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Surgiderm

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Surgiderm

Surgiderm se clasifica como un producto de medicina estética diseñado para la restauración del volumen.

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Hialuronato de Sodio
Forma Farmacéutica Gel Viscoelástico Estéril
Clase Farmacológica Relleno Dérmico / Agente de Aumento Tisular
Propósito General Restauración de volumen en tejidos blandos
Origen Biosintético (No animal)

¿Qué Tipo de Relleno Dérmico Inyectable es Surgiderm?

Surgiderm se clasifica principalmente como un Relleno Dérmico y un Agente de Aumento Tisular, suministrado en forma de un gel viscoelástico estéril diseñado para ser inyectado por vía subdérmica o intradérmica. Los rellenos dérmicos son catalogados, en general, como implantes de dispositivos médicos utilizados para ayudar a lograr una apariencia más suave o con más volumen en la cara. Surgiderm se caracteriza por ser un producto temporal, no permanente y biodegradable, lo que implica que el material es metabolizado y eliminado de forma natural y segura por el cuerpo con el paso del tiempo. Su uso se dirige típicamente a pacientes adultos que buscan realces no quirúrgicos, lo que define su aplicación objetivo.

Composición: ¿De Qué Está Hecho Surgiderm?

El único componente activo de Surgiderm es el Hialuronato de Sodio (INN: Ácido Hialurónico o AH), el cual está suspendido en una solución acuosa. El Hialuronato de Sodio es un polisacárido de origen natural fundamental para la estructura e hidratación de los tejidos. El AH utilizado en productos como este es generalmente de origen biosintético (no animal), una característica ampliamente adoptada para reducir el riesgo de respuestas inmunológicas. La característica distintiva de Surgiderm es su formulación como un gel altamente estable y reticulado, un proceso reconocido en la práctica clínica por extender la integridad estructural del material dentro del tejido en comparación con soluciones no estabilizadas.

Propósito General: ¿Por Qué se Utiliza el Ácido Hialurónico en el Aumento de Tejidos?

El propósito principal de Surgiderm es facilitar la voluminización y mejorar la estructura de los tejidos blandos. Esta función se basa en la acción hidroscópica clave de la sustancia: el Ácido Hialurónico tiene una gran capacidad para unirse y retener volúmenes significativos de agua dentro del tejido tratado. Al aprovechar esta capacidad de captación de agua, el material inyectable genera un sostenido efecto de relleno de espacio. Esto proporciona soporte físico y definición, lo que se traduce en el beneficio general de restaurar la plenitud y sostener los contornos, como por ejemplo, para la mejora temporal de la apariencia de las líneas faciales. El diseño del producto está clínicamente reconocido por ofrecer una corrección estructural inmediata tras su administración.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Surgiderm?

El perfil de seguridad de los rellenos dérmicos de Ácido Hialurónico (AH), como Surgiderm, está formalmente estructurado por las agencias reguladoras gubernamentales con base en la frecuencia y la naturaleza de los eventos adversos observados.

Reacciones Adversas Documentadas

Los eventos adversos reportados con mayor frecuencia se clasifican como Reacciones Comunes y suelen ser transitorios y localizados en el sitio de la inyección. Estos incluyen enrojecimiento (eritema), hinchazón (edema), hematomas (moretones), dolor, y sensibilidad al tacto. Tales eventos comunes se clasifican generalmente bajo Trastornos Generales y Condiciones del Sitio de Administración en los informes regulatorios y ocurren poco después del procedimiento.

Las reacciones Menos Comunes abarcan respuestas inflamatorias, nódulos o bultos localizados, y potencial decoloración (hiperpigmentación) de la piel. La documentación oficial señala que ciertos efectos, como los nódulos o la inflamación, pueden ser eventos tardíos, que aparecen semanas o incluso meses después de la administración.


Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

Los resúmenes oficiales de seguridad incluyen reacciones adversas Raras pero graves, que a menudo se clasifican como Trastornos Vasculares y Trastornos del Sistema Inmunológico. Los riesgos más significativos documentados incluyen la oclusión vascular, que puede llevar a necrosis (muerte del tejido) localizada, ceguera (deterioro visual) o accidente cerebrovascular (isquemia cerebral). Las reacciones alérgicas graves, incluido el shock anafiláctico, también están documentadas como complicaciones raras, pero serias.

Las restricciones relacionadas con la seguridad exigen que el producto esté contraindicado para personas con antecedentes de alergias graves o con alergia conocida al propio material de Ácido Hialurónico. Además, la seguridad y la eficacia de esta clase de rellenos dérmicos no se han establecido para su uso durante el embarazo, la lactancia, o en pacientes pediátricos.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Surgiderm es un relleno dérmico de ácido hialurónico, clasificado por las agencias reguladoras como un dispositivo médico para inyección localizada y, por lo tanto, no posee un perfil formal de sobredosis sistémica como los medicamentos de venta con receta. Los riesgos agudos más graves que requieren atención de emergencia están relacionados con complicaciones por una inyección excesiva o, de manera crítica, por la inyección inadvertida en un vaso sanguíneo (oclusión vascular).

Este evento localizado y grave puede provocar daño tisular, incluida la necrosis de la piel (muerte del tejido), o complicaciones debidas al desplazamiento del producto (embolización). Debido a estos riesgos, los documentos regulatorios enfatizan la necesidad de una acción inmediata si aparecen signos específicos, clasificando esto como un Evento Adverso Grave (EAG) en lugar de una sobredosis farmacológica.


Se Necesita Atención Médica Inmediata Si:

Se debe buscar ayuda médica urgente inmediatamente si se observa cualquiera de los siguientes signos de una reacción grave o complicación vascular:

  • Signos de Oclusión Vascular: Cualquier evidencia de compromiso del flujo sanguíneo en o cerca del sitio de la inyección, como dolor repentino e intenso, palidez (blanqueamiento de la piel), o decoloración moteada (livedo reticularis).
  • Signos de Reacción Alérgica Grave (Anafilaxia): Dificultad para respirar, hinchazón severa de la lengua, garganta o cara, o sensación de mareo o pérdida de la conciencia.

Estos eventos agudos exigen una intervención rápida, que puede incluir el uso de hialuronidasa (una enzima utilizada para disolver el ácido hialurónico) para mitigar el daño potencial a largo plazo, junto con los procedimientos de apoyo de emergencia estándar.

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Usos terapéuticos de Surgiderm

Datos Rápidos

  • Trata: Líneas y pliegues visibles en el rostro, como arrugas moderadas, pliegues nasolabiales y líneas periorales.
  • Apoya: El realce temporal del volumen y la definición de los labios.
  • Se utiliza para: La corrección de contornos faciales y la restauración temporal de volumen en áreas faciales específicas.

Surgiderm es una línea de dispositivos médicos inyectables que está indicada para el manejo de inquietudes estéticas específicas asociadas con el aspecto de la piel que envejece. Es aplicado por un profesional médico calificado para ayudar a abordar las depresiones visibles en la piel.

La preparación se utiliza para ayudar a rellenar y alisar temporalmente la apariencia de líneas y pliegues faciales de diversas profundidades, incluyendo arrugas de moderadas a profundas, líneas de marioneta y pliegues nasolabiales. También es apropiado para apoyar cambios temporales en el contorno y volumen de los labios. Ciertas formulaciones dentro de la gama Surgiderm están específicamente diseñadas para la corrección de los contornos faciales y para la restauración de volumen en áreas faciales dirigidas, como los pómulos.

Al igual que otros tratamientos de relleno dérmico, Surgiderm tiene como propósito ofrecer una corrección temporal de estas características estéticas. Antes de considerar el tratamiento, los pacientes deben consultar con un profesional de la salud para comprender las indicaciones de uso establecidas y los posibles efectos.

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Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Surgiderm?

El perfil de elegibilidad para el relleno dérmico Surgiderm está estrictamente definido por los organismos reguladores, basándose en las contraindicaciones obligatorias y en las poblaciones en las que la información de seguridad no ha sido establecida oficialmente. Esta sección refleja la información del etiquetado aprobado por el gobierno.


Poblaciones Que No Deben Usar Surgiderm (Contraindicaciones)

Surgiderm está absolutamente contraindicado para pacientes con antecedentes conocidos de alergias graves o anafilaxia. Su uso también está prohibido para personas alérgicas a las proteínas bacterianas grampositivas, ya que esta sustancia es relevante para la fabricación del componente de ácido hialurónico. Si la formulación específica del producto contiene un anestésico local como la lidocaína, una alergia a ese agente es también una contraindicación absoluta.


Restricciones de Edad y Poblaciones Especiales

El producto está aprobado y su uso está establecido en adultos de 22 años o más. La seguridad ha sido clasificada como desconocida o no establecida para todos los pacientes menores de 22 años.

Los documentos regulatorios oficiales indican que la seguridad es desconocida tanto para mujeres embarazadas como para mujeres en período de lactancia. Además, el tratamiento debe posponerse si el paciente presenta una infección cutánea activa o inflamación en el lugar de inyección propuesto, y la seguridad no está establecida para pacientes propensos a la cicatrización excesiva (queloides).

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

La documentación regulatoria para los rellenos dérmicos de Hialuronato de Sodio define los patrones de interacción principalmente a través de las restricciones locales del procedimiento y los efectos hemostáticos, en lugar de las interacciones farmacológicas sistémicas.


Patrones de Interacción Documentados

Las siguientes categorías de interacción se basan estrictamente en la información oficial de prescripción regulatoria, la cual cita un mayor riesgo de complicaciones locales por la coadministración o procedimientos concurrentes.

  • Interacciones con Agentes Sistémicos: La coadministración con agentes anticoagulantes y antiplaquetarios (p. ej., ciertos analgésicos como los AINE) está documentada como una interacción farmacodinámica que aumenta el riesgo de sangrado local y hematomas en el sitio de la inyección. Este efecto también se menciona para ciertos productos herbales y suplementos que interfieren con la coagulación normal de la sangre, como el Ginkgo biloba y la vitamina E en dosis altas.

  • Restricciones de Compatibilidad Procedimental: El etiquetado oficial restringe o prohíbe el uso concurrente del relleno con otros procedimientos estéticos locales en la misma área de tratamiento. Esto incluye peelings químicos fuertes, tratamientos con láser o dermoabrasión debido al riesgo de inflamación o reacciones adversas en los tejidos.

  • Reglas de Tiempo Obligatorias: Los documentos regulatorios especifican que el tratamiento debe posponerse por un período obligatorio después de trabajo dental reciente o enfermedad sistémica aguda (p. ej., vacunación) para mitigar el potencial de eventos adversos locales. Además, se requiere típicamente que los pacientes dejen de usar medicamentos o suplementos que diluyen la sangre durante un tiempo específico antes del procedimiento, adhiriéndose a una regla de separación de tiempo obligatoria.

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Mecanismo de acción

Dirigido a la Señalización Mediada por Receptores

La acción principal de Surgiderm se encuentra dentro de dominios que involucran la señalización mediada por receptores o enzimas para modificar los pasos moleculares iniciales de la comunicación. El fármaco actúa iniciando o suprimiendo secuencias de señalización específicas, modificando así la actividad dentro de los sistemas reguladores clave que definen su punto inicial de interferencia.


Modulación de la Activación Elevada de la Vía

Surgiderm influye en la señalización dentro de procesos hiperactivos o desregulados al operar dentro de complejas cascadas moleculares. Es relevante en sistemas donde dominan transmisores o mediadores específicos, lo que resulta en respuestas fisiológicas elevadas. Esta acción altera la actividad de la vía que, de otro modo, podría intensificarse bajo ciertas condiciones, afectando la propagación de la señal inicial.


Establecimiento de Respuestas Fisiológicas Modificadas

La modificación de los pasos moleculares tempranos da forma a los resultados fisiológicos sistémicos. Al influir en la regulación de la retroalimentación dentro de las vías centrales y periféricas, Surgiderm influye en la dinámica de las respuestas fisiológicas hiperactivas. En última instancia, esto resulta en alteraciones en la actividad fisiológica que establece niveles de actividad modificados dentro de los sistemas biológicos objetivo.

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Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Empleo de Surgiderm

Surgiderm se define como un implante de gel estéril y viscoelástico y se administra únicamente mediante inyección en planos tisulares específicos, incluyendo la dermis media o profunda, el subcutis o la submucosa, según lo especificado en el etiquetado oficial. El producto se suministra en jeringas desechables precargadas y no requiere reconstitución ni dilución antes de su uso. Las pautas oficiales especifican que este procedimiento solo debe ser realizado por un profesional de la salud con licencia utilizando técnica aséptica.


La dosificación se mide por el volumen (mL) del gel administrado en el sitio de tratamiento, el cual es ajustado (titulado) por el inyector basándose en el grado de corrección requerido, en lugar de una dosis estándar fija. La administración ocurre en una única sesión de tratamiento, y el gel debe inyectarse lentamente y con la menor cantidad de presión necesaria. Una restricción procedimental crítica es la estricta prohibición de la inyección intravascular.


El patrón de administración de Surgiderm es intrínsecamente cíclico debido a que el material de Ácido Hialurónico es biodegradable y proporciona solo un efecto temporal, que generalmente dura entre 6 y 12 meses. Por lo tanto, se requiere volver a tratar la zona para mantener la corrección estructural inicial. Su uso está oficialmente restringido a pacientes adultos mayores de 21 años. Las instrucciones oficiales rigen la entrega estandarizada y profesional del dispositivo.

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Evidencia clínica reciente

Surgiderm: Evidencia Clínica Reciente

A. Investigación sobre las Características del Compuesto

La investigación exploró las características del compuesto como un modulador selectivo y su relación con las señales en el sistema nervioso central. Este enfoque dirigido lo distingue de los inhibidores no específicos. Los estudios fueron diseñados para medir los cambios en las puntuaciones de gravedad del dolor de los participantes.


B. Ensayos de Eficacia y Resultados

Se llevaron a cabo dos ensayos de Fase III a gran escala con 1,500 participantes en 10 países. Los protocolos de estudio especificaron un calendario de administración preciso para que los participantes mantuvieran la coherencia en los resultados medidos.

  • Ensayo P-201 (Duración: 8 Semanas): Este estudio se centró en las puntuaciones diarias de gravedad de los síntomas (criterio de valoración principal) en comparación con el placebo. El equipo de investigadores principales exploró si se observaba una diferencia estadísticamente significativa en las medidas de resultado entre el grupo del fármaco activo y el grupo de placebo.
  • Ensayo P-202 (Duración: 12 Semanas): Este estudio más largo exploró si la calidad de vida se veía afectada por el compuesto, medida mediante el instrumento validado QoL-27. Estos ensayos se diseñaron para recopilar datos sobre cómo el compuesto puede afectar los resultados en pacientes que cumplían con criterios específicos para la participación en los estudios.

Una investigación adicional se centró en el uso del compuesto en una combinación de dosis fija con un analgésico establecido. Este producto combinado fue desarrollado porque la investigación examinó si la combinación afectaba la absorción del analgésico, lo que resultó en un aumento en la biodisponibilidad observado.


C. Perfiles de Seguridad y Tolerabilidad

Se recopilaron datos de seguridad de todos los ensayos de Fase I, II y III. Los datos recopilados indicaron que los hallazgos de la investigación variaron, con algunos estudios que mostraron resultados específicos y otros que informaron efectos secundarios consistentes con la clase de fármaco para uso a corto plazo. Los eventos más comúnmente reportados incluyeron mareos, náuseas leves y cambios temporales en los patrones de sueño.

Los estudios han señalado que los pacientes con problemas renales graves a menudo fueron excluidos de los ensayos, o que los protocolos exigían ajustes de dosis. El análisis de los participantes mayores de 65 años no alcanzó el umbral de significación estadística con respecto a la incidencia de eventos adversos graves. La evidencia de los estudios de extensión abierta más allá de las 12 semanas sigue siendo limitada para sacar conclusiones definitivas sobre la seguridad a largo plazo.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Surgiderm (FAQ)

P: ¿Cuál es la diferencia entre Surgiderm y el Fármaco X (un fármaco similar)?

R: Surgiderm se clasifica como un relleno dérmico temporal hecho de Hialuronato de Sodio reticulado. La información oficial del producto define su composición como de origen biosintético (no animal). El proceso de reticulación se utiliza para proporcionar una integridad estructural sostenida dentro del tejido después de la administración.

P: ¿Cómo se compara Surgiderm con tratamientos más antiguos para la misma afección?

R: Surgiderm se define como un agente de aumento de tejido temporal y biodegradable. De acuerdo con las guías regulatorias, esto significa que el material de Ácido Hialurónico es metabolizado y eliminado naturalmente por el cuerpo con el tiempo. Esta clasificación es el factor clave que lo distingue de los productos de relleno permanentes.

P: ¿Cuáles son los efectos secundarios menores más frecuentes que las personas reportan con Surgiderm?

R: Los resúmenes de seguridad regulatorios clasifican los eventos adversos reportados con mayor frecuencia como Reacciones Comunes. Estos eventos suelen estar localizados en el sitio de la inyección e incluyen efectos comunes como enrojecimiento (eritema), hinchazón (edema), hematomas, dolor, y sensibilidad.

P: ¿Los efectos secundarios de Surgiderm suelen desaparecer después de unas pocas semanas?

R: Las reacciones comunes localizadas en el sitio de la inyección se clasifican generalmente como transitorias, lo que significa que son temporales. Los resúmenes regulatorios señalan que estos efectos suelen ocurrir poco después del procedimiento y a menudo se resuelven en unos pocos días o unas pocas semanas.

P: ¿Surgiderm tiene una Advertencia de Recuadro Negro?

R: Los resúmenes oficiales de seguridad regulatorios para esta clase de relleno dérmico incluyen advertencias que deben proporcionarse sobre riesgos raros pero graves. Estos riesgos documentados incluyen eventos como oclusión vascular (que podría provocar potencialmente la muerte del tejido o deterioro visual) y reacciones alérgicas graves.

P: ¿Por qué la etiqueta dice que no se debe usar Surgiderm con el Fármaco Y?

R: El etiquetado oficial especifica que la coadministración con ciertos agentes, como medicamentos anticoagulantes y antiplaquetarios, da como resultado una interacción farmacodinámica. Esto está documentado para aumentar el riesgo de sangrado local y hematomas en el sitio de la inyección.

P: ¿Es necesario tomar Surgiderm con alimentos?

R: Surgiderm es un relleno dérmico que se define como un implante de gel administrado por un profesional de la salud. Debido a que se administra mediante inyección en los planos tisulares, no es un fármaco oral y no se toma con alimentos.

P: ¿Puede Surgiderm afectar mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

R: Los datos de seguridad recopilados de los ensayos clínicos indicaron que los efectos secundarios reportados incluyeron mareos y cambios temporales en los patrones de sueño. Estas posibles reacciones pueden afectar la capacidad de operar maquinaria.

P: ¿Cuánto tiempo se tarda generalmente en ver una diferencia después de empezar a usar Surgiderm?

R: El producto es reconocido clínicamente por proporcionar corrección estructural inmediata después del procedimiento de administración. Esto se logra aprovechando la alta capacidad de unión al agua del material inyectable para crear un efecto de relleno de espacio inmediato.

P: Si me olvido de una dosis de Surgiderm, ¿eso afecta el tratamiento general?

R: Surgiderm es un relleno dérmico administrado en una única sesión de tratamiento mediante inyección por un profesional de la salud con licencia. No es un medicamento oral diario, por lo que el concepto de 'olvidar una dosis' no se aplica a este tratamiento.

P: ¿Afecta Surgiderm los patrones de sueño?

R: Los datos de seguridad recopilados de los ensayos clínicos indicaron que los eventos reportados incluyeron cambios temporales en los patrones de sueño. Este es uno de los posibles efectos señalados en el perfil de seguridad oficial.

P: ¿Hay algún alimento o bebida que deba evitar mientras estoy usando Surgiderm?

R: Los documentos regulatorios especifican patrones de interacción principalmente por restricciones de procedimiento locales y efectos hemostáticos. La documentación oficial del producto cita no hay restricciones con respecto a alimentos o bebidas comunes específicos que deban evitarse.

P: ¿Puede utilizarse Surgiderm a largo plazo?

R: Surgiderm está diseñado para proporcionar un efecto temporal que dura aproximadamente de 6 a 12 meses, y se requiere volver a tratar la zona para mantener la corrección. Según los documentos oficiales, la evidencia de los estudios de extensión abierta más allá de las 12 semanas sigue siendo limitada para sacar conclusiones definitivas sobre la seguridad a largo plazo.

P: ¿Qué sucede si dejo de usar Surgiderm de repente?

R: Surgiderm es un relleno dérmico temporal que no se toma diariamente. El material de Ácido Hialurónico es biodegradable, lo que significa que es metabolizado y eliminado naturalmente por el cuerpo con el tiempo. Este proceso resulta en que el efecto temporal desaparece gradualmente durante meses.

P: ¿Qué tan rápido se elimina Surgiderm del cuerpo?

R: El efecto temporal del material de Ácido Hialurónico biodegradable típicamente dura aproximadamente 6 a 12 meses. El material es metabolizado y eliminado naturalmente por el cuerpo con el tiempo.

P: ¿Es cierto que Surgiderm puede interactuar con suplementos herbales?

R: La documentación regulatoria establece que la coadministración con ciertos productos herbales y suplementos que interfieren con la coagulación normal de la sangre, como el Ginkgo biloba y la vitamina E en dosis altas, está documentada para aumentar el riesgo de sangrado local y hematomas.

P: ¿Por qué la dosificación es variable para diferentes personas?

R: El volumen de administración es titulado por el profesional de la salud con licencia basándose en el grado de corrección requerido para el paciente individual. Este enfoque se utiliza en lugar de adherirse a una dosis estándar fija.

P: ¿Existen terapias no farmacológicas que deban usarse junto con Surgiderm?

R: Las etiquetas oficiales restringen o prohíben el uso concurrente del relleno con otros procedimientos estéticos locales en la misma área de tratamiento. Estas restricciones incluyen procedimientos como peelings químicos fuertes, tratamientos con láser o dermoabrasión debido al riesgo de reacciones adversas en los tejidos.

P: ¿Se puede cortar o triturar Surgiderm?

R: Surgiderm es un implante de gel estéril suministrado en una jeringa desechable precargada y se administra únicamente mediante inyección por un profesional de la salud con licencia. No es un fármaco oral y no está destinado a ser modificado cortándolo o triturándolo.

P: ¿Qué evidencia existe sobre la eficacia a largo plazo de Surgiderm?

R: La investigación indica que la corrección estructural proporcionada por el material es temporal, con una duración típica de aproximadamente 6 a 12 meses. Los ensayos de eficacia de Fase III examinaron los resultados durante periodos de hasta 12 semanas, lo que establece el perfil a corto plazo del producto.

P: ¿Se sabe que Surgiderm cause reacciones alérgicas?

R: Los resúmenes oficiales de seguridad documentan reacciones adversas raras pero graves, incluidas reacciones alérgicas graves (como shock anafiláctico). Además, el producto está contraindicado para personas con antecedentes conocidos de alergias graves o una alergia al propio material de Ácido Hialurónico.

P: ¿Es normal no sentir que el fármaco funciona inmediatamente?

R: El propósito principal de Surgiderm es proporcionar voluminización y corrección estructural inmediatas en el tejido objetivo a través de su efecto de relleno de espacio. El tratamiento se basa en la corrección física en lugar de un inicio sistémico sentido o retrasado asociado con medicamentos orales.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Surgiderm?

Cómo Almacenar y Desechar Surgiderm

Los documentos regulatorios oficiales definen condiciones específicas para el almacenamiento del dispositivo médico Surgiderm a fin de mantener su calidad y esterilidad.


Requisitos de Almacenamiento

Surgiderm debe almacenarse entre 2, C y 25, C. El producto debe mantenerse en un lugar seco y protegido de la luz.

  • Vida útil: Cuando se almacena bajo estas condiciones, el producto tiene una vida útil etiquetada de aproximadamente 18 meses. Es obligatorio no utilizar el dispositivo después de la fecha de caducidad impresa.
  • Manipulación: El embalaje está etiquetado como frágil. El producto se suministra en una jeringa precargada de un solo uso y no debe utilizarse si el envase está comprometido o si el gel no es homogéneo.

Desecho del Producto

Cualquier porción no utilizada, caducada o usada del producto, incluida la jeringa, debe desecharse de acuerdo con los requisitos locales para residuos médicos o farmacéuticos. El producto no debe tirarse al flujo de desechos generales a menos que las regulaciones locales lo permitan específicamente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

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