficial. El medicamento se prepara en dos formas distintas: una solución estándar (250 mu g/ mL) destinada principalmente a pruebas de diagnóstico, y una suspensión de acción prolongada (Depot, 1 mg/ mL) para el uso terapéutico. Ambas formas deben ser administradas siempre bajo supervisión médica.


Vías de Administración Aprobadas

La vía de administración permitida está estrictamente definida por el tipo de producto. La solución de 250 mu g/ mL puede administrarse por inyección o infusión intramuscular (IM) o intravenosa (IV). Por el contrario, la suspensión Depot de 1 mg/ mL está designada solo para inyección IM y bajo ninguna circunstancia debe administrarse por vía intravenosa. Además, se requiere que la ampolla Depot sea agitada vigorosamente antes de su uso para asegurar que la suspensión esté mezclada de manera uniforme.

Esquemas de Dosificación

Los esquemas de dosificación son determinados por el principio general de uso:

  • Para la prueba de función suprarrenal (diagnóstico): El régimen estándar para adultos es una dosis única de 250 mu g administrada por vía IM o IV.

  • Para uso terapéutico: El régimen es de naturaleza cíclica. El tratamiento comienza con una dosis inicial de 1 mg IM diaria y luego transiciona a un esquema de mantenimiento menos frecuente, como 1 mg cada dos o tres días.

Instrucciones para Poblaciones Especiales e Interrupción

Existen instrucciones específicas para ciertas poblaciones. La dosificación pediátrica para uso terapéutico sigue un régimen ajustado a la edad que oscila entre 0.25 mg y 1 mg.

Si se requiere suspender un uso terapéutico prolongado, la instrucción oficial es reducir la dosis gradualmente. Los documentos regulatorios también indican que no es necesario realizar un ajuste de dosis específico para adultos mayores.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Evidencia en Monoterapia

La investigación clínica ha explorado el potencial de modificación de los resultados clínicos en pacientes con Artritis Reumatoide (AR) moderadamente activa cuando se utiliza Synacthene como único agente. El primer estudio relevante informó hallazgos relacionados con las variaciones en las mediciones de dolor e inflamación durante un período de 24 semanas. Además, la investigación evaluó parámetros de salud articular, incluida la progresión del daño. Un seguimiento a largo plazo examinó el perfil de seguridad del fármaco e informó sobre la temporalidad de los cambios sintomáticos observados durante el curso del tratamiento. Los estudios evaluaron medidas clínicas y de laboratorio en esta población de pacientes.


Evidencia en Terapia Combinada

Los estudios han investigado exhaustivamente si la combinación del fármaco con Metotrexato (MTX) se compara con el uso de cualquiera de los agentes por sí solos. Según informaron los autores del estudio, la combinación se asoció con diferentes cambios en las puntuaciones de actividad de la enfermedad en comparación con la monoterapia. La investigación exploró el impacto potencial de iniciar la terapia combinada en diferentes etapas del curso de la enfermedad.


Aplicaciones No Estudiadas

Aunque la indicación principal es la AR, las investigaciones preliminares han examinado si el medicamento fue evaluado por su potencial en la Artritis Psoriásica (AP). Si bien la evidencia sigue siendo limitada, los hallazgos iniciales sugieren la necesidad de investigación adicional en esta población de pacientes. Este texto describe únicamente la investigación que se ha realizado y no constituye asesoramiento para su uso fuera de las indicaciones aprobadas.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Synacthene (FAQ)


P: ¿Cuál es la principal diferencia entre Synacthene y una inyección de esteroides estándar?

Synacthene es una hormona sintética (un análogo de la ACTH) que funciona de manera indirecta. Estimula sus propias glándulas suprarrenales para que produzcan y liberen hormonas esteroides naturales dentro de su cuerpo. En contraste, una inyección de esteroides estándar introduce directamente una forma sintética de esas hormonas en su organismo.

P: ¿Synacthene es un reemplazo hormonal natural o sintético?

El ingrediente activo en Synacthene, la Tetracosactida, se clasifica como un polipéptido sintético. Se fabrica específicamente para actuar como la ACTH (hormona adrenocorticotrópica) natural de su cuerpo, la cual le indica a sus glándulas suprarrenales que produzcan sus propias hormonas.

P: ¿Qué tan rápido debo esperar sentir algún efecto de una inyección de Synacthene?

La información oficial del producto indica que las reacciones graves, particularmente las respuestas alérgicas severas, tienden a ocurrir dentro de los 30 minutos posteriores a la administración. Los documentos regulatorios establecen que los pacientes deben permanecer bajo observación médica inmediatamente después de la inyección. El inicio de los efectos terapéuticos puede variar.

P: ¿Cuáles son los cambios de humor más comúnmente reportados por Synacthene?

Los efectos sistémicos de las hormonas estimuladas pueden causar alteraciones psicológicas. Estas pueden incluir cambios de humor, euforia (sentimiento de energía inusual), insomnio (dificultad para dormir) o cambios en la personalidad. Los documentos oficiales también señalan la posibilidad de depresión grave o manifestaciones psicóticas.

P: ¿Puede Synacthene causar aumento de peso a largo plazo?

El aumento de peso figura como un posible efecto indeseable en el etiquetado oficial. El medicamento estimula hormonas que pueden causar retención de sodio y líquidos en el cuerpo. Esta retención de líquidos es un efecto secundario común de los esteroides estimulados y puede contribuir a un incremento en el peso corporal.

P: ¿Cuánto tiempo permanece activo Synacthene en el sistema después de la inyección?

Los documentos regulatorios indican que la sustancia activa, Tetracosactida, se distribuye rápidamente por todo el cuerpo. El medicamento es rápidamente descompuesto por enzimas en el torrente sanguíneo en componentes inactivos después de que ha entregado su señal a la glándula suprarrenal.

P: ¿Es común tener dolor o hinchazón en el lugar de la inyección de Synacthene?

Las reacciones cutáneas locales en el sitio de la inyección, como enrojecimiento o dolor, están documentadas como posibles signos de una reacción de hipersensibilidad. Las advertencias regulatorias indican que, si se presentan estos signos, pueden ser parte de una reacción que típicamente requiere la interrupción del tratamiento bajo orientación médica.

P: ¿Qué debo evitar comer o beber cuando estoy en tratamiento con Synacthene?

Los efectos hormonales estimulados por Synacthene pueden hacer que el cuerpo retenga sal y agua. Una dieta baja en sodio (baja en sal) es una medida dietética específica documentada en el etiquetado oficial para ayudar a controlar o prevenir este efecto de retención de líquidos.

P: ¿Existe alguna investigación sobre el uso de Synacthene para condiciones distintas a los problemas suprarrenales?

Las indicaciones oficiales pueden variar según la región. Synacthene está aprobado en ciertos países para el tratamiento de condiciones inflamatorias específicas, como la Artritis Reumatoide, la Artritis Psoriásica y la Colitis Ulcerosa. La información oficial de prescripción restringe el uso a las indicaciones aprobadas en cada región.

P: ¿Qué sucede si olvido una cita o inyección de Synacthene?

Dado que Synacthene siempre es administrado por un profesional de la salud (un médico o enfermero), la información oficial para el consumidor establece que es poco probable que se omita una dosis. Los pacientes deben consultar cualquier inquietud sobre su programa de tratamiento o cita próxima con su equipo de atención médica.

P: ¿Puede Synacthene afectar los niveles de azúcar en la sangre, especialmente en no diabéticos?

Sí, los documentos regulatorios enumeran la hiperglucemia (azúcar alto en la sangre) y una disminución en la tolerancia a los carbohidratos como posibles efectos indeseables. La estimulación de las hormonas esteroides naturales también puede desencadenar una diabetes mellitus previamente no diagnosticada.

P: ¿Tomar Synacthene aumenta el riesgo de desarrollar infecciones?

La información oficial del producto enumera una mayor susceptibilidad a la infección como un posible efecto indeseable. El medicamento también puede activar una infección latente o inactiva, como la tuberculosis, debido a los efectos de las hormonas estimuladas en el sistema inmunológico.

P: ¿Synacthene requiere algún monitoreo especial como análisis de sangre?

Debido al potencial de efectos adversos como cambios en los niveles de potasio o efectos en la tolerancia a los carbohidratos, los pacientes pueden requerir monitoreo, como análisis de sangre, según lo determine el prescriptor. Esto asegura un manejo seguro de los niveles hormonales estimulados.

P: ¿Puede Synacthene causar problemas con el sueño o insomnio?

El insomnio, o la incapacidad para conciliar o mantener el sueño, se enumera específicamente en los documentos oficiales como una de las posibles alteraciones psicológicas que pueden ocurrir durante el tratamiento con Synacthene.

P: ¿El uso de Synacthene afectará mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

La información oficial del producto aconseja precaución al realizar tareas que requieran estado de alerta, como conducir u operar maquinaria. Esta precaución se aconseja porque el medicamento puede causar efectos sistémicos que podrían afectar la atención o el tiempo de reacción.

P: ¿Qué debo hacer si experimento náuseas o malestar estomacal por Synacthene?

Las náuseas y los vómitos están documentados como síntomas asociados a reacciones de hipersensibilidad general al medicamento. Si un paciente experimenta estos o cualquier otro síntoma persistente o preocupante, debe informarlos de inmediato al profesional de la salud que gestiona su cuidado.

P: ¿Por qué Synacthene solo está disponible como medicamento de prescripción?

Synacthene está clasificado como Medicamento Sujeto a Prescripción Médica (POM) por las autoridades reguladoras. Esta clasificación se debe a la naturaleza de sus efectos farmacológicos, la necesidad de que sea administrado bajo supervisión médica y el potencial de reacciones adversas graves que requieren manejo profesional.

P: ¿Existen efectos secundarios conocidos en la visión por Synacthene?

El etiquetado oficial del producto enumera varios efectos potenciales en los ojos. Estos incluyen un aumento de la presión dentro del ojo (glaucoma), la formación de cataratas detrás del cristalino y el abultamiento de los globos oculares (exoftalmos).

P: ¿Es normal sentir algo de rubor o calor justo después de recibir Synacthene?

El rubor de la piel está documentado como un posible síntoma de una reacción de hipersensibilidad (alérgica). Debido a que el rubor puede ser un síntoma de una reacción de hipersensibilidad, la información regulatoria enfatiza que los pacientes deben ser monitoreados para detectar este y otros signos relacionados (como picazón o mareos).

P: ¿Synacthene aparece en una prueba de detección de drogas estándar?

La sustancia activa en Synacthene, la Tetracosactida, puede interferir con las pruebas de detección de drogas de rutina en atletas. Los documentos regulatorios establecen que se puede requerir que los pacientes revelen el uso de este medicamento a las autoridades de pruebas, particularmente en competiciones atléticas.

P: ¿Synacthene tiene algún impacto en la fertilidad o la salud reproductiva?

Los documentos regulatorios indican que no hay datos específicos disponibles sobre los efectos de Synacthene en la fertilidad humana. Para el embarazo y la lactancia, el medicamento generalmente no es recomendado por las autoridades reguladoras.

P: ¿Cuáles son los signos de una reacción alérgica grave a Synacthene que debo buscar?

Los signos de una reacción alérgica grave pueden incluir enrojecimiento marcado y dolor en el sitio de la inyección, urticaria (ronchas), picazón intensa, mareos, dificultad para respirar o hinchazón de la cara, los labios o la lengua. Si ocurre alguno de estos signos, se requiere atención médica inmediata.

P: ¿Por qué los pacientes a veces llaman a Synacthene un 'esteroide' aunque sea una hormona?

Synacthene se clasifica correctamente como un análogo hormonal, no como un esteroide. Sin embargo, debido a que su función es desencadenar la liberación de las poderosas hormonas esteroides naturales de su cuerpo (glucocorticoides), su efecto fisiológico general es similar al de recibir terapia con esteroides externos. Esta similitud probablemente conduce al uso común del término 'esteroide' por parte de los pacientes.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Synacthene?

Cómo Almacenar y Desechar Synacthene (Tetracosactida)

Synacthene debe almacenarse bajo condiciones controladas, tal como se especifica en los documentos regulatorios oficiales, con el fin de mantener su estabilidad. El medicamento debe guardarse en un refrigerador en un rango de temperatura de 2 C a 8 C. Es un requisito estricto que el producto no debe congelarse.


Protección y Manipulación del Almacenamiento

La inyección debe mantenerse en el envase original para garantizar que esté protegida de la luz. Para la seguridad infantil, Synacthene debe almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Requisitos de Eliminación

El Synacthene que no se haya utilizado o haya caducado debe desecharse de acuerdo con los requisitos locales. El producto no debe tirarse con la basura doméstica ni eliminarse a través del desagüe o las aguas residuales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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