Sucrase

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Sucrase

Datos Clave: Resumen de Sucralfato

Propiedad Descripción
Principio activo Sucralfato
Presentación Comprimidos, Suspensión Oral
Clase farmacológica Agente Protector de la Mucosa, Antiulceroso
Propósito general Forma una barrera física sobre el revestimiento digestivo lesionado
Origen Compuesto Sintético

¿Qué es el Sucralfato y a Qué Clase Pertenece?

Sucrase es un nombre comercial para un medicamento cuyo componente activo es el Sucralfato. Este principio activo se clasifica como un Agente Gastrointestinal y funciona específicamente como Agente Protector de la Mucosa y Agente Antiulceroso. La principal función de esta clase farmacológica es proteger la capa delicada, o mucosa, del tracto digestivo. El Sucralfato es un compuesto sintético, fabricado como una sal básica de aluminio de sacarosa sulfatada. Su formulación es reconocida por un mecanismo único en el ámbito clínico: su capacidad de adherirse a la mucosa gastrointestinal, un principio respaldado por numerosos estudios farmacológicos.

Debido a su perfil, el Sucralfato se considera un fármaco de acción local, lo que significa que sus efectos terapéuticos se concentran directamente en el lugar de la lesión en lugar de modificar la química del cuerpo de manera sistémica, lo que lo diferencia de los medicamentos reductores de ácido de absorción sistémica. Está disponible principalmente como medicamento de venta solo con receta médica (Rx) para adultos, siendo un rasgo distintivo que la suspensión oral se prefiera a menudo para lograr un recubrimiento dirigido del esófago superior.


El Rol del Sucralfato como Agente Citoprotector

El objetivo primordial del Sucralfato como Agente Citoprotector es establecer una barrera física protectora sobre el tejido dañado en el revestimiento del sistema digestivo. Tras la administración por vía oral, el componente activo del fármaco reacciona con el ácido del estómago, transformándose rápidamente en un polímero viscoso que se adhiere de forma preferencial al material proteináceo de las úlceras expuestas.

Esta función de barrera es esencial para aislar el tejido vulnerable de agentes corrosivos, como el ácido del estómago y las enzimas digestivas. El mecanismo del Sucralfato separa efectivamente el lecho de la úlcera del contenido luminal, promoviendo así la reparación del tejido. Esto demuestra que el beneficio central del medicamento es su capacidad para acelerar el proceso de curación natural del cuerpo al asegurar el sitio de la lesión.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Sucrase?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Sucrase (sacrosidasa) se define principalmente por las reacciones adversas gastrointestinales reportadas y por advertencias específicas detalladas en la documentación regulatoria, como la información de prescripción de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA).


Reacciones Adversas y Efectos Sistémicos

Las reacciones adversas notificadas en estudios clínicos involucran en gran medida el sistema digestivo y no están clasificadas formalmente utilizando categorías de frecuencia estándar (por ejemplo, Frecuentes, Poco Frecuentes). Las principales Clases de Órganos y Sistemas (SOCs) afectadas incluyen:

  • Trastornos Gastrointestinales: Los efectos reportados incluyen dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos y estreñimiento.
  • Trastornos del Sistema Nervioso: Las reacciones documentadas incluyen dolor de cabeza y nerviosismo.
  • Trastornos Psiquiátricos: Se ha informado dificultad para dormir (insomnio).
  • Trastornos Generales: Incluye informes de deshidratación.

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

La preocupación de seguridad más grave documentada es el riesgo de Reacciones de Hipersensibilidad Graves. Estas respuestas alérgicas agudas, que pueden incluir sibilancias, erupción cutánea, hinchazón de la cara o garganta, y dificultad para respirar, requieren precaución y observación, particularmente durante las dosis iniciales del medicamento.

Sucrase está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la levadura, productos de levadura, papaína o glicerina (glicerol).


Consideraciones de Seguridad Específicas para Poblaciones

Los documentos regulatorios incluyen consideraciones específicas para ciertos grupos de pacientes:

  • Pacientes Diabéticos: Dado que Sucrase descompone la sacarosa en glucosa y fructosa, que luego son absorbidas, existe un potencial de cambios en los niveles de glucosa en sangre.
  • Uso Pediátrico: La seguridad y eficacia están establecidas para pacientes de cinco meses de edad o mayores.
  • Embarazo: El medicamento generalmente se administra solo si es claramente necesario.

Estos dominios de seguridad permiten estructurar la comprensión del perfil de riesgo del medicamento en torno a la experiencia gastrointestinal, el potencial alérgico y las consideraciones metabólicas para las poblaciones en riesgo.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Esta sección describe la información documentada oficialmente sobre sobredosis de Sucrase (Sacrosidasa), basándose estrictamente en datos de las autoridades reguladoras gubernamentales, como la información de prescripción de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA).


Perfil Documentado de Sobredosis

La documentación regulatoria para Sucrase indica que no se ha reportado sobredosis en estudios clínicos ni en la literatura. Por consiguiente, el etiquetado oficial no enumera síntomas específicos, signos clínicos ni resultados graves asociados con una sobredosis pura del medicamento. Esta ausencia de detalles clínicos documentados representa una limitación clave en el perfil de seguridad oficial.


Acciones de Emergencia Requeridas

Aunque no se han documentado manifestaciones específicas, todos los casos sospechosos de sobredosis deben manejarse como una emergencia médica que requiere atención profesional. La información oficial de prescripción exige acción inmediata.

Acción Requerida Instrucción Regulatoria Oficial
Buscar Ayuda Urgente Comuníquese con su médico o acuda a la sala de emergencias de inmediato.
Manejo Clínico El tratamiento para una sobredosis sospechada es de apoyo (o sintomático).

Esto implica que no se requiere un antídoto específico y que el manejo se limita a proporcionar medidas de apoyo al paciente. No se detallan requisitos especiales de monitoreo ni consideraciones específicas por población (como para niños o personas mayores) en la sección oficial de sobredosis.

Usos terapéuticos de Sucrase

Alivio del Malestar Gastrointestinal: Usos y Beneficios

Sucrase (sacrosidasa) es un medicamento de reemplazo enzimático de administración oral que se aplica para abordar el conjunto de síntomas gastrointestinales que suelen aparecer tras el consumo de sacarosa (azúcar de mesa) y almidón. La medicación se utiliza habitualmente para ayudar a controlar los síntomas de la deficiencia congénita de sacarasa-isomaltasa (CSID).

Sucrase se utiliza para manejar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, tales como diarrea acuosa, dolor abdominal, distensión abdominal y exceso de gases. Este enfoque proporciona apoyo sintomático adicional durante las fases de mayor malestar, contribuyendo a una mejora en el bienestar y el confort diario.

Dato Rápido: Contribuye al Manejo del Malestar Digestivo

Sucrase se considera pertinente en entornos clínicos relacionados con la CSID, donde los síntomas se agrupan en patrones que generan una tensión fisiológica notable y una interferencia funcional. Ofrece alivio de apoyo cuando los síntomas son temporalmente abrumadores, ayudando a los pacientes a afrontar estos episodios difíciles con mayor estabilidad. El medicamento se considera relevante en contextos que implican una carga sistémica acentuada.

“Proporciona apoyo al paciente durante las fases de mayor malestar o angustia al aliviar los síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos.”

Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Puede Usar Sucrase

La idoneidad para el uso de Sucrase (sacrosidasa) está definida por criterios regulatorios oficiales, centrándose en la condición de salud y los antecedentes médicos del paciente.

Criterios de Elegibilidad

Categoría Condición Regulatoria Oficial
Indicación Principal Pacientes diagnosticados con Deficiencia Congénita de Sacarasa-Isomaltasa (CSID).
Edad Mínima Establecido para uso en pacientes pediátricos de 5 meses de edad o mayores.
Uso Condicional Pacientes con Diabetes Mellitus requieren precaución y una vigilancia cuidadosa debido al efecto de la enzima en la absorción de carbohidratos.
Embarazo Se permite solo si es claramente necesario; el uso generalmente se considera aceptable durante la lactancia.

Contraindicaciones (Quién No Debe Usar)

Sucrase está contraindicado y no debe ser utilizado por pacientes con antecedentes conocidos de hipersensibilidad (alergia) al principio activo o a sus componentes. Esto incluye alergias a la levadura, productos de levadura, glicerina (glicerol), o cantidades mínimas de papaína utilizada en el proceso de fabricación.

El uso no está establecido en bebés menores de 5 meses de edad ni en aquellos con deficiencias de disacaridasas secundarias (adquiridas).

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil regulatorio oficial de Sucrase (sacrosidasa) está determinado por las limitaciones relacionadas con la estabilidad de la enzima, más que por interacciones farmacocinéticas o farmacodinámicas sistémicas con otros productos medicinales. Dado que es una enzima de reemplazo que no se absorbe de forma sistémica, no se espera que Sucrase participe en las interacciones medicamentosas comunes que involucran vías metabólicas, como las enzimas CYP, o los transportadores de fármacos. No se anticipan ni se han reportado oficialmente interacciones sistémicas entre medicamentos ni entre medicamentos y alimentos.

El perfil de interacción documentado se enfoca en las condiciones que podrían reducir la actividad enzimática del medicamento. La restricción principal relacionada con la interacción que ha sido documentada se refiere a la temperatura. Debe evitarse la coadministración con líquidos, bebidas o alimentos tibios o calientes, ya que la exposición al calor provoca la desnaturalización térmica, lo que resulta en una pérdida de la efectividad del medicamento.

Una segunda limitación documentada se basa en la acidez. Las sustancias que son ácidas o que alteran rápidamente el pH gástrico también pueden conducir a una reducción de la actividad de la enzima. Por lo tanto, la coadministración con sustancias ácidas, como el jugo de fruta, está específicamente restringida y debe evitarse de acuerdo con el etiquetado oficial del producto. Estos requisitos establecen restricciones de procedimiento obligatorias sobre el consumo simultáneo de alimentos y líquidos, las cuales se basan en mantener la estabilidad funcional de la enzima dentro del tracto digestivo.

Mecanismo de acción

La acción farmacológica del Sucralfato se define por una transformación localizada que depende del nivel de pH. Esto da como resultado un mecanismo dual que afecta de manera exclusiva al revestimiento digestivo que se encuentra lesionado.


Formación de una Barrera Física Activada por Ácido

Este dominio abarca la acción mecánica principal: el ácido gástrico (cuando el pH < 4) transforma la molécula inactiva en un gel polianiónico viscoso. Este gel se adhiere fuertemente de forma electrostática a las proteínas expuestas localizadas en la base de las úlceras, creando así una barrera citoprotectora duradera. Este escudo físico aísla el tejido dañado de agentes altamente corrosivos, como el ácido y la pepsina proteolítica, disminuyendo la exposición directa del tejido a los agresores del lumen.


Mejora de la Defensa Mucosa Endógena

Este dominio secundario implica el papel del medicamento en el apoyo a los procesos de curación intrínsecos del organismo. El Sucralfato estimula localmente la producción de Prostaglandina E2 (PGE2), lo que incrementa significativamente la secreción de moco y bicarbonato (HCO3^-) protectores en la zona del daño. Esta actividad contribuye al mantenimiento de un microambiente local propicio para la reparación, promoviendo la restitución celular y la reepitelización mediante la protección de factores de crecimiento (como el EGF) necesarios para la regeneración del tejido.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Sucrase (Sacrosidasa): Guías Oficiales de Administración

Sucrase (sacrosidasa) se administra únicamente por vía oral como una solución y está indicada como terapia de reemplazo enzimático a largo plazo. El protocolo de uso del medicamento está definido con precisión por los documentos regulatorios, vinculando la dosis al peso corporal del paciente y la sincronización con el consumo de alimentos.


Dosis y Horario Oficiales

Parámetro Instrucción Oficial (Base Regulatoria)
Vía de Administración Solución oral solamente.
Dosis Estándar 2 mL (17,000 U.I.) para pacientes con peso superior a 15 kg; 1 mL (8,500 U.I.) para pacientes con peso igual o inferior a 15 kg. La dosis diaria total no debe exceder los 8 mL.
Momento de Ingesta Se administra con cada comida o merienda que contenga sacarosa o almidón. La mitad de la dosis debe tomarse al comienzo de la ingesta y la mitad restante durante el transcurso de la comida o merienda.
Normas por Grupo de Edad Aprobado para uso en pacientes de 5 meses de edad o mayores.
Regla de Dosis Olvidada Si se omite una dosis, los pacientes deben saltarse la dosis olvidada y continuar con su horario regular. Las dosis dobles no deben tomarse.

Preparación y Restricciones de Uso

La solución de Sucrase debe diluirse inmediatamente antes de su consumo. Los líquidos aprobados para la dilución incluyen agua, leche o fórmula infantil que estén a temperatura fría o ambiente. El medicamento no debe mezclarse con líquidos tibios o calientes, ya que el calentamiento puede disminuir la potencia de la enzima. También se establece explícitamente que la solución no debe mezclarse con jugo de fruta o bebidas ácidas debido al riesgo de reducir su actividad enzimática.

Para asegurar la estabilidad y calidad del producto, el frasco multidosis debe ser desechado cuatro semanas después de su apertura, independientemente de la cantidad de solución que quede.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Sucrase (Sacrosidasa)

La evidencia de investigación para Sucrase (sacrosidasa) se centra en su función como reemplazo enzimático para individuos diagnosticados con Deficiencia Congénita de Sacarasa-Isomaltasa (CSID). Los estudios científicos revisados por las autoridades regulatorias exploraron la relación entre el reemplazo de la actividad enzimática de la sacarasa faltante y la experiencia clínica del paciente.


Evidencia que Respalda el Uso en Deficiencia Congénita de Sacarasa-Isomaltasa (CSID)

La base de la investigación que sustenta la revisión regulatoria de Sucrase se construyó principalmente sobre ensayos controlados aleatorizados (ECA) a corto plazo, en los que la experiencia del paciente se comparó con un placebo (una sustancia inactiva). Estos estudios se aplicaron en contextos de investigación que involucraban síntomas gastrointestinales inestables o fluctuantes, típicos de CSID, como diarrea acuosa, dolor abdominal e hinchazón. Las poblaciones incluyeron tanto pacientes pediátricos (niños de 5 meses de edad o mayores) como adultos diagnosticados con deficiencia de sacarasa.

Los estudios monitorearon varios factores clave, incluyendo las experiencias de malestar reportadas por el paciente y mediciones relacionadas con la frecuencia y consistencia de las heces. La investigación describe patrones observados en estudios que examinaron cómo estos resultados medidos evolucionaron durante el período de estudio. Algunos ensayos informaron datos que indicaban patrones relacionados con la frecuencia de las deposiciones y el número de heces formadas o duras en las poblaciones observadas, y los hallazgos ayudan a contextualizar cómo los pacientes reportaron su experiencia durante el breve período de estudio.


Enfoque de Estudios a Largo Plazo y Seguimiento Extendido

Aunque la revisión regulatoria inicial se basó en ensayos controlados a corto plazo, la evidencia posterior se ha derivado de estudios observacionales longitudinales que monitorearon a los pacientes durante períodos extendidos. Estas actividades de investigación exploraron la experiencia de las personas que utilizaron el producto durante varios meses y, en algunos casos, hasta por cuatro años.

Estos estudios más largos monitorearon cómo los resultados reportados por el paciente relacionados con el funcionamiento de la vida diaria evolucionaron durante los intervalos de observación definidos. Esta evidencia proporciona información sobre los patrones a largo plazo observados en la funcionalidad o el nivel de actividad diarios. Ayuda a proporcionar datos que la investigación controlada a corto plazo no puede capturar por completo.


Investigación en Grupos de Pacientes Específicos

La investigación hasta ahora indica que los estudios han examinado el reemplazo enzimático en un amplio rango de edades dentro de la población afectada. Sin embargo, la literatura científica también señala que los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes. Específicamente, hay información limitada sobre la relación de la edad con los resultados medidos en pacientes geriátricos (adultos mayores). Además, debido a la naturaleza rara de la condición, los resultados se aplican solo a las poblaciones específicas estudiadas y los hallazgos describen patrones grupales, no resultados personales.


Lo que Sigue Siendo Incierto o Poco Estudiado

Una limitación importante es que la investigación central implicó tamaños de muestra pequeños (N) debido a la rareza de CSID. Por lo tanto, los resultados deben contextualizarse como un reflejo de patrones grupales en lugar de predicciones individuales. Además, Sucrase se estudió para el reemplazo de la enzima sacarasa faltante, pero la condición en sí (CSID) también involucra una actividad reducida de isomaltasa. Los estudios monitorearon el efecto relacionado con la digestión de azúcar, pero hay información limitada sobre el efecto del tratamiento en la digestión del almidón, lo que significa que el impacto total del producto en el componente de deficiencia de isomaltasa sigue siendo incierto. Finalmente, los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, y la certeza sigue siendo baja con respecto a los resultados después de muchos años de uso.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Sucrase (FAQ)


P: ¿Es Sucrase lo mismo que Lactasa u otras enzimas con terminación "asa"?

Sucrase (sacrosidasa) es un reemplazo enzimático diseñado específicamente para ayudar a descomponer la sacarosa, o azúcar de mesa. La enzima sacarasa funciona de manera diferente a la lactasa, que es una enzima que ayuda a descomponer la lactosa (el azúcar de la leche). La información oficial del producto señala que los pacientes con la condición objetivo generalmente tienen niveles normales de actividad de la enzima lactasa.


P: ¿Sucrase se considera un medicamento natural o sintético?

El ingrediente activo de este medicamento es la enzima sacrosidasa, que es una forma purificada de sacarasa. Esta enzima se deriva de la levadura de panadería, específicamente Saccharomyces cerevisiae, lo que lo convierte en un ingrediente de origen natural.


P: ¿Sucrase está disponible sin receta o es estrictamente bajo prescripción médica?

La solución oral de Sucrase (sacrosidasa) está clasificada como un medicamento de venta solo con receta médica (Rx). Se requiere una prescripción de un profesional de la salud para que un paciente pueda obtenerla y utilizarla.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Sucrase y Sacrosidasa?

La Sacrosidasa es el nombre farmacéutico del ingrediente enzimático activo contenido en la solución oral de Sucrase. El medicamento, a menudo conocido por un nombre comercial, utiliza sacrosidasa como la enzima sustituta para ayudar al organismo a descomponer los azúcares.


P: ¿Cuáles son los ingredientes activos en los productos Sucrase de prescripción?

El ingrediente activo principal en la solución es la enzima sacrosidasa. El medicamento también contiene otros componentes, como una alta concentración de glicerina (glicerol), que es parte del vehículo utilizado para formular la solución.


P: ¿Existen diferentes concentraciones de Sucrase disponibles y por qué?

La solución oral se formula a una concentración estándar de 8,500 Unidades Internacionales (U.I.) de sacrosidasa por 1 mL. Se suministra en envases de uso único (2 mL) y en frascos multidosis. El volumen que se toma está relacionado con el peso corporal del paciente, tal como se describe en las pautas de dosificación oficiales.


P: ¿Tomar Sucrase afecta los niveles de azúcar en sangre en personas sin diabetes?

La enzima funciona descomponiendo la sacarosa en sus componentes más simples, glucosa y fructosa, que luego son absorbidos en el torrente sanguíneo. Dado que este proceso da como resultado la absorción de glucosa, la información oficial del producto señala el potencial de cambios en los niveles de glucosa en sangre.


P: ¿Cómo ayuda Sucrase a las personas con problemas digestivos?

Sucrase actúa como un reemplazo enzimático para una deficiencia determinada genéticamente en el intestino delgado. Al descomponer la sacarosa no digerida, ayuda a reducir la acumulación de azúcar en los intestinos. Esta acción reduce el efecto osmótico que típicamente causa síntomas como heces blandas, exceso de gases e hinchazón.


P: ¿Puedo tomar Sucrase junto con mis vitaminas o suplementos minerales habituales?

Los documentos regulatorios señalan que no se espera que el medicamento participe en interacciones farmacocinéticas sistémicas con otros fármacos. Sin embargo, la información regulatoria oficial sugiere discutir con un profesional de la salud todos los demás medicamentos, incluyendo productos de venta libre, vitaminas, remedios a base de hierbas y suplementos.


P: ¿Sucrase interactúa con analgésicos comunes como el ibuprofeno o el acetaminofén?

Las interacciones sistémicas específicas con analgésicos comunes no están enumeradas en los documentos regulatorios. La información regulatoria oficial sugiere discutir todos los medicamentos con receta y de venta libre que esté tomando con un profesional de la salud.


P: ¿Hay alimentos o bebidas específicos que deban evitarse al tomar Sucrase?

Para mantener la efectividad de la enzima, la solución nunca debe mezclarse con líquidos tibios o calientes, ya que el calor puede destruirla. Tampoco debe mezclarse con jugo de fruta u otras bebidas ácidas, lo que puede llevar a una reducción de su actividad.


P: ¿El consumo de alcohol afecta cómo funciona Sucrase en el cuerpo?

No se anticipan interacciones sistémicas con el alcohol. Sin embargo, dado que la actividad de la enzima puede reducirse por sustancias ácidas, esta puede ser una consideración relevante para ciertas bebidas alcohólicas ácidas. Esto puede discutirse con un profesional de la salud, según sea necesario.


P: ¿La forma de Sucrase (líquido, tableta, cápsula) afecta su eficacia?

El producto está oficialmente autorizado y se suministra solo como solución oral. La documentación regulatoria para este medicamento no aborda el uso o la efectividad de otras formas, como tabletas o cápsulas.


P: ¿Existen razones genéticas por las que algunas personas necesitan suplementos de Sucrase?

La indicación principal para este tratamiento es el reemplazo de la actividad de la enzima sacarasa faltante en individuos diagnosticados con una deficiencia de sacarasa determinada genéticamente, que es parte de la Deficiencia Congénita de Sacarasa-Isomaltasa (CSID).


P: Si dejo de tomar Sucrase, ¿volverán mis síntomas inmediatamente?

Sucrase está aprobado como una terapia de reemplazo para una deficiencia enzimática crónica. Dado que su función es proporcionar la enzima faltante necesaria para la digestión, la interrupción de la terapia puede resultar en la reaparición de los síntomas relacionados con la sacarosa no digerida.


P: ¿Interactúan con Sucrase otros medicamentos comúnmente recetados para problemas estomacales?

Aunque no se esperan interacciones sistémicas, la actividad del medicamento puede verse afectada localmente por sustancias que son ácidas o que cambian rápidamente el pH gástrico. Esto puede ser relevante para ciertos medicamentos estomacales.


P: ¿Necesita mi dieta cambiar significativamente mientras tomo Sucrase?

Se instruye a los pacientes a seguir cualquier dieta especial proporcionada por su profesional de la salud. La información oficial para el paciente señala que aún puede ser necesario limitar la cantidad de almidón consumida en la dieta.


P: ¿Se utiliza Sucrase para tratar alguna otra condición además de la deficiencia enzimática?

El medicamento está indicado y aprobado solo para el tratamiento de la deficiencia de sacarasa determinada genéticamente, que es parte de la Deficiencia Congénita de Sacarasa-Isomaltasa (CSID).

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Sucrase?

Almacenamiento y Desecho de Sucrase

El almacenamiento adecuado de sucrase (sacrosidasa) es fundamental para mantener su efectividad. La solución oral debe conservarse en un refrigerador a una temperatura de 2C a 8C (36F a 46F). No debe congelarse el medicamento, ya que la congelación puede anular la actividad enzimática. Mantenga el frasco bien cerrado en su envase original y fuera del alcance de los niños.

Condición de Almacenamiento Recomendación
Temperatura Refrigerar (2C a 8C)
Congelación No congelar

Al desechar sucrase sin usar o caducada, no la tire por el inodoro ni la vierta en un desagüe, a menos que se lo indique un profesional de la salud o un programa autorizado de devolución de medicamentos. La mejor forma de desechar el medicamento es a través de un programa de recogida de medicamentos. Consulte a su farmacéutico o a la empresa local de gestión de residuos para obtener más información sobre las prácticas seguras de desecho.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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