Selectin

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Selectin

Datos Esenciales

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Pravastatina (Sodio)
Presentación Comprimido oral
Clase Farmacológica Estatina (Inhibidor de la HMG-CoA Reductasa)
Uso Principal Agente reductor de lípidos (hipolipemiante)
Origen Semisintético

¿Qué es Selectin? Identidad y Composición

El medicamento de venta exclusiva bajo prescripción médica denominado Selectin es un agente reductor de lípidos que se identifica por su ingrediente activo único: la Pravastatina. Por su composición como producto de un solo ingrediente, Selectin pertenece a la gran familia farmacológica de las estatinas, que son ampliamente reconocidas en la práctica clínica por su rol en el control del colesterol y los niveles de lípidos en la sangre.

Su presentación es en un comprimido sólido diseñado para la administración oral. La Pravastatina es un compuesto semisintético originado mediante un proceso de fermentación, y posee una característica clave de ser hidrófila (soluble en agua). Esta propiedad tiene una importancia farmacológica crucial, ya que dirige la acción del fármaco principalmente hacia el hígado, el órgano central responsable de la biosíntesis del colesterol, lo cual ayuda a minimizar su impacto a nivel sistémico.


Clasificación Farmacológica y Función Terapéutica

Selectin se inscribe en la clase farmacológica específica conocida como inhibidores de la HMG-CoA reductasa, una designación que describe su función principal en la regulación lipídica. Los medicamentos de esta clase actúan inhibiendo la enzima clave que controla el paso limitante de la velocidad en la producción de colesterol dentro del cuerpo.

El propósito general de Selectin es proporcionar un control farmacológico sostenido sobre los factores primarios que contribuyen a la elevación de los lípidos y el colesterol en la sangre. Por ejemplo, se prescribe típicamente para el manejo de la hiperlipidemia en pacientes adultos. Al reducir significativamente la fabricación interna de colesterol por parte del hígado, el medicamento ayuda a gestionar la hiperlipidemia y otras condiciones que implican niveles anormales de lípidos. La investigación clínica independiente confirma consistentemente que esta clase de fármaco reduce exitosamente los niveles en la circulación del colesterol dañino de lipoproteínas de baja densidad (colesterol LDL). Esta confirmación subraya el papel del medicamento en la promoción de la salud cardiovascular a largo plazo y en la mitigación del riesgo asociado a los lípidos no controlados.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Selectin?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El medicamento Selectin (Pravastatina) cuenta con un perfil de seguridad oficial estructurado por clases de sistemas y órganos, frecuencia de aparición y restricciones específicas. Los documentos regulatorios clasifican el potencial de efectos adversos del fármaco, donde las preocupaciones de seguridad más significativas se relacionan con el sistema musculoesquelético y la función hepática.


Reacciones Adversas Documentadas Oficialmente

Las reacciones adversas se agrupan según el sistema fisiológico afectado, en coherencia con los estándares de clasificación regulatoria:

  • Trastornos Musculoesqueléticos y del Tejido Conjuntivo: Incluyen el dolor musculoesquelético común, así como reacciones graves como la Miopatía y la Rabdomiólisis (una afección muscular potencialmente mortal). También se documentan informes de Miopatía Necrotizante Mediada por Inmune (MNMI).
  • Trastornos Gastrointestinales: Los efectos informados comúnmente incluyen Náuseas, Vómitos y Diarrea.
  • Trastornos Hepatobiliares: Las preocupaciones de seguridad graves incluyen el riesgo de Insuficiencia Hepática Fatal y No Fatal y la elevación de los niveles de enzimas hepáticas (transaminasas séricas).
  • Trastornos del Sistema Nervioso: Los efectos comunes incluyen Cefalea (Dolor de cabeza) y Mareos.

Restricciones de Seguridad y Consideraciones Poblacionales

El uso de Selectin está oficialmente contraindicado (no debe utilizarse) en pacientes con Enfermedad Hepática Activa o elevaciones persistentes y sin explicación de las transaminasas séricas. También está restringido durante el Embarazo y la Lactancia debido al riesgo potencial de daño fetal o infantil, según la información de seguridad regulatoria. Además, la etiqueta oficial identifica la edad avanzada (65 años y mayores) y la insuficiencia renal como factores predisponentes que pueden aumentar el riesgo del paciente de desarrollar reacciones adversas graves en el músculo esquelético.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

El perfil regulatorio oficial de la sobredosis de Selectin (Pravastatina) se centra en el riesgo de daño musculoesquelético grave que amenaza la vida y la respuesta de emergencia obligatoria. La sobreexposición puede manifestarse como miopatía, caracterizada por dolor, sensibilidad o debilidad muscular sin explicación, particularmente si va acompañado de fiebre o malestar general. El resultado grave más crítico documentado es la rabdomiólisis (descomposición muscular grave), de la que se ha informado que puede conducir a insuficiencia renal aguda (daño renal). Este riesgo fisiológico también afecta al sistema hepático, pudiendo resultar en una lesión hepática grave que requiere la interrupción del medicamento. Los hallazgos de laboratorio que requieren acción incluyen niveles marcadamente elevados de Creatina Fosfocinasa (CPK). No se conoce ningún antídoto específico para la sobredosis de Pravastatina. El tratamiento se define oficialmente como sintomático y de soporte.

La guía regulatoria exige que los pacientes busquen atención médica inmediata ante la sospecha de sobredosis. Se requiere ayuda médica urgente si aparecen signos sistémicos graves, como colapso, tener convulsiones, dificultad para respirar o la incapacidad de ser despertado. La terapia con Pravastatina debe suspenderse o retenerse temporalmente en cualquier paciente que experimente una condición aguda o grave que predisponga al desarrollo de rabdomiólisis, como una cirugía mayor o trastornos endocrinos graves. La edad avanzada (igual o superior a 65 años) y la insuficiencia renal son factores predisponentes documentados para estos resultados graves.

Usos terapéuticos de Selectin

Selectin se utiliza para el manejo de niveles elevados de lípidos en la sangre y se aplica para abordar el riesgo crónico asociado con los eventos cardiovasculares. Este medicamento se considera pertinente para tratar aquellas condiciones caracterizadas por un desequilibrio sistémico de las grasas sanguíneas.

Esto incluye su uso en el tratamiento de la Hipercolesterolemia Primaria, la Dislipidemia Mixta, y condiciones específicas como la Hipercolesterolemia Familiar Heterocigota en los grupos de pacientes adecuados. Un beneficio terapéutico clave es el apoyo en el control de las altas concentraciones de colesterol de lipoproteínas de baja densidad (colesterol LDL) y los triglicéridos.


Datos Esenciales: Apoyo a la Salud Cardiovascular

Propiedad Descripción
Riesgo Principal Manejado Colesterol LDL Elevado
Condiciones Objetivo Hipercolesterolemia, Dislipidemia Mixta, Aterosclerosis
Escenarios Clínicos Prevención Cardiovascular Primaria y Secundaria
Beneficio para el Paciente Apoya la estabilidad funcional a largo plazo y la gestión del riesgo

Selectin es relevante cuando se requiere una gestión de apoyo para los síntomas en pacientes que enfrentan un alto riesgo relacionado con eventos cardiovasculares graves. Se aplica en el ámbito clínico para la prevención tanto primaria como secundaria. Este enfoque terapéutico puede ayudar a mantener la estabilidad funcional. En áreas terapéuticas que implican un riesgo crónico elevado, el medicamento apoya al paciente durante este proceso, contribuyendo a aliviar la carga general de síntomas.

Criterios de uso y restricciones

Perfil Oficial de Elegibilidad para Selectin

Los documentos regulatorios definen estrictamente las poblaciones elegibles para usar Selectin (Pravastatina) y aquellas en las que su uso está prohibido, restringido o no establecido.


Contraindicaciones Absolutas

Selectin no debe utilizarse en pacientes con las siguientes condiciones, ya que se designa como una prohibición absoluta en la etiqueta regulatoria:

  • Enfermedad hepática activa o elevaciones persistentes y sin explicación de las transaminasas séricas.
  • Mujeres embarazadas o que puedan quedar embarazadas.
  • Madres lactantes (lactancia).
  • Hipersensibilidad conocida a la Pravastatina o a cualquier componente del medicamento.

Elegibilidad y Limitaciones Relacionadas con la Edad

  • Adultos: El uso está establecido para las indicaciones aprobadas.
  • Pacientes Pediátricos: Aprobado para su uso en pacientes de 8 años de edad o mayores para indicaciones específicas, como la Hipercolesterolemia Familiar Heterocigota. La seguridad y la eficacia no están establecidas en niños menores de 8 años.
  • Adultos Mayores: Aunque generalmente está permitido, la edad avanzada (65 años o más) es un factor de riesgo documentado que puede requerir el uso condicional y una estrecha monitorización.

Restricciones Basadas en Condiciones

Ciertos estados clínicos requieren precaución o la no utilización temporal:

  • Función de Órganos: Los pacientes con insuficiencia renal grave o antecedentes de uso intensivo de alcohol requieren un uso condicional y monitorización, ya que estos son factores de riesgo predisponentes de efectos musculares.
  • Eventos Agudos: El medicamento debe suspenderse temporalmente si un paciente está experimentando condiciones agudas o graves como cirugía mayor, traumatismo grave o sepsis.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Selectin (Pravastatina) tiene un perfil de interacción definido que se estructura en torno a cambios en la exposición plasmática y un riesgo aditivo de efectos adversos específicos. El ingrediente activo se metaboliza principalmente a través de vías no mediadas por el CYP, lo que significa que las interacciones a menudo resultan de mecanismos diferentes, como los que afectan al transporte del fármaco.


Restricciones y Limitaciones Relacionadas con la Interacción

Generalmente se aconseja evitar la coadministración con Gemfibrozilo (un fibrato) debido a un aumento documentado del riesgo de efectos graves en el músculo esquelético, incluida la miopatía. El uso de Ácido Fusídico sistémico también está oficialmente prohibido en combinación con estatinas. El consumo de cantidades sustanciales de alcohol junto con Selectin se asocia con un mayor riesgo de lesión hepática.


Interacciones Farmacocinéticas y Farmacodinámicas

Ciertos inmunosupresores y antibióticos modifican significativamente la exposición a Selectin. La coadministración con Ciclosporina conduce a un aumento sustancial de las concentraciones plasmáticas de Selectin, lo que se relaciona con la inhibición de los transportadores de captación hepática. El antibiótico macrólido Claritromicina también aumenta la exposición. En el caso de agentes que inhiben la absorción, como los secuestradores de ácidos biliares Colestiramina y Colestipol, Selectin debe administrarse al menos una hora antes o cuatro horas después del secuestrador. Además, la combinación con dosis altas de Niacina (igual o superior a 1 g/ día) aumenta formalmente el riesgo de eventos adversos relacionados con el músculo.

Mecanismo de acción

La acción principal de Selectin (Pravastatina) consiste en modular los mecanismos internos de regulación lipídica del cuerpo a través de la inhibición enzimática dirigida y la retroalimentación de receptores.


Inhibición Directa de la Producción de Colesterol

El medicamento actúa uniéndose selectivamente e inhibiendo de manera competitiva a la enzima HMG-CoA reductasa presente en el hígado. Esta interacción bloquea el paso limitante de la velocidad en la vía del mevalonato, lo que provoca una reducción directa de la síntesis de colesterol dentro de las células hepáticas (hepatocitos). Esta fase molecular inicial genera un déficit de colesterol, desencadenando una respuesta reguladora sistémica.


⬆️ Aumento de la Eliminación de C-LDL Impulsado por la Cascada

Como consecuencia directa de la reducción del colesterol intracelular, esta disminución inicia la regulación positiva (aumento) de los receptores de Lipoproteínas de Baja Densidad (LDL) en la superficie del hígado. Estos receptores, ahora altamente expresados, capturan e internalizan el C-LDL del torrente sanguíneo circulante, lo que lleva a su descomposición acelerada. Este mecanismo potencia la función del hígado como un órgano depurador, y este ajuste fisiológico resulta en una reducción de los niveles de C-LDL en el plasma.


Localización Mecanística en el Hígado

La naturaleza hidrófila (soluble en agua) de la Pravastatina restringe su distribución, asegurando que la mayor parte de su actividad inhibitoria se concentre estratégicamente dentro del hígado. Esta especificidad garantiza que el mecanismo module principalmente la vía hepática central para la homeostasis lipídica; esta característica puede limitar su interacción con mecanismos que se encuentren fuera del objetivo terapéutico.

Información sobre la dosificación y la administración

Selectin se administra por vía oral como un comprimido sólido y está indicado para usarse como un complemento a una dieta específica para reducir el colesterol. La dosis se toma una vez al día. El régimen estándar para adultos generalmente comienza con una dosis de 40 mg. La dosis se puede ajustar posteriormente en función de las mediciones de laboratorio, pero solo después de que el tratamiento se haya mantenido durante un mínimo de cuatro semanas para permitir el efecto máximo con el nivel actual. La dosis diaria máxima recomendada para adultos es de 80 mg.

La administración es flexible con respecto a las comidas, ya que el comprimido puede tomarse con o sin alimentos. Aunque se puede tomar en cualquier momento, la información regulatoria sugiere que se puede considerar su administración por la noche.

La dosificación se modifica para grupos de pacientes específicos y para tratamientos coadministrados. Para los pacientes con insuficiencia renal grave o insuficiencia hepática significativa, la dosis inicial especificada es de 10 mg una vez al día. A los pacientes pediátricos (de 8 a 13 años) se les administra típicamente 20 mg una vez al día, mientras que a los adolescentes (de 14 a 18 años) se les da 40 mg una vez al día. Cuando Selectin se toma junto con resinas secuestradoras de ácidos biliares, el comprimido debe administrarse una hora antes o al menos cuatro horas después de la resina para mantener la absorción adecuada. La dosis diaria máxima se limita a 20 mg si se coadministra con Ciclosporina y a 40 mg si se coadministra con Claritromicina.

Evidencia clínica reciente

Selectin: Evidencia Clínica Reciente


Resumen de Estudios en Diabetes Tipo 2

La investigación ha indagado sobre el medicamento en estudios que involucraron a participantes con Diabetes Tipo 2 (DT2). Los estudios examinaron los cambios en los niveles de HbA1c, una medida clave del control promedio de azúcar en la sangre a lo largo del tiempo. Los investigadores también evaluaron los cambios en los niveles de glucosa plasmática en ayunas.

Los ensayos clínicos de Fase 3 evaluaron el medicamento tanto como monoterapia como en terapia de coadministración junto con metformina. Los estudios compararon la coadministración con metformina frente a la monoterapia con metformina para examinar las diferencias en el control glucémico.


Medidas Secundarias y Perfil de Seguridad

Los estudios informaron cambios en el peso corporal de los participantes. Esta observación se exploró en relación con los resultados observados con otros tratamientos establecidos para la DT2. La investigación evaluó el inicio de los cambios observados en las medidas de hiperglucemia. Los datos a largo plazo con respecto a los resultados cardiovasculares no se evaluaron completamente en estos estudios.

Los estudios investigaron el uso del medicamento y el perfil de tolerabilidad en participantes de edad avanzada. La investigación también examinó la farmacocinética en individuos con insuficiencia renal leve.


Eventos Adversos

Los estudios identificaron contraindicaciones, incluido un historial de reacciones alérgicas graves a cualquier componente. Los eventos adversos notificados con mayor frecuencia en los ensayos incluyeron dolor de cabeza y náuseas. Los resultados de los estudios indicaron que estos eventos fueron temporales. Otros eventos adversos informados por los investigadores incluyeron mareos y diarrea.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Selectin (FAQ)


P: ¿Existe una versión genérica de Selectin disponible?

El ingrediente activo contenido en Selectin es la Pravastatina. Según la información oficial, la Pravastatina está disponible como medicamento genérico en muchas regiones.


P: ¿Selectin interactúa con el alcohol o la cafeína?

La etiqueta oficial aconseja a los pacientes limitar la ingesta de alcohol debido a un posible mayor riesgo de daño hepático. No se documenta típicamente ninguna interacción específica con la cafeína. Un profesional de la salud es la mejor fuente para revisar los hábitos y riesgos individuales.


P: ¿Hay alimentos o suplementos conocidos que se deban evitar mientras se usa Selectin?

Los documentos regulatorios aconsejan limitar el alcohol y evitar dosis altas de Niacina (un suplemento de vitamina B). No se documenta ninguna interacción conocida con alimentos comunes como la toronja o el jugo de toronja en la etiqueta oficial. La información oficial para el paciente indica que se debe informar a un profesional de la salud sobre todo uso concomitante de suplementos.


P: ¿Selectin se considera generalmente seguro para los adultos mayores?

La edad avanzada, definida como 65 años o más, se identifica en documentos oficiales como un factor predisponente para ciertas reacciones adversas relacionadas con los músculos. El uso de este medicamento en personas de 65 años o más se asocia con cautela regulatoria y puede implicar un monitoreo cercano.


P: ¿Es seguro Selectin para personas con antecedentes de problemas cardíacos?

La información regulatoria indica que Selectin se utiliza para ayudar a reducir el riesgo de eventos cardiovasculares mayores, como ataque cardíaco y accidente cerebrovascular. Su propósito principal es ayudar a manejar estos riesgos controlando los niveles de lípidos en la sangre en pacientes adultos.


P: ¿Los niños o adolescentes tienen perfiles de efectos secundarios diferentes con Selectin en comparación con los adultos?

Sí, el perfil de seguridad observado en pacientes pediátricos puede diferir del de los adultos. Los documentos regulatorios reportan reacciones adversas específicas en niños y adolescentes de 8 a 18 años, incluidas aquellas relacionadas con el sistema endocrino.


P: ¿Cuál es la duración promedio del tratamiento con Selectin y qué sucede si se toma durante mucho tiempo?

La guía oficial indica que el tratamiento con esta clase de medicamento generalmente está destinado a ser a largo plazo, a menudo de por vida. La terapia a largo plazo tiene como objetivo mantener el control sobre los niveles de lípidos en la sangre. Para los pacientes en terapia sostenida, la etiqueta aconseja el monitoreo de las enzimas hepáticas.


P: ¿Por qué los médicos recomiendan continuar con Selectin incluso después de que los síntomas mejoran?

La información oficial indica que el tratamiento para reducir el colesterol a menudo se considera a largo plazo porque la afección es crónica. Si se suspende el medicamento, los niveles de colesterol pueden volver a subir, lo que puede aumentar los riesgos de salud asociados.


P: ¿Selectin tiene un período de abstinencia si alguien deja de tomarlo y cuáles son los principales riesgos asociados con la interrupción repentina de Selectin?

La guía basada en la regulación indica que no se esperan síntomas de abstinencia típicos si se suspende el medicamento. Sin embargo, el principal riesgo es que los niveles de colesterol pueden volver a subir. Un aumento en el colesterol generalmente se asocia con un mayor riesgo de eventos cardiovasculares.


P: Si accidentalmente omito una dosis de Selectin, ¿qué se recomienda generalmente?

La información oficial aconseja que si se omite una dosis, generalmente se puede tomar tan pronto como se recuerde. Sin embargo, las instrucciones específicas con respecto a una dosis omitida deben aclararse con un profesional de la salud. La información del producto establece que no se deben administrar dos dosis simultáneamente.


P: ¿Es necesario tomar Selectin exactamente a la misma hora todos los días?

El medicamento se prescribe para tomarse una vez al día y la dosis se puede administrar a cualquier momento del día, con o sin alimentos. Aunque existe flexibilidad, tomar la dosis aproximadamente a la misma hora diariamente puede ayudar a establecer y mantener una rutina consistente.


P: ¿Se puede triturar o partir Selectin para facilitar su uso?

La guía oficial generalmente establece que los comprimidos deben tragarse enteros. La guía oficial indica que los comprimidos no deben triturarse, partirse ni masticarse antes de tragarlos.


P: ¿Selectin requiere análisis de sangre regulares mientras se está usando?

La información oficial requiere análisis de enzimas hepáticas antes de comenzar la terapia y posteriormente según esté clínicamente indicado. Esta prueba ayuda a controlar la salud del hígado. Generalmente ya no se requiere un monitoreo periódico de rutina para todos los pacientes.


P: ¿Cuáles son los efectos secundarios más graves, pero raros, reportados para Selectin?

El perfil de seguridad oficial identifica riesgos graves que incluyen Miopatía (enfermedad muscular), Rabdomiólisis (descomposición muscular grave) e Insuficiencia Hepática Fatal o No Fatal (insuficiencia hepática). Los informes post-comercialización raros incluyen la Miopatía Necrotizante Mediada por Inmune (MNMI).


P: ¿Qué se debe hacer si alguien experimenta una reacción cutánea grave mientras toma Selectin?

La hipersensibilidad (reacción alérgica grave) se enumera como una contraindicación oficial. La etiqueta oficial indica que se debe notificar inmediatamente a un profesional de la salud si ocurren síntomas de una reacción alérgica grave, como una reacción cutánea grave.


P: ¿Selectin afecta los patrones de sueño?

Los documentos regulatorios enumeran efectos secundarios dentro del sistema nervioso que incluyen informes de trastornos del sueño e insomnio. El insomnio se refiere a la dificultad para conciliar o mantener el sueño.


P: ¿Es la fatiga o el mareo un efecto secundario común de Selectin?

La etiqueta oficial describe sensaciones de malestar general (una sensación general de incomodidad o enfermedad) y fatiga como posibles reacciones adversas. Estos efectos se informan típicamente en la experiencia posterior a la comercialización y no se encuentran entre los eventos adversos notificados con mayor frecuencia en los ensayos clínicos.


P: ¿Selectin puede cambiar el apetito de una persona?

Los eventos adversos informados en el sistema gastrointestinal incluyen síntomas como la anorexia, que se describe como una pérdida de apetito.


P: ¿Selectin puede causar problemas de visión?

La información regulatoria señala que el medicamento puede causar ocasionalmente ciertas alteraciones visuales. Específicamente, se han documentado informes de visión borrosa o doble.


P: ¿Las agencias reguladoras tienen advertencias específicas sobre la conducción mientras se toma Selectin?

La información oficial aconseja a los pacientes que tengan precaución al conducir u operar maquinaria hasta que se sepa cómo les afecta el medicamento individualmente. Esto se debe a que puede causar mareos o alteraciones visuales.


P: ¿Qué dice la investigación sobre el impacto a largo plazo de Selectin en el cerebro?

La etiqueta oficial señala informes post-comercialización raros de deterioro cognitivo asociado con esta clase de medicamento. Esto incluye síntomas como pérdida de memoria o confusión. Estos efectos generalmente se describen como no graves y reversibles al suspender el tratamiento.


P: ¿Cuál es el propósito de la advertencia de caja negra en la etiqueta de Selectin, si es que tiene una?

Selectin (Pravastatina) actualmente no lleva una Advertencia de Caja (a menudo denominada Advertencia de Caja Negra) en su etiqueta oficial de la FDA. Este tipo de advertencia se reserva para las preocupaciones de seguridad más graves.


P: ¿Selectin conlleva un riesgo de dependencia o adicción?

El medicamento se clasifica como un agente reductor de lípidos y pertenece a la clase farmacológica de las estatinas. La información oficial confirma que Selectin no está asociado con dependencia o adicción.


P: ¿Qué pasa si ya estoy tomando suplementos herbales? ¿Puedo usar Selectin?

La etiqueta oficial establece que se debe informar a un profesional de la salud sobre el uso de todos los medicamentos concomitantes, productos herbales u otros suplementos. Esto permite una revisión completa de posibles interacciones o preocupaciones de seguridad.


P: ¿Existen factores genéticos específicos que afecten la forma en que funciona Selectin?

Aunque no se detalla en la etiqueta general del paciente, la investigación clínica indica que el riesgo de ciertos efectos adversos puede estar determinado genéticamente. Por ejemplo, algunas personas pueden tener una predisposición genética más alta a riesgos relacionados con los músculos como la rabdomiólisis.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Selectin?

Los requisitos oficiales para el almacenamiento de los comprimidos de Selectin (Pravastatina Sódica) aseguran la estabilidad y la seguridad del producto.


Requisitos de Almacenamiento

Selectin debe almacenarse a una temperatura ambiente controlada, entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). Es obligatorio proteger los comprimidos de la humedad y del calor excesivo; por lo tanto, el medicamento debe mantenerse en su envase original y este debe permanecer bien cerrado.


Seguridad Infantil y Eliminación

El medicamento debe guardarse siempre fuera del alcance y de la vista de los niños. Para su eliminación, el método preferido es utilizar un programa de devolución de medicamentos (recogida de medicamentos). Si dicho programa no está disponible, los comprimidos no utilizados o caducados deben mezclarse con una sustancia indeseable, sellarse en una bolsa y tirarse a la basura doméstica. Los comprimidos no deben desecharse tirándolos por el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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