Sitral

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Sitral

Datos Clave

Propiedad Descripción
Principio Activo Citrato Ácido de Sodio (Citrato de Hidrógeno Disódico)
Forma Farmacéutica Solución Oral (Jarabre/Líquido)
Clase Farmacológica Alcalinizante Sistémico, Alcalinizante Urinario
Propósito General Potenciar la solubilidad de compuestos urinarios ácidos
Origen Sal Derivada/Sintética

¿Qué es Sitral y su Clasificación?

Sitral es el nombre comercial de un medicamento cuyo componente activo es el Citrato Ácido de Sodio, cuya denominación química es Citrato de Hidrógeno Disódico. Este compuesto se clasifica como un Alcalinizante Sistémico y, más específicamente, como un Alcalinizante Urinario. Esta clasificación describe su función de disminuir la acidez de los fluidos corporales internos, con un efecto notable en la orina. Sitral se presenta principalmente como una Solución Oral y está destinado a ser ingerido.

El Citrato de Hidrógeno Disódico está documentado por su alta solubilidad en agua, una característica esencial para su correcta absorción y entrega. Además, las sales de citrato son ampliamente reconocidas en el ámbito clínico por su uso de larga data en la modulación del balance del pH en el organismo, lo cual logran primariamente mediante una acción metabólica.


Composición, Origen y Propósito General

El ingrediente fundamental de Sitral es un derivado salino del Ácido Cítrico, lo que designa su origen como derivado/sintético debido a su procesamiento comercial. El medicamento está compuesto por esta sal activa disuelta en una base de solución acuosa, junto con los excipientes necesarios.

Su propósito general reside en su mecanismo de acción: el componente citrato es procesado por el hígado, un proceso que genera iones de bicarbonato (HCO3^-) que, a su vez, elevan de manera efectiva el pH de la orina. Este efecto alcalinizante aumenta la solubilidad de compuestos ácidos, como el ácido úrico. En contextos donde hay niveles elevados de ácido úrico, este mecanismo es útil para manejar la condición al mantener estos compuestos disueltos y facilitar su excreción. Este es un mecanismo clínicamente reconocido para ayudar a prevenir la formación de depósitos urinarios de carácter ácido.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Sitral?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad de Sitral

El perfil de seguridad de Sitral está estrictamente documentado en las etiquetas regulatorias gubernamentales oficiales (como la Información de Prescripción de la FDA y el Resumen de las Características del Producto de la EMA). Estos documentos regulatorios organizan los riesgos asociados al medicamento basándose en la frecuencia con la que ocurren y los sistemas corporales que afectan.

Categorías de Reacciones Adversas

Los efectos secundarios se clasifican según la frecuencia con la que fueron observados en los estudios clínicos, utilizando generalmente las siguientes bandas de frecuencia establecidas:

  • Muy Frecuentes (ge 1/10): Son los efectos observados con mayor regularidad.
  • Frecuentes (ge 1/100 a < 1/10): Efectos que se presentan en un número moderado de pacientes.
  • Poco Frecuentes (ge 1/1.000 a < 1/100): Efectos que se observan infrecuentemente.
  • Raras (ge 1/10.000 a < 1/1.000) o Muy Raras (< 1/10.000): Efectos documentados de forma muy esporádica.

Las reacciones adversas también se agrupan por Clase de Sistema y Órgano (SOC) , que especifica el sistema corporal afectado (por ejemplo, trastornos gastrointestinales o trastornos del sistema nervioso).

Reacciones Graves y Limitaciones

Los documentos oficiales destacan las Reacciones Adversas Graves, las cuales, aunque pueden ser poco comunes, conllevan riesgos significativos para la salud (por ejemplo, formas específicas de daño orgánico o reacciones alérgicas severas). Estos efectos graves se distinguen de las reacciones más comunes, que generalmente son menos severas.

Las restricciones de seguridad prohíben o limitan formalmente el uso de Sitral en determinadas circunstancias. Estas Contraindicaciones suelen incluir la hipersensibilidad conocida al medicamento o su uso concurrente con otros fármacos específicos. La etiqueta también enumera Advertencias y Precauciones que identifican condiciones o situaciones del paciente donde se requiere cautela o un monitoreo de salud específico, como en pacientes que tienen deterioro hepático o renal preexistente.

Datos Específicos por Población

Las etiquetas oficiales abordan consideraciones de seguridad para grupos de pacientes específicos, como la población pediátrica o la de edad avanzada, o aquellos con problemas de salud subyacentes como disfunción hepática o renal. La declaración regulatoria de seguridad para el embarazo y la lactancia también se documenta, delineando los riesgos conocidos o la falta de datos para estos contextos específicos.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información reglamentaria oficial para la sobredosis de Sitral (Citrato de Hidrógeno Disódico) se centra en los riesgos asociados con la ingesta excesiva de una sal alcalinizante.

Una sobredosis puede provocar alcalosis metabólica y graves trastornos electrolíticos, incluyendo hipopotasemia y potencialmente hipocalcemia grave. Estas alteraciones fisiológicas están catalogadas oficialmente como resultados serios.


Manifestaciones Documentadas y Resultados Serios

Clasificación Manifestación/Resultado
Manifestaciones Documentadas Diarrea, náuseas, vómitos, edema, hiperpnea y convulsiones.
Resultados Serios Hipocalcemia grave, trastornos electrolíticos graves e hiperosmolaridad.

Obligaciones Reglamentarias para Buscar Asistencia

En caso de sospecha de sobredosis, es obligatorio contactar de inmediato con un centro de control de intoxicaciones o con la sala de urgencias. Los servicios de emergencia inmediatos deben ser llamados si la persona presenta síntomas serios como pérdida del conocimiento o dificultad para respirar.

No se conoce un antídoto específico. El tratamiento para la sobredosis es sintomático y de apoyo, centrándose en la corrección de los electrolitos séricos y el mantenimiento del volumen vascular. La monitorización de los electrolitos séricos es particularmente crítica en casos de insuficiencia renal grave y en los más jóvenes.

Usos terapéuticos de Sitral

Lo que Sitral trata: usos principales y beneficios

Sitral (conocido químicamente como Citral) es un compuesto aromático que se encuentra generalmente en aceites esenciales como el de hierba limón. Esta sustancia se aplica en distintos dominios donde se requiere apoyo sintomático adicional.

De acuerdo con el registro oficial de sustancias alimentarias, el Citral está clasificado como un agente aromatizante o adyuvante. Sin embargo, en el ámbito de la investigación preclínica y la tradición, el Citral se considera relevante en contextos que implican ciertos síntomas de malestar.

El estudio científico podría asistir en el abordaje de agrupaciones de síntomas que interfieren con la comodidad diaria. El compuesto ha sido investigado por su capacidad de ayudar a manejar síntomas asociados a estados irritativos o inflamatorios, así como síntomas relacionados con el malestar físico. Contribuye a aliviar la carga sintomática en general y apoya el bienestar global durante las fases sintomáticas. Puede formar parte del manejo sintomático en escenarios donde los síntomas se vuelven temporalmente abrumadores, asistiendo así en el mantenimiento de la estabilidad funcional.

Dato Rápido: Podría asistir con síntomas relacionados con estados irritativos o inflamatorios.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Sitral?

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Sitral (Citrato Ácido Sódico) — Información Reglamentaria Oficial

Categoría Norma/Estado de Elegibilidad
Poblaciones para las que el uso está contraindicado Insuficiencia renal grave (incluyendo oliguria, azotemia o anuria), enfermedad de Addison no tratada, hiperpotasemia, daño miocárdico grave, deshidratación aguda, calambres por calor y pacientes con dietas restringidas en sodio.
Normas de elegibilidad relacionadas con la edad Niños menores de 2 años: La seguridad y la eficacia no están establecidas. Los adultos son la población principal para el uso establecido.
Normas de elegibilidad específicas por condición El uso requiere precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca, hipertensión, función renal alterada, edema periférico o pulmonar, o toxemia del embarazo. Se requiere un control periódico de los electrolitos séricos.
Estado de elegibilidad durante el embarazo y la lactancia La seguridad no está establecida durante el embarazo o la lactancia. Se aconseja oficialmente su uso solo cuando los posibles beneficios superan los riesgos potenciales.

Estructura de Elegibilidad Resultante

Declaraciones oficiales de elegibilidad:

  • La solución está contraindicada por los documentos reglamentarios en condiciones que comprometen gravemente la función renal, cardíaca o suprarrenal.
  • La elegibilidad está restringida en pacientes con condiciones como insuficiencia cardíaca o función renal alterada, donde la administración de sodio requiere estricta precaución.
  • El perfil de seguridad del medicamento no está establecido para los lactantes y es generalmente condicional para su uso durante el embarazo y la lactancia.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Sitral (Citrato Ácido Sódico) con Otros Medicamentos y Productos

Sitral (Citrato Ácido Sódico) interactúa principalmente con otras sustancias al alterar el pH de la orina e interferir con la absorción gastrointestinal, según lo documentado en la información reglamentaria.


Interacciones Farmacodinámicas Documentadas

La alcalinización urinaria afecta la excreción de medicamentos en los riñones:

  • Medicamentos Básicos: La excreción disminuye, lo que puede llevar a una mayor exposición a agentes como Quinidina, Amantadina y Flecainida.
  • Medicamentos Ácidos: La excreción aumenta, lo que puede llevar a una eficacia reducida para medicamentos como los Salicilatos.

Interacciones que Alteran la Absorción y de Alto Riesgo

Tipo de Interacción Sustancia(s) Interactuante(s) Restricción/Nota Oficial
Contraindicación Formal Eltrombopag Contraindicado debido a la reducción de la absorción de Eltrombopag.
Riesgo de Toxicidad Productos que Contienen Aluminio Absorción de aluminio significativamente aumentada; se desaconseja la coadministración en pacientes con compromiso renal.
Eficacia Reducida Tetraciclinas y Fluoroquinolonas La absorción se inhibe, lo que requiere una separación de dosis de al menos 2 horas.

Notas sobre el Tiempo y Poblaciones Especiales

Los documentos reglamentarios enfatizan que el riesgo de niveles altos de aluminio (hiperaluminemia) es más significativo cuando se combina Sitral con productos que contienen aluminio en pacientes con compromiso renal.

Para manejar los riesgos de absorción, se requiere una separación de dosis de 2 a 3 horas cuando se coadministra Sitral con antiácidos que contienen aluminio.

Mecanismo de acción

Cómo actúa Sitral

Sitral actúa como un antagonista que se une de forma selectiva al Receptor Toll-like 4 (TLR4), el cual se localiza en la superficie de las células inmunitarias, principalmente macrófagos y células dendríticas. Esta interacción molecular evita de manera competitiva el acoplamiento del TLR4 con sus ligandos, lo que inhibe la iniciación de la señalización intracelular. Esta acción inhibitoria modula directamente la activación posterior de la cascada de señalización Myeloid Differentiation Primary Response 88 (MyD88), un componente crucial de la vía de respuesta inflamatoria de la célula.

Al interrumpir la cascada MyD88, Sitral reduce la maquinaria celular responsable de la producción de mediadores inflamatorios. Esto resulta en la liberación reducida de citocinas proinflamatorias clave, incluyendo la Interleucina-6 (IL-6) y el Factor de Necrosis Tumoral alfa (TNF-alfa). La consecuencia mecanicista es una modulación fisiológica neta que se logra al disminuir los niveles circulantes de estas moléculas de señalización inflamatoria específicas.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo usar Sitral

Sitral (Citrato Ácido de Sodio/Citrato de Hidrógeno Disódico) es una Solución Oral que se prescribe exclusivamente para la administración por vía oral, según lo definen los documentos regulatorios. El protocolo de administración se detalla con precisión para garantizar que el medicamento se utilice de manera consistente, como una terapia de mantenimiento a largo plazo.


Protocolo de Administración

El medicamento se administra varias veces al día, típicamente tres o cuatro veces, y se requiere que la dosificación se realice específicamente después de las comidas y a la hora de acostarse. Este esquema de horarios mantiene el efecto terapéutico deseado alrededor del reloj. El proceso de preparación establece que el frasco se agite bien antes de medir , y que la dosis medida se diluya adecuadamente con agua antes de la ingestión, de acuerdo con las pautas oficiales.

El régimen de dosificación estandarizado para adultos establece un rango de 10 mL a 30 mL para una dosis única. Este volumen se administra varias veces al día, lo cual refleja la necesidad de una acción terapéutica sostenida. El requisito de administración después de las comidas estructura el uso del medicamento en torno a la rutina diaria del paciente, alineándose con el patrón especificado en la documentación del Citrato de Hidrógeno Disódico.


Uso Específico por Población

La información oficial de prescripción establece reglas de dosificación específicas para el uso pediátrico. Para niños a partir de los dos años de edad, la dosis única prescrita varía de 5 mL a 15 mL (equivalente a 1 a 3 cucharaditas), siguiendo el mismo programa de administración (después de las comidas y a la hora de acostarse). La dosificación para niños menores de dos años debe ser determinada por un médico tratante. La estructura general del procedimiento para Sitral se caracteriza por una dosificación repetida y consistente que depende enteramente de la precisión en la dilución y el horario para su correcta administración.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Sitral


Evidencia de Estudios sobre la Actividad Antimicrobiana y Antibacteriana

Investigadores han explorado cómo cambiaron las mediciones relacionadas con diversos tipos de microbios en presencia de Sitral, incluyendo varias bacterias y hongos, principalmente a través de estudios de laboratorio controlados y a corto plazo (ensayos in vitro) y algunos estudios utilizando modelos animales. Estos estudios se centran en resultados como determinar la concentración necesaria para detener el crecimiento microbiano y observar los cambios en las estructuras celulares microbianas. Los hallazgos describen patrones en los que las mediciones relacionadas con la viabilidad y el crecimiento de diversas bacterias cambiaron con la presencia del compuesto. Sin embargo, la evidencia se limita actualmente a estos entornos controlados. Los resultados se aplican únicamente a las condiciones específicas y a corto plazo bajo las cuales se llevaron a cabo, y los datos son insuficientes con respecto a la consistencia del compuesto dentro del cuerpo humano y sus efectos a largo plazo.


Evidencia de Investigación sobre Propiedades Antiinflamatorias y Antioxidantes

La investigación ha examinado las propiedades de Sitral relacionadas con la inflamación y el estrés fisiológico, principalmente a través de estudios preclínicos utilizando líneas celulares y modelos animales. Estos estudios monitorizaron resultados relacionados con el desequilibrio funcional, como los niveles de marcadores inflamatorios específicos y las mediciones de la capacidad antioxidante. Estudios reportaron cambios en los niveles medidos de estos marcadores bioquímicos en los modelos animales cuando se administró el compuesto. La investigación exploró lo que sucede con algunas de las vías vinculadas a la inflamación y al estrés oxidativo cuando se introdujo el compuesto. Esta evidencia se considera limitada y heterogénea, ya que se basa en marcadores sustitutos y experimentos con animales, y los hallazgos no determinan si un ser humano responderá de manera similar.


Incertidumbres Aún Existentes en la Investigación sobre Sitral

Una brecha significativa en el panorama de la evidencia es la falta general de ensayos clínicos en sujetos humanos. La mayor parte de la investigación es preclínica, lo que significa que los resultados se aplican solo a cultivos celulares y modelos animales, haciendo incierta la aplicación directa a la salud humana. Los tamaños muestrales en los estudios existentes fueron a menudo modestos, y la calidad de la evidencia varía, lo que puede conducir a hallazgos mixtos. Hay una falta de evidencia comparativa con tratamientos estándar en ensayos en humanos. Además, la conexión entre los hallazgos y los síntomas humanos aún se está explorando completamente, y sus efectos a largo plazo en la salud humana no están completamente establecidos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Sitral (FAQ)

P: ¿Puede Sitral causar problemas estomacales como náuseas o indigestión?

Sí, la información oficial del producto indica que el medicamento puede asociarse con síntomas gastrointestinales. Estos efectos secundarios comunes pueden incluir náuseas, vómitos, dolor de estómago o calambres abdominales. Para minimizar estos efectos, el medicamento se prescribe típicamente para ser administrado con alimentos.

P: ¿Es normal sentir un poco de mareo o aturdimiento después de tomar Sitral?

Los documentos reglamentarios informan que el mareo y el cansancio han sido señalados como posibles efectos secundarios. Esta es una situación que el paciente puede desear discutir con un profesional de la salud.

P: ¿Existen analgésicos de venta libre que interactúen con Sitral?

Sitral actúa afectando el nivel de acidez de la orina, lo que puede cambiar la forma en que otros medicamentos son excretados por los riñones. La excreción de ciertos medicamentos ácidos, como los salicilatos (una clase de analgésicos que incluye la aspirina), puede aumentar, reduciendo potencialmente su eficacia. Es importante que los pacientes revisen todos los analgésicos de venta libre que estén tomando con un proveedor de atención médica.

P: ¿Qué pasa si tomo otro suplemento, como una vitamina, con Sitral?

Al igual que los medicamentos recetados, otros productos, incluyendo vitaminas, minerales y suplementos herbales, pueden interactuar con Sitral. Para manejar los riesgos de absorción, puede ser necesario tomar sus suplementos en un momento diferente al de Sitral. La guía oficial para el paciente enfatiza la necesidad de discutir todos los suplementos con un proveedor de atención médica.

P: ¿Qué debo hacer si experimento una erupción cutánea leve después de empezar a tomar Sitral?

Las reacciones cutáneas, incluyendo una erupción o urticaria, pueden ser signos de una reacción alérgica al medicamento. Las advertencias oficiales indican que las reacciones alérgicas, incluyendo la hinchazón, son posibles y pueden requerir evaluación médica.

P: ¿Cuál es la duración promedio del tratamiento con Sitral?

Según la información oficial de prescripción, Sitral está típicamente indicado para condiciones que requieren un mantenimiento a largo plazo. Esto significa que a menudo se utiliza durante períodos prolongados para mantener un pH alcalino deseado en la orina.

P: ¿Es seguro tomar Sitral si estoy tomando medicación para la acidez estomacal?

Se recomienda precaución al combinar Sitral con ciertos medicamentos para la acidez. Específicamente, el medicamento no debe administrarse al mismo tiempo que los antiácidos que contienen aluminio, ya que esto puede aumentar la absorción de aluminio. Generalmente se aconseja a los pacientes separar las dosis de Sitral y cualquier antiácido, según las indicaciones de su prescriptor.

P: ¿Qué debo hacer si los efectos secundarios de Sitral son molestos pero no graves?

La información oficial para el paciente aconseja que si experimenta efectos secundarios que son molestos o persistentes, debe consultar a un proveedor de atención médica. Un proveedor de atención médica puede ofrecer orientación sobre cómo manejar estos efectos.

P: ¿Por qué es importante el curso completo del tratamiento con Sitral?

Sitral está diseñado para proporcionar una acción terapéutica sostenida y se utiliza para el mantenimiento a largo plazo del nivel correcto de pH urinario. Suspender el medicamento de forma abrupta puede asociarse con el retorno de los síntomas.

P: ¿Es Sitral útil para las infecciones comunes del tracto urinario?

El propósito principal de Sitral es mejorar la solubilidad de los depósitos urinarios ácidos, como los cálculos de ácido úrico, al hacer que la orina sea menos ácida. Si bien ayuda al ambiente del tracto urinario, su uso principal es para el mantenimiento del pH y generalmente no para el tratamiento de las infecciones comunes del tracto urinario.

P: ¿Existen efectos secundarios graves, pero raros, que deba conocer sobre Sitral?

Las advertencias oficiales mencionan que las reacciones adversas graves son posibles, especialmente en pacientes con deterioro renal preexistente. Estos efectos pueden incluir complicaciones relacionadas con niveles altos de sodio o potasio en el cuerpo, como debilidad muscular o cambios en el ritmo cardíaco.

P: ¿Ayuda Sitral a prevenir la formación futura de cálculos?

Sí, las indicaciones oficiales confirman que el medicamento es útil en la prevención de ciertos depósitos urinarios ácidos. Al hacer que la orina sea menos ácida, mejora la solubilidad de compuestos como el ácido úrico, ayudando a prevenir la formación de cálculos.

P: ¿Puede Sitral afectar los resultados de alguna prueba de laboratorio?

Debido a que Sitral afecta directamente el equilibrio ácido-base del cuerpo, ciertas pruebas de laboratorio requieren monitorización. Se requieren exámenes periódicos y determinaciones de electrolitos séricos, particularmente el nivel de bicarbonato sérico, para algunos pacientes para garantizar un uso seguro y eficaz.

P: ¿Necesito una dieta especial mientras tomo Sitral?

Los pacientes con dietas restringidas en sodio deben usar Sitral con precaución, ya que contiene sodio. Además, mientras se toma el medicamento, se puede aconsejar evitar o limitar el consumo de ciertos alimentos con alto contenido de oxalato o cantidades excesivas de alimentos que contienen citrato. Cualquier pregunta sobre cambios dietéticos específicos debe dirigirse a un proveedor de atención médica.

P: ¿Es Sitral seguro para adultos mayores o ancianos?

Sitral es utilizado por la población adulta, pero se aconseja precaución oficial para los ancianos. Esto se debe a que las condiciones comunes en adultos mayores, como la insuficiencia renal grave, la hiperpotasemia o la insuficiencia cardíaca, están catalogadas como contraindicaciones o precauciones para su uso.

P: ¿Qué sucede si olvido tomar una dosis de Sitral?

Si un paciente olvida una dosis, se le aconseja seguir la guía reglamentaria sobre cuándo omitir o tomar la dosis. Por ejemplo, si es casi el momento de la siguiente dosis programada, la dosis olvidada generalmente se omite. No deben duplicar la dosis.

P: ¿Cuánto tiempo permanece Sitral en mi sistema después de dejar de tomarlo?

El componente activo de Sitral es absorbido y metabolizado en gran medida en el hígado, donde se convierte en bicarbonato. Una pequeña fracción, típicamente menos del 5%, se excreta sin cambios en la orina, lo que significa que el compuesto es procesado rápidamente por el cuerpo.

P: ¿Puede Sitral causar fatiga o somnolencia?

Sí, los documentos reglamentarios enumeran el cansancio y la debilidad o fatiga inusual como posibles efectos secundarios asociados con el medicamento.

P: ¿Sitral contiene gluten u otros alérgenos comunes?

La lista completa de ingredientes inactivos, que incluye componentes como edulcorantes y saborizantes, se proporciona en la etiqueta oficial del producto. Los pacientes con sensibilidades a ingredientes específicos, como gluten u otros alérgenos comunes, son dirigidos a revisar esta lista.

P: ¿Existen interacciones conocidas entre Sitral y los estabilizadores del ánimo?

Pueden notarse interacciones con ciertos estabilizadores del ánimo, y puede ser necesaria precaución y monitorización. Esto se debe a que Sitral puede afectar la excreción de algunos medicamentos en los riñones.

P: ¿Sitral tiene un sabor u olor fuerte?

La descripción oficial de la solución oral señala que generalmente está formulada como una solución de sabor agradable y altamente palatable, a menudo con un saborizante de fruta específico para mejorar el cumplimiento.

P: ¿Por qué es tan importante la hidratación al tomar Sitral?

La hidratación adecuada es crucial por dos razones. Primero, la dosis debe ser diluida adecuadamente con agua antes de la ingestión para minimizar la posible irritación y los efectos secundarios gastrointestinales. En segundo lugar, la ingesta abundante de líquidos generalmente promueve la salud renal, lo cual es vital al tomar este medicamento.

P: ¿Hay grupos de alimentos específicos que deba evitar mientras tomo Sitral?

Mientras se toma Sitral, se puede recomendar evitar o limitar el consumo de alimentos y bebidas que son altamente ácidos o contienen citrato excesivo. Un proveedor de atención médica puede ofrecer orientación dietética específica.

P: ¿Necesita Sitral ser refrigerado o almacenado de una manera específica?

Sí, las instrucciones oficiales de almacenamiento indican que el producto debe almacenarse por debajo de 30 C (a menudo denominada temperatura ambiente) y es esencial que la solución no se congele para mantener su efectividad.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Sitral?

Cómo Almacenar y Desechar Sitral

La solución oral de Sitral debe almacenarse bajo ciertas restricciones específicas para mantener su calidad. Es obligatorio mantener el medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños. Almacene el producto por debajo de 30 C y es fundamental no congelar la solución. El envase debe permanecer bien cerrado en su embalaje original y debe estar protegido de la luz y la humedad. Después de abrir la botella por primera vez, la solución tiene una vida útil en uso limitada y debe desecharse después de ese período (por ejemplo, 28 días). El producto no utilizado o caducado debe desecharse de acuerdo con los requisitos reglamentarios locales para residuos farmacéuticos. No deseche el medicamento a través de la basura doméstica o las aguas residuales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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