Symproic

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Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Symproic

¿Qué es Symproic?

xD83DxDD0E Aspectos Fundamentales

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Tosilato de Naldemedina
Presentación Comprimido de administración oral
Clase Farmacológica Antagonista del Receptor mu-Opioide de Acción Periférica (PAMORA)
Uso Principal Tratamiento del estreñimiento causado por medicamentos opioides
Origen Compuesto sintético (derivado de Naltrexona)

Symproic: Composición y Presentación

Symproic es el nombre de marca de un medicamento de prescripción cuyo componente activo es el Tosilato de Naldemedina (Naldemedina). Esta sustancia es un antagonista opioide, generado de forma sintética a partir de la naltrexona, y se administra en forma de comprimido oral. Una característica esencial de la Naldemedina es su diseño estructural intencional, que le confiere un tamaño molecular considerable y una baja capacidad para atravesar la barrera hematoencefálica que protege el cerebro. Esta particularidad es clave para su aplicación: le permite enfocarse en los efectos del opioide en la periferia (como el intestino) mientras minimiza su impacto en el sistema nervioso central.


Clasificación Farmacológica: ¿Qué Significa ser un PAMORA?

Symproic pertenece a una categoría farmacológica especializada conocida como Antagonista del Receptor mu-Opioide de Acción Periférica (PAMORA). El medicamento está diseñado para bloquear selectivamente la acción de los receptores mu-opioides que se encuentran predominantemente fuera del cerebro y la médula espinal, específicamente en el revestimiento del intestino. La investigación ha demostrado que esta selectividad periférica es fundamental para disminuir el riesgo de revertir el efecto analgésico de la medicación opioide para el dolor que el paciente está tomando simultáneamente.


Propósito General: ¿Para qué se Utiliza Symproic?

El objetivo principal de Symproic es contrarrestar el estreñimiento grave y perturbador que con frecuencia es un efecto secundario en pacientes con uso crónico de medicamentos opioides. Este tratamiento está indicado típicamente para pacientes adultos que reciben terapia con opioides para el dolor persistente. Al bloquear la unión de la molécula opioide a los receptores en el tracto digestivo, la Naldemedina ayuda al intestino a restaurar sus movimientos propulsores naturales, proporcionando alivio y un retorno a la función intestinal normal sin interferir con el régimen de manejo del dolor continuo del paciente.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Symproic?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Reacciones Adversas Frecuentes

Los efectos secundarios reportados más comúnmente en los ensayos clínicos con Symproic (naldemedina) estuvieron relacionados con el sistema gastrointestinal. Estas reacciones, que ocurrieron en al menos el 2% de los pacientes y con una incidencia superior a la del placebo, incluyen: dolor abdominal (8%), diarrea (7%), náuseas (4%) y gastroenteritis (2%).

Riesgos Serios y Clínicamente Significativos

Los documentos regulatorios oficiales destacan dos preocupaciones de seguridad importantes que requieren vigilancia y precaución:

  • Perforación Gastrointestinal: Se han reportado casos de desgarro en la pared del estómago o del intestino (algunos con resultado fatal) después de la comercialización, particularmente en pacientes con factores de riesgo como enfermedad gastrointestinal subyacente, cáncer o antecedentes de cirugía gastrointestinal. El medicamento está contraindicado en pacientes con obstrucción gastrointestinal conocida o sospechada, o en aquellos con mayor riesgo de obstrucción recurrente. El dolor abdominal grave, persistente o que empeora, requiere atención médica inmediata.
  • Síndrome de Abstinencia a Opioides: Symproic puede provocar un conjunto de síntomas compatibles con la abstinencia a opioides, como sudoración excesiva, escalofríos, aumento del lagrimeo, dolor abdominal, diarrea y vómitos. La incidencia de abstinencia fue del 1% en estudios de 12 semanas, aumentando al 3% en un estudio de 52 semanas. Los pacientes con compromiso de la integridad de la barrera hematoencefálica pueden tener un riesgo incrementado.

Contraindicaciones y Poblaciones Especiales

Symproic está contraindicado en pacientes con obstrucción gastrointestinal conocida o sospechada y en aquellos con antecedentes de reacción de hipersensibilidad a la naldemedina (incluyendo broncoespasmo o erupción cutánea).

  • Embarazo y Lactancia: Debido al potencial de desencadenar la abstinencia a opioides en el feto o en el lactante, generalmente no se recomienda el uso del medicamento durante el embarazo a menos que el beneficio supere claramente el riesgo. Se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento y por 3 días después de su finalización.
  • Deterioro Hepático: Se evita su uso en pacientes con deterioro hepático grave.

Interacciones Farmacológicas y Monitoreo

Se evita la administración conjunta con inductores fuertes de la enzima CYP3A (como la rifampina), ya que esto puede reducir la eficacia de Symproic. El uso concurrente con otro antagonista opioide también se evita debido al potencial de un efecto aditivo y el aumento del riesgo de abstinencia a opioides. Los pacientes deben ser monitoreados de cerca para detectar síntomas de perforación gastrointestinal y de abstinencia a opioides.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Una sobredosis de Symproic se documenta en las fuentes regulatorias como una esperable exageración de los efectos adversos conocidos del medicamento. Se han estudiado exposiciones a dosis de hasta 500 veces el nivel terapéutico, lo que resultó en un aumento de los efectos secundarios reportados. Las manifestaciones clínicas pueden incluir un conjunto de síntomas compatibles con el síndrome de abstinencia a opioides, tales como diarrea, vómitos, dolor abdominal, pirexia (fiebre), escalofríos, hiperhidrosis (sudoración) y aumento del lagrimeo.

Un resultado grave específico señalado en la documentación regulatoria es el riesgo de perforación gastrointestinal. Esta complicación es especialmente relevante para personas con lesiones conocidas o sospechadas en el tracto gastrointestinal, y se han reportado casos fatales. El desarrollo de dolor abdominal grave, persistente o que empeora es una señal de advertencia crítica asociada a este riesgo. Los pacientes con alteraciones en la barrera hematoencefálica también pueden tener un mayor riesgo de abstinencia y requieren una observación médica cercana.

El manejo de una sobredosis es principalmente sintomático y de apoyo. Se requiere atención médica inmediata ante la sospecha de sobredosis. Se debe solicitar ayuda médica de emergencia de inmediato si la persona experimenta dolor abdominal grave, persistente o que empeora o si presenta signos críticos como colapso, convulsiones o incapacidad para despertar. No hay un antídoto específico documentado en la información oficial de prescripción, y el compuesto no es eliminable mediante hemodiálisis.

Usos terapéuticos de Symproic

Usos Principales y Beneficios de Symproic

Symproic se utiliza habitualmente para el manejo de una condición desafiante: el Estreñimiento Inducido por Opioides (EIO), en pacientes adultos que están recibiendo analgésicos opioides a largo plazo para tratar dolor crónico no oncológico (no relacionado con el cáncer). El propósito fundamental de este medicamento es ofrecer apoyo para los síntomas del EIO mientras los pacientes mantienen su tratamiento opioide actual.

Abordaje Sintomático y Aportes

Este medicamento está indicado para gestionar el conjunto de síntomas que definen el EIO crónico y que generan una tensión fisiológica notable. Estos síntomas típicamente incluyen una disminución en la frecuencia de las evacuaciones intestinales, la necesidad de realizar esfuerzos (pujos) considerables durante la defecación, y la presencia de heces duras o grumosas que interfieren con el confort diario. Este tratamiento ayuda con los síntomas relacionados con el estrés funcional específico de los órganos.

Symproic se emplea en entornos clínicos donde los síntomas son persistentes y disruptivos, y puede ser parte de una estrategia de manejo sintomático cuando se necesita apoyo adicional. Este enfoque contribuye a aliviar las dificultades relacionadas con la evacuación, lo que favorece una experiencia más cómoda en el funcionamiento diario. El medicamento se considera relevante para abordar los síntomas del Estreñimiento Inducido por Opioides en aquellos pacientes que siguen un régimen analgésico estable y a largo plazo.

Información Clave: Manejo de Apoyo para Síntomas de EIO
Indicación Principal: Estreñimiento Inducido por Opioides (EIO) Crónico
Foco Sintomático: Controlar el esfuerzo (pujo) y favorecer la frecuencia de las deposiciones
Escenario Relevante: Pacientes con terapia opioide estable y continua a largo plazo
Beneficio para el Paciente: Apoya el bienestar general durante las fases sintomáticas y reduce la carga de los síntomas

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Symproic?

Los documentos regulatorios definen de forma explícita la población de pacientes elegible para Symproic (naldemedina) y aquellos para quienes su uso está estrictamente restringido o contraindicado.

Alcance de la Elegibilidad

Clasificación Regla de Elegibilidad (Etiquetado Oficial)
Uso Aprobado Pacientes adultos (18 años o mayores) con Estreñimiento Inducido por Opioides (EIO) que reciben analgésicos opioides de forma continua.
Contraindicado Pacientes con obstrucción gastrointestinal (GI) conocida o sospechada o riesgo de perforación, o hipersensibilidad conocida a la naldemedina.
No Recomendado Pacientes con deterioro hepático grave (Clase C de Child-Pugh); también pacientes pediátricos (menores de 18 años), ya que la seguridad y eficacia no se han establecido.

Limitaciones Específicas por Población

Se requiere precaución en adultos mayores (75 años o más) debido a la limitada experiencia terapéutica disponible y en pacientes con condiciones que podrían comprometer la integridad de la pared del tracto GI. Para el deterioro renal grave, puede ser necesario un monitoreo clínico. Durante el embarazo y la lactancia, el uso está restringido; se debe tomar la decisión de suspender el medicamento o la lactancia debido al riesgo potencial de precipitar el síndrome de abstinencia a opioides en el lactante o en el feto. Este medicamento solo está aprobado para uso en adultos y no se recomienda su administración en niños.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros Medicamentos y Productos

La información regulatoria oficial describe las interacciones de Symproic, principalmente a través de dos mecanismos farmacocinéticos: el sistema enzimático CYP3A y el transportador de eflujo P-glicoproteína (P-gp). La Naldemedina es un sustrato de ambos sistemas, lo que significa que su concentración en el plasma puede variar notablemente si se administra junto con otras sustancias que modulan estos sistemas.


Restricciones y Clasificaciones de Interacción

Gravedad de la Interacción Categoría de Sustancia Interactuante Base Regulatoria
Contraindicada Inductores Fuertes de CYP3A (ej. Rifampina, Hierba de San Juan) Reducción significativa de la exposición a Naldemedina
Requiere Precaución Inhibidores Fuertes de CYP3A (ej. Ketoconazol, Itraconazol) Aumento significativo de la exposición a Naldemedina
Requiere Precaución Inhibidores de P-gp (ej. Ciclosporina) Aumento de la exposición a Naldemedina
Se Recomienda Evitar Otros Antagonistas Opioides Riesgo de antagonismo mu-opioide aditivo

La coadministración con inductores fuertes de CYP3A y P-gp está formalmente prohibida por los organismos reguladores debido a una reducción documentada en las concentraciones de Naldemedina, lo que puede disminuir su eficacia. Por el contrario, se sabe que los inhibidores de CYP3A y P-gp aumentan la exposición a Naldemedina. Aunque no están asociados con una regla de tiempo específica, estas interacciones se intensifican en poblaciones con deterioro hepático grave debido a una menor capacidad de depuración. La documentación oficial también indica que Symproic se puede tomar con alimentos, ya que las comidas no provocan una interacción clínicamente significativa.

Mecanismo de acción

¿Cómo Actúa Symproic?

Bloqueo Selectivo de Receptores Mu-Opioides Periféricos

El medicamento Symproic funciona como un antagonista selectivo del receptor mu-opioide de acción periférica. Su mecanismo principal consiste en unirse de forma competitiva a los receptores mu-opioides (MOR) ubicados de forma específica en las neuronas del sistema nervioso entérico, dentro del tracto gastrointestinal. Esta unión selectiva evita que los medicamentos opioides que se están tomando activen estos receptores periféricos. Como resultado, se revierte la señalización inhibitoria inducida por los opioides en el sistema nervioso entérico (SNE).

Cambio en el Movimiento y la Secreción Intestinal

Al bloquear los receptores MOR periféricos, Symproic anula los efectos inhibidores que los opioides tienen sobre el tracto gastrointestinal, lo que desencadena una serie de eventos que modifican la actividad del músculo liso gastrointestinal y la dinámica de las secreciones. Esta acción influye directamente en el tono muscular y la función peristáltica (los movimientos naturales de propulsión del intestino). Además, afecta la secreción de líquidos y electrolitos hacia el interior del intestino, lo que, en conjunto, acelera el movimiento del contenido intestinal.

Actividad Mínima en el Sistema Nervioso Central

Symproic está diseñado químicamente para tener una capacidad muy limitada de atravesar la barrera hematoencefálica (BHE). Esta restricción a la periferia es intrínseca a su mecanismo, garantizando que su acción en el tracto gastrointestinal no provoque una antagonización significativa de los receptores mu-opioides localizados en el sistema nervioso central.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales para la Administración de Symproic

Symproic se administra siguiendo un protocolo fijo y claro, según la información de prescripción. El medicamento se presenta como un comprimido oral que contiene 0.2 mg de naldemedina, siendo esta la dosis diaria estándar y máxima recomendada. Está destinado exclusivamente para uso en pacientes adultos, y su seguridad y eficacia no han sido establecidas en la población pediátrica.


Dosis Estándar y Forma de Uso

Característica Guía Oficial
Vía de Administración Oral
Dosis Diaria Estándar 0.2 mg
Frecuencia Una vez al día
Toma con Alimentos Puede ingerirse con o sin alimentos

Contexto de Uso y Posibles Ajustes

La forma de administración es simple y flexible, ya que la tableta puede tomarse a cualquier hora del día sin restricciones dietéticas. Es importante destacar que al iniciar la terapia con Symproic, no se requiere modificar la dosis del analgésico opioide que el paciente esté tomando. El tratamiento debe interrumpirse si el medicamento opioide para el dolor también se suspende, lo que establece que el uso de Symproic depende de la continuidad de la terapia opioide principal.

También se definen pautas de dosificación para poblaciones específicas. No se requiere ajuste de dosis en pacientes con cualquier grado de deterioro renal (incluida la enfermedad renal terminal). De manera similar, no se necesita ajuste para el deterioro hepático leve o moderado. Sin embargo, se recomienda oficialmente evitar su uso en pacientes con deterioro hepático grave (Clasificación Child-Pugh C). Si se olvida una dosis, la instrucción general es tomarla tan pronto como se recuerde durante el mismo día, a menos que esté próxima la hora de la dosis del día siguiente.

Evidencia clínica reciente

Symproic: Evidencia Clínica Reciente

Esta sección resume la investigación que ha explorado los resultados en pacientes con Symproic (naldemedina) en su función principal como tratamiento para el estreñimiento inducido por opioides (EIO) en pacientes adultos con dolor no oncológico. Los estudios han evaluado el efecto del fármaco en el sistema de receptores opioides, clasificándolo como un antagonista del receptor mu-opioide de acción periférica (PAMORA).


Estudios Fundamentales de Eficacia

Varios ensayos clave evaluaron si los hallazgos indicaban un aumento en el número de deposiciones espontáneas (SBM) en comparación con el placebo. Estos estudios típicamente emplearon criterios establecidos para cuantificar los cambios en los síntomas del EIO.

Ensayos Clínicos Principales

La investigación ha explorado si la administración de Symproic se asoció con diferencias en la frecuencia de SBM durante un período de 12 semanas. El diseño de estos ensayos incluyó configuraciones aleatorizadas, doble ciego y controladas con placebo.

  • Estudio 1 y Estudio 2 (N>1,000): Estos ensayos principales evaluaron el rendimiento del fármaco en estudio en pacientes adultos con EIO no oncológico. El criterio de valoración principal fue el porcentaje de respondedores (pacientes que lograron 3 o más SBM por semana con un aumento de al menos 1 SBM con respecto al valor inicial durante al menos 9 de las 12 semanas).

Seguimiento a Largo Plazo

Los estudios observacionales a largo plazo (de hasta 52 semanas) exploraron si el uso continuado se asociaba con un alivio sostenido del EIO mientras se examinaba la tasa de notificación de eventos adversos. Estos estudios recopilaron los resultados reportados por los pacientes para evaluar el impacto continuo de la afección en la calidad de vida.


Perfil de Seguridad y Tolerabilidad

Los datos de seguridad se recopilaron principalmente mediante la notificación de eventos adversos surgidos durante el tratamiento (TEAEs). El perfil de seguridad se analizó en función de los informes de eventos adversos, incluidos los eventos señalados frecuentemente, como dolor abdominal, diarrea y náuseas.

La evidencia se deriva de ensayos que evaluaron los resultados y hallazgos de seguridad en pacientes adultos con estreñimiento inducido por opioides.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Symproic (naldemedina)

P: ¿Cómo funciona Symproic en comparación con un laxante tradicional?

Symproic se clasifica como un Antagonista del Receptor mu-Opioide de Acción Periférica (PAMORA). Su mecanismo es distinto al de la mayoría de los laxantes tradicionales porque actúa específicamente bloqueando los efectos de los medicamentos opioides en los intestinos.

Esta acción dirigida previene que el opioide cause señales inhibitorias en el intestino, lo que está indicado para modular el movimiento del contenido intestinal.

P: ¿Son las cefaleas (dolores de cabeza) un efecto secundario común de Symproic?

Los pacientes reportaron cefaleas durante los ensayos clínicos de Symproic.

Sin embargo, los documentos oficiales que enumeran las reacciones adversas comunes generalmente se centran en aquellos eventos que ocurrieron en al menos el 5% de los pacientes, y las cefaleas no suelen incluirse en esa lista primaria.

P: ¿Es normal sentir náuseas al comenzar a tomar Symproic?

Las náuseas están enumeradas en la información oficial del producto como una reacción adversa común, reportada por el 4% de los pacientes en los ensayos clínicos.

Si bien la información regulatoria no especifica si esto es más frecuente al comenzar el tratamiento, es un efecto reportado en asociación con el uso del medicamento.

P: ¿Symproic interactúa con la toronja (pomelo) o su jugo?

La información oficial indica que Symproic se metaboliza por un sistema enzimático en el cuerpo conocido como CYP3A.

El jugo de toronja (pomelo) puede actuar como un inhibidor de este sistema enzimático. Debido a esto, el consumo de productos de toronja (pomelo) puede aumentar la cantidad de naldemedina en el cuerpo, y los documentos regulatorios aconsejan precaución.

P: ¿Existen medicamentos comunes de venta libre que interactúen con Symproic?

La información regulatoria advierte contra la toma de Symproic junto con inductores fuertes de CYP3A. Estas son sustancias que aceleran el metabolismo del fármaco y pueden disminuir su eficacia.

La Hierba de San Juan, que es un suplemento de venta libre común, está clasificada oficialmente como un inductor fuerte de CYP3A.

P: ¿Se puede tomar Symproic con vitaminas o suplementos comunes?

El etiquetado oficial exige precaución al tomar suplementos que se sabe que aceleran o ralentizan el sistema enzimático CYP3A o el transportador P-gp.

La mayoría de las vitaminas comunes generalmente no se reportan en las fuentes regulatorias como causantes de estas interacciones específicas. Los pacientes deben asegurarse de que cualquier suplemento o vitamina que utilicen sea conocido por no afectar el metabolismo del fármaco.

P: ¿Cuál es la duración típica o recomendada del tratamiento con Symproic?

Según la información oficial de prescripción, la duración del uso de Symproic está directamente relacionada con la continuación de la terapia opioide del paciente.

La información oficial de prescripción establece que el uso se interrumpe si el medicamento opioide principal para el dolor también se suspende.

P: ¿Cuáles son los signos de una reacción alérgica grave a Symproic?

Los documentos oficiales enumeran una reacción de hipersensibilidad conocida a la naldemedina como una contraindicación para su uso.

Los signos de dicha reacción que han sido reportados incluyen broncoespasmo (constricción de las vías respiratorias) y erupción cutánea.

P: ¿Necesito cambiar mi dieta mientras tomo Symproic?

Las instrucciones oficiales indican que el comprimido de Symproic puede tomarse con o sin alimentos.

Las fuentes oficiales aconsejan precaución con ciertos elementos, como el jugo de toronja (pomelo), que pueden afectar el metabolismo del fármaco.

P: ¿Cómo sé si Symproic me está funcionando?

La eficacia de Symproic en los ensayos clínicos se midió evaluando el porcentaje de pacientes que lograron 3 o más deposiciones espontáneas (SBM) por semana.

Los estudios y la información oficial indican que una respuesta positiva generalmente se define por un aumento en la frecuencia y la facilidad de las deposiciones.

P: ¿Qué tan rápido suele empezar a hacer efecto Symproic?

Los datos regulatorios de los estudios clínicos indican que se observaron diferencias en la frecuencia de las deposiciones espontáneas en comparación con el placebo tan pronto como en la primera semana de tratamiento.

Esto sugiere que los efectos relacionados con el medicamento pueden observarse en los días iniciales al comenzar la terapia.

P: ¿Los efectos de Symproic duran un día completo (24 horas)?

Las instrucciones oficiales de dosificación especifican que el medicamento debe tomarse una vez al día.

Este patrón de dosificación de una sola toma diaria implica que la acción del fármaco está destinada a mantenerse durante todo el intervalo de 24 horas entre dosis.

P: ¿Symproic interactúa con antidepresivos o medicamentos para la ansiedad comunes?

La información oficial advierte contra la toma de Symproic con inhibidores fuertes del sistema enzimático CYP3A, ya que esto puede aumentar los niveles de naldemedina en el cuerpo.

Ciertos antidepresivos y medicamentos para la ansiedad comunes se sabe que caen en la categoría de inhibidores de CYP3A, y su uso concurrente está sujeto a revisión con base en la guía regulatoria.

P: ¿Symproic causa típicamente aumento o pérdida de peso?

Los datos de seguridad regulatorios recopilados de los ensayos clínicos no incluyen ni el aumento ni la pérdida de peso entre las reacciones adversas más comunes o clínicamente significativas.

Esto sugiere que los cambios significativos en el peso corporal no son un efecto ampliamente reportado.

P: ¿Es Symproic una sustancia controlada según los organismos reguladores?

El estado regulatorio oficial confirma que la naldemedina (Symproic) no está clasificada actualmente como una sustancia controlada bajo la Ley de Sustancias Controladas o sus equivalentes globales.

Está designado como un medicamento que requiere prescripción médica.

P: ¿Afecta Symproic mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

Los documentos regulatorios oficiales suelen incluir una sección que aborda la posible influencia sobre la conducción y el manejo de maquinaria.

Según los datos clínicos disponibles, estos documentos generalmente indican que no se espera una influencia nula o insignificante en la capacidad del paciente para conducir.

P: ¿Symproic tiene alguna interacción reportada con el alcohol?

Los documentos regulatorios oficiales generalmente indican que no se ha llevado a cabo un estudio formal de interacción con alcohol.

Sin embargo, no hay advertencias o contraindicaciones específicas relacionadas con el consumo de alcohol enumeradas en la información de prescripción.

P: ¿Se puede triturar o partir el comprimido de Symproic por la mitad?

La información oficial de prescripción describe el medicamento solo como un comprimido oral para ser tomado una vez al día.

Las fuentes regulatorias no contienen ninguna autorización para triturar o partir el comprimido. La falta de instrucciones autorizadas en las fuentes regulatorias indica que el comprimido está destinado a ser tragado tal como se suministra.

P: ¿Symproic causa algún problema de sueño o insomnio?

El insomnio, que es la dificultad para dormir, está catalogado en los documentos regulatorios oficiales como una reacción adversa.

Sin embargo, fue reportado infrecuentemente en los estudios clínicos, lo que significa que no fue uno de los efectos secundarios más comunes.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Symproic?

Cómo Almacenar y Desechar Symproic (naldemedina)

Los comprimidos de Symproic deben almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, específicamente entre 20 C y 25 C (68 F a 77 F), con desviaciones permitidas de hasta 30 C. Los comprimidos no deben refrigerarse ni congelarse, ya que estas temperaturas están fuera del rango requerido.

Almacenamiento y Manipulación

El medicamento debe mantenerse en su envase original y la tapa debe permanecer bien cerrada. El envase proporciona la protección necesaria contra la luz. Symproic debe almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños para cumplir con los requisitos de seguridad obligatorios.

Instrucciones para la Eliminación

Symproic que no se haya utilizado o haya caducado debe desecharse de acuerdo con los requisitos locales, preferiblemente a través de un programa de devolución de medicamentos. Si no hay un programa de devolución disponible, los comprimidos deben mezclarse con una sustancia poco atractiva, sellarse en una bolsa de plástico y depositarse en la basura doméstica. No se recomienda desechar Symproic inmediatamente por el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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