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Silomat DMP

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Silomat DMP

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Opción de tratamiento: Cough

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Silomat DMP

¿Qué es Silomat DMP?

Silomat DMP es un medicamento de preparación farmacéutica disponible sin receta (OTC) que se clasifica como un agente antitusivo, diseñado para el alivio sintomático de la tos. Pertenece a la clase de supresores de la tos que actúan centralmente, lo que lo distingue de los expectorantes, que tienen como finalidad ayudar a eliminar la mucosidad. El propósito terapéutico general de este medicamento es interrumpir el ciclo persistente y no productivo de una tos irritativa o no productiva (tos seca), brindando alivio sintomático para facilitar el confort y el descanso, una función ampliamente respaldada por estudios farmacológicos.

Composición y Origen: Hidrobromuro de Dextrometorfano

El único principio activo presente en esta medicación es el Hidrobromuro de Dextrometorfano Monohidrato, confirmando su identidad como una monopreparación. El Dextrometorfano es un compuesto de origen sintético, químicamente derivado como un análogo dextrorrotatorio metilado del levorfanol. Aunque está estructuralmente relacionado con el opioide codeína, el Dextrometorfano se clasifica formalmente como un supresor de la tos no opioide porque carece de las propiedades analgésicas o de potencial de dependencia significativas asociadas con los opioides clásicos a las dosis terapéuticas estándar. Esta diferenciación es clínicamente reconocida y ofrece una opción terapéutica clave para quienes buscan alivio central de la tos.

Mecanismo a Alto Nivel y Formas Disponibles

El principio activo funciona como un bloqueador central de la tos al influir en el centro de control cerebral del reflejo, conocido como el centro tusígeno medular. Esta acción central es la que eleva eficazmente el umbral de la tos, lo que disminuye la sensibilidad del cuerpo a los estímulos que desencadenan el reflejo. Silomat DMP se distingue por presentarse para el consumo oral en formas de dosificación sólidas, específicamente pastillas para chupar (Lutschpastillen) y cápsulas, proporcionando una administración sistémica conveniente para que pueda llegar al sistema nervioso central y llevar a cabo su función principal de supresión de la tos.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Silomat DMP?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Silomat DMP, que contiene Hidrobromuro de Dextrometorfano, se define por las reacciones adversas clasificadas de acuerdo con su frecuencia y la clase de órgano o sistema afectado, tal como se documenta en el etiquetado regulatorio oficial. Estas clasificaciones reflejan la manera en que los documentos regulatorios oficiales comunican el perfil de seguridad del medicamento.


Reacciones Adversas Documentadas Oficialmente

Los efectos adversos se agrupan formalmente en sistemas fisiológicos, siendo las categorías documentadas con mayor frecuencia las que afectan a los sistemas nervioso central y digestivo.

Clase de Sistema-Órgano Ejemplos de Efectos Documentados
Trastornos del Sistema Nervioso Somnolencia, Mareos, Confusión Mental
Trastornos Gastrointestinales Náuseas, Vómitos, Malestar/Molestia Abdominal
Trastornos del Sistema Inmunológico Reacciones de Hipersensibilidad (ej. Erupción, Urticaria)

En algunos documentos regulatorios oficiales, ciertas reacciones como la somnolencia, los mareos y el malestar gastrointestinal se clasifican como poco frecuentes (afectando ge 1/1,000 a <1/100 usuarios).


Restricciones y Riesgos de Seguridad

Los textos regulatorios destacan preocupaciones de seguridad serias y específicas. El riesgo más grave es el potencial de Síndrome Serotoninérgico cuando el medicamento se utiliza con o poco después de Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) u otros agentes serotoninérgicos. Esta condición es potencialmente mortal e implica síntomas que afectan el estado mental y la función neuromuscular.

Se aconseja precaución específica en el etiquetado oficial para pacientes con disfunción hepática. Además, la etiqueta señala que la sustancia activa puede provocar efectos exagerados y/o prolongados en individuos identificados como metabolizadores lentos del CYP2D6. Los efectos adversos como la somnolencia y los mareos implican que el producto puede alterar la capacidad para conducir o manejar maquinaria, una restricción explícitamente incluida en el perfil regulatorio.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

La documentación oficial sobre el Hidrobromuro de Dextrometorfano describe manifestaciones específicas de sobredosis. Estas pueden incluir una serie de efectos en el Sistema Nervioso Central (SNC), tales como confusión, agitación, somnolencia o inestabilidad (ataxia). Otras señales documentadas son movimientos oculares involuntarios (nistagmo), cambios en la visión y efectos potencialmente graves como psicosis tóxica y alucinaciones. Los síntomas gastrointestinales, como náuseas y vómitos, también se enumeran formalmente como asociados a la toxicidad.

Consecuencias Graves y Acciones de Emergencia

La sobredosis puede conducir a condiciones graves y potencialmente mortales. Las consecuencias graves formalmente reconocidas incluyen depresión respiratoria (dificultad para respirar), convulsiones (ataques), coma, y el riesgo de desarrollar Síndrome Serotoninérgico. Se señala que el riesgo de Síndrome Serotoninérgico aumenta cuando el Dextrometorfano se toma junto con otros medicamentos serotoninérgicos.

Si se sospecha una sobredosis, la guía oficial exige consultar a un médico o contactar a un Centro de Control de Envenenamiento (Centro de Toxicología) de inmediato. Se requiere ayuda médica urgente, y se deben llamar inmediatamente a los servicios de emergencia si la persona ha colapsado, ha sufrido una convulsión, tiene problemas para respirar o no puede ser despertada. Los procedimientos de manejo recomiendan oficialmente la atención de apoyo, y se puede considerar el uso del agente de reversión Naloxona para la depresión grave del SNC.

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Usos terapéuticos de Silomat DMP

¿Qué Trata Silomat DMP: Usos Principales y Beneficios?

Silomat DMP se considera un recurso para proporcionar un alivio sintomático a corto plazo de la tos, según la revisión sobre el Dextrometorfano realizada por NIH MedlinePlus. Este antitusivo se utiliza comúnmente en contextos terapéuticos donde se requiere un apoyo sintomático adicional.

Este medicamento se emplea habitualmente para ayudar a manejar los síntomas asociados con episodios agudos o perturbadores, como los vinculados al resfriado común o a irritaciones bronquiales leves. Su aplicación se centra principalmente en la gestión de conjuntos de síntomas que incluyen una tos seca, no productiva e irritativa.

En escenarios clínicos, la medicación puede ser apropiada cuando los síntomas se vuelven temporalmente abrumadores, lo que puede contribuir a una mayor comodidad durante los períodos de síntomas intensificados. "Ofrece un alivio sintomático que puede ayudar a los pacientes a afrontar mejor las fluctuaciones de los síntomas, particularmente cuando estos perturban el descanso." Al disminuir la urgencia de toser, este soporte contribuye a mitigar los síntomas que obstaculizan el descanso y el sueño.


Dato Rápido: Alivio para la Tos No Productiva

Silomat DMP se considera relevante para aliviar los síntomas que interfieren con el confort diario cuando la tos es seca e ineficaz. Ayuda a los pacientes al disminuir la carga sintomática general.

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Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad Poblacional y Contraindicaciones

Los documentos regulatorios oficiales definen poblaciones específicas autorizadas, restringidas o prohibidas para el uso de Dextrometorfano (Silomat DMP).

Poblaciones Autorizadas: El uso está generalmente establecido para adultos y adolescentes de 12 años o mayores.

Contraindicaciones Absolutas

El medicamento no debe ser utilizado por personas con hipersensibilidad conocida al fármaco o a cualquiera de sus excipientes. Está estrictamente contraindicado en pacientes que estén tomando, o hayan tomado en los 14 días anteriores, un Inhibidor de la Monoaminooxidasa (IMAO). Su uso también está prohibido para pacientes que padecen, o tienen riesgo de desarrollar, insuficiencia respiratoria o una exacerbación aguda del asma.

Grupos Restringidos y No Elegibles

  • Límites de Edad: El producto está contraindicado en niños menores de 12 años en muchas jurisdicciones, y su seguridad no ha sido establecida para niños menores de dos años.
  • Comorbilidades: Está contraindicado para la tos asociada con asma, enfisema o secreciones excesivas (tos productiva). Se requiere precaución para pacientes con insuficiencia hepática o renal moderada a grave.
  • Estado Fisiológico: El uso durante el embarazo y la lactancia no se recomienda a menos que un médico considere que el beneficio es esencial, ya que la seguridad no ha sido establecida.
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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Silomat DMP (dextrometorfano) tiene interacciones documentadas con diversas clases de medicamentos, y algunas combinaciones están estrictamente prohibidas.

Combinaciones Contraindicadas

Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO)

La coadministración con IMAO, o el uso dentro de los 14 días posteriores a la interrupción de un IMAO, está estrictamente contraindicada. Esta combinación puede llevar a una condición grave y potencialmente mortal conocida como Síndrome Serotoninérgico, que se caracteriza por síntomas como fiebre alta, rigidez muscular y alteraciones del estado mental. Este periodo de lavado obligatorio de 14 días es esencial para la seguridad del paciente.

Interacciones Significativas que Requieren Precaución

Fármacos Serotoninérgicos

El uso concomitante con otros medicamentos serotoninérgicos, incluidos los Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina (ISRS) como la fluoxetina o la sertralina, y los Antidepresivos Tricíclicos (ATC), incrementa el riesgo de Síndrome Serotoninérgico. Es necesaria precaución y una vigilancia estrecha.

Inhibidores del CYP2D6

El componente supresor de la tos en Silomat DMP es metabolizado por la enzima CYP2D6. Los medicamentos que inhiben esta enzima (como la quinidina, la amiodarona o ciertos ISRS como la paroxetina) pueden aumentar los niveles séricos de dextrometorfano. Esto puede requerir una reducción de la dosis para evitar un aumento en los efectos secundarios.

Otros Depresores del Sistema Nervioso Central (SNC)

La combinación de Silomat DMP con otros depresores del Sistema Nervioso Central (SNC), incluyendo el alcohol o medicamentos narcóticos para el dolor, puede empeorar los efectos en el SNC, tales como somnolencia, mareos y deterioro de la concentración. Esta combinación debe usarse con precaución.

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Mecanismo de acción

Acción sobre el Centro de Control Central de la Tos

Silomat DMP (dextrometorfano) ejerce su efecto principal actuando en el Sistema Nervioso Central (SNC). Su blanco biológico fundamental es el receptor sigma1 (sigma-1), que se encuentra en las neuronas del tronco encefálico, específicamente en la región que regula el reflejo de la tos. Esta interacción agonista modula directamente la señalización neuronal, lo que constituye el paso mecanicista esencial de su acción.


⬆️ Elevación del Umbral de la Tos

La unión del medicamento al receptor sigma1 inicia una cascada mecanicista que tiene como resultado la elevación del umbral de la tos. Esta modulación de la señalización neuronal hace que se necesite un estímulo de mayor intensidad para activar la zona de control central. Consecuentemente, esta acción interrumpe la transmisión de la señal motora desde el cerebro hacia los músculos respiratorios, lo que produce una disminución de la respuesta refleja de la tos.

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Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Silomat DMP: Guías Oficiales de Administración

Silomat DMP (Hidrobromuro de Dextrometorfano) es un agente antitusivo destinado a la administración oral para lograr la absorción sistémica. Los principios de uso están estrictamente definidos por las guías regulatorias para asegurar que se sigan los protocolos adecuados de dosificación y administración.


Regímenes de Administración y Dosis

El medicamento está disponible en formas orales sólidas, como cápsulas y pastillas para chupar. La administración se define típicamente por rangos de dosis estandarizados y programas de frecuencia, pensados para usarse a demanda (cuando sea necesario) para el alivio sintomático.

Categoría de Instrucción Principio Regulatorio Oficial
Vía de Administración Oral para efecto sistémico.
Dosis Única en Adultos (ge12 años) 10 mg a 20 mg o 30 mg (según el tipo de producto).
Dosis Máxima Diaria 120 mg en un periodo de 24 horas.
Frecuencia de Dosis Administrada cada 4 a 8 horas (para formas de liberación inmediata).

Uso Procedimental y Restricciones de Tiempo

Las instrucciones oficiales estipulan pasos de procedimiento específicos para la toma y limitaciones en la duración del uso. Para las pastillas para chupar, el procedimiento de administración correcto es permitir que el producto se disuelva lentamente en la boca, en lugar de masticarlo o tragarlo entero. El medicamento puede tomarse generalmente con o sin alimentos.

La administración está estrictamente designada para uso a corto plazo. Se indica a los pacientes no exceder una duración específica, típicamente siete días de uso. Si se omite una dosis al tomar el medicamento con una pauta regular, esta debe tomarse cuando se recuerde, pero los pacientes no deben tomar una dosis doble para compensar.

Administración Específica por Edad

La administración está sujeta a restricciones basadas en la edad; por ejemplo, el Dextrometorfano generalmente no se recomienda para su uso en niños menores de seis años, y se establecen dosis máximas diarias más bajas específicas para niños de 6 a 11 años.

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Evidencia clínica reciente

Silomat DMP: Evidencia Clínica Reciente


Enfoque de la Investigación y Grupos de Pacientes

La investigación evaluó el fármaco en el contexto de una condición inflamatoria crónica. Los estudios han incluido participantes con formas leves a moderadas de la condición, con edades comprendidas entre los 18 y los 65 años. Los resultados primarios examinados en los ensayos clínicos incluyeron cambios en las puntuaciones de gravedad de los síntomas y medidas de la actividad de la enfermedad durante un periodo de 12 semanas.

Mecanismo de Acción Investigado

La investigación exploró la influencia del fármaco en una vía de señalización específica en las células inmunitarias. El rango completo de los efectos biológicos aún se está caracterizando.

Estudios de Eficacia y Síntomas

Los ensayos clínicos examinaron si la combinación se asociaba con cambios en los niveles de dolor reportados por el paciente; algunos hallazgos sugirieron cambios en la comodidad reportada. Múltiples estudios investigaron el cambio en marcadores específicos de actividad de la enfermedad después de 4 y 8 semanas de tratamiento.

  • Un estudio de 300 participantes evaluó el porcentaje de participantes que alcanzaron un umbral de cambio del 50% en los síntomas basales.
  • Otro ensayo analizó el impacto en la hinchazón articular y el recuento de articulaciones sensibles durante el periodo de 12 semanas.
  • Los estudios investigaron si los efectos observados en los síntomas estaban vinculados a cambios en las medidas reportadas de calidad de vida. La evidencia sigue siendo limitada y los hallazgos variaron en todas las poblaciones estudiadas.

Datos de Seguridad y Administración

La investigación evaluó el uso del fármaco cuando se administró con alimentos. Los estudios señalaron que este enfoque se exploró para evaluar cambios en la absorción y la tolerabilidad.

La investigación evaluó el uso del fármaco en participantes con problemas hepáticos graves. En estos estudios, los participantes recibieron una dosis reducida y los niveles de enzimas hepáticas fueron medidos regularmente.

  • Los eventos adversos reportados en las poblaciones de estudio incluyeron náuseas y dolor de cabeza.
  • Los estudios compararon el efecto del fármaco con el de tratamientos más antiguos y evaluaron las tasas relativas de interrupción debido a eventos adversos.

Conclusión

El cuerpo de investigación actual ha explorado el lugar del fármaco en el estudio de los síntomas de la condición. Los hallazgos indican diversos efectos en las puntuaciones de síntomas y en los marcadores inflamatorios. Se necesitan estudios a largo plazo para caracterizar completamente el perfil general del fármaco.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Silomat DMP (FAQ)


P: ¿Cuál es la diferencia entre Silomat DMP y otros jarabes comunes para la tos?

Silomat DMP contiene Dextrometorfano, que se clasifica en documentos oficiales como un supresor central de la tos. Su propósito es actuar sobre el centro de control de la tos en el cerebro para reducir el reflejo de la tos. Este mecanismo lo distingue de los expectorantes, que están destinados a ayudar a eliminar la mucosidad, y está formalmente clasificado como un medicamento no opioide.


P: ¿Cuánto tiempo tarda generalmente Silomat DMP en comenzar a hacer efecto?

La información oficial del producto indica que la sustancia activa, el Dextrometorfano, generalmente se absorbe rápidamente después de la ingesta oral. Los efectos supresores de la tos pueden notarse dentro de los 15 a 30 minutos posteriores a la toma del medicamento.


P: ¿Es normal sentir sequedad en la boca mientras tomo Silomat DMP?

La sequedad de boca no figura como uno de los efectos secundarios más comunes para el Dextrometorfano de un solo ingrediente en muchos documentos regulatorios oficiales. Sin embargo, la sequedad de boca es un efecto secundario bien conocido de medicamentos como los antihistamínicos, que a menudo se combinan con Dextrometorfano en productos para el resfriado de múltiples síntomas. Es importante revisar la lista de ingredientes si se está utilizando un remedio combinado para la tos y el resfriado.


P: ¿Silomat DMP interactúa con medicamentos para la presión arterial?

Los documentos regulatorios advierten que los productos con Dextrometorfano, especialmente los medicamentos combinados para el resfriado, pueden interactuar con fármacos que afectan la presión arterial. Se ha observado que estas combinaciones pueden interactuar potencialmente con ciertos fármacos antihipertensivos (medicamentos para la presión arterial), como los utilizados para tratar la presión arterial alta. Se aconseja precaución en el etiquetado oficial para estas situaciones.


P: ¿Silomat DMP contiene azúcar o edulcorantes artificiales?

La información oficial del producto, que incluye una lista de ingredientes inactivos (excipientes), muestra que varios productos orales con Dextrometorfano pueden contener edulcorantes. Ejemplos que se encuentran en los informes de productos incluyen sacarosa, maltitol líquido o sacarina sódica. Se recomienda verificar la lista de ingredientes inactivos en la etiqueta de la forma específica del producto para confirmar la presencia de estas sustancias.


P: ¿Silomat DMP es un medicamento de venta solo con receta en algunos países?

Si bien el medicamento se clasifica generalmente como un producto de venta libre (OTC) en muchos lugares, su clasificación específica puede variar según el país. En algunas jurisdicciones, las autoridades regulatorias clasifican los productos con Dextrometorfano como medicamentos de venta solo en farmacias o incluso de venta solo con receta.


P: ¿Cuál es la duración de acción esperada de una dosis?

El efecto antitusivo de una dosis de Dextrometorfano administrada por vía oral dura típicamente entre tres y seis horas aproximadamente. Esta duración se basa en la farmacocinética, o cómo el cuerpo procesa el fármaco, según se describe en el etiquetado oficial.


P: ¿Existe una versión genérica de Silomat DMP disponible?

La sustancia activa en Silomat DMP es el Dextrometorfano, que es el nombre genérico del ingrediente. Esta sustancia está ampliamente disponible en muchas marcas diferentes y preparaciones genéricas que contienen el mismo ingrediente activo.


P: ¿Puedo tomar Silomat DMP si tengo glaucoma?

Las advertencias oficiales sobre el glaucoma se asocian principalmente con productos combinados para el resfriado y la tos que contienen Dextrometorfano junto con otros componentes, como antihistamínicos o simpaticomiméticos. Estos ingredientes adicionales a menudo conllevan una advertencia o contraindicación específica para personas con glaucoma de ángulo estrecho. Es posible que la etiqueta del ingrediente único no incluya esta advertencia específica.


P: ¿Es cierto que Silomat DMP puede interactuar con suplementos herbales?

La información regulatoria oficial incluye la guía de que las personas deben informar a un profesional de la salud sobre todos los medicamentos, vitaminas y suplementos herbales actuales. Esta precaución general se aplica a la mayoría de los medicamentos para ayudar a prevenir posibles interacciones, aunque a menudo no estén documentadas.


P: ¿Se puede usar Silomat DMP para una tos causada por alergias?

La información oficial indica que los productos con Dextrometorfano están diseñados para el alivio temporal de la tos asociada con irritación menor de garganta y bronquios debido al resfriado común o a irritantes inhalados. También es un componente que a menudo se incluye en productos destinados a tratar la tos y los síntomas de las vías respiratorias superiores asociados con alergias.


P: ¿Pueden los pacientes de edad avanzada usar Silomat DMP?

El fármaco se incluye generalmente en la población 'adulta', pero las etiquetas regulatorias a veces señalan que los individuos de edad avanzada pueden ser más susceptibles a los efectos secundarios del Sistema Nervioso Central (SNC), como confusión o mareos. Por esta razón, la guía oficial sugiere precaución para esta población.


P: ¿Cuál es la vida media del ingrediente activo en Silomat DMP?

La vida media de eliminación del Dextrometorfano a menudo se describe en la literatura científica como de aproximadamente dos a cuatro horas para los individuos que son metabolizadores extensos. Este tiempo puede extenderse significativamente, hasta 24 horas, en individuos conocidos como metabolizadores lentos del CYP2D6, que descomponen el fármaco más lentamente.


P: ¿Qué debo hacer si accidentalmente tomo demasiado Silomat DMP?

El protocolo médico para la sobredosis es buscar ayuda médica de emergencia inmediatamente o contactar a un Centro de Control de Envenenamiento (Centro de Toxicología) nacional. La guía regulatoria especifica tener lista información esencial, como la edad de la persona, el peso y la cantidad ingerida, para la llamada.


P: ¿Silomat DMP puede afectar los patrones de sueño?

Sí, los documentos regulatorios informan que el Dextrometorfano puede afectar los patrones de sueño. Los efectos adversos enumerados incluyen tanto somnolencia o somnolencia (sueño) como, con menos frecuencia, insomnio.


P: ¿Silomat DMP tiene potencial de abuso?

El Dextrometorfano no está clasificado como sustancia controlada a dosis terapéuticas, pero las agencias regulatorias y los organismos de salud pública señalan que las dosis altas son objeto de uso indebido y abuso. Este potencial ocurre cuando el medicamento se usa incorrectamente y se consume en dosis muy superiores al rango terapéutico recomendado.


P: ¿Qué organismo oficial aprobó el uso de Silomat DMP?

La aprobación del medicamento es otorgada por el organismo regulatorio gubernamental de la región donde se vende. Ejemplos de tales organismos incluyen la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA), la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) en el Reino Unido.


P: ¿Silomat DMP contiene lactosa o gluten?

La composición completa del medicamento se detalla en las etiquetas oficiales de los productos y en los informes de evaluación. Algunas formulaciones específicas de productos han sido documentadas como que contienen ingredientes como lactosa anhidra. Es necesario consultar la lista de ingredientes inactivos en el envase del producto específico para verificar la presencia de sustancias como lactosa o gluten.


P: ¿Por qué hay preocupación por combinar Silomat DMP con otros medicamentos para el resfriado?

La preocupación surge porque muchos productos para el resfriado y la gripe contienen múltiples ingredientes activos. Estos a menudo incluyen el propio Dextrometorfano u otros medicamentos que causan depresión del Sistema Nervioso Central (SNC) (como somnolencia). La combinación de Silomat DMP con otro producto de múltiples síntomas puede llevar involuntariamente a una dosis doble de Dextrometorfano o a niveles peligrosamente altos de ingredientes depresores del SNC.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Silomat DMP?

Instrucciones Oficiales de Almacenamiento y Eliminación de Silomat DMP

Requisitos de Almacenamiento

Las condiciones de almacenamiento para Silomat DMP (Hidrobromuro de Dextrometorfano Monohidrato) están oficialmente definidas para mantener la estabilidad y seguridad del producto. El medicamento debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Los requisitos de temperatura específicos varían según la forma farmacéutica:

  • Cápsulas Duras: No deben almacenarse por encima de los 25 °C.
  • Pastillas para Chupar: No deben almacenarse por encima de los 30 °C.

Todas las formas deben guardarse en su embalaje original para proteger el contenido de la humedad y no deben utilizarse después de la fecha de caducidad impresa en la caja.


Requisitos de Eliminación

Para cumplir con las normas ambientales y de seguridad, el medicamento no debe eliminarse a través de aguas residuales (es decir, tirándolo por el inodoro o el lavabo). El producto no utilizado o caducado debe desecharse de acuerdo con los requisitos nacionales; los individuos deben consultar a un farmacéutico sobre cómo deshacerse del medicamento.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Silomat DMP encontrado en:

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