Селинкро

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Селинкро

Datos Clave

Propiedad Descripción
Principio activo Nalmefeno (Clorhidrato de nalmefeno dihidrato)
Forma farmacéutica Comprimidos recubiertos con película, para uso oral
Clase farmacológica Antagonista de Receptores Opioides (Modulador del Sistema Opioide)
Propósito general Asistir a adultos con Trastorno por Consumo de Alcohol (TCA)
Origen Compuesto orgánico sintético

Clasificación e Identidad de Selincro

Selincro (Селинкро), desarrollado por el laboratorio Lundbeck, es un medicamento de prescripción médica que contiene la sustancia activa Nalmefeno. Su clasificación oficial es la de Antagonista de Receptores Opioides o Modulador del Sistema Opioide. Esta categorización lo sitúa en un grupo farmacológico que interactúa selectivamente con las vías de señalización neuroquímica en el sistema nervioso central. Su componente activo, el clorhidrato de nalmefeno dihidrato, es un compuesto orgánico sintético derivado de la clase de alcaloides Morphinan.

Composición y Forma de Selincro

El producto farmacéutico Selincro se presenta como comprimidos recubiertos con película y está diseñado para ser administrado por vía oral, con Nalmefeno como el único principio activo. Esta presentación estandarizada asegura una administración precisa y consistente del compuesto sintético. Si bien el Nalmefeno es estructuralmente similar a otros antagonistas narcóticos, como la Naltrexona, posee una duración de acción comparativamente más prolongada y un perfil de receptores distinto. Estudios científicos respaldan la clasificación del Nalmefeno como un modulador de receptores opioides de acción prolongada, una característica clave que facilita su uso terapéutico sostenido.

Propósito General: Cómo Selincro Ayuda a los Pacientes

El propósito terapéutico general de Selincro es asistir a adultos que manejan un Trastorno por Consumo de Alcohol (TCA) o dependencia del alcohol, al actuar sobre el sistema de recompensa central. La acción del medicamento como Antagonista Opioide contribuye a modular las vías neurológicas involucradas en la sensación de gratificación asociada al consumo de alcohol. Al reducir esta señal de refuerzo interna, la medicación tiene la intención de disminuir el deseo intenso de alcohol, lo cual apoya el esfuerzo del paciente por reducir tanto la frecuencia como la cantidad total de alcohol consumido. Este es un escenario de tratamiento común para personas que buscan obtener un mejor control sobre sus hábitos de consumo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Селинкро?

Perfil de Seguridad y Reacciones Adversas de Selincro (Nalmefeno)

El perfil de seguridad de Selincro (nalmefeno) se caracteriza por reacciones adversas que suelen ser de intensidad leve a moderada, que ocurren con mayor frecuencia durante la fase inicial del tratamiento y que suelen ser de corta duración.

Clasificación por Frecuencia Reacciones Adversas Clave (por Clase de Sistema/Órgano)
Muy Frecuentes (ge 1/10) Náuseas, Mareos, Insomnio, Cefalea (dolor de cabeza).
Frecuentes (ge 1/100 a < 1/10) Vómitos, Boca seca, Disminución del apetito, Estado de confusión, Inquietud, Disminución de la libido, Somnolencia, Temblor, Fatiga.
Poco Frecuentes (ge 1/1.000 a < 1/100) Alucinaciones, Disociación, Pesadillas, Convulsiones (en pacientes con antecedentes de trastornos convulsivos, incluidas convulsiones por abstinencia de alcohol).

Restricciones de Seguridad y Contraindicaciones

El Nalmefeno es un antagonista de los receptores opioides, lo que exige varias restricciones de seguridad clave:

  • Contraindicaciones: El medicamento no debe utilizarse en pacientes que tomen agonistas opioides (como analgésicos opioides o metadona) debido al riesgo de precipitar una abstinencia aguda de opioides. También está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al producto o con un historial reciente de síndrome de abstinencia de alcohol agudo (incluidas convulsiones o delirium tremens).
  • Uso con Precaución: Se aconseja precaución al prescribir Selincro a pacientes con antecedentes de trastornos convulsivos, así como a aquellos con insuficiencia hepática o renal grave debido a las vías de metabolismo y eliminación del fármaco. El tratamiento durante más de un año requiere cautela debido a la limitación de los datos a largo plazo.
  • Notas de Población: El medicamento no se recomienda para su uso en menores de 18 años, durante el embarazo o durante la lactancia. Los pacientes deben tener en cuenta una influencia leve a moderada en la capacidad para conducir o utilizar maquinaria, especialmente al comienzo del tratamiento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Mapa de Sobredosis: Sobredosis y cuándo buscar ayuda — información reguladora oficial para Selincro

Característica Declaración Regulatoria Oficial
Presentaciones de sobredosis documentadas No se ha observado toxicidad grave en estudios clínicos que involucren la ingesta aguda de dosis altas de la sustancia activa. Los síntomas transitorios reportados a niveles de exposición muy altos incluyen náuseas, escalofríos, mialgia, disforia, calambres abdominales y dolor en las articulaciones.
Sistemas fisiológicos afectados (según la etiqueta) Los síntomas transitorios reportados están vinculados a la actividad moduladora del sistema opioide.
Factores relacionados con la dosis o la exposición La exposición a dosis altas (hasta 15 veces la dosis recomendada) fue evaluada sin provocar toxicidad grave.
Notas de sobredosis específicas de la población No se describen consideraciones específicas basadas en la población (por ejemplo, pacientes geriátricos o con insuficiencia renal) explícitamente en la sección de manejo de sobredosis regulada.
Declaraciones de respuesta a emergencias El manejo se basa en el tratamiento sintomático y la monitorización cercana (vigilancia) en un entorno médico.
Cuándo se requiere ayuda médica inmediata Se debe buscar atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis.

Clasificaciones de sobredosis (alto nivel)

Clasificación Declaración Regulatoria Oficial
Clasificación de gravedad No está clasificado formalmente como causante de toxicidad orgánica grave o potencialmente mortal en el contexto de la ingesta oral aguda.
Base reguladora Derivado de datos clínicos que respaldan el Resumen de las Características del Producto (SmPC) europeo y otra información oficial nacional de prescripción.
Restricciones del contexto de sobredosis No se conoce ni se menciona un antídoto específico para una sobredosis de Nalmefeno.

Estructura de sobredosis resultante

Declaraciones oficiales sobre sobredosis:

  • Los documentos regulatorios describen manifestaciones transitorias como náuseas, escalofríos y disforia a niveles de exposición elevados.
  • Las personas deben buscar atención médica inmediata ante una sospecha de sobredosis.
  • El manejo implica tratamiento sintomático y monitorización cercana continua en un entorno sanitario.

Conexión con el perfil general de sobredosis (2–4 oraciones): Los documentos regulatorios oficiales definen el perfil de sobredosis principalmente a través de datos clínicos de dosis altas que confirmaron la ausencia de toxicidad sistémica grave para la formulación oral. La acción de emergencia necesaria se define universalmente como la búsqueda de atención médica inmediata porque la estrategia de manejo es estrictamente procedural, dependiendo de la observación continua y el tratamiento sintomático en un entorno controlado debido a la falta de un antídoto específico.

Usos terapéuticos de Селинкро

Usos Principales y Beneficios de Selincro

Este medicamento se utiliza principalmente en el ámbito terapéutico del Trastorno por Consumo de Alcohol (TCA) en adultos, específicamente para aquellos con dependencia del alcohol ya establecida. Se aplica en situaciones en las que se necesita apoyo sintomático adicional para abordar patrones de consumo crónicos y de alto riesgo. El medicamento se usa comúnmente para ayudar con grupos de síntomas que interfieren con el funcionamiento diario, como el deseo intenso y compulsivo de consumir (craving) y la dificultad para limitar la cantidad consumida.

La indicación central ayuda a los pacientes en la gestión de niveles de consumo de riesgo y es relevante para aliviar el consumo problemático. Esto brinda apoyo al paciente durante episodios difíciles, ya que contribuye a disminuir la carga sintomática general y proporciona mayor bienestar durante los períodos de síntomas intensificados. El medicamento ofrece un alivio de apoyo cuando los síntomas obstaculizan las actividades cotidianas.

“Se aplica en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables donde el manejo sintomático de apoyo es apropiado.”


Dato Rápido: Alivio del Deseo Compulsivo
Indicación Principal Trastorno por Consumo de Alcohol (TCA) / Dependencia del Alcohol
Síntoma Objetivo Grupos de síntomas que interfieren con el funcionamiento diario, como el deseo intenso y compulsivo de consumir
Beneficio Puede ayudar a mantener la estabilidad funcional y apoya la reducción del consumo problemático

Criterios de uso y restricciones

Quién puede y quién no puede usar Selincro

La elegibilidad para usar Nalmefeno está estrictamente definida por los documentos regulatorios en función de la población de pacientes y las condiciones preexistentes. El medicamento está indicado solo para pacientes adultos (de 18 años o más) que tienen dependencia del alcohol diagnosticada, mantienen un nivel de riesgo de consumo alto, y actualmente no presentan síntomas físicos de abstinencia de alcohol ni requieren desintoxicación inmediata. El tratamiento debe iniciarse junto con apoyo psicosocial continuo.


Estado de la Población Clasificación Regulatoria Oficial
Contraindicado El uso está absolutamente prohibido para pacientes con insuficiencia hepática grave o insuficiencia renal grave, aquellos con un historial reciente de síndrome de abstinencia aguda de alcohol, o aquellos con adicción a opioides o que toman medicamentos opioides.
Uso No Establecido La seguridad y eficacia no están establecidas en niños y adolescentes (menores de 18 años). No se recomienda su uso durante el embarazo.
Se Aconseja Precaución Se debe tener precaución en adultos mayores (de 65 años o más) debido a datos clínicos limitados, y en pacientes con insuficiencia hepática o renal leve o moderada, lo cual requiere una monitorización más frecuente.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Mapa de Interacciones: Interacciones con otros medicamentos y productos — información reguladora oficial para Selincro (Nalmefeno)

Alcance de la Interacción

Clasificación Categorías y Ejemplos
Categorías de productos medicinales con interacciones documentadas Agonistas Opioides, Agonistas Opioides Parciales, Depresores del SNC, Inhibidores Potentes de UGT2B7, Inductores de UGT.
Medicamentos específicos que interactúan (si se enumeran explícitamente) Diclofenaco, Fluconazol (Inhibidores de UGT2B7); Omeprazol, Rifampicina (Inductores de UGT); Metadona, Buprenorfina (Opioides).
Base mecanicista de las interacciones (solo si se indica en la etiqueta) Antagonismo del Receptor Opioide (Farmacodinámico); Inhibición/Inducción de la enzima UGT2B7 (Farmacocinético, altera la eliminación).

Restricciones basadas en el Tiempo y Poblaciones Específicas

Tipo de Restricción Declaración Regulatoria
Reglas de interacción basadas en el tiempo Suspensión temporal de 1 semana antes del uso anticipado de opioides, como para cirugía electiva que requiera analgesia con opioides.
Notas de interacción específicas de la población La insuficiencia hepática grave (Child-Pugh C) y la insuficiencia renal grave (eGFR < 30 mL/min por 1.73 m^2) son contraindicaciones formales debido al mayor riesgo de exposición. Se aconseja precaución en caso de deterioro leve o moderado.

Restricciones relacionadas con la Interacción

Tipo de Restricción Declaración Regulatoria Oficial
Combinaciones Contraindicadas La administración conjunta con agonistas opioides (incluidos los analgésicos opioides) está contraindicada, lo que plantea un riesgo de precipitar el síndrome de abstinencia aguda de opioides.
Sustancias Modificadoras de la Exposición Los inhibidores potentes de UGT2B7 pueden aumentar significativamente los niveles plasmáticos de Nalmefeno, mientras que los inductores de UGT pueden conducir potencialmente a niveles subterapéuticos.
Alcohol/Alimentos No existe una interacción farmacocinética clínicamente relevante con el alcohol. Los datos regulatorios oficiales indican que una comida rica en grasas aumenta la exposición, pero es poco probable que tenga relevancia clínica.

Conexión con el perfil de interacción general: Los documentos regulatorios establecen el perfil de interacción del Nalmefeno basándose en dos mecanismos primarios: el Antagonismo del Receptor Opioide, que exige una contraindicación formal con los agonistas opioides y una regla de separación temporal requerida; y el metabolismo de la enzima UGT2B7, que dicta las restricciones de modificación de la exposición con sustancias inhibidoras e inductoras específicas. Estas restricciones definen las condiciones requeridas para la coadministración segura y las restricciones necesarias dentro de poblaciones con eliminación deteriorada.

Mecanismo de acción

El Nalmefeno es un modulador del sistema opioide que actúa sobre la señalización neuroquímica dentro de la vía mesolímbica. El mecanismo implica un perfil de unión de doble acción a través de tres subtipos de receptores opioides, lo que resulta en la atenuación de la señalización dentro de la vía de refuerzo mesolímbico.

El Nalmefeno actúa como un antagonista competitivo en los receptores opioides mu (mu) y delta (delta ), mientras que simultáneamente actúa como un agonista parcial en el receptor opioide kappa (kappa). Este perfil de receptor establece una presencia moduladora en los cruces clave de señalización que rigen el refuerzo positivo. Mecánicamente, el Nalmefeno logra una alta ocupación de los receptores, lo cual es necesario para conseguir el bloqueo funcional de los receptores objetivo.

El antagonismo del fármaco bloquea la unión de los opioides endógenos (liberados tras el consumo de etanol) a los receptores mu y delta dentro de la Vía Córtico-mesolímbica. Esto previene la liberación posterior de dopamina en el núcleo accumbens, que es la base fisiológica para la señalización de refuerzo subsiguiente. La consecuencia fisiológica de este bloqueo es una atenuación descendente de la señal de recompensa, lo que se correlaciona con una disminución en la señalización de refuerzo de la vía mesolímbica.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo usar Selincro: Directrices Oficiales de Administración

Selincro (comprimidos recubiertos con película de nalmefeno de 18 mg) se administra por vía oral siguiendo un esquema de dosificación altamente específico y orientado a eventos, tal como se detalla en los documentos regulatorios oficiales.

Campo Instrucción
Vía de administración Uso oral
Pauta de dosificación Un único comprimido recubierto con película de 18 mg por día.
Relación con las comidas Puede tomarse con o sin alimentos.
Requisitos de preparación El comprimido debe tragarse entero y no debe dividirse ni triturarse.
Reglas de administración por edad Adultos mayores (≥65 años): Generalmente no se recomienda ajuste de dosis. Pacientes pediátricos (<18 años): No se recomienda su uso.
Reglas por dosis olvidada Si se omite una dosis (y no se consumió alcohol), la siguiente dosis se debe tomar antes del próximo episodio de consumo de alcohol previsto.
Condiciones de procedimiento especiales La dosis debe tomarse 1 a 2 horas antes del momento en que se anticipe el consumo de alcohol.

Frecuencia y Contexto de Uso

La administración sigue un patrón de frecuencia según sea necesario, lo cual depende completamente del riesgo percibido por el paciente de consumir alcohol en un día determinado. Este protocolo define su uso como intermitente, lo que lo distingue de los regímenes de dosificación diaria continua. Las instrucciones regulatorias exigen que este tratamiento se utilice siempre junto con un apoyo psicosocial continuo. El protocolo general garantiza que el medicamento se use estrictamente de acuerdo con el patrón aprobado orientado a eventos, estando la necesidad de continuar el tratamiento sujeta a revisión regular.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente


Evidencia para el Uso en la Reducción del Consumo de Alcohol

La investigación sobre Selincro se ha llevado a cabo principalmente mediante Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA), un diseño de estudio utilizado por las autoridades reguladoras para evaluar medicamentos. En estos estudios, se observó a los pacientes en grupos que recibieron el medicamento o un placebo (un comprimido inactivo) para comparar los patrones observados en condiciones controladas. Esta investigación se centró específicamente en pacientes adultos diagnosticados con dependencia del alcohol que fueron evaluados como portadores de un nivel alto de riesgo asociado con su consumo al inicio del estudio. La investigación exploró el uso del fármaco en entornos donde los pacientes también recibieron apoyo psicosocial.

La investigación hasta ahora describe patrones de cambio en el número de días de consumo excesivo y el consumo general de alcohol que se midieron en el grupo de nalmefeno en comparación con el grupo de placebo dentro del período de estudio típico de seis meses. Sin embargo, cuando los organismos reguladores y los revisores evaluaron estos hallazgos, persiste la incertidumbre con respecto a la magnitud de estos cambios medidos y su significado clínico. Esto significa que, aunque se observaron cambios, los hallazgos ayudan a contextualizar cómo informaron los pacientes su experiencia.


Resultados de los Estudios y Medidas Examinadas

Además de rastrear cuánto alcohol se observó en la población del estudio, los estudios también monitorizaron otros resultados que reflejan el funcionamiento diario o el nivel de actividad. Los investigadores utilizaron herramientas como las puntuaciones de la Impresión Clínica Global (CGI) para evaluar los cambios en la gravedad global y los patrones de síntomas calificados por el investigador. Los estudios también examinaron cambios en biomarcadores, que son indicadores biológicos en el cuerpo. Específicamente, la investigación incluyó la monitorización de los niveles de enzimas hepáticas, como la Gamma-Glutamil Transferasa (Gamma-GT) y la Alanina Aminotransferasa (ALT), que fueron monitorizadas en los estudios.


Estudios a Largo Plazo y Seguimiento

La mayor parte de la evidencia principal sobre cómo se evaluó el nalmefeno en los patrones de consumo se recopiló durante intervalos de tiempo definidos de aproximadamente 6 meses (24 semanas). La investigación a más largo plazo, incluido el seguimiento de hasta 12 meses (52 semanas) en los ensayos principales y de hasta 18 meses en algunos entornos observacionales posteriores a la autorización, se centró en la monitorización de la seguridad y los resultados secundarios.

Sin embargo, la durabilidad a largo plazo de los resultados medidos no está totalmente establecida. Existe información limitada para resultados a largo plazo con respecto a la durabilidad de los cambios en el consumo o la persistencia del paciente en el uso del medicamento más allá de un año. La evidencia disponible contribuye a comprender los patrones de síntomas a medio plazo, pero aún no es clara sobre los resultados más allá de ese marco temporal.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Selincro (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido se debe esperar ver un efecto de Selincro?

Los documentos regulatorios oficiales indican que la sustancia activa de Selincro se absorbe rápidamente después de tomarse por vía oral. La sustancia se describe en documentos oficiales como que alcanza su concentración más alta en el torrente sanguíneo en aproximadamente 1,5 horas después de una dosis. Los estudios centrados en la unión a receptores muestran que el alto nivel de ocupación necesario para la acción se logra en aproximadamente 3 horas después de una dosis.


P: ¿Qué sucede si olvido tomar una dosis de Selincro?

Dado que Selincro se toma solo antes de un episodio de consumo de alcohol anticipado, si ya se ha comenzado a beber sin una dosis, las reglas de administración establecen que se debe tomar un comprimido tan pronto como sea posible ese día. Es importante recordar que la dosis total debe permanecer en un máximo de un comprimido por día.


P: ¿Se utiliza Selincro para ayudar a dejar de beber por completo o para reducir el consumo?

La indicación oficial para Selincro es apoyar la reducción del consumo de alcohol en adultos diagnosticados con dependencia del alcohol y un alto riesgo de consumo. El medicamento está destinado a ayudar el esfuerzo de una persona para diminuir la frecuencia y la cantidad total de alcohol consumido, en lugar de apuntar a la abstinencia total inmediata.


P: ¿Selincro causa aumento o pérdida de peso?

Según los datos clínicos, la disminución del apetito se enumera como un efecto secundario común de Selincro. Los documentos regulatorios oficiales también enumeran la disminución de peso como una reacción adversa poco frecuente. No hay información en el perfil de reacciones adversas que indique que el medicamento cause comúnmente aumento de peso.


P: ¿Se puede tomar Selincro con analgésicos comunes como el ibuprofeno o el paracetamol?

Las restricciones oficiales establecen que el uso de analgésicos opioides está formalmente contraindicado. Si bien los analgésicos no opioides como el ibuprofeno y el paracetamol no se nombran específicamente como causantes de una interacción, ciertos inhibidores enzimáticos fuertes pueden afectar los niveles del fármaco. Generalmente no se esperan interacciones clínicamente significativas con la mayoría de los medicamentos que utilizan vías metabólicas comunes.


P: ¿Qué sucede si tomo más de la dosis recomendada de Selincro?

La dosis máxima recomendada es de un comprimido por día. Los detalles completos sobre las consecuencias de la sobredosis aguda son limitados. Los documentos oficiales señalan que la exposición alta, como tomar más del máximo diario, se asocia con un aumento de las reacciones adversas.


P: ¿Cómo afecta Selincro los patrones de sueño?

Los datos de seguridad oficiales enumeran el insomnio (dificultad para dormir) como una reacción adversa muy frecuente. Otros efectos secundarios relacionados que pueden afectar el sueño incluyen la somnolencia y las pesadillas, que se enumeran como reacciones comunes.


P: ¿Es seguro usar Selincro si estoy tomando antidepresivos?

Los antidepresivos no están formalmente enumerados como contraindicados. Sin embargo, la información oficial del producto sugiere que la administración conjunta con otros medicamentos que actúan como depresores del SNC (que ralentizan la actividad cerebral) requiere consideración debido a posibles efectos aditivos. También se menciona la precaución con respecto a ciertos moduladores enzimáticos.


P: ¿Es posible volverse dependiente de Selincro?

Selincro se clasifica como un antagonista del receptor opioide (un bloqueador/modulador). Basado en su clase farmacológica y estudios clínicos, el medicamento se describe como que no tiene potencial conocido de dependencia física, tolerancia farmacológica o abuso. Esto se debe a que no posee el mismo tipo de actividad que los medicamentos asociados con la adicción.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Selincro y naltrexona?

Ambos medicamentos pertenecen a la clase farmacológica de antagonistas de receptores opioides. Las notas de farmacología oficiales indican que Selincro (nalmefeno) está estructuralmente relacionado con la naltrexona, pero tiene un perfil diferente. Las diferencias clave descritas incluyen la vida media más larga de Selincro y su perfil de unión único y distinto a través de los receptores opioides mu, delta y kappa.


P: ¿Pueden las personas mayores (ciudadanos de la tercera edad) usar Selincro?

Los documentos regulatorios indican que las personas de 65 años o más generalmente pueden usar Selincro sin un ajuste de dosis obligatorio basado solo en la edad. Sin embargo, la información oficial establece que se debe ejercer precaución al considerar su uso en este grupo de edad porque hay datos clínicos específicos limitados disponibles.


P: ¿Existen restricciones dietéticas específicas al usar Selincro?

No se exige ninguna restricción dietética específica. La información regulatoria oficial establece que el comprimido puede tomarse con o sin alimentos. Aunque tomarlo con una comida rica en grasas puede aumentar ligeramente los niveles del fármaco en el cuerpo, generalmente no se considera que este cambio sea clínicamente importante.


P: ¿Funciona Selincro para todas las personas que lo toman?

Los ensayos clínicos observaron que los pacientes que tomaban Selincro, cuando recibían apoyo psicosocial, tenían reducciones en los días de consumo excesivo y en el consumo total de alcohol en comparación con el grupo de placebo. Sin embargo, los resúmenes de evidencia señalan que persiste la incertidumbre sobre la magnitud exacta de los beneficios medidos y su significado para cada individuo.


P: ¿Tomar Selincro significa que necesito asistir a sesiones de terapia?

Sí, de acuerdo con la aprobación regulatoria oficial, Selincro solo debe prescribirse cuando se utiliza junto con apoyo psicosocial continuo. Este apoyo está destinado a centrarse en ayudar al paciente a adherirse al tratamiento y lograr su objetivo de reducir el consumo de alcohol.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Селинкро?

Cómo Almacenar y Desechar Selincro (Nalmefeno)

Requisitos Oficiales de Almacenamiento

Los comprimidos recubiertos con película de Selincro no requieren precauciones especiales para su almacenamiento y son estables en condiciones generales. La vida útil indicada para el producto es de 3 años.

Es crucial que el medicamento se mantenga fuera de la vista y del alcance de los niños.

Manipulación y Protección

El comprimido recubierto debe tragarse entero y no debe dividirse ni triturarse. Esta es una regla de manipulación obligatoria debido a que la sustancia activa, nalmefeno, puede causar sensibilización cutánea al contacto directo. Los comprimidos se suministran en su envase blíster original.

Instrucciones de Eliminación

Cualquier producto medicinal no utilizado o material de desecho debe eliminarse de acuerdo con los requisitos locales para residuos farmacéuticos, según lo indicado por los organismos reguladores.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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