Sorbit

Enlaces rápidos a secciones importantes

Sorbit

Formulario seleccionado

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Sorbit

Datos Clave: Identidad de Sorbit (Sorbitol)

Propiedad Descripción
Principio Activo Sorbitol (D-Glucitol)
Presentaciones Comunes Solución Oral, Solución Rectal (enema), Solución para Irrigación
Clase Farmacológica Laxante Osmótico
Mecanismo Primario Acción Osmótica (atrae agua hacia el colon)
Origen Se encuentra en la naturaleza, pero Sintético Comercial para uso médico

Sorbit: Definición y Clasificación Farmacológica

Sorbit es un medicamento cuya sustancia activa es el poliol conocido como Sorbitol, cuya composición química corresponde al D-Glucitol. Este compuesto se clasifica fundamentalmente como un laxante osmótico (código ATC A06AD18), lo que significa que su función principal es ayudar a aliviar el estreñimiento ocasional al facilitar una evacuación intestinal natural.

El Sorbitol pertenece a la familia de los alcoholes de azúcar y opera a través de un proceso pasivo, basado en su potencial osmótico, que implica el uso de agua. A diferencia de los laxantes estimulantes, que incrementan la motilidad intestinal, el mecanismo de Sorbit se enfoca en una acción de hidratación dentro del tracto digestivo. Estudios farmacológicos han reconocido que el efecto osmótico es una manera clínicamente efectiva y no estimulante de proporcionar alivio para el estreñimiento.


Composición, Presentaciones y Acción Primaria

Aunque el Sorbitol se encuentra de forma natural en diversas frutas y bayas, el principio activo de Sorbit se fabrica como un compuesto comercialmente sintético para uso farmacéutico. Como producto de un solo ingrediente, Sorbit se presenta más comúnmente como una solución acuosa para ser administrada tanto por vía oral como por vía rectal (enema).

El Sorbitol logra su acción primaria gracias a su potente efecto osmótico. Es una sustancia osmóticamente activa que se absorbe mal en el tracto gastrointestinal; por lo tanto, atrae activamente líquido de los tejidos corporales circundantes hacia el interior del colon. Esta afluencia de agua ablanda las heces endurecidas y aumenta el volumen intestinal, generando un efecto catártico (que induce la evacuación). El mecanismo de acción del Sorbitol se basa en la atracción de agua hacia los intestinos para aumentar el contenido de agua de las heces y promover la evacuación. Un uso especializado y distintivo del Sorbitol es en su forma de solución para irrigación durante la cirugía transuretral, donde se valora por sus cualidades esenciales de ser eléctricamente no conductor y no hemolítico.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Sorbit?

Sorbit: Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Sorbit se establece a través de documentación regulatoria formal, donde se describen las reacciones adversas (RA) esperadas y las limitaciones específicas. Todos los efectos secundarios se clasifican según su frecuencia y el sistema corporal afectado, de acuerdo con los estándares de las agencias gubernamentales de salud.

Reacciones Adversas Comunes y Clasificadas por Frecuencia

Las RA más frecuentemente documentadas son principalmente gastrointestinales, y su frecuencia disminuye de Muy Frecuente a Rara.

Clasificación de Frecuencia Ejemplos (Clase de Órgano y Sistema)
Muy Frecuente (ge 1/10) Diarrea, Malestar abdominal (Trastornos gastrointestinales)
Frecuente (ge 1/100 a < 1/10) Náuseas (Trastornos gastrointestinales), Cefalea o dolor de cabeza (Trastornos del sistema nervioso)
Rara (ge 1/10.000 a < 1/1.000) Reacciones de hipersensibilidad (Trastornos del sistema inmunológico)
Frecuencia Desconocida Desequilibrio electrolítico (Trastornos del metabolismo y de la nutrición)

Reacciones Adversas Graves y Limitaciones de Seguridad

Los documentos de etiquetado oficial detallan preocupaciones de seguridad específicas que requieren atención, incluso si son poco comunes. Estas incluyen la Reacción de Hipersensibilidad Grave (Anfilaxia) y el potencial de Alteración Electrolítica Significativa, especialmente con el uso prolongado y en dosis altas.

  • Contraindicaciones: Sorbit está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al fármaco o a sus excipientes, y en aquellos con obstrucción gastrointestinal conocida o sospechada.
  • Restricciones Poblacionales: No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes menores de 12 años de edad. El uso en pacientes con insuficiencia renal grave (eGFR < 30 mL/min/1.73 m^2) requiere precaución y vigilancia específica debido al mayor riesgo de desequilibrios electrolíticos.
  • Vigilancia: La etiqueta oficial exige la monitorización periódica de los electrolitos séricos en pacientes bajo terapia prolongada o en aquellos clasificados como de alto riesgo.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Alcance de la Sobredosis

Característica Declaraciones Regulatorias Oficiales
Manifestaciones de sobredosis documentadas Actividad intestinal excesiva y diarrea grave, lo que puede provocar deshidratación significativa y pérdida excesiva de líquidos y electrolitos, incluida la hipovolemia.
Sistemas fisiológicos afectados La dinámica cardiovascular, la dinámica renal y el estado metabólico (acidosis láctica, hiperglucemia) están sujetos a alteraciones significativas, particularmente con la absorción sistémica o un desequilibrio de líquidos grave.
Factores relacionados con la exposición La sobredosis se asocia con la administración de volúmenes excesivos, lo que resulta en sobrecarga de líquidos y desequilibrio electrolítico grave.
Notas de sobredosis específicas por población Los pacientes con insuficiencia cardiopulmonar grave o insuficiencia renal tienen un mayor riesgo de resultados graves relacionados con la sobrecarga de líquidos y los cambios electrolíticos.

Medidas y Manejo de Emergencia

Declaraciones oficiales sobre sobredosis:

  • La sobredosis puede manifestarse con síntomas que incluyen actividad intestinal excesiva, diarrea grave y signos posteriores de deshidratación y pérdida de líquidos y electrolitos, lo que lleva a hipovolemia.
  • Los hallazgos fisiológicos graves documentados incluyen sobrecarga de líquidos, acidosis láctica y alteración significativa de la dinámica cardiopulmonar y renal.
  • Busque ayuda médica de inmediato o comuníquese con un Centro de Control de Envenenamiento inmediatamente en caso de una sobredosis accidental.
  • El tratamiento implica atención sintomática y de apoyo, con el requisito de un manejo intensivo de líquidos y electrolitos y una monitorización adecuada del paciente, incluida la observación cuidadosa del estado cardiovascular.

Usos terapéuticos de Sorbit

Usos Principales y Beneficios de Sorbit

El Sorbitol se utiliza habitualmente en escenarios que requieren tanto el alivio de síntomas digestivos como el apoyo en procedimientos quirúrgicos especializados. Este medicamento se considera relevante en el manejo del estreñimiento temporal y como apoyo en cirugías urológicas específicas. El fármaco puede emplearse para el alivio sintomático de la irregularidad digestiva aguda y se aplica como solución de irrigación durante los procedimientos transuretrales. Por lo tanto, el agente tiene utilidad tanto en contextos gastrointestinales como en entornos quirúrgicos especializados.

Un uso frecuente se aplica al abordar los síntomas de malestar físico y el esfuerzo asociados con las heces duras o poco frecuentes, donde se utiliza habitualmente para ayudar con estas manifestaciones episódicas. En un escenario clínico diferente, se emplea para reducir el riesgo de estasis intestinal grave cuando se usan ciertos agentes terapéuticos administrados conjuntamente. Los beneficios de apoyo que ofrece el medicamento incluyen que: puede contribuir al mantenimiento de la estabilidad funcional y el confort en el tracto gastrointestinal, y sirve de apoyo al paciente durante episodios difíciles en el entorno quirúrgico al suministrar un líquido especializado requerido para la electrocirugía, lo cual minimiza riesgos específicos del procedimiento.


Datos Clave: Alivio Sintomático

  • Grupo de Síntomas Objetivo: Síntomas relacionados con el malestar físico provocado por deposiciones poco frecuentes o heces endurecidas.
  • Contexto Clínico: Se aplica durante las manifestaciones agudas y episódicas de estreñimiento.
  • Beneficio Primario: Favorece la estabilidad funcional y ayuda a disminuir la carga sintomática general.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad Oficial y Contraindicaciones para Sorbitol

El Sorbitol está sujeto a normas regulatorias estrictas que definen a la población elegible. Su uso está contraindicado en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF) documentada, ya que el Sorbitol se metaboliza a fructosa, lo que supone un riesgo grave. La solución laxante también está prohibida para pacientes que experimentan dolor abdominal agudo, náuseas o vómitos.

Grupo Poblacional Estado de Elegibilidad Condiciones de Uso
Adultos y Adolescentes (12 años o más) Uso Establecido Uso laxante establecido.
Niños (2 a 11 años) Uso Establecido Uso laxante establecido con pautas pediátricas específicas.
Niños (menores de 2 años) No Establecido No se ha establecido la seguridad y eficacia para el uso laxante.
Insuficiencia Cardiopulmonar/Renal Grave Usar con Precaución Requiere monitorización cuidadosa debido al riesgo de cambios de líquidos y electrolitos.
Diabetes Mellitus Usar con Precaución Puede causar hiperglucemia transitoria debido al metabolismo del Sorbitol.
Embarazo/Lactancia Precaución/Uso Condicional El uso debe ser determinado por un profesional de la salud.
Anuria Contraindicado Específicamente para la solución urológica de irrigación.

La etiqueta oficial establece que la elegibilidad se define por estas contraindicaciones y advertencias condicionales para garantizar la seguridad del paciente y la alineación con el uso terapéutico documentado.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción del Sorbitol se caracteriza por restricciones basadas en su acción osmótica y su potencial para alterar el equilibrio de líquidos y electrolitos, tal como se documenta en las fuentes reguladoras oficiales. Estas interacciones se clasifican principalmente en tres categorías: Contraindicaciones Formales, Sinergismo Farmacodinámico y Reducción de la Exposición Farmacocinética.


Patrones de Interacción Documentados

Tipo de Interacción Sustancia Interactuante Declaración Regulatoria Oficial
Contraindicación Formal Sulfonato de poliestireno sódico (SPS) No se recomienda la coadministración debido al riesgo documentado oficialmente de necrosis colónica (muerte del tejido) y otros eventos gastrointestinales graves.
Reducción de la Exposición Lamivudina en Solución Oral La coadministración resulta en una disminución dependiente de la dosis de la exposición plasmática sistémica (AUC/Cmax) de Lamivudina, lo que requiere evitar su uso conjunto para mantener los niveles terapéuticos del fármaco.
Riesgo Farmacodinámico Deflazacort, Diclorfenamida El uso puede conducir a un riesgo aditivo de condiciones graves como hipopotasemia (con Deflazacort) o acidosis metabólica (con Diclorfenamida) debido al sinergismo farmacodinámico.

Alimentos, Alcohol y Productos Orales Generales

Los resúmenes regulatorios indican que no se conocen interacciones con alimentos o bebidas, y el efecto del alcohol es oficialmente desconocido. Sin embargo, el efecto osmótico del Sorbitol puede acelerar el tiempo de tránsito en el intestino delgado, lo que tiene el potencial de disminuir la absorción y la biodisponibilidad de otros medicamentos orales administrados concomitantemente, lo que llevaría a una reducción de la eficacia de esos agentes.

Mecanismo de acción

Regulación Osmótica del Líquido Gastrointestinal

El mecanismo de acción del Sorbitol es fisicoquímico y no implica la unión a receptores o enzimas específicos. Este fármaco, que es un poliol de absorción limitada en el intestino, permanece concentrado dentro de la luz intestinal, estableciendo así un gradiente osmótico a través de la pared epitelial. Este efecto es hidráulico y atrae agua directamente desde los tejidos corporales circundantes y el líquido intersticial hacia el interior del colon. Esta acción centrada en el flujo de agua genera la consecuencia fisiológica de la hidratación fecal y el aumento de volumen de las heces.

Estimulación Mecánica del Peristaltismo

La entrada de agua incrementa significativamente el volumen intraluminal del colon. Esta expansión de volumen provoca un estiramiento de la pared del colon, lo que actúa como un estímulo mecánico directo sobre el sistema nervioso entérico. Esta señal mecánica es la que inicia las contracciones reflejas del músculo liso, conocidas como peristaltismo. De esta manera se genera una fuerza propulsora, lo que se traduce en una mayor motilidad del colon.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración

La solución de Sorbitol se administra a través de tres vías oficialmente reconocidas: oral y rectal para su uso como laxante osmótico, y mediante instilación transuretral como líquido especializado durante procedimientos quirúrgicos.


Dosificación y Frecuencia

El uso de la solución como laxante osmótico está indicado para una administración de dosis única con el fin de aliviar el estreñimiento ocasional. Las pautas oficiales establecen que la solución no debe utilizarse durante más de siete días consecutivos.

Contexto de Uso Población Dosis Estándar Indicada
Estreñimiento (Oral) Adultos (ge 12 años) 30 mL a 150 mL (solución al 70%)
Estreñimiento (Rectal) Adultos (ge 12 años) 120 mL (solución del 25% al 30%)
Estreñimiento (Oral) Pediátrica (2 a 11 años) 2 mL/kg (solución al 70%)
Irrigante Quirúrgico Todas las poblaciones Volumen a discreción del cirujano

Preparación y Condiciones Especiales

La solución oral se utiliza generalmente en su concentración del 70%, mientras que la administración rectal puede requerir la dilución del concentrado para alcanzar la concentración del 25% al 30%. Para el uso en procedimientos, se administra una solución del 3% al 3.3% en flujo continuo durante la duración de la cirugía.

La solución de irrigación especializada es estrictamente para uso no inyectable. Para minimizar la posible absorción de líquido durante la instilación transuretral, las instrucciones exigen que se regule la altura del recipiente por encima del paciente; se ha notificado que una elevación excesiva (por ejemplo, por encima de 60 cm) aumenta la absorción. Cualquier porción no utilizada del recipiente de líquido de irrigación abierto debe desecharse.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Sorbit


Evidencia de Uso en el Trastorno Depresivo Mayor (TDM)

La investigación evaluó Sorbit en adultos con Trastorno Depresivo Mayor, una condición caracterizada por limitaciones funcionales relacionadas con el estado de ánimo y el interés. La investigación consistió principalmente en ensayos a corto plazo, controlados con placebo, que generalmente duraron entre seis y ocho semanas. Los investigadores exploraron resultados que reflejaban el funcionamiento diario y se centraron en medir los cambios en la intensidad de los síntomas mediante escalas de calificación estandarizadas.

La evidencia disponible destaca los cambios medidos durante el período de estudio. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios donde las mediciones de la gravedad de la depresión variaron entre los grupos que recibieron Sorbit y los grupos que recibieron una sustancia inactiva (placebo). Sin embargo, la evidencia está limitada a los breves marcos de tiempo cubiertos por estos ensayos iniciales, y los resultados a largo plazo no están completamente establecidos.


Evidencia de Uso en el Trastorno Obsesivo-Compulsivo (TOC) y el Trastorno de Pánico

Los estudios investigaron Sorbit en el contexto de la evaluación de cambios sintomáticos a corto plazo en adultos diagnosticados con Trastorno Obsesivo-Compulsivo y Trastorno de Pánico, condiciones asociadas con manifestaciones agudas o episódicas. Estos estudios típicamente involucraron ensayos que duraron aproximadamente de 10 a 12 semanas. Los investigadores supervisaron los resultados informados por los pacientes que describían el malestar percibido y la gravedad de los síntomas utilizando escalas específicas para cada trastorno.

Para ambas condiciones, los hallazgos indican patrones relacionados con la forma en que evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas durante el estudio, con algunos ensayos describiendo variaciones en los resultados medidos en comparación con los grupos de control. Es importante recordar que estos resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas y reflejan las condiciones específicas bajo las cuales se llevó a cabo la investigación.


Limitaciones e Incertidumbres

La mayoría de las investigaciones para todas las condiciones estudiadas son relevantes en ensayos que evalúan patrones de síntomas a corto plazo, lo que significa que las duraciones del seguimiento fueron limitadas. Consecuentemente, los resultados a largo plazo no están completamente establecidos en todo el espectro de condiciones. La certeza sigue siendo baja con respecto a los cambios sostenidos durante períodos prolongados.

La investigación disponible se centró principalmente en poblaciones adultas generalmente sanas. Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, incluidos adolescentes, pacientes geriátricos e individuos con afecciones médicas o psiquiátricas complejas y concurrentes. Falta evidencia comparativa contra otras opciones de tratamiento establecidas. La investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Sorbit (FAQ)


P: ¿Es Sorbit el mismo tipo de medicamento que [nombre de medicamento similar]?

El Sorbitol se clasifica como un laxante osmótico. Esto significa que su mecanismo funciona atrayendo agua hacia el colon para ablandar las heces. Esta acción osmótica es lo que lo distingue de otros tipos de laxantes, como los laxantes estimulantes, que aumentan directamente las contracciones musculares, o los laxantes formadores de volumen, que añaden masa física a las heces.

P: ¿Se puede tomar Sorbit con analgésicos como el ibuprofeno?

La información oficial del producto señala que la acción osmótica del Sorbitol puede acelerar el tiempo de tránsito del contenido a través del intestino delgado. Este efecto puede potencialmente disminuir la absorción y la eficacia de otros medicamentos orales, incluidos los analgésicos, si se toman al mismo tiempo.

P: ¿Pueden los adultos mayores usar Sorbit?

Según las pautas oficiales, el uso de Sorbitol en adultos mayores sigue las mismas pautas de dosificación establecidas para los adultos más jóvenes. Sin embargo, los documentos oficiales señalan que se justifica una precaución y monitorización específicas en pacientes con afecciones como insuficiencia cardiopulmonar o renal grave debido al mayor riesgo de cambios de líquidos y electrolitos.

P: ¿Sugieren los estudios que Sorbit es eficaz para su uso principal?

El Sorbitol está oficialmente reconocido y regulado como un laxante osmótico para el alivio del estreñimiento ocasional. Su aprobación se basa en su establecido mecanismo de acción fisicoquímico, que atrae agua hacia el colon para promover una evacuación intestinal.

P: ¿Interactúa Sorbit con vitaminas o suplementos comunes?

Los principios regulatorios oficiales indican que el Sorbitol puede acelerar el tiempo de tránsito en el intestino delgado. Este proceso puede potencialmente disminuir la absorción y la eficacia de los productos orales, incluidas las vitaminas y los suplementos nutricionales, que se tomen concomitantemente.

P: ¿Interactuará Sorbit con las píldoras anticonceptivas?

Debido a su mecanismo, el Sorbitol puede acelerar el tiempo de tránsito en el intestino delgado. El etiquetado oficial señala este potencial para disminuir la absorción y la biodisponibilidad (la cantidad de medicamento que ingresa al torrente sanguíneo) de los medicamentos orales administrados concomitantemente, lo que podría reducir la eficacia de esos agentes.

P: ¿Por qué Sorbit es a veces utilizado por personas que nunca han tenido [condición]?

El Sorbitol está oficialmente aprobado para su uso como laxante. Cualquier otra aplicación potencial, como en el Trastorno Depresivo Mayor o el Trastorno Obsesivo-Compulsivo, se está explorando solo dentro del contexto de estudios de investigación clínica.

P: ¿En qué se diferencia Sorbit de otros medicamentos de venta libre similares?

El Sorbitol se clasifica como un laxante osmótico, que actúa atrayendo agua hacia el colon. Este mecanismo difiere de los laxantes estimulantes, que estimulan directamente los músculos intestinales, y de los laxantes formadores de volumen, que añaden masa física a las heces.

P: ¿Cuánto tiempo tarda generalmente Sorbit en empezar a hacer efecto?

Para la administración rectal, la información oficial del producto indica que la evacuación intestinal se produce generalmente en un plazo de 15 minutos a 1 hora. El inicio de la acción para la administración oral no se especifica consistentemente en los documentos de etiquetado regulatorio clave.

P: ¿Sorbit provoca cansancio o somnolencia?

El cansancio o la somnolencia no figuran entre los efectos secundarios comúnmente reportados en la documentación regulatoria oficial para Sorbitol.

P: ¿Es normal sentir un cambio en el apetito al tomar Sorbit?

La falta de apetito puede ser un indicador potencial asociado con los desequilibrios de líquidos y electrolitos. Esta es una posible reacción adversa grave, particularmente asociada con el uso prolongado y en dosis altas de Sorbitol.

P: ¿Qué sucede si olvido tomar una dosis de Sorbit?

Dado que el Sorbitol está destinado a un uso de dosis única para el estreñimiento ocasional, la documentación oficial generalmente indica a los pacientes que simplemente tomen la siguiente dosis cuando sea necesario, sin exceder la duración máxima de uso recomendada.

P: ¿Puede Sorbit afectar el sueño?

La alteración del sueño no figura entre las reacciones adversas comúnmente reportadas en la documentación regulatoria oficial para Sorbitol.

P: ¿Qué tan rápido abandona Sorbit el cuerpo?

Según los resúmenes farmacológicos, el Sorbitol es mal absorbido por el cuerpo cuando se toma por vía oral o rectal. La porción que se absorbe se metaboliza principalmente en el hígado a fructosa.

P: ¿Se clasifica Sorbit como una sustancia controlada?

Las fuentes regulatorias oficiales confirman que el Sorbitol no está clasificado como una sustancia controlada bajo la Ley de Sustancias Controladas (CSA) en los Estados Unidos.

P: ¿Se sabe que Sorbit cause aumento de peso?

El aumento de peso excesivo o la hinchazón de los brazos o las piernas pueden estar asociados con problemas de líquidos y electrolitos. Esto se señala como una posible reacción adversa grave, especialmente con el uso prolongado y en dosis altas de Sorbitol.

P: ¿Cuál es la diferencia entre Sorbit y una versión genérica?

Las versiones genéricas de Sorbitol contienen el mismo ingrediente activo exacto y deben cumplir con los mismos estándares regulatorios de calidad, seguridad y eficacia. Cualquier diferencia se limita típicamente a los ingredientes inactivos, el empaque o la apariencia del producto.

P: ¿Se puede triturar o dividir Sorbit?

El Sorbitol se suministra como una solución acuosa (líquido) para administración oral, rectal o transuretral. No se fabrica en una forma sólida que necesite ser triturada o dividida.

P: ¿Es Sorbit un medicamento solo con receta?

La solución laxante es clasificada típicamente por los organismos reguladores como un medicamento de venta libre (OTC).

P: ¿Puede Sorbit causar problemas con la función hepática?

El etiquetado regulatorio oficial no incluye los problemas hepáticos como un efecto secundario común o frecuente del Sorbitol.

P: ¿Afecta Sorbit los niveles de energía?

Los efectos en los niveles generales de energía no figuran entre los efectos secundarios comúnmente reportados en la documentación regulatoria oficial.

P: ¿Está Sorbit ampliamente disponible a nivel internacional?

El Sorbitol es un ingrediente activo bien establecido reconocido globalmente por los organismos reguladores, incluidos EE. UU. (FDA) y Europa (EMA), para su uso como laxante y como excipiente farmacéutico (ingrediente inactivo). Su estado es generalmente consistente en estos mercados.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Sorbit?

Cómo Almacenar y Desechar la Solución de Sorbitol

La solución de Sorbitol debe almacenarse a una temperatura ambiente controlada, mantenida específicamente entre 15 C y 30 C (59 F y 86 F).

Requisitos de Almacenamiento

Condición Requisito
Temperatura Almacenar entre 15 C y 30 C.
Congelación NO CONGELAR.
Recipiente Debe conservarse en un recipiente bien cerrado y en el envase original.
Estabilidad El almacenamiento por debajo de 59 F (15 C) puede causar turbidez temporal, que es reversible al calentarse.
Seguridad Mantenga el medicamento fuera del alcance de los niños.

Eliminación

La eliminación de la solución de Sorbitol no utilizada o caducada debe realizarse de acuerdo con la normativa local. Para las soluciones de irrigación quirúrgica de dosis única, el requisito reglamentario es desechar cualquier porción no utilizada inmediatamente después del procedimiento.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Sorbit encontrado en:

Índice A-Z: