Stimol

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Stimol

Opción de tratamiento: Acidosis, Fatigue

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Stimol

Datos Clave

Característica Detalle
Principio Activo Citrulina Malato
Clase Farmacológica Agente Antiasténico
Forma de Dosificación Solución oral (Sobres/Viales)
Disponibilidad Generalmente de venta libre (OTC)
Fabricante Biocodex (Francia)

Stimol es un producto farmacéutico registrado cuyo ingrediente principal es el Citrulina Malato, presentado en un formato de solución oral, habitualmente en sobres o viales de dosis unitaria. Se clasifica oficialmente como un agente antiasténico, lo que significa que está indicado para el manejo sintomático de diversos estados de fatiga temporal o funcional (astenia). Este es su enfoque terapéutico principal, distinguiéndolo de los simples suplementos nutricionales.

La citrulina malato es un derivado de aminoácido que interviene en vías metabólicas cruciales. Su inclusión en Stimol se basa en la función que se le atribuye en el ciclo de la urea, donde ayuda a facilitar la eliminación del exceso de amoníaco, y en el ciclo de Krebs, donde podría contribuir a la producción de energía. Esta doble función metabólica es la base reconocida para su uso clínico en el manejo de la fatiga y la recuperación.

El medicamento se emplea a menudo como tratamiento complementario, por ejemplo, en la fase de convalecencia después de infecciones, cirugías o enfermedades mayores, y para aliviar la fatiga muscular en adultos y niños a partir de los seis años. Un factor que lo diferencia y se destaca en la información del producto es su formulación sin azúcar, lo que lo hace adecuado para pacientes con diabetes. Debido a su pH ácido, la solución oral siempre debe diluirse en agua antes de la ingestión, según la recomendación oficial.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Stimol?

Reacciones Adversas Oficiales y Perfil de Seguridad

El perfil de seguridad del Citrulina Malato (Stimol) se establece principalmente a través de documentos regulatorios oficiales, que clasifican las posibles reacciones adversas según su frecuencia e implicación en sistemas orgánicos. Los efectos secundarios documentados son generalmente transitorios y no graves, afectando predominantemente al sistema digestivo.

Clasificación Detalle
Categoría de Reacción Adversa Los efectos son mayormente transitorios y no graves, afectando al tracto digestivo.
Clasificación de Frecuencia Los efectos secundarios documentados, como la molestia epigástrica y las náuseas, se clasifican generalmente por las autoridades regulatorias como Poco frecuentes (afectan a más de 1 de cada 1,000 personas, pero a menos de 1 de cada 100).
Clase de Sistema-Órgano Las reacciones adversas asociadas, que incluyen dolor gástrico transitorio, náuseas y vómitos, se agrupan bajo Trastornos gastrointestinales en el etiquetado oficial de seguridad.

Restricciones de Seguridad y Contraindicaciones

El etiquetado regulatorio oficial define condiciones específicas bajo las cuales el medicamento no debe ser utilizado, centrándose en restricciones relacionadas con el papel del principio activo en el metabolismo del nitrógeno.

El uso de Citrulina Malato está estrictamente contraindicado en personas con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a los excipientes, o en pacientes que presenten:

  • Insuficiencia Hepática Grave (fallo hepático severo).
  • Insuficiencia Renal Grave (fallo renal severo).
  • Trastornos metabólicos hereditarios del ciclo de la urea.

Notas de Exposición y Población

En cuanto a los patrones de exposición, la documentación oficial señala que puede observarse dolor gástrico transitorio al inicio del tratamiento. Además, las notas regulatorias estándar relativas a la seguridad durante el embarazo y la lactancia indican que los datos disponibles son insuficientes, lo que generalmente justifica una evitación precautoria.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Consultar Ayuda

Esta sección reporta estrictamente la información documentada oficialmente sobre la sobredosis de Citrulina Malato, basada en las fuentes regulatorias gubernamentales.


Perfil Documentado de Sobredosis

El Resumen de Características del Producto (RCP) oficial del Citrulina Malato establece que no se ha reportado ningún caso de sobredosis en la experiencia regulatoria. Dada esta ausencia de casos documentados, el perfil oficial es limitado.

Cuando una sobredosis es posible, la documentación regulatoria indica un riesgo de exacerbación de los efectos secundarios ya conocidos. Las manifestaciones específicas anticipadas como resultado de una cantidad excesiva implican trastornos o molestias gastrointestinales. Estos síntomas, que pueden incluir un ligero dolor de estómago, representan el alcance de la presentación clínica formalmente reconocida en un posible escenario de sobredosis.


Acciones de Emergencia Requeridas

El etiquetado regulatorio no especifica acciones de emergencia obligatorias inmediatas ni la necesidad de contactar a los servicios de emergencia para una sobredosis. No se lista ningún antídoto específico en la documentación oficial, ni se describen explícitamente intervenciones procedimentales concretas, como el lavado gástrico o el carbón activado, en la sección de sobredosis.

El perfil regulatorio no menciona requisitos específicos de monitorización u observación hospitalaria. Cualquier preocupación con respecto a una ingesta excesiva debe dirigirse a un profesional de la salud, ya que el texto regulatorio oficial no exige respuestas de emergencia específicas.

Usos terapéuticos de Stimol

Usos Principales y Beneficios de Stimol

Stimol se utiliza frecuentemente para el manejo sintomático de diversas formas de astenia o debilidad general. Este enfoque terapéutico se aplica en contextos que implican una exigencia sistémica elevada donde un apoyo sintomático es apropiado. Las áreas clave de aplicación incluyen el alivio de la astenia funcional o temporal, la debilidad experimentada durante la convalecencia y la recuperación tras situaciones de estrés, y los síntomas asociados a la tensión muscular posterior al esfuerzo.


Alivio Sintomático de la Debilidad y Astenia General

Este uso primario se enfoca en ayudar a mitigar la sensación generalizada de falta de vitalidad y cansancio inusual. Contribuye a manejar el conjunto de síntomas que pueden surgir de manera repentina o fluctuante, proporcionando un apoyo que ayuda a reducir la carga global de síntomas vinculados a estos episodios. El medicamento se emplea comúnmente en situaciones que presentan patrones de fatiga temporales o variables. "La administración de este medicamento puede contribuir a disminuir el impacto de la debilidad en la capacidad del paciente para llevar a cabo sus actividades diarias habituales."


Apoyo Durante la Convalecencia y Estados Post-Esfuerzo

Stimol resulta relevante en cuadros clínicos caracterizados por un aumento del malestar y el déficit de energía que aparece después de un estrés fisiológico agudo, como la recuperación tras infecciones serias o procedimientos quirúrgicos importantes. Al ser aplicado en escenarios donde se requiere un manejo adicional del malestar, ayuda a los pacientes durante episodios difíciles aliviando la angustia relacionada con la debilidad persistente y favoreciendo el bienestar general en las fases sintomáticas. También se utiliza en ámbitos donde se necesita un soporte sintomático complementario para abordar las molestias derivadas de una actividad muscular incrementada.


Datos Rápidos: Alivio para la Astenia
Síntoma Principal Abordado: Debilidad generalizada y cansancio persistente
Escenario Habitual: Recuperación después de infecciones o cirugía
Beneficio para el Paciente: Disminución de la carga sintomática global

Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad oficial para el uso de Stimol (Citrulina Malato) se determina por la edad, las sensibilidades conocidas y estados fisiológicos específicos, tal como se documenta en la información regulatoria del producto.

Alcance de Elegibilidad

Categoría Declaración Regulatoria
Poblaciones cuyo uso está permitido Adultos, ancianos y niños mayores de 6 años son elegibles para su uso.
Poblaciones cuyo uso está contraindicado Pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo (Citrulina Malato) o a cualquiera de los excipientes del producto.
Reglas de elegibilidad relacionadas con la edad El uso se limita estrictamente a individuos de 6 años de edad o más; los niños menores de 6 años no son elegibles.
Reglas de elegibilidad relacionadas con la condición El producto puede ser utilizado por pacientes diabéticos debido a su formulación sin azúcar.
Estado de elegibilidad durante el embarazo y la lactancia El estado de uso se clasifica como "no establecido"; el medicamento no se recomienda durante el embarazo o la lactancia debido a la insuficiencia de datos fiables.
Restricciones relacionadas con la elegibilidad Se requiere cautela en pacientes con dieta sin sal debido a que cada dosis unitaria contiene aproximadamente 30 mg de sodio.

Estructura Resultante de Elegibilidad

Los documentos regulatorios oficiales permiten el uso de Stimol solo para individuos de 6 años de edad o mayores. El uso está absolutamente prohibido en cualquier paciente con hipersensibilidad conocida a los ingredientes. Además, el uso no se recomienda durante el embarazo y la lactancia debido a la ausencia de datos de seguridad establecidos. La etiqueta también especifica que los pacientes con diabetes son elegibles, mientras que aquellos con dieta sin sal deben estar conscientes del contenido de sodio.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil regulatorio oficial de Stimol (Citrulina Malato) está definido por declaraciones específicas sobre el riesgo de interacción y la ausencia documentada de restricciones mayores. Los datos autorizados disponibles por parte de las entidades gubernamentales no sugieren la existencia de interacciones clínicamente significativas con otros productos medicinales. Esta clasificación establece que no se requieren formalmente prohibiciones obligatorias para la coadministración con clases de fármacos o medicamentos individuales específicos en la información de prescripción oficial.


Categoría de Interacción Estado Regulatorio
Interacciones Fármaco-Fármaco Documentadas Ninguna identificada como clínicamente significativa.
Combinaciones Contraindicadas Específicas Ninguna listada formalmente.
Efectos Farmacocinéticos/Farmacodinámicos No se documentan interacciones específicas mediadas por enzimas (CYP) o transportadores como causas de riesgo clínicamente significativo.
Reglas de Separación de Tiempo No se especifican reglas obligatorias de separación de tiempo para la coadministración.

En lo que respecta a las interacciones con otras sustancias, el producto contiene una baja cantidad de etanol (alcohol) en su solución oral monodosis. La documentación regulatoria oficial aborda explícitamente este ingrediente, indicando que la pequeña cantidad de alcohol no es probable que cause ningún efecto perceptible ni que represente un riesgo de interacción significativo. Esta declaración formal establece que no son necesarias restricciones específicas relacionadas con el consumo de alcohol debido a la composición del producto. La estructura general de interacción se caracteriza por estos hallazgos regulatorios explícitos.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Stimol: Mecanismo Farmacodinámico

Stimol ejerce sus efectos fisiológicos principalmente a través de dos mecanismos de acción bien diferenciados.

El medicamento actúa como un precursor al proporcionar L-citrulina. Esta L-citrulina se convierte en L-arginina, la cual es el sustrato directo de la enzima Óxido Nítrico Sintasa Endotelial (eNOS). Esta acción resulta en un aumento de la producción de Óxido Nítrico (NO) dentro del endotelio vascular. El NO funciona como una molécula señalizadora, induciendo la relajación del músculo liso de los vasos, lo que provoca la vasodilatación (el ensanchamiento de los vasos sanguíneos). Como consecuencia fisiológica, esto mejora el flujo sanguíneo y facilita la entrega de oxígeno y nutrientes a los tejidos periféricos.

Además, el componente L-citrulina actúa como intermediario en el Ciclo de la Urea, una ruta metabólica esencial. Al suministrar este sustrato, el mecanismo facilita la transformación del amoniaco (un subproducto metabólico nitrogenado altamente tóxico) en urea no tóxica, la cual es excretada. Este proceso contribuye a regular el medio interno al limitar la acumulación de compuestos metabólicos que pueden perjudicar la función celular.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Utilizar Stimol

Esta sección describe los principios de uso oficiales del Citrulina Malato (Stimol) según lo establecido por la información de prescripción. Las indicaciones se centran estrictamente en la vía de administración, la dosificación estándar, la frecuencia de las tomas y los requisitos de preparación. Este contenido no incluye consejos de seguridad ni afirmaciones sobre la eficacia terapéutica.


Pautas Oficiales de Administración

Característica Detalle
Vía de administración Solución oral, destinada al consumo por la boca.
Preparación El contenido del sobre o ampolla monodosis debe diluirse siempre en un vaso de agua antes de ser ingerido.
Frecuencia La dosis diaria total debe tomarse en dosis divididas (varias tomas), repartidas a lo largo del día.
Duración del Ciclo El uso está generalmente limitado a un periodo máximo de cuatro semanas (un mes).

Regímenes de Dosificación Recomendados

La administración se rige por la edad del paciente, y el contenido de cada unidad equivale a 1.00 g de Citrulina Malato.

  • Adultos: La dosis diaria estándar es de 3 sobres o ampollas al día (un total de 3 g diarios), administrada en tomas repartidas.
  • Niños mayores de 6 años: La dosis diaria estándar es de 2 sobres o ampollas al día (un total de 2 g diarios), también administrada en tomas repartidas.

El uso está restringido a niños de 6 años en adelante. Se confirma que la formulación es sin azúcar, lo que la hace apta para pacientes diabéticos. Sin embargo, es importante considerar los 30 mg de sodio por unidad para aquellas personas que sigan dietas restringidas en sal. Esta información define el marco procedimental para la correcta utilización del medicamento.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Stimol


Evidencia del Uso para el Alivio Sintomático de la Debilidad General (Astenia)

Stimol (Citrulina Malato) fue investigado para el alivio sintomático de la debilidad general o fatiga temporal, una condición comúnmente denominada astenia. La evidencia central relevante para este uso autorizado consiste principalmente en investigaciones más antiguas citadas por las autoridades regulatorias, incluyendo estudios controlados donde los participantes son aleatorizados. Estos estudios de corta duración examinaron las experiencias de fatiga reportadas por los pacientes y exploraron cómo evolucionan los síntomas a lo largo del tiempo en individuos que presentaban estas molestias.

La investigación evaluó resultados relacionados con la molestia percibida reportada por el paciente y mediciones que reflejan la capacidad funcional diaria. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios, donde los sentimientos subjetivos de debilidad reportados por los participantes fueron monitorizados durante el breve período de estudio. Esta evidencia contribuye al panorama más amplio de la evidencia con respecto a los patrones de síntomas en condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas de fatiga.


Investigación sobre Esfuerzo Físico y Recuperación

La investigación también evaluó el Citrulina Malato en el contexto de la monitorización de resultados de tensión o estrés fisiológico, particularmente en la tensión muscular posterior al esfuerzo. Esta evidencia se deriva en gran medida de revisiones sistemáticas recientes, meta-análisis y ensayos cruzados controlados aleatorizados que fueron analizados en adultos sanos y físicamente activos.

Estos estudios examinaron parámetros como la resistencia muscular —por ejemplo, midiendo el total de repeticiones completadas en ciertos ejercicios de fuerza— y el esfuerzo percibido (RPE) durante la actividad física. Los resultados fueron mixtos con respecto a su asociación con el rendimiento físico; si bien algunos análisis sugieren un patrón relacionado con resultados que reflejan la actividad o el nivel funcional diario durante períodos cortos y de alta intensidad, los hallazgos fueron mixtos o inconsistentes al medir resultados como el dolor muscular o la resistencia aeróbica.


Áreas de Incertidumbre y Lagunas en la Investigación

La duración del seguimiento fue limitada en la mayoría de la investigación clínica, lo que resulta en una falta de claridad con respecto a los patrones asociados con su uso durante períodos prolongados. Existe información limitada sobre los resultados a largo plazo o la durabilidad de cualquier cambio observado. Además, los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, incluyendo ensayos a gran escala centrados específicamente en adultos mayores o pacientes con condiciones crónicas complejas y coexistentes. Los hallazgos disponibles reflejan las condiciones específicas bajo las cuales se llevaron a cabo y los resultados en subgrupos son inciertos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas comunes sobre Stimol (FAQ)


P: ¿Pueden usar Stimol las personas que se recuperan de una enfermedad o cirugía?

Según la información oficial del producto, Stimol está indicado para el alivio sintomático de la fatiga temporal. Este uso autorizado incluye estados de debilidad o cansancio que pueden experimentarse durante la convalecencia, que es el período de recuperación posterior a una infección u otra enfermedad importante.


P: ¿En qué se diferencia Stimol de una bebida energética o de la cafeína para combatir el cansancio?

Stimol se clasifica como un fármaco antiasténico, lo que significa que funciona a través de procesos metabólicos en lugar de actuar como un fuerte estimulante. Su mecanismo documentado consiste en contribuir a la eliminación de desechos metabólicos, como el amoníaco, y puede contribuir a los procesos metabólicos relacionados con la recuperación de energía. Esta función es claramente diferente del mecanismo de acción utilizado por los estimulantes del sistema nervioso central, como la cafeína.


P: ¿Qué tipo de evidencia de investigación respalda el uso de Stimol para la astenia?

La investigación relevante para el uso autorizado consiste principalmente en estudios controlados y aleatorizados a corto plazo citados por los organismos reguladores. Estos estudios han examinado las experiencias de fatiga temporal reportadas por los pacientes. Específicamente, la investigación monitoreó cómo cambió la sensación subjetiva de debilidad de los participantes durante el breve período de estudio.


P: ¿Estimol está destinado a un uso a largo plazo o solo para la fatiga temporal?

La información oficial de prescripción especifica que Stimol está indicado para el tratamiento sintomático de la fatiga temporal o funcional. Por esta razón, la duración del tratamiento está formalmente limitada a un máximo de cuatro semanas, basándose en el alcance de la investigación clínica disponible.


P: ¿Se puede tomar Stimol al mismo tiempo que otros medicamentos comunes para aliviar el dolor?

Los datos regulatorios sobre interacciones indican que no hay interacciones clínicamente significativas documentadas con otros productos medicinales. Además, la información oficial de prescripción no enumera ninguna prohibición obligatoria para la coadministración con otras clases de medicamentos, incluidos los analgésicos de venta libre.


P: ¿Cuál es la recomendación sobre el uso de Stimol durante el embarazo?

El estado de uso durante el embarazo está clasificado como "no establecido" por los documentos regulatorios. Esta clasificación se debe a la falta de datos de seguridad fiables suficientes provenientes de estudios clínicos en personas embarazadas. Por lo tanto, el etiquetado regulatorio oficial no recomienda el uso del medicamento durante el embarazo.


P: ¿Cuál es la recomendación sobre el uso de Stimol durante la lactancia?

Al igual que con el embarazo, el estado de uso durante la lactancia está clasificado como "no establecido" debido a la insuficiencia de datos de seguridad fiables. Debido a esta ausencia de datos establecidos, el etiquetado regulatorio oficial no recomienda el uso del medicamento durante la lactancia.


P: ¿Hay alguna consideración especial para los pacientes de edad avanzada que usan Stimol?

Aunque la población de edad avanzada está incluida en el grupo aprobado de usuarios elegibles, la documentación oficial señala una limitación en la investigación disponible. Específicamente, existe información limitada de ensayos clínicos a gran escala centrados en pacientes de este grupo de edad.


P: ¿Qué debe considerarse si los síntomas de astenia no mejoran después de la duración del tratamiento?

La duración máxima autorizada del tratamiento suele limitarse a cuatro semanas. Si los síntomas de fatiga temporal no mejoran después de este período de tratamiento, la documentación regulatoria indica que es apropiada una evaluación profesional.


P: ¿Cómo ayuda Stimol con la fatiga mental o solo con la debilidad física?

Stimol está oficialmente indicado para la debilidad general o fatiga temporal. El mecanismo documentado se centra en apoyar los procesos metabólicos y aumentar el flujo sanguíneo a los tejidos periféricos (por ejemplo, músculos). Si bien estos son principalmente efectos físicos, la información oficial no define ni excluye explícitamente posibles efectos sobre la fatiga mental.


P: ¿Cómo se cree que funciona el Malato de Citrulina de Stimol a nivel celular?

El mecanismo documentado del fármaco implica dos acciones metabólicas principales. Actúa como precursor en el cuerpo para producir Óxido Nítrico, que ayuda a relajar los vasos sanguíneos (vasodilatación). Además, es un intermediario en el Ciclo de la Urea, un proceso que facilita la conversión de amoníaco (un producto de desecho) en urea no tóxica para su eliminación.


P: ¿Es el Malato de Citrulina lo mismo que la L-Citrulina o la L-Arginina?

El Malato de Citrulina es un compuesto que combina químicamente el aminoácido L-Citrulina con Malato (ácido málico). La L-Citrulina es una sustancia que, una vez en el organismo, actúa como precursor que se convierte en el aminoácido L-Arginina.


P: ¿Hay algún efecto secundario grave conocido asociado con Stimol?

Los efectos secundarios documentados son típicamente leves, afectando al tracto digestivo, como malestar leve en el epigastrio y náuseas. Estos efectos se clasifican como Poco comunes, lo que significa que afectan a menos de 1 de cada 100 personas. El etiquetado regulatorio oficial no enumera ninguna reacción adversa grave con una frecuencia definida.


P: ¿Puede Stimol causar problemas de sueño o insomnio?

La documentación oficial no enumera problemas de sueño o insomnio como reacciones adversas documentadas para Stimol. Además, la etiqueta del producto establece explícitamente que no se sabe que afecte la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.


P: ¿Qué debe hacer un usuario si olvida una de las dosis diarias programadas?

Las instrucciones regulatorias oficiales indican que si se omite una dosis, la práctica recomendada es saltarse esa dosis y continuar con la siguiente toma programada. La guía regulatoria especifica que no se debe tomar una dosis doble.


P: ¿Por qué está generalmente limitada la duración máxima del tratamiento con Stimol?

El curso del tratamiento se limita típicamente a cuatro semanas porque la evidencia de investigación oficial indica que la duración del seguimiento fue limitada en la mayoría de los estudios clínicos citados. Esto significa que hay información insuficiente disponible para definir la seguridad y los patrones de uso asociados con su uso durante períodos prolongados.


P: ¿Stimol es utilizado por atletas para mejorar el rendimiento muscular o reducir la fatiga?

Los documentos de información oficial del producto indican que Stimol puede ser utilizado por atletas para su propósito autorizado de alivio de la fatiga general. Este uso se describe en documentos oficiales como relacionado con resultados que reflejan el funcionamiento diario o el nivel de actividad, como la reducción de la fatiga muscular después de períodos de esfuerzo físico.


P: ¿Es Stimol eficaz para el síndrome de fatiga crónica?

La documentación regulatoria oficial especifica que Stimol está indicado estrictamente para el alivio sintomático de la fatiga temporal o funcional (astenia). El producto no está indicado ni autorizado para el tratamiento de afecciones específicas y diagnosticadas a largo plazo como el síndrome de fatiga crónica.


P: ¿La naturaleza ácida de la solución es una preocupación?

La información oficial de prescripción señala que la solución tiene un pH ácido. Debido a esta propiedad, las instrucciones de preparación establecen que el contenido del sobre o ampolla debe diluirse en un vaso de agua antes de consumirse.


P: ¿Hay estudios clínicos en curso para Stimol?

El principio activo de Stimol ha sido, y sigue siendo, objeto de investigación en entornos de ensayos clínicos. Los registros inscritos en bases de datos gubernamentales autorizadas, como ClinicalTrials.gov del NIH, muestran que hay estudios en curso que están examinando sus efectos en diversas poblaciones, como adultos físicamente activos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Stimol?

Cómo Almacenar y Desechar Stimol

Los documentos regulatorios oficiales definen requisitos específicos para la conservación y la eliminación final de Stimol (solución oral de citrulina malato).


Condiciones de Almacenamiento

Stimol debe conservarse a una temperatura que no supere los 30 C. Esta condición es necesaria para garantizar la vida útil de 36 meses indicada en el etiquetado del producto. Es crucial no utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el envase.


Seguridad Infantil y Eliminación Final

Es obligatorio mantener el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Respecto a su eliminación, el producto no debe tirarse a la basura doméstica ni desecharse a través del sistema de alcantarillado. El Stimol no utilizado o caducado debe entregarse a un farmacéutico para su correcta gestión, siendo esta la medida exigida para la protección del medio ambiente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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