Présentation générale de Sucrase

Fiche Express : Aperçu du Sucralfate

Propriété	Description
Principe actif	Sucralfate
Formes	Comprimés, Suspension buvable
Classe pharmacologique	Agent protecteur de la muqueuse, Antiulcéreux
Objectif général	Fournit une barrière physique au revêtement digestif endommagé
Origine	Composé de synthèse

Quelle est la nature du médicament nommé Sucralfate ?

L'appellation Sucrase est un nom commercial désignant un médicament dont le principe actif est le Sucralfate. Ce dernier est classé comme un agent gastro-intestinal, fonctionnant spécifiquement comme un agent protecteur de la muqueuse et un antiulcéreux. Cette catégorie pharmacologique est définie par sa capacité à protéger le revêtement délicat, ou muqueuse, du tube digestif. Le Sucralfate est un composé synthétique, fabriqué à partir d'un sel basique d'aluminium et de saccharose sulfaté. La formulation du Sucralfate est cliniquement reconnue pour son mécanisme unique d'adhérence à la muqueuse gastro-intestinale, un principe soutenu par de nombreuses études en pharmacologie.

Ce profil positionne le Sucralfate comme un médicament à action locale, ce qui signifie qu'il concentre ses effets thérapeutiques directement au site de la lésion plutôt que de modifier la chimie corporelle de manière systémique. C'est ce qui le distingue des médicaments antiacides absorbés par l'organisme. Ce médicament est principalement disponible sur prescription médicale (Rx) pour les adultes. La forme en suspension buvable est souvent privilégiée pour assurer un meilleur revêtement ciblé de la partie supérieure de l'œsophage.

Quel est le rôle principal d'un agent cytoprotecteur ?

Le rôle principal du Sucralfate en tant qu'agent cytoprotecteur est de créer une barrière physique protectrice ciblée sur les tissus endommagés du revêtement digestif. Après son administration orale, le principe actif réagit avec l'acide de l'estomac pour se transformer rapidement en un polymère visqueux. Ce polymère adhère de manière préférentielle aux matériaux protéiniques des ulcères exposés.

Cette fonction de barrière est essentielle pour isoler le tissu vulnérable des agents corrosifs, incluant l'acide gastrique et les enzymes digestives. Un article de revue a souligné que le mécanisme du Sucralfate sépare efficacement la base de l'ulcère de son contenu luminal, favorisant ainsi la réparation tissulaire. Cela démontre que le bénéfice fondamental du médicament réside dans sa capacité à accélérer le processus naturel de guérison du corps en sécurisant le site de la lésion.

Quels effets indésirables sont possibles avec Sucrase ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité du Sucrase (sacrosidase) est principalement défini par les effets indésirables gastro-intestinaux signalés et les mises en garde spécifiques détaillées dans la documentation réglementaire, telles que les informations de prescription de la Food and Drug Administration (FDA) américaine.

Effets indésirables et effets systémiques

Les effets indésirables rapportés lors des études cliniques concernent majoritairement le système digestif et ne sont pas formellement classés selon des catégories de fréquence standard (ex: Fréquent, Peu fréquent). Les principales Classes de Systèmes d'Organes (CSO) affectées comprennent :

Troubles gastro-intestinaux : Les effets signalés incluent les douleurs abdominales, la diarrhée, les nausées, les vomissements et la constipation.
Troubles du système nerveux : Les réactions documentées comprennent les maux de tête et la nervosité.
Troubles psychiatriques : Des difficultés à dormir (insomnie) ont été rapportées.
Troubles généraux : Inclut des signalements de déshydratation.

Effets indésirables graves et restrictions de sécurité

La préoccupation de sécurité la plus grave documentée est le risque de réactions d'hypersensibilité sévères. Ces réponses allergiques aiguës, qui peuvent se manifester par des sifflements respiratoires, une éruption cutanée, un gonflement du visage ou de la gorge, et des difficultés à respirer, nécessitent prudence et observation, en particulier pendant les premières doses du traitement.

Le Sucrase est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue à la levure, aux produits à base de levure, à la papaïne, ou à la glycérine (glycérol).

Considérations de sécurité spécifiques à certaines populations

Les documents réglementaires incluent des considérations spécifiques pour certains groupes de patients :

Patients diabétiques : Étant donné que le Sucrase décompose le saccharose en glucose et fructose, qui sont ensuite absorbés, il existe un risque de changements dans les niveaux de glucose sanguin.
Utilisation pédiatrique : La sécurité et l'efficacité sont établies pour les patients âgés de cinq mois et plus.
Grossesse : Le médicament n'est généralement administré qu'en cas de nécessité avérée.

Ces domaines de sécurité structurent la compréhension du profil de risque du médicament autour de l'expérience gastro-intestinale, du potentiel allergique et des considérations métaboliques pour les populations à risque.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Cette section présente les informations de surdosage officiellement documentées pour le Sucrase (Sacrosidase), basées strictement sur les données des autorités réglementaires gouvernementales, telles que les informations de prescription de la U.S. Food and Drug Administration (FDA).

Profil de surdosage documenté

La documentation réglementaire relative au Sucrase indique qu'un surdosage n'a pas été signalé dans les études cliniques ou la littérature. Par conséquent, l'étiquetage officiel ne répertorie pas de symptômes spécifiques, de signes cliniques ou d'issues graves associés à un surdosage pur du médicament. Cette absence de détails cliniques documentés est une contrainte essentielle du profil de sécurité officiel.

Actions d'urgence requises

Bien que des manifestations spécifiques ne soient pas documentées, tout cas suspecté de surdosage doit être traité comme une urgence médicale nécessitant une attention professionnelle. Les informations de prescription officielles exigent une action immédiate.

Action requise	Instruction réglementaire officielle
Demander une aide urgente	Contactez votre médecin ou rendez-vous immédiatement aux urgences.
Gestion clinique	Le traitement d'un surdosage suspecté est de nature symptomatique et de soutien.

Cela signifie qu'aucun antidote spécifique n'est requis et que la prise en charge se limite à la fourniture de soins de soutien au patient. Aucune exigence de surveillance particulière ni de considérations spécifiques à une population (par exemple, pour les enfants ou les personnes âgées) n'est détaillée dans la section officielle sur le surdosage.

Utilisations thérapeutiques de Sucrase

Soulagement de l'inconfort gastro-intestinal : Usages et bénéfices

Le Sucrase (sacrosidase) est un médicament de substitution enzymatique par voie orale, dont l'application vise à soulager l'ensemble des symptômes gastro-intestinaux qui surviennent fréquemment après l'ingestion de saccharose (sucre de table) et d'amidon. Ce traitement est couramment employé pour aider à la prise en charge des symptômes associés au déficit congénital en sucrase-isomaltase (DCSI).

Conformément aux informations de l'étiquetage officiel pour le Sucraid (sacrosidase), le Sucrase est utilisé pour adresser les ensembles de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, tels que la diarrhée aqueuse, les douleurs abdominales, les ballonnements, et l'excès de gaz. Cette approche vise à fournir un soutien symptomatique additionnel pendant les phases d'aggravation de la détresse, contribuant ainsi à un meilleur confort au quotidien.

Fait Marquant : Contribue à la gestion de l'inconfort digestif

Le Sucrase est considéré comme pertinent dans les situations cliniques de DCSI où les symptômes s'agrègent en schémas créant une tension physiologique notable et une interférence fonctionnelle. Il apporte un soulagement de soutien lorsque les symptômes deviennent temporairement accablants, aidant les patients à mieux gérer ces épisodes difficiles de manière plus stable. Ce médicament est jugé utile dans les contextes impliquant une charge systémique accrue.

« Il apporte son soutien au patient durant les phases de détresse ou d'inconfort accrues en apaisant les symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs. »

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut utiliser le Sucrase et qui ne le peut pas ?

L'éligibilité à l'utilisation du Sucrase (sacrosidase) est déterminée par des critères réglementaires officiels, se concentrant sur l'état de santé du patient et ses antécédents.

Critères d'éligibilité

Catégorie	Statut réglementaire officiel
Indication principale	Patients ayant reçu un diagnostic de Déficit Congénital en Sucrase-Isomaltase (DCSI).
Âge minimum	Établi pour une utilisation chez les patients pédiatriques âgés de 5 mois et plus.
Utilisation conditionnelle	Les patients atteints de Diabète Sucré nécessitent une prudence et une surveillance attentive en raison de l'effet de l'enzyme sur l'absorption des glucides.
Grossesse	Autorisé uniquement en cas de nécessité avérée ; l'utilisation est généralement considérée comme acceptable pendant l'allaitement.

Contre-indications (Qui ne doit pas l'utiliser)

Le Sucrase est contre-indiqué et ne doit pas être utilisé par les patients ayant des antécédents connus d'hypersensibilité (allergie) à l'enzyme active ou à ses composants. Ceci inclut les allergies à la levure, aux produits à base de levure, à la glycérine (glycérol), ou aux traces de papaïne utilisées dans le processus de fabrication.

L'utilisation n'est pas établie chez les nourrissons de moins de 5 mois ou chez ceux souffrant de déficiences en disaccharidase secondaires (acquises).

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil réglementaire officiel du Sucrase (sacrosidase) est défini par des contraintes liées à la stabilité de l'enzyme plutôt que par des interactions pharmacocinétiques ou pharmacodynamiques systémiques avec d'autres produits médicaux. En tant qu'enzyme de substitution non absorbée de manière systémique, le Sucrase ne devrait pas provoquer d'interactions médicamenteuses courantes impliquant des voies métaboliques, telles que les enzymes CYP, ou des transporteurs de médicaments. Les documents réglementaires confirment qu'aucune interaction systémique entre médicaments ou avec des aliments n'est anticipée ou n'a été officiellement signalée.

Le profil d'interaction documenté se concentre sur les conditions susceptibles de réduire l'activité enzymatique du médicament. La principale restriction documentée liée aux interactions concerne la température. La co-administration avec des liquides, boissons ou aliments chauds ou tièdes doit être évitée, car l'exposition à la chaleur provoque une dénaturation thermique, entraînant une perte d'efficacité du médicament.

Une seconde contrainte documentée repose sur l'acidité. Les substances qui sont acides ou qui modifient rapidement le pH gastrique peuvent également entraîner une réduction de l'activité enzymatique. Par conséquent, la co-administration avec des substances acides, comme le jus de fruit, est spécifiquement restreinte et doit être évitée conformément à l'étiquetage officiel du produit. Ces exigences établissent des contraintes procédurales obligatoires concernant la consommation simultanée d'aliments et de liquides, qui sont basées sur le maintien de la stabilité fonctionnelle de l'enzyme dans le tube digestif.

Mécanisme d’action

L'action pharmacologique du Sucralfate est définie par sa transformation localisée et dépendante du pH, aboutissant à un double mécanisme qui n'affecte que le revêtement digestif lésé.

️ Formation d'une barrière physique activée par l'acide

Ce domaine couvre l'action mécanique primaire par laquelle l'acide gastrique (avec un pH < 4) convertit la molécule inactive en un gel polyanionique visqueux. Ce gel adhère fortement par liaison électrostatique aux protéines exposées qui se trouvent à la base des ulcères, créant une barrière cytoprotectrice durable et protectrice. Ce bouclier physique isole le tissu endommagé de l'acide très corrosif et de la pepsine protéolytique, réduisant ainsi l'exposition directe du tissu aux agresseurs présents dans la lumière du tube digestif.

Renforcement de la défense muqueuse endogène

Ce domaine secondaire implique le rôle du médicament dans le soutien des processus de guérison intrinsèques du corps. Le Sucralfate stimule localement la production de Prostaglandine E2 (PGE2), ce qui augmente significativement la sécrétion de mucus et de bicarbonate (HCO3^-) protecteurs au site de la lésion. Cette activité contribue au maintien d'un microenvironnement local propice à la réparation, favorisant la restitution cellulaire et la ré-épithélialisation par la protection des facteurs de croissance (comme l'EGF) nécessaires à la régénération des tissus.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser le Sucrase (Sacrosidase) : Directives officielles d'administration

Le Sucrase (sacrosidase) est administré uniquement par voie orale sous forme de solution et est pris dans le cadre d'un traitement de substitution enzymatique à long terme. Le protocole d'utilisation du médicament est défini avec précision par les documents réglementaires, liant la dose au poids du patient et le moment de la prise à la consommation de nourriture.

Posologie et calendrier officiels

Paramètre	Instruction officielle (Base réglementaire)
Voie d'administration	Solution orale uniquement.
Calendrier posologique standard	2 mL (17 000 U.I.) pour les patients pesant plus de 15 kg ; 1 mL (8 500 U.I.) pour les patients pesant 15 kg ou moins. La dose quotidienne totale ne doit pas dépasser 8 mL.
Moment par rapport aux repas	Administré avec chaque repas ou collation contenant du saccharose ou de l'amidon. La moitié de la dose doit être prise au début du repas, et l'autre moitié restante doit être prise pendant le repas ou la collation.
Règles par groupe d'âge	Approuvé pour une utilisation chez les patients âgés de 5 mois et plus.
Règle en cas d'oubli de dose	Si une dose est oubliée, les patients doivent sauter la dose manquée et continuer leur calendrier habituel. Les doubles doses ne doivent pas être prises.

Préparation et contraintes procédurales

La solution de Sucrase doit être diluée immédiatement avant sa consommation. Les liquides approuvés pour la dilution comprennent l'eau, le lait, ou la préparation pour nourrissons qui sont froids ou à température ambiante. Le médicament ne doit pas être mélangé à des liquides chauds ou tièdes, car le chauffage peut diminuer l'efficacité de l'enzyme. Il est également explicitement indiqué que la solution ne doit pas être mélangée à du jus de fruit ou à des boissons acides en raison du risque de réduction de l'activité enzymatique.

Pour une utilisation continue, le flacon multidose doit être jeté quatre semaines après son ouverture pour maintenir la stabilité et la qualité du produit, quelle que soit la quantité de solution restante.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Aperçu des études sur le Sucrase (Sacrosidase)

Les preuves issues de la recherche sur le Sucrase (sacrosidase) sont centrées sur son rôle en tant que traitement de substitution enzymatique chez les personnes ayant un diagnostic de Déficit Congénital en Sucrase-Isomaltase (DCSI). Les études scientifiques examinées par les organismes de réglementation ont exploré la relation entre la substitution de l'activité enzymatique de la sucrase manquante et l'expérience des patients.

Preuves à l'appui de l'utilisation dans le Déficit Congénital en Sucrase-Isomaltase (DCSI)

La base de recherche qui a éclairé l'examen réglementaire du Sucrase a été principalement constituée par des essais contrôlés randomisés (ECR) à court terme, où l'expérience des patients a été comparée à un placebo (une substance inactive). Ces études ont été appliquées dans des contextes de recherche impliquant des symptômes gastro-intestinaux fluctuants ou instables typiques du DCSI, tels que la diarrhée aqueuse, les douleurs abdominales et les ballonnements. Les populations comprenaient à la fois des patients pédiatriques (enfants âgés de 5 mois et plus) et des adultes chez qui une déficience en sucrase avait été diagnostiquée.

Les études ont surveillé plusieurs facteurs clés, notamment les expériences d'inconfort rapportées par les patients, ainsi que des mesures liées à la fréquence et à la consistance des selles. La recherche décrit des tendances observées dans les études qui ont examiné l'évolution de ces résultats mesurés au cours de la période d'étude. Certains essais ont rapporté des données indiquant des tendances liées à la fréquence des selles et au nombre de selles formées ou dures dans les populations observées, et les résultats aident à contextualiser la manière dont les patients ont rapporté leur expérience pendant la courte période d'étude.

Concentration des études à long terme et du suivi prolongé

Alors que l'examen réglementaire initial reposait sur des essais contrôlés à court terme, des preuves ultérieures ont été tirées d'études d'observation longitudinales qui ont suivi les patients sur des périodes prolongées. Ces activités de recherche ont exploré l'expérience des individus utilisant le produit pendant plusieurs mois et, dans certains cas, jusqu'à quatre ans.

Ces études plus longues ont suivi l'évolution des résultats rapportés par les patients concernant le fonctionnement dans la vie quotidienne au cours des intervalles d'observation définis. Cette preuve fournit un aperçu des tendances à long terme observées dans le fonctionnement quotidien ou le niveau d'activité. Elle contribue à fournir des données que la recherche contrôlée à court terme ne peut pas entièrement saisir.

Recherche dans des groupes de patients spécifiques

La recherche jusqu'à présent indique que les études ont examiné le traitement de substitution enzymatique sur un large éventail d'âges au sein de la population affectée. Cependant, la littérature scientifique note également que les données pour certains groupes restent insuffisantes. Plus spécifiquement, les informations sur la relation entre l'âge et les résultats mesurés chez les patients gériatriques (personnes âgées) sont limitées. De plus, en raison de la rareté de la maladie, les résultats ne s'appliquent qu'aux populations spécifiques étudiées, et les conclusions décrivent des tendances de groupe, et non des résultats personnels.

Ce qui reste incertain ou sous-étudié

Une limitation majeure est que la recherche fondamentale impliquait de petites tailles d'échantillon (N) en raison de la rareté du DCSI. Les résultats doivent donc être contextualisés comme reflétant des tendances de groupe plutôt que des prédictions individuelles. En outre, le Sucrase a été étudié pour la substitution de l'enzyme sucrase manquante, mais la maladie elle-même (DCSI) implique également une réduction de l'activité de l'isomaltase. Les études ont surveillé l'effet lié à la digestion du sucre, mais il existe des informations limitées concernant l'effet du traitement sur la digestion de l'amidon, ce qui signifie que l'impact complet du produit sur la composante déficitaire en isomaltase reste incertain. Enfin, les effets à long terme ne sont pas entièrement établis, et la certitude reste faible concernant les résultats après de nombreuses années d'utilisation.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur le Sucrase (FAQ)

Q: Le Sucrase est-il identique à la Lactase ou à d'autres enzymes en "-ase" ?

Le Sucrase (sacrosidase) est un traitement de substitution enzymatique conçu spécifiquement pour aider à décomposer le saccharose, ou sucre de table. L'enzyme sucrase agit différemment de la lactase, qui est une enzyme qui aide à décomposer le lactose (sucre du lait). Les informations officielles sur le produit indiquent que les patients atteints de la maladie ciblée présentent généralement des niveaux normaux d'activité de l'enzyme lactase.

Q: Le Sucrase est-il considéré comme un médicament naturel ou synthétique ?

L'ingrédient actif de ce médicament est l'enzyme sacrosidase, qui est une forme purifiée de sucrase. Cette enzyme est dérivée de la levure de boulanger, spécifiquement Saccharomyces cerevisiae, ce qui en fait un ingrédient d'origine naturelle.

Q: Le Sucrase est-il disponible en vente libre ou est-il strictement soumis à prescription ?

La solution orale de Sucrase (sacrosidase) est classée comme un médicament uniquement sur ordonnance (Rx). Son obtention et son utilisation par un patient nécessitent une prescription d'un professionnel de la santé.

Q: Quelle est la différence entre Sucrase et Sacrosidase ?

La Sacrosidase est le nom pharmaceutique de l'ingrédient enzymatique actif contenu dans la solution orale de Sucrase. Le médicament, souvent connu sous un nom de marque, utilise la sacrosidase comme enzyme de substitution pour aider le corps à décomposer les sucres.

Q: Quels sont les ingrédients actifs des produits Sucrase sur ordonnance ?

L'ingrédient actif principal de la solution est l'enzyme sacrosidase. Le médicament contient également d'autres composants, tels qu'une concentration élevée de glycérine (glycérol), qui fait partie du véhicule utilisé pour formuler la solution.

Q: Existe-t-il différentes concentrations de Sucrase disponibles, et pourquoi ?

La solution orale est formulée à une concentration standard de 8 500 Unités Internationales (U.I.) de sacrosidase par 1 mL. Elle est fournie dans des récipients à usage unique (2 mL) et des flacons multidoses. Le volume pris est lié au poids corporel du patient, comme indiqué dans les directives posologiques officielles.

Q: La prise de Sucrase affecte-t-elle la glycémie chez les personnes non diabétiques ?

L'enzyme agit en décomposant le saccharose en ses composants plus simples, le glucose et le fructose, qui sont ensuite absorbés dans la circulation sanguine. Étant donné que ce processus entraîne l'absorption du glucose, les informations officielles sur le produit notent la possibilité de changements dans les niveaux de glucose sanguin.

Q: Comment le Sucrase aide-t-il les personnes souffrant de problèmes digestifs ?

Le Sucrase agit comme un traitement de substitution enzymatique pour une déficience génétiquement déterminée dans l'intestin grêle. Par en décomposant le saccharose non digéré, il aide à réduire l'accumulation de sucre dans les intestins. Cette action réduit l'effet osmotique qui cause généralement des symptômes comme les selles molles, les gaz excessifs et les ballonnements.

Q: Puis-je prendre du Sucrase avec mes vitamines ou suppléments minéraux habituels ?

Les documents réglementaires indiquent qu'il n'est pas prévu que le médicament engage des interactions pharmacocinétiques systémiques avec d'autres médicaments. Cependant, les informations réglementaires officielles suggèrent de discuter de tous les autres médicaments, y compris les produits en vente libre, les vitamines, les remèdes à base de plantes et les suppléments, avec un professionnel de la santé.

Q: Le Sucrase interagit-il avec les analgésiques courants comme l'ibuprofène ou l'acétaminophène ?

Les interactions systémiques spécifiques avec les analgésiques courants ne sont pas répertoriées dans les documents réglementaires. Les informations réglementaires officielles suggèrent de discuter de tous les médicaments sur ordonnance et en vente libre que vous prenez avec un professionnel de la santé.

Q: Y a-t-il des aliments ou des boissons spécifiques qui devraient être évités lors de la prise de Sucrase ?

Pour maintenir l'efficacité de l'enzyme, la solution ne doit jamais être mélangée à des liquides chauds ou tièdes, car la chaleur peut détruire l'enzyme. Elle ne doit pas non plus être mélangée à du jus de fruit ou à d'autres boissons acides, ce qui peut entraîner une réduction de son activité.

Q: La consommation d'alcool affecte-t-elle la façon dont le Sucrase agit dans le corps ?

Aucune interaction systémique n'est anticipée avec l'alcool. Cependant, étant donné que l'activité de l'enzyme peut être réduite par les substances acides, cela peut être une considération pertinente pour certaines boissons alcoolisées acides. Cela peut être discuté avec un professionnel de la santé, au besoin.

Q: La forme du Sucrase (liquide, comprimé, gélule) affecte-t-elle son efficacité ?

Le produit est officiellement autorisé et fourni uniquement sous forme de solution orale. La documentation réglementaire de ce médicament n'aborde pas l'utilisation ou l'efficacité d'autres formes, telles que les comprimés ou les gélules.

Q: Existe-t-il des raisons génétiques pour lesquelles certaines personnes ont besoin de suppléments de Sucrase ?

L'indication principale de ce traitement est la substitution de l'activité enzymatique de la sucrase manquante chez les personnes diagnostiquées avec une déficience en sucrase déterminée génétiquement, qui fait partie du déficit congénital en sucrase-isomaltase (DCSI).

Q: Si j'arrête de prendre du Sucrase, mes symptômes reviendront-ils immédiatement ?

Le Sucrase est approuvé comme traitement de substitution pour une déficience enzymatique chronique. Étant donné que sa fonction est de fournir l'enzyme manquante nécessaire à la digestion, l'arrêt du traitement peut entraîner un retour des symptômes liés au saccharose non digéré.

Q: Est-ce que d'autres médicaments couramment prescrits pour les problèmes d'estomac interagissent avec le Sucrase ?

Bien que des interactions systémiques ne soient pas attendues, l'activité du médicament peut être localement affectée par des substances acides ou qui modifient rapidement le pH gastrique. Cela peut être pertinent pour certains médicaments pour l'estomac.

Q: Mon régime alimentaire doit-il changer de manière significative pendant que je prends du Sucrase ?

Il est demandé aux patients de suivre tout régime spécial fourni par leur professionnel de la santé. Les informations officielles destinées aux patients indiquent qu'il peut toujours être nécessaire de limiter la quantité d'amidon consommée dans le régime.

Q: Le Sucrase est-il utilisé pour traiter d'autres affections que la déficience enzymatique ?

Le médicament est indiqué et approuvé uniquement pour le traitement de la déficience en sucrase déterminée génétiquement, qui fait partie du déficit congénital en sucrase-isomaltase (DCSI).

Comment Sucrase doit-il être conservé et éliminé ?

Conservation et élimination du Sucrase

Une conservation appropriée du Sucrase (sacrosidase) est essentielle pour maintenir son efficacité. La solution orale doit être conservée à une température de 2 C à 8 C (36 F à 46 F) dans un réfrigérateur. Il est impératif de ne pas congeler le médicament, car cela pourrait détruire l'activité enzymatique. Gardez le flacon hermétiquement fermé dans son emballage d'origine et hors de la portée des enfants.

Condition de conservation	Recommandation
Température	Réfrigérer (2 C à 8 C)
Congélation	Ne pas congeler

Lors de l'élimination du Sucrase non utilisé ou périmé, ne le jetez pas dans les toilettes ni ne le versez dans un drain, sauf instruction contraire d'un professionnel de la santé ou d'un programme autorisé de reprise de médicaments. La meilleure façon de se débarrasser du médicament est de passer par un programme de reprise de médicaments. Consultez votre pharmacien ou votre entreprise locale de gestion des déchets pour obtenir plus d'informations sur les pratiques d'élimination sûre.

Sucrase