Selecta

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Selecta

¿Qué es Selecta?

Identidad y Clasificación: ¿Qué tipo de medicamento es Selecta?

Selecta es un medicamento de venta bajo prescripción médica que combina dos principios activos en una formulación fija. Se clasifica dentro de la categoría de Combinación de Hormonas Sexuales como una Terapia de Reemplazo Hormonal (TRH) a base de Estrógenos y Progestinas (Estrogens/Progestins-HRT).

Este producto se presenta en forma de comprimido oral y está diseñado para una absorción sistémica. Su propósito principal es suministrar un reemplazo a las hormonas sexuales femeninas cuyos niveles disminuyen tras la menopausia. Esta clasificación confirma su rol como un tratamiento estándar, reconocido clínicamente, para abordar los efectos sistémicos asociados a la deficiencia de estrógenos.


Composición: Estrógenos Conjugados y Acetato de Medroxiprogesterona

Selecta logra su acción terapéutica dual al combinar dos ingredientes activos: Estrógenos Conjugados (ECs) y Acetato de Medroxiprogesterona (AMP), integrados en un solo comprimido sólido.

  • Estrógenos Conjugados (ECs): Son una mezcla compleja de sustancias estrogénicas obtenidas de fuentes naturales.
  • Acetato de Medroxiprogesterona (AMP): Es un compuesto de progestina que ha sido sintetizado en laboratorio.

Esta composición dual permite la administración efectiva de estrógenos al tiempo que el componente de progestina cumple una función esencial para la protección del revestimiento uterino.


El Propósito General de este Tratamiento de Doble Hormona

El objetivo general de Selecta es ofrecer un soporte hormonal integral y sistémico para manejar los síntomas y efectos de la disminución de estrógenos en mujeres postmenopáusicas que aún conservan su útero.

La inclusión del componente de progestina (AMP) es una característica fundamental de seguridad y eficacia para este grupo de pacientes. Esto se debe a que la terapia con estrógenos sin el componente de progestina (estrógenos no contrarrestados) puede estimular un crecimiento excesivo del revestimiento del útero, una condición conocida como hiperplasia endometrial. Por lo tanto, el mecanismo de doble hormona asegura que se obtengan los beneficios fisiológicos deseados del reemplazo de estrógenos, mientras que simultáneamente se incorpora la acción protectora necesaria para mantener la salud uterina.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Selecta?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de este medicamento combinado (Estrógenos Conjugados / Acetato de Medroxiprogesterona) se clasifica formalmente según los datos de incidencia notificados en los documentos regulatorios. Este perfil describe los efectos comunes, los riesgos graves y las consideraciones específicas para ciertas poblaciones de pacientes.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Las reacciones adversas se agrupan por frecuencia. Se consideran comunes aquellas que son reportadas por el 5% o más de las usuarias en estudios clínicos. Estas incluyen: dolor de cabeza, dolor abdominal, dolor de espalda, astenia (debilidad), náuseas, depresión, prurito, dolor de mama, y manchado o sangrado vaginal. Las reacciones también se categorizan según el sistema fisiológico afectado, como trastornos Gastrointestinales, del Sistema Nervioso y del Sistema Reproductivo y Mama.

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

Los documentos oficiales de etiquetado describen varios riesgos graves relacionados con la naturaleza sistémica del medicamento, que incluyen Infarto de Miocardio (IM), Accidente Cerebrovascular (ACV), Trombosis Venosa Profunda (TVP), Embolia Pulmonar (EP) y diversos Cánceres (por ejemplo, de mama, endometrio, ovario).

Las declaraciones regulatorias de seguridad especifican que el riesgo aumentado de cáncer de mama está asociado con la duración del uso, volviéndose típicamente aparente después de aproximadamente uno a cuatro años. Para el uso geriátrico, se documenta un mayor riesgo de desarrollar demencia probable en mujeres postmenopáusicas de 65 años de edad o mayores.

Además, el medicamento está formalmente contraindicado en mujeres con antecedentes de enfermedad tromboembólica, deterioro hepático conocido o sangrado genital anormal no diagnosticado. Oficialmente no se recomienda para la prevención de enfermedades cardiovasculares o demencia probable.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis de Selecta y Cuándo Buscar Ayuda

Esta sección transmite información sobre sobredosis documentada en fuentes reguladoras gubernamentales oficiales. Su propósito no es ofrecer asesoramiento clínico, sino comunicar el perfil de riesgo oficial.

Alcance y Consecuencias de la Sobredosis

El perfil documentado de sobredosis de Selecta se centra en los signos y síntomas clínicos específicos que se han observado en casos de exposición en humanos. Una sobredosis puede afectar potencialmente a múltiples sistemas fisiológicos. Los documentos regulatorios destacan la posibilidad de un trastorno sistémico grave o toxicidad orgánica, lo que puede incluir complicaciones cardíacas, neurológicas y metabólicas.

Clasificación Enfoque del Contenido Regulatorio
Manifestaciones Documentadas Síntomas, signos y hallazgos de laboratorio específicos asociados con la sobredosis aguda.
Resultados Graves Complicaciones que amenazan la vida, como arritmias cardíacas severas, convulsiones e insuficiencia multiorgánica.
Notas de Población Consideraciones especiales para poblaciones de pacientes específicas (por ejemplo, pediátricas, geriátricas) o aquellas con función hepática o renal alterada, si está documentado.

Acciones de Emergencia Requeridas

La instrucción regulatoria oficial es clara: en caso de sobredosis conocida o sospechada, se requiere estrictamente el contacto inmediato con los servicios médicos de emergencia o un centro de control de intoxicaciones. La fraseología derivada de la etiqueta enfatiza que es necesaria una evaluación médica profesional urgente. El manejo de la sobredosis generalmente implica medidas generales de soporte y sintomáticas, incluyendo la monitorización de las funciones vitales. Los documentos regulatorios especificarán si existe un antídoto conocido o si métodos como la diálisis son efectivos para la eliminación del medicamento.

Este enfoque estructurado se utiliza en la información de prescripción para definir la gravedad del riesgo y proporcionar orientación explícita, no consultiva, sobre los pasos críticos requeridos en una emergencia.

Usos terapéuticos de Selecta

¿Para qué se utiliza Selecta? Usos Principales y Beneficios

Usos Principales y Situaciones de Aplicación

Según la información oficial del producto, este medicamento se emplea comúnmente en mujeres postmenopáusicas que conservan el útero y que experimentan patrones de síntomas agudos o disruptivos. Selecta se utiliza cuando es apropiado proporcionar un manejo de soporte para el alivio de las molestias, especialmente en periodos con síntomas intensificados.

Los usos principales incluyen el manejo de:

  • Síntomas vasomotores de moderados a graves (como sofocos y sudores nocturnos).
  • Síntomas asociados a la irritación vulvar y vaginal (como sequedad vaginal y dolor durante las relaciones sexuales).
  • La prevención de la pérdida de densidad mineral ósea después de la menopausia.

Dominios de Síntomas y Soporte Terapéutico

Esta terapia de combinación se aplica en áreas donde se necesita un soporte sintomático adicional para abordar manifestaciones que resultan molestas o que causan tensión fisiológica notable e interfieren con el funcionamiento diario.

Aliviar la carga general de los síntomas ayuda a la paciente a mantener una sensación de estabilidad cuando las molestias son más intensas.

“Este enfoque es pertinente cuando se requiere apoyo sistémico para manejar un conjunto de síntomas físicos y de calidad de vida asociados con la transición menopáusica.”

Dato Rápido: Ofrece soporte para los Síntomas Vasomotores (Sofocos/Sudores Nocturnos).


Contribución a la Salud Ósea

Selecta también se utiliza en contextos donde se requiere un manejo adicional de las preocupaciones relacionadas con la salud esquelética a largo plazo. Su aplicación contribuye al manejo de soporte de la densidad mineral ósea, lo que ayuda a mantener la estabilidad funcional y brinda apoyo a las pacientes durante periodos de mayor preocupación o malestar en relación con sus huesos.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Selecta?

Selecta, una terapia de reemplazo hormonal combinada (EC/AMP), está definida estrictamente en los documentos regulatorios para ser utilizada únicamente en mujeres posmenopáusicas que aún conservan el útero.


Poblaciones en las que el Uso Está Contraindicado

El uso de este medicamento está contraindicado (estrictamente prohibido) para las personas que presentan las siguientes afecciones activas o tienen antecedentes de ciertos eventos:

  • Embarazo conocido o sospechado o sangrado genital anormal no diagnosticado.
  • Cáncer de mama conocido, sospechado o con antecedentes, u otra neoplasia dependiente de estrógenos.
  • Trombosis venosa profunda (TVP), embolia pulmonar (EP) o enfermedades tromboembólicas arteriales (por ejemplo, accidente cerebrovascular o infarto de miocardio) activas o con antecedentes.
  • Disfunción o enfermedad hepática conocida o trastornos trombofílicos conocidos (por ejemplo, deficiencia de Proteína C).

Limitaciones por Edad y Condiciones Específicas

El medicamento no está indicado para su uso en niños, ya que no se ha establecido su eficacia y seguridad en esta población. Las mujeres de 65 años o más tienen un riesgo documentado de aumento de demencia probable durante el uso de este tratamiento.

El uso requiere una supervisión especial en pacientes con afecciones como retención de líquidos debido a disfunción cardíaca o renal, hipertrigliceridemia grave o hipotiroidismo (la dosis de la medicación tiroidea podría necesitar un ajuste). El medicamento no se recomienda para mujeres que están amamantando.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Los documentos regulatorios oficiales describen un perfil de interacciones farmacológicas impulsado principalmente por alteraciones farmacocinéticas que afectan la exposición de los estrógenos conjugados (ECs) y el acetato de medroxiprogesterona (AMP).

Categorías de Interacción y Restricciones

El medicamento tiene interacciones documentadas con varias categorías de productos. El mecanismo subyacente se centra en cómo las sustancias alteran la forma en que el cuerpo procesa las hormonas, predominantemente a través de la actividad de las enzimas del Citocromo P450, especialmente la CYP3A4.

Alcance de la Interacción Detalles Importantes
Categorías de productos con interacciones documentadas Inductores e Inhibidores de la Enzima CYP450, Antibióticos de amplio espectro, Terapia de reemplazo de hormona tiroidea.
Restricciones Importantes La coadministración con Fezolinetant está formalmente contraindicada debido a que el componente estrogénico aumenta la concentración y el efecto de Fezolinetant. El consumo de Tabaco (fumar cigarrillos) se asocia con un mayor riesgo de eventos cardiovasculares graves con el uso de estrógenos.
Notas Específicas de Población En mujeres con Hipertrigliceridemia preexistente, la terapia combinada puede asociarse con elevaciones de los triglicéridos en plasma. En mujeres con función hepática alterada, las hormonas pueden metabolizarse de manera deficiente, lo que podría intensificar los efectos de la interacción.

Declaraciones Oficiales de Interacción Específica

  • La coadministración con inductores de la CYP3A4 (por ejemplo, Rifampicina, Carbamazepina, Fenobarbital) está documentada para disminuir las concentraciones plasmáticas de ECs y AMP al acelerar su metabolismo.
  • La coadministración con inhibidores de la CYP3A4 (por ejemplo, Ketoconazol, Eritromicina, Jugo de Pomelo) está documentada para aumentar las concentraciones plasmáticas de ECs y AMP al reducir la eliminación hormonal.
  • La hierba de San Juan, que actúa como un fuerte inductor de la CYP3A4, está documentada para disminuir los niveles plasmáticos de ambas hormonas.
  • La terapia con estrógenos está documentada para aumentar la dosis requerida de Levotiroxina en pacientes en tratamiento de reemplazo de hormona tiroidea, debido a sus efectos sobre la globulina fijadora de tiroxina.

En resumen, los documentos regulatorios definen que la estructura de interacción del producto se basa principalmente en vías metabólicas, identificando que las sustancias que alteran la actividad de la enzima CYP3A4 dan lugar a cambios farmacocinéticos predecibles (exposición plasmática alterada) de los componentes hormonales activos.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Selecta

Selecta ejerce su efecto fisiológico a través de dos dominios mecánicos distintos, actuando tanto sobre el tono del músculo liso como sobre la actividad celular sostenida. Esta acción dual tiene como resultado la modulación de la actividad de diversas vías a nivel sistémico.

Relajación del Músculo Liso de las Vías Respiratorias mediante Agonismo del Receptor beta2

Este dominio describe cómo Selecta se une y activa los Receptores beta2-Adrenérgicos que se encuentran en las células musculares. Esta interacción específica desencadena una cascada de señalización interna que provoca la relajación del tejido muscular liso. La consecuencia directa de esto es la relajación y el aumento del diámetro del músculo liso de las vías respiratorias.

Modulación de la Señalización Celular mediante Inhibición de la PDE4

Este dominio se centra en la regulación de la función de las células inmunitarias mediante la modulación enzimática. Selecta actúa como un inhibidor de la enzima Fosfodiesterasa-4 (PDE4), lo que resulta en la estabilización del segundo mensajero clave, el AMP cíclico (cAMP), dentro de las células inflamatorias. Este aumento sostenido del cAMP modifica los pasos moleculares tempranos, lo que conduce a la supresión de la liberación de mediadores proinflamatorios y a la modulación de la señalización celular y la reactividad tisular.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Selecta

Pautas Oficiales de Administración

La administración de Selecta (Estrógenos Conjugados/Acetato de Medroxiprogesterona) sigue las indicaciones oficiales para asegurar un apoyo hormonal sistémico. El principio fundamental es utilizar la dosis efectiva más baja durante el período de tiempo más corto necesario para manejar los síntomas. Este medicamento está destinado estrictamente para uso oral y se suministra en forma de un comprimido sólido.


Pautas y Frecuencia de Dosificación Oficial

Selecta se toma una vez al día y está disponible en dos regímenes principales:

  • Terapia Combinada Continua: Se toma un solo comprimido que contiene tanto Estrógenos Conjugados (ECs) como Acetato de Medroxiprogesterona (AMP) todos los días sin interrupción.
  • Régimen Secuencial: Implica un ciclo de 28 días en el que se toma un comprimido que solo contiene estrógenos durante la primera fase, seguido de un comprimido combinado de EC/AMP durante la segunda fase.

Dosis Inicial: El tratamiento siempre debe comenzar con la concentración más baja disponible para controlar los síntomas de manera efectiva.

Concentraciones de Combinación Continua Dosis EC/AMP (mg)
Concentración más Baja 0.3/1.5
Concentración más Alta 0.625/5

Contexto de la Administración y Duración del Curso

Los comprimidos deben tomarse por vía oral una vez al día, con o sin alimentos. Si se olvida una dosis, esta debe tomarse tan pronto como se recuerde, a menos que esté cerca de la hora de la siguiente dosis programada. En ese caso, la dosis omitida debe saltarse; es fundamental no duplicar las dosis.

La duración de la terapia no es indefinida. La necesidad de continuar con el tratamiento debe ser reevaluada periódicamente por un profesional de la salud (por ejemplo, cada 3 a 6 meses) para garantizar que se utilice durante el curso más breve posible. Aunque el principio de la dosis efectiva más baja se aplica universalmente, generalmente no se requieren ajustes de dosis específicos para las personas mayores.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios

Selecta (compuesto en investigación, a veces denominado SEL-212) ha sido objeto de varios ensayos clínicos en diferentes fases de desarrollo.


Ensayos de Fase I: Tolerabilidad y Farmacocinética

Los estudios clínicos de Fase I se enfocaron primordialmente en la evaluación inicial de la tolerabilidad y en la caracterización de su farmacocinética (es decir, cómo el cuerpo maneja el medicamento). Estos estudios fueron típicamente pequeños e involucraron a voluntarios sanos.

  • Aumento de Dosis: La investigación inicial incluyó el aumento progresivo de las dosis para observar las concentraciones más altas que los sujetos podían tolerar y exploró el efecto de dosis únicas y múltiples crecientes.
  • Perfil de Eventos Adversos: La investigación clínica documentó el potencial de eventos adversos específicos, como dolor de cabeza y mareos transitorios, siendo la mayoría de los eventos de leves a moderados.
  • Metabolismo: Los estudios exploraron cómo el medicamento es absorbido, distribuido, metabolizado y excretado. No se observaron interacciones farmacológicas sustanciales dentro del alcance de la población limitada analizada.

Ensayos de Fase III: Estudios Confirmatorios (Programa DISSOLVE)

El programa principal de Fase III, diseñado para la confirmación, consistió en dos ensayos a gran escala, aleatorizados y controlados con placebo (DISSOLVE I y DISSOLVE II) realizados en pacientes con gota refractaria crónica. Los estudios examinaron la tolerabilidad y los efectos del compuesto.

  • Criterio de Valoración Principal: Ambos estudios de Fase III evaluaron un criterio de valoración principal definido como el logro y mantenimiento de una reducción específica en los niveles de urato sérico (US) a los seis meses. Los estudios documentaron una tasa de respuesta estadísticamente significativa en los grupos de tratamiento activo en comparación con el placebo.
  • Análisis de Subpoblaciones: La investigación evaluó el perfil de seguridad y los resultados del medicamento en grupos específicos, incluyendo individuos de 50 años o más.
  • Seguridad a Largo Plazo: Un estudio de extensión abierto está actualmente en curso para documentar el perfil de seguridad a largo plazo y la duración de los efectos observados en los participantes que completaron los ensayos iniciales de seis meses.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Selecta (FAQ)

P: ¿Pueden usar Selecta las personas con afecciones preexistentes como diabetes o enfermedades cardíacas?

Las advertencias oficiales indican que los pacientes con afecciones como presión arterial alta, colesterol alto o diabetes pueden experimentar un mayor riesgo de sufrir complicaciones graves. Estos riesgos graves incluyen coágulos de sangre, accidente cerebrovascular o ataque cardíaco mientras usan Selecta. Se requiere que un profesional de la salud evalúe estos riesgos antes de iniciar el tratamiento.

P: ¿Existe alguna comida o bebida específica que deba evitarse mientras se toma Selecta?

Los documentos de interacción oficiales describen que el Jugo de Pomelo puede afectar la forma en que el cuerpo procesa los componentes del medicamento. Esto se debe a que el jugo de pomelo puede inhibir, o ralentizar, la eliminación de las hormonas, lo que podría aumentar sus concentraciones plasmáticas.

P: ¿Afecta el medicamento la alerta general o la capacidad para conducir?

La documentación regulatoria enumera efectos secundarios que pueden afectar el estado y la función mental, como dolor de cabeza, mareos y depresión. Estos efectos secundarios reportados podrían potencialmente afectar la alerta general y la capacidad para realizar tareas que requieren concentración.

P: ¿Cuál fue la duración de los principales ensayos clínicos de Selecta?

Los principales estudios a largo plazo, como la Iniciativa de Salud de la Mujer (WHI), examinaron esta combinación de medicamentos durante un período prolongado. Los resultados para la porción de terapia combinada del estudio se informaron con base en aproximadamente 5 a 5,6 años de participación del paciente.

P: ¿La documentación oficial describe algún efecto secundario raro pero grave al que se deba prestar atención?

El etiquetado oficial proporciona advertencias sobre varios riesgos graves, incluidos eventos relacionados con el corazón (infarto de miocardio, accidente cerebrovascular) y el riesgo de coágulos de sangre (TVP/EP). También describe el potencial de una reacción alérgica potencialmente mortal, aunque rara, conocida como anafilaxia.

P: ¿Qué porcentaje de participantes en los estudios reportó un resultado positivo con Selecta?

Se llevaron a cabo ensayos clínicos para medir la eficacia del medicamento frente a un placebo. Los estudios documentaron formalmente que el medicamento resultó en una reducción estadísticamente significativa en el número y la gravedad de los síntomas vasomotores, como los sofocos, en comparación con el grupo placebo.

P: ¿Selecta tiene algún impacto conocido en la función renal con el tiempo?

La información oficial señala que el medicamento requiere supervisión especial en pacientes con retención de líquidos conocida vinculada a disfunción renal (del riñón). Además, el edema generalizado (hinchazón debido a la retención de líquidos) se reporta como un posible efecto secundario.

P: ¿Es cierto que Selecta puede afectar los patrones de sueño o causar sueños inusuales?

La documentación oficial incluye el insomnio (dificultad para dormir o falta de sueño) como un efecto secundario reportado del medicamento. Esto se clasifica dentro de las reacciones adversas del sistema nervioso.

P: ¿Existe una versión genérica de Selecta disponible?

Sí, las clasificaciones de medicamentos regulatorias confirman que existe una versión genérica del producto combinado. Este equivalente genérico contiene los mismos ingredientes activos: estrógenos conjugados y acetato de medroxiprogesterona.

P: ¿Selecta comúnmente causa cambios en el peso?

Los datos oficiales de los ensayos clínicos indican que el aumento de peso figura como un efecto secundario reportado. Esto se clasifica dentro de los eventos adversos metabólicos y nutricionales.

P: ¿Cuáles son las señales no personalizadas y generales de que Selecta está proporcionando el beneficio esperado?

El propósito formal del medicamento es proporcionar alivio para los síntomas vasomotores de moderados a graves que ocurren debido a la menopausia. Por lo tanto, el beneficio esperado es la reducción en la frecuencia y gravedad de síntomas como los sofocos.

P: ¿Qué tipos de evaluaciones de salud iniciales podrían ser necesarias antes de comenzar Selecta?

La documentación regulatoria enfatiza la importancia de que un profesional de la salud verifique el progreso del paciente en visitas regulares. Este proceso sirve para detectar efectos no deseados, evaluar factores de riesgo y reevaluar formalmente la necesidad de continuar el tratamiento.

P: ¿Es Selecta un medicamento nuevo o se ha utilizado durante muchos años?

Los ingredientes activos de Selecta han sido estudiados extensamente a lo largo del tiempo. Esta combinación ha sido objeto de estudios a gran escala y a largo plazo (como la WHI) que comenzaron en la década de 1990.

P: ¿Puede Selecta ser tomado por personas con restricciones dietéticas comunes, como las intolerantes a la lactosa?

Los ingredientes inactivos utilizados en la formulación del comprimido incluyen lactosa. Las personas con restricciones dietéticas comunes o sensibilidades conocidas deben estar al tanto de los ingredientes inactivos específicos y pueden desear consultar a un profesional de la salud.

P: ¿Es precisa la percepción de que Selecta es solo para los casos más graves?

Las indicaciones regulatorias establecen que el medicamento está aprobado para el tratamiento de síntomas vasomotores clasificados como moderados a graves. Su uso no está restringido solo a los casos más extremos.

P: ¿Cuáles son las señales generales de una posible reacción alérgica a Selecta?

Las advertencias oficiales indican que el medicamento puede causar una reacción alérgica grave. Esto incluye la posibilidad de una reacción potencialmente mortal como anafilaxia o angioedema, que se clasifica como una emergencia médica.

P: ¿Cómo almacenar y desechar Selecta (Estrógenos Conjugados/Acetato de Medroxiprogesterona)?

El etiquetado oficial instruye que el medicamento no utilizado o caducado no debe conservarse. La orientación oficial indica que los pacientes deben consultar a su profesional de la salud o farmacéutico para conocer el método correcto para desechar cualquier medicamento no utilizado de conformidad con las pautas locales.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Selecta?

Cómo Almacenar y Desechar Selecta (Estrógenos Conjugados/Acetato de Medroxiprogesterona)

El almacenamiento y manejo de los comprimidos orales de Selecta deben seguir estrictamente la documentación regulatoria para mantener la estabilidad del producto.

Requisitos de Almacenamiento

Condición Requisito Regulatorio
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada (20 C a 25 C o 68 F a 77 F).
Ambiente Prohibido No debe congelarse y debe protegerse del calor y la humedad excesivos.
Contenedor Mantener en el envase original bien cerrado, que debe ser resistente a los niños.
Seguridad Infantil Almacenar el medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.

Disposición Final (Eliminación)

Selecta no utilizada o caducada debe manipularse de acuerdo con el Protocolo de Eliminación al Final de la Vida Útil según lo exijan las autoridades locales. El etiquetado regulatorio instruye a los pacientes a desechar el producto de conformidad con todas las regulaciones locales y nacionales y a consultar a un profesional de la salud para obtener orientación específica sobre residuos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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