Selecom

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Selecom

Opción de tratamiento: Parkinson Disease, Parkinsonism

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Selecom

Datos Esenciales: Selecom (Selegilina)

Propiedad Descripción
Principio Activo Clorhidrato de Selegilina
Presentación Comprimido o cápsula oral
Clase Farmacológica Inhibidor de la Monoamino Oxidasa (IMAO)
Tipo Específico Inhibidor selectivo de la MAO-B
Naturaleza Compuesto sintético

¿Qué es Selecom y a Qué Clase Farmacológica Pertenece?

Selecom es un medicamento que requiere obligatoriamente una prescripción médica. Su componente activo es el clorhidrato de Selegilina, un compuesto sintético diseñado para el apoyo neurológico especializado. Farmacológicamente, este fármaco se clasifica como un Inhibidor de la Monoamino Oxidasa (IMAO), que representa un grupo dirigido de agentes activos sobre el sistema nervioso central (SNC). Selecom se administra típicamente por vía oral, en forma de comprimido o cápsula oral de un único ingrediente.

La Selegilina funciona como un inhibidor irreversible y selectivo de la Monoamino Oxidasa Tipo B (MAO-B). Esta crucial selectividad está respaldada por estudios farmacológicos, lo que indica que el medicamento se dirige fundamentalmente a la enzima MAO-B a las dosis terapéuticas comunes. Este enfoque lo diferencia de los IMAO no selectivos más antiguos. Las marcas más reconocidas que contienen este principio activo incluyen Eldepryl y Zelapar, que utilizan el mismo mecanismo de acción central, lo que convierte a Selecom en un agente dopaminérgico esencial.


Composición y el Rol de un Inhibidor Selectivo de la MAO-B

El mecanismo de acción central de Selecom se enfoca en la preservación de la dopamina dentro de las redes de señalización del cerebro. El principio activo, la Selegilina, actúa uniéndose a la enzima MAO-B y, al hacerlo, bloquea su capacidad para degradar metabólicamente el neurotransmisor dopamina. Al reducir la velocidad del catabolismo de la dopamina, el medicamento ayuda a mantener niveles más altos y consistentes de este mensajero químico esencial.

El propósito terapéutico general de esta función de alto nivel es fortalecer la comunicación en las vías neuronales que regulan el control del movimiento y el estado emocional. Por ejemplo, el fármaco se utiliza habitualmente para apoyar a pacientes que presentan dificultades en la coordinación motora relacionadas con deficiencias de dopamina. Esta inhibición enzimática apoya y mejora la actividad dopaminérgica existente, posicionando a Selecom como un agente antiparkinsoniano fundamental y un compuesto psicotrópico especializado destinado a apoyar la función neurológica comprometida.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Selecom?

Alcance de las Reacciones Adversas

Categoría Descripción
Categorías principales de reacciones adversas Los efectos se clasifican oficialmente en el sistema nervioso, el sistema cardiovascular y el tracto gastrointestinal.
Clasificación de frecuencia Las reacciones comunes incluyen efectos del sistema nervioso central, como mareos, dolor de cabeza e insomnio, así como problemas gastrointestinales, como náuseas y sequedad de boca.
Clases de órganos y sistemas implicados Los Trastornos del Sistema Nervioso, Trastornos Vasculares, Trastornos Psiquiátricos y Trastornos Gastrointestinales son citados frecuentemente en el etiquetado regulatorio.
Reacciones adversas graves Las reacciones graves oficialmente enumeradas incluyen el Síndrome Serotoninérgico (especialmente con la coadministración de agentes serotoninérgicos), la Crisis Hipertensiva (a dosis no selectivas) y síntomas similares al Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM) reportados tras la interrupción brusca.
Consideraciones de seguridad específicas por población El uso no se recomienda en pacientes con insuficiencia renal grave o insuficiencia hepática grave. El uso durante el embarazo y la lactancia tampoco está generalmente recomendado.
Patrones relacionados con la dosis o la exposición La acción selectiva de la MAO-B puede perderse con dosis que superen los 10 mg/día, lo que aumenta el riesgo de hipertensión. La discinesia puede agravarse durante el uso inicial con levodopa.
Restricciones o limitaciones de seguridad El uso está estrictamente restringido cuando se administra junto con ciertos medicamentos, incluyendo la mayoría de los ISRS y opioides específicos. También está contraindicado en pacientes con úlcera péptica activa.

Clasificaciones de Seguridad (Vista General)

Elemento Descripción
Marco regulatorio de frecuencia utilizado Se aplican las convenciones regulatorias estándar para clasificar la frecuencia de los eventos adversos (por ejemplo, EMA/ICH).
Base regulatoria La información proviene de fuentes gubernamentales autorizadas, como el Resumen de las Características del Producto (SmPC) de la EMA y la Información de Prescripción de la FDA.
Notas de seguridad según el contexto de uso Los documentos oficiales incluyen advertencias sobre el potencial de aparición o aumento de Comportamientos de Control de Impulsos.

Estructura de Seguridad Resultante

Resumen de seguridad regulatorio: El perfil de seguridad está formalmente organizado por la frecuencia y los sistemas corporales específicos afectados, con los efectos Comunes centrados en las alteraciones del sistema nervioso central y gastrointestinal. Las advertencias críticas se relacionan con los riesgos de interacción (Síndrome Serotoninérgico) y la dependencia de la dosis (Crisis Hipertensiva). Existen restricciones específicas para pacientes con disfunción hepática o renal grave.

Conexión con el perfil de seguridad general: Esta información oficial de seguridad proporciona un marco obligatorio que detalla los riesgos conocidos, desde los efectos secundarios comunes y esperados hasta las advertencias de seguridad raras pero críticas. La estructura establece limitaciones claras y no negociables en el uso del medicamento en relación con condiciones de salud subyacentes graves y la coadministración con otros agentes farmacológicamente activos.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil de sobredosis documentado oficialmente para Selecom involucra manifestaciones agudas que afectan principalmente al Sistema Nervioso Central (SNC) y al sistema cardiovascular. La sobredosis puede conducir a un estado de toxicidad grave caracterizado por signos neurológicos como agitación, mareos intensos, fiebre alta (hipertermia), trismo (tensión mandibular severa) y el espasmo muscular grave conocido como opistótonos. Las manifestaciones cardiovasculares incluyen un pulso irregular o rápido, dolor torácico intenso y fluctuaciones significativas en la presión arterial, presentándose como hipertensión o hipotensión.

Un episodio de sobredosis se clasifica como potencialmente mortal debido al riesgo de desenlaces graves, incluyendo una crisis hipertensiva, convulsiones y coma. También existe la posibilidad de Síndrome Serotoninérgico en escenarios de alta exposición.

Cuándo Buscar Ayuda: La aparición de síntomas agudos específicos exige que el individuo busque atención médica inmediata. Esta acción urgente es necesaria si se presentan síntomas como un dolor de cabeza intenso, rigidez en el cuello, dolores torácicos severos, un ritmo cardíaco acelerado o náuseas y vómitos severos.

Declaraciones Oficiales de Manejo: El tratamiento para la sobredosis de Selegilina es sintomático y de apoyo. No se conoce un antídoto específico, y el manejo requiere una vigilancia estrecha e inmediata del individuo en un entorno clínico para abordar los síntomas emergentes y estabilizar al individuo.

Usos terapéuticos de Selecom

El objetivo terapéutico principal de este medicamento es participar en el manejo de síntomas ligados al malestar físico y la tensión emocional. Generalmente, se emplea en situaciones clínicas que presentan manifestaciones crónicas y fluctuantes. Sus principales usos se enfocan en brindar apoyo para la Enfermedad de Parkinson (EP) y, en ciertas formulaciones especializadas, para el Trastorno Depresivo Mayor (TDM).

En estos contextos, Selecom está indicado para abordar síntomas de incremento en la actividad neurológica o muscular, tales como la lentitud en los movimientos (bradicinesia) y la rigidez muscular. También es relevante para manejar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, como el efecto de "desgaste" (wearing-off) de la levodopa en la EP ya establecida. Asimismo, puede ser útil para aliviar los síntomas en casos de depresión resistente al tratamiento. Este soporte tiene la capacidad de asistir en la conservación de la estabilidad funcional cuando los síntomas son más notorios, y contribuye a mitigar la carga sintomática general del paciente.

“Este apoyo puede ayudar a conservar la estabilidad funcional, lo cual contribuye a un mayor confort durante los períodos de manifestación de los síntomas.”


Dato Rápido: Alivio para Síntomas Motores y del Estado de Ánimo

Dominio del Síntoma Beneficio General Ofrecido
Control Motor Comprometido Puede asistir en el manejo de la lentitud y la rigidez en las fases iniciales de la EP.
Fluctuaciones Motoras Proporciona apoyo al paciente durante episodios de mayor malestar al asistir con la conservación de la estabilidad funcional.
Tensión Emocional Puede asistir en el alivio del malestar en los contextos especializados de la depresión.

Criterios de uso y restricciones

Quién puede y quién no puede usar Selecom

Selecom (selegilina) está oficialmente aprobado para su uso exclusivo en pacientes adultos de 18 años o más que están manejando la Enfermedad de Parkinson o el Trastorno Depresivo Mayor. Los documentos regulatorios establecen reglas poblacionales claras que definen la elegibilidad y la no elegibilidad absoluta.


Poblaciones Contraindicadas

El etiquetado oficial exige que Selecom no debe utilizarse en ciertos grupos, principalmente debido al riesgo de reacciones adversas graves. Su uso está absolutamente prohibido en pacientes con hipersensibilidad conocida a la selegilina o a cualquier componente de la formulación.

El medicamento también está contraindicado para el uso concomitante con las siguientes clases de fármacos:

  • Otros Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO)
  • Antidepresivos serotoninérgicos (ISRS, IRSN, ATC)
  • Medicamentos opioides (p. ej., Meperidina, Tramadol)
  • Medicamentos simpaticomiméticos (p. ej., Dextrometorfano)

Otras prohibiciones adicionales incluyen a los pacientes con úlceras duodenales o gástricas activas y a aquellos con feocromocitoma.


Uso Restringido y Condicional

El uso de Selecom no se recomienda en varias poblaciones donde los datos son limitados o el riesgo es elevado:

  • Población Pediátrica: No se recomienda para niños y adolescentes menores de 18 años debido a datos insuficientes sobre su seguridad y eficacia.
  • Insuficiencia Orgánica Grave: No se recomienda para pacientes con insuficiencia hepática grave (puntuación Child-Pugh >9) o insuficiencia renal grave (CrCl < 30 mL/min).
  • Embarazo y Lactancia: Generalmente se debe evitar su uso durante el embarazo. La lactancia materna debe suspenderse durante el tratamiento debido al riesgo potencial para el lactante.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Selecom (Selegilina) presenta un perfil de interacción bien definido por los documentos regulatorios, centrado principalmente en los efectos farmacodinámicos y en el riesgo de una actividad excesiva de monoaminas.

Combinaciones Contraindicadas

La coadministración está formalmente prohibida con varias clases de medicamentos debido al riesgo de reacciones graves, como el Síndrome Serotoninérgico o la crisis hipertensiva. Las sustancias prohibidas incluyen otros Inhibidores de la Monoamino Oxidasa (IMAO), como linezolid y azul de metileno, analgésicos opioides (por ejemplo, meperidina, tramadol), y agentes serotoninérgicos (por ejemplo, ISRS, IRSN y ATC). Además, el prospecto restringe la coadministración con dextrometorfano y ciertas aminas simpaticomiméticas.

Tipo de Interacción Restricciones Documentadas Oficialmente
Reglas de Tiempo Se requiere un período de lavado de 14 días después de suspender Selecom antes de iniciar un medicamento prohibido. A la inversa, se requiere un período de lavado de cinco semanas si se realiza la transición de fluoxetina a Selecom.
Riesgo Metabólico Se ha documentado que los inhibidores de CYP2B6 y CYP3A4 (por ejemplo, ketoconazol) aumentan la exposición sistémica (AUC y C max) de la selegilina.
Restricciones de Sustancias El alcohol debe evitarse debido a que potencia los efectos en el SNC. Las restricciones sobre alimentos ricos en tiramina generalmente no son obligatorias a las dosis terapéuticas estándar (inferiores a 10 mg/día), pero se vuelven mandatorias a dosis más altas, ya que se pierde la selectividad de la MAO-B.

Estas restricciones obligatorias definen los parámetros para un uso seguro, especialmente al administrar Selecom junto con cualquier medicamento que influya en los niveles de monoaminas del sistema nervioso central o que sea metabolizado por el sistema CYP450.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Selecom

La acción farmacodinámica de Selecom se centra en una modulación selectiva dentro de las vías clave de comunicación celular. Su mecanismo opera a través de dos áreas principales: la orientación a una enzima fundamental y la influencia sobre la cinética posterior de retroalimentación de esa vía.


Modulación de la Señalización Mediada por Enzimas

Selecom funciona como un modulador molecular de una enzima específica, denominada Enzima X, la cual es esencial para iniciar una cascada de señalización intracelular. Al modificar directamente la actividad de esta enzima —actuando potencialmente como un inhibidor o un modulador alostérico— Selecom altera los pasos moleculares iniciales de la vía. Esta intervención reduce la amplificación original de la señal, lo que subsecuentemente modela los resultados fisiológicos sistémicos posteriores.


Regulación de las Cascadas de Retroalimentación de la Vía

El medicamento activa mecanismos que influyen en la regulación por retroalimentación dentro de la secuencia bioquímica objetivo. Esta interacción modifica la cinética temporal de la vía de señalización, afectando la duración y la magnitud de la respuesta celular. Esta acción molecular cambia el equilibrio de la actividad en las vías que muestran respuestas basales elevadas, disminuyendo así la concentración o la persistencia de la actividad mediadora excesiva a nivel del sistema. El resultado son ajustes predecibles en el estado fisiológico de los tejidos a los que va dirigido.

Información sobre la dosificación y la administración

Selecom está disponible para ser administrado a través de dos vías principales: la vía oral, utilizando comprimidos/cápsulas convencionales o comprimidos bucodispersables (ODT), y la vía transdérmica, mediante el uso de un parche. El régimen de dosificación específico y las instrucciones de uso dependen directamente de la presentación seleccionada y de su contexto de uso aprobado.


Alcance de la Administración

Vía de administración: Oral y Transdérmica.

Normas de dosificación oficiales: El comprimido oral convencional se dosifica a 5 mg tomados dos veces al día, con una dosis diaria máxima de 10 mg. El comprimido bucodispersable (ODT) se inicia con 1.25 mg una vez al día y se puede aumentar hasta 2.5 mg una vez al día después de un mínimo de seis semanas de tratamiento. Para el sistema transdérmico, la dosis inicial es el parche de 6 mg/24 horas, aplicado una vez al día, que puede incrementarse en aumentos de 3 mg/24 horas a intervalos no menores a dos semanas, hasta un máximo de 12 mg/24 horas.

Momento de la toma en relación con las comidas (si aplica): La forma oral convencional debe tomarse con alimentos, típicamente durante el desayuno y el almuerzo. La presentación ODT requiere ser administrada sin líquido y antes del desayuno; se debe evitar la ingesta de alimentos o líquidos durante cinco minutos antes y después de la dosis.

Condiciones de procedimiento especiales: Los pacientes que utilizan la forma oral convencional podrían necesitar una reducción gradual del 10% al 30% en su dosis de levodopa cuando Selecom se incorpora a su régimen terapéutico. El parche transdérmico debe aplicarse sobre piel seca e intacta en la parte superior del torso, la parte superior del muslo o la parte superior externa del brazo, y se requiere la rotación del sitio de aplicación. El uso de los parches transdérmicos de 9 mg/24 horas y 12 mg/24 horas exige restricciones dietéticas estrictas relativas a los alimentos ricos en tiramina. Se requiere una reducción de la dosis a 1.25 mg diarios para el ODT en pacientes que presentan insuficiencia hepática de leve a moderada.

Evidencia clínica reciente

Selecom: Evidencia Clínica Reciente

La investigación sobre Selecom (o su ingrediente activo) se centra en su aplicación para el manejo de los síntomas asociados con las afecciones musculoesqueléticas crónicas. Los hallazgos de ensayos controlados aleatorios y revisiones sistemáticas posteriores proporcionan datos sobre los parámetros de eficacia y el perfil de eventos adversos.


Resumen de la Evidencia

La investigación ha explorado el efecto del compuesto en los niveles de dolor reportados. Los estudios revisaron datos relacionados con el curso temporal de los efectos en participantes con afecciones agudas. Algunos estudios evaluaron el impacto del medicamento en los parámetros de movilidad, y los hallazgos de un número limitado de estudios exploraron la capacidad de los participantes para reanudar sus actividades normales.

  • Se investigó el uso de la combinación del medicamento y la terapia física, en contraste con la terapia sola.
  • En el contexto de las afecciones crónicas, la investigación examinó las tendencias a largo plazo en los niveles de malestar informados.

Investigación sobre Seguridad del Paciente y Eventos Adversos

Los estudios revisaron datos sobre la notificación de eventos adversos asociados con el tratamiento, incluidos los eventos comunes y raros documentados durante los ensayos clínicos. Los organismos reguladores revisan periódicamente la totalidad de la evidencia, incluidos los datos de vigilancia posteriores a la comercialización, para fundamentar las declaraciones de seguridad.

Área de Investigación Enfoque Principal de la Investigación
Efectos Gastrointestinales Evaluación de la frecuencia de molestias estomacales y náuseas reportadas entre los participantes.
Función Hepática La notificación de eventos adversos señaló hallazgos relacionados con participantes con afecciones hepáticas preexistentes.
Coadministración Investigaciones centradas en el efecto de la coadministración con medicamentos comúnmente recetados, como ciertos antidepresivos.

Investigación de Datos Farmacocinéticos

Investigaciones específicas evaluaron la disponibilidad sistémica del fármaco cuando se administra conjuntamente con alimentos. Además, los estudios evaluaron la vida media del medicamento y la velocidad a la que es metabolizado por el hígado. También se evaluaron datos sobre la concentración del compuesto en el torrente sanguíneo a través de diferentes regímenes de estudio para comprender la disposición del fármaco.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Selecom


P: ¿Existe una versión genérica de Selecom disponible?

El ingrediente activo de Selecom, la Selegilina, está disponible en forma genérica. Estas versiones genéricas se encuentran como tabletas y cápsulas convencionales. La disponibilidad oficial de un genérico puede variar según la formulación específica y la ubicación geográfica.


P: ¿Cuáles son los signos de un efecto secundario grave o poco común de Selecom?

Reacciones graves como el Síndrome Serotoninérgico o la Crisis Hipertensiva son citadas en documentos regulatorios oficiales. Los signos de estos eventos severos pueden incluir confusión, agitación, fiebre alta, latidos cardíacos rápidos o pérdida de la coordinación muscular. El etiquetado oficial del producto indica que si ocurren estos signos graves, es necesaria la atención médica de emergencia.


P: ¿Cuánto tiempo tarda típicamente Selecom en empezar a mostrar sus efectos?

Los estudios han examinado el curso temporal de los efectos del fármaco en el cuerpo. La forma oral puede iniciar su acción en menos de una hora; sin embargo, la inhibición máxima de la enzima objetivo (MAO-B) puede tardar hasta 24 horas en establecerse.


P: ¿Es seguro tomar Selecom si ya tomo un analgésico de venta libre?

Las advertencias oficiales prohíben la coadministración con ciertos analgésicos opioides y ciertos medicamentos para la tos/resfriado que contienen dextrometorfano. Los analgésicos comunes no opioides no figuran como prohibidos. Los documentos regulatorios señalan que todos los medicamentos sin receta deben discutirse con el equipo de atención médica, ya que se advierte precaución con respecto a los posibles efectos en el sistema nervioso central (SNC) al combinar sustancias.


P: ¿Interactúa Selecom con suplementos dietéticos o vitaminas comunes?

La información oficial del producto aconseja a los pacientes informar a su proveedor de atención médica sobre todas las sustancias que utilizan. Esto incluye cualquier vitamina, preparación a base de hierbas o suplemento dietético, ya que estos pueden conllevar un riesgo potencial de interacciones medicamentosas.


P: ¿Qué sucede si olvido una dosis programada de Selecom?

La información regulatoria para el paciente establece que debe tomar la dosis omitida tan pronto como la recuerde. Sin embargo, si es casi el momento de la próxima dosis programada, la dosis olvidada debe omitirse por completo. No se recomienda tomar dosis dobles o adicionales al mismo tiempo.


P: ¿Pueden los pacientes de edad avanzada usar Selecom de forma segura?

Las pautas de dosificación están establecidas formalmente para la población geriátrica basándose en la evidencia de ensayos clínicos. La información oficial del producto incluye regímenes específicos recomendados tanto para las tabletas convencionales como para las Tabletas de Desintegración Oral (TDO) del medicamento.


P: ¿Se puede almacenar Selecom en el botiquín del baño?

Los requisitos oficiales de almacenamiento exigen que el producto se mantenga alejado del exceso de calor y la humedad. Dado que el nivel de humedad en un botiquín del baño puede fluctuar significativamente, el almacenamiento seco y resistente a la luz es la condición requerida por las normativas regulatorias oficiales.


P: ¿Qué debo hacer si accidentalmente tomo más Selecom de lo previsto?

Los signos de sobredosis pueden retrasarse hasta 12 horas y pueden parecerse a una intoxicación por IMAO no selectivo. Los documentos regulatorios señalan que si ocurre una sobredosis, a menudo se requiere la hospitalización inmediata y la observación continua durante un período de al menos dos días. Los escenarios de sobredosis requieren atención médica profesional inmediata.


P: ¿Se sabe que Selecom causa dependencia o síntomas de abstinencia?

La interrupción brusca del medicamento no se recomienda según el etiquetado oficial. Dejar de tomar el medicamento de repente puede provocar una reacción grave, incluidos síntomas similares a una afección llamada Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM).


P: ¿Qué le sucede al medicamento Selecom en el cuerpo después de tomarlo?

La disposición del fármaco se describe en los datos farmacocinéticos. Después de tomar Selecom, se absorbe y luego es metabolizado extensamente por el hígado. Sus componentes se eliminan principalmente del cuerpo a través de la orina.


P: ¿Por qué a veces se receta Selecom con una advertencia sobre la conducción?

La documentación oficial aconseja a los pacientes evitar conducir u operar maquinaria hasta que comprendan cómo les afecta el medicamento. Esta advertencia se debe al potencial de efectos secundarios en el sistema nervioso central, como mareos, somnolencia y deterioro de la coordinación motora.


P: ¿Puede Selecom afectar la eficacia de las píldoras anticonceptivas?

El uso de anticonceptivos orales puede aumentar significativamente el nivel de Selecom en el torrente sanguíneo. Este aumento puede elevar el riesgo de experimentar efectos adversos, y la información regulatoria indica que puede ser necesario un control cuidadoso o posibles ajustes de dosis.


P: ¿Existen interacciones conocidas entre Selecom y sustancias recreativas?

El etiquetado regulatorio prohíbe estrictamente la coadministración con muchos agentes simpaticomiméticos (como las anfetaminas) y fármacos opioides específicos. La documentación oficial también aconseja a los pacientes que se debe evitar el consumo de alcohol debido al potencial de aumento de los efectos en el sistema nervioso central (SNC).


P: ¿Qué debo hacer si mis síntomas no mejoran después del tiempo esperado con Selecom?

La información regulatoria para el paciente indica que si los síntomas no comienzan a mejorar o si empeoran después del tiempo esperado, los pacientes deben informar a su equipo de atención, de acuerdo con el etiquetado oficial.


P: ¿Existe un prospecto oficial de información para el paciente de Selecom en línea?

La información oficial de prescripción y el etiquetado para el paciente son publicados por fuentes gubernamentales autorizadas. Los ejemplos incluyen DailyMed (NIH/FDA) y el Resumen de las Características del Producto (SmPC) de la EMA, que son la base de los prospectos para el paciente.


P: ¿Interactúa Selecom con la cafeína o los alimentos con alto contenido de azúcar?

Las restricciones oficiales se aplican a los alimentos ricos en tiramina cuando se toman dosis altas de Selecom. La cafeína y los alimentos con alto contenido de azúcar no figuran específicamente como contraindicaciones. De acuerdo con la información general para el paciente, toda ingesta dietética significativa debe discutirse con un proveedor.


P: ¿Es Selecom una sustancia controlada en alguna región?

Los documentos oficiales de estado regulatorio confirman que Selecom es un medicamento de venta solo con receta. Sin embargo, según el sistema de EE. UU., no está clasificado como sustancia controlada.


P: ¿Qué tan pronto después de suspender Selecom puedo reanudar todas las actividades?

La inhibición de la enzima objetivo (MAO-B) causada por el fármaco puede persistir hasta por 14 días después de la interrupción. El período de interrupción (o 'lavado' farmacológico) necesario o el tiempo antes de que ciertas actividades puedan reanudarse de forma segura es una decisión que debe ser determinada por un proveedor de atención médica.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Selecom?

Cómo Almacenar y Desechar Selecom

Selecom (clorhidrato de Selegilina) debe almacenarse bajo condiciones ambientales específicas para mantener su calidad, según lo requiere el etiquetado regulatorio.


Requisitos de Almacenamiento

  • Temperatura: Debe conservarse a temperatura ambiente controlada, generalmente definida como 15 °C a 30 °C (59 °F a 86 °F). El medicamento no debe congelarse.
  • Protección: El producto debe almacenarse en su envase herméticamente cerrado y resistente a la luz, lejos del exceso de calor y de la humedad.
  • Seguridad Infantil: Todo medicamento, incluido Selecom, debe guardarse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Desecho

Selecom sin usar o caducado debe desecharse llevándolo a un programa autorizado de devolución de medicamentos. Dado que este producto no figura en la lista oficial de medicamentos para desechar por el desagüe, no debe tirarse por el inodoro. Si la opción de devolución no está disponible, el procedimiento oficial es mezclar el medicamento con una sustancia indeseable (como tierra o posos de café usados) y colocarlo en una bolsa sellada antes de desecharlo en la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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