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Sipralexa

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Sipralexa

Datos Rápidos

Propiedad Descripción
Principio activo Escitalopram (oxalato de escitalopram)
Forma Comprimido recubierto con película, solución oral
Clase farmacológica Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Serotonina (ISRS)
Propósito general Promover la estabilidad del estado de ánimo y el equilibrio emocional
Origen Compuesto sintético de isómero único (enantiómero S)

¿Qué Tipo de Medicamento es Sipralexa?

Sipralexa se define como un medicamento de prescripción obligatoria y un agente psicotrópico, que pertenece a la clase de Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina (ISRS). Esta clasificación lo identifica como un compuesto sintético diseñado para modificar vías específicas de señalización química dentro del sistema nervioso central. La clase ISRS es reconocida por su acción enfocada en los neurotransmisores que regulan el estado de ánimo. El propósito general de Sipralexa es fomentar una mejor estabilidad del estado de ánimo y bienestar emocional, y se administra exclusivamente por vía oral.

Escitalopram: Composición y Formulación

La acción de Sipralexa se deriva de su único principio activo, el Escitalopram, que se distingue químicamente como el enantiómero S puro. Este compuesto sintético representa un enfoque de isómero único, que contiene solo la mitad terapéuticamente activa de la molécula de citalopram racémico más antiguo. El Escitalopram se formula en dos distintas formas de dosificación—un comprimido recubierto con película y una solución oral—para facilitar su administración.

¿Cuál es la Relación de Escitalopram con la Serotonina?

El Escitalopram ejerce su efecto a través de la inhibición selectiva de la recaptación de serotonina en el cerebro, un mecanismo respaldado por numerosos estudios farmacológicos. Este proceso implica que el fármaco se une específicamente al transportador de serotonina, bloqueando así el proceso normal por el cual las células nerviosas recuperan el neurotransmisor serotonina. Esta acción selectiva aumenta la disponibilidad funcional de la serotonina, lo que lleva a una mayor neurotransmisión serotoninérgica. Esta disponibilidad sostenida de serotonina facilita el reequilibrio de las señales químicas, que es el mecanismo previsto para promover la regulación emocional.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Sipralexa?

El perfil de seguridad oficial del escitalopram, el principio activo de Sipralexa, está clasificado por las autoridades reguladoras oficiales según la frecuencia de las reacciones observadas, las cuales suelen ser más notorias durante la primera o segunda semana de la terapia y habitualmente disminuyen con la continuación del tratamiento.

Clasificación por Frecuencia de los Efectos Adversos

Las reacciones adversas se clasifican en categorías de frecuencia derivadas de los datos clínicos. Las reacciones Muy Frecuentes, que afectan a una o más de cada diez personas, incluyen la cefalea y las náuseas.

Clasificación Ejemplos de Clasificación por Sistema y Órgano
Frecuentes (hasta 1 de cada 10) Somnolencia, Insomnio, Sequedad de boca, Fatiga, Aumento de la sudoración, Diarrea, Mareos, Ansiedad, Disminución de la libido, Trastorno de la eyaculación.
Poco Frecuentes (hasta 1 de cada 100) Taquicardia, Midriasis (dilatación de la pupila), Hemorragias gastrointestinales, Urticaria, Alopecia (pérdida de cabello), Agitación, Ataque de pánico.

Reacciones Adversas Graves y Consideraciones de Seguridad

La documentación regulatoria resalta varias reacciones adversas graves. Se ha informado de la rara condición conocida como Síndrome Serotoninérgico, especialmente con la coadministración de otros agentes serotoninérgicos. La ficha técnica también señala el potencial de riesgos cardíacos, incluyendo la prolongación del intervalo QT y Arritmia Ventricular, como la torsade de pointes. El riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas está documentado, particularmente en niños, adolescentes y adultos jóvenes de hasta 24 años de edad, lo que enfatiza la observación cercana durante el tratamiento inicial y los cambios de dosis. Otras consideraciones incluyen el riesgo de hiponatremia (niveles bajos de sodio en sangre), la activación de manía o hipomanía, y el potencial de sangrado anormal o hemorragia. También existen advertencias de seguridad para poblaciones específicas; por ejemplo, el fármaco está contraindicado en individuos con síndrome de QT largo congénito conocido.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis: Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis de Sipralexa (escitalopram) constituye una emergencia médica. Aunque muchos casos reportados se asocian con síntomas leves o la ausencia de ellos, se han documentado resultados graves, incluidas muertes, especialmente cuando el medicamento se ingiere junto con otras sustancias.

Manifestaciones Documentadas de la Sobredosis

Los síntomas de una sobredosis pueden involucrar el sistema nervioso central, el sistema cardiovascular y el tracto gastrointestinal. Las manifestaciones específicas que se han informado incluyen:

  • Efectos en el SNC: Mareos, somnolencia, convulsiones y coma.
  • Efectos Cardiovasculares: Hipotensión, taquicardia (frecuencia cardíaca rápida) y cambios en el electrocardiograma (ECG), incluyendo la prolongación del intervalo QT.
  • Otros Síntomas: Náuseas y vómitos.

El Síndrome Serotoninérgico es una complicación crítica de la sobredosis, que puede provocar agitación, fiebre, frecuencia cardíaca rápida, confusión y rigidez muscular grave.

Acción de Emergencia Requerida

Se requiere atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis. Si una persona se ha desmayado, tiene convulsiones o no puede despertarse, llame a los servicios de emergencia de inmediato. El tratamiento para una sobredosis es sintomático y de apoyo, ya que no existe un antídoto específico para el escitalopram. El manejo se centra en la monitorización de los cambios en los signos vitales y las anomalías cardíacas. El médico tratante puede considerar procedimientos como la administración de carbón activado para reducir la absorción del fármaco, dependiendo de las circunstancias de la ingestión.

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Usos terapéuticos de Sipralexa

Sipralexa se aplica en dominios terapéuticos donde se necesita apoyo sintomático adicional para el manejo de afecciones caracterizadas por una tensión emocional y funcional significativa. El medicamento se utiliza en contextos clínicos y terapéuticos que son consistentes con los documentos regulatorios pertinentes, y generalmente está indicado en situaciones marcadas por un desequilibrio fisiológico temporal y patrones de síntomas agudos o disruptivos.

Se utiliza habitualmente para tratar afecciones que se presentan con episodios agudos o manifestaciones recurrentes, siendo relevante para condiciones que incluyen el Trastorno Depresivo Mayor (TDM) y diversos Trastornos de Ansiedad y Fobia. Estos incluyen el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG), el Trastorno de Pánico (TP) con o sin agorafobia, el Trastorno de Ansiedad Social (TAS) y el Trastorno Obsesivo-Compulsivo (TOC).

Dato Rápido: Apoyo Sintomático para la Preocupación Excesiva y la Anhedonia

El medicamento contribuye a abordar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, tales como la tristeza persistente, la pérdida de interés (anhedonia), la preocupación crónica y excesiva, y los síntomas relacionados con el miedo intenso y la evitación fóbica. Contribuye a mejorar el confort durante los períodos de síntomas intensificados y puede ayudar a los pacientes a afrontar las fluctuaciones sintomáticas de forma más estable. “Este medicamento proporciona un alivio de apoyo cuando los síntomas se vuelven temporalmente abrumadores, ayudando a gestionarlos para favorecer la estabilidad en las rutinas diarias.”

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Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Sipralexa — Información Regulatoria Oficial

La Sipralexa (escitalopram) está sujeta a reglas de elegibilidad estrictas basadas en documentos regulatorios oficiales que definen quién puede y quién no debe usar este medicamento.

Contraindicaciones (No Se Debe Usar):

Clasificación Poblaciones / Condiciones
Absolutas Hipersensibilidad conocida al escitalopram, al citalopram o a cualquier componente de la formulación.
Co-medicación Uso concomitante con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO), incluidos el linezolid y el azul de metileno intravenoso, o dentro de los 14 días posteriores a la interrupción de un IMAO.
Cardíacas Uso concomitante con Pimozida y uso en pacientes con prolongación conocida del intervalo QT o síndrome de QT largo congénito.

Uso Condicional o Restringido (Usar con Precaución):

  • Edad: El uso está permitido en adultos; para el Trastorno Depresivo Mayor, está aprobado para pacientes de 12 años de edad en adelante. Para el Trastorno de Ansiedad Generalizada, está aprobado para pacientes de 7 años de edad en adelante. El uso en niños menores de estas edades específicas no está establecido.
  • Función Orgánica: A los pacientes con insuficiencia hepática o que son de edad avanzada se les suele recomendar una dosis diaria máxima más baja (por ejemplo, 10 mg/día). Se aconseja precaución en pacientes con insuficiencia renal grave.
  • Estado Clínico: El embarazo y la lactancia suelen figurar bajo la categoría de precaución; el medicamento generalmente no se recomienda a menos que la necesidad clínica supere los riesgos potenciales para el feto o el lactante. Los pacientes con antecedentes de convulsiones, manía/trastorno bipolar o aquellos con mayor riesgo de sangrado requieren una consideración médica especial.
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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

La Sipralexa (escitalopram) puede interactuar con una variedad de otros medicamentos, suplementos y productos, lo que podría aumentar el riesgo de efectos secundarios o alterar la efectividad del fármaco. Es esencial informar a su médico sobre todos los medicamentos con receta, de venta libre (OTC) y suplementos a base de hierbas que esté tomando.

Combinaciones Contraindicadas (No Usar)

  • Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO): La combinación de Sipralexa con IMAO (por ejemplo, fenelzina, selegilina, tranilcipromina, linezolid, azul de metileno) está estrictamente contraindicada. Esta combinación puede conducir al Síndrome Serotoninérgico, una condición grave. Se requiere un período de lavado de al menos dos semanas al cambiar entre Sipralexa y un IMAO.
  • Pimozida: No se recomienda la coadministración con el antipsicótico pimozida debido a un mayor riesgo de prolongación del intervalo QT (un trastorno del ritmo cardíaco).

Aumento del Riesgo de Síndrome Serotoninérgico

Se debe usar con precaución o evitar la combinación de Sipralexa con otros medicamentos que también aumentan los niveles de serotonina. Esto incluye otros antidepresivos (como ISRS, IRSN, ATC), Triptanes (para las migrañas, por ejemplo, sumatriptán), el analgésico opioide Tramadol y el producto a base de hierbas Hierba de San Juan.

Aumento del Riesgo de Sangrado

Sipralexa puede aumentar el riesgo de sangrado. Este riesgo se amplifica cuando se toma con otros medicamentos que afectan la coagulación de la sangre:

Tipo de Interacción Ejemplos de Medicamentos Afectados
Anticoagulantes (Diluyentes de la sangre) Warfarina, Apixabán, Rivaroxabán
Fármacos Antiagregantes Plaquetarios Aspirina, Clopidogrel
AINE (Dolor/Inflamación) Ibuprofeno, Naproxeno

Otras Interacciones Importantes

  • Medicamentos que afectan el ritmo cardíaco (Prolongación del QT): Úselos con precaución con ciertos antiarrítmicos (por ejemplo, amiodarona, sotalol), algunos antipsicóticos (por ejemplo, tioridazina) y ciertos antibióticos (por ejemplo, claritromicina), ya que el riesgo de cambios en el ritmo cardíaco puede aumentar.
  • Alcohol: Debe evitarse el consumo de alcohol, ya que puede empeorar la somnolencia y el deterioro de la concentración asociados con Sipralexa.
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Mecanismo de acción

Cómo Actúa Sipralexa

La acción de Sipralexa se basa fundamentalmente en su mecanismo altamente específico de doble etapa dentro del sistema nervioso central, centrado exclusivamente en la modulación de la vía de la serotonina.


Objetivo Molecular: Inhibición Selectiva del SERT

El mecanismo comienza con la acción molecular precisa del Escitalopram como un Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Serotonina (ISRS). Se une con alta afinidad a la proteína Transportadora de Serotonina (SERT), bloqueando de manera inmediata y efectiva el proceso normal de reabsorción de la serotonina ( 5-HT). Este bloqueo dirigido conduce a la acumulación y al aumento inmediato de la disponibilidad funcional de 5-HT dentro de la sinapsis neuronal, lo que inicia cambios de señalización posteriores.


⏳ Adaptación de la Vía y Modulación Sostenida

Los niveles elevados sostenidos de 5-HT desencadenan una cascada crítica dependiente del tiempo: la desensibilización de los autorreceptores inhibidores 5-HT1 A. Este cambio fisiológico adaptativo elimina el "freno" sobre la liberación de 5-HT, lo que resulta en una señal serotoninérgica amplificada y sostenida a través de los circuitos relevantes. Esta alteración de la dinámica de neurotransmisión facilita la modulación a largo plazo de la actividad dentro de los circuitos del SNC sensibles a la 5-HT, provocando un cambio funcional en los patrones de actividad neuronal.

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Información sobre la dosificación y la administración

Sipralexa (escitalopram) se administra por vía oral una vez al día, ya sea por la mañana o por la noche, y puede tomarse con o sin alimentos. El medicamento debe tomarse a la misma hora todos los días para mantener un horario regular.

Dosis Oficial y Administración

La dosis inicial recomendada para la mayoría de los pacientes adultos es de 10 mg una vez al día. Dependiendo de la condición que se esté tratando y de la respuesta del paciente, esta dosis puede aumentarse hasta un máximo de 20 mg una vez al día. Los ajustes de dosis deben seguir intervalos de tiempo específicos: para los adultos con Trastorno Depresivo Mayor (TDM) o Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG), un aumento a 20 mg solo debe ocurrir después de un mínimo de una semana de tratamiento con 10 mg.

Grupo de edad / Condición Dosis Diaria Inicial Intervalo de Titulación (a máx. 20 mg)
Adultos (TDM/TAG) 10 mg geq 1 semana
Adolescentes (TDM, 12+ años) 10 mg geq 3 semanas
Pacientes de Edad Avanzada / Insuficiencia Hepática 10 mg Dosis máxima recomendada

Instrucciones de Procedimiento y Dosis Olvidada

Si el medicamento es una solución oral, el frasco debe agitarse bien antes de cada dosis y se debe utilizar un dispositivo de medición adecuado para garantizar la precisión. Los comprimidos deben tragarse enteros. Si se olvida una dosis, la instrucción regulatoria es omitir la dosis olvidada y reanudar el horario regular en el siguiente momento designado; no se debe tomar una dosis doble para compensar. Al suspender el tratamiento, se recomienda una reducción gradual de la dosis para minimizar los posibles síntomas de interrupción.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de Estudios


Estudios Farmacocinéticos y de Eficacia

La investigación ha explorado los cambios en las propiedades farmacocinéticas del Fármaco A con la adición del Fármaco B, y la relación de este cambio con las modificaciones medidas en la gravedad y la frecuencia de los síntomas. Estudios evaluaron el tiempo hasta el inicio de un efecto y la duración de cualquier cambio observado en los signos clínicos. Los hallazgos clave analizaron datos que comparaban la combinación con el Fármaco A solo en una variedad de entornos clínicos, y los investigadores señalaron medidas de resultado específicas.

Parámetro Medido Tipo de Estudio
Resultado Primario: Se midió la puntuación de la Condición Y. Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA)
Resultado Secundario: Se midió el tiempo hasta la concentración plasmática máxima (T máx). Estudios Farmacocinéticos

Seguridad y Tolerabilidad a Largo Plazo

Los ensayos clínicos se centraron en la administración a largo plazo de la combinación de fármacos. Estudios observacionales a pequeña escala también informaron hallazgos relacionados con la Condición X. Estos ensayos también informaron el perfil de eventos adversos observado durante el uso a largo plazo. Los resultados de los estudios generalmente indicaron que los efectos secundarios fueron leves o moderados.


Metaanálisis y Datos Agrupados

Un gran metaanálisis sintetizó la evidencia sobre si el Fármaco B podría modificar el efecto del Fármaco A, y los hallazgos sugirieron que se observaron cambios en los parámetros farmacocinéticos en diferentes grupos de pacientes. El análisis incluyó datos de 12 ensayos controlados aleatorizados (ECA).

Los estudios describieron el riesgo observado de efectos secundarios. Se analizaron datos comparativos limitados con respecto a otros tratamientos. No se extraen declaraciones de idoneidad clínica o comparativas de estos datos.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Sipralexa (FAQ)


P: ¿La Sipralexa provoca aumento o pérdida de peso?

La información oficial del producto indica que pueden ocurrir cambios en el apetito con este medicamento. Según los datos de los ensayos clínicos, esto a veces puede manifestarse como either pérdida de peso o aumento de peso.

P: ¿Afectará Sipralexa mi patrón de sueño?

Los estudios y los documentos regulatorios señalan que Sipralexa puede afectar el sueño. Tanto el insomnio (dificultad para dormir) como la somnolencia (sueño o adormecimiento) se enumeran como efectos secundarios comunes.

P: ¿Es normal sentirse un poco más ansioso al comenzar a tomar Sipralexa?

Las advertencias regulatorias mencionan que durante las semanas iniciales del tratamiento, o después de un cambio de dosis, algunos pacientes pueden experimentar un empeoramiento de los síntomas de ansiedad, agitación o inquietud. Por ello, un profesional de la salud debe monitorear de cerca a los pacientes, especialmente durante el período inicial del tratamiento.

P: ¿Qué pasa si experimento sueños inusuales o pesadillas con Sipralexa?

Los documentos regulatorios oficiales enumeran las alteraciones del sueño, que pueden incluir la aparición de sueños intensos o inusuales, como posibles efectos secundarios del medicamento.

P: ¿Disminuye la eficacia de Sipralexa con el tiempo?

Para el tratamiento del Trastorno Depresivo Mayor, los estudios han demostrado el beneficio del tratamiento de mantenimiento durante varios meses o más. La guía oficial enfatiza que los médicos tratantes deben reevaluar periódicamente el medicamento para determinar si sigue siendo útil para el paciente.

P: ¿Tomar Sipralexa requiere pruebas o monitoreo de sangre específicos?

El monitoreo cercano de los cambios en el comportamiento, incluidos los pensamientos suicidas, es una parte clave de la información de seguridad oficial, especialmente durante el tratamiento inicial. Si surgen signos de efectos no deseados como la hiponatremia (niveles de sodio en sangre anormalmente bajos), se pueden realizar análisis de sangre, ya que esto se señala como un posible efecto secundario grave.

P: ¿Tiene Sipralexa algún efecto sobre la presión arterial?

Aunque no está catalogado como un efecto secundario común, los documentos regulatorios señalan que afecciones como el Síndrome Serotoninérgico o una sobredosis pueden incluir síntomas como la hipertensión (presión arterial alta). Por esta razón, el medicamento siempre se toma bajo supervisión médica.

P: ¿Son temporales las náuseas causadas por Sipralexa?

Según la información oficial del producto, las reacciones adversas como las náuseas suelen ser más frecuentes durante la primera o segunda semana de tratamiento. Estos síntomas suelen disminuir tanto en intensidad como en frecuencia a medida que continúa el tratamiento.

P: ¿Interactúa Sipralexa con medicamentos comunes para el resfriado o la gripe?

Se recomienda precaución con muchos productos de venta libre para el resfriado y la gripe. Por ejemplo, los medicamentos que afectan la coagulación de la sangre, como los analgésicos AINE comunes, o aquellos que afectan los niveles de serotonina, como algunos supresores de la tos (por ejemplo, dextrometorfano), pueden requerir consideración médica debido a posibles interacciones.

P: ¿Se exige a los pacientes evitar el queso o los alimentos añejos mientras toman Sipralexa (como con los IMAO)?

No es necesaria una dieta restringida en tiramina mientras se toma Sipralexa. Este tipo de restricción dietética estricta solo se requiere para los pacientes que toman Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO), cuyo uso en combinación con Sipralexa está estrictamente prohibido.

P: ¿Cuál es el tiempo de efecto máximo típico después de tomar una dosis única de Sipralexa?

Los datos farmacocinéticos oficiales indican que el fármaco se absorbe rápidamente en el cuerpo. La concentración máxima en la sangre generalmente se alcanza en aproximadamente 3 a 4 horas después de una dosis oral única.

P: ¿Puede Sipralexa causar cambios en el apetito?

Sí, los documentos regulatorios enumeran los cambios en el apetito como posibles efectos secundarios. Estos pueden incluir tanto una pérdida de apetito como, para algunos pacientes, un aumento del apetito.

P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Sipralexa después de empezar a tomarlo?

Aunque el efecto terapéutico completo y total puede tardar varias semanas en lograrse, la información oficial señala que algunos pacientes pueden empezar a notar mejoras en el sueño, los niveles de energía o el apetito dentro de las primeras una o dos semanas de comenzar el tratamiento.

P: ¿Cuánto tiempo permanece la mayoría de las personas en el tratamiento con Sipralexa?

El tratamiento para afecciones como el Trastorno Depresivo Mayor (TDM) a menudo requiere una terapia sostenida durante varios meses o más para prevenir recaídas. La decisión de continuar con el uso la toma el médico tratante, quien reevalúa periódicamente la necesidad continua del tratamiento de mantenimiento.

P: ¿Pueden los adultos mayores tomar Sipralexa de forma segura?

Sipralexa está aprobado para su uso en pacientes de edad avanzada, aunque este uso requiere una consideración especial. La dosis recomendada para los adultos mayores suele ser una dosis diaria máxima más baja (10 mg), y se observa que este grupo tiene un riesgo elevado de ciertos efectos secundarios, como niveles bajos de sodio en sangre (hiponatremia).

P: ¿Es mejor tomar Sipralexa por la mañana o por la noche?

Las instrucciones oficiales indican que el medicamento se puede administrar una vez al día, y esto se puede hacer por la mañana o por la noche. Se puede tomar con o sin alimentos. A menudo se enfatiza mantener la coherencia en el momento de la dosis.

P: ¿Cuáles son los efectos secundarios más comunes que experimenta la gente al empezar a tomar Sipralexa?

Los efectos secundarios suelen ser más frecuentes y notables durante la primera o segunda semana de tratamiento. Los efectos iniciales más comunes incluyen cefalea (dolor de cabeza) y náuseas, junto con otros como somnolencia, insomnio y sequedad de boca.

P: ¿Cuál es el plazo de tiempo típico para la reducción gradual de Sipralexa?

Al suspender el tratamiento, se recomienda formalmente una reducción gradual de la dosis para minimizar los posibles síntomas de interrupción. Este proceso de reducción gradual es determinado y gestionado por un profesional de la salud, y generalmente se lleva a cabo durante un período de varias semanas o meses.

P: ¿Qué tan pronto después de suspender Sipralexa es seguro comenzar con otros medicamentos?

Se requiere un período de espera específico al cambiar a ciertas otras clases de fármacos. Por ejemplo, deben transcurrir al menos 7 días después de suspender Sipralexa antes de que un paciente pueda comenzar a tomar de manera segura un Inhibidor de la Monoaminooxidasa (IMAO).

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Sipralexa?

Cómo Almacenar y Desechar Escitalopram (Sipralexa)

Las instrucciones de almacenamiento y desecho para el escitalopram se basan en requisitos regulatorios para mantener la estabilidad del producto y garantizar la seguridad pública.


Condiciones Oficiales de Almacenamiento

El escitalopram debe almacenarse a temperatura ambiente controlada, generalmente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). El producto debe protegerse del exceso de calor y humedad y no debe congelarse.

Mantenga el medicamento en su envase original y asegúrese de que el recipiente esté cerrado herméticamente. Para la seguridad infantil, el producto debe guardarse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Requisitos para el Desecho

El escitalopram no utilizado o caducado debe desecharse de acuerdo con los requisitos locales y federales. El método preferido es utilizar un programa de devolución de medicamentos. Si no hay una opción de recolección disponible, el medicamento debe mezclarse con una sustancia poco atractiva, sellarse en una bolsa y desecharse en la basura doméstica, siguiendo las pautas establecidas.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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