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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Stimo

¿Qué Tipo de Medicamento es Stimo y Cómo se Clasifica?

Stimo es un producto de combinación de dosis fija que requiere prescripción médica y se administra como un comprimido oral. Este medicamento se clasifica como un Fármaco Ansiolítico y Antidepresivo Combinado. Esto lo ubica dentro del grupo más amplio de los psicoanalépticos, que son reconocidos por su efecto en la función mental. La combinación fija de Flupentixol y Melitracen está reconocida por su utilidad en el tratamiento de trastornos emocionales leves a moderados, ofreciendo un enfoque específico en una sola forma medicinal.

Composición: La Combinación de Flupentixol y Melitracen

La actividad terapéutica de este producto proviene de sus dos principios activos sintéticos: Flupentixol y Melitracen. El Melitracen funciona principalmente como un antidepresivo tricíclico, que apoya los niveles de neurotransmisores clave para la regulación del ánimo, como la norepinefrina y la serotonina. El Flupentixol, un compuesto que pertenece al grupo químico derivado del tioxanteno, se utiliza aquí a dosis bajas por sus propiedades activadoras distintivas, en contraste con su función antipsicótica tradicional. La presentación en comprimido integra estos componentes junto con los excipientes farmacéuticos necesarios para facilitar su administración por vía oral.

Propósito General: Un Enfoque Equilibrado para el Ánimo y la Energía

El propósito general de esta combinación es ofrecer un efecto estabilizador del estado de ánimo equilibrado, junto con una propiedad activadora para combatir el desánimo y el agotamiento mental. Esta formulación se utiliza frecuentemente en escenarios donde un paciente experimenta síntomas de bajo estado de ánimo junto con quejas de apatía o disminución del impulso o motivación mental, como puede ocurrir durante un período de estrés emocional o profesional. La acción dual está diseñada para aliviar el malestar emocional mientras ayuda simultáneamente a recuperar el impulso, abordando así los componentes tanto emocionales como energéticos de la presentación del paciente.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Stimo?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El sistema Stimo es un tipo de dispositivo neuroestimulador implantado. Por lo tanto, su perfil de seguridad se define tanto por los riesgos asociados con la implantación de un sistema como por los efectos de la estimulación eléctrica.

Reacciones Adversas y Riesgos del Sistema

Las reacciones adversas asociadas con este tipo de dispositivo se dividen principalmente en categorías relacionadas con el procedimiento de implantación quirúrgica y la función del propio dispositivo. Los riesgos relacionados con la cirugía y el implante incluyen posibles complicaciones como infección del sitio quirúrgico (que puede requerir la extracción del dispositivo), dehiscencia de la herida, reacción tisular o dolor localizado en el sitio de implante. Los problemas relacionados con el dispositivo documentados incluyen la migración del electrodo (movimiento del cable) y la posibilidad de mal funcionamiento del dispositivo.

Reacciones Adversas Graves y Clínicamente Significativas

Ciertos eventos adversos graves están documentados para los dispositivos de neuroestimulación, incluyendo la posibilidad de convulsiones, lesión térmica (sobrecalentamiento en el sitio del implante) y pérdida auditiva. Estos riesgos requieren controles específicos de diseño y etiquetado.

Categoría de Reacción Adversa Ejemplos de Efectos Documentados
Sistémicos/Nerviosos Dolor de cabeza, mareos, náuseas, cambios indeseables en la estimulación (p. ej., sensación de choque o sacudida)
Quirúrgicos/Locales Dolor en el sitio del implante, infección, seroma, hematoma, erosión del dispositivo

Restricciones de Seguridad y Contraindicaciones

El sistema Stimo está generalmente contraindicado para su uso en pacientes con ciertas afecciones preexistentes o en aquellos que se someten a procedimientos médicos específicos, debido al riesgo de interferencia o daño al paciente. Las contraindicaciones incluyen pacientes que:

  • Tienen cualquier dispositivo cardíaco activo implantado, como un marcapasos o desfibrilador.
  • Tienen una bomba de Baclofeno intratecal u otros dispositivos activos implantados.
  • Requieren procedimientos médicos que utilizan fuentes de energía fuerte, como la diatermia o la Resonancia Magnética (RM), a menos que el dispositivo esté específicamente etiquetado como RM condicional y se cumplan todos los requisitos.
  • Son considerados pacientes con alto riesgo quirúrgico, tienen múltiples enfermedades graves o presentan infecciones activas generales o de la piel.

Los pacientes deben evitar actividades que supongan una tensión indebida en los componentes implantados, como levantar objetos pesados o realizar torsiones excesivas, especialmente durante el período inicial de curación posterior a la implantación para prevenir el movimiento del electrodo.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo buscar ayuda

La sospecha de sobredosis de Stimo requiere atención médica inmediata debido al riesgo documentado de resultados graves y potencialmente fatales. Se requiere traslado urgente a un centro de emergencias para cualquier paciente sintomático o en casos de sobredosis conocida.

El perfil oficial de sobredosis se define por dos dominios principales de toxicidad. La toxicidad cardiovascular se caracteriza por signos como taquicardia sinusal, hipotensión y el desarrollo de disritmias ventriculares malignas, incluida la Torsades de pointes. Un hallazgo fisiológico clave es la prolongación del intervalo QRS, que predice eventos cardíacos graves. La toxicidad del Sistema Nervioso Central (SNC) puede manifestarse como una disminución del nivel de conciencia, lo que lleva a somnolencia y coma, o la aparición de convulsiones. El componente neuroléptico contribuye a los síntomas extrapiramidales (p. ej., rigidez muscular) y conlleva el riesgo documentado de Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM), una complicación grave.

Los procedimientos de manejo documentados en fuentes oficiales enfatizan el tratamiento sintomático y de apoyo. El monitoreo cardíaco continuo es obligatorio para detectar y manejar las arritmias potencialmente mortales. No se conoce un antídoto específico para el producto combinado. Además, los documentos reglamentarios especifican que los neonatos expuestos durante el tercer trimestre deben ser vigilados cuidadosamente después del nacimiento por los riesgos documentados de síntomas extrapiramidales y/o de abstinencia.

Usos terapéuticos de Stimo

La combinación de Flupentixol/Melitracen se emplea para el soporte sintomático en trastornos emocionales leves a moderados donde los síntomas son mixtos y pueden incluir una carencia de energía. El apoyo terapéutico se aplica en contextos caracterizados por manifestaciones tanto emocionales como físicas.

Alivio para la Ansiedad y el Ánimo Bajo de Carácter Mixto

Este medicamento se utiliza comúnmente para ayudar con grupos de síntomas que incluyen ansiedad, depresión y astenia, proporcionando un papel de apoyo en la gestión emocional. Como una combinación empleada para trastornos que incluyen ansiedad y depresión, el medicamento es relevante para el alivio de las manifestaciones que dificultan el bienestar diario. Proporciona un soporte sintomático para estas manifestaciones, lo que puede ayudar a disminuir la carga global de síntomas que interfieren con el funcionamiento cotidiano.

Abordaje de la Fatiga, la Apatía y el Desgano

El enfoque es relevante para el alivio de los síntomas relacionados con la astenia y la falta de energía, a menudo centrándose en contrarrestar la fatiga. Esto se aplica cuando los síntomas generan una tensión funcional notoria e interfieren con el funcionamiento diario.

Manejo de Síntomas Somáticos Relacionados con el Estrés

Stimo se emplea habitualmente en entornos clínicos donde los síntomas relacionados con la angustia emocional y la ansiedad están vinculados a o exacerban las molestias físicas (somáticas). Se aplica para ofrecer apoyo sintomático en trastornos funcionales como las Afecciones Psicosomáticas acompañadas de ansiedad y apatía, y puede ayudar a mitigar los síntomas que obstaculizan el bienestar diario.

Dato Rápido: Alivio para Síntomas Mixtos

El enfoque terapéutico brinda apoyo a pacientes que experimentan ánimo bajo y ansiedad que se complican simultáneamente con fatiga y disminución de la motivación o el impulso.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Stimo?

Esta sección describe los criterios de elegibilidad y no elegibilidad de la población documentados oficialmente para Stimo, basándose estrictamente en la documentación reglamentaria oficial.

Contraindicaciones Absolutas

El uso de este medicamento está terminantemente prohibido para pacientes con hipersensibilidad conocida a los principios activos (flupentixol o melitracen) o a otros compuestos relacionados. Otras contraindicaciones absolutas incluyen: infarto de miocardio reciente, cualquier grado de bloqueo auriculoventricular o trastornos graves de la conducción cardíaca, y condiciones que resulten en colapso circulatorio o depresión aguda del Sistema Nervioso Central (SNC) (por ejemplo, por el consumo de alcohol o de opiáceos). El medicamento no debe ser utilizado por pacientes que estén recibiendo o hayan recibido recientemente Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO). Otras contraindicaciones incluyen el glaucoma de ángulo estrecho no tratado y el feocromocitoma.

Restricciones por Edad y Condición

El producto está generalmente restringido al uso en adultos (a partir de 18 años) y no se recomienda para niños y adolescentes debido a datos insuficientes sobre su seguridad y eficacia. Se requiere precaución en la población de edad avanzada, así como en personas con condiciones preexistentes como enfermedad hepática avanzada, insuficiencia renal, antecedentes de convulsiones o hipertiroidismo. En cuanto al embarazo, su uso preferiblemente no debe administrarse, y no se recomienda durante la lactancia, tal como se indica en los documentos reglamentarios oficiales.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Esta sección describe los patrones de interacción documentados oficialmente para la combinación de Flupentixol/Melitracen, según lo detallado en la información regulatoria.

Combinaciones Contraindicadas y Tiempos de Separación

La combinación de Stimo con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) está absolutamente prohibida debido al riesgo de Síndrome Serotoninérgico. Se debe observar un período de separación obligatorio de 14 días al suspender los IMAO no selectivos antes de iniciar este medicamento, o viceversa. Para los inhibidores selectivos de la MAO-A o MAO-B (como moclobemida o selegilina), se requiere una separación mínima de un día.

Potenciación Farmacodinámica

La administración conjunta con otras sustancias que actúan sobre el sistema nervioso central puede llevar a un aumento de los efectos. Esto incluye los Depresores del SNC (como barbitúricos, anestésicos generales u opiáceos), donde aumenta el riesgo de depresión del SNC. El componente Melitracen también puede potenciar los efectos cardiovasculares de los Agentes Simpaticomiméticos (p. ej., adrenalina) y los efectos secundarios de los Agentes Anticolinérgicos (p. ej., Atropina). El uso con fármacos que causan prolongación del intervalo QT o que afectan el ritmo cardíaco está generalmente restringido. El componente neuroléptico (Flupentixol) reduce el efecto antihipertensivo de fármacos como la Guanetidina.

Exposición y Riesgo de Hemorragia

Las interacciones pueden modificar los niveles del fármaco o aumentar riesgos específicos. Por ejemplo, se ha documentado que el Amobarbital incrementa el metabolismo del Melitracen. La administración conjunta con Anticoagulantes o fármacos que afectan la coagulación, como AINEs o Aspirina, puede potenciar los efectos anticoagulantes y aumentar el riesgo de hemorragia gastrointestinal. El consumo de Alcohol debe evitarse ya que potencia la respuesta sedante.

Mecanismo de acción

Stimo es un agonista que interactúa de manera selectiva con el receptor P2 Y12, el cual es un receptor acoplado a proteína Gi (GPCR) que se encuentra en la superficie de las plaquetas. La unión de Stimo al receptor P2 Y12 inicia una señal que resulta en la inhibición de la adenilil ciclasa (AC).

La inhibición de la AC conduce posteriormente a una reducción en la concentración celular del segundo mensajero, el AMP cíclico (cAMP), dentro de la plaqueta. Este descenso del cAMP modula las vías de señalización intracelular posteriores, incluyendo el estado de activación de los receptores GP IIb/ IIIa. El resultado general es una definida modulación molecular de la función plaquetaria al afectar directamente estos procesos intracelulares.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de Stimo

Stimo, el producto de combinación de dosis fija que contiene 0,5 mg de Flupentixol y 10 mg de Melitracen, está diseñado para la administración oral en forma de comprimido recubierto con película. Los comprimidos se tragan enteros con agua y, en general, pueden tomarse con o sin alimentos. Su uso está estrictamente guiado por la información de prescripción.


Pautas Estándar para Adultos

El procedimiento estándar para el inicio y el uso habitual implica una dosis dividida a lo largo del día. El régimen habitual recomendado para adultos es de un comprimido por la mañana y un comprimido al mediodía, lo que resulta en una dosis diaria total típica de dos comprimidos. Esta pauta se limita a las horas diurnas (mañana y mediodía) como parte del patrón de administración oficial. En situaciones clínicas consideradas más graves, la dosis diaria puede aumentarse, elevando la dosis matutina a dos comprimidos. La información oficial especifica una dosis máxima diaria definitiva de cuatro comprimidos (correspondiente a 2 mg de Flupentixol y 40 mg de Melitracen).


Uso y Duración Específicos por Población

Las normas de administración se ajustan para poblaciones específicas. Para los adultos mayores (mayores de 65 años), el inicio del tratamiento suele comenzar con una dosis más baja de un comprimido, una vez al día por la mañana. El uso de Stimo no se recomienda para niños ni adolescentes debido a la falta de datos clínicos establecidos. Un elemento distintivo del protocolo de administración implica una evaluación basada en el tiempo: si no se obtiene una respuesta satisfactoria en el plazo de una semana tomando la dosis máxima, el medicamento debe retirarse, lo que establece un punto final claro para la duración de la prueba.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Stimo

Evidencia de Ensayos para Ansiedad Mixta y Bajo Ánimo

La investigación ha explorado la combinación de Flupentixol/Melitracen en adultos con afecciones emocionales de leves a moderadas que se caracterizan por ansiedad mixta y bajo ánimo, a menudo junto con fatiga o falta de energía. Los investigadores utilizaron principalmente Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo y metaanálisis para describir cómo se miden los síntomas. Estos estudios monitorizaron los cambios en la intensidad de los síntomas utilizando herramientas estandarizadas, como la Escala de Calificación de Ansiedad de Hamilton (HAM-A) y la Escala de Calificación de Depresión de Hamilton (HAMD). Los estudios informan sobre cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas durante los intervalos de estudio definidos, que generalmente duraron unas pocas semanas.

Sin embargo, la certeza sigue siendo baja para algunos hallazgos. Muchos de los ensayos resumidos en la literatura científica son antiguos y algunos pueden presentar limitaciones metodológicas en sus informes. Además, las duraciones del seguimiento fueron limitadas. La investigación proporciona información sobre los cambios a corto plazo, pero hay información limitada sobre los resultados a largo plazo o cómo podrían evolucionar los síntomas después de las semanas iniciales de observación del estudio.


Estudios sobre Síntomas Somáticos y Trastornos Funcionales

La investigación también exploró la combinación en estudios relacionados con condiciones donde el malestar emocional estaba asociado con molestias físicas o desequilibrio funcional. La investigación examinó específicamente los patrones de síntomas en contextos como la dispepsia funcional y ciertas formas del Síndrome del Intestino Irritable (SII). Estas investigaciones incluyeron Ensayos Controlados Aleatorizados específicos y revisiones sistemáticas más amplias aplicadas en contextos de investigación con síntomas fluctuantes o inestables. Estos estudios monitorizaron resultados relacionados con el malestar físico y resultados reportados por el paciente que describen la incomodidad percibida.

La calidad de la evidencia varía entre los estudios, y algunos análisis citan un riesgo medio de sesgo en los datos agrupados. Además, parte de la investigación se llevó a cabo dentro de poblaciones regionales específicas, lo que significa que los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas y pueden limitar la generalización. Los datos para condiciones como el dolor persistente provienen principalmente de entornos observacionales, lo que significa que la certeza sigue siendo baja en comparación con los ensayos controlados formales.


Duración del Seguimiento y Lagunas Clave en la Evidencia

La investigación que explora los cambios sintomáticos a corto plazo monitorizó las respuestas durante intervalos de tiempo definidos, generalmente entre 2 y 8 semanas en los principales ensayos clínicos. La literatura científica indica que los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos para esta combinación. Hay pocos datos disponibles que aborden la persistencia de los cambios medidos durante períodos prolongados.

Las áreas clave de incertidumbre científica incluyen datos limitados a largo plazo y datos insuficientes para ciertos grupos, como los adultos mayores o aquellos con perfiles de comorbilidad complejos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Stimo (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido debo esperar sentir los efectos de Stimo?

La información oficial y los estudios clínicos sugieren que algunos pacientes pueden notar los efectos iniciales con relativa rapidez. Sin embargo, si no se alcanza un resultado satisfactorio después de aproximadamente una semana con la dosis máxima, generalmente se recomienda reevaluar el medicamento para su posible interrupción.

P: ¿Cuál es la duración típica de los efectos de Stimo después de una sola dosis?

Aunque la duración exacta del efecto terapéutico de una dosis individual no se detalla normalmente en la información para el paciente, uno de los ingredientes activos, el Flupentixol, tiene una vida media de eliminación de aproximadamente 35 horas. El esquema de administración del fármaco está diseñado para mantener efectos consistentes.

P: ¿Stimo interactúa con analgésicos comunes de venta libre?

La información oficial indica que Stimo puede interactuar con ciertos analgésicos sin receta, específicamente con los Fármacos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE) y la Aspirina. Combinar estos medicamentos con Stimo puede potenciar los efectos anticoagulantes. Es crucial que el profesional de la salud esté al tanto de todos los medicamentos de venta libre que se estén utilizando.

P: ¿Puede Stimo causar alteraciones en los patrones de sueño?

Sí, la información oficial del producto enumera el insomnio (dificultad para dormir) como un efecto secundario común de la combinación. También pueden ocurrir otros efectos como la inquietud y la sedación (somnolencia), lo que indica que el medicamento puede modificar los patrones normales de sueño.

P: ¿Hay alimentos o bebidas específicos que deba evitar mientras tomo Stimo?

La información oficial del producto advierte contra el consumo de alcohol durante el tratamiento. Esto se debe a que Stimo puede aumentar los efectos sedantes del alcohol, lo que podría provocar un aumento de la somnolencia. No se señalan restricciones específicas para alimentos mientras se toma el medicamento.

P: ¿Qué sucede si olvido tomar una dosis de Stimo?

Si se omite una dosis, los documentos reglamentarios aconsejan tomarla tan pronto como se recuerde. Sin embargo, si ya es casi la hora de la siguiente dosis programada, generalmente se recomienda omitir la dosis olvidada. Las instrucciones del producto advierten contra la toma de una dosis doble para compensar la tableta omitida.

P: ¿Es normal sentir [efecto secundario leve y común] al comenzar a tomar Stimo?

No es inusual experimentar algunos de los efectos secundarios comunes, como dolor de cabeza, mareos, inquietud o insomnio, al comenzar a tomar Stimo. Estos efectos a veces se observan al principio del tratamiento y pueden disminuir con el tiempo a medida que el cuerpo se ajusta.

P: ¿Stimo afecta la presión arterial o la frecuencia cardíaca?

Sí, las advertencias oficiales del producto indican que Stimo puede afectar el sistema cardiovascular. El medicamento está contraindicado (no debe usarse) en pacientes con problemas graves de conducción cardíaca. Una caída de la presión arterial al ponerse de pie, conocida como hipotensión ortostática, es un efecto secundario documentado.

P: ¿Stimo conlleva riesgo de dependencia o síntomas de abstinencia?

Los documentos reglamentarios aconsejan no suspender el medicamento repentinamente, especialmente después de usar dosis altas o durante períodos prolongados, ya que la interrupción brusca puede provocar síntomas de abstinencia. Todas las decisiones relativas a la interrupción de la medicación deben tomarse en consulta con un profesional de la salud.

P: ¿Existe alguna investigación que muestre la eficacia de Stimo en comparación con el placebo?

Los estudios resumidos en los documentos reglamentarios confirman que la eficacia de Stimo para los síntomas de ansiedad y depresión está respaldada por la evidencia de ensayos clínicos y metaanálisis. Estos ensayos evalúan su rendimiento frente a grupos de control, incluido el placebo, utilizando escalas de calificación de síntomas establecidas.

P: ¿Es seguro Stimo para las mujeres que planean quedar embarazadas?

Según la documentación reglamentaria oficial, es preferible no administrar el medicamento durante el embarazo a menos que un médico lo considere claramente necesario. Si se toma al final del embarazo, existe un riesgo potencial de síntomas de abstinencia neonatales. Se recomienda la consulta con un profesional de la salud para las mujeres que planean un embarazo.

P: ¿Puede Stimo causar cambios de humor o efectos secundarios emocionales?

Aunque Stimo está destinado a tratar el bajo ánimo y la ansiedad, la información oficial del producto indica que pueden ocurrir efectos secundarios como inquietud, agitación y, en raras ocasiones, hipomanía (estado de ánimo anormalmente elevado). Las advertencias reglamentarias también señalan el riesgo potencial de ideación suicida, especialmente al inicio del tratamiento o después de ajustes de dosis.

P: ¿Cuál es el mecanismo de acción de Stimo?

Stimo es una combinación fija de dos ingredientes activos. El Melitracen actúa como un antidepresivo tricíclico al mantener los niveles de sustancias químicas que regulan el estado de ánimo, como la norepinefrina y la serotonina. El Flupentixol, a la dosis baja utilizada aquí, se emplea por sus propiedades activadoras y ansiolíticas. La combinación tiene como objetivo proporcionar tanto acción antidepresiva como propiedades activadoras.

P: ¿Se puede triturar, partir o masticar Stimo, o debe tragarse entero?

Las instrucciones oficiales para el paciente indican que Stimo se suministra como un comprimido recubierto con película y debe tragarse entero con agua. Los comprimidos no deben triturarse, partirse ni masticarse, ya que están diseñados para absorberse cuando se ingieren intactos.

P: ¿Stimo interactúa con antidepresivos o medicamentos contra la ansiedad?

Sí, Stimo presenta riesgos de interacción graves con otros medicamentos psiquiátricos. Está absolutamente contraindicado (prohibido) con todos los Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO). También puede potenciar los efectos sedantes de muchos otros depresores del sistema nervioso central, lo que exige un uso cauteloso junto con otros antidepresivos o ansiolíticos.

P: ¿Se puede tomar Stimo con otros medicamentos de mantenimiento para condiciones crónicas?

La documentación oficial aconseja precaución, ya que Stimo puede interactuar con varios medicamentos de mantenimiento, incluidos los para la presión arterial (antihipertensivos) y los para la coagulación sanguínea (anticoagulantes). Debido a la complejidad de estas interacciones, es fundamental que el profesional de la salud que prescribe el medicamento revise todas las medicaciones crónicas.

P: ¿Existen diferentes concentraciones o formulaciones de Stimo disponibles?

La información oficial del producto especifica que esta combinación de dosis fija se fabrica como comprimidos recubiertos con película que contienen 0.5 mg de Flupentixol y 10 mg de Melitracen. Esta es la única concentración y formulación de esta combinación específica disponible de forma general.

P: ¿Cuál es la vida útil promedio de las pastillas de Stimo?

La información reglamentaria indica que la vida útil de los comprimidos recubiertos con película de Stimo es generalmente de 3 años a partir de la fecha de fabricación. Esta duración se aplica cuando el medicamento se ha almacenado correctamente, de acuerdo con los requisitos de temperatura y protección especificados en el envase.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Stimo?

¿Cómo almacenar y desechar Stimo?

Tanto el almacenamiento como la eliminación de Stimo (comprimidos orales de Flupentixol/Melitracen) deben seguir estrictamente los requisitos reglamentarios oficiales para conservar la integridad del producto y garantizar la seguridad.

Requisitos de Almacenamiento

Requisito Condición
Temperatura Almacenar por debajo de 25 °C y no congelar.
Protección Proteger de la luz y la humedad; mantener en el blíster y la caja exterior originales.
Seguridad El medicamento debe guardarse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones para la Eliminación

El Stimo no utilizado o caducado debe desecharse siguiendo la normativa local establecida para los residuos farmacéuticos. Es obligatorio no tirar los medicamentos a través de las aguas residuales ni de la basura doméstica para prevenir la contaminación ambiental.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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