Sitrox

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Sitrox

¿Qué es Sitrox y a qué Clase de Medicamento Pertenece?

Sitrox es un producto farmacéutico cuyo principio activo es la Azitromicina. Se clasifica fundamentalmente como un antibiótico, formando parte del grupo más amplio de agentes antimicrobianos. Su única función como antibiótico es la de combatir y eliminar las bacterias sensibles que provocan diversas infecciones en el organismo. La Azitromicina se define como un derivado semi-sintético de la clase de los macrólidos, aunque se le designa específicamente como un azálido debido a una modificación estructural en su anillo macrólido. Esto significa que el medicamento es una versión modificada de compuestos naturales, diseñada para lograr una mayor eficacia antimicrobiana dirigida.


Composición y Presentaciones de Sitrox

La acción de Sitrox reside íntegramente en su único componente activo, la Azitromicina, que se formula para una administración sistémica (es decir, para actuar en todo el cuerpo). Al ser un producto de un solo ingrediente, solo contiene Azitromicina como agente terapéutico, junto con diversos excipientes farmacéuticos (componentes inactivos) necesarios para garantizar la estabilidad y la correcta absorción del principio activo. Este medicamento está disponible en diferentes presentaciones orales aptas para la ingesta, incluyendo formas sólidas como comprimidos o cápsulas, así como la presentación líquida de suspensión oral. La Organización Mundial de la Salud (OMS) reconoce la importancia de este fármaco incluyéndolo en su Lista Modelo de Medicamentos Esenciales.


¿Cuál es el Propósito General de Sitrox?

El propósito general de Sitrox es brindar apoyo al sistema inmune del cuerpo al detener el crecimiento y la propagación de las infecciones bacterianas. La Azitromicina logra esto interfiriendo con los procesos vitales más críticos del patógeno. El medicamento actúa como un agente bacteriostático, lo que significa que su función principal es interrumpir la síntesis de proteínas interna de las bacterias. Al impedir que las bacterias creen los componentes esenciales que necesitan para desarrollarse y multiplicarse, Sitrox controla eficazmente la población microbiana, permitiendo que el organismo complete la eliminación de la enfermedad restante.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Sitrox?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Este resumen describe los posibles efectos adversos y las restricciones de seguridad documentadas oficialmente por las agencias reguladoras gubernamentales para Sitrox.


Clasificaciones de Reacciones Adversas

Los efectos secundarios están documentados y clasificados por el sistema corporal afectado y la frecuencia de aparición en ensayos clínicos. Las clasificaciones regulatorias de frecuencia utilizadas a menudo incluyen Muy Frecuentes (ge 1/10), Frecuentes (ge 1/100 a <1/10), Poco Frecuentes (ge 1/1.000 a <1/100), y Raras (ge 1/10.000 a <1/1.000).

Las Reacciones Adversas Frecuentes suelen ser aquellas que afectan al sistema de Trastornos Gastrointestinales, que pueden incluir náuseas, vómitos, dolor abdominal y diarrea.


Reacciones Adversas Graves y Preocupaciones de Seguridad

Los documentos regulatorios oficiales destacan el potencial de efectos graves y clínicamente significativos, que incluyen:

  • Eventos Trombóticos Cardiovasculares: Se han documentado riesgos graves como infarto de miocardio no mortal y accidente cerebrovascular. El riesgo de estos eventos puede aumentar con dosis más altas y una mayor duración del uso.
  • Úlceras y Hemorragias Gastrointestinales: Los eventos gastrointestinales graves, incluyendo la ulceración, la hemorragia y la perforación, son riesgos documentados.
  • Reacciones Alérgicas Graves: Son posibles las reacciones de hipersensibilidad graves, como la anafilaxia.

Restricciones de Dosis, Duración y Población

El etiquetado oficial define condiciones específicas que requieren cautela:

  • Patrones de Seguridad Relacionados con la Dosis y la Duración: El riesgo de ciertas reacciones adversas cardiovasculares y gastrointestinales graves está documentado que aumenta con dosis más altas y con una mayor duración de uso.
  • Consideraciones Específicas de la Población: Se requiere cautela en el uso en poblaciones con condiciones preexistentes, como Enfermedad Cardiovascular o Hipertensión no Controlada, ya que estos pacientes pueden tener un mayor riesgo de sufrir efectos adversos graves. También se especifica una mayor cautela para los Pacientes Mayores.
  • Restricciones de Seguridad: El medicamento está restringido para su uso en pacientes con ciertos factores de riesgo o en aquellos que toman medicamentos concomitantes específicos que pueden aumentar los riesgos cardiovasculares o gastrointestinales.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Los documentos regulatorios oficiales definen el perfil de sobredosis de Sitrox (Azitromicina) centrándose en manifestaciones específicas y acciones de emergencia obligatorias. Las manifestaciones observadas con dosis superiores a las recomendadas oficialmente son similares a las reacciones comunes, incluyendo náuseas graves, vómitos, diarrea, dolor abdominal y cambio temporal en la audición.


Consecuencias que Ponen en Riesgo la Vida y Acción Requerida

El riesgo de sobredosis está principalmente vinculado a efectos sistémicos potencialmente mortales. Los reguladores han documentado el potencial de prolongación del intervalo QT y arritmias ventriculares graves como la Torsades de pointes, así como hepatotoxicidad grave, que puede incluir necrosis o insuficiencia hepática.

Acción Requerida Desencadenante Clínico
Buscar atención médica inmediata Latido cardíaco irregular, colapso, convulsiones, dificultad para respirar o desmayo.
Detener el fármaco inmediatamente Signos de hepatitis (p. ej., ictericia u orina oscura) o reacciones alérgicas graves.

Manejo y Consideraciones Específicas

No se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Azitromicina; por lo tanto, el manejo debe consistir en tratamiento sintomático y de apoyo. Pueden ser necesarios períodos prolongados de observación. Se señala una consideración especial para los pacientes mayores debido a un mayor riesgo de arritmias ventriculares y para los neonatos (hasta 42 días de vida) debido al riesgo de Estenosis Pilórica Hipertrófica Infantil (EPHI).

Usos terapéuticos de Sitrox

Qué Trata Sitrox: Usos Principales y Beneficios

Sitrox (Azitromicina) se utiliza para el manejo de una variedad de infecciones provocadas por bacterias sensibles. Se aplica para abordar la causa bacteriana de la infección y contribuye a aliviar la carga general de los síntomas en dominios terapéuticos clave. Este medicamento se aplica de manera consistente en entornos clínicos marcados por el notable malestar del paciente asociado a la enfermedad bacteriana.


El fármaco se usa habitualmente en afecciones que presentan malestar agudo respiratorio u ótico (del oído), tales como la neumonía, la bronquitis aguda, la sinusitis y la otitis media. También es pertinente para el manejo de infecciones no complicadas de la piel y los tejidos blandos y se utiliza en el tratamiento de ciertas Infecciones de Transmisión Sexual (ITS), incluida la Clamidia.

Su aplicación está dirigida a aliviar los grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, lo que incluye la tos persistente, la fiebre, el dolor de garganta, y el dolor e hinchazón localizados. Para los pacientes con alergia a la penicilina, se considera una alternativa antibiótica importante, ofreciendo un alivio sintomático que les permite sobrellevar mejor la enfermedad.

Dato Rápido: Soporte Sintomático
El medicamento se aplica para aliviar síntomas localizados como el dolor de oído y la presión sinusal, y síntomas sistémicos como la fiebre y el malestar general.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad para Sitrox (Roxitromicina)

Los documentos regulatorios oficiales definen criterios estrictos sobre quién puede y quién no puede usar este medicamento, basándose principalmente en el estado alérgico, la función orgánica y los medicamentos coadministrados.

Poblaciones Contraindicadas (No deben usarlo) Poblaciones de Uso Condicional (Requiere Cautela)
Hipersensibilidad conocida a la roxitromicina o a cualquier antibiótico macrólido (p. ej., eritromicina). Pacientes con función hepática alterada (puede ser necesaria la reducción de la dosis en casos de disfunción grave).
Disfunción hepática grave (algunos documentos regulatorios lo catalogan como una contraindicación formal). Pacientes con ciertas afecciones cardíacas o que toman fármacos que prolongan el intervalo QT.
Uso concomitante con alcaloides del cornezuelo de centeno vasoconstrictores (p. ej., ergotamina) debido al riesgo de vasoconstricción grave. Mujeres embarazadas (generalmente no se recomienda el uso a menos que esté claramente indicado por un médico).
Uso concomitante con Cisaprida, Astemizol o Terfenadina (en algunas jurisdicciones). Madres lactantes (el fármaco pasa a la leche materna; se debe monitorizar al lactante por posibles efectos gastrointestinales).

Restricciones de Edad: El medicamento generalmente no se recomienda para niños menores de 6 meses de edad. Para los pacientes pediátricos que superan los 40 kg, se utiliza típicamente la dosificación para adultos.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Sitrox con otros Medicamentos y Productos

Sitrox (Principio Activo: Sitroximab) puede interactuar con varios tipos de medicamentos y productos, lo que podría alterar los efectos de Sitrox o del fármaco con el que interactúa. Es fundamental la consulta con un proveedor de atención médica para revisar todos los medicamentos, incluidos los de venta libre, vitaminas y suplementos herbales, antes de iniciar el tratamiento con Sitrox.


Interacciones Farmacológicas Significativas

La administración conjunta de Sitrox con ciertos agentes requiere precaución o ajuste de dosis. Los medicamentos metabolizados por el sistema Citocromo P450 (CYP), en particular los sustratos de CYP3A4, pueden tener concentraciones plasmáticas alteradas al iniciar Sitrox. Sitrox es un inhibidor moderado de CYP2D6 y puede aumentar la exposición de los sustratos coadministrados, como ciertos antidepresivos y antipsicóticos.

Clase de Fármaco Agentes de Ejemplo Interacción Potencial Manejo
Inmunosupresores Ciclosporina, Tacrolimus Aumento del riesgo de infección/toxicidad Monitorización estrecha y ajuste de dosis
Vacunas Vivas Sarampión, Paperas, Rubéola (MMR) Disminución de la eficacia de la vacuna; riesgo de infección Evitar durante el tratamiento con Sitrox y durante un período posterior
Anticoagulantes Warfarina Aumento del riesgo de sangrado Monitorización frecuente del INR y ajuste de dosis

Se debe evitar el uso simultáneo de jugo de toronja (pomelo), ya que puede inhibir el metabolismo de Sitrox, lo que lleva a un aumento de los niveles del fármaco y a posibles efectos adversos.

Mecanismo de acción

Inhibición de la Maquinaria de Crecimiento Bacteriano

Sitrox (Azitromicina) funciona a través de dos dominios mecánicos principales y coordinados, comenzando con la inhibición de la traducción bacteriana. La molécula se une selectivamente y con alta afinidad al componente del ARN ribosomal 23S dentro de la subunidad ribosomal grande 50S de las bacterias sensibles. Esta unión bloquea físicamente el túnel de salida del péptido naciente, que es el sitio por donde las proteínas nuevas salen del ribosoma. La obstrucción resultante detiene la elongación de la cadena peptídica en crecimiento, lo que conduce al cese de la síntesis de proteínas. Esta acción específica induce un efecto bacteriostático, caracterizado por la detención del crecimiento y la replicación bacteriana.


Entrega en Células Huésped y Modulación Antiinflamatoria

Por separado, el fármaco interactúa con la fisiología del huésped al ser absorbido activamente por las células inmunitarias del huésped (fagocitos), que actúan como vehículos de entrega. Estas células migran al sitio de la alteración celular y liberan altas concentraciones del medicamento directamente en el tejido. Simultáneamente, la Azitromicina actúa como un modulador de las vías inflamatorias del huésped, influenciando la señalización celular. Este mecanismo facilita una alta concentración localizada del fármaco y da como resultado la modulación de la señalización inflamatoria a nivel tisular al influir en la liberación de mediadores proinflamatorios.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Utilizar Sitrox

El uso de Sitrox, que contiene Azitromicina, se rige por protocolos de administración y dosificación específicos establecidos en documentos regulatorios oficiales. El medicamento está aprobado para la administración sistémica a través de dos vías principales: la toma oral (utilizando comprimidos, cápsulas o suspensión) y la infusión intravenosa (IV).


Pautas Oficiales de Dosificación y Frecuencia

La dosificación estándar para adultos se estructura en ciclos cortos y definidos. Estos incluyen el ciclo de 3 días (500 mg administrados una vez al día) y el ciclo de 5 días con dosis decreciente (500 mg el Día 1, seguidos de 250 mg una vez al día para los Días 2 al 5). Ciertas infecciones se tratan con una dosis única de 1 gramo. La frecuencia obligatoria para casi todos los regímenes sistémicos es una vez al día.

Contexto de Dosificación Instrucción Regulatoria Oficial
Uso Oral Estándar Se administra como dosis única diaria durante una duración fija de 1 a 5 días.
Administración IV Requiere infusión durante 60 minutos o más; no está indicada la inyección directa (bolo). La terapia IV a menudo precede a un ciclo oral para completar un régimen total de 7 a 10 días.

Condiciones y Restricciones de Administración

Las instrucciones oficiales especifican condiciones importantes para el uso adecuado. Los comprimidos y la suspensión oral estándar pueden consumirse con o sin alimentos. Sin embargo, las formulaciones específicas, como la suspensión de liberación prolongada de dosis única, deben tomarse con el estómago vacío. Para los pacientes que toman antiácidos que contienen aluminio o magnesio, las dosis orales de Azitromicina deben separarse por al menos 2 horas. La dosificación en pacientes pediátricos se determina por el peso corporal (mg/kg), mientras que los ajustes de dosis generalmente no son necesarios para adultos con insuficiencia renal o hepática de leve a moderada. Si se omite una dosis diaria, las instrucciones regulatorias indican que debe tomarse inmediatamente si el lapso es de 12 horas o menos, volviendo al horario habitual posteriormente.

Evidencia clínica reciente

Sitrox: Evidencia Clínica Reciente

Evaluaciones Centrales en Entornos Agudos

La investigación ha explorado el enfoque biológico previsto del medicamento. El fármaco fue evaluado en entornos de manejo del dolor agudo.

  • Cambios Observados: Dos Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a gran escala informaron un cambio observado en las puntuaciones de dolor con el régimen combinado durante la duración del estudio.
  • Cronograma de Informes: Un estudio examinó los informes de los participantes sobre cambios en los síntomas dentro de las primeras 48 horas de tratamiento.

Contextos de Investigación para Condiciones Crónicas

Los estudios investigaron el papel del medicamento en el contexto de la movilidad articular en pacientes con artritis crónica. Estas investigaciones incluyeron datos sobre cambios sintomáticos reportados por los participantes.

  • Investigación Funcional: La investigación indagó si el fármaco, cuando se combinaba con fisioterapia, fue estudiado por su posible relación con medidas de dolor y función. El diseño del estudio implicó el seguimiento de las capacidades autoinformadas de los participantes durante un período de tres meses.
  • Estudios Comparativos: Un estudio comparó el fármaco con otros tratamientos para el dolor postoperatorio, reportando resultados variados. Este estudio comparativo utilizó un diseño no cegado, lo que puede influir en los hallazgos reportados.

Documentación del Estudio sobre Seguridad y Adherencia

El perfil de tolerabilidad fue evaluado en múltiples estudios.

  • Poblaciones Especiales: Los estudios incluyeron adultos mayores en sus grupos de participantes. Estudios específicos documentaron resultados relacionados con la administración de dosis altas en sujetos no humanos.
  • Datos de Adherencia: Los protocolos de estudio detallaron calendarios de administración específicos para el fármaco. Las tasas de abandono debido a efectos secundarios se registraron como bajas en los principales ECA.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Sitrox (FAQ)

P: ¿Para qué se utiliza Sitrox además de la indicación principal?

Sitrox está indicado para diversas infecciones bacterianas. Según fuentes médicas autorizadas, sus usos incluyen infecciones de los oídos, pulmones, senos paranasales, garganta, piel y órganos reproductores. También se describe para el tratamiento o la prevención de la infección por el complejo Mycobacterium avium (MAC) en ciertos pacientes.

P: ¿Es Sitrox el mismo tipo de medicamento que [nombre de fármaco común similar]?

Sitrox (Azitromicina) es clasificado por fuentes autorizadas como un fármaco antibacteriano macrólido, que pertenece específicamente a la subclase de azálidos. Este tipo de medicamento es estructuralmente similar a la eritromicina y actúa deteniendo el crecimiento de las bacterias.

P: ¿Qué tan rápido se deberían empezar a sentir los efectos de Sitrox?

La acción principal del fármaco es detener el crecimiento bacteriano, y el tiempo que tarda en observarse la mejora clínica puede variar significativamente. Los informes de investigación han examinado los cambios en los síntomas reportados por los participantes dentro de las primeras 48 horas de iniciar el tratamiento. Para obtener información específica sobre cuándo esperar alivio para su condición, se describe que consultar a un profesional de la salud es el paso apropiado.

P: ¿Sitrox interactúa con analgésicos comunes como el ibuprofeno?

Las etiquetas regulatorias oficiales indican que no existe una interacción farmacológica directa conocida entre Sitrox y analgésicos comunes como el ibuprofeno (un fármaco antiinflamatorio no esteroideo o AINE). Sin embargo, el uso concurrente de AINEs se asocia de forma independiente con riesgos de eventos gastrointestinales graves.

P: ¿Por qué algunas personas dicen sentirse cansadas después de tomar Sitrox?

La fatiga, el cansancio o la debilidad general se enumeran como posibles efectos secundarios en algunas hojas de información oficial para el paciente. Estos informes se documentan generalmente bajo efectos en el sistema nervioso central o como trastornos corporales generalizados que ocurrieron durante los estudios clínicos.

P: ¿Sitrox está disponible como medicamento genérico?

Sí, el principio activo de Sitrox, la azitromicina, está ampliamente disponible como medicamento genérico de varios fabricantes. La FDA clasifica la azitromicina como un fármaco genérico autorizado.

P: ¿Es seguro el uso de Sitrox a largo plazo?

Las agencias regulatorias han emitido advertencias oficiales que desaconsejan el uso a largo plazo de Sitrox en ciertas poblaciones de pacientes específicas, particularmente aquellos que han recibido trasplantes de células madre donadas para cánceres de sangre o ganglios linfáticos. Estas advertencias se basan en la documentación de un mayor riesgo de recaída del cáncer y muerte en estos escenarios específicos. Para sus usos indicados, el fármaco se describe como administrado en ciclos cortos basados en las pautas regulatorias.

P: ¿Es normal sentirse ligeramente mareado al empezar a tomar Sitrox?

El mareo está catalogado como un efecto adverso documentado en la sección de trastornos del sistema nervioso de la etiqueta oficial del medicamento. Esto significa que es un posible efecto secundario que ha sido reportado.

P: ¿Cuál es la clasificación de seguridad oficial de Sitrox?

Sitrox (Azitromicina) no está clasificado como sustancia controlada por la DEA (Administración para el Control de Drogas), lo que significa que no tiene potencial de abuso conocido. El etiquetado oficial también incluye categorías de precaución específicas con respecto a su uso durante el embarazo y la lactancia.

P: ¿Puede Sitrox afectar la fertilidad o la planificación del embarazo?

Las fuentes oficiales establecen que no hay evidencia clara que sugiera que Sitrox reduzca la fertilidad en hombres o mujeres. El uso durante el embarazo está sujeto a una evaluación de riesgo-beneficio, y un proveedor de atención médica es responsable de determinar si los beneficios potenciales superan cualquier riesgo potencial.

P: ¿Cuáles son las interacciones conocidas entre Sitrox y el alcohol?

Las etiquetas oficiales de los medicamentos no enumeran una interacción química directa entre Sitrox y el alcohol. Sin embargo, las guías de salud pública a menudo sugieren limitar o evitar el alcohol durante el curso del tratamiento. Esto se debe a que el alcohol puede ralentizar la recuperación del cuerpo de la infección y podría aumentar potencialmente el riesgo de efectos secundarios compartidos, como náuseas o mareos.

P: ¿Existen restricciones importantes de alimentos o bebidas con Sitrox?

La información oficial del producto aborda ciertas restricciones de alimentos y bebidas. Si bien la mayoría de los comprimidos de Sitrox pueden tomarse con o sin alimentos, las suspensiones líquidas específicas de liberación prolongada deben tomarse con el estómago vacío. Además, las fuentes autorizadas aconsejan evitar el jugo de toronja (pomelo) porque puede interferir con el metabolismo del fármaco y potencialmente aumentar los niveles del medicamento en el cuerpo.

P: ¿Sitrox requiere monitorización especial o análisis de sangre?

Sitrox requiere monitorización específica solo cuando se administra conjuntamente con otros medicamentos. Por ejemplo, la etiqueta oficial indica que los pacientes que toman Sitrox concomitantemente con un medicamento anticoagulante, como la warfarina, requieren una monitorización frecuente de su INR (una medida de la coagulación sanguínea) para gestionar el riesgo de hemorragia. Si se administran otros medicamentos conjuntamente, un profesional de la salud es quien determina si es necesario realizar análisis de sangre o monitorización específicos.

P: ¿Existen problemas conocidos con Sitrox y la conducción o el manejo de maquinaria?

Parte de la información oficial de prescripción aconseja cautela con actividades que requieren concentración y atención, como conducir u operar maquinaria pesada. Esta advertencia se basa en efectos secundarios documentados que incluyen mareos y alteraciones visuales.

P: ¿Los documentos oficiales mencionan algún potencial de dependencia con Sitrox?

Los documentos regulatorios oficiales confirman que Sitrox no está clasificado como sustancia controlada y no está catalogado por la DEA (Administración para el Control de Drogas). Esta designación indica que el fármaco no tiene potencial de abuso o dependencia física conocido.

P: ¿Cuánto tiempo permanece Sitrox en el cuerpo después de suspender su uso?

Sitrox es conocido por tener una vida media de eliminación terminal prolongada, que es de aproximadamente 68 horas. Esta característica farmacocinética permite que el fármaco permanezca en el cuerpo durante un período prolongado, razón por la cual se describe que se administra en ciclos de corta duración.

P: ¿Es posible que Sitrox deje de funcionar después de un tiempo?

Los documentos regulatorios incluyen advertencias sobre el potencial de resistencia antimicrobiana. Este es el mecanismo por el cual la bacteria que el fármaco está destinado a tratar puede evolucionar, haciendo que el medicamento sea menos eficaz con el tiempo, particularmente con el uso inapropiado o excesivo.

P: ¿Se puede triturar o partir Sitrox?

La información oficial para el paciente generalmente indica que los comprimidos orales de Sitrox no deben triturarse, partirse ni masticarse. Los comprimidos deben tragarse enteros para asegurar la administración adecuada y prevista de la dosis.

P: ¿Existen límites de edad específicos para quién puede usar Sitrox?

La información oficial de prescripción define pautas de dosificación para pacientes pediátricos, comenzando a partir de los seis meses de edad para algunas infecciones bacterianas y dos años de edad para otras. Se especifica una mayor cautela para los pacientes mayores debido al potencial de riesgos específicos de esta población.

P: ¿Importa la hora del día en que tomo Sitrox?

Las instrucciones oficiales especifican que el fármaco se toma generalmente solo una vez al día. Si bien la hora exacta del día puede no ser crítica para todas las formulaciones, las guías de salud a menudo sugieren tomar el medicamento a la misma hora cada día para ayudar a mantener niveles constantes del fármaco en el cuerpo.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Sitrox?

Cómo Almacenar y Desechar Sitrox

Las instrucciones de almacenamiento y eliminación para Sitrox (Azitromicina) son obligatorias por las autoridades reguladoras para garantizar la estabilidad y la seguridad.


Condiciones de Almacenamiento

Los comprimidos y las cápsulas de Sitrox deben almacenarse a temperatura ambiente controlada, de 20 C a 25 C (68 F a 77 F), protegidos de la humedad y el calor excesivo. El producto debe mantenerse en su envase original, bien cerrado. El polvo seco para suspensión debe almacenarse por debajo de 30 C (86 F), y la suspensión líquida no debe congelarse. Todas las formas deben guardarse fuera de la vista y el alcance de los niños.


Estabilidad y Eliminación

La suspensión líquida reconstituida tiene un período de estabilidad limitado y debe desecharse después de un tiempo específico, como 10 días, incluso si queda algo de medicamento. El Sitrox no utilizado o caducado debe eliminarse a través de un programa de devolución de medicamentos. No debe tirarse por el inodoro ni verterse por el desagüe.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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