Subic

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Subic

Datos Clave de Subic

Propiedad Descripción
Principio Activo Meloxicam
Forma Farmacéutica Comprimido, Solución inyectable, Suspensión
Clase Farmacológica Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE)
Estado de Venta Solo con Receta Médica (Rx)
Origen Compuesto sintético (derivado de oxicam)

Qué es Subic: Definición y Rasgos Farmacológicos

Subic es el nombre comercial de un medicamento que contiene Meloxicam como su principio activo. Este compuesto se clasifica dentro del grupo de los Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE), siendo químicamente un derivado de oxicam (un tipo de ácido enólico). Su dispensación requiere obligatoriamente una prescripción médica (Rx).

Dado que Meloxicam es un compuesto de origen sintético, su perfil clínico se destaca por una vida media de eliminación prolongada. Esta característica permite su administración en una dosis única diaria, lo que lo distingue de muchos otros AINE de acción corta que necesitan tomarse con mayor frecuencia. La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha reconocido su importancia al incluir Meloxicam en su Lista Modelo de Medicamentos Esenciales, confirmando su papel central como medicamento base para el manejo del dolor sistémico y la inflamación.

Composición, Presentaciones y Finalidad Terapéutica General

La acción terapéutica de Subic depende en su totalidad del Meloxicam, su único ingrediente activo, que actúa interrumpiendo la respuesta inflamatoria del organismo. El mecanismo de acción esencial se basa en la inhibición de la síntesis de prostaglandinas, bloqueando eficazmente los mensajeros químicos que causan la señal de dolor y desencadenan la hinchazón.

Subic se fabrica en diversas formas farmacéuticas para su absorción sistémica. Estas presentaciones suelen incluir comprimidos orales, suspensión o líquido oral, y soluciones para inyección. Al abordar el proceso inflamatorio subyacente a través de este mecanismo, el objetivo general de Subic es proporcionar un alivio sintomático, ayudando a calmar el dolor y a reducir la hinchazón y la rigidez, particularmente en enfermedades como la osteoartritis y la artritis reumatoide.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Subic?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

La documentación de seguridad regulatoria para Subic (Meloxicam) establece la gama de posibles reacciones adversas y las limitaciones de seguridad asociadas. El perfil general de seguridad se estructura principalmente en torno al potencial de dos reacciones adversas graves de alto nivel: Eventos Trombóticos Cardiovasculares (CV) y Eventos Adversos Gastrointestinales (GI).


Alcance Oficial de Reacciones Adversas

Clasificación Ejemplos de Reacciones Descripción del Riesgo
Reacciones Adversas Graves Infarto de Miocardio, Accidente Cerebrovascular, Sangrado GI, Ulceración, Perforación Pueden ser mortales y pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento, a veces sin síntomas de advertencia. El riesgo CV puede aumentar con la duración del uso.
Reacciones Más Comunes Diarrea, Dispepsia (Indigestión), Infecciones del Tracto Respiratorio Superior, Dolor de Cabeza Las autoridades reguladoras informan que estos eventos ocurren en al menos el 5% de los pacientes y con mayor frecuencia que el placebo en los ensayos clínicos.
Clases de Órganos y Sistemas Gastrointestinal, Cardiovascular, Renal/Urinario, Hepato-biliar, Piel/Sistema Inmunológico Los efectos adversos se agrupan en estas categorías fisiológicas, con un potencial documentado de toxicidad en los riñones y el hígado.

Patrones de Seguridad Relacionados con la Población y el Tiempo

Las notas regulatorias específicas resaltan que los adultos mayores (geriátricos) tienen un mayor riesgo de eventos GI graves y requieren un uso cauteloso. Se exige evitar su uso en el último trimestre del embarazo (después de las 30 semanas de gestación) debido al riesgo de cierre prematuro del conducto arterioso fetal.

Las restricciones regulatorias exigen que el medicamento esté contraindicado para el tratamiento del dolor posterior a la cirugía de Revascularización Coronaria con Injerto (CABG). En general, no se recomienda el uso simultáneo con otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) debido a un mayor riesgo de efectos adversos.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Una sobredosis con este medicamento puede manifestarse inicialmente con signos clínicos documentados, que incluyen náuseas, vómitos, somnolencia y dolor epigástrico. Una sospecha de sobredosis sustancial o envenenamiento grave conlleva el riesgo de progresar a consecuencias sistémicas potencialmente mortales. Estos resultados graves, oficialmente documentados, incluyen insuficiencia renal aguda, disfunción hepática, depresión respiratoria, convulsiones, coma y colapso cardiovascular. Las reacciones anafilactoides también se reconocen como una posible manifestación grave.

Se requiere atención médica inmediata ante la sospecha de una sobredosis sustancial o ante la aparición de cualquier efecto sistémico grave. Según los documentos reglamentarios, no se conoce un antídoto específico para esta sobredosis. El manejo se basa en proporcionar cuidados sintomáticos y de apoyo.

Las medidas de apoyo descritas oficialmente incluyen la recomendación de administrar carbón activado dentro de 1 a 2 horas después de la ingesta, lo que puede repetirse en caso de sobredosis sustancial. También se menciona la Colestiramina como una medida que puede acelerar la depuración del fármaco. La información regulatoria indica que la diuresis forzada o la hemodiálisis pueden no ser útiles debido a la alta unión del fármaco a las proteínas.

Usos terapéuticos de Subic

Qué Trata Subic: Usos Principales y Beneficios

Según [Información de Medicamentos de MedlinePlus], Subic (Meloxicam) puede ser parte del manejo sintomático para los síntomas asociados con afecciones articulares inflamatorias crónicas. Se aplica en dominios terapéuticos donde se necesita apoyo sintomático adicional, abordando afecciones caracterizadas por períodos de síntomas intensificados, como la Osteoartritis, la Artritis Reumatoide y la Espondilitis Anquilosante. También se considera pertinente en entornos clínicos especializados para el manejo de la Artritis Idiopática Juvenil (AIJ) en niños de 2 años de edad o mayores.

El medicamento es pertinente para aliviar los síntomas relacionados con el malestar físico y la tensión funcional, que pueden incluir dolor persistente, hinchazón articular y rigidez funcional. Se aplica en situaciones donde se requiere un manejo adicional del malestar.

“Contribuye a una mayor comodidad durante los períodos de síntomas intensificados y puede ayudar a afrontar las fluctuaciones de los síntomas de manera más estable.”

Este uso brinda apoyo al paciente durante episodios difíciles al proporcionar un alivio de apoyo cuando los síntomas son más notorios.

Dato Rápido: Alivio para Síntomas Clave
Dolor Es pertinente para aliviar los síntomas relacionados con el malestar físico.
Rigidez Puede ayudar a mantener la estabilidad funcional.
Hinchazón Se aplica para abordar los síntomas relacionados con estados inflamatorios.

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Subic

Las pautas regulatorias oficiales definen las poblaciones autorizadas para usar Subic (Meloxicam) y aquellas para las que está estrictamente prohibido o restringido. El uso está generalmente aprobado para adultos con Osteoartritis (OA), Artritis Reumatoide (AR) y Espondilitis Anquilosante (EA).

Clasificación Población o Condición
Uso Permitido (Condicional) Niños de 2 años de edad o mayores para la Artritis Idiopática Juvenil (AIJ). Los adultos mayores (ge 65 años) requieren precaución.
Uso No Recomendado/Evitar Pacientes con insuficiencia renal grave o enfermedad renal avanzada. Pacientes con insuficiencia hepática grave o insuficiencia cardíaca grave. Mujeres embarazadas entre las 20 y 30 semanas de gestación.
Contraindicado (Prohibido) Pacientes con hipersensibilidad conocida al Meloxicam o antecedentes de asma sensible a AINE. Individuos que reciben tratamiento para el dolor después de la cirugía de Revascularización Coronaria con Injerto (CABG). Pacientes con úlceras pépticas activas, trastornos hemorrágicos o ICC (Insuficiencia Cardíaca Congestiva) grave e incontrolada (NYHA II–IV). Mujeres embarazadas a partir de las 30 semanas de gestación en adelante.

El perfil de elegibilidad se estructura mediante prohibiciones absolutas —como alergias conocidas y el uso posterior a CABG— y restricciones condicionales relacionadas con la edad y el estado de la función orgánica. Este marco establece los límites necesarios para el paciente, exigiendo la estricta evitación en casos de insuficiencia orgánica grave o embarazo tardío.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Subic (Meloxicam) tiene interacciones documentadas que se clasifican en dos categorías regulatorias principales: los efectos farmacodinámicos y las modificaciones farmacocinéticas. La información del producto describe restricciones y consecuencias específicas cuando se combina con otros medicamentos o sustancias.

Restricciones Relacionadas con la Interacción

La coadministración con otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) distintos de la Aspirina generalmente está contraindicada o debe evitarse debido al aumento documentado del riesgo de eventos gastrointestinales graves. Subic también está contraindicado para el manejo del dolor perioperatorio posterior a la cirugía de Revascularización Coronaria con Injerto (CABG). El uso de Aspirina en dosis analgésicas o antiinflamatorias no se recomienda generalmente, ya que aumenta aún más el riesgo gastrointestinal. El consumo de Alcohol (Etanol) está oficialmente desaconsejado, debido a que esta sustancia incrementa el riesgo de sangrado estomacal.

Resultados de Interacción Documentados

Tipo de Interacción Sustancia / Categoría Interactuante Resultado Oficial Documentado
Mayor Riesgo de Sangrado/GI Anticoagulantes Orales, Agentes Antiplaquetarios, ISRS/IRSN, Corticosteroides Orales Aumento del riesgo de complicaciones hemorrágicas o ulceración.
Alteración de los Niveles del Fármaco Litio y Metotrexato La coadministración conduce a niveles plasmáticos aumentados de estas sustancias debido a una reducción en la depuración.
Efectos Disminuidos Diuréticos e Inhibidores de la ECA/ARA Puede disminuir los efectos natriuréticos y antihipertensivos de estos medicamentos.
Depuración Alterada Colestiramina Conduce a una depuración acelerada del Meloxicam.

El perfil oficial enfatiza los riesgos aditivos con otros anticoagulantes e irritantes gastrointestinales, así como las interacciones farmacocinéticas que modifican la exposición al fármaco. En poblaciones de alto riesgo, como los adultos mayores o aquellos con insuficiencia renal, la combinación de Meloxicam con inhibidores de la ECA o ARA puede resultar en un deterioro de la función renal. Esta estructura define las restricciones y limitaciones obligatorias para la coadministración.

Mecanismo de acción

La acción biológica de Subic (Meloxicam) se define por su capacidad para interferir con la cascada química que regula la producción de eicosanoides y, por consiguiente, modular las vías nociceptivas (del dolor) y las vías inflamatorias.

Inhibición Dirigida de la Enzima COX-2

El Meloxicam funciona como un inhibidor que muestra una marcada preferencia por la enzima Ciclooxigenasa-2 (COX-2), que es la isoforma inducible y cuya expresión aumenta notablemente durante ciertas respuestas fisiológicas. Esta inhibición disminuye la función catalítica de la enzima al iniciar la síntesis de mensajeros químicos proinflamatorios.

Interrupción de la Vía de Síntesis de Prostaglandinas

Al bloquear la acción enzimática de la COX-2, el mecanismo interrumpe toda la Cascada de Síntesis de Prostaglandinas, lo que resulta en una reducción medible de mediadores como la PGE2. Esta reducción sistémica de las moléculas de señalización disminuye el umbral de sensibilización de los nociceptores periféricos y, al mismo tiempo, inhibe la síntesis central de prostaglandinas responsable de alterar el punto de ajuste hipotalámico. Esto constituye el mecanismo de modulación de las vías nociceptivas y de la termorregulación central.

Limitaciones Mecanísticas de la Selectividad

La inhibición preferencial de la COX-2 depende de la concentración y solo se aplica a concentraciones plasmáticas bajas. A concentraciones más altas, la actividad inhibidora del medicamento contra la enzima constitutiva COX-1 aumenta de forma significativa, demostrando una interacción funcional dependiente de la dosis con ambas isoformas enzimáticas.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración

Subic (Meloxicam) se administra oficialmente por vía oral y mediante inyección intravenosa (IV). El principio rector es emplear la dosis efectiva más baja durante el período de tiempo más corto que sea compatible con los objetivos del tratamiento. Todas las formulaciones orales aprobadas, incluyendo tabletas y la suspensión, están destinadas para uso de una sola vez al día y se pueden tomar independientemente de las comidas.

Dosificación y Frecuencia

Esquema Dosis y Frecuencia Dosis Máxima Diaria Autoridad de Referencia
Oral en Adultos Se inicia con 7,5 mg una vez al día; se puede aumentar si es necesario. 15 mg [Información de Prescripción de la FDA](
Inyección IV 30 mg una vez al día. 30 mg [Información de Prescripción de la FDA](

Reglas de Administración Especial

La administración en poblaciones específicas requiere una modificación explícita de la dosis basada en el etiquetado oficial. En el caso de pacientes sometidos a hemodiálisis, la dosis oral diaria máxima es de 7,5 mg. Para el tratamiento de la Artritis Idiopática Juvenil (AIJ) en niños de dos años de edad o mayores, la dosis se basa en el peso del paciente (0,125 mg/kg), con un límite diario máximo de 7,5 mg.

En cuanto al procedimiento, la suspensión oral debe agitarse suavemente antes de medir la dosis. La formulación IV debe administrarse como una inyección intravenosa en bolo durante una duración específica, típicamente de 15 segundos, y los pacientes deben estar bien hidratados antes de la administración. Si se omite una dosis, la guía reglamentaria establece que el paciente debe saltarse la dosis olvidada y continuar con el horario regular, sin tomar una dosis doble.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de investigación / Resumen de Estudios para Subic


Evidencia para el Uso en Osteoartritis (OA)

La investigación que explora el uso de Subic (Meloxicam) en la Osteoartritis (OA) se extrae principalmente de ensayos controlados aleatorizados (ECA) a corto plazo y revisiones sistemáticas. Los estudios fueron diseñados para medir los cambios sintomáticos en adultos con OA, que generalmente afectan la cadera o la rodilla. Los ensayos exploraron resultados relacionados con las molestias físicas, midiendo los cambios en la intensidad del dolor y evaluando las limitaciones físicas a través de índices funcionales. La investigación exploró cambios a corto plazo en las molestias.


Evidencia para el Uso en Artritis Reumatoide (AR)

La investigación examinó Subic (Meloxicam) para los signos y síntomas relacionados con la Artritis Reumatoide (AR) en adultos. Estos estudios involucraron frecuentemente ensayos aleatorizados comparativos frente a otros medicamentos establecidos. Los estudios examinaron resultados relacionados con las molestias articulares mediante la medición del número de articulaciones sensibles e hinchadas y la evaluación de la duración de la rigidez matutina. Los investigadores también evaluaron si los pacientes alcanzaron puntos de referencia de mejora específicos, como los criterios de respuesta ACR 20. El enfoque de la investigación está centrado principalmente en medir los cambios en los signos y síntomas en lugar de alterar el curso de la progresión de la enfermedad subyacente.


Evidencia para el Uso en Artritis Idiopática Juvenil (AIJ)

La investigación examinó la aplicación de Subic (Meloxicam) en una población pediátrica específica: niños de 2 a 16 años con Artritis Idiopática Juvenil (AIJ). Los estudios fueron a menudo ensayos comparativos controlados con un medicamento activo. Estos estudios monitorearon resultados pediátricos específicos, incluida la respuesta ACR Pediátrica 30 y las escalas de estado funcional, que son resultados informados por los pacientes que describen las molestias percibidas. Los tamaños de muestra fueron modestos en los ensayos clínicos centrales en comparación con los estudios en adultos. Esto significa que la base de evidencia proporciona información sobre el rendimiento comparativo a corto plazo, pero existe información limitada sobre los resultados a largo plazo más allá de un año en niños.


Límites de la Investigación y Áreas de Incertidumbre General

Si bien existe un cuerpo sustancial de investigación, una limitación clave es que los resultados solo se aplican a las poblaciones estudiadas, lo que significa que los hallazgos describen patrones grupales, no resultados personales. Las duraciones de seguimiento fueron limitadas para observaciones sintomáticas sostenidas durante varios años en condiciones crónicas. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos con base en las medidas de eficacia primaria, y la investigación que explora la durabilidad de las observaciones sintomáticas más allá de la marca típica de un año aún está emergiendo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Subic (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido suele empezar a hacer efecto Subic?

Según la documentación oficial, puede tomar tiempo experimentar los efectos completos de Subic (Meloxicam). La información regulatoria indica que el efecto antiinflamatorio máximo y el beneficio total de alivio del dolor pueden observarse después de varios días a una semana de uso constante. Cuando se administra como una inyección intravenosa (IV), el alivio del dolor puede comenzar antes, potencialmente dentro de 10 a 15 minutos.


P: ¿Puede Subic causar cambios de peso?

Los documentos regulatorios indican que la retención de líquidos, también conocida como edema, es un posible efecto secundario reportado de este medicamento. El aumento de peso se ha mencionado en informes oficiales como un efecto secundario menos común o raro, que generalmente afecta a un pequeño porcentaje de pacientes en ensayos clínicos.


P: ¿Se considera Subic generalmente seguro para adultos mayores?

La documentación oficial establece que los adultos mayores, definidos como aquellos de 65 años o más, deben usar Subic con precaución. La documentación oficial señala que esta población tiene un mayor riesgo potencial documentado de sufrir efectos adversos graves, incluidos los que afectan el sistema digestivo, los riñones y el corazón.


P: ¿Existe alguna vitamina o suplemento que se sepa que interactúa con Subic?

La información oficial para el paciente a menudo aconseja precaución con ciertos suplementos, ya que algunos pueden influir en el riesgo de sangrado. Por ejemplo, se ha señalado que la coadministración con suplementos como el Ginkgo biloba aumenta el riesgo de complicaciones hemorrágicas. Además, el uso de suplementos de potasio puede interactuar con Subic y provocar potencialmente niveles elevados de potasio en el cuerpo.


P: ¿Es cierto que Subic puede afectar el sueño?

Sí, los trastornos del sueño se enumeran en las fuentes regulatorias como posibles efectos adversos. Tanto el insomnio (dificultad para dormir) como los síntomas generalizados como la somnolencia o la fatiga han sido reportados por pacientes en estudios clínicos. Cuando se experimentan cambios en el sueño, las personas deben consultar a su proveedor de atención médica para obtener orientación.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Subic típicamente en el cuerpo después de suspender su uso?

Subic tiene una vida media de eliminación relativamente larga, lo que significa que el cuerpo tarda un tiempo en procesarlo. Los datos farmacocinéticos oficiales indican que el medicamento se elimina típicamente del cuerpo en aproximadamente 3 a 5 días después de la última dosis.


P: ¿Están bien estudiados los efectos a largo plazo del uso de Subic?

Según los resúmenes de investigación regulatoria, los ensayos clínicos centrales tuvieron limitaciones en la duración del seguimiento para las condiciones crónicas. Esto significa que, si bien se sabe mucho sobre los efectos a corto plazo, los efectos definitivos a largo plazo, en particular más allá de un año, están oficialmente señalados como no completamente establecidos por las medidas de eficacia primaria.


P: ¿Puede Subic afectar los resultados de las pruebas de laboratorio?

El etiquetado regulatorio y la información oficial para el paciente generalmente no indican que se sepa que Subic interfiera o altere los resultados de las pruebas de laboratorio clínicas de rutina. Sin embargo, como muchos medicamentos, puede influir en los resultados relacionados con la función renal y hepática, información que a menudo es revisada por los proveedores de atención médica.


P: ¿Tiene Subic potencial de dependencia o síntomas de abstinencia?

Subic (Meloxicam) no está clasificado como una sustancia controlada y no tiene potencial de adicción asociado. Sin embargo, suspender el medicamento abruptamente, especialmente después de un uso a largo plazo, puede estar asociado con el regreso de los síntomas subyacentes de dolor e inflamación.


P: ¿Existen restricciones alimentarias o cambios dietéticos necesarios con Subic?

La información oficial del producto desaconseja el consumo de alcohol debido a un mayor riesgo de sangrado estomacal. Además, algunos recursos oficiales para el paciente recomiendan precaución con respecto al alto consumo de pomelo o jugo de pomelo, ya que esto puede influir en los niveles del fármaco en el cuerpo.


P: ¿Cuál es la duración típica del tratamiento con Subic?

Subic está oficialmente indicado para el manejo de los signos y síntomas relacionados con condiciones crónicas, como la Osteoartritis y la Artritis Reumatoide. Por lo tanto, su uso se considera típicamente para el tratamiento y manejo a largo plazo, basado en los diseños de los ensayos clínicos.


P: ¿Qué dice la investigación oficial sobre la efectividad de Subic?

Los ensayos clínicos revisados por los organismos reguladores encontraron mejoras medidas en los signos y síntomas específicos estudiados. Estos beneficios medidos incluyen reducciones en la intensidad del dolor, disminución de la hinchazón articular y el cumplimiento de puntos de referencia de mejora específicos de la enfermedad como los criterios de respuesta ACR.


P: ¿Es normal sentirse cansado o mareado al comenzar a tomar Subic?

Los documentos regulatorios oficiales enumeran tanto el mareo como la fatiga/cansancio entre los posibles efectos adversos. Estos se informan como efectos secundarios comunes que ocurrieron en un porcentaje medible de pacientes durante los ensayos clínicos.


P: ¿Puede Subic causar sensibilidad al sol?

Sí, la documentación regulatoria para el paciente señala que este medicamento puede aumentar su sensibilidad al sol. La información para el paciente típicamente describe medidas como el uso de ropa protectora y protector solar al pasar tiempo al aire libre debido a este potencial.


P: ¿Se considera Subic una sustancia controlada?

Subic (Meloxicam) es un medicamento que solo se vende con receta (Rx), lo que significa que no se puede comprar sin la autorización de un proveedor de atención médica. Sin embargo, no está clasificado como una sustancia controlada bajo la ley federal, que se aplica a los fármacos con un alto riesgo de dependencia o abuso.


P: ¿Interactúa Subic con remedios herbales como la Hierba de San Juan?

Las advertencias regulatorias para esta clase de medicamentos generalmente aconsejan precaución con respecto a la coadministración con varios productos herbales. Dado que algunas hierbas, como la Hierba de San Juan y el Ginkgo biloba, pueden afectar el riesgo de sangrado o el metabolismo del fármaco, se mencionan típicamente en las bases de datos oficiales de interacciones farmacológicas.


P: ¿Qué información está disponible sobre los estudios pediátricos de Subic?

Hay investigación disponible para niños de 2 a 16 años con Artritis Idiopática Juvenil (AIJ). Estos estudios a menudo compararon Subic con otros medicamentos activos, pero los datos oficiales señalan que la cantidad de niños estudiados fue limitada y el seguimiento a largo plazo más allá de un año no es extenso.


P: ¿Subic está destinado para uso a corto o largo plazo?

Subic está oficialmente indicado para el manejo de los signos y síntomas de condiciones crónicas como la Osteoartritis y la Artritis Reumatoide. Por lo tanto, se utiliza comúnmente para fines de tratamiento y manejo a largo plazo.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Subic?

Los medicamentos recetados deben almacenarse y desecharse de acuerdo con pautas oficiales estrictas para prevenir la exposición accidental, especialmente en niños y mascotas. Este producto debe mantenerse en su envase original y asegurado, y guardarse en un lugar inaccesible para niños y mascotas en todo momento. Los medicamentos controlados requieren seguridad adicional, a menudo exigiendo el almacenamiento en un cajón o gabinete cerrado con llave.

Requisitos de Almacenamiento y Eliminación

Condición de Almacenamiento Requisito
Temperatura Almacenar según se especifica en la etiqueta de la receta; debe mantener la calidad del medicamento.
Protección Infantil Mantener fuera del alcance de niños y mascotas. Cerrar el recipiente de forma segura con llave.
Estabilidad No utilizar después de la fecha de caducidad en la etiqueta. Desechar inmediatamente después de que expire cualquier período de estabilidad de uso.
Eliminación El mejor método es un programa de devolución de medicamentos o un sobre de envío por correo. No tirar el medicamento por el inodoro a menos que esté específicamente en la lista de medicamentos para desechar en el inodoro de la FDA. Si es necesario desecharlo en la basura doméstica, primero mezclar el medicamento con una sustancia indeseable y no comestible, como posos de café usados o arena para gatos, colocar la mezcla en un recipiente sellado y luego desechar.

Toda la eliminación debe cumplir con las regulaciones federales, estatales y locales aplicables. Tachar toda la información personal de la etiqueta antes de desechar el recipiente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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