Sintocalmin

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Sintocalmin

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Sintocalmin

¿Qué es Sintocalmin? Una Descripción Fundamental

Sintocalmin es una potente formulación farmacéutica reconocida fundamentalmente como un analgésico no-opioide. Se utiliza por su capacidad combinada para mitigar el dolor, reducir la fiebre y aliviar espasmos o calambres musculares.


Datos Esenciales

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Metamizol Sódico (Dipirona)
Presentación Comprimidos, Supositorios, Solución (Inyectable)
Clase Farmacológica Analgésico no-opioide, Antipirético, Espasmolítico
Uso Principal Alivio sintomático de dolor, fiebre y espasmos
Origen Sintético (Derivado de pirazolona)

Composición y Clasificación

El componente activo de Sintocalmin es el Metamizol Sódico, también conocido como Dipirona. Químicamente, esta sustancia se clasifica como un derivado sintético de pirazolona. Esta clasificación lo sitúa, según el código ATC designado por la Organización Mundial de la Salud (OMS), en el grupo de Otros Analgésicos y Antipiréticos (código N02BB02). La preparación es monocomponente, es decir, contiene únicamente esta sustancia activa, la cual funciona como un pro-fármaco que el organismo metaboliza a componentes activos, siendo el más notable la 4-metil-amino-antipirina (4-MAA). Este mecanismo de pro-fármaco sustenta su potente acción farmacológica.


Perfil Terapéutico y Beneficio Central

El objetivo general de Sintocalmin es proporcionar un alivio sintomático efectivo ante el malestar agudo y las temperaturas corporales elevadas. Su beneficio central reside en su triple acción: aborda fuertemente el dolor, actúa con rapidez para reducir la fiebre y proporciona un efecto espasmolítico crucial al relajar el tejido muscular liso. Este perfil integral lo hace particularmente adecuado para el alivio temporal de molestias severas, como el dolor acompañado de calambres o espasmos viscerales. El medicamento se suministra habitualmente en diversas formas de dosificación, incluyendo comprimidos para uso oral y soluciones para inyección, ofreciendo flexibilidad en la administración según la necesidad.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Sintocalmin?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Sintocalmin (Metamizol Sódico) se define por su potencial documentado oficialmente para causar tanto reacciones comunes y menos graves, como eventos adversos raros, pero serios. Estas características son comunicadas por los organismos reguladores e involucran principalmente al Sistema sanguíneo y linfático y al Sistema inmunitario.


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Los efectos adversos se clasifican de acuerdo con las bandas de frecuencia establecidas en los documentos regulatorios oficiales:

  • Poco Frecuentes (entre 1 de cada 1.000 y 1 de cada 100): Incluyen reacciones de hipersensibilidad general, reacciones hipotensivas transitorias (descenso temporal de la presión arterial) y ciertas reacciones cutáneas como la erupción fija por medicamentos.
  • Raras (menos de 1 de cada 1.000): Comprenden eventos como la Leucopenia (reducción de glóbulos blancos) y eventos alérgicos graves y generalizados, incluyendo reacciones anafilácticas.
  • Muy Raras (menos de 1 de cada 10.000): Incluyen la Agranulocitosis (una caída severa de un tipo específico de glóbulos blancos) e Insuficiencia renal aguda.

Reacciones Adversas Graves y Limitaciones de Seguridad

Las preocupaciones de seguridad más significativas y clínicamente documentadas se clasifican como reacciones adversas graves. Estas incluyen la Agranulocitosis, el Shock Anafiláctico, la Trombocitopenia (recuento bajo de plaquetas) y casos raros de Lesión Hepática inducida por el fármaco. La Agranulocitosis es una nota de seguridad clave, ya que el etiquetado oficial establece que este trastorno sanguíneo potencialmente mortal no depende de la dosis y puede manifestarse en cualquier momento durante la exposición al medicamento.

Las limitaciones de seguridad también se relacionan con condiciones preexistentes. Los pacientes con inestabilidad circulatoria o hipotensión documentan un riesgo más alto de sufrir reacciones hipotensivas graves. Además, los documentos reguladores señalan que la eliminación de los metabolitos del medicamento puede ser prolongada en adultos mayores y en aquellos con insuficiencia renal o hepática preexistente, lo cual requiere consideración en la dosificación.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Manifestaciones de Sobredosis y Resultados Graves

Los documentos regulatorios oficiales detallan que una sobredosis de Sintocalmin (Metamizol Sódico) puede presentarse inicialmente con malestar gastrointestinal grave, incluyendo náuseas, vómitos y dolor abdominal, junto con efectos sobre el sistema nervioso central, como somnolencia o confusión. Los resultados más críticos documentados se relacionan con un fallo sistémico.

La ingesta excesiva grave se asocia al riesgo de choque, hipotensión profunda y daño agudo a órganos principales, específicamente insuficiencia hepática aguda y deterioro agudo de la función renal. Estas manifestaciones graves guían la clasificación reguladora oficial del riesgo de sobredosis.

Cuándo buscar ayuda médica inmediata

Debe buscarse asistencia médica de inmediato si se sospecha una sobredosis o si se observan síntomas graves.

Esta acción inmediata también es obligatoria si se observan síntomas que sugieran el cuadro potencialmente mortal de agranulocitosis —incluyendo fiebre, escalofríos, dolor de garganta o úlceras mucosas— ya que este es un riesgo grave independientemente de la dosis tomada.

Los procedimientos de manejo documentados en las fuentes oficiales son sintomáticos y de apoyo, ya que no se conoce un antídoto específico. Estas medidas pueden incluir procedimientos para la descontaminación gastrointestinal y el monitoreo necesario del recuento de células sanguíneas si se sospecha una reacción hematológica grave.

Usos terapéuticos de Sintocalmin

Usos Principales y Beneficios de Sintocalmin

Sintocalmin (que contiene Passiflora incarnata) se utiliza habitualmente para ayudar a manejar los síntomas vinculados al estrés fisiológico incrementado y a la tensión funcional temporal. De acuerdo con la visión terapéutica de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), su principio activo es un medicamento herbario tradicional empleado para el alivio de síntomas leves de estrés mental y para facilitar el sueño. Se aplica en contextos clínicos donde se requiere asistencia sintomática de corta duración para tratar las manifestaciones de tensión, inquietud y alteraciones episódicas del descanso nocturno.


Alivio de la Tensión Nerviosa y la Inquietud

Este campo terapéutico es relevante en situaciones caracterizadas por un aumento del malestar o la tensión, centrándose específicamente en los síntomas asociados con una actividad fisiológica exacerbada, como la agitación interna. Brinda apoyo a los pacientes durante los episodios de mayor incomodidad al suavizar la carga sintomática general.


Ayuda en los Trastornos Episódicos del Sueño

Este medicamento se emplea frecuentemente en condiciones que implican manifestaciones episódicas o fluctuantes que dificultan conciliar o mantener el sueño. Ofrece un alivio sintomático que puede ayudar a los pacientes a afrontar de manera más estable las oscilaciones de los síntomas durante los periodos de descanso. Esto se aplica en escenarios donde se requiere un manejo adicional del malestar cuando los síntomas que interfieren con la función diaria se hacen más patentes, contribuyendo a aligerar la carga sintomática global.


Dato Rápido: Se utiliza comúnmente para ayudar con los síntomas de estrés mental leve y las fluctuaciones sintomáticas episódicas.

Criterios de uso y restricciones

Quién puede y quién no puede usar Sintocalmin (Elegibilidad Regulatoria Oficial)

La elegibilidad para usar Sintocalmin, que contiene Metamizol Sódico, está definida estrictamente por las autoridades regulatorias con base en el historial de salud y el estado fisiológico del paciente. Las normas se centran en las contraindicaciones absolutas y las restricciones obligatorias.

Contraindicaciones (No debe usarse)

El medicamento está estrictamente contraindicado para personas que presenten las siguientes condiciones:

  • Antecedentes de agranulocitosis (un trastorno sanguíneo grave) o función de la médula ósea alterada.
  • Síndrome de asma inducida por analgésicos conocido o hipersensibilidad al metamizol o sustancias relacionadas.
  • Lactantes menores de 3 meses de edad o con un peso inferior a 5 kg.
  • Pacientes en el tercer trimestre del embarazo.

Uso Restringido y Poblaciones Especiales

El uso está restringido o requiere una consideración especial en grupos de pacientes específicos:

  • Embarazo y Lactancia: Está contraindicado en el tercer trimestre y generalmente no se recomienda en los dos primeros trimestres; en general, está contraindicado durante la lactancia materna.
  • Deterioro Orgánico: Los pacientes con deterioro renal o hepático deben evitar dosis altas múltiples debido a la acumulación de metabolitos.
  • Estado Circulatorio: Los pacientes con hipotensión arterial o circulación inestable requieren un uso condicional debido al riesgo de un descenso grave de la presión arterial.
  • Edad: La dosis debe reducirse para los pacientes de edad avanzada y debilitados debido a la eliminación más lenta de la sustancia.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Se ha documentado que Sintocalmin (Metamizol Sódico) participa en interacciones farmacocinéticas y farmacodinámicas con otros productos medicinales. El perfil general de interacción es clínicamente relevante, según la documentación oficial, principalmente cuando el medicamento se utiliza a una dosis elevada durante un periodo superior a un día.

Interacciones Farmacocinéticas (que Alteran la Exposición)

El medicamento se clasifica oficialmente como un inductor de moderado a fuerte de varias enzimas metabólicas, en particular CYP3A4, CYP2B6 y CYP2C19, y un inhibidor moderado de CYP1A2. Esta inducción enzimática provoca una reducción en las concentraciones plasmáticas de los medicamentos administrados simultáneamente, lo que puede afectar su eficacia. Las sustancias que oficialmente presentan una disminución en sus niveles plasmáticos incluyen el inmunosupresor Ciclosporina y el sedante Midazolam. A la inversa, Sintocalmin puede disminuir la tasa de excreción de otros fármacos, como Abacavir y Alopurinol, lo que podría aumentar su exposición sistémica.

Restricciones Farmacodinámicas y de Tiempo

Sintocalmin interactúa con el agente antiplaquetario Ácido Acetilsalicílico (AAS) al inhibir su efecto sobre los trombocitos. Para mitigar este antagonismo, una restricción de tiempo obligatoria exige que el AAS se administre al menos 30 minutos antes de Sintocalmin. También están documentados riesgos de toxicidad aditiva, como un mayor riesgo de nefrotoxicidad cuando se combina con AINEs (Antiinflamatorios No Esteroideos). No hay combinaciones formales de fármacos clasificadas explícitamente como absolutamente contraindicadas en los documentos regulatorios.

Mecanismo de acción

Sintocalmin (Sinomenina) actúa principalmente modulando las vías de señalización inmunológicas e inflamatorias. Su actividad se dirige a factores de transcripción y enzimas clave, destacando a los miembros de la familia Janus Kinase (JAK), específicamente JAK1, JAK2 y JAK3. Al funcionar como un inhibidor, la Sinomenina interfiere con la actividad de la tirosina quinasa de estas enzimas. Esta interacción inhibidora interrumpe la cascada de fosforilación que ocurre después de la activación de diversos receptores de citocinas y factores de crecimiento, bloqueando así la translocación nuclear y la activación posterior de las proteínas Signal Transducer and Activator of Transcription (STAT), como STAT3.

La atenuación de la vía JAK/STAT produce una reducción sistémica en los niveles de expresión y transcripción de diversos mediadores proinflamatorios, entre ellos el Óxido Nítrico (NO), el Factor de Necrosis Tumoral-alfa (TNF-alfa) y la Interleucina-6 (IL-6). Esta cascada intracelular culmina en la consecuencia fisiológica a nivel del sistema de una disminución de la señalización inflamatoria y una supresión de la actividad de las células inmunes dentro de los tejidos afectados.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas de Uso de Sintocalmin

Sintocalmin (Metamizol) se administra a través de varias vías oficiales, incluyendo la oral (comprimidos o gotas), la rectal (supositorios) y mediante inyección (intravenosa o intramuscular). La elección de la vía de administración depende de los requisitos clínicos inmediatos. La vía intravenosa (IV) se reserva generalmente para situaciones en las que la administración oral no es posible, lo que implica la necesidad de supervisión médica estrecha.


Pautas de Dosis y Frecuencia

El régimen de administración está estructurado por los límites y los intervalos de tiempo definidos por los organismos reguladores. Para los adultos (a partir de 15 años), la dosis oral única habitual oscila entre 500 mg y 1000 mg. La frecuencia de la dosificación permite la administración hasta cuatro veces al día, requiriendo que transcurra un intervalo mínimo de 6 a 8 horas entre dosis sucesivas para cumplir con los esquemas aprobados. La dosis oral diaria máxima permitida está restringida a 4000 mg.


Procedimiento de Administración y Ajustes

Existen normas de procedimiento específicas que rigen su aplicación. Para la ingesta oral, los comprimidos o gotas pueden tomarse con o sin alimentos. En el caso de la vía intravenosa (IV), la solución inyectable debe administrarse lentamente, a una velocidad que no debe superar los 500 mg por minuto. Esta estricta limitación de velocidad es un requisito procedimental clave. Además, el medicamento está destinado únicamente a uso a corto plazo para el manejo sintomático agudo, y el esquema de dosificación requiere ajustes para adultos mayores y pacientes pediátricos, así como para aquellos con insuficiencia renal o hepática.

Evidencia clínica reciente

Sintocalmin: Evidencia Clínica Reciente

Ensayos de Fase Temprana

La investigación exploró si se observaron cambios en el estado clínico en estudios iniciales centrados en la respuesta a la dosis y la tolerabilidad. Estos ensayos se enfocaron principalmente en establecer el rango de dosis para futuras investigaciones. Se investigó la combinación por su potencial para afectar tanto el componente físico como el psicológico de la afección estudiada.


Estudios de Eficacia

Los estudios examinaron si este medicamento estaba asociado con una reducción del dolor y del tiempo hasta el inicio del efecto. Estas investigaciones fueron primordialmente ensayos doble ciego controlados con placebo. Las evaluaciones incluyeron si los cambios en la gravedad del dolor se mantuvieron en los participantes del estudio durante un período de 12 semanas.

  • Diseño del Estudio: El método principal para evaluar la eficacia fue un ensayo controlado aleatorizado (ECA) que comparó la terapia combinada con un placebo (sustancia inactiva).
  • Áreas Clave de Hallazgos: Los estudios evaluaron variables como:
    • Puntuaciones de dolor autoinformadas (utilizando la escala VAS).
    • Mejora funcional general.
    • Métricas de calidad de vida.
  • Un estudio con 300 pacientes examinó si el medicamento estaba asociado con un cambio en la duración de las reagudizaciones.

Tolerabilidad y Análisis de Subgrupos

La tolerabilidad y el potencial de eventos adversos se rastrearon a lo largo de los estudios.

  • Evaluación de Subgrupos: Un estudio evaluó las tasas de eventos cardiovasculares específicos en pacientes con afecciones cardíacas preexistentes. La investigación exploró el efecto potencial sobre la biología subyacente de la afección en comparación con una sustancia inactiva.
  • Actividad Persistente de la Enfermedad: Este enfoque se estudió para determinar su potencial para afectar las mediciones de la actividad persistente de la enfermedad.
  • Terapia Combinada: La investigación exploró si el medicamento, cuando se combinó con terapia física, mostró resultados diferentes.
  • Perfil de Exposición: La investigación específica aún no ha evaluado el perfil de exposición y respuesta de la sustancia en personas con insuficiencia hepática grave.

La información anterior es un resumen de los hallazgos presentados en la investigación clínica y no es una revisión exhaustiva de toda la evidencia disponible.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Sintocalmin (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido debo esperar notar algún efecto después de comenzar Sintocalmin?

Los estudios clínicos han examinado qué tan rápido comienza a actuar el medicamento, cuándo alcanza su efecto más fuerte y cuánto dura el efecto después de la primera administración. La información oficial del producto indica que estos factores —el inicio, el efecto máximo y la duración— fueron evaluados en la investigación.


P: ¿Puede Sintocalmin causar problemas si tengo antecedentes de problemas hepáticos?

Las preocupaciones de seguridad oficiales incluyen el potencial de lesión hepática inducida por el fármaco, que es daño al hígado. Los documentos regulatorios indican que los pacientes con insuficiencia hepática existente pueden tener un mayor riesgo de acumulación de metabolitos y efectos adversos asociados, lo que requiere una cuidadosa consideración del uso.


P: ¿Puede Sintocalmin causar problemas si tengo enfermedad renal?

La insuficiencia renal aguda (una disminución repentina de la función renal) está documentada como una reacción adversa muy rara, pero grave. Para los pacientes con insuficiencia renal existente, la eliminación de los metabolitos del medicamento puede prolongarse, lo cual es un factor que requiere una revisión cuidadosa según las directrices oficiales.


P: ¿Qué tipo de profesional sanitario puede recetar Sintocalmin?

El medicamento se clasifica generalmente como un producto de venta solo con receta en varias jurisdicciones reguladas. Esto indica que el uso del medicamento está sujeto a la autorización de un profesional sanitario con licencia, aunque su estado legal puede variar según el país.


P: ¿Es posible que Sintocalmin cause una reacción alérgica grave?

Sí, las advertencias oficiales clasifican los eventos alérgicos graves y generalizados, incluidas las reacciones anafilácticas y el shock anafiláctico, como efectos adversos raros o muy raros. Los documentos de seguridad oficiales contienen orientación que establece que los signos de un evento alérgico grave requieren la consulta inmediata con un profesional médico.


P: ¿Cuál es la forma correcta de almacenar Sintocalmin?

Según la información oficial del producto, Sintocalmin debe almacenarse a no más de 25 C y no debe congelarse. Debe mantenerse en el envase original para protegerlo de la luz y la humedad, y siempre debe almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños.


P: ¿Existen riesgos para la salud a largo plazo asociados con el uso de Sintocalmin?

El medicamento está destinado únicamente para uso a corto plazo para el manejo sintomático agudo, según se indica en los documentos regulatorios. Algunos datos de seguridad oficiales indican que la exposición prolongada o repetida puede estar asociada con daño a ciertos órganos, particularmente al sistema de formación de sangre.


P: ¿Qué evidencia respalda el uso de Sintocalmin en grupos de pacientes específicos?

La orientación regulatoria requiere que la dosis debe reducirse para los pacientes mayores y debilitados debido a la eliminación más lenta de la sustancia. La documentación oficial también indica que su uso es restringido o condicional en poblaciones específicas, como aquellas con inestabilidad circulatoria.


P: ¿Es Sintocalmin un tipo de analgésico o es otra cosa?

Sintocalmin se clasifica principalmente como un analgésico no opioide (medicamento para aliviar el dolor). También se destaca por su función como antipirético (reductor de la fiebre) y espasmolítico (relajante del músculo liso), lo que le otorga una acción combinada.


P: ¿Es Sintocalmin una sustancia controlada?

El estado legal del medicamento varía según el país, oscilando entre solo con receta y disponible sin receta en diferentes jurisdicciones. La sustancia activa se clasifica como un no opioide, lo que la sitúa fuera de las clases de medicamentos generalmente designadas como sustancias controladas.


P: ¿Es normal sentir un poco de somnolencia al tomar Sintocalmin por primera vez?

La somnolencia es un efecto adverso que ha sido documentado en algunos resúmenes regulatorios oficiales. La frecuencia de este efecto secundario se clasifica actualmente como desconocida.


P: ¿Puedo usar Sintocalmin si también estoy tomando un antidepresivo?

Los documentos regulatorios enumeran el antidepresivo sertralina como un ejemplo de medicamento que puede verse afectado por Sintocalmin. Los documentos regulatorios indican que cuando Sintocalmin se administra conjuntamente con ciertos medicamentos, puede reducir su concentración en la sangre, disminuyendo potencialmente su eficacia clínica.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Sintocalmin y un remedio natural?

Sintocalmin se clasifica como un derivado de la pirazolona sintética. Esto significa que es una sustancia farmacéutica fabricada químicamente, a diferencia de un remedio natural derivado directamente de una planta u otra fuente orgánica.


P: ¿Sintocalmin funciona para todas las personas que lo toman?

La efectividad clínica se evalúa mediante ensayos controlados aleatorizados con placebo para determinar los efectos del medicamento en una población de estudio. Los ensayos se diseñaron para evaluar la efectividad del medicamento en una población en comparación con un placebo. La información oficial indica que no se garantiza que el efecto terapéutico resultante sea el mismo para cada individuo.


P: ¿Pueden usar Sintocalmin los niños o adolescentes?

El medicamento está estrictamente contraindicado (no debe usarse) para lactantes menores de 3 meses de edad o aquellos con un peso inferior a 5 kg. Para los pacientes pediátricos mayores (niños y adolescentes), la información oficial del producto requiere un ajuste de la dosis específico.


P: ¿Tiene Sintocalmin riesgo de dependencia o adicción?

Sintocalmin se clasifica como un analgésico no opioide y es un derivado de la pirazolona sintética. Esta clasificación química lo sitúa fuera de las clases de medicamentos generalmente asociadas con el potencial de dependencia o adicción.


P: ¿Se puede tomar Sintocalmin con alcohol?

Los documentos oficiales de datos de seguridad indican que el medicamento tiene potencial para manifestaciones del sistema nervioso central (SNC), como mareos o somnolencia. La documentación oficial de estos posibles efectos del sistema nervioso central es una consideración importante con respecto al uso concomitante con alcohol.


P: ¿Qué medicamentos comunes sin receta interactúan con Sintocalmin?

El agente antiplaquetario ácido acetilsalicílico (AAS), que está comúnmente disponible sin receta, está documentado específicamente como interactuando con Sintocalmin. La interacción puede inhibir el efecto antiplaquetario del AAS.


P: ¿Qué debo hacer si un efecto secundario de Sintocalmin me está molestando?

La orientación oficial enfatiza que se debe indicar a los pacientes que contacten a un médico de inmediato si desarrollan signos o síntomas que pudieran indicar una reacción adversa grave, como un trastorno sanguíneo como la Agranulocitosis. Esta orientación sobre la consulta inmediata refleja la gravedad de ciertas reacciones adversas documentadas.


P: ¿Se sabe que Sintocalmin afecta los patrones de sueño?

El perfil de efectos adversos documentado en algunos resúmenes oficiales incluye la somnolencia como un posible síntoma, que es una manifestación relacionada con el sueño.


P: ¿Sintocalmin se usa para la ansiedad o solo para la afección para la que está aprobado principalmente?

El uso común oficial enumerado en los documentos regulatorios es el alivio sintomático del dolor, la fiebre y los espasmos musculares. Cualquier otro uso médico, como para la ansiedad, no está incluido en el etiquetado oficial del medicamento.


P: ¿Tiene Sintocalmin una versión genérica disponible?

La sustancia activa en el medicamento es Metamizol Sódico. Este nombre se conoce comúnmente como el nombre genérico de la sustancia.


P: ¿Por qué se describe a veces a Sintocalmin como un medicamento 'único'?

El medicamento se destaca en las revisiones clínicas por su perfil de triple acción. Esta singularidad proviene de su capacidad combinada para proporcionar un fuerte alivio del dolor (analgésico), reducción de la fiebre (antipirético) y un efecto espasmolítico (relajante del músculo liso).


P: ¿Sintocalmin afecta los resultados de las pruebas de laboratorio?

Las advertencias oficiales mencionan que cuando se usan dosis más altas, un metabolito del medicamento puede causar una coloración roja de la orina. Este cambio visual podría afectar potencialmente la interpretación de ciertas pruebas de laboratorio.


P: ¿Cómo se excreta Sintocalmin del cuerpo?

El medicamento se metaboliza extensamente después de la administración. Los estudios farmacocinéticos muestran que aproximadamente el 96% de la dosis administrada se excreta del cuerpo en la orina a través de sus diversos metabolitos.


P: ¿Sintocalmin interactúa con las píldoras anticonceptivas?

El medicamento se clasifica como un inductor moderado a fuerte de la enzima metabólica CYP3A4. Este hallazgo oficial indica que este tipo de interacción es una consideración documentada cuando se usan anticonceptivos hormonales con Sintocalmin.


P: ¿Es Sintocalmin un medicamento psicotrópico?

No. Sintocalmin se clasifica bajo el código ATC N02BB02 como un Analgésico no Opioide, Antipirético y Espasmolítico y no está designado como un agente psicotrópico.


P: ¿Sintocalmin tiene impacto en la fertilidad?

Los datos de seguridad regulatorios enumeran el medicamento como sospechoso de dañar la fertilidad o el feto. Esta información se basa en datos no clínicos incluidos en los documentos oficiales del producto.


P: ¿Por qué los médicos recetan Sintocalmin en lugar de otros tratamientos?

El perfil del medicamento es adecuado para malestar agudo debido a su triple acción única de alivio del dolor, reducción de la fiebre y efecto espasmolítico. Las propiedades farmacológicas oficiales indican que es particularmente adecuado para molestias graves acompañadas de calambres o espasmos viscerales.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Sintocalmin?

Cómo Almacenar y Desechar Sintocalmin

Los requisitos de almacenamiento y desecho de Sintocalmin (Metamizol Sódico) deben seguir estrictamente la documentación regulatoria para garantizar la estabilidad del producto y la seguridad.


Requisitos de Almacenamiento

Condición Requisito Regulatorio
Temperatura Almacenar a una temperatura a no más de 25 C; No congelar.
Protección Conservar en el envase/caja original para protegerlo de la luz y la humedad.
Seguridad Infantil Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños (obligatorio).
Estabilidad La solución inyectable abierta debe utilizarse de inmediato y cualquier porción no usada debe descartarse.

Instrucciones para Desechar

Sintocalmin no utilizado o caducado no debe desecharse en la basura doméstica ni en aguas residuales (por ejemplo, arrojándolo por el inodoro). El producto debe desecharse de acuerdo con las reglamentaciones locales. El método oficial es utilizar un programa de devolución de medicamentos o devolver el medicamento a un punto de recogida de farmacia para evitar su liberación en el medio ambiente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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