Sepirone

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Sepirone

El medicamento Sepirone es un agente ansiolítico que requiere prescripción médica. Su componente activo es la Buspirona (específicamente, la sal de clorhidrato de Buspirona). Este fármaco pertenece a la clase farmacológica única de las azaspirodecanedionas y es un compuesto de origen sintético utilizado para proporcionar alivio a los síntomas de la ansiedad.


Datos Clave

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Clorhidrato de Buspirona (INN)
Presentación Comprimidos o Cápsulas
Clase Farmacológica Agente Ansiolítico, Azaspirodecanediona
Uso Común Alivio de los síntomas de la ansiedad
Origen Sintético

Identidad, Clasificación y Composición

Sepirone es un medicamento oficialmente reconocido de uso exclusivo con receta, clasificado como un agente ansiolítico no sedante, que se utiliza típicamente para el alivio de los síntomas del trastorno de ansiedad generalizada (TAG). Químicamente, el principio activo, clorhidrato de Buspirona, se agrupa dentro de la familia de las azaspirodecanedionas, la cual es estructuralmente distinta de otras clases de medicamentos. Su formulación es un producto de un solo ingrediente, presentando la sal de monoclorhidrato de Buspirona como el único compuesto terapéutico. Los estudios farmacológicos han confirmado de manera consistente el perfil único de este medicamento, que se distingue por su falta de relación química o funcional con las benzodiazepinas, una característica clave que orienta su uso.

El núcleo activo de Sepirone es el compuesto azaspiro sintético, el clorhidrato de Buspirona, que se administra por vía oral en forma de comprimidos o cápsulas. Esta forma farmacéutica sólida está diseñada para la administración sistémica. Su mecanismo único consiste en actuar como un agonista parcial en los receptores de Serotonina 5- HT1A, modulando selectivamente la señalización de la serotonina sin causar una depresión generalizada del sistema nervioso central. Esta acción selectiva establece al medicamento como un enfoque ansiosolectivo, lo que significa que se enfoca en proporcionar alivio de la ansiedad sin depender de los efectos sedantes comunes a muchos otros tranquilizantes, lo que lo convierte en una opción terapéutica distintiva para adultos que manejan la ansiedad.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Sepirone?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Sepirone (Buspirona) se estructura a partir de las agencias reguladoras gubernamentales, basándose en las tasas de incidencia obtenidas de los datos clínicos y la vigilancia posterior a la comercialización. Las reacciones adversas se clasifican según su frecuencia y se agrupan por clases de sistemas y órganos.


Reacciones Adversas Documentadas

Los efectos reportados con mayor frecuencia se clasifican como Comunes (ocurren en más del 1% de los pacientes) e involucran los sistemas nervioso y gastrointestinal. Estos incluyen a menudo dolor de cabeza, mareos y náuseas, junto con otros efectos como insomnio, nerviosismo y fatiga. Las reacciones clasificadas como Poco Comunes pueden incluir parestesia, tinnitus y efectos sobre el Sistema Cardiovascular, tales como palpitaciones o dolor de pecho.


Restricciones Críticas de Seguridad

La información oficial de prescripción define límites de seguridad específicos y riesgos de reacciones adversas graves. Sepirone está contraindicado para personas con hipersensibilidad conocida a la Buspirona o para aquellos que estén recibiendo actualmente un Inhibidor de la Monoaminooxidasa (IMAO), ya que esta combinación conlleva el riesgo de crisis hipertensiva. Una consideración de seguridad significativa es el riesgo de Síndrome Serotoninérgico —una condición potencialmente grave— si el medicamento se coadministra con otros agentes que afecten el sistema de serotonina.


Precauciones Específicas para Poblaciones

Los documentos regulatorios especifican que se requiere precaución para los pacientes con condiciones preexistentes que puedan afectar la eliminación del fármaco. Esto incluye individuos con insuficiencia hepática de moderada a grave y aquellos con insuficiencia renal grave.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Cualquier sospecha de sobredosis con Sepirone (Buspirona) requiere atención médica inmediata. Los documentos regulatorios oficiales exigen que las personas busquen atención médica de emergencia de inmediato o llamen al 9-1-1 (o el número de emergencia local). El paciente debe ser ingresado en un hospital para observación médica continua.


Manifestaciones Clínicas Documentadas y Gravedad

La sobredosis puede manifestarse con signos documentados que incluyen mareos, somnolencia, miosis (pupilas pequeñas), náuseas y vómitos. Otros efectos informados en el sistema nervioso central incluyen excitación, confusión, incoordinación e hipotensión (presión arterial baja). Las autoridades reguladoras indican que no se ha observado muerte por sobredosis deliberada o accidental en casos reportados que involucran solo Buspirona; sin embargo, el potencial de resultados graves, como la pérdida del conocimiento, sigue existiendo.


Respuesta de Emergencia Obligatoria

El manejo es estrictamente sintomático y de apoyo, ya que no se conoce ningún antídoto específico. El protocolo oficial implica vaciar el estómago, potencialmente mediante lavado gástrico, y considerar la administración de carbón activado. Se requiere monitoreo hospitalario, con medición continua de la respiración, el pulso y la presión arterial. El manejo de la sobredosis debe considerar la posible ingestión de múltiples agentes. Además, el riesgo de intoxicación aumenta para los pacientes con hígados comprometidos.

Usos terapéuticos de Sepirone

Sepirone (Buspirona) se utiliza habitualmente para el manejo de condiciones caracterizadas por períodos de síntomas intensificados, siendo su indicación principal el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG). Su aplicación busca abordar síntomas que afectan el desempeño diario, en particular los asociados con la preocupación y la tensión crónicas.


Manejo de Grupos de Síntomas Crónicos

Sepirone se emplea generalmente para manejar el TAG, tratando síntomas relacionados con un desequilibrio sistémico, como la preocupación persistente y la tensión mental. El fármaco apoya el control de conjuntos de síntomas que pueden volverse perturbadores y puede contribuir a mantener la estabilidad funcional durante los períodos en que estos síntomas se intensifican.

Es un tratamiento habitual para ayudar con síntomas vinculados a la preocupación persistente, la tensión y la inquietud.

“Se considera un recurso pertinente en situaciones donde es apropiado un manejo de síntomas de apoyo, en especial cuando se requiere un soporte sin efecto sedante.”

Usos Terapéuticos en Síntesis

Sepirone se emplea en situaciones que implican ciertos síntomas angustiantes en dominios terapéuticos como el manejo del TAG, abordando síntomas relacionados con una actividad fisiológica elevada y ofreciendo apoyo donde es importante el mantenimiento del estado de alerta mental.


Dato Rápido: Alivio de Síntomas Persistentes
Enfoque Primario: Manejo crónico del TAG, abordando la preocupación sostenida y la tensión generalizada.
Beneficio: Ayuda a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más notorios, sin causar sedación significativa.

El medicamento es relevante para aliviar síntomas relacionados con una actividad fisiológica incrementada que a menudo están ligados al malestar psicológico. Esto incluye la rigidez muscular, los temblores y la irritabilidad. Al ayudar a moderar estos síntomas somáticos (corporales) perceptibles, Sepirone contribuye a aligerar la carga general de síntomas durante las fases sintomáticas.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Sepirone?

La elegibilidad para el uso de Sepirone (clorhidrato de Buspirona) se encuentra estrictamente definida por las pautas regulatorias oficiales, las cuales establecen las poblaciones aprobadas, restringidas o absolutamente contraindicadas para el tratamiento.


Poblaciones Contraindicadas

El medicamento no debe usarse en pacientes con hipersensibilidad conocida al fármaco o a cualquiera de sus excipientes. Sepirone también está contraindicado para el uso concomitante con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO), incluyendo un periodo de 14 días posteriores a la interrupción del IMAO. Su uso está prohibido en pacientes con insuficiencia hepática grave, insuficiencia renal grave, epilepsia, o en estados de intoxicación aguda por alcohol o sedantes.


Elegibilidad por Edad y Condición

Grupo de Edad / Estado Estatus Regulatorio Oficial
Adultos (mayores de 18 años) Aprobado para su uso.
Pediátricos (menores de 18 años) No recomendado; no se ha establecido su eficacia y seguridad.
Embarazo Usar solo si es claramente necesario; los datos en humanos son limitados.
Lactancia No recomendado debido a la excreción del fármaco en la leche materna.

Sepirone requiere precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal de leve a moderada. Su uso también está restringido y requiere consideración especial al realizar la transición de pacientes que reciben terapia a largo plazo con benzodiazepinas o en pacientes con condiciones como el glaucoma de ángulo estrecho agudo.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Sepirone (un ansiolítico ficticio basado en las interacciones conocidas de la buspirona) puede interactuar con una variedad de otros medicamentos, suplementos y productos alimenticios. Estas interacciones tienen el potencial de aumentar el riesgo de efectos secundarios o de reducir la efectividad tanto de Sepirone como de la otra medicación.


Medicamentos a Evitar o Usar con Precaución

Tipo de Agente Interactivo Ejemplos de Medicamentos/Productos Efecto Potencial
Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) Fenelzina, Tranilcipromina, Isocarboxazida, Linezolid Riesgo Mayor: Su uso concurrente está contraindicado. La combinación puede llevar a un peligroso aumento de la presión arterial (crisis hipertensiva) y/o síndrome serotoninérgico.
Agentes Serotoninérgicos Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina (ISRS), Triptanos, Antidepresivos Tricíclicos, Hierba de San Juan Mayor riesgo de síndrome serotoninérgico (los síntomas pueden incluir agitación, alucinaciones, frecuencia cardíaca rápida y fiebre).
Inhibidores Potentes de CYP3A4 Ketoconazol, Itraconazol, Ritonavir, Eritromicina, Claritromicina Puede incrementar significativamente la concentración de Sepirone en la sangre, aumentando el riesgo de efectos secundarios relacionados con la dosis, como somnolencia y mareos. Podría ser necesario un ajuste de dosis.
Inductores Potentes de CYP3A4 Rifampicina, Fenitoína, Fenobarbital, Dexametasona Puede disminuir significativamente la concentración de Sepirone, lo que podría reducir su efectividad terapéutica.
Depresores del SNC Alcohol, otros sedantes, ansiolíticos, analgésicos opioides Puede potenciar los efectos sedantes de ambos agentes, llevando a un aumento de la somnolencia, deterioro del pensamiento y de las habilidades psicomotoras.

Interacciones con Alimentos y Bebidas

Se debe evitar o limitar el consumo de toronja o jugo de toronja (pomelo), ya que puede inhibir el metabolismo de Sepirone, lo que resultaría en niveles del fármaco más altos de lo esperado y un aumento en los efectos secundarios.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Sepirone

El mecanismo de acción de Sepirone se basa en la modulación dirigida y gradual del sistema de serotonina del cerebro.


Agonismo Parcial Selectivo 5- HT1A

Este segmento describe la interacción molecular principal: Sepirone funciona como un agonista parcial en los receptores de Serotonina 5- HT1A, tanto en la región presináptica como en la postsináptica. Esta unión selectiva inicia la cascada mecanicista al modular las dinámicas clave de la neurotransmisión en áreas como los núcleos del rafe y el sistema límbico. El mecanismo resulta en un efecto fisiológico que no está asociado con la interacción primaria con el receptor GABAA.


Adaptación Neuronal Dependiente del Tiempo

Esta cascada mecanicista rige el perfil temporal del fármaco. La unión inicial de Sepirone a los autorreceptores presinápticos provoca una inhibición temporal de la activación neuronal. Para que emerja el efecto fisiológico completo, el mecanismo requiere un proceso dependiente del tiempo en el que estos autorreceptores experimentan desensibilización y regulación a la baja, lo que a su vez altera el tono serotoninérgico hasta alcanzar un nivel sostenido. Esta adaptación celular necesaria es la razón por la cual fisiológicamente limita la capacidad de producir una modulación rápida de la vía.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Sepirone: Pautas Oficiales de Administración

Sepirone (clorhidrato de Buspirona) es un medicamento de prescripción cuyo uso está estrictamente regido por las pautas de administración definidas en la información oficial de prescripción regulatoria. Esta sección detalla la forma correcta en que debe administrarse el medicamento.


Administración Oficial y Posología

Sepirone se administra por vía oral en forma de comprimidos, los cuales están disponibles en diversas concentraciones (p. ej., 5 mg, 10 mg, 15 mg). El protocolo de administración oficial se basa en una dosificación diaria dividida y consistente, con un ajuste cuidadoso a lo largo del tiempo.

Característica Instrucción Oficial de Etiquetado
Dosis Inicial Generalmente de 10 a 15 mg de dosis diaria total, dividida y tomada dos o tres veces al día.
Ajuste de Dosis La dosis puede incrementarse en aumentos de 5 mg por día cada 2 o 3 días, en función de la respuesta del paciente.
Dosis Máxima La dosis diaria total no debe exceder los 60 mg en adultos.
Consistencia Debe tomarse de forma consistente siempre con alimentos o siempre sin alimentos; este patrón no debe alternarse.

Protocolo de Uso y Condiciones Especiales

Sepirone está diseñado para un uso continuo y programado. Los efectos terapéuticos óptimos pueden tardar en manifestarse hasta que se hayan completado 3 a 4 semanas de tratamiento. Los comprimidos deben tragarse enteros y no deben masticarse ni triturarse.

  • Restricción Dietética: Los pacientes deben evitar el consumo de toronja o jugo de toronja (pomelo) durante el tratamiento, ya que puede aumentar significativamente la concentración del medicamento en el organismo.
  • Restricción Poblacional: La seguridad y eficacia de Sepirone no han sido establecidas en pacientes pediátricos (menores de 18 años de edad), y su uso generalmente no se recomienda en esta población. Se aconseja precaución y un posible ajuste de dosis para pacientes con insuficiencia renal o hepática de leve a moderada, mientras que su uso se evita generalmente en casos de insuficiencia grave.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Sepirone

Evidencia para el Uso en el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG)

La investigación para Sepirone (Buspirona) incluye ensayos controlados aleatorizados (ECA) a corto plazo. Este método se utiliza en la investigación que explora cómo cambian los síntomas con el tiempo en pacientes ambulatorios adultos diagnosticados con TAG. Los investigadores principalmente monitorearon los cambios en la intensidad de los síntomas de ansiedad utilizando escalas de calificación estandarizadas, como la Escala de Calificación de Ansiedad de Hamilton (HAMA), y el funcionamiento diario general utilizando herramientas como la Escala de Impresión Clínica Global (CGI).

Los estudios controlados a corto plazo describieron patrones observados en las puntuaciones de síntomas de ansiedad que fueron diferentes de los observados en el grupo de placebo. La investigación destaca que los cambios medidos durante el período de estudio a menudo requirieron un intervalo de tiempo, generalmente de dos a cuatro semanas de uso, antes de que los cambios en los síntomas se notaran de manera consistente entre los participantes del estudio.

A pesar de la existencia de un cuerpo sustancial de ECA a corto plazo, la evidencia sobre los efectos del uso a largo plazo es limitada. La mayoría de los estudios controlados tuvieron periodos de seguimiento limitados a unas pocas semanas.


Estudios Comparativos y Seguimiento de la Efectividad

La investigación ha examinado Sepirone tanto en entornos controlados con placebo como en comparación con un fármaco activo. Los estudios monitorearon los cambios en los síntomas en comparación con el placebo. Los estudios que compararon el medicamento con otros tratamientos establecidos para la ansiedad exploraron su efecto relativo sobre los resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional. La evidencia comparativa frente a otras clases de medicamentos para la ansiedad se asoció con hallazgos mixtos o variables en diferentes entornos de investigación.


Investigación a Largo Plazo y Duración del Estudio

Para cursos de uso prolongado, la evidencia es limitada y se deriva principalmente de estudios de etiqueta abierta —donde tanto los investigadores como los pacientes conocen la medicación utilizada— y entornos observacionales. Estos estudios a largo plazo contribuyen al panorama general de la evidencia; sin embargo, carecen del diseño controlado de los ECA. En consecuencia, los resultados a largo plazo no están totalmente establecidos por la investigación controlada.


Lagunas de Investigación y Áreas de Incertidumbre

También se ha investigado su uso en grupos de pacientes específicos y definidos donde el TAG está presente, incluyendo adultos mayores y pacientes con síntomas depresivos leves coexistentes. En áreas como el tratamiento complementario o en poblaciones especiales, la evidencia consiste principalmente en diseños no controlados. Estos métodos de investigación pueden describir patrones grupales, pero generalmente no permiten la confirmación de la causalidad. En estos casos, la certidumbre sigue siendo baja y la evidencia es limitada, lo que refleja la necesidad de una mayor investigación controlada. En general, la investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Sepirone (FAQ)

P: ¿Puede Sepirone afectar mi patrón de sueño?

R: La información oficial del producto, como la etiqueta de la FDA de EE. UU., indica que el insomnio (dificultad para dormir) es una reacción adversa común reportada por los pacientes. Aunque este es un cambio documentado en el patrón de sueño, no todos los pacientes lo experimentan. Si los cambios persisten o son molestos, es apropiado informar a un profesional de la salud.


P: ¿Sepirone crea hábito o es adictivo?

R: Sepirone no está químicamente relacionado con clases de medicamentos como las benzodiazepinas, que a menudo se asocian con dependencia física. Los documentos oficiales generalmente establecen que este medicamento no está asociado con dependencia física ni tiene potencial de abuso. Esta característica se menciona en los documentos oficiales.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Sepirone y medicamentos de sonido similar?

R: Sepirone pertenece a una clase única de medicamentos llamada azaspirodecanedionas. Las descripciones oficiales especifican que no está relacionado química ni funcionalmente con las benzodiazepinas u otros fármacos sedantes-hipnóticos. Esta distinción se relaciona con su mecanismo específico, que carece de las propiedades relajantes musculares o anticonvulsivas de esas otras clases.


P: ¿Existen efectos a largo plazo por tomar Sepirone?

R: Los ensayos clínicos controlados se han centrado en el uso a corto plazo, típicamente definido como de hasta 3 a 4 semanas. Los documentos regulatorios indican que la efectividad de Sepirone en el uso a largo plazo, más allá de este período, no ha sido establecida definitivamente por la investigación controlada. Los efectos completos más allá de esa duración no están completamente establecidos por la investigación controlada.


P: ¿Sepirone puede causar ansiedad o nerviosismo en algunas personas?

R: La documentación oficial enumera el nerviosismo como un efecto secundario común reportado por los pacientes. En algunas instancias, síntomas como excitación o ansiedad también se informan como reacciones adversas psicológicas. Si experimenta un aumento en el nerviosismo o la ansiedad después de comenzar a tomar el medicamento, es aconsejable que lo comente con un proveedor de atención médica.


P: ¿Existen estudios que analicen el uso de Sepirone en niños?

R: Los documentos regulatorios establecen explícitamente que la seguridad y la eficacia de Sepirone no se han establecido para pacientes menores de 18 años de edad. Generalmente no se recomienda su uso en la población pediátrica debido a la falta de investigación suficiente y datos de seguridad oficiales.


P: ¿Sepirone puede afectar mi capacidad de concentración?

R: La información oficial del producto señala que Sepirone puede causar efectos secundarios como mareos o somnolencia. La información regulatoria aconseja que las personas determinen cómo les afecta el medicamento antes de participar en actividades que requieran plena alerta mental, como conducir u operar maquinaria.


P: ¿Sepirone puede cambiar mi apetito?

R: Sí, los documentos regulatorios oficiales enumeran los cambios en el apetito como posibles efectos adversos, aunque generalmente son poco frecuentes. Se informa tanto el aumento del apetito como la anorexia (pérdida de apetito), junto con informes ocasionales de cambios de peso (aumento o pérdida).


P: ¿Es común el efecto secundario de la boca seca con Sepirone?

R: Sí, los documentos regulatorios enumeran la boca seca como una reacción adversa común que se reporta que ocurre en un porcentaje documentado de pacientes durante los ensayos clínicos. Esto generalmente se considera un efecto secundario manejable y no grave.


P: ¿Qué debo hacer si un efecto secundario de Sepirone me está molestando mucho?

R: Las hojas de información oficial para el paciente aconsejan universalmente que los pacientes que experimenten cualquier efecto secundario que persista, empeore o sea particularmente molesto deben comunicar esta información a su profesional de la salud. Ellos están en posición de proporcionar contexto y determinar los pasos apropiados a seguir basándose en el historial médico completo.


P: ¿Existe un vínculo entre Sepirone y los cambios de humor?

R: Si bien el medicamento está destinado principalmente a aliviar los síntomas de ansiedad, el informe oficial de eventos adversos enumera efectos psicológicos poco comunes que pueden considerarse cambios de humor, como confusión y excitación. El profesional de la salud puede monitorear el rango completo de efectos, incluso en el estado de ánimo, durante el tratamiento.


P: ¿Por qué es importante decirle a mi médico sobre todos mis otros medicamentos al comenzar a tomar Sepirone?

R: Es fundamental porque Sepirone tiene el potencial de interacciones medicamentosas significativas con varias clases de otros medicamentos, incluidos IMAO, agentes serotoninérgicos y ciertos antibióticos o antifúngicos. Estas interacciones se señalan en las fuentes oficiales como potencialmente capaces de provocar riesgos graves para la salud, como el síndrome serotoninérgico, o pueden alterar peligrosamente la concentración y la efectividad de Sepirone.


P: ¿Es seguro el uso de Sepirone para adultos mayores?

R: La documentación regulatoria sugiere que Sepirone puede ser una opción adecuada para adultos mayores debido a su perfil único, que a menudo se considera menos sedante que otros tipos de ansiolíticos. A menudo se aconseja precaución en esta población, ya que la sensibilidad a los efectos del sistema nervioso central (SNC) puede ser una consideración.


P: ¿Qué dice la etiqueta oficial del medicamento sobre cómo se debe usar Sepirone?

R: La etiqueta oficial especifica que el medicamento se administra por vía oral y debe tomarse de manera constante (siempre con alimentos o siempre sin alimentos), y en cantidades diarias divididas. Para la conveniencia de ajustar la cantidad tomada, ciertas potencias de los comprimidos también se describen oficialmente como ranuradas para permitir que se partan.


P: ¿Importa la hora del día en que tomo Sepirone?

R: La guía regulatoria enfatiza la importancia de tomar el medicamento con una dosificación constante y en una relación constante con los alimentos (siempre con alimentos o siempre sin ellos). Se cita como útil tomarlo a una hora constante cada día para mantener niveles estables del medicamento.


P: ¿Sepirone puede afectar mi tiempo de reacción para conducir u operar maquinaria?

R: La etiqueta oficial aconseja a los pacientes que, debido a los posibles efectos sobre el SNC como mareos o somnolencia, se abstengan de conducir u operar maquinaria peligrosa hasta que estén razonablemente seguros de cómo Sepirone afecta su capacidad para realizar estas tareas.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Sepirone?

Cómo Almacenar y Desechar Sepirone

Sepirone, que contiene clorhidrato de Buspirona, debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, típicamente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). El medicamento debe protegerse del calor excesivo por encima de 30 C, la luz y la humedad.


Condiciones de Almacenamiento

Requisito Instrucción Oficial
Temperatura Temperatura Ambiente Controlada (20 C a 25 C)
Protección Conservar en un envase herméticamente cerrado y resistente a la luz.
Seguridad Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

Requisitos de Desecho

Los medicamentos no utilizados o caducados deben desecharse mediante un programa de recogida de medicamentos. Si no hay una opción de recogida disponible, el medicamento debe mezclarse con una sustancia poco atractiva, sellarse en una bolsa y desecharse en la basura doméstica. No tire la Buspirona por el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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