Stimol

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Stimol

Option de traitement: Acidosis, Fatigue

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Stimol

En Bref : Ce Qu'il Faut Savoir sur Stimol

Caractéristique Détail
Principe Actif Malate de Citrulline
Classe de Médicament Agent Anti-asthénique
Forme Solution buvable (Sachets ou ampoules)
Statut Généralement en vente libre (OTC)
Fabricant Biocodex (France)

Stimol est une spécialité pharmaceutique enregistrée qui contient principalement le Malate de Citrulline comme principe actif, présentée sous forme de solution buvable souvent conditionnée en sachets ou en ampoules unidoses. Il est officiellement classé comme un agent anti-asthénique, ce qui signifie qu'il est indiqué dans le traitement symptomatique des divers états de fatigue temporaire ou fonctionnelle (asthénie). Cette vocation thérapeutique principale le distingue des simples compléments nutritionnels.

Le Malate de Citrulline est un dérivé d'acide aminé connu pour son rôle dans des voies métaboliques essentielles. Son inclusion dans Stimol repose sur son intervention proposée dans le cycle de l'urée, où il facilite l'élimination de l'excès d'ammoniac, ainsi que dans le cycle de Krebs, où il pourrait contribuer à la production d'énergie. Cette double intervention métabolique constitue la base reconnue pour son utilisation clinique visant à soulager la fatigue et favoriser la récupération.

Ce médicament est utilisé en traitement d'appoint dans divers contextes, notamment pendant la période de convalescence faisant suite à des infections, des interventions chirurgicales ou des maladies importantes, et pour atténuer la fatigue musculaire chez les adultes et les enfants de plus de six ans. Un élément distinctif mis en évidence dans les informations du produit est sa formulation sans sucre, ce qui le rend adapté aux personnes atteintes de diabète. En raison de son pH acide, la solution buvable doit toujours être diluée dans de l'eau avant d'être ingérée, conformément aux recommandations de la Base de Données Publique des Médicaments.

Quels effets indésirables sont possibles avec Stimol ?

Profil de Sécurité et Effets Indésirables Officiels

Le profil de sécurité du Malate de Citrulline (Stimol) est établi principalement à partir des documents réglementaires officiels, qui classent les réactions indésirables potentielles selon leur fréquence et le système organique impliqué. Les effets secondaires documentés sont généralement non graves et affectent le système digestif.

Classification Détail
Catégorie de Réaction Indésirable Les effets sont principalement transitoires et bénins, touchant le tube digestif.
Classification de Fréquence Les effets secondaires documentés tels que l'inconfort épigastrique et la nausée sont généralement classés par les autorités réglementaires comme Peu fréquents (touchant plus de 1 personne sur 1000, mais moins de 1 personne sur 100).
Classe de Système Organe Les réactions indésirables associées, incluant les douleurs gastriques transitoires, les nausées et les vomissements, sont regroupées dans l'étiquetage officiel de sécurité sous la catégorie Affections gastro-intestinales.

Restrictions de Sécurité et Contre-indications

L'étiquetage réglementaire officiel définit des conditions spécifiques dans lesquelles ce médicament ne doit pas être utilisé. Ces restrictions sont principalement liées au rôle du principe actif dans le métabolisme de l'azote.

L'utilisation du Malate de Citrulline est formellement contre-indiquée chez les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à ses excipients, ou chez les patients souffrant :

  • D'Insuffisance Hépatique Sévère (défaillance grave du foie).
  • D'Insuffisance Rénale Sévère (défaillance grave des reins).
  • De Troubles métaboliques héréditaires du cycle de l'urée.

Notes sur l'Exposition et les Populations

Concernant les schémas d'exposition, la documentation officielle indique qu'une douleur gastrique transitoire peut être observée au début du traitement. De plus, les notes réglementaires standards concernant l'innocuité pendant la grossesse et l'allaitement précisent que les données disponibles sont insuffisantes, ce qui entraîne généralement une recommandation d'évitement par mesure de précaution.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Si vous avez pris plus de Stimol que vous n'auriez dû, vous devez contacter immédiatement un médecin ou le centre antipoison de votre région. En cas d'urgence médicale grave ou de symptômes qui mettent votre vie en danger, appelez immédiatement les services d'urgence.

Les signes d'un surdosage peuvent varier d'une personne à l'autre. Ils peuvent inclure, par exemple, des nausées, des vomissements, des étourdissements sévères ou des changements dans l'état de conscience. Même en l'absence de symptômes évidents, une consultation médicale est nécessaire car certains effets peuvent se manifester plus tard.

Lorsque vous consultez un professionnel de la santé, emportez la boîte du médicament, y compris tout produit restant. Cela permettra au personnel médical d'évaluer la quantité exacte de Stimol qui a été prise.

Utilisations thérapeutiques de Stimol

Ce que Stimol traite : Usages Principaux et Bénéfices

Stimol est couramment utilisé pour la prise en charge symptomatique de diverses formes d'asthénie, ou faiblesse générale. Les informations relatives à ses indications sont disponibles via des sources officielles. Cette orientation thérapeutique est appliquée dans des contextes impliquant une sollicitation systémique accrue où une gestion symptomatique de soutien est jugée appropriée. Les domaines thérapeutiques clés comprennent le soulagement des symptômes de l'asthénie fonctionnelle ou temporaire, la faiblesse survenant pendant la convalescence et la récupération post-stress, et les manifestations liées à la fatigue musculaire après un effort.

Soulagement des Symptômes de Faiblesse et d'Asthénie Générale

Cet usage principal vise à apporter un soutien face à la sensation généralisée de vitalité réduite et de fatigue inhabituelle. Il contribue à la gestion des ensembles de symptômes qui peuvent apparaître subitement ou de manière fluctuante, en offrant un soutien qui aide à alléger le fardeau symptomatique global associé à ces épisodes. Ce médicament est fréquemment utilisé pour des conditions présentant des schémas de fatigue temporaires ou variables. L'emploi de ce médicament peut potentiellement contribuer à atténuer l'impact de la faiblesse sur la capacité du patient à réaliser ses activités quotidiennes habituelles.

Aide à la Convalescence et aux États Post-Effort

Stimol est pertinent dans les situations cliniques caractérisées par l'inconfort et le déficit énergétique accrus qui font suite à un stress physiologique aigu, comme la récupération après des infections sérieuses ou des interventions chirurgicales majeures. Il s'applique aux scénarios où une gestion additionnelle de l'inconfort est requise. Il apporte un soutien aux patients durant ces épisodes difficiles en atténuant la détresse liée à la faiblesse persistante et en favorisant le bien-être général durant les phases symptomatiques. Il est également indiqué dans les domaines où un soutien symptomatique supplémentaire est nécessaire pour prendre en charge les manifestations d'une activité musculaire intense.


Un Fait Rapide : Le Soulagement de l'Asthénie
Symptôme Primaire Visé: Faiblesse généralisée et fatigue persistante
Scénario Fréquent: Récupération après infection ou chirurgie
Bénéfice pour le Patient: Allègement du fardeau symptomatique global

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut prendre Stimol et sous quelles conditions

L'utilisation de Stimol (Malate de Citrulline) est encadrée par des règles strictes concernant l'âge, les sensibilités connues et certaines conditions physiologiques. Ces critères sont établis dans les informations réglementaires officielles du produit.

Populations autorisées

Ce médicament est destiné aux adultes, aux personnes âgées et aux enfants de plus de 6 ans. L'utilisation est strictement limitée aux individus ayant 6 ans ou plus; les enfants de moins de 6 ans ne doivent pas le prendre.

Contre-indications absolues

Stimol est absolument contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue à la substance active (Malate de Citrulline) ou à l'un des autres composants (excipients) du produit.

Mises en garde et conditions particulières

  • Grossesse et allaitement : L'innocuité du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été formellement établie. Par mesure de précaution, Stimol n'est pas recommandé pour ces périodes en raison du manque de données fiables suffisantes.
  • Patients diabétiques : La formulation de ce médicament ne contient pas de sucre. Par conséquent, il peut être utilisé par les patients atteints de diabète.
  • Régime sans sel : La prudence est de mise pour les patients suivant un régime strictement sans sel ou hyposodé, car chaque dose unitaire contient une quantité non négligeable de sodium, soit environ 30 mg.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres Médicaments et Produits

Le profil réglementaire officiel de Stimol (Malate de Citrulline) est caractérisé par des déclarations spécifiques concernant le risque d'interaction et l'absence documentée de restrictions majeures. Les données gouvernementales faisant autorité n'indiquent pas l'existence d'interactions cliniquement significatives avec d'autres médicaments. Cette classification signifie qu'aucune interdiction obligatoire de co-administration avec des classes de médicaments spécifiques ou des médicaments individuels n'est formellement requise dans les informations de prescription officielles.

Catégorie d'Interaction Statut Réglementaire
Interactions Médicamenteuses Documentées Aucune identifiée comme cliniquement significative.
Combinaisons Spécifiques Contre-indiquées Aucune formellement listée.
Effets Pharmacocinétiques/Pharmacodynamiques Aucune interaction spécifique impliquant des enzymes (CYP) ou des transporteurs n'est documentée comme étant la cause d'un risque cliniquement significatif.
Règles de Séparation Temporelle Aucune règle obligatoire de séparation temporelle n'est spécifiée pour la co-administration.

Concernant les interactions avec d'autres substances, la solution buvable unidose du produit contient une faible quantité d'éthanol (alcool). La documentation réglementaire officielle aborde explicitement cet ingrédient, indiquant que la petite quantité d'alcool n'est pas susceptible de provoquer un effet perceptible ni de présenter un risque d'interaction significatif. Cette déclaration formelle établit qu'aucune restriction spécifique liée à l'alcool n'est nécessaire en raison de la composition du produit. La structure globale des interactions est définie par ces conclusions réglementaires explicites.

Mécanisme d’action

Comment agit Stimol : Mécanisme Pharmacodynamique

Stimol exerce ses effets physiologiques principalement par deux domaines mécanistiques distincts. Le médicament agit comme un précurseur en délivrant de la L-citrulline, qui est convertie en L-arginine, le substrat direct de la NO synthase endothéliale (eNOS). Cette action augmente la production d'Oxyde Nitrique (NO) au sein de l'endothélium vasculaire. Le NO fonctionne comme une molécule de signalisation, induisant la relaxation du muscle lisse vasculaire, ce qui entraîne une vasodilatation (élargissement des vaisseaux). Cette conséquence physiologique augmente le débit sanguin et l'apport d'oxygène et de nutriments aux tissus périphériques.

De plus, le composant L-citrulline est un intermédiaire dans le Cycle de l'Urée, une voie métabolique essentielle. En fournissant ce substrat, le mécanisme facilite la conversion de l'ammoniac hautement toxique (un sous-produit métabolique azoté) en urée non toxique pour l'excrétion. Ce processus contribue à la régulation de l'environnement interne en limitant l'accumulation de composés métaboliques qui peuvent affecter la fonction cellulaire.

Informations sur la posologie et l’administration

Principes d'Utilisation de Stimol

Cette section détaille les modalités d'utilisation officielles du Malate de Citrulline (Stimol) telles que définies par les autorités réglementaires et les informations de prescription. Ces instructions se concentrent uniquement sur la voie d'administration, la posologie standard, la fréquence des prises et les exigences de préparation. Elles n'incluent ni conseils de sécurité, ni allégations thérapeutiques.


Directives Officielles d'Administration

Caractéristique Détail
Voie d'administration Solution buvable, destinée à être prise par la bouche.
Préparation Le contenu du sachet ou de l'ampoule unidose doit toujours être dilué dans un verre d'eau avant d'être ingéré.
Fréquence des prises La dose quotidienne totale est conçue pour être prise en prises fractionnées (plusieurs fois), réparties au cours de la journée.
Durée du traitement L'utilisation est généralement limitée à une période maximale de quatre semaines (un mois).

Schémas Posologiques Autorisés

L'administration est déterminée en fonction de l'âge du patient, chaque unité (sachet ou ampoule) contenant 1.00 g de Malate de Citrulline.

  • Adultes : La posologie journalière standard est de 3 sachets ou ampoules par jour (soit un total de 3 g par jour), administrée en plusieurs prises fractionnées.
  • Enfants de plus de 6 ans : La posologie journalière standard est de 2 sachets ou ampoules par jour (soit un total de 2 g par jour), également administrée en plusieurs prises fractionnées.

L'utilisation de ce produit est réservée aux enfants âgés de 6 ans et plus. La formulation est confirmée sans sucre, la rendant appropriée pour les patients diabétiques. Cependant, la présence de 30 mg de sodium par unité doit être prise en compte pour les personnes suivant un régime hyposodé. Ces informations définissent le cadre procédural pour l'utilisation de ce médicament.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche clinique / Aperçu des études sur Stimol

Preuves relatives à l'utilisation dans le soulagement symptomatique de la faiblesse générale (Asthénie)

Stimol (Malate de Citrulline) a fait l'objet d'études pour le soulagement symptomatique de la faiblesse générale ou de la fatigue temporaire, une condition souvent désignée sous le terme d'asthénie. L'ensemble des preuves principales pertinentes pour cette utilisation autorisée repose essentiellement sur des recherches plus anciennes, citées par les autorités réglementaires, comprenant des études contrôlées avec répartition aléatoire des participants. Ces études de courte durée ont évalué les expériences de fatigue rapportées par les patients et ont exploré l'évolution des symptômes au fil du temps chez les personnes présentant ces plaintes.

Les recherches ont examiné les résultats liés à la gêne perçue signalée par les patients ainsi que des mesures reflétant le fonctionnement quotidien. Les conclusions décrivent les tendances observées dans ces études, où les sensations subjectives de faiblesse rapportées par les participants ont été surveillées durant la brève période d'étude. Ces preuves contribuables au panorama général des données concernant les profils de symptômes dans les conditions caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques de fatigue.

Recherche sur l'effort physique et la récupération

La recherche a également étudié le Malate de Citrulline dans le contexte des résultats de surveillance de la contrainte ou du stress physiologique, en particulier pour la tension musculaire post-effort. Ces données sont largement issues de revues systématiques, de méta-analyses et d'essais croisés randomisés contrôlés récents qui ont été évalués chez des adultes sains et physiquement actifs.

Ces études ont examiné des critères d'évaluation tels que l'endurance musculaire—par exemple, en mesurant le nombre total de répétitions effectuées dans certains exercices de force—et l'effort perçu (RPE) durant l'activité physique. Les conclusions étaient mitigées concernant son association avec la performance physique; bien que certaines analyses suggèrent une tendance liée aux résultats reflétant le fonctionnement ou le niveau d'activité quotidienne au cours de brèves périodes spécifiques de haute intensité, les conclusions étaient mitigées ou incohérentes lors de la mesure de résultats comme les courbatures musculaires ou l'endurance aérobie.

Zones d'incertitude et lacunes de la recherche

Les durées de suivi étaient limitées dans la majorité des recherches cliniques, ce qui entraîne un manque de clarté concernant les tendances associées à son utilisation sur des périodes prolongées. Les informations relatives aux résultats à long terme sont limitées, de même que la durabilité des changements observés. De plus, les données pour certains groupes restent insuffisantes, y compris les essais à grande échelle portant spécifiquement sur les personnes âgées ou les patients atteints de conditions chroniques complexes et coexistantes. Les conclusions disponibles reflètent les conditions spécifiques dans lesquelles elles ont été menées, et les conclusions des sous-groupes sont incertaines.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Stimol (FAQ)


Q: Le Stimol peut-il être utilisé par des personnes qui se remettent d'une maladie ou d'une intervention chirurgicale?

Selon l'information officielle sur le produit, Stimol est indiqué pour le soulagement symptomatique de la fatigue temporaire. Cette utilisation autorisée inclut les états de faiblesse ou de lassitude qui peuvent être ressentis durant la convalescence, c'est-à-dire la période de récupération suivant une infection ou une autre maladie majeure.


Q: En quoi le Stimol diffère-t-il d'une boisson énergisante ou de la caféine pour combattre la fatigue?

Stimol est classé comme agent antiasthenique, ce qui signifie qu'il agit par le biais de processus métaboliques plutôt que comme un stimulant puissant. Son mécanisme documenté implique une contribution à l'élimination des déchets métaboliques, tel que l'ammoniac, et pourrait jouer un rôle dans les processus métaboliques liés à la récupération d'énergie. Cette fonction est nettement différente du mécanisme d'action utilisé par les stimulants du système nerveux central, comme la caféine.


Q: Quelles données de recherche soutiennent l'utilisation du Stimol contre l'asthénie?

Les recherches pertinentes à l'utilisation autorisée consistent principalement en des études randomisées contrôlées à court terme. Ces études ont examiné les expériences de fatigue temporaire rapportées par les patients. Plus précisément, la recherche a surveillé comment les sentiments subjectifs de faiblesse des participants changeaient au cours de la brève période d'étude.


Q: Le Stimol est-il conçu pour un usage à long terme ou uniquement pour la fatigue temporaire?

L'information officielle de prescription spécifie que Stimol est indiqué pour le traitement symptomatique de la fatigue temporaire ou fonctionnelle. Pour cette raison, la durée du traitement est formellement limitée à un maximum de quatre semaines, en fonction de la portée de la recherche clinique disponible.


Q: Le Stimol peut-il être pris simultanément avec d'autres médicaments courants contre la douleur?

Les données réglementaires concernant les interactions indiquent qu'il n'y a pas d'interactions cliniquement significatives documentées avec d'autres produits médicinaux. De plus, l'information officielle de prescription ne répertorie aucune interdiction obligatoire de co-administration avec d'autres classes de médicaments, y compris les analgésiques en vente libre.


Q: Quelle est la recommandation concernant l'utilisation du Stimol pendant la grossesse?

Le statut d'emploi pendant la grossesse est classé comme « non établi » par les documents réglementaires. Cette classification est due au manque de données de sécurité fiables et suffisantes issues d'études cliniques menées chez des femmes enceintes. Par conséquent, l'étiquetage réglementaire officiel ne recommande pas l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse.


Q: Quelle est la recommandation concernant l'utilisation du Stimol pendant l'allaitement?

Comme pour la grossesse, le statut d'emploi pendant l'allaitement est classé comme « non établi » en raison de l'absence de données de sécurité fiables et suffisantes. En raison de cette absence de données établies, l'étiquetage réglementaire officiel ne recommande pas l'utilisation de ce médicament pendant l'allaitement.


Q: Y a-t-il des considérations spéciales pour les patients âgés utilisant le Stimol?

Bien que la population âgée soit incluse dans le groupe approuvé d'utilisateurs éligibles, la documentation officielle note une limitation dans la recherche disponible. Plus précisément, il y a des informations limitées provenant d'essais cliniques à grande échelle axés sur les patients de ce groupe d'âge.


Q: Que doit-on considérer si les symptômes d'asthénie ne s'améliorent pas après la durée de traitement?

La durée maximale autorisée du traitement est généralement limitée à quatre semaines. Si les symptômes de fatigue temporaire ne s'améliorent pas après cette durée de traitement, la documentation réglementaire indique qu'une évaluation professionnelle est appropriée.


Q: Comment le Stimol agit-il sur la fatigue mentale ou seulement sur la faiblesse physique?

Stimol est officiellement indiqué pour la faiblesse générale ou la fatigue temporaire. Le mécanisme documenté se concentre sur le soutien des processus métaboliques et l'augmentation du flux sanguin vers les tissus périphériques (par exemple, les muscles). Bien que ce soient principalement des effets physiques, l'information officielle ne définit ni n'exclut explicitement les effets potentiels sur la fatigue mentale.


Q: Comment le Malate de Citrulline contenu dans le Stimol est-il censé agir au niveau cellulaire?

Le mécanisme documenté du médicament implique deux actions métaboliques principales. Il agit comme un précurseur dans le corps pour produire de l'oxyde nitrique, ce qui contribue à la relaxation des vaisseaux sanguins (vasodilatation). De plus, il est un intermédiaire du Cycle de l'Urée, un processus qui facilite la conversion de l'ammoniac (un déchet) en urée non toxique pour son élimination.


Q: Le Malate de Citrulline est-il identique à la L-Citrulline ou à la L-Arginine?

Le Malate de Citrulline est un composé qui combine chimiquement l'acide aminé L-Citrulline avec du Malate (acide malique). La L-Citrulline est une substance qui, une fois dans l'organisme, agit comme un précurseur qui est converti en l'acide aminé L-Arginine.


Q: Existe-t-il des effets indésirables graves connus associés au Stimol?

Les effets indésirables documentés sont généralement non graves, touchant le tube digestif, tels qu'un léger inconfort épigastrique et des nausées. Ces effets sont classés comme Peu fréquents, ce qui signifie qu'ils affectent moins d'une personne sur 100. L'étiquetage réglementaire officiel ne répertorie aucune réaction indésirable grave avec une fréquence définie.


Q: Le Stimol peut-il causer des problèmes de sommeil ou de l'insomnie?

La documentation officielle ne répertorie pas les problèmes de sommeil ou l'insomnie comme des réactions indésirables documentées pour Stimol. De plus, l'étiquette du produit stipule explicitement que le médicament n'est pas connu pour affecter la capacité de conduire ou d'utiliser des machines.


Q: Que doit faire un utilisateur s'il oublie l'une des doses quotidiennes prévues?

Les instructions réglementaires officielles indiquent qu'en cas d'oubli d'une dose, la pratique recommandée est de sauter cette dose et de continuer avec la prise suivante prévue. Les directives réglementaires spécifient qu'une double dose ne doit pas être prise.


Q: Pourquoi la durée maximale du traitement par Stimol est-elle généralement limitée?

Le traitement est généralement limité à quatre semaines car les preuves de recherche officielles indiquent que les durées de suivi étaient limitées dans la plupart des études cliniques citées. Cela signifie qu'il y a insuffisamment d'informations disponibles pour définir l'innocuité et les schémas d'utilisation associés à son emploi sur des périodes prolongées.


Q: Le Stimol est-il utilisé par les athlètes pour améliorer les performances musculaires ou réduire la fatigue?

Les documents d'information officielle sur le produit indiquent que Stimol peut être utilisé par les athlètes pour son objectif autorisé de soulagement général de la fatigue. Cette utilisation est décrite dans les documents officiels comme étant liée à des résultats reflétant le fonctionnement ou le niveau d'activité quotidien, comme la réduction de la fatigue musculaire après des périodes d'effort physique.


Q: Le Stimol est-il efficace contre le syndrome de fatigue chronique?

La documentation réglementaire officielle spécifie que Stimol est indiqué strictement pour le soulagement symptomatique de la fatigue temporaire ou fonctionnelle (asthénie). Le produit n'est pas indiqué ni autorisé pour le traitement de conditions spécifiques diagnostiquées à long terme comme le syndrome de fatigue chronique.


Q: La nature acide de la solution est-elle une préoccupation?

L'information officielle de prescription note que la solution a un pH acide. En raison de cette propriété, les instructions de préparation stipulent que le contenu du sachet ou de l'ampoule doit être dilué dans un verre d'eau avant d'être consommé.


Q: Y a-t-il des études cliniques en cours pour le Stimol?

L'ingrédient actif de Stimol a été, et continue d'être, l'objet de recherches dans le cadre d'essais cliniques. Les registres inscrits sur des bases de données gouvernementales faisant autorité, telles que ClinicalTrials.gov du NIH, montrent que des études en cours examinent ses effets dans diverses populations, comme les adultes physiquement actifs.

Comment Stimol doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Stimol

Les documents réglementaires officiels définissent des exigences précises concernant le stockage et l'élimination finale de Stimol (solution buvable de malate de citrulline).

Conditions de conservation

Stimol doit être conservé à une température qui ne dépasse pas 30 °C. Le respect de cette condition est nécessaire pour assurer la durée de conservation établie du produit, qui est de 36 mois. Il est impératif de ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Sécurité enfant et élimination

Il est obligatoire de garder ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Concernant son élimination, ce produit ne doit en aucun cas être jeté avec les ordures ménagères ni versé dans les eaux usées ou les égouts. Le Stimol non utilisé ou périmé doit être rapporté à un pharmacien pour une élimination appropriée. Cette mesure est essentielle afin de contribuer à la protection de l'environnement.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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