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Selamectin

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Selamectin

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Opción de tratamiento:

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Selamectin

¿Qué es la Selamectina?

La Selamectina es la Denominación Común Internacional (DCI) de un compuesto semisintético clasificado dentro de la familia de las lactonas macrocíclicas. Se trata de un potente agente antiparasitario de amplio espectro, desarrollado específicamente para el control de plagas y parásitos en animales de compañía. Numerosos estudios farmacológicos lo han validado como un endectocida eficaz, lo que significa que su acción combate tanto a los invertebrados que se encuentran en el exterior (ectoparásitos) como a los que habitan en el interior (endoparásitos) de la mascota.

Propiedad Descripción
Principio activo Selamectina (DCI)
Presentación Solución Tópica / Líquido "Spot-on"
Clase farmacológica Lactona Macrocíclica (Clase Avermectina), Endectocida
Uso principal Control de parásitos de amplio espectro
Origen Semisintético

Diferenciación y Origen

La Selamectina pertenece a la clase farmacológica de las lactonas macrocíclicas y se distingue como una avermectina semisintética. Este compuesto guarda una estrecha relación estructural con la Ivermectina, pero se diferencia fundamentalmente en su forma de administración. Fue diseñada para ser una solución tópica de aplicación directa sobre la piel (tipo spot-on). Este exclusivo método permite la absorción percutánea (a través de la piel) para lograr una acción sistémica, ofreciendo una opción fiable para aquellos propietarios que prefieren evitar la administración oral.

Forma, Composición y Propósito General

La forma farmacéutica de este producto es un líquido tópico transparente (solución spot-on), que emplea un sencillo sistema de disolventes hidroalcohólicos como vehículo tópico. Este vehículo facilita que el principio activo se extienda rápidamente sobre la superficie de la piel. La formulación está optimizada para concentrarse en las glándulas sebáceas, creando un reservorio que mantiene una actividad de amplio espectro por un período prolongado. Esto simplifica la rutina de control de parásitos en perros y gatos. La composición final contiene un único ingrediente activo disuelto en el vehículo mencionado.

El Mecanismo Endectocida de la Selamectina

La designación de endectocida define con precisión la función del fármaco, confirmando su doble capacidad para neutralizar ectoparásitos (externos) y endoparásitos (internos). Esta acción fundamental se consigue mediante la interrupción selectiva de la neurotransmisión normal en los organismos invertebrados susceptibles. Gracias a este modo de acción selectivo, se garantiza un amplio margen de seguridad en los mamíferos, un factor que contribuye de manera significativa a la confianza en el producto para todas las poblaciones de pacientes animales.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Selamectin?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de la solución tópica de Selamectina se caracteriza por una baja incidencia de reacciones adversas sistémicas y una mayor aparición de efectos transitorios en el sitio de aplicación. Los efectos adversos se clasifican según el sistema-órgano que afectan y por categorías de frecuencia oficiales (por ejemplo, Raro, Muy Raro).

Reacciones en el Sitio de Aplicación y Tejidos

Las reacciones adversas más comúnmente documentadas involucran la piel y el tejido subcutáneo. Estas reacciones son, por lo general, transitorias y se resuelven por sí solas. Los documentos regulatorios clasifican varios efectos como Raros, incluyendo la alopecia localizada transitoria (pérdida temporal de pelo, principalmente en gatos), el apelmazamiento local y temporal del pelo, y la aparición de una pequeña cantidad de polvo blanco en el sitio de aplicación. La irritación focal transitoria en el lugar de aplicación se cataloga como Muy Rara.

Seguridad Sistémica y Eventos Neurológicos

Coherente con otros medicamentos de la clase de las lactonas macrocíclicas, la ficha técnica oficial señala que se han documentado signos neurológicos reversibles en perros y gatos en ocasiones Muy Raras. Esta clase de reacciones adversas graves incluye la aparición de convulsiones. Por separado, se observa raramente un breve período de hipersalivación en gatos si se produce una exposición oral accidental a la formulación tópica.

Restricciones de Seguridad para Poblaciones Específicas

El etiquetado oficial define restricciones específicas de uso. El medicamento está contraindicado en animales jóvenes (menores de 6 semanas de edad para perros, o 8 semanas para gatos, dependiendo de la formulación) y en gatos gravemente debilitados, enfermos o con bajo peso. Por el contrario, el producto está oficialmente determinado como seguro para su uso en individuos de cría, gestantes y lactantes.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis de Selamectina y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil oficial de sobredosis de Selamectina se define por manifestaciones clínicas documentadas y acciones de emergencia obligatorias por parte de los reguladores. El principio activo, una lactona macrocíclica, puede producir signos clínicos que varían desde trastornos gastrointestinales hasta eventos neurológicos graves en situaciones de sobredosis.

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Los signos clínicos reportados en documentos regulatorios de ensayos previos a la aprobación incluyen vómitos, letargo, anorexia (pérdida de apetito), salivación, heces blandas o diarrea, temblores musculares y taquipnea (respiración rápida). La experiencia posterior a la aprobación incluye informes raros de resultados graves como ataxia, convulsiones (específicamente señaladas en perros) y **muerte).

Acciones de Emergencia Requeridas

El etiquetado oficial exige acciones específicas en escenarios de sobredosis o exposición accidental. En caso de que un animal reciba más de la cantidad prescrita, es obligatorio contactar a su veterinario o a un centro de control de envenenamiento de inmediato. En caso de ingestión humana accidental, se exige contactar a un médico de inmediato. Si se produce contacto visual humano accidental, el producto debe enjuagarse abundantemente con agua y se debe buscar atención médica.

Manejo de la Sobredosis

No existe un antídoto específico documentado en la información regulatoria oficial para la Selamectina. El manejo de una sobredosis es principalmente sintomático y de apoyo, guiado por los signos clínicos y administrado por personal médico o veterinario profesional.

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Usos terapéuticos de Selamectin

Usos Principales y Beneficios de la Selamectina

La Selamectina se emplea habitualmente en situaciones donde se requiere un control integral y un apoyo sintomático contra una amplia variedad de amenazas parasitarias. Su uso fundamental incluye la prevención de la enfermedad del gusano del corazón tanto en perros como en gatos, y es relevante para el manejo de infestaciones parasitarias específicas como las causadas por pulgas, ácaros del oído, sarna sarcóptica, garrapatas y ciertos gusanos internos.

Este medicamento se utiliza para mitigar agrupaciones de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, como el picor severo (prurito) y la irritación cutánea provocados por los ectoparásitos. A menudo se aplica en contextos donde se necesita una gestión adicional de las molestias, contribuyendo a aliviar la carga sintomática general. El tratamiento brinda apoyo a los pacientes durante episodios de malestar elevado.

“El tratamiento brinda apoyo a los pacientes durante episodios de malestar elevado.”

Resumen Rápido: Alivio Sintomático
Tipo de Síntoma: Síntomas vinculados a estados inflamatorios o irritativos.
Beneficio Clave: Ayuda a reducir el prurito severo y apoya a los pacientes en períodos sintomáticos.
Contexto de Uso: Se usa comúnmente en condiciones que presentan molestias sistémicas o localizadas.
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Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Selamectina?

La elegibilidad para el uso de Selamectina está estrictamente definida por las autoridades reguladoras, basándose en la especie, la edad y el estado de salud del animal. Este producto está formulado exclusivamente para uso veterinario y no está destinado al uso humano.

Poblaciones cuyo Uso Está Permitido

El uso está oficialmente permitido para perros de seis semanas de edad o más y gatos de ocho semanas de edad o más. El medicamento también puede utilizarse en animales de cría, así como en hembras gestantes y lactantes (tanto perras como gatas).

Contraindicaciones Absolutas

La Selamectina está contraindicada (no debe utilizarse) en las siguientes poblaciones:

  • Cachorros menores de seis semanas de edad y gatitos menores de ocho semanas de edad.
  • Cualquier animal con hipersensibilidad o alergia conocida a la Selamectina.
  • Animales que se encuentren enfermos, debilitados o con bajo peso corporal grave.

Restricciones Relacionadas con la Elegibilidad

Antes de iniciar el tratamiento para la prevención del gusano del corazón, el etiquetado regulatorio aconseja que los perros sean sometidos a pruebas para descartar una infección existente del gusano del corazón. Además, el producto no debe administrarse por vía oral ni mediante inyección (parenteral), y debe evitarse su aplicación sobre piel lesionada o irritada.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

La Selamectina es un compuesto lactona macrocíclica utilizado en medicina veterinaria. Su perfil de interacción documentado se considera de bajo riesgo, según los informes regulatorios oficiales.

Categoría Declaración Regulatoria
Productos con Interacción Durante las exhaustivas pruebas de campo, no se observaron interacciones entre la Selamectina y productos medicinales veterinarios de uso habitual o procedimientos médicos o quirúrgicos, según la documentación regulatoria.
Medicamentos Específicos No hay productos medicinales específicos enumerados explícitamente en las advertencias regulatorias de interacción como contraindicados o que requieran ajustes de dosis.
Base Mecanística El etiquetado oficial del producto no especifica un mecanismo farmacocinético o farmacodinámico (como la inhibición enzimática o efectos en transportadores) que resulte en una interacción clínicamente significativa.
Condiciones de Uso Al tratar infestaciones o infecciones parasitarias concurrentes con este producto veterinario, solo se debe administrar una aplicación de la dosis recomendada en un momento dado.

El resumen de interacciones de la Selamectina se define en gran medida por la ausencia de problemas documentados con productos veterinarios comunes. Esto sugiere un alto grado de compatibilidad con otros tratamientos que se administran habitualmente a los animales, como vacunas, antibióticos y otros agentes antiparasitarios. La única restricción se limita al protocolo de administración cuando existen múltiples problemas parasitarios simultáneamente, asegurando que se mantenga la dosis única adecuada.

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Mecanismo de acción

Funcionamiento de la Selamectina

Bloqueo Selectivo de los Canales de Cloruro Activados por Glutamato

La Selamectina actúa como un agonista específico sobre los canales de cloruro activados por glutamato (GluCls), los cuales son responsables de la neurotransmisión inhibidora en los invertebrados. Al unirse a estos canales, el medicamento provoca su apertura prolongada y, esencialmente, irreversible. Esta acción da inicio a toda la cascada de mecanismos debido a su toxicidad selectiva contra los organismos parásitos a los que se dirige.


Entrada de Iones Cloruro y Bloqueo Neuromuscular

La apertura sostenida de los canales GluCls facilita una entrada masiva e incontrolada de iones cloruro (Cl^-), cargados negativamente, a través de las membranas de las células nerviosas y musculares del parásito. Este evento celular lleva el potencial de la membrana a un estado de hiperpolarización intensamente negativo. El silenciamiento eléctrico resultante impide que la célula genere los potenciales de acción necesarios para la transmisión de señales y el movimiento, lo que conduce a una parálisis flácida sostenida y, en última instancia, al cese de las funciones vitales del organismo.

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Información sobre la dosificación y la administración

Pautas de Administración: Uso Oficial de la Selamectina

La Selamectina se utiliza oficialmente como una solución tópica de aplicación directa (spot-on). Su administración está estrictamente limitada a la vía dérmica; bajo ninguna circunstancia debe administrarse por vía oral o parenteral. El producto viene en tubos aplicadores monodosis pre-medidos, cuya dispensación debe realizarse bajo la indicación de un veterinario licenciado, tal como lo exige la normativa.


Dosificación y Calendario

La dosis requerida se calcula en función del peso del animal, con un objetivo mínimo de 6 mg por kilogramo de peso corporal. Es fundamental aplicar de una sola vez todo el contenido del tubo aplicador que corresponde al rango de peso de la mascota para garantizar la administración de la dosis mínima necesaria. Para aquellos perros y gatos que superen el rango de peso máximo establecido, la dosis se completa aplicando una combinación de dos o más tubos.

La frecuencia de administración se establece principalmente en intervalos mensuales (una vez cada 30 días) para un uso de mantenimiento continuo, como en los protocolos de prevención anual. Sin embargo, el tratamiento de afecciones específicas, como la Sarna Sarcóptica en perros, generalmente requiere un calendario de dos dosis mensuales consecutivas.


Reglas de Procedimiento y Población

El procedimiento de aplicación consiste en separar el pelo en la base del cuello, justo delante de los omóplatos, y exprimir el volumen completo del tubo en un solo punto directamente sobre la piel expuesta. Es crucial no aplicar el producto sobre un pelaje mojado.

Los documentos regulatorios establecen edades mínimas para su uso: la Selamectina está aprobada para perros que tienen 6 semanas de edad o más y para gatos que tienen 8 semanas de edad o más. Si se olvida una dosis mensual, esta debe administrarse de inmediato, reanudando posteriormente el calendario mensual regular.

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Evidencia clínica reciente

Selamectina: Evidencia Clínica Reciente

La Selamectina es un agente antiparasitario tópico clasificado como una avermectina. Se estudia principalmente para su uso en animales de compañía para la prevención y el control de infestaciones parasitarias comunes. La investigación se centra en su eficacia contra pulgas, ciertos ácaros e infecciones por varios helmintos.

Estudios sobre el Mecanismo de Acción

Los estudios sugieren que el mecanismo de acción implica la interferencia con el sistema nervioso de los invertebrados. La investigación ha explorado si esto se logra modulando la actividad del canal de iones cloruro, lo que provoca parálisis neuromuscular en los parásitos objetivo.

Eficacia contra Parásitos Clave

Ensayos clínicos y de campo han evaluado la eficacia de la Selamectina en diferentes indicaciones parasitarias. Los resultados se miden típicamente por la tasa de eliminación del parásito o la prevención de nuevas infestaciones durante un período definido.

Indicación Estudiada Parámetro Típico de Eficacia
Infestación por Pulgas Porcentaje de reducción en el recuento de pulgas adultas
Enfermedad del Gusano del Corazón Prevención de la infección por Dirofilaria immitis (detección de antígeno de microfilaria)
Infestaciones por Ácaros Reducción en el recuento de ácaros (p. ej., ácaros del oído, ácaros sarcópticos)

Seguridad y Tolerabilidad

Los ensayos examinaron el perfil de seguridad de la Selamectina tras su aplicación tópica. El enfoque principal de los estudios de seguridad es la evaluación de las reacciones adversas locales en el sitio de aplicación y los efectos secundarios sistémicos. Los estudios informaron sobre la incidencia de reacciones leves y transitorias en el sitio de aplicación, como irritación o pérdida temporal de pelo. No se informaron comúnmente eventos adversos graves en las poblaciones de animales objetivo cuando se administró de acuerdo con los protocolos de estudio.

Monitoreo a Largo Plazo

Los estudios de vigilancia a largo plazo supervisan el efecto profiláctico sostenido y el perfil de seguridad continuo durante el uso repetido y consecutivo. Estos estudios confirman el mantenimiento del efecto a lo largo de ciclos de dosificación continuos.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre la Selamectina (FAQ)


P: ¿Por qué el empaque de Selamectina contiene una advertencia específica sobre su uso en personas?

Los documentos regulatorios oficiales indican claramente que la Selamectina es un producto veterinario y que "No es para uso humano". La razón principal de las advertencias específicas es que la solución puede ser irritante para la piel y los ojos humanos al contacto. Estas advertencias oficiales se incluyen para describir los riesgos asociados con el uso del producto.


P: ¿Cuál es la función de los ingredientes inactivos como el alcohol isopropílico en la fórmula de la Selamectina?

La formulación del producto incluye varios ingredientes inactivos, como el alcohol isopropílico y el conservante butilhidroxitolueno (BHT). Aunque las advertencias para el usuario no detallan la función exacta del alcohol, este forma parte del sistema solvente, lo que ayuda en la aplicación tópica de la solución líquida.


P: ¿Qué tan rápido suele desaparecer el residuo visible del sitio de aplicación tópica?

La información regulatoria del producto describe los efectos en el sitio de aplicación, como el apelmazamiento temporal del pelo, el pelo rígido, la decoloración o un residuo en polvo, como transitorios. Esta descripción indica que dichos efectos son temporales, coherentes con el perfil oficial de seguridad y eficacia del producto.


P: ¿Cómo mantiene el medicamento su eficacia con el tiempo, según los temas de investigación?

La investigación y la información oficial indican que el producto está formulado para la absorción percutánea, lo que significa que atraviesa la piel. Se distribuye a través del torrente sanguíneo del animal y se concentra en las glándulas sebáceas (glándulas de grasa de la piel). Este mecanismo está diseñado para sostener la actividad del medicamento durante un período prolongado, de acuerdo con la duración de efecto prevista del producto.


P: ¿Es la Selamectina el mismo ingrediente activo que se encuentra en algún medicamento de prescripción humana?

Según el etiquetado regulatorio, la Selamectina está destinada exclusivamente a fines veterinarios. Los documentos oficiales indican claramente que el producto "No es para uso humano". Esta clasificación lo distingue de los ingredientes activos aprobados para la prescripción humana.


P: ¿Cuáles son las advertencias oficiales sobre el contacto de la Selamectina con la piel humana?

Las advertencias oficiales establecen que la solución tópica puede ser irritante para la piel humana. Además, los documentos regulatorios informan que, en raras ocasiones tras el contacto dérmico accidental, se han producido reacciones en personas como picazón, urticaria y enrojecimiento de la piel.


P: ¿Qué pasos se deben seguir si una persona toca accidentalmente el área donde se aplicó la Selamectina?

Las instrucciones oficiales de primeros auxilios especifican que cualquier producto en contacto con la piel debe lavarse inmediatamente con agua y jabón. También se aconseja en la etiqueta lavarse las manos después del uso, incluso después de una aplicación adecuada.


P: ¿Puede la exposición accidental a la Selamectina causar que una persona desarrolle sarpullido o urticaria?

Los documentos regulatorios informan que, en raras ocasiones, las reacciones humanas posteriores a la exposición accidental han incluido el desarrollo de urticaria, picazón y enrojecimiento de la piel. Esta información se incluye en las advertencias oficiales de seguridad para el usuario.


P: ¿Es posible que los vapores u olor de la Selamectina afecten a una persona?

El producto contiene ingredientes inactivos, como el alcohol isopropílico, y está clasificado oficialmente como inflamable. El producto incluye un requisito de manipulación obligatorio de mantenerse alejado del calor y las fuentes de ignición. Sin embargo, la etiqueta oficial de seguridad para el usuario no enumera efectos secundarios respiratorios ni advertencias relacionadas con el olor o los vapores.


P: ¿Cuál es el curso de acción recomendado si un niño o adulto ingiere accidentalmente Selamectina?

Las instrucciones regulatorias de primeros auxilios son claras: en caso de ingestión por parte de un humano, se debe contactar a un médico de inmediato. Esta instrucción enfatiza la naturaleza del producto como exclusivamente veterinario.


P: ¿Existen descripciones oficiales específicas de quién puede o no puede manipular la Selamectina?

Las advertencias de seguridad regulatorias para el usuario aconsejan precaución para las personas con hipersensibilidad conocida al producto. El etiquetado sugiere consultar con un profesional de la salud antes de aplicar el producto.


P: ¿Cuál es el potencial de absorción de la Selamectina a través de la piel humana sana?

La instrucción oficial de primeros auxilios de lavar inmediatamente el producto con agua y jabón indica que la exposición dérmica es un tema de preocupación para la seguridad. La acción prevista del producto implica la absorción a través de la piel del animal objetivo.


P: ¿Es normal que el área de contacto accidental en la piel de una persona se sienta irritada temporalmente?

El etiquetado regulatorio establece que el producto puede ser irritante para la piel humana. Esta advertencia indica que la irritación temporal después del contacto accidental es una posibilidad, según se informa en la información de seguridad del producto.


P: ¿Cuál es la evidencia con respecto a la Selamectina y la posible neurotoxicidad en personas?

La etiqueta regulatoria señala que, en la población animal objetivo (perros y gatos), se han documentado signos neurológicos reversibles e informes raros de convulsiones en los informes de eventos adversos. Esta información es pertinente a la seguridad animal y se proporciona a modo de contexto.


P: ¿Cuál es el papel del conservante butilhidroxitolueno (BHT) en el producto de Selamectina?

El butilhidroxitolueno, comúnmente conocido como BHT, figura en la formulación oficial como un ingrediente inactivo. Su propósito es actuar como conservante en el producto.


P: ¿Existen requisitos regulatorios sobre lavarse las manos después de manipular el producto?

Sí, las instrucciones oficiales de primeros auxilios especifican que las manos deben lavarse después de usar el producto. Esta práctica está explícitamente especificada en las advertencias regulatorias de seguridad para el usuario.


P: ¿Cuál es el significado de la clasificación oficial de seguridad para la Selamectina?

El perfil de seguridad del producto para la población animal objetivo se clasifica utilizando términos de frecuencia estandarizados derivados de documentos regulatorios. Estos términos, como 'Raro' (que ocurre en menos del 1% de los casos) o 'Muy Raro', indican la frecuencia observada de reacciones adversas reportadas en los estudios.


P: ¿Se aconseja a las personas con ciertas sensibilidades conocidas que tengan precaución con los productos de Selamectina?

Las advertencias regulatorias de seguridad para el usuario aconsejan que las personas con hipersensibilidad conocida al producto deben tener precaución. El etiquetado sugiere que dichas personas pueden consultar a un profesional de la salud antes de su uso.


P: ¿Existe un mecanismo descrito en el que la Selamectina podría causar malestar digestivo si se ingiere accidentalmente?

Aunque la etiqueta oficial no detalla un mecanismo específico para el malestar digestivo en humanos, la experiencia posterior a la aprobación en la población animal objetivo ha incluido informes raros de signos como vómitos, heces blandas o diarrea.


P: ¿Existen informes oficiales de eventos adversos graves en humanos después de una exposición accidental?

Las advertencias regulatorias de seguridad para el usuario informan que, en raras ocasiones tras el contacto dérmico accidental, se han documentado reacciones en humanos como urticaria, picazón y enrojecimiento de la piel.


P: ¿Por qué se debería contactar a un profesional de la salud en caso de ingestión humana?

Las instrucciones oficiales exigen contactar a un médico de inmediato en caso de ingestión humana. Esto se debe a que el producto está formulado exclusivamente para uso veterinario, lo que requiere una consulta médica inmediata para cualquier exposición interna humana.


P: ¿Cuál es la descripción oficial sobre el potencial de la Selamectina para irritar los ojos humanos?

La etiqueta regulatoria establece explícitamente que el producto puede ser irritante para los ojos humanos. El consejo oficial de primeros auxilios incluido en la etiqueta instruye a los usuarios a enjuagar los ojos abundantemente con agua si ocurre el contacto.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Selamectin?

Requisitos de Almacenamiento y Eliminación de la Selamectina

Almacenamiento y Manipulación

La solución tópica de Selamectina debe almacenarse a una temperatura igual o inferior a 30 C (86 F), según lo exigen los documentos regulatorios. Para garantizar su estabilidad, el producto debe conservarse en su empaque de aluminio original sin abrir, hasta inmediatamente antes de su uso.

Debido a la inflamabilidad de su formulación, es un requisito de manipulación obligatorio que el producto se mantenga estrictamente alejado del calor, chispas, llamas abiertas y de todas las fuentes de ignición.

Seguridad Infantil y Eliminación

Por motivos de seguridad, el medicamento y todos los aplicadores utilizados deben mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños. Las instrucciones de eliminación prohíben estrictamente desechar el producto en cursos de agua, ya que es peligroso para los organismos acuáticos. La Selamectina no utilizada o caducada debe eliminarse de acuerdo con los requisitos locales de recogida de residuos farmacéuticos, mientras que los tubos monodosis vacíos y usados pueden depositarse generalmente en la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Equivalente de Selamectin encontrado en:

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