Présentation générale de Sorbit

Fiche d'identité : Sorbit (Sorbitol)

Caractéristique	Description
Principe Actif	Sorbitol (D-Glucitol)
Présentations Courantes	Solution Orale, Solution Rectale (lavement), Solution d'Irrigation
Classe Pharmacologique	Laxatif Osmotique
Mécanisme Principal	Action osmotique (attire l'eau dans le côlon)
Origine	Naturellement présent, mais Synthétique Commercialement pour usage médical

Sorbit : Définition et Classification Pharmacologique

Le Sorbit est une préparation médicamenteuse dont le principe actif est le polyol, le Sorbitol, chimiquement désigné sous le nom de D-Glucitol. Il est fondamentalement classé comme laxatif osmotique (code ATC A06AD18), ce qui signifie que son rôle général est de faciliter le transit intestinal naturel et de soulager la constipation occasionnelle. Le Sorbitol est un type d'alcool de sucre qui agit par un processus passif basé sur l'eau, grâce à son potentiel osmotique. Ce mécanisme le distingue des laxatifs stimulants, qui augmentent la motilité intestinale. Son mode d'action se concentre sur l'hydratation du contenu digestif, fournissant un effet osmotique cliniquement reconnu pour le soulagement de la constipation via un mécanisme non stimulant.

Composition, Formes et Action Principale

Bien qu'il soit une substance naturellement présente dans différents fruits et baies, le principe actif du Sorbit, le Sorbitol, est fabriqué à des fins pharmaceutiques sous la forme d'un composé synthétique commercial. Étant un produit à ingrédient unique, le Sorbit est le plus souvent présenté sous forme de solution aqueuse destinée à l'administration soit par voie orale soit par voie rectale (lavement).

Le Sorbitol exerce son action principale grâce à un effet osmotique puissant. C'est une substance active sur le plan osmotique qui est très peu absorbée par le tractus gastro-intestinal. Il attire donc activement le liquide des tissus corporels environnants vers la lumière du côlon. Cet afflux d'eau ramollit les selles durcies et augmente le volume intestinal, ce qui entraîne un effet cathartique (facilitant l'évacuation). Un autre usage distinctif du Sorbitol se trouve dans sa forme spécialisée de solution d'irrigation utilisée lors de certaines chirurgies transurétrales, où ses qualités essentielles de non-conductivité électrique et de non-hémolytique sont requises.

Quels effets indésirables sont possibles avec Sorbit ?

Sorbit : Effets Indésirables Possibles et Consignes de Sécurité

Le profil de sécurité de Sorbit est établi par une documentation réglementaire formelle, définissant les réactions indésirables (RIs) attendues et les limitations spécifiques. Tous les effets indésirables sont classés par fréquence et par système d'organe affecté, conformément aux normes des agences gouvernementales de santé faisant autorité.

Réactions Indésirables Courantes et Classées par Fréquence

Les RIs les plus couramment documentées sont principalement gastro-intestinales, leur fréquence diminuant de Très fréquent à Rare.

Classification par Fréquence	Exemples (Classe de systèmes d’organes)
Très fréquent (ge 1/10)	Diarrhée, Malaise abdominal (Troubles gastro-intestinaux)
Fréquent (ge 1/100 à < 1/10)	Nausées (Troubles gastro-intestinaux), Céphalées (Troubles du système nerveux)
Rare (ge 1/10 000 à < 1/1 000)	Réactions d'hypersensibilité (Troubles du système immunitaire)
Fréquence inconnue	Déséquilibre électrolytique (Troubles du métabolisme et de la nutrition)

Réactions Indésirables Graves et Précautions d’Emploi

L'étiquetage officiel documente des préoccupations de sécurité spécifiques qui nécessitent une attention particulière, même si elles sont rares. Celles-ci comprennent la Réaction d'Hypersensibilité Sévère (Anaphylaxie) et le risque de Dérangement Électrolytique Significatif, en particulier en cas d'utilisation prolongée et à forte dose.

Contre-indications : Sorbit est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au médicament ou à ses excipients et chez ceux présentant une obstruction gastro-intestinale connue ou suspectée.
Contraintes de Population : L'efficacité et la sécurité ne sont pas établies chez les patients de moins de 12 ans. L'utilisation chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère (DFGe < 30 mL/ min/1,73 m^2) nécessite de la prudence et une surveillance spécifique en raison du risque accru de déséquilibres électrolytiques.
Surveillance : L'étiquetage officiel exige une surveillance périodique des électrolytes sériques pour les patients sous traitement prolongé ou ceux classés comme étant à haut risque.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Étendue du Surdosage

Caractéristique	Informations Réglementaires Officielles
Manifestations de surdosage documentées	Activité intestinale excessive et diarrhée sévère, pouvant entraîner une déshydratation significative et des pertes excessives de liquides et d'électrolytes, y compris l'hypovolémie.
Systèmes physiologiques affectés	La dynamique cardiovasculaire, la dynamique rénale et l'état métabolique (acidose lactique, hyperglycémie) peuvent être soumis à une altération importante, en particulier en cas d'absorption systémique ou de déséquilibre hydrique sévère.
Facteurs liés à l'exposition	Le surdosage est associé à l'administration de volumes excessifs, entraînant une surcharge hydrique et un déséquilibre électrolytique sévère.
Notes spécifiques à la population	Les patients souffrant d'insuffisance cardiopulmonaire ou rénale sévère présentent un risque accru d'issues graves liées à la surcharge hydrique et aux modifications électrolytiques.

Mesures d’Urgence et Prise en Charge

Déclarations officielles concernant le surdosage :

Le surdosage peut se manifester par des symptômes incluant une activité intestinale excessive, une diarrhée sévère, et des signes consécutifs de déshydratation et de pertes hydro-électrolytiques, pouvant mener à l'hypovolémie.
Les constats physiologiques graves documentés incluent la surcharge hydrique, l'acidose lactique et une altération significative de la dynamique cardiopulmonaire et rénale.
Consultez immédiatement un médecin ou contactez sans délai un Centre Antipoison en cas de surdosage accidentel.
Le traitement implique des soins symptomatiques et de soutien, avec la nécessité d'une gestion intensive des liquides et des électrolytes et d'une surveillance appropriée du patient, incluant une observation attentive de l'état cardiovasculaire.

Utilisations thérapeutiques de Sorbit

Les Indications et les Bénéfices Principaux du Sorbit

Le Sorbitol est couramment employé dans deux contextes distincts : celui du soulagement des symptômes et celui du support dans des procédures médicales spécialisées. Ce médicament est considéré comme pertinent pour la prise en charge de la constipation passagère et pour servir de support lors de certaines interventions chirurgicales urologiques. Il peut être utilisé pour atténuer les symptômes aigus d'irrégularité digestive et est aussi appliqué comme solution d'irrigation au cours de procédures transurétrales. L'agent est ainsi reconnu pour son rôle à la fois dans le tractus gastro-intestinal et en milieu chirurgical spécialisé.

Une utilisation fréquente concerne le soulagement des symptômes d'inconfort physique et de l'effort associés à des selles dures ou peu fréquentes. Dans ces cas, il est couramment utilisé pour aider à gérer ces manifestations épisodiques. Dans un contexte clinique différent, il est administré pour réduire le risque d'une stase intestinale sévère qui pourrait survenir lors de l'utilisation de certains agents thérapeutiques co-administrés. Les bénéfices de soutien apportés par ce médicament comprennent : il peut contribuer à maintenir un confort et une stabilité fonctionnelle dans le système digestif, et il apporte un soutien au patient dans le contexte chirurgical en fournissant le liquide spécialisé indispensable à l'électrochirurgie, ce qui permet de minimiser des risques procéduraux spécifiques.

En bref : Soulagement Symptomatique

Symptômes Cibles : L'inconfort physique et la tension liés à la rareté ou au durcissement des selles.
Contexte Clinique : Utilisé lors des manifestations aiguës et épisodiques de la constipation.
Bénéfice Primaire : Soutient la stabilité fonctionnelle et contribue à l'allègement de la charge symptomatique globale.

Conditions d’utilisation et restrictions

Éligibilité Officielle et Contre-indications pour le Sorbitol

L'utilisation du Sorbitol est soumise à des règles réglementaires strictes définissant la population éligible. L’usage est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) documentée, car le Sorbitol est métabolisé en fructose, ce qui pose un risque grave. La solution laxative est également interdite aux patients souffrant de douleur abdominale aiguë, de nausées ou de vomissements.

Groupe de Population	Statut d'Éligibilité	Conditions d'Utilisation
Adultes et Adolescents (12 ans et plus)	Utilisation Établie	L'usage laxatif est établi.
Enfants (2 à 11 ans)	Utilisation Établie	L'usage laxatif est établi avec des directives pédiatriques spécifiques.
Enfants (moins de 2 ans)	Non Établie	La sécurité et l'efficacité pour l'usage laxatif ne sont pas établies.
Insuffisance Cardiopulmonaire/Rénale Sévère	Utilisation avec Prudence	Nécessite une surveillance attentive en raison du risque de modification de l'équilibre hydrique et électrolytique.
Diabète Sucré	Utilisation avec Prudence	Peut provoquer une hyperglycémie transitoire due au métabolisme du Sorbitol.
Grossesse/Allaitement	Prudence/Utilisation Conditionnelle	L'utilisation doit être déterminée par un professionnel de santé.
Anurie	Contre-indiquée	Spécifiquement pour la solution d'irrigation urologique.

L'étiquetage officiel précise que l'éligibilité est définie par ces contre-indications et ces mises en garde conditionnelles pour garantir la sécurité du patient et le respect de l'usage thérapeutique documenté.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d’interaction du Sorbitol est principalement déterminé par son mécanisme d’action osmotique et sa capacité à modifier l’équilibre hydro-électrolytique, comme l'indiquent les sources réglementaires officielles. Ces interactions sont classées en trois catégories principales : les Contre-indications formelles, la Synergie pharmacodynamique, et la Réduction de l’exposition pharmacocinétique.

Schémas d'Interaction Documentés

Type d'Interaction	Substance en Interaction	Mise en Garde Réglementaire Officielle
Contre-indication Formelle	Sulfonate de polystyrène sodique (SPS)	La co-administration est non recommandée en raison d’un risque documenté de nécrose colique (mort tissulaire) et d'autres événements gastro-intestinaux sévères.
Réduction de l'Exposition	Solution buvable de Lamivudine	L’administration concomitante entraîne une diminution dose-dépendante de l’exposition plasmatique systémique ( ASC/ Cmax) de la Lamivudine. Il est nécessaire d’éviter cette association pour maintenir les concentrations thérapeutiques du médicament.
Risque Pharmacodynamique	Déflazacort, Dichlorphénamide	L’utilisation peut conduire à un risque additif de conditions graves, telles que l'hypokaliémie (avec le Déflazacort) ou l'acidose métabolique (avec le Dichlorphénamide), en raison d'une synergie pharmacodynamique.

Aliments, Alcool et Autres Produits Oraux

Les résumés réglementaires précisent qu'il n'y a aucune interaction connue avec les aliments ou les boissons, et que l'effet de l'alcool est officiellement inconnu. Cependant, l'effet osmotique du Sorbitol pourrait accélérer le transit intestinal grêle, ce qui a le potentiel de diminuer l'absorption et la biodisponibilité d'autres médicaments administrés par voie orale en même temps, entraînant potentiellement une efficacité réduite de ces agents.

Mécanisme d’action

Régulation Osmotique du Fluide Gastro-intestinal

Le mécanisme d'action du Sorbitol est de nature physico-chimique et n'implique pas la liaison à des récepteurs ou à des enzymes spécifiques. Le médicament, un polyol faiblement absorbé, demeure concentré dans la lumière de l'intestin, créant ainsi un gradient osmotique à travers la paroi épithéliale. Cet effet attire l'eau des tissus corporels environnants et du liquide interstitiel directement dans le côlon. Cette action hydraulique génère la conséquence physiologique cruciale de l'hydratation des selles et de l'augmentation de leur volume.

Stimulation Mécanique du Péristaltisme

L'entrée d'eau augmente de manière significative le volume intraluminal du côlon. Cette expansion du volume a pour effet d'étirer la paroi du côlon, ce qui constitue un stimulus mécanique direct pour le système nerveux entérique. Ce signal mécanique déclenche les contractions réflexes des muscles lisses intestinales, un processus appelé péristaltisme. Cette étape représente la génération de la force propulsive qui transforme l'afflux d'eau en une motilité colique renforcée.

Informations sur la posologie et l’administration

Directives Officielles d'Administration

La solution de Sorbitol est administrée par trois voies officiellement reconnues. L'administration orale et rectale est réservée à son utilisation comme laxatif osmotique. L'instillation transurétrale est employée en tant que fluide spécialisé lors de procédures chirurgicales spécifiques.

Posologie et Fréquence d'Utilisation

L'utilisation de la solution en tant que laxatif osmotique est prévue pour une administration en dose unique afin de soulager la constipation occasionnelle. Les directives officielles stipulent que la solution ne doit pas être utilisée pendant plus de sept jours consécutifs.

Contexte d'Utilisation	Population Ciblée	Dose Standard Officielle
Constipation (Voie Orale)	Adultes (ge 12 ans)	30 mL à 150 mL (solution à 70 %)
Constipation (Voie Rectale)	Adultes (ge 12 ans)	120 mL (solution à 25 % à 30 %)
Constipation (Voie Orale)	Enfants (2 à 11 ans)	2 mL/ kg (solution à 70 %)
Irriguant Procédural	Toutes populations	Volume laissé à la discrétion du chirurgien

Préparation et Conditions Spéciales

La solution orale est généralement utilisée à sa concentration de 70 %, tandis que l'administration rectale peut exiger la dilution du concentré pour obtenir une force de 25 % à 30 %. Pour l'usage procédural, une solution de 3 % à 3,3 % est administrée en flux continu pendant toute la durée de l'intervention.

Il est impératif que la solution d'irrigation spécialisée soit strictement non destinée à l'injection. Afin de minimiser le risque potentiel d'absorption de fluide au cours de l'instillation transurétrale, les instructions requièrent de contrôler la hauteur du conteneur au-dessus du patient. Un conteneur trop élevé (par exemple, au-dessus de 60 cm) est signalé comme augmentant l'absorption. De plus, toute portion inutilisée du conteneur de fluide d'irrigation ouvert doit être éliminée.

Données cliniques récentes

Données de Recherche / Aperçu des Études sur Sorbit

Preuves d'Utilisation dans le Trouble Dépressif Majeur (TDM)

Des recherches ont examiné Sorbit chez des adultes atteints de Trouble Dépressif Majeur (TDM), une affection caractérisée par des limitations fonctionnelles liées à l'humeur et à l'intérêt. La recherche consistait principalement en des essais à court terme, contrôlés par placebo, s'étalant généralement sur six à huit semaines. Les chercheurs ont exploré des résultats reflétant le fonctionnement quotidien et se sont concentrés sur la mesure des changements d'intensité des symptômes à l'aide d'échelles de notation standardisées.

Les données de recherche disponibles mettent en évidence les changements mesurés pendant la période d'étude. Les résultats décrivent des schémas observés dans les études où les mesures de la gravité de la dépression variaient entre les groupes recevant Sorbit et les groupes recevant une substance inactive (placebo). Cependant, les preuves sont limitées aux courtes périodes couvertes par ces essais initiaux, et les résultats à long terme ne sont pas entièrement établis.

Preuves d'Utilisation dans le Trouble Obsessionnel-Compulsif (TOC) et le Trouble Panique

Des études ont exploré Sorbit dans le cadre de recherches portant sur les changements de symptômes à court terme chez des adultes diagnostiqués avec le Trouble Obsessionnel-Compulsif (TOC) et le Trouble Panique, qui sont des affections associées à des manifestations aiguës ou épisodiques. Ces études impliquaient généralement des essais d'une durée d'environ 10 à 12 semaines. Les chercheurs ont suivi des résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu et la gravité des symptômes à l'aide d'échelles spécifiques à chaque trouble.

Pour les deux conditions, les résultats indiquent des schémas liés à l'évolution des symptômes dans les populations observées pendant l'étude, avec certains essais décrivant des variations dans les résultats mesurés par rapport aux groupes témoins. Il est important de rappeler que ces résultats ne s'appliquent qu'aux populations étudiées et reflètent les conditions spécifiques dans lesquelles la recherche a été menée.

Limites et Incertitudes

La majorité des recherches pour toutes les conditions étudiées sont pertinentes dans les essais évaluant les schémas de symptômes à court terme, ce qui signifie que les durées de suivi étaient limitées. Par conséquent, les résultats à long terme ne sont pas entièrement établis sur l'ensemble du spectre des conditions. La certitude reste faible concernant les changements maintenus sur des périodes prolongées.

La recherche disponible s'est principalement concentrée sur des populations adultes généralement en bonne santé. Les données pour certains groupes restent insuffisantes, y compris les adolescents, les patients gériatriques et les personnes présentant des conditions médicales ou psychiatriques complexes et coexistantes. Les preuves comparatives font défaut par rapport à d'autres options de traitement établies. La recherche fournit un contexte mais pas des prédictions individuelles.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Sorbit (FAQ)

Q : Est-ce que Sorbit est le même type de médicament que [nom d'un médicament similaire] ?

Le Sorbitol est classé comme un laxatif osmotique. Cela signifie que son mécanisme d'action consiste à attirer l'eau dans le côlon pour ramollir les selles. Cette action osmotique est ce qui le distingue des autres types de laxatifs, tels que les laxatifs stimulants, qui augmentent directement les contractions musculaires, ou les laxatifs de lest, qui ajoutent une masse physique aux selles.

Q : Le Sorbit peut-il être pris avec des analgésiques comme l'ibuprofène ?

L'information officielle du produit indique que l'action osmotique du Sorbitol peut accélérer le transit dans l'intestin grêle. Cet effet peut potentiellement diminuer l'absorption et l'efficacité d'autres médicaments oraux, y compris les analgésiques, s'ils sont pris en même temps.

Q : Les personnes âgées peuvent-elles utiliser Sorbit ?

Selon les directives officielles, l'utilisation du Sorbitol chez les personnes âgées suit les mêmes lignes directrices de dosage établies que pour les adultes plus jeunes. Cependant, les documents officiels indiquent qu'une prudence et une surveillance spécifiques sont justifiées chez les patients souffrant d'affections telles qu'une insuffisance cardiopulmonaire ou rénale (rein) sévère en raison du risque accru de modifications hydro-électrolytiques.

Q : Les études suggèrent-elles que Sorbit est efficace pour son utilisation principale ?

Le Sorbitol est officiellement reconnu et réglementé comme un laxatif osmotique pour le soulagement de la constipation occasionnelle. Son approbation est basée sur son mécanisme d'action physico-chimique établi, qui attire l'eau dans le côlon pour favoriser l'évacuation des selles.

Q : Le Sorbit interagit-il avec les vitamines ou suppléments courants ?

Les principes réglementaires officiels indiquent que le Sorbitol peut accélérer le transit dans l'intestin grêle. Ce processus peut potentiellement diminuer l'absorption et l'efficacité des produits oraux, y compris les vitamines et les suppléments nutritionnels, pris de manière concomitante.

Q : Est-ce que Sorbit interagit avec les pilules contraceptives ?

En raison de son mécanisme, le Sorbitol peut accélérer le transit dans l'intestin grêle. L'étiquetage officiel note ce potentiel de diminution de l'absorption et de la biodisponibilité (quantité de médicament qui pénètre dans la circulation sanguine) des médicaments oraux administrés concomitamment, ce qui pourrait réduire l'efficacité de ces agents.

Q : Pourquoi Sorbit est-il parfois utilisé par des personnes qui n'ont jamais eu [condition] ?

Le Sorbitol est officiellement approuvé pour son utilisation comme laxatif. Toute autre application potentielle, comme dans le Trouble Dépressif Majeur ou le Trouble Obsessionnel-Compulsif, est explorée uniquement dans le cadre d'études de recherche clinique.

Q : En quoi Sorbit est-il différent des médicaments similaires en vente libre ?

Le Sorbitol est classé comme un laxatif osmotique, agissant en attirant l'eau dans le côlon. Ce mécanisme diffère des laxatifs stimulants, qui stimulent directement les muscles de l'intestin, et des laxatifs de lest, qui ajoutent physiquement de la masse aux selles.

Q : Combien de temps faut-il habituellement pour que Sorbit commence à agir ?

Pour l'administration rectale, l'information officielle du produit indique que l'évacuation des selles est généralement produite dans les 15 minutes à 1 heure. Le délai d'action pour l'administration orale n'est pas spécifié de manière cohérente dans les documents d'étiquetage réglementaires clés.

Q : Est-ce que Sorbit provoque de la fatigue ou de la somnolence ?

La fatigue ou la somnolence ne figure pas parmi les effets secondaires couramment rapportés dans la documentation réglementaire officielle du Sorbitol.

Q : Est-il normal de ressentir un changement d'appétit en prenant Sorbit ?

Un manque d'appétit peut être un indicateur potentiel associé à des déséquilibres hydro-électrolytiques. Il s'agit d'une réaction indésirable potentiellement grave, particulièrement associée à l'utilisation prolongée et à forte dose de Sorbitol.

Q : Que se passe-t-il si j'oublie de prendre une dose de Sorbit ?

Étant donné que le Sorbitol est destiné à une dose unique pour la constipation occasionnelle, la documentation officielle dirige généralement les patients à simplement prendre la dose suivante en cas de besoin, sans dépasser la durée d'utilisation maximale recommandée.

Q : Est-ce que Sorbit peut affecter le sommeil ?

La perturbation du sommeil ne figure pas parmi les réactions indésirables couramment rapportées dans la documentation réglementaire officielle du Sorbitol.

Q : En combien de temps Sorbit quitte-t-il le corps ?

Selon les résumés pharmacologiques, le Sorbitol est faiblement absorbé par le corps lorsqu'il est pris par voie orale ou rectale. La partie qui est absorbée est principalement métabolisée en fructose dans le foie.

Q : Est-ce que Sorbit est classé comme une substance contrôlée ?

Les sources réglementaires officielles confirment que le Sorbitol n'est pas classé comme une substance contrôlée en vertu de la loi sur les substances contrôlées (CSA) aux États-Unis.

Q : Le Sorbit est-il connu pour provoquer une prise de poids ?

Une prise de poids excessive ou un gonflement des bras ou des jambes peut être associée à des problèmes hydro-électrolytiques. Ceci est noté comme une réaction indésirable potentiellement grave, surtout en cas d'utilisation prolongée et à forte dose de Sorbitol.

Q : Quelle est la différence entre Sorbit et une version générique ?

Les versions génériques de Sorbitol contiennent exactement le même ingrédient actif et doivent respecter les mêmes normes réglementaires de qualité, de sécurité et d'efficacité. Les différences sont généralement limitées aux ingrédients inactifs, à l'emballage ou à l'apparence du produit.

Q : Le Sorbit peut-il être écrasé ou divisé ?

Le Sorbitol est fourni sous forme de solution aqueuse (liquide) pour l'administration orale, rectale ou transurétrale. Il n'est pas fabriqué sous une forme solide qui nécessite d'être écrasée ou divisée.

Q : Est-ce que Sorbit est un médicament uniquement sur ordonnance ?

La solution laxative est généralement classée par les organismes de réglementation comme un médicament en vente libre (OTC).

Q : Est-ce que Sorbit peut causer des problèmes de fonction hépatique ?

L'étiquetage réglementaire officiel ne répertorie pas les problèmes hépatiques comme un effet secondaire courant ou fréquent du Sorbitol.

Q : Est-ce que Sorbit affecte les niveaux d'énergie ?

Les effets sur les niveaux d'énergie généraux ne figurent pas parmi les effets secondaires couramment rapportés dans la documentation réglementaire officielle.

Q : Le Sorbit est-il largement disponible à l'échelle internationale ?

Le Sorbitol est un ingrédient actif bien établi, reconnu par les organismes de réglementation dans le monde entier, y compris aux États-Unis (FDA) et en Europe (EMA), pour son utilisation comme laxatif et comme excipient pharmaceutique (ingrédient inactif). Son statut est généralement cohérent sur ces marchés.

Comment Sorbit doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer la Solution de Sorbitol

La solution de Sorbitol doit être conservée à une température ambiante contrôlée, maintenue spécifiquement entre 15 C et 30 C.

Exigences de Conservation

Condition	Exigence
Température	Conserver entre 15 C et 30 C.
Congélation	NE PAS CONGELER.
Récipient	Doit être conservé dans un récipient bien fermé et dans son emballage d'origine.
Stabilité	Le stockage en dessous de 15 C peut provoquer un trouble temporaire, qui est réversible après réchauffement.
Sécurité	Maintenir le médicament hors de la portée des enfants.

Élimination

L'élimination de la solution de Sorbitol non utilisée ou périmée doit être effectuée conformément aux réglementations locales. Pour les solutions d'irrigation chirurgicale à usage unique, l'exigence réglementaire est de jeter toute portion non utilisée immédiatement après la procédure.

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