Sildenon

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Sildenon

Datos Rápidos

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Citrato de Sildenafil (Sildenafil)
Forma Comprimido recubierto
Clase Farmacológica Inhibidor de la Fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5)
Propósito General Favorecer el flujo sanguíneo local
Origen Compuesto sintético

¿Qué Tipo de Medicamento es Sildenon?

Sildenon es un producto farmacéutico sintético, disponible únicamente con receta médica, que contiene Sildenafil como ingrediente activo y se clasifica como un Inhibidor selectivo de la Fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5). Esta clasificación establece a Sildenon dentro de un grupo distintivo de medicamentos que actúan al dirigirse a una vía biológica específica en el organismo. El componente activo, el Sildenafil, es un compuesto sintético, específicamente un derivado de la piperazina creado mediante síntesis química. Distintas revisiones confirman su identidad y su acción farmacológica como inhibidor de la PDE5. Esto implica que el fármaco actúa al influir sobre un sistema enzimático definido para mediar una respuesta fisiológica específica. Para su administración, Sildenon se formula habitualmente como un comprimido recubierto diseñado para la ingesta por vía oral.

Composición y Origen de Sildenon

La identidad farmacológica de Sildenon se deriva por completo de su único ingrediente activo, el Citrato de Sildenafil, una sal química que ha sido sintetizada. Se designa, por lo tanto, como un producto con un único ingrediente activo, que contiene solo Sildenafil junto con los excipientes farmacéuticos habituales necesarios para conformar el vehículo oral sólido (el comprimido). El perfil del ingrediente activo ha sido ampliamente respaldado por estudios farmacológicos que confirman su eficacia y su selectividad contra la enzima objetivo. Su vía de administración es oral, diseñado para ser absorbido desde el tracto gastrointestinal hacia el torrente sanguíneo.

Propósito General y Mecanismo de Acción de los Inhibidores de la PDE5

El propósito funcional principal de Sildenon es mejorar el flujo sanguíneo localizado al mediar la relajación del tejido muscular liso en lechos vasculares específicos, un proceso reconocido clínicamente para abordar condiciones cuya raíz está en una circulación inadecuada. Sildenon logra esto al bloquear temporalmente la enzima PDE5, lo que consecuentemente preserva la concentración de la molécula señalizadora, el monofosfato de guanosina cíclico (cGMP). Al proteger el cGMP de la degradación, Sildenon facilita la vasodilatación (el ensanchamiento de los vasos sanguíneos). Esta acción dirigida constituye el fundamento de su utilidad terapéutica general, apoyando las funciones fisiológicas que dependen de una circulación local suficiente.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Sildenon?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Sildenon se establece mediante estándares regulatorios. Las reacciones adversas se clasifican formalmente según su frecuencia de aparición y la Clase de Órgano o Sistema (SOC) del cuerpo afectado. Como Inhibidor de la PDE5, muchos de los efectos comunes están vinculados a sus propiedades vasodilatadoras, lo que genera cambios transitorios.


Clasificaciones Oficiales por Frecuencia

Las reacciones adversas reportadas con mayor frecuencia se clasifican como Muy Comunes (ocurren en el 10% o más de los pacientes) e incluyen el dolor de cabeza y la rubefacción (enrojecimiento transitorio). Las reacciones clasificadas como Comunes (ocurren en 1% a 10% de los pacientes) a menudo involucran el sistema nervioso o la visión, tales como mareos, distorsiones visuales del color y visión borrosa, junto con dispepsia (indigestión) y **congestión nasal).


Reacciones Adversas Graves y Raras

Ciertos eventos clínicamente significativos se clasifican como Raros (ocurren en 0.01% a 0.1% de los pacientes). Estos incluyen la Neuropatía Óptica Isquémica Anterior No Arterítica (NOIANA), una causa potencial de pérdida repentina de la visión, y el priapismo (una erección prolongada que se extiende por más de cuatro horas). También se han reportado eventos cardiovasculares raros en asociación temporal con su uso, como el infarto de miocardio (ataque al corazón) y la **muerte cardíaca súbita).


Restricciones de Seguridad Específicas

El medicamento está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave o con antecedentes de pérdida de visión causada por la NOIANA. Su uso está también absolutamente contraindicado con cualquier forma de nitrato o donante de óxido nítrico debido al riesgo grave de provocar una caída severa de la presión arterial. Se requiere especial precaución en pacientes con condiciones específicas que predispongan al priapismo o en aquellos con ciertos factores de riesgo cardiovascular graves.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil de sobredosis de Sildenón se define principalmente por una exageración de los efectos vasodilatadores conocidos del fármaco, según la documentación del etiquetado normativo. Las manifestaciones clínicas documentadas observadas a dosis que exceden los niveles recomendados incluyen una intensificación de la cefalea (dolor de cabeza), el rubor facial (enrojecimiento), y el mareo, junto con dispepsia (indigestión), congestión nasal, y diversas alteraciones visuales. Estos efectos son reconocidos como síntomas amplificados derivados de la acción fisiológica central del fármaco.


Acción de Urgencia y Tratamiento de Soporte

Los resultados más graves y potencialmente mortales requieren atención de urgencia, específicamente hipotensión (presión arterial baja) profunda, síncope (desmayo), y otros signos de inestabilidad cardiovascular. Se establece de manera inequívoca que debe buscarse atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis. El manejo se restringe estrictamente al tratamiento sintomático y de soporte debido a que no se conoce un antídoto específico. Dada la alta unión del fármaco a proteínas plasmáticas, no se espera que la hemodiálisis acelere la depuración del cuerpo. Los pacientes con insuficiencia renal grave o insuficiencia hepática pueden experimentar efectos prolongados tras una sobredosis debido a que la eliminación del fármaco se reduce en estas condiciones.

Usos terapéuticos de Sildenon

Usos Principales y Beneficios de Sildenon

Sildenon se aplica en áreas donde se necesita soporte sintomático adicional, utilizándose principalmente en condiciones en las que existe un estrés fisiológico localizado. Este medicamento se emplea comúnmente para el manejo de síntomas en dos áreas terapéuticas principales: la disfunción eréctil (DE) y la Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP).


Abordaje de la Insuficiencia Eréctil

Sildenon se utiliza en el abordaje de la DE, una condición cuyos síntomas están relacionados con el malestar físico y la tensión funcional. El beneficio que proporciona es de naturaleza funcional: la medicación puede ayudar al paciente en el proceso de lograr o mantener una erección suficiente para una relación sexual satisfactoria, lo que a su vez contribuye a mitigar la carga psicológica asociada y el impacto en la intimidad.

Manejo de la Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP)

El medicamento también está indicado en el manejo de la HAP, una condición caracterizada por síntomas intensificados asociados con un desequilibrio sistémico en las arterias de los pulmones. Sildenon es relevante para el alivio de los síntomas que interfieren con el funcionamiento diario, como la dificultad para respirar y la capacidad de ejercicio reducida. Esta terapia de apoyo se aplica en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables.


Dato Rápido: Soporte para Síntomas que Interfieren con la Función Diaria
Objetivo del Alivio Síntomas relacionados con el estrés funcional localizado y el desequilibrio sistémico.
Escenario de Uso Relevante tanto en contextos de soporte funcional a corto plazo como de manejo sistémico a largo plazo.
Beneficio para el Paciente Apoya la estabilidad y contribuye a reducir la carga sintomática global.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad Oficial y Restricciones para el Uso de Sildenón

La elegibilidad para el uso de Sildenón está definida rigurosamente por las autoridades reguladoras y depende de la edad del paciente, su estado de salud de base y el uso de medicación concurrente.


Poblaciones que No Deben Usar Sildenón (Contraindicaciones)

Sildenón está formalmente contraindicado en pacientes que presentan cualquiera de las siguientes condiciones o circunstancias:

  • Uso concomitante de cualquier tipo de nitratos orgánicos o de donantes de óxido nítrico (debido al riesgo de hipotensión grave).
  • Uso concomitante de estimuladores de la guanilato ciclasa soluble (GCs) (por ejemplo, riociguat).
  • Trastornos cardiovasculares graves en los que la actividad sexual no es aconsejable (por ejemplo, angina inestable o insuficiencia cardíaca grave).
  • Antecedentes de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NOIANA) o ciertas enfermedades degenerativas hereditarias de la retina (por ejemplo, retinitis pigmentosa).
  • Hipotensión grave (presión arterial en reposo típicamente por debajo de 90/50 mmHg) o insuficiencia hepática grave (Clase C de Child-Pugh).

Elegibilidad Condicional y Relacionada con la Edad

Grupo de Población Estado de Elegibilidad Regulatoria
Pediátrica (Menores de 18 años) No indicado para el tratamiento de la disfunción eréctil.
Pediátrica (Uso para Hipertensión Arterial Pulmonar - HAP) No recomendado debido a una advertencia oficial de aumento de la mortalidad con dosis crecientes observada en un ensayo a largo plazo.
Adultos Mayores (65 años o más) Elegibles, pero se recomienda oficialmente considerar una dosis inicial reducida para la indicación de disfunción eréctil debido a una menor depuración del fármaco.
Insuficiencia Renal Grave Requiere consideración especial para una dosis inicial reducida.

El uso también es condicional y requiere precaución en pacientes con condiciones que predisponen al priapismo (por ejemplo, anemia de células falciformes) y en mujeres embarazadas o en período de lactancia debido a los datos limitados y a la excreción del fármaco en la leche materna.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción de Sildenon está estrictamente definido por los documentos regulatorios gubernamentales y se estructura en torno a sus mecanismos farmacocinéticos y farmacodinámicos. Las restricciones de combinación documentadas oficialmente se resumen a continuación.


Restricciones Documentadas para la Combinación

Clasificación Entidad Interactuante Declaración Regulatoria Oficial
Contraindicado Nitratos Orgánicos (ej., Nitroglicerina) La coadministración está prohibida debido al riesgo de hipotensión grave.
Contraindicado Estimuladores de la Guanilato Ciclasa (ej., Riociguat) La coadministración está prohibida debido al riesgo de hipotensión sintomática.
Requiere Restricción de Dosis/Tiempo Inhibidores potentes del CYP3A4 (ej., Ritonavir) Estos agentes aumentan la exposición plasmática al Sildenafil. Se debe respetar una dosis máxima y una separación temporal específica.
Usar con Precaución Alfabloqueantes Existe un potencial de efectos aditivos de disminución de la presión arterial. La iniciación debe hacerse con la dosis más baja de Sildenon.

Interacciones Farmacocinéticas y con Sustancias

Sildenon es eliminado principalmente por la enzima Citocromo P450 CYP3A4. Los agentes que inhiben o inducen esta enzima afectan directamente la exposición al Sildenafil; los inhibidores aumentan los niveles plasmáticos, mientras que los inductores (ej., Rifampina) los disminuyen. Una comida alta en grasas reduce oficialmente la tasa de absorción de Sildenon. Además, se han documentado concentraciones plasmáticas más elevadas de Sildenafil en poblaciones con insuficiencia renal grave e insuficiencia hepática.

Mecanismo de acción

Mecanismo de Acción de Sildenon

Inhibición Selectiva del Sistema Enzimático PDE5

El ingrediente activo de Sildenon, el Sildenafil, actúa como un inhibidor de alta selectividad de la enzima conocida como Fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5). Esta enzima es la responsable de la descomposición rápida del segundo mensajero celular, el monofosfato de guanosina cíclico (cGMP). La acción molecular selectiva de Sildenafil evita esta descomposición, logrando de esta manera preservar y potenciar la señal transmitida por el cGMP.


Modulación de la Vía Vascular Dependiente del Óxido Nítrico (NO)

El mecanismo del medicamento depende funcionalmente de la vía Óxido Nítrico (NO)-cGMP natural del cuerpo. La concentración elevada de cGMP inicia una cascada bioquímica que produce una disminución de la actividad contráctil del músculo liso en las paredes arteriales. Este fenómeno celular resulta en vasodilatación (el ensanchamiento de los vasos) y, consecuentemente, en una facilitación de la perfusión tisular local (un mejor flujo sanguíneo). Esta acción está restringida a aquellas regiones donde se libera la señal natural de NO, lo que significa que el fármaco actúa como un amplificador, y no como un iniciador, de la cascada de señalización del Óxido Nítrico (NO).

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas de Administración de Sildenon

Sildenon (Sildenafil) se administra siguiendo protocolos diferentes que dependen de la condición que se esté tratando: Disfunción Eréctil (DE) o Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP). Las pautas oficiales de administración, tal como son especificadas por las agencias reguladoras, definen la vía, la dosis y la frecuencia para cada uso autorizado.


Dosificación y Frecuencia Oficiales

Indicación Vía de Administración Régimen de Dosificación Estándar Frecuencia Máxima
DE Oral (Comprimido) La dosis inicial es de 50 mg, ajustable entre 25 mg y 100 mg. Una vez al día
HAP Oral (Comprimido/Suspensión) 20 mg administrados tres veces al día (TID), con intervalos de aproximadamente 4 a 6 horas. Tres veces al día
HAP Intravenosa (Inyección IV) 10 mg administrados TID; se utiliza cuando la vía oral no es factible. Tres veces al día

Uso en Contexto y Ajustes de Dosis

Los comprimidos de Sildenon para la DE se toman según sea necesario y pueden administrarse con o sin alimentos, si bien ingerirlos con una comida rica en grasas puede demorar el inicio de su acción. La acción de Sildenon en la DE requiere estimulación sexual. Para los pacientes que reciben el régimen continuo de HAP, puede ser necesario un ajuste de dosis en poblaciones específicas; por ejemplo, se debe considerar una dosis inicial más baja de 25 mg para la DE en adultos mayores (ge 65 años) o en aquellos con insuficiencia renal o hepática grave. La forma intravenosa para la HAP se administra como una inyección en bolo de corta duración cuando la vía oral está temporalmente restringida.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente y Estudios de Sildenón

La investigación que evalúa Sildenón (Sildenafil) se ha llevado a cabo principalmente a través de ensayos clínicos altamente controlados y revisiones sistemáticas posteriores, proporcionando un panorama estructurado de la base de evidencia en poblaciones específicas de pacientes. La evidencia resumida aquí se centra estrictamente en los datos revisados por los reguladores para los usos aprobados del medicamento.


Evidencia de Ensayos Clínicos para la Disfunción Eréctil

El cuerpo principal de evidencia para Sildenón para la indicación de disfunción eréctil (DE) proviene de numerosos Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo, muchos de los cuales fueron doble ciego y controlados con placebo. Estos estudios se aplicaron en investigaciones que exploraban cómo cambian los síntomas con el tiempo y generalmente compararon el compuesto farmacológico con un placebo. La investigación se realizó en hombres adultos con limitaciones funcionales relacionadas con la insuficiencia eréctil, incluidos aquellos con afecciones asociadas como diabetes mellitus y pacientes que se habían sometido a cirugía de próstata.

Los estudios monitorizaron resultados relacionados con la incomodidad física y el desequilibrio funcional, utilizando herramientas estandarizadas como la puntuación del Índice Internacional de Función Eréctil (IIEF). Data show patterns related to cambios en los resultados reportados de lograr y mantener una erección durante la ventana de observación a corto plazo. Los organismos reguladores consideran que la base de evidencia general para esta indicación es de un Nivel Alto, derivada de la coherencia de los hallazgos en los estudios de evaluación clínica centrales.


Evidencia de Ensayos Clínicos para la Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP)

Se ha estudiado Sildenón en pacientes con diagnóstico de Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP). La evidencia inicial se basó en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) centrales, con estudios de poscomercialización posteriores obligatorios para monitorizar resultados específicos a largo plazo. Los estudios exploraron resultados que reflejan el funcionamiento diario y el nivel de actividad, principalmente a través de la Distancia de Caminata de 6 Minutos (6MWD) y mediante el seguimiento del tiempo hasta que ocurrió un evento de empeoramiento clínico.

Para los criterios de valoración funcionales y de empeoramiento clínico en adultos, la base de evidencia se evalúa como de un Nivel Alto. Sin embargo, los datos muestran patrones relacionados con la mortalidad por todas las causas que aún están emergiendo, y la certeza sigue siendo menor para este resultado específico, con el nivel de evidencia clasificado como Moderado. Se carece de evidencia comparativa directa contra todos los demás tratamientos activos aprobados.


Principales Limitaciones y Áreas de Incertidumbre en la Investigación

Una limitación significativa es que los ensayos iniciales a menudo tenían duraciones de seguimiento limitadas, especialmente para evaluar los resultados de salud a largo plazo. Además, surgieron hallazgos controvertidos de los estudios de extensión en la población pediátrica con HAP, lo que resultó en diferentes advertencias regulatorias en las agencias de salud internacionales con respecto al uso a largo plazo en niños. La investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales, y los hallazgos describen patrones de grupo, no resultados personales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Sildenón (FAQ)


P: ¿Es Sildenón el mismo tipo de medicamento que otros utilizados para el mismo propósito?

R: Sildenón está clasificado por los organismos reguladores como un Inhibidor de la Fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5). Esta clasificación significa que pertenece a un grupo de medicamentos que actúan inhibiendo la enzima específica PDE5 en el cuerpo. Otros medicamentos utilizados para condiciones similares también pueden pertenecer a esta misma clase farmacológica.

P: ¿Cuál es la principal diferencia entre Sildenón y otros tratamientos de los que se habla en línea?

R: Los estudios regulatorios oficiales examinan principalmente la eficacia de Sildenón comparándolo con un placebo inactivo. La evidencia indica que los estudios a menudo no incluyen comparaciones directas, cabeza a cabeza, contra todos los demás tratamientos aprobados. Esto significa que los documentos oficiales se centran en el efecto deseado del fármaco en lugar de su rendimiento relativo en comparación con las alternativas.

P: ¿Qué tan rápido debo esperar que Sildenón comience a actuar?

R: Los datos de farmacología clínica para la indicación de disfunción eréctil (DE) indican que el componente activo generalmente alcanza su concentración más alta en el torrente sanguíneo aproximadamente una hora después de la ingestión. Sin embargo, el tiempo que tarda en comenzar a actuar puede variar entre individuos, potencialmente oscilando entre 30 minutos y 4 horas.

P: ¿Cuál es la cantidad de tiempo típica que Sildenón permanece activo en el cuerpo?

R: La cantidad de tiempo que Sildenón permanece activo se describe por su vida media en los datos oficiales de farmacología clínica. En adultos sanos, el componente activo tiene una vida media terminal que oscila típicamente entre 3 y 5 horas. Esta cifra describe el tiempo necesario para que la cantidad de medicamento en el cuerpo se reduzca a la mitad.

P: ¿Sildenón afecta mi presión arterial?

R: Sí, Sildenón es un vasodilatador, lo que significa que provoca que los vasos sanguíneos se ensanchen y resulta en una caída leve y temporal en la presión arterial sistémica del cuerpo. La información oficial advierte que este efecto puede ser más pronunciado cuando Sildenón se toma junto con ciertos medicamentos para bajar la presión arterial o con alcohol.

P: ¿Tomar Sildenón puede causar cambios en la visión, y son temporales?

R: El perfil de seguridad oficial señala cambios comunes en la visión, como visión borrosa o un tinte azul temporal en la visión. También se ha reportado un evento raro pero serio, la Neuropatía Óptica Isquémica Anterior No Arterítica (NOIANA), que implica la pérdida súbita de la visión. La orientación oficial al paciente indica que se requiere atención médica de urgencia inmediata si ocurre este efecto secundario raro y grave.

P: Escuché que Sildenón puede interactuar con el pomelo (toronja). ¿Es cierto?

R: Los datos regulatorios oficiales aconsejan precaución con respecto a esta posible interacción. El pomelo y su jugo pueden interferir con la enzima en el hígado que es responsable de descomponer Sildenón. Esta interferencia puede resultar en niveles aumentados de Sildenón en la sangre, lo que puede elevar el riesgo de experimentar efectos secundarios.

P: ¿Qué sucede si tomo Sildenón con alcohol?

R: Los documentos regulatorios aconsejan precaución con respecto al consumo de alcohol mientras se usa Sildenón. Tomar el medicamento con alcohol puede aumentar el riesgo de experimentar presión arterial baja. Esta combinación también podría potencialmente empeorar los efectos secundarios vasodilatadores comunes como mareos, rubor y dolores de cabeza.

P: ¿Es seguro Sildenón para personas con afecciones cardíacas?

R: Sildenón está formalmente prohibido, o contraindicado, para su uso en pacientes con ciertos trastornos cardiovasculares graves. Esta restricción se aplica cuando un profesional médico desaconseja actividades físicas, como la actividad sexual, debido a condiciones como angina inestable o insuficiencia cardíaca grave.

P: ¿Sildenón afecta la fertilidad o la capacidad de tener hijos?

R: De acuerdo con la guía regulatoria oficial, los estudios clínicos en hombres no han mostrado cambios resultantes en las características del esperma. En el caso de las mujeres, la información del producto no indica evidencia clara de que Sildenón reduzca la fertilidad. Existe una falta de datos a largo plazo para su uso durante el embarazo o la lactancia.

P: ¿Es cierto que Sildenón se estudió originalmente para un uso médico diferente?

R: Sí, las referencias oficiales de medicamentos y los datos históricos indican que el componente activo en Sildenón se estudió originalmente para un uso médico diferente. Inicialmente se investigó por su posible papel en el tratamiento de problemas cardiovasculares, específicamente el dolor de pecho, antes de que se identificaran sus usos principales.

P: ¿Puede Sildenón interactuar con analgésicos comunes de venta libre?

R: Los documentos regulatorios aconsejan a los pacientes informar a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos recetados y de venta libre (OTC) que utilizan. Aunque existen advertencias generales sobre los medicamentos de venta libre no específicos, la información oficial del producto no enumera interacciones explícitas con analgésicos comunes que no son AINE.

P: ¿Qué sucede si un usuario experimenta un efecto secundario raro y grave como el priapismo?

R: Si un usuario experimenta un efecto secundario raro y grave llamado priapismo, que es una erección prolongada que dura más de cuatro horas, la orientación oficial al paciente indica que esta situación requiere intervención médica de urgencia inmediata. El etiquetado oficial aconseja a los pacientes que se necesita atención médica de urgencia para este evento.

P: ¿Por qué Sildenón está restringido a la condición de solo con receta médica?

R: Sildenón está restringido a la condición de solo con receta médica debido a la necesidad crítica de supervisión médica. Esto es necesario para evaluar adecuadamente a un paciente en busca de contraindicaciones estrictas, como el uso de nitratos, y para gestionar el riesgo de efectos secundarios graves como hipotensión grave o priapismo.

P: ¿Qué sucede si accidentalmente tomo demasiado Sildenón?

R: En el caso de una sobredosis accidental, la información oficial al paciente indica que se indica a la persona que busque orientación de un médico o servicios de emergencia. La sobredosis puede provocar un aumento en la frecuencia y gravedad de los efectos secundarios comunes del fármaco.

P: ¿Sildenón interactúa con anticoagulantes?

R: Los documentos regulatorios aconsejan precaución con respecto a la administración conjunta con anticoagulantes (por ejemplo, warfarina). Aunque Sildenón no es en sí mismo un anticoagulante, los informes indican un posible aumento del riesgo de complicaciones hemorrágicas y hemorragias nasales cuando estos medicamentos se usan juntos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Sildenon?

Almacenamiento y Eliminación Oficial de Sildenón

Tanto los comprimidos de Sildenón como el polvo para suspensión oral requieren condiciones de almacenamiento específicas para mantener la estabilidad y la seguridad, según lo exigen los documentos normativos.


Requisitos de Almacenamiento

  • Temperatura: Debe almacenarse a temperatura ambiente controlada, entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F), lejos del calor excesivo y la humedad. No guarde este medicamento en el cuarto de baño.
  • Protección: El producto debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños y conservarse en su envase original, bien cerrado.
  • Límite de Estabilidad: Cualquier suspensión oral preparada (reconstituida) debe ser desechada 60 días después de la fecha en que fue mezclada.

Instrucciones de Desecho

El Sildenón no utilizado o caducado debe desecharse correctamente de acuerdo con los requisitos ambientales federales y locales. El medicamento no debe tirarse por el inodoro ni verterse por un desagüe para evitar la contaminación ambiental.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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