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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Since

¿Qué es Since? Un resumen del medicamento

Propiedad Descripción
Ingrediente activo Sincerex
Forma Comprimido recubierto con película (Vía oral)
Clase farmacológica Inhibidor selectivo de la COX-2 (AINE)
Uso común Alivio del dolor y la inflamación
Origen Sintético

La identidad de Since: Definición y clasificación

Since es un agente terapéutico de origen sintético que contiene la sustancia activa denominada Sincerex. Este compuesto está clínicamente clasificado como un inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2 (COX-2). Esta designación farmacológica lo ubica dentro de la categoría más amplia de los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE).

La característica distintiva de Since es su perfil de acción dirigido, ya que se centra selectivamente en la enzima principal responsable de iniciar las señales de dolor e inflamación. Este enfoque ofrece una vía farmacológica específica y diferenciada en comparación con los AINE tradicionales y no selectivos. El mecanismo de Sincerex reside en la inhibición selectiva de la enzima COX-2, mediadora clave en los procesos químicos del dolor y la inflamación. En términos sencillos, el medicamento actúa interrumpiendo la vía de señalización del cuerpo que provoca la hinchazón y las molestias.


Composición y origen de Since

Since se presenta característicamente como un comprimido recubierto con película, diseñado para la administración oral. Esta formulación farmacéutica presenta una capa exterior lisa que no solo protege el principio activo, sino que también mejora su estabilidad y facilidad para ser tragado.

El compuesto principal, Sincerex, se fabrica a través de un proceso sintético. Esta metodología de producción asegura una estructura química altamente purificada y estable, un hecho verificado durante las revisiones regulatorias. Este riguroso proceso de fabricación garantiza a los pacientes que el ingrediente activo que reciben es puro y fiable para el propósito terapéutico previsto.


Propósito principal: ¿Para qué se utiliza Since?

El objetivo terapéutico general de Since es proporcionar un manejo sintomático eficaz del dolor y la inflamación, tanto agudos como crónicos. Está destinado habitualmente al tratamiento de afecciones que requieren la mitigación de respuestas inflamatorias moderadas. Como inhibidor selectivo de la COX-2, su meta primordial es reducir los desencadenantes principales del malestar, apoyando así una mejor calidad de vida y permitiendo a los pacientes mantener sus funciones.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Since?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad oficial para Since (Sincerex), un inhibidor selectivo de la COX-2, está definido por los documentos regulatorios que distinguen entre las reacciones adversas comunes y los riesgos graves y específicos de esta clase de medicamentos. Los eventos adversos se categorizan formalmente por frecuencia y se organizan según la Clase de Órgano-Sistema afectado, como trastornos gastrointestinales, vasculares y nerviosos.


Clasificaciones regulatorias clave de seguridad

Categoría Descripción de las etiquetas oficiales
Reacciones Comunes Eventos documentados frecuentemente en ensayos clínicos, incluyendo dolor abdominal, dispepsia, edema periférico e infección del tracto respiratorio superior.
Eventos Adversos Graves La advertencia regulatoria de más alto nivel destaca el potencial de Eventos Trombóticos Cardiovasculares Graves (Infarto de Miocardio y Accidente Cerebrovascular) y Eventos Adversos Gastrointestinales Graves (Sangrado, Ulceración, Perforación), los cuales pueden ser mortales y pueden ocurrir sin síntomas de advertencia.

El riesgo de eventos adversos graves puede aumentar con la duración del uso y puede comenzar temprano en el curso del tratamiento, como se señala explícitamente en la sección de advertencias de los documentos regulatorios. Las restricciones de seguridad de alto nivel definen además el uso del medicamento. Since está contraindicado para el tratamiento del dolor perioperatorio en el contexto de la cirugía de Bypass de Arteria Coronaria (CABG) y en pacientes con hipersensibilidad conocida a las sulfonamidas.

Las consideraciones específicas de seguridad por población incluyen el consejo de evitar su uso en pacientes con insuficiencia cardíaca grave y evitar su uso por completo a partir de las 30 semanas de gestación debido al riesgo fetal. Los pacientes de edad avanzada se identifican como aquellos con mayor riesgo de sufrir reacciones adversas gastrointestinales, cardiovasculares y renales graves.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda de emergencia

Las manifestaciones de sobredosis de Sincerex (Since), según la información regulatoria documentada, involucran principalmente el sistema gastrointestinal, presentándose con síntomas como náuseas, vómitos y dolor epigástrico. Los efectos neurológicos como somnolencia y letargo también son signos comunes reportados de sobreexposición aguda. Sin embargo, el perfil oficial de sobredosis enfatiza el potencial de desenlaces graves y potencialmente mortales, inherentes a su clase farmacológica, incluyendo el riesgo de insuficiencia renal aguda, sangrado gastrointestinal severo y, en raras ocasiones, depresión respiratoria o coma.

La guía obligatoria de los reguladores dicta que el manejo es estrictamente sintomático y de apoyo, ya que no se conoce un antídoto específico. Debido al alto riesgo de toxicidad sistémica, se requiere una monitorización hospitalaria continua de la función renal, la función hepática y la presión arterial después de una sobredosis significativa. Las declaraciones de respuesta a emergencias especifican que las personas o los cuidadores deben comunicarse inmediatamente con un centro de control de intoxicaciones o una sala de emergencias. Se requiere ayuda médica urgente específicamente si la persona se desmaya, experimenta una convulsión, tiene dificultad para respirar o no puede ser despertada. Se señala que poblaciones específicas, como los adultos mayores o aquellos con deterioro hepático o renal preexistente, tienen un mayor riesgo de toxicidad grave.

Usos terapéuticos de Since

Lo que Since trata: Usos principales y beneficios

Since (Sincerex) se utiliza habitualmente para afecciones que presentan procesos inflamatorios o irritativos, ofreciendo un alivio sintomático de apoyo que contribuye a reducir la carga general de los síntomas. Se considera relevante en áreas terapéuticas que implican respuestas intensificadas.


Este medicamento se aplica generalmente para manejar condiciones que se distinguen por períodos de síntomas intensificados y malestar significativo. Esto incluye el apoyo sintomático para afecciones crónicas como la Osteoartritis (OA), la Artritis Reumatoide (AR) y la Espondilitis Anquilosante. También se emplea para abordar episodios agudos o disruptivos, incluyendo el dolor derivado de lesiones de tejidos blandos, brotes agudos como la gota, y manifestaciones recurrentes como la dismenorrea primaria.

Al abordar los síntomas que interfieren con el funcionamiento diario y generan una tensión fisiológica notable, Since contribuye a aliviar la carga sintomática general. Este papel de apoyo favorece el bienestar general durante las fases sintomáticas y proporciona un alivio de respaldo cuando los síntomas dificultan las actividades rutinarias.

Dato Rápido: Soporte Sintomático
Este medicamento es relevante para el manejo de grupos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, tales como el dolor articular persistente, la hinchazón y la rigidez, especialmente en pacientes que manejan afecciones articulares inflamatorias a largo plazo.

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién puede y quién no puede usar Since — Información Regulatoria Oficial

El perfil regulatorio oficial define reglas estrictas que rigen el uso de Since (Sincerex) basadas en el estado del paciente, la edad y las condiciones coexistentes.

Poblaciones para las que se permite el uso (según la etiqueta oficial): La población generalmente aprobada son los adultos. El uso pediátrico está establecido para niños a partir de los 2 años de edad para indicaciones específicas autorizadas.

Poblaciones para las que el uso está contraindicado: El uso está estrictamente prohibido para pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo, a cualquiera de sus componentes, o a las sulfonamidas. También está contraindicado para personas que hayan manifestado reacciones de tipo alérgico (como asma o urticaria) después de tomar aspirina u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE).

El medicamento no debe utilizarse para el manejo del dolor posterior a la cirugía de Bypass de Arteria Coronaria (CABG) ni durante el tercer trimestre del embarazo.

Reglas de elegibilidad específicas por condición: La disfunción orgánica grave es una contraindicación formal: esto incluye la insuficiencia hepática grave (Clase C de Child-Pugh) y la insuficiencia renal grave. Se requiere precaución en personas con condiciones preexistentes como hipertensión o deterioro orgánico moderado.

Elegibilidad y restricciones relacionadas con la edad: La seguridad y eficacia no están establecidas para niños menores de dos años. Los adultos mayores (65 años o más) son elegibles, pero requieren mayor precaución debido a los posibles riesgos relacionados con la edad.

Estado de elegibilidad durante el embarazo y la lactancia: El medicamento está contraindicado en el tercer trimestre del embarazo y no se recomienda su uso durante la lactancia.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos: Información regulatoria oficial para Since

Categoría Información Regulatoria Oficial para Since (Sincerex)
Categorías de productos medicinales con interacciones documentadas: Medicamentos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE), Anticoagulantes, Diuréticos, Inhibidores de la ECA/ARA II, Corticosteroides, Litio, Metotrexato, Inhibidores/Inductores del CYP2C9.
Medicamentos específicos que interactúan (si se enumeran explícitamente): Warfarina, Aspirina, Fluconazol, Rifampicina, Litio, Metotrexato, Ciclosporina.
Base mecanicista de las interacciones (solo si se indica en la etiqueta): Metabólica: Aclaramiento primario a través del CYP2C9. Farmacodinámica: Inhibición de la síntesis renal de prostaglandinas; riesgo aditivo de sangrado/GI. Reducción del aclaramiento: Aclaramiento renal reducido de ciertos fármacos coadministrados.
Restricciones relacionadas con la interacción: Contraindicado para la coadministración con otros AINE. Contraindicado para el manejo del dolor perioperatorio en el contexto de la cirugía CABG (Bypass de Arteria Coronaria).

Clasificaciones de interacción (Alto nivel):

El perfil regulatorio define Combinaciones Contraindicadas (por ejemplo, con otros AINE) y señala un riesgo clínicamente significativo de eventos de sangrado aumentado cuando Sincerex se coadministra con anticoagulantes como la Warfarina. Las interacciones farmacocinéticas ocurren porque Sincerex se metaboliza principalmente por la enzima CYP2C9 ; los inhibidores potentes como el Fluconazol resultan en un aumento documentado de las concentraciones plasmáticas de Sincerex. Por el contrario, la coadministración con inductores potentes del CYP2C9 puede comprometer la eficacia. Sincerex también puede reducir el efecto terapéutico de agentes como los Diuréticos y los Inhibidores de la ECA/ARA II debido a la inhibición de la síntesis renal de prostaglandinas, lo que se vincula oficialmente con un mayor riesgo de deterioro renal. Además, Sincerex reduce el aclaramiento de fármacos como el Litio y el Metotrexato, lo cual está formalmente documentado que aumenta su exposición. Existen precauciones específicas por población, señalando que el riesgo de interacción metabólica es mayor en pacientes con insuficiencia hepática moderada.

Mecanismo de acción

Inhibición de la vía COX-2 para reducir la síntesis de mediadores

El mecanismo de acción principal de Sincerex es la inhibición selectiva de la enzima ciclooxigenasa-2 (COX-2) . Al unirse al sitio activo de la COX-2, el medicamento impide que la enzima produzca Prostaglandina E2 (PGE2), un mediador químico fundamental en la respuesta inflamatoria. Este bloqueo molecular modifica las etapas iniciales de la vía de los eicosanoides, lo que resulta en la mitigación de los aumentos mediados por la PGE2 en la permeabilidad vascular y la vasodilatación local.


Modulación de la sensibilización nociceptiva

La reducción subsiguiente en la concentración de PGE2 influye directamente en la vía de señalización nociceptiva. Normalmente, la PGE2 sensibiliza las neuronas sensoriales periféricas, lo que disminuye el umbral de activación de estas neuronas. Al reducir este sensibilizador, Sincerex eleva el umbral de activación de las terminaciones nerviosas, lo que da lugar a una menor capacidad de respuesta de las neuronas sensoriales periféricas. Este mecanismo aborda la sensibilización periférica de las neuronas, actuando de forma diferente a los mecanismos de percepción del sistema nervioso central.


Modulación de las funciones homeostáticas de la COX-2

La inhibición de la COX-2 también influye en las funciones homeostáticas donde la enzima está constitutivamente activa, como en el endotelio vascular y el riñón. La inhibición de la COX-2 endotelial reduce la síntesis de Prostaciclina (PGI2) protectora, lo que provoca una alteración en el equilibrio TXA2/PGI2. La inhibición también puede afectar el flujo sanguíneo renal mediado por prostaglandinas, un proceso fisiológico que está regulado por la COX-2.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo usar Since (Sincerex): Pautas oficiales de administración

Since (Sincerex) está aprobado únicamente para la administración oral, disponible en forma de cápsula o solución oral. El medicamento puede administrarse con o sin alimentos; sin embargo, las instrucciones regulatorias aconsejan utilizar la dosis efectiva más baja durante el período de tiempo más corto compatible con los objetivos individuales del paciente.

Regímenes de dosificación estándar

El protocolo de uso se basa en la aplicación clínica específica, utilizando una frecuencia de una vez al día (OD) o dos veces al día (BID). La dosis máxima diaria recomendada generalmente se establece en 400 mg.

Aplicación Dosis estándar para adultos (cápsula oral) Pauta de frecuencia
Osteoartritis 100 mg o 200 mg BID o 200 mg OD
Artritis Reumatoide 100 mg a 200 mg BID
Dolor Agudo 400 mg de dosis inicial el Día 1 200 mg BID posteriores

Administración y condiciones especiales

Para los pacientes con dificultad para tragar, las pautas oficiales permiten abrir la cápsula y esparcir todo el contenido sobre una cucharadita de puré de manzana frío, el cual debe consumirse inmediatamente junto con agua.

Los ajustes de dosis son obligatorios específicamente para ciertas poblaciones de pacientes. A las personas con insuficiencia hepática moderada (Clase B de Child-Pugh) se les indica recibir una reducción del 50% en la dosis diaria recomendada. Además, para los pacientes conocidos o presuntamente metabolizadores lentos del CYP2C9 , se recomienda considerar iniciar el tratamiento con la mitad de la dosis aprobada más baja. El uso en pacientes pediátricos de 2 años en adelante con Artritis Reumatoide Juvenil (ARJ) se determina en función del peso corporal, y para la Espondilitis Anquilosante, se puede considerar un aumento a 400 mg diarios si no se observa efecto después de seis semanas con la dosis inicial de 200 mg.


Source Authority References

[FDA Prescribing Information]: [NIH DailyMed]:

Evidencia clínica reciente

Since: Evidencia Clínica Reciente

La investigación clínica reciente ha continuado explorando el perfil del medicamento, centrándose en la seguridad a largo plazo, la respuesta demográfica específica y el uso en entornos de pacientes complejos. El objetivo es proporcionar una comprensión integral que vaya más allá de los ensayos de registro iniciales.


Datos de Seguridad Longitudinales

Los estudios posteriores a la comercialización y los datos de registro han sido fundamentales para evaluar la seguridad a largo plazo del medicamento cuando se utiliza para el manejo del dolor crónico. Estos estudios observacionales a gran escala a menudo incluyen pacientes con condiciones coexistentes (comorbilidades) que pudieron haber sido excluidos de los ensayos clínicos aleatorizados (ECA) iniciales y altamente controlados.

Las áreas clave de investigación incluyeron:

  • Seguridad Cardiovascular: La recopilación de datos se centró en la incidencia de eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE) durante períodos de tratamiento que superan los dos años. Los estudios evaluaron si la incidencia de MACE en pacientes que recibieron el medicamento difirió significativamente de los grupos de control o de los pacientes que recibieron otros tratamientos para el dolor no opioides.
  • Tolerancia Gastrointestinal: La monitorización continua ha rastreado la incidencia a largo plazo de trastornos gastrointestinales (GI), evaluando si el perfil gastrointestinal inicial se mantiene estable durante el uso sostenido. Los hallazgos fueron generalmente consistentes con los datos del ensayo inicial.

Hallazgos en Poblaciones Especializadas

La investigación se ha centrado específicamente en evaluar el perfil del medicamento en poblaciones previamente estudiadas con datos limitados:

Grupo Poblacional Enfoque de la Investigación Reciente
Pacientes Mayores (Edad ge 75) Evaluación de la farmacocinética y la necesidad de ajuste de dosis basado en cambios metabólicos relacionados con la edad.
Pacientes con Insuficiencia Renal Moderada Evaluación de cualquier impacto en el aclaramiento del medicamento y posible acumulación.

En general, el cuerpo de evidencia continúa evolucionando, reforzando la comprensión inicial del uso del medicamento en poblaciones de pacientes adecuadas, mientras aborda lagunas de conocimiento específicas relacionadas con el uso crónico y las necesidades médicas complejas.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Since (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido debo esperar sentir los efectos de Since?

La información oficial del producto señala que el tiempo necesario para alcanzar las concentraciones más altas del medicamento en la sangre, conocido como niveles plasmáticos máximos, ocurre aproximadamente 3 horas después de una dosis oral. Este dato farmacocinético describe cómo se absorbe el medicamento, pero las respuestas individuales de los pacientes pueden variar.


P: ¿Cuánto dura típicamente el efecto de una dosis de Since?

La duración del tiempo que el medicamento permanece en el cuerpo se describe generalmente por su vida media de eliminación, que es de aproximadamente 7.8 horas en individuos sanos. La vida media es el tiempo que tarda la cantidad de medicamento en el cuerpo en reducirse a la mitad. Esta cifra es generalmente considerada por los profesionales de la salud al establecer la frecuencia de dosificación de un paciente.


P: ¿Es normal sentirse cansado al comenzar a tomar Since?

El perfil de seguridad oficial del medicamento enumera varias reacciones adversas, incluyendo posibles trastornos del sistema nervioso como mareos y dolor de cabeza. Sin embargo, los documentos regulatorios no enumeran explícitamente la fatiga o el cansancio como una reacción adversa común para este medicamento.


P: ¿Afecta Since los resultados de alguna prueba de laboratorio?

La información oficial indica que el medicamento generalmente no afecta las pruebas de rutina de coagulación de la sangre o el recuento de plaquetas en las dosis aprobadas. Debido a la asociación con un riesgo poco común de anemia (un recuento bajo de glóbulos rojos), la información oficial señala que puede considerarse el monitoreo de los niveles de hemoglobina o hematocrito durante el uso a largo plazo.


P: ¿Cuál es la historia de Since? ¿Cuándo fue aprobado?

El ingrediente activo de Since, Sincerex, recibió su aprobación inicial de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) el 31 de diciembre de 1998. Esta aprobación formal marcó la entrada del medicamento en el uso médico regulado.


P: ¿Se usa Since para otras condiciones además de la principal enumerada?

Sí, los documentos oficiales enumeran múltiples usos para el medicamento. Además de condiciones como la artritis y el dolor agudo, el medicamento también está formalmente indicado para el manejo sintomático de la Dismenorrea Primaria, que se refiere a la menstruación dolorosa.


P: ¿Puedo beber café o consumir cafeína mientras tomo Since?

Los documentos regulatorios oficiales, que enumeran interacciones medicamento-medicamento y medicamento-alimento clínicamente significativas, no enumeran la cafeína o el café como elementos que tengan una interacción conocida que requiera una advertencia o contraindicación específica. La documentación oficial generalmente fomenta la discusión de todos los hábitos con un profesional de la salud.


P: ¿Interactúa Since con los analgésicos comunes de venta libre?

Los documentos regulatorios establecen que la coadministración con otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), como el ibuprofeno o el naproxeno, está formalmente contraindicada (prohibida). Esto se debe a un aumento del riesgo de efectos secundarios. Por el contrario, la información regulatoria oficial no informa de una interacción conocida entre el medicamento y el acetaminofeno (un analgésico que no es AINE).


P: ¿Interactúa Since con suplementos como vitaminas o productos a base de hierbas?

Aunque las interacciones mayores específicas para suplementos generales a menudo no se enumeran, la guía oficial generalmente fomenta que las personas discutan todos los medicamentos y suplementos que están tomando con un profesional de la salud. Esto permite la evaluación de cualquier riesgo potencial, particularmente con suplementos que puedan influir en el riesgo de sangrado.


P: ¿Cuál es la regla sobre el consumo de alcohol mientras se toma Since?

Las advertencias oficiales señalan que el consumo de alcohol mientras se usa este medicamento puede aumentar el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales graves. Estos riesgos incluyen sangrado estomacal y úlceras, lo cual es una clasificación de seguridad clave para este tipo de fármaco.


P: ¿Tendré síntomas de abstinencia si dejo de tomar Since repentinamente?

La documentación oficial indica que el medicamento no está clasificado como una sustancia controlada y no está asociado con dependencia física o síntomas de abstinencia cuando se interrumpe el tratamiento.


P: ¿Es cierto que Since puede afectar mi capacidad para conducir?

La información regulatoria advierte que el medicamento puede causar efectos adversos, como mareos, que podrían potencialmente afectar la capacidad de una persona para conducir u operar maquinaria. La información regulatoria sugiere que las personas monitoreen su propia respuesta al medicamento antes de participar en actividades que requieran plena atención.


P: ¿Por qué algunas fuentes oficiales usan un nombre diferente para el medicamento, como su nombre genérico?

Las fuentes oficiales utilizan el nombre genérico (Sincerex/Celecoxib) para referirse al ingrediente activo basado en su composición química reconocida internacionalmente. Since es un nombre de marca específico dado al producto final por el fabricante. El uso del nombre genérico ayuda a garantizar la claridad y la coherencia en todas las jurisdicciones regulatorias.


P: ¿Tiene Since riesgo de adicción o dependencia?

El etiquetado oficial indica que el medicamento no está clasificado como una sustancia controlada y no tiene riesgo conocido de adicción o dependencia física.


P: ¿Puede Since afectar mi estado de ánimo o mental?

El perfil de seguridad oficial describe que los eventos adversos pueden incluir afecciones que afectan al sistema nervioso y también enumera una categoría para trastornos psiquiátricos. Esto indica que los cambios en el estado de ánimo o mental son una clase de posibles reacciones, aunque los documentos regulatorios no especifican la prevalencia de estos efectos.


P: ¿Tomar Since por la noche causa problemas de sueño?

La lista de posibles efectos adversos en los documentos oficiales incluye informes de insomnio (dificultad para dormir) como una posible reacción, aunque no se informa comúnmente. Si se experimenta una reacción, es un evento que puede documentarse formalmente.


P: ¿Cuál es el tiempo máximo recomendado que alguien debe usar Since?

El etiquetado oficial aconseja usar la dosis efectiva más baja durante la duración más corta consistente con los objetivos de tratamiento individuales. Los documentos regulatorios generalmente no establecen una duración máxima específica y fija para todos los usos, ya que la duración se basa en la condición que se está tratando y la evaluación continua del paciente.


P: ¿Es Since un desencadenante común de alergias?

El medicamento está estrictamente contraindicado (prohibido) en pacientes que tienen antecedentes conocidos de reacciones alérgicas al medicamento en sí o a las sulfonamidas (medicamentos sulfa). Las advertencias regulatorias enfatizan la necesidad de evitar el medicamento en individuos con estas sensibilidades específicas.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Since en mi sistema después de que dejo de tomarlo?

El tiempo que tarda el cuerpo en eliminar el medicamento está relacionado con su vida media de eliminación, que es de aproximadamente 7.8 horas en sujetos sanos. Esta cifra proporciona la base para comprender la presencia del medicamento en el cuerpo a lo largo del tiempo.


P: ¿Hay diferentes concentraciones de Since disponibles?

Sí, la información regulatoria oficial confirma que el medicamento está disponible en varias concentraciones de dosificación para cápsulas orales. Estas comúnmente incluyen cápsulas de 50 mg, 100 mg, 200 mg y 400 mg, las cuales se utilizan dependiendo de la aplicación específica.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Since?

Cómo Almacenar y Desechar Since (Sincerex)

Las instrucciones regulatorias oficiales especifican condiciones estrictas para el almacenamiento y la eliminación de los comprimidos recubiertos con película de Since.


Requisitos de Almacenamiento

Artículo Requisito
Temperatura Almacenar a una temperatura ambiente controlada entre 20C y 25C (68F y 77F).
Protección El producto debe estar protegido del calor y la humedad.
Contenedor Mantener el medicamento en el envase original y asegurarse de que esté bien cerrado.
Seguridad Infantil Almacenar los comprimidos fuera del alcance y de la vista de los niños.

Instrucciones de Desecho

El medicamento Since no utilizado o caducado debe desecharse de acuerdo con los requisitos locales para residuos farmacéuticos. Las directrices regulatorias prohíben la eliminación del medicamento a través de aguas residuales o con la basura doméstica común.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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