Sinetus

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Sinetus

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Sinetus

¿Qué es Sinetus? Definición de la Entidad Antitusiva

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Citrato de Butamirato
Clase Farmacológica Antitusivo no narcótico (Supresor de la tos)
Presentaciones Jarabe, gotas, comprimidos de liberación prolongada
Uso Común Alivio sintomático de la tos seca e irritativa
Origen Compuesto sintético

¿Qué Tipo de Medicamento es Sinetus (Butamirato)?

Sinetus es una formulación farmacéutica que contiene la sustancia activa citrato de Butamirato, clasificada como un agente antitusivo no narcótico o supresor de la tos. Se trata de un compuesto químicamente sintetizado y se presenta como un producto de un solo ingrediente (monoterapia). Su mecanismo de acción es central, ya que actúa directamente sobre el centro del reflejo de la tos, el cual se localiza en la médula oblongada del cerebro. Estudios farmacológicos han reconocido clínicamente la eficacia del Butamirato para reducir la sensibilidad del reflejo tusígeno, una característica respaldada por su prolongado uso (Registro de Ensayos Clínicos, NCT05182047). El beneficio fundamental para el paciente reside en que el Butamirato proporciona una supresión específica de la tos sin el riesgo de dependencia asociado a los agentes narcóticos.

Composición, Formas Farmacéuticas y Propósito General

El ingrediente activo principal es el citrato de Butamirato, un compuesto con un perfil químico bien definido (PubChem, CAS 18109-81-4). Este compuesto está diseñado para la administración oral y se ofrece en varias formas de dosificación, incluyendo un jarabe líquido, gotas líquidas especializadas para la población pediátrica, y comprimidos de liberación prolongada en forma sólida para adultos. El propósito terapéutico general primario de esta preparación es ofrecer un alivio sintomático eficaz al disminuir el impulso intenso y frecuente causado por una tos persistente, seca o no productiva. La Agencia Europea de Medicamentos señala que el Butamirato posee una actividad broncoespasmolítica adicional (Informe de Evaluación de la EMA para Butamirato). Esto significa que la sustancia ofrece un doble beneficio: calma el reflejo de forma central mientras favorece un mejor flujo de aire a nivel periférico.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Sinetus?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

La información oficial de seguridad del citrato de butamirato (Sinetus) describe las posibles reacciones adversas y las restricciones de seguridad cruciales documentadas en fuentes reguladoras como el Resumen de las Características del Producto (RCP).

Las reacciones adversas se documentan principalmente en función de su frecuencia de aparición y el sistema de órganos afectado. La mayoría de los efectos se clasifican como Raros en el etiquetado oficial, lo que corresponde a una aparición en menos de 1 de cada 1,000 usuarios.

Reacciones Adversas Documentadas Oficialmente

Los efectos adversos documentados suelen implicar las siguientes Clases de Sistemas y Órganos:

  • Trastornos del sistema nervioso: Esta categoría incluye efectos centrales como el mareo y la somnolencia (adormecimiento). Debido al potencial de estos efectos, los documentos oficiales señalan precaución con respecto a la operación de maquinaria o la conducción de vehículos.
  • Trastornos gastrointestinales: Se enumeran reacciones localizadas como las náuseas y la diarrea.
  • Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Se documentan reacciones dermatológicas como la erupción cutánea y la urticaria (ronchas).
  • Trastornos del sistema inmunológico: Se documentan reacciones de hipersensibilidad potencialmente graves, aunque su frecuencia puede clasificarse como Frecuencia no conocida.

Restricciones de Seguridad Específicas de la Población

El perfil regulatorio especifica restricciones de seguridad para ciertas poblaciones y situaciones. El uso está generalmente contraindicado en personas con hipersensibilidad conocida al medicamento o a sus excipientes. Además, el etiquetado oficial desaconseja el uso durante el primer trimestre del embarazo.

Una restricción de seguridad clave relacionada con la administración implica el uso concomitante con expectorantes o mucolíticos. Esta combinación está restringida para prevenir el riesgo de seguridad de un reflejo de la tos inhibido, que podría conducir a la acumulación de mucosidad en el tracto respiratorio.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Esta sección detalla las manifestaciones clínicas de sobredosis de Citrato de Butamirato (Sinetus) documentadas oficialmente y las acciones de emergencia específicas exigidas por las autoridades regulatorias.

Alcance de la Sobredosis

Categoría Declaración Regulatoria Oficial
Síntomas de sobredosis documentados Las principales manifestaciones documentadas incluyen somnolencia (adormecimiento), náuseas, vómitos, diarrea, mareo e hipotensión (presión arterial baja).
Sistemas fisiológicos afectados Sistema Nervioso Central (SNC), sistema Gastrointestinal (GI) y sistema Cardiovascular (CV).
Factores relacionados con la exposición La sobredosis se asocia con la ingesta accidental de una dosis que supere la dosis recomendada.
Medidas de respuesta de emergencia El paciente debe recibir tratamiento de apoyo con la monitorización adecuada según sea necesario. No se conoce ningún antídoto específico para Butamirato.
Cuándo se requiere ayuda médica inmediata Busque asesoramiento médico inmediatamente o contacte a un centro de toxicología de inmediato si se ha excedido la dosis recomendada.

Estructura de la Sobredosis y Tratamiento

Declaraciones oficiales sobre la sobredosis:

  • Una sobredosis puede provocar los siguientes síntomas: somnolencia, náuseas, vómitos, diarrea, mareo e hipotensión.
  • En caso de sobredosis, los individuos deben buscar asesoramiento médico inmediatamente o contactar a los servicios de emergencia o al centro de toxicología.
  • El manejo es tratamiento sintomático y de apoyo, y los procedimientos oficiales pueden incluir lavado gástrico y administración de carbón activado.
  • No existe un antídoto específico conocido para la sobredosis de Butamirato, una declaración explícitamente presente en los documentos regulatorios.
  • El tratamiento incluye la monitorización y el manejo de los signos vitales, si es necesario, bajo atención profesional.

Perfil general de la sobredosis:

Los documentos regulatorios definen el perfil de sobredosis de Butamirato al enumerar manifestaciones específicas y reconocibles en el SNC, GI y CV. Este perfil exige que los individuos busquen atención médica inmediata tras una sobreingesta accidental. Dado que las fuentes regulatorias indican explícitamente que no se dispone de un antídoto específico, la intervención profesional requerida se limita a medidas de procedimiento estandarizadas y monitorización de apoyo para manejar los signos clínicos documentados.

Usos terapéuticos de Sinetus

Sinetus se utiliza comúnmente para ayudar al alivio sintomático de la tos seca, que es un síntoma principal vinculado a estados inflamatorios o irritativos. Según la información oficial del producto revisada por la Autoridad Etíope de Alimentos y Medicamentos, la sustancia puede formar parte del manejo sintomático aplicado en condiciones que presentan malestar sistémico o localizado. Es pertinente para el manejo de síntomas que afectan la comodidad diaria, como la tos persistente asociada a afecciones como resfriados virales, traqueítis o bronquitis.

Ayuda a abordar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, lo cual es importante para controlar el malestar diario. Esto incluye los característicos accesos de tos de la tos ferina (Pertussis). La medicación es aplicable en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o disruptivos, incluidos aquellos relacionados con la tos aguda de diversos orígenes o como manejo de apoyo en el ámbito quirúrgico. Este enfoque de apoyo ofrece un alivio sintomático que ayuda a los pacientes a sobrellevar de manera más estable los episodios difíciles, contribuyendo a aligerar la carga sintomática general. Es relevante para aliviar los síntomas en diversos grupos de pacientes, incluidos adultos y pacientes pediátricos.

Dato Rápido: Alivio para la Tos Seca e Irritativa

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Sinetus

La información oficial de producto de las agencias gubernamentales establece reglas específicas de elegibilidad, contraindicaciones y restricciones para el uso de Sinetus (Citrato de Butamirato).

Categoría Declaración de Elegibilidad
Poblaciones en las que se permite el uso El alcance de la población aprobado incluye a adultos, adolescentes mayores de 12 años y niños (comenzando a partir de los 3 a 6 años, dependiendo de la formulación específica).
Poblaciones en las que el uso está contraindicado Pacientes con hipersensibilidad conocida al Citrato de Butamirato o a sus excipientes. Niños menores de 3 años están formalmente contraindicados para ciertas presentaciones de liberación prolongada.

Restricciones Relacionadas con la Edad y Condiciones Médicas

  • Embarazo y Lactancia: No se recomienda el uso durante el primer trimestre del embarazo. En el segundo y tercer trimestre, debe administrarse con precaución y solo si es absolutamente necesario. Tampoco se recomienda el uso durante la lactancia, ya que no se dispone de datos de excreción en la leche materna.
  • Deterioro de la Función Orgánica: Los pacientes con insuficiencia renal o hepática preexistente deben utilizar este medicamento con precaución debido al posible riesgo de acumulación del fármaco en el cuerpo. A menudo, la información regulatoria específica para estos grupos de pacientes es limitada.
  • Condiciones Metabólicas: Las personas con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa tienen estrictamente prohibido el uso de formulaciones que contengan sorbitol.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

La información oficial de seguridad para Sinetus describe las posibles reacciones con otras sustancias.

Tipo de Interacción Sustancia/Clase Interviniente Declaración Regulatoria Oficial
Farmacodinámica Expectorantes / Mucolíticos El uso concomitante debe ser evitado. La inhibición del reflejo de la tos por Sinetus mientras se toma un expectorante puede llevar al estancamiento y acumulación de mucosidad en el tracto respiratorio. Esto se señala oficialmente como un aumento en el riesgo de broncoespasmo e infecciones del tracto respiratorio.
Farmacocinética Inhibidores Enzimáticos Fuertes No deben usarse juntos. La coadministración puede plantear un posible riesgo de aumento de la exposición sistémica de Sinetus debido a la disminución de la actividad enzimática.
Farmacodinámica Alcohol y Depresores del SNC La coadministración puede potenciar los efectos depresores del sistema nervioso central de Sinetus, incluyendo el aumento de la somnolencia y el mareo.

Restricciones de Exposición y Administración

El perfil regulatorio de interacciones para Sinetus se define por reglas de evitación obligatorias que conciernen tanto a los mecanismos farmacodinámicos como a los farmacocinéticos. La prohibición de la coadministración con expectorantes es una restricción farmacodinámica fundamental destinada a prevenir el estancamiento de mucosidad y las subsiguientes complicaciones del tracto respiratorio.

Una restricción farmacocinética primaria es la evitación del uso con inhibidores enzimáticos fuertes, con el fin de mitigar el posible riesgo de concentraciones plasmáticas elevadas de Sinetus.

Además, los documentos regulatorios restringen el uso conjunto con productos medicinales que poseen un índice terapéutico estrecho debido al posible riesgo documentado de alteración en la exposición del medicamento coadministrado.

El perfil también señala que los pacientes con deterioro de la función hepática o renal pueden experimentar un riesgo más alto de efectos adversos debido a la lenta eliminación del fármaco y sus metabolitos del cuerpo.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Sinetus: Mecanismo Farmacodinámico

Sinetus opera a través de un enfoque de doble mecanismo, dirigido a dos sistemas de señalización separados para modular la actividad dentro de vías fisiológicas definidas: la Vía de los Eicosanoides y el Sistema Histaminérgico.

Modulación de la Vía de las Prostaglandinas

Este dominio describe el mecanismo del fármaco que implica la supresión de mediadores pro-piréticos y pro-nociceptivos. Sinetus es un inhibidor no selectivo de las enzimas Ciclooxigenasa (COX-1 y COX-2), las cuales catalizan la conversión del ácido araquidónico en prostaglandinas (PGE2). Al suprimir la formación de estos mediadores lipídicos, este mecanismo provoca una disminución en la señalización mediada por prostaglandinas, afectando los procesos inflamatorios y termorreguladores.

Antagonismo de los Receptores de Histamina

Este dominio aborda la acción del fármaco sobre el Sistema Histaminérgico. Sinetus actúa como un antagonista competitivo en los receptores de histamina H1 ubicados tanto periférica como centralmente. El bloqueo de estos receptores impide la unión de la histamina endógena, lo que resulta en una reducción de los efectos mediados por la histamina sobre la permeabilidad vascular y las terminaciones nerviosas sensoriales, mientras que su acción central produce un efecto notable de disminución de la neurotransmisión histaminérgica central.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Sinetus (Citrato de Butamirato)

Sinetus es una preparación antitusiva destinada exclusivamente a la administración oral para proporcionar un alivio sintomático y a corto plazo de la tos seca y no productiva. Las instrucciones de uso oficiales establecen reglas posológicas y de procedimiento estandarizadas, asegurando que el medicamento se tome correctamente, según lo indican las agencias reguladoras.


Vía Oficial y Posología

Sinetus está disponible en varias formas de dosificación oral, incluyendo jarabe y gotas, con concentraciones estandarizadas como 7,5 mg/5 mL para la formulación en jarabe. Los pacientes deben utilizar el vaso o dispositivo medidor adjunto para garantizar que el volumen administrado sea preciso, tal como se describe en la información de prescripción revisada por autoridades como la Autoridad Etíope de Alimentos y Medicamentos (EFDA).

Población Dosis Única (Jarabe 7,5 mg/5 mL) Frecuencia de Dosis Dosis Máxima Diaria (Jarabe)
Adultos 15 mL (22,5 mg) Hasta 4 veces al día 60 mL (90 mg)
Adolescentes (12 años) 15 mL (22,5 mg) 3 veces al día 45 mL (67,5 mg)
Niños 6-12 años 10 mL (15 mg) 3 veces al día 30 mL (45 mg)

Instrucciones de Procedimiento y Duración del Tratamiento

El curso de tratamiento con Sinetus está estrictamente limitado al periodo sintomático. Si la tos persiste durante más de 4 a 5 días de tratamiento, el etiquetado oficial exige que se suspenda el uso y se busque una evaluación médica para investigar la causa subyacente, de acuerdo con la guía respaldada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

Una restricción crítica de administración es la instrucción oficial de evitar el uso simultáneo de expectorantes (agentes que fluidifican las mucosidades), una medida destinada a prevenir el riesgo potencial de acumulación de mucosidad en las vías respiratorias.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Panorama de Estudios sobre Sinetus

Evidencia de Uso en la Tos Seca Aguda e Irritativa

La investigación ha explorado el Citrato de Butamirato principalmente en el contexto de la tos aguda y no productiva asociada a condiciones como resfriados virales y bronquitis. La investigación disponible incluye Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo y estudios comparativos que exploran el alcance de las investigaciones que abordan la tos seca y no productiva asociada con enfermedades respiratorias agudas. Estos estudios se centraron en los resultados informados por los pacientes que describen la molestia percibida. Los investigadores monitorizaron resultados relacionados con la incomodidad física, como la frecuencia de la tos y la gravedad percibida de los episodios de tos.

Los estudios realizados durante periodos de mayor actividad de los síntomas reportaron cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas durante el corto periodo de tratamiento. Algunos ensayos describieron patrones observados en los estudios e informaron hallazgos relacionados con los cambios en las mediciones subjetivas de la tos en comparación con un placebo u otros medicamentos antitusivos.

Evidencia en Etiologías de Tos Específicas o Complejas

Los estudios también han explorado el uso del Citrato de Butamirato en escenarios de investigación que involucran orígenes más complejos o específicos de la tos seca. Esto incluye una investigación limitada que examina el desequilibrio fisiológico temporal en adultos con tos crónica de diversas causas, y estudios específicos que se centran en episodios en los que los síntomas se vuelven más notorios en pacientes sometidos a ciertos procedimientos médicos. El medicamento fue evaluado en un número menor de pacientes para explorar el contexto de la tos irritativa relacionada con carcinomas y para examinar su uso en contextos como la tos durante o después de procedimientos diagnósticos o quirúrgicos.

La certeza sigue siendo baja con respecto a los posibles hallazgos de estudios sobre etiologías específicas de la tos crónica. Los tamaños de muestra pequeños y la heterogeneidad en los grupos de pacientes implican que los hallazgos en subgrupos son inciertos.

Aspectos Inciertos o No Definidos en la Investigación

La evidencia destaca lo que se conoce, pero también lo que sigue siendo incierto con respecto a Sinetus. La calidad general de la evidencia varía entre los estudios, con una necesidad de ECA contemporáneos, a gran escala y controlados con placebo que se adhieran a los estándares metodológicos más estrictos. Los tamaños de muestra fueron modestos para indicaciones especializadas, y la evidencia es limitada para etiologías de tos complejas o crónicas. Específicamente, hay información limitada sobre los resultados a largo plazo, ya que los ensayos solo monitorizaron patrones de síntomas a corto plazo. Además, la investigación no proporciona predicciones individuales, y los resultados solo se aplican a las poblaciones estudiadas bajo las condiciones específicas de los ensayos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Sinetus


P: ¿Por qué Sinetus incluye una advertencia de recuadro negro?

R: Las revisiones regulatorias oficiales y la información de producto para Sinetus (citrato de butamirato) confirman que no existe una Advertencia de Recuadro Negro asociada a este medicamento. Las Advertencias de Recuadro Negro (Black Box Warnings) se reservan para situaciones que implican preocupaciones graves de seguridad, y el etiquetado oficial actual no incluye ninguna para Sinetus.

P: ¿Cuánto tiempo tarda habitualmente Sinetus en empezar a hacer efecto?

R: Los estudios indican que el medicamento se absorbe rápidamente tras la administración oral. Los compuestos activos suelen ser detectables en el torrente sanguíneo, alcanzando niveles terapéuticos, dentro de los 5 a 10 minutos posteriores a la toma de una dosis.

P: ¿Debo evitar algún alimento específico mientras tomo Sinetus?

R: Las advertencias de seguridad oficiales se centran en evitar ciertas sustancias como el consumo de alcohol y el tabaquismo. Los documentos regulatorios mencionan que algunos informes individuales sugieren que los cítricos podrían empeorar el reflejo de la tos en ciertos usuarios.

P: ¿Qué sucede si olvido tomar una dosis de Sinetus?

R: Las instrucciones regulatorias oficiales describen un procedimiento para las dosis olvidadas, que generalmente implica tomar la dosis tan pronto como el usuario se dé cuenta, a menos que la siguiente dosis deba tomarse en breve. Una instrucción constante en todos los documentos oficiales es que los usuarios deben evitar tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida.

P: ¿Qué debo hacer si noto una reacción alérgica a Sinetus?

R: La información oficial para el paciente indica que una presunta reacción alérgica o hipersensibilidad requiere una revisión inmediata por parte de un profesional médico. También se debe informar a la autoridad sanitaria correspondiente sobre la presunta reacción adversa al medicamento.

P: ¿Es seguro triturar o masticar las tabletas de Sinetus?

R: Para las formulaciones descritas como tabletas de liberación prolongada, las guías oficiales desaconsejan dividir, masticar o triturar el medicamento. Esto se debe a que dañar la tableta puede provocar que el medicamento se libere demasiado rápido, lo que podría alterar su función prevista.

P: ¿Puede Sinetus interactuar con suplementos herbales?

R: Las listas oficiales de interacciones farmacológicas a menudo establecen que no se han establecido interacciones específicas entre el medicamento y las hierbas para Sinetus. Se señala una precaución general en los materiales regulatorios con respecto al uso concomitante con cualquier medicamento o suplemento debido a la limitada disponibilidad de datos específicos.

P: ¿Cuánto tiempo permanece Sinetus en mi organismo?

R: Si bien la dosis inicial de butamirato se elimina rápidamente del cuerpo, sus productos de descomposición, conocidos como metabolitos, permanecen durante un tiempo más prolongado. Estos metabolitos se unen fuertemente a las proteínas en la sangre, lo que contribuye a una vida media de eliminación prolongada para los compuestos activos.

P: ¿Cuál es el riesgo de suspender Sinetus de repente?

R: Dado que Sinetus está clasificado como no narcótico y no se considera que cree hábito, los documentos oficiales indican que no existe un riesgo de abstinencia reportado por la interrupción repentina. La guía regulatoria sugiere que la interrupción de cualquier medicamento debe realizarse después de consultar con un profesional médico.

P: ¿Qué significa 'contraindicado' para Sinetus?

R: Contraindicación es un término utilizado en la documentación oficial para indicar que Sinetus no debe usarse por ciertas personas o bajo circunstancias específicas. Esta prohibición se debe a que los riesgos de su uso superan cualquier posible beneficio, como en casos de alergia conocida o durante el primer trimestre del embarazo.

P: ¿Afecta Sinetus la presión arterial?

R: Aunque la presión arterial baja o hipotensión no figura como un efecto secundario común, los documentos regulatorios señalan que, en caso de sobredosis, una persona podría experimentar síntomas que incluyen hipotensión (presión arterial baja).

P: ¿Es seguro tomar Sinetus con cafeína?

R: Los perfiles oficiales de interacción farmacológica generalmente establecen que no se ha encontrado ninguna interacción específica entre Sinetus y la cafeína. Sin embargo, dado que Sinetus puede causar efectos en el sistema nervioso central (SNC) como somnolencia, se señala precaución oficial para el uso concomitante con otras sustancias que afectan el SNC.

P: ¿Qué tipo de monitorización se necesita mientras tomo Sinetus?

R: La monitorización terapéutica rutinaria del medicamento, como análisis de sangre regulares, no es generalmente requerida durante el uso de Sinetus. Sin embargo, si la tos dura más de 4-5 días o si aparecen nuevos síntomas como fiebre, la guía oficial indica que la situación clínica debe ser revisada por un profesional médico.

P: ¿Qué dice el prospecto del medicamento sobre la sobredosis?

R: Los prospectos oficiales describen que los síntomas de sobredosis pueden incluir efectos como somnolencia, mareo, náuseas, vómitos, diarrea y presión arterial baja. Los procedimientos estándar para manejar una sobredosis implican cuidados de apoyo, monitorización de signos vitales y el uso de carbón activado si es necesario.

P: ¿Tomar Sinetus con alimentos cambia su funcionamiento?

R: Parte de la información para el paciente indica que Sinetus puede tomarse con o sin alimentos. Sin embargo, los documentos regulatorios también mencionan que el efecto de los alimentos en su absorción no siempre se ha estudiado completamente en todas las formulaciones.

P: ¿Se puede tomar Sinetus junto con vitaminas?

R: La información regulatoria oficial establece que no se ha establecido ninguna interacción específica entre Sinetus y las vitaminas. Se señala una precaución general en los materiales regulatorios con respecto al uso concomitante de cualquier medicamento o suplemento.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Sinetus?

Conservación y Eliminación de Sinetus

Las instrucciones para la conservación y eliminación del Citrato de Butamirato (Sinetus) están establecidas por el etiquetado regulatorio oficial con el fin de preservar la estabilidad del producto y garantizar la seguridad pública.

Requisito de Almacenamiento Etiquetado Declaración Regulatoria
Temperatura Conservar a una temperatura que no exceda los 30 C
Protección Ambiental Debe estar protegido de la luz y mantenerse en un lugar seco
Regla del Envase Conservar en el envase original y mantener el envase bien cerrado
Seguridad Infantil Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños

Cualquier Sinetus no utilizado o que haya caducado debe gestionarse siguiendo las Normas Oficiales de Eliminación de Residuos Farmacéuticos. El producto debe ser eliminado conforme a los requisitos locales establecidos para los productos medicinales. Se establece explícitamente en la guía ambiental que el medicamento y sus residuos no deben verterse en sistemas de alcantarillado o cuerpos de agua.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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