Suprep Bowel Prep Kit

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Suprep Bowel Prep Kit

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Suprep Bowel Prep Kit

¿Qué Tipo de Medicamento es Suprep Bowel Prep Kit?

El Suprep Bowel Prep Kit es un medicamento especializado de venta con receta médica, reconocido por su papel fundamental en la limpieza del colon. Esta preparación farmacéutica combinada se clasifica formalmente como un laxante osmótico y un catártico salino. A diferencia de muchas preparaciones osmóticas de un solo ingrediente, Suprep Bowel Prep Kit está diseñado específicamente como una solución de bajo volumen y alta concentración. El preparado se suministra en la forma farmacéutica de un concentrado para solución oral, que debe administrarse por vía oral después de su dilución obligatoria con agua. Su función clínica es la de un adyuvante diagnóstico, facilitando una visualización clara para los exámenes médicos.

Composición: La Combinación de Sales de Sulfato

La composición activa del kit es una combinación única de tres sales inorgánicas sintéticas: Sulfato de Sodio, Sulfato de Potasio y Sulfato de Magnesio. Esta precisa formulación tripartita es una característica diferenciadora clave, concebida para generar una carga osmótica alta necesaria en un volumen total inferior, en comparación con preparaciones más antiguas de gran volumen. La eficacia de esta combinación de sales de sulfato ha sido ampliamente respaldada por estudios farmacológicos publicados en la literatura de gastroenterología. El mecanismo principal de la formulación se basa en la acción colectiva de estos electrolitos concentrados para inducir de manera eficiente un movimiento significativo de líquidos y una evacuación rápida.

Propósito General de Suprep como Adyuvante Diagnóstico

El propósito general del Suprep Bowel Prep Kit es inducir la limpieza intestinal completa necesaria para lograr la precisión en los procedimientos diagnósticos. La preparación se utiliza habitualmente en entornos clínicos donde los pacientes requieren un método fiable y eficiente para conseguir la evacuación intestinal antes de un examen endoscópico, como una colonoscopia. Alcanzar este estado de evacuación casi total es crítico porque actúa como un adyuvante diagnóstico, evitando que el material fecal residual oscurezca el revestimiento del tejido y permitiendo así que el médico especialista visualice eficazmente el colon en busca de anomalías.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Suprep Bowel Prep Kit ?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad del Suprep Bowel Prep Kit se basa estrictamente en datos de ensayos clínicos y experiencia posterior a la comercialización, tal como se documenta en el etiquetado regulatorio oficial.

Reacciones Adversas Comunes y Esperadas

Las reacciones adversas más frecuentes observadas en ensayos clínicos en adultos que utilizaron el régimen de dosis dividida recomendado se clasificaron por frecuencia:

  • Muy Comunes (ge 10%): Malestar general, distensión abdominal, dolor abdominal y náuseas.
  • Comunes (ge 2% a <10%): Vómitos.

Estos efectos están asociados en gran medida con los rápidos y altos desplazamientos de fluidos inducidos por la acción osmótica de las sales de sulfato. Las reacciones adversas se agrupan por Clase de Sistema-Órgano, incluidos Trastornos Gastrointestinales, Trastornos del Metabolismo y de la Nutrición (anomalías hidroelectrolíticas) y Trastornos del Sistema Nervioso (dolor de cabeza).


Reacciones Adversas Graves y Consideraciones de Seguridad

Las advertencias regulatorias destacan el potencial de reacciones adversas graves, relacionadas principalmente con anomalías de líquidos y electrolitos. Estos desequilibrios pueden provocar resultados graves como arritmias cardíacas y convulsiones, particularmente en pacientes con afecciones preexistentes.

Las reacciones graves documentadas en el etiquetado o en los informes posteriores a la comercialización también incluyen ulceraciones de la mucosa colónica, colitis isquémica y reacciones de hipersensibilidad como la anafilaxia.

  • Seguridad Poblacional: Se recomienda precaución específica para pacientes con insuficiencia renal conocida y aquellos con un riesgo cardíaco incrementado. Cualquier anomalía preexistente de líquidos o electrolitos debe corregirse antes de la administración. Su uso está estrictamente prohibido (contraindicado) en pacientes con afecciones como obstrucción gastrointestinal, íleo o perforación intestinal.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial para Suprep Bowel Prep Kit se centra en los riesgos asociados con la pérdida excesiva de líquidos y electrolitos resultante de la acción osmótica de las sales de sulfato. Las manifestaciones de sobredosis documentadas implican anomalías graves de líquidos y electrolitos séricos, que incluyen hiponatremia (sodio bajo), hipopotasemia (potasio bajo) e hipocalcemia (calcio bajo). Los signos clínicos de una reacción grave pueden incluir vómitos intensos, signos de deshidratación (tales como disminución de la micción, mareos o dolor de cabeza) y cambios en la conciencia, incluidos delirio o desmayos.

Estos desequilibrios graves de líquidos y electrolitos pueden conducir a resultados sistémicos graves que ponen en peligro la vida. Las complicaciones documentadas incluyen arritmias cardíacas (latidos cardíacos anormales), convulsiones tónico-clónicas generalizadas y el potencial de insuficiencia renal aguda. Los reguladores señalan un mayor riesgo de estos eventos graves en poblaciones con insuficiencia renal existente o aquellas propensas a arritmias.

Cuándo Buscar Ayuda Médica Inmediata

Los documentos regulatorios establecen explícitamente que se requiere atención médica inmediata si un paciente desarrolla cualquier signo de pérdida grave de líquidos o complicaciones sistémicas. Los pacientes deben comunicarse con un proveedor de atención médica de inmediato o buscar servicios de emergencia por síntomas como vómitos intensos, convulsiones, arritmia cardíaca o pérdida de conciencia. El manejo implica tratamiento sintomático y de apoyo, centrado principalmente en la corrección urgente de las anomalías de líquidos y electrolitos. No se describe un antídoto específico en el etiquetado oficial.

Usos terapéuticos de Suprep Bowel Prep Kit

El papel de Suprep Bowel Prep Kit no es tratar síntomas o enfermedades crónicas, sino cumplir con un requisito de procedimiento específico, brindando apoyo para los procedimientos diagnósticos requeridos dentro del campo de la gastroenterología.

Preparación para Colonoscopias Programadas

Tal como se establece en la información oficial, esta preparación está específicamente indicada para la limpieza del colon como parte de la preparación para una colonoscopia tanto en adultos como en pacientes pediátricos de 12 años de edad o mayores. Su uso busca inducir una evacuación intestinal rápida y de gran volumen, lo que se considera el estado ideal para abordar la materia fecal residual y los residuos que actúan como una barrera para una examinación precisa. Esta acción contribuye al éxito del procedimiento necesario para obtener un diagnóstico exacto. La función principal del medicamento se utiliza habitualmente para ayudar con la limpieza del colon antes de una colonoscopia u otros procedimientos diagnósticos colónicos similares.

Facilitación de la Visualización Óptima y Tolerabilidad

El beneficio fundamental es que la preparación ayuda a lograr el objetivo de una visualización óptima del revestimiento del colon. Conseguir este estado de evacuación casi total contribuye a la capacidad del médico para detectar anomalías, como pólipos o inflamación, que de otro modo podrían quedar ocultas por los restos fecales. Esto proporciona apoyo para un resultado diagnóstico más fiable. La formulación concentrada de bajo volumen de la preparación también puede contribuir a una experiencia más manejable durante la fase preparatoria necesaria, lo que generalmente apoya la adherencia del paciente al régimen, ayudando a completar la limpieza intestinal a fondo.


Quick Fact: Abordaje de la Barrera Diagnóstica La preparación ayuda a solucionar la presencia de materia fecal residual, que interfiere con la inspección visual del revestimiento del colon durante los procedimientos programados.

Criterios de uso y restricciones

¿Quiénes pueden y quiénes no pueden usar Suprep Bowel Prep Kit?

Elegibilidad y Exclusiones (Estado Regulatorio)

La población de pacientes aprobada para Suprep Bowel Prep Kit incluye adultos y pacientes pediátricos de 12 años de edad o mayores, para el único propósito de la limpieza del colon antes de una colonoscopia. La seguridad y eficacia no se han establecido para niños menores de 12 años de edad.

Contraindicaciones Absolutas

El uso de este medicamento está estrictamente prohibido (contraindicado) en pacientes con afecciones gastrointestinales preexistentes específicas. Estas exclusiones absolutas incluyen obstrucción gastrointestinal o íleo, perforación intestinal, colitis tóxica, megacolon tóxico o retención gástrica. El medicamento tampoco debe ser utilizado por personas con hipersensibilidad conocida a cualquier componente del kit.

Uso Condicional y Restringido

El uso de la preparación puede permitirse, pero requiere precauciones específicas o pasos de pretratamiento para ciertas poblaciones. Las anomalías de líquidos y electrolitos conocidas o sospechadas deben ser corregidas antes de la administración. Se recomienda precaución a las personas con insuficiencia renal, antecedentes de convulsiones, mayor riesgo de arritmias cardíacas, o trastornos del metabolismo del ácido úrico (gota). Los datos sobre el uso del medicamento en mujeres embarazadas o en período de lactancia no están disponibles actualmente para evaluar el riesgo.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Medicamentos y Otros Productos

Interacciones con Medicamentos Orales (Exposición Reducida)

La acción osmótica y catártica de las sales de sulfato en Suprep Bowel Prep Kit acelera el tránsito gastrointestinal, lo que da lugar a una interacción farmacocinética que puede provocar la reducción de la absorción de muchos medicamentos orales administrados simultáneamente. Para mitigar este riesgo documentado oficialmente, es necesario un distanciamiento temporal obligatorio para sustancias específicas. Los antibióticos de tetraciclina y fluoroquinolonas, suplementos de hierro, Digoxina, Clorpromazina y Penicilamina deben tomarse al menos dos horas antes y no menos de seis horas después de la preparación. Una regla general exige que otros medicamentos orales no se tomen dentro de una hora de iniciar cada dosis de la solución.

Riesgos Farmacodinámicos y Aditivos

La coadministración con ciertas clases de medicamentos puede intensificar el potencial de cambios adversos en los líquidos y electrolitos. El uso de Diuréticos, IECA, ARA II y AINE se asocia con un mayor riesgo regulatorio de anomalías de líquidos y electrolitos y posible lesión renal. Además, el etiquetado señala un mayor riesgo de convulsiones cuando se coadministra con medicamentos conocidos por disminuir el umbral convulsivo. Este perfil de riesgo de interacción se considera especialmente relevante en pacientes con factores de riesgo preexistentes de arritmias cardíacas.

Restricciones y Sustancias Prohibidas

La coadministración con laxantes estimulantes está formalmente restringida debido al mayor riesgo de efectos adversos graves, que incluyen ulceraciones de la mucosa colónica o colitis isquémica. Las reglas regulatorias de administración también prohíben el consumo de alcohol, alimentos sólidos, leche y cualquier líquido rojo o morado durante todo el período de preparación.

Mecanismo de acción

El Suprep Bowel Prep Kit contiene una combinación de iones de sulfato no absorbibles: sulfato de sodio, sulfato de potasio y sulfato de magnesio. Estos electrolitos altamente concentrados permanecen localizados dentro de la luz del tracto gastrointestinal, específicamente en el intestino delgado y el colon. Esta acumulación selectiva resulta en un aumento significativo de la osmolaridad intraluminal relativa al tejido intestinal circundante.

Este gradiente osmótico establecido genera una fuerza impulsora que atrae agua desde la circulación sistémica y el espacio intersticial de la mucosa, a través de la pared intestinal y hacia la luz intestinal. El influjo de fluido aumenta sustancialmente el volumen y la hidratación del contenido luminal. La distensión mecánica resultante de la pared colónica estimula contracciones propagadas de alta amplitud del intestino grueso, lo que acelera el tránsito del contenido lleno de líquido fuera del colon.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo usar Suprep Bowel Prep Kit: Guías Oficiales de Administración

El Suprep Bowel Prep Kit se administra siguiendo un régimen de dosis dividida (Split-Dose Regimen) a lo largo de un período de dos días, estrictamente como una solución oral. La solución concentrada no debe ingerirse directamente y es obligatorio diluirla con agua antes de su consumo. La programación de todo el tratamiento depende del horario fijado para el procedimiento de colonoscopia, y requiere adherirse a un calendario específico de ingesta de líquidos.


Dosis y Horario Oficial

La preparación requiere el consumo de dos dosis completas: una en la noche anterior a la colonoscopia y la segunda aproximadamente 10 a 12 horas después, en la mañana del procedimiento. El régimen incluye un volumen obligatorio de consumo de líquidos claros adicionales después de cada dosis.

Grupo de Edad Volumen de Dosis (Concentrado) Requisito de Agua Adicional
Adultos Dos botellas de 6 onzas Dos recipientes de 16 onzas (después de cada dosis)
Pediátrico (12+ años) Dos botellas de 4.5 onzas Dos recipientes de 12 onzas (después de cada dosis)

Restricciones de Administración Procedimental

El régimen debe utilizarse en conjunto con restricciones dietéticas específicas, incluyendo la transición a una dieta de líquidos claros después de un desayuno ligero el día antes del procedimiento. El consumo de todos los líquidos debe cesar al menos dos horas antes de la colonoscopia programada. Para manejar la absorción, ciertos medicamentos orales deben espaciarse al menos 2 horas antes y 6 horas después de la administración de la solución. No se deben tomar otros laxantes durante este período de preparación.

Evidencia clínica reciente

Suprep Bowel Prep Kit: Evidencia Clínica Reciente

La investigación sobre el uso del Suprep Bowel Prep Kit (una combinación de sulfato de sodio, sulfato de potasio y sulfato de magnesio) se ha centrado principalmente en su efectividad para lograr una limpieza colónica adecuada antes de una colonoscopia. Lograr una limpieza de alta calidad es fundamental para la detección de pólipos y lesiones.


Hallazgos de Ensayos Clínicos

Se han realizado estudios que comparan el régimen de dosis dividida (split-dose), de dos días del kit, con otras preparaciones basadas en polietilenglicol (PEG). El régimen de dosis dividida es el enfoque más común evaluado en investigaciones recientes, donde la preparación se consume en dos porciones separadas (típicamente la noche anterior y la mañana del procedimiento).

  • Eficacia de Limpieza: Los ensayos evaluaron la calidad de la preparación utilizando escalas como la Escala de Preparación Intestinal de Boston (BBPS). La investigación documentó que el régimen de dosis dividida de Suprep se asoció con una alta tasa de limpieza adecuada o excelente. Los hallazgos fueron comparables a los reportados para los regímenes de PEG de alto volumen (4 litros).
  • Tolerabilidad del Paciente: Los estudios exploraron la tolerabilidad y la adherencia reportadas por el paciente. La investigación se enfocó en el menor volumen de la preparación de Suprep (aproximadamente 16 onzas por dosis, más agua) en comparación con las soluciones de 4 litros. Aunque ambos regímenes fueron generalmente bien tolerados, algunos estudios observaron diferencias en la preferencia del paciente relacionadas con el volumen o el sabor.

Investigación Comparativa

Se han investigado ensayos comparativos directos del kit frente a preparaciones de bajo volumen sin sulfato. Estos estudios generalmente evalúan la no inferioridad en el éxito de la limpieza. La evidencia general sugiere que la solución a base de sulfato tiene un desempeño comparable al de otras soluciones de bajo volumen para lograr una preparación pre-procedimiento satisfactoria cuando se sigue el régimen de dosis dividida.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Suprep Bowel Prep Kit (FAQ)

P: ¿Qué diferencia a Suprep de otras bebidas comunes para la preparación intestinal?

Los documentos oficiales describen el kit como una solución concentrada de bajo volumen que utiliza una combinación de tres sales de sulfato (sodio, potasio y magnesio) como ingredientes activos. Esta composición es la principal diferencia en comparación con las preparaciones intestinales de mayor volumen basadas en polietilenglicol (PEG).


P: ¿Es Suprep el mismo tipo de preparación que MoviPrep o GoLYTELY?

El kit es un catártico salino que utiliza sales de sulfato para limpiar el colon. Otras preparaciones comunes, como MoviPrep y GoLYTELY, utilizan un agente osmótico diferente llamado polietilenglicol (PEG), que generalmente requiere consumir un mayor volumen total de líquido.


P: ¿Puede Suprep causar deshidratación grave?

La información regulatoria destaca que, debido a la potente acción limpiadora, existe un riesgo de deshidratación grave y desequilibrio electrolítico como posibles reacciones adversas graves. Para mitigar este riesgo, los documentos regulatorios indican la importancia de consumir líquidos adicionales adecuados según las indicaciones durante la preparación.


P: ¿Afecta Suprep a la presión arterial?

La información oficial del producto indica que la preparación puede aumentar la posibilidad de anomalías de líquidos y electrolitos. Esta posibilidad es particularmente relevante para personas con mayor riesgo cardíaco o aquellas que están tomando ciertos medicamentos para la presión arterial.


P: ¿Es común que las personas experimenten alteraciones del sueño al tomar Suprep?

Las instrucciones oficiales de administración requieren un régimen de dosis dividida, con la segunda dosis tomada en la mañana del procedimiento. Debido al rápido inicio esperado del efecto limpiador, que generalmente comienza aproximadamente una hora después del consumo, este horario puede provocar alteraciones del sueño para algunos pacientes.


P: ¿Cuáles son las pautas generales para usar Suprep en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva?

Las advertencias oficiales de seguridad aconsejan precaución para pacientes con ciertos riesgos cardíacos o afecciones subyacentes, como la insuficiencia cardíaca congestiva. La información regulatoria especifica que cualquier anomalía de líquidos o electrolitos preexistente debe corregirse antes de comenzar la preparación.


P: ¿Existe algún riesgo de que la preparación no funcione correctamente?

La investigación clínica indica que lograr una limpieza colónica adecuada es fundamental para que el procedimiento sea exitoso. No completar la preparación correctamente puede resultar en una visión inadecuada para el médico y potencialmente requerir que se reprograme el procedimiento.


P: ¿Cómo se describe el control de electrolitos para los pacientes que usan Suprep?

Las advertencias oficiales establecen que se pueden realizar pruebas de laboratorio, como las que controlan los niveles de sodio y potasio, antes o después de usar la preparación. Estas pruebas generalmente se realizan en pacientes que tienen un mayor riesgo de desarrollar anomalías de líquidos y electrolitos.


P: ¿Qué significa si las heces siguen turbias o coloreadas?

Las guías clínicas y las instrucciones para el paciente describen el objetivo visual de una preparación exitosa. El objetivo de la preparación es que la deposición final sea un líquido claro o amarillo claro, sin heces sólidas ni turbidez significativa, para asegurar que el médico tenga una visión clara del revestimiento del colon.


P: ¿Existe una definición oficial de preparación intestinal exitosa con Suprep?

El éxito de la preparación en ensayos clínicos se evalúa utilizando medidas clínicas validadas. La calidad de la limpieza se evalúa utilizando herramientas como la Escala de Preparación Intestinal de Boston (BBPS), que mide la limpieza de diferentes secciones del colon.


P: ¿Cuál es la guía general sobre la toma de vitaminas y suplementos durante la preparación con Suprep?

Debido al tiempo de tránsito acelerado a través del tracto digestivo, la absorción de casi todos los medicamentos y suplementos tomados por vía oral puede reducirse. Las instrucciones oficiales señalan que suplementos específicos, como el Hierro, deben distanciarse al menos dos horas antes y seis horas después de la preparación.


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Suprep después de tomar la primera dosis?

Según las instrucciones oficiales para el paciente, las deposiciones acuosas generalmente comienzan aproximadamente una hora después de consumir la primera dosis de la solución mezclada. Debe tenerse en cuenta que el tiempo exacto de inicio puede variar entre individuos.


P: ¿Existe una interacción conocida entre Suprep y los anticoagulantes?

El movimiento acelerado a través del tracto digestivo puede reducir la absorción de cualquier medicamento oral. Para los pacientes que toman anticoagulantes (diluyentes sanguíneos), las guías clínicas aconsejan que el uso de dichos medicamentos debe ser revisado por un prescriptor antes de comenzar la preparación.


P: ¿Interactúa Suprep con las píldoras anticonceptivas?

La información oficial del medicamento establece que el tránsito acelerado a través del tracto gastrointestinal puede reducir la absorción de los anticonceptivos orales. Esta reducción en la absorción podría potencialmente disminuir el efecto terapéutico de la píldora anticonceptiva.


P: ¿Se ha estudiado Suprep en pacientes mayores de 75 años?

La investigación clínica que examina preparaciones intestinales de bajo volumen, incluido el kit, ha evaluado el régimen de preparación en poblaciones de pacientes que incluyen a personas de 75 años o más en ciertos estudios.


P: ¿Qué sucede si un paciente no termina la segunda dosis de Suprep?

Es obligatorio consumir todo el volumen de solución y agua prescrito. No hacerlo puede provocar una limpieza inadecuada del colon, lo que podría resultar en la necesidad de reprogramar el procedimiento médico.


P: ¿Es necesario permanecer cerca de un baño después de comenzar Suprep?

Los materiales oficiales para el paciente indican que, debido al efecto previsto de la preparación de inducir deposiciones acuosas y acelerar el tránsito intestinal, es necesario permanecer cerca de las instalaciones del baño durante todo el período de administración.


P: ¿Se puede mezclar la solución de Suprep con jugo en lugar de agua?

Las instrucciones oficiales de administración especifican que la solución concentrada debe mezclarse con agua potable fría hasta la línea de llenado designada para la dilución inicial. Otros líquidos claros se consumen por separado como parte del régimen de hidratación.


P: ¿Puede el uso de Suprep afectar la precisión de una prueba de azúcar en la sangre?

Los pacientes con diabetes se señalan como una población que requiere precaución. Si bien el etiquetado no especifica un efecto en la precisión de una prueba de azúcar en la sangre, los niveles de glucosa en sangre fueron un parámetro monitoreado en estudios clínicos de la preparación.


P: ¿Por qué se considera Suprep un medicamento de venta con receta únicamente?

El estado de venta con receta únicamente es obligatorio debido a la potente acción osmótica de la preparación y al riesgo asociado de reacciones adversas graves, como el desequilibrio electrolítico grave. Este estado garantiza que se mantenga la supervisión clínica para gestionar los factores de riesgo del paciente.


P: ¿Con qué frecuencia se utiliza Suprep antes de una cirugía que no sea una colonoscopia?

El uso aprobado por la FDA para el kit es específicamente la limpieza del colon en preparación para una colonoscopia. La documentación regulatoria no proporciona información sobre su uso para la preparación antes de otros tipos de cirugía.


P: ¿Contiene Suprep algún alérgeno conocido o aditivos alimentarios comunes?

La preparación contiene ingredientes activos (sales de sulfato) y una lista de ingredientes inactivos (excipientes). Las advertencias oficiales establecen que el uso del kit está contraindicado (estrictamente prohibido) en personas con una hipersensibilidad conocida a cualquiera de sus componentes.


P: ¿Qué se debe hacer si la solución de Suprep es demasiado difícil de tragar?

Si un paciente considera que no puede consumir toda la solución y el agua requeridas según las indicaciones, la guía oficial exige que se contacte a un prescriptor de inmediato, ya que no consumir la cantidad total puede llevar a una preparación inadecuada.


P: ¿Importa el sabor de Suprep para su eficacia?

El efecto limpiador de la preparación se basa en la acción osmótica de las sales de sulfato, que depende únicamente de que se consuma el volumen total de la solución, no de la percepción subjetiva de su sabor.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Suprep Bowel Prep Kit ?

Requisitos Oficiales de Almacenamiento y Eliminación

El almacenamiento y el desecho del concentrado de Suprep Bowel Prep Kit sin mezclar y de la solución diluida deben seguir estrictamente las guías regulatorias para mantener la integridad y seguridad del producto.

Tipo de Requisito Declaración Regulatoria Oficial
Temperatura de Almacenamiento Almacene el producto sin mezclar a Temperatura Ambiente Controlada (68 °F a 77 °F / 20 °C a 25 °C).
Prohibición de Manipulación No congele el concentrado ni la solución diluida. Proteja del calor y la humedad excesivos.
Estabilidad Post-Dilución La solución diluida debe desecharse si no se utiliza dentro de las 4 horas posteriores a su preparación.
Seguridad Infantil El medicamento y todos los demás fármacos deben almacenarse fuera del alcance de los niños.
Desecho del Producto Deseche el producto no utilizado y el envase de acuerdo con las regulaciones locales para productos medicinales.

Estas guías definen las restricciones de almacenamiento para el concentrado, especificando la Temperatura Ambiente Controlada y prohibiendo la congelación. También establecen un período de estabilidad crítico y limitado en el tiempo para la solución diluida. Cualquier producto o empaque no utilizado debe desecharse en cumplimiento con los protocolos locales de desechos farmacéuticos oficialmente establecidos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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