Secufem

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Secufem

Datos Clave

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Levonorgestrel (INN)
Forma Farmacéutica Comprimido oral
Clase Farmacológica Anticonceptivo Hormonal (Progestina)
Uso Principal Prevención de embarazo de emergencia
Origen Progestágeno sintético

¿Qué Tipo de Medicamento es Secufem?

Secufem es una preparación farmacéutica de uso oral que funciona como un Anticonceptivo de Emergencia. Se clasifica dentro del grupo amplio de los Anticonceptivos Hormonales y se caracteriza específicamente por ser un agente que contiene solo Progestina. Su componente principal, el Levonorgestrel, está incluido en la Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Esta designación confirma su función como una intervención de evento único y sensible al tiempo, y no como un método destinado al control de la natalidad continuo o rutinario. El medicamento pertenece a la clase farmacológica de las Progestinas debido a que su mecanismo de acción es impulsado principalmente por una sustancia sintética similar a la progesterona.

El Ingrediente Activo: La Naturaleza del Levonorgestrel

El componente funcional central en Secufem es un solo ingrediente activo: el Levonorgestrel (INN). Esta sustancia es un potente progestágeno sintético con la fórmula química mathrmC21mathrmH28mathrmO2. Este compuesto se fabrica químicamente para emular los efectos biológicos de la progesterona, una hormona que ocurre de forma natural. El uso de Levonorgestrel en esta formulación está clínicamente reconocido como una opción estándar de primera línea para la intervención posterior al coito. Secufem se presenta en forma de comprimido oral y es un producto de un solo ingrediente, lo que lo diferencia de opciones de emergencia más antiguas que requerían preparaciones hormonales combinadas.

Propósito General de Esta Intervención Oportuna

El propósito general de Secufem es proporcionar un método de prevención del embarazo cuando ha ocurrido un riesgo de concepción, como en el caso de que falle un método de barrera durante la relación sexual. La hormona sintética actúa principalmente retrasando o inhibiendo la liberación de un óvulo (ovulación), lo cual es un precursor esencial para la fecundación. La utilidad del medicamento es estrictamente preventiva y se centra en evitar que se establezca la cadena inicial de eventos fisiológicos del embarazo. No posee ningún efecto sobre un embarazo existente o ya establecido.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Secufem?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad para Secufem

Los documentos regulatorios oficiales clasifican el perfil de seguridad de Secufem según su frecuencia, siendo las reacciones más comúnmente observadas aquellas que afectan los sistemas nervioso, gastrointestinal y reproductivo.

Reacciones Adversas Muy Frecuentes (ocurren en 1 de cada 10 usuarias):

  • Dolor de cabeza
  • Náuseas
  • Dolor en la parte baja del abdomen
  • Fatiga
  • Sangrado no relacionado con la menstruación

Reacciones Adversas Frecuentes (ocurren en 1 de cada 100 a < 1 de cada 10 usuarias) incluyen mareos, diarrea, vómitos, retraso de la siguiente menstruación por más de 7 días, menstruación irregular y sensibilidad en los senos. Con menor frecuencia, se han notificado reacciones que afectan la piel, como erupción cutánea, urticaria y prurito, durante la fase posterior a la comercialización.

Reacciones Adversas Graves y Clínicamente Significativas

Las consideraciones de seguridad más serias incluyen la posibilidad de Embarazo Ectópico si se produce un embarazo a pesar de haber tomado el medicamento; las mujeres que quedan embarazadas después de su uso deben ser evaluadas por esta posibilidad. Además, se han notificado Eventos Tromboembólicos (coágulos sanguíneos) durante el período posterior a la comercialización, lo que exige precaución en personas con factores de riesgo tromboembólico preexistentes.

Restricciones de Seguridad y Monitorización

Secufem está contraindicado en mujeres con hipersensibilidad conocida al principio activo o a cualquiera de los excipientes. Es un efecto esperado una alteración temporal en el patrón de sangrado menstrual. Si la siguiente menstruación se retrasa por más de 5 días, o si la usuaria experimenta dolor abdominal intenso, se debe descartar el embarazo, incluyendo la posibilidad de embarazo ectópico. La efectividad del medicamento puede verse afectada por ciertos síndromes graves de malabsorción. También se recomienda precaución al administrarlo conjuntamente con ciertos medicamentos que inducen enzimas, lo que podría requerir una alternativa o duplicar la dosis para mantener la eficacia.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Manifestaciones Clínicas Documentadas

La documentación regulatoria oficial señala que la información sobre una sobredosis masiva de levonorgestrel es limitada. Sin embargo, se anticipa que la sobreexposición resultará en un aumento de la gravedad de los efectos secundarios esperados.

Las manifestaciones formalmente documentadas en fuentes regulatorias involucran principalmente los sistemas gastrointestinal y ginecológico. Una sobredosis puede presentarse con síntomas exagerados como náuseas y vómitos. Además, el sangrado uterino es una presentación clínica documentada asociada con ingestas que exceden sustancialmente la dosis especificada.

Respuesta de Emergencia y Manejo de Apoyo

Se debe buscar ayuda médica inmediata en caso de sospecha de sobredosis. Las guías gubernamentales exigen que las personas se comuniquen con un centro de control de intoxicaciones de inmediato o busquen atención médica urgente.

El perfil regulatorio define el manejo de una sobredosis aguda como tratamiento sintomático y de apoyo. Este enfoque es necesario porque no se conoce un antídoto específico para la sobredosis de levonorgestrel. El tratamiento se centra en la observación del estado clínico del paciente y en el manejo de los síntomas que se presenten.

Se requieren servicios de emergencia inmediatos (por ejemplo, llamar al 911, o el número de emergencia local) si la persona que experimenta la sobredosis muestra signos de angustia sistémica grave, como colapso, una convulsión o dificultad para respirar.

Usos terapéuticos de Secufem

Usos Principales y Beneficios de Secufem

Secufem se utiliza generalmente como una intervención sensible al tiempo, brindando un beneficio terapéutico de apoyo en situaciones agudas.


Abordaje del Riesgo Agudo de un Embarazo No Deseado

Este medicamento se aplica usualmente en situaciones específicas de riesgo agudo donde existe la posibilidad de concepción, como después de una relación sexual sin protección o ante un fallo conocido en el método anticonceptivo (por ejemplo, un condón roto o la omisión de una dosis de píldora). El medicamento es pertinente para mujeres con potencial reproductivo cuando se requiere una prevención de embarazo de emergencia tras un evento de riesgo. Los principales ámbitos terapéuticos para su uso incluyen la mitigación del riesgo agudo, la intervención poscoital y la prevención de emergencia. El beneficio terapéutico se alinea con la gestión de la prevención del embarazo de emergencia, y se utiliza cuando los métodos primarios de rutina no se emplearon o se vieron comprometidos.

Brindar Alivio ante la Incertidumbre y el Estrés Poscoital

Secufem también puede contribuir a abordar la angustia inmediata asociada a la incertidumbre de un riesgo agudo de embarazo. Es relevante en entornos donde puede existir una alta ansiedad de la paciente después de un evento sexual con posibles consecuencias. El medicamento ofrece un apoyo que ayuda a aligerar la carga general de esta molestia psicológica y contribuye a mantener una sensación de estabilidad cuando ha ocurrido un riesgo no planificado. Se considera que la intervención es pertinente en contextos que implican respuestas intensas relacionadas con un posible desequilibrio fisiológico temporal.


Dato Rápido: Contexto de Uso

Categoría Descripción
Indicación Principal Prevención de embarazo de emergencia
Dominio Sintomático Riesgo agudo de concepción, angustia poscoital
Beneficio Primario Proporciona apoyo que contribuye a aliviar la carga sintomática general y puede ayudar a mantener la estabilidad general

Criterios de uso y restricciones

El uso de Secufem está estrictamente definido por los criterios de elegibilidad regulatorios y las limitaciones de población descritas en la información de prescripción oficial, centrándose en mujeres con potencial de procrear.

Poblaciones Contraindicadas

Secufem está contraindicado y no debe utilizarse si la paciente tiene un embarazo conocido o sospechado. El uso también está prohibido en personas con una alergia o hipersensibilidad confirmada al principio activo, Levonorgestrel, o a cualquier otro componente del comprimido.

Exclusiones por Edad y Uso

El medicamento está explícitamente no destinado a ser utilizado en mujeres premenárquicas (antes del inicio de la menstruación) o que están en la posmenopausia. Además, Secufem no está indicado para la anticoncepción rutinaria o regular, y su uso se restringe a situaciones de emergencia agudas.

Uso Condicional y Limitaciones

Aunque generalmente es aceptable para su uso durante la lactancia, los documentos oficiales señalan que la eficacia del medicamento puede verse reducida en mujeres con alto peso corporal o IMC alto. El uso en pacientes con insuficiencia hepática grave o insuficiencia renal grave no está formalmente establecido debido a la falta de estudios regulatorios dedicados. Un historial de embarazo ectópico no es explícitamente una contraindicación.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Interacciones Farmacocinéticas (Exposición Reducida)

Los documentos regulatorios oficiales indican que la administración de Secufem (Levonorgestrel) junto con ciertos productos medicinales puede provocar una interacción farmacocinética significativa. Esto se documenta principalmente como resultado de la inducción de las enzimas del Citocromo P450 3A4 (CYP3A4), lo que aumenta la velocidad a la que el Levonorgestrel es metabolizado y eliminado por el cuerpo. Este mecanismo formalmente resulta en concentraciones plasmáticas disminuidas y una exposición reducida al medicamento.

Las sustancias interactuantes específicas documentadas como inductoras de enzimas incluyen los anticonvulsivos Fenitoína, Carbamazepina y Barbitúricos; los tratamientos para la tuberculosis como la Rifampicina; y los antirretrovirales como el Efavirenz. También está documentado que los productos a base de hierbas que contienen Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) inducen estas mismas enzimas metabólicas.

Restricciones y Limitaciones Regulatorias

El riesgo de interacción documentado conlleva una limitación de procedimiento relacionada con una ventana de tiempo definida: el efecto de la inducción enzimática puede persistir hasta por cuatro semanas después de suspender la sustancia inductora. Además, el Levonorgestrel puede inhibir el metabolismo de la Ciclosporina, lo que requiere una consideración especial debido al potencial aumento de los efectos inducidos por la Ciclosporina. No hay interacciones farmacodinámicas o basadas en transportadores formales documentadas explícitamente en las etiquetas regulatorias para este medicamento.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Secufem

Secufem es un modulador selectivo de los receptores de estrógeno (MSRE o SERM) de segunda generación. Su mecanismo se define por su modulación selectiva tisular de los receptores de estrógeno (RE) en dos tejidos clave: el hueso y el endometrio. En el sistema esquelético, Secufem funciona como un agonista parcial. Su unión a los RE en el hueso induce cambios estructurales específicos en el dominio de unión al ligando del receptor. Este cambio de conformación modifica el reclutamiento de coactivadores, lo que resulta en la modulación de la actividad de los osteoblastos. Esta acción contribuye a regular la remodelación ósea e influye en el mantenimiento de la integridad de la estructura esquelética. Por el contrario, en el tejido uterino, el fármaco actúa como un antagonista puro, inhibiendo competitivamente que los estrógenos endógenos se unan a los RE. Este antagonismo suprime la cascada de señalización mediada por los RE, lo que inhibe la proliferación del revestimiento endometrial. Este perfil de interacción dual y específica para cada tejido define la actividad farmacodinámica de Secufem.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Secufem: Guía Oficial de Administración

Secufem (Levonorgestrel) se administra siguiendo un protocolo altamente específico y de tiempo crítico, establecido en los documentos regulatorios oficiales. Su uso previsto es estrictamente como una intervención de evento único, lo que lo distingue de los métodos anticonceptivos continuos.


Protocolo de Administración

El medicamento se suministra como un comprimido oral para su ingestión por vía bucal. El régimen oficial exige una dosis única de 1.5 mg de Levonorgestrel, que también puede presentarse como dos comprimidos de 0.75 mg tomados simultáneamente. Esta dosis única debe administrarse lo antes posible después de la relación sexual sin protección o el fallo del anticonceptivo.

Momento y Condiciones de la Toma

La limitación más definitoria es la ventana de tiempo crítica: la dosis debe tomarse dentro de un plazo máximo de 72 horas (3 días) a partir del evento de riesgo. El comprimido se puede tomar con o sin alimentos. Una instrucción de procedimiento clave establece que si se producen vómitos en aproximadamente 2 a 3 horas después de la administración, se debe tomar una dosis de reemplazo de inmediato para asegurar la retención de la dosis completa de 1.5 mg.


Contexto y Límites de Uso

La administración de Secufem es no cíclica y está destinada únicamente para uso de emergencia de evento único. No está designado para uso rutinario o a largo plazo, y generalmente no se recomienda su uso más de una vez dentro del mismo ciclo menstrual. El régimen prescrito se aplica a mujeres con potencial reproductivo, y las etiquetas estándar no suelen especificar ajustes de dosis para personas mayores o aquellas con insuficiencia renal o hepática para esta administración de dosis única.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación: Panorama General de los Estudios sobre Secufem


Evidencia para el Uso en la Prevención de Embarazos de Emergencia

La investigación primaria que explora los resultados de Secufem consiste en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y Revisiones Sistemáticas exhaustivas. Esta investigación analizó la intervención después de un riesgo agudo de concepción. Los investigadores estudiaron principalmente los resultados relacionados con las tasas de embarazo midiendo el número de embarazos observados y comparando esta cifra con el número de embarazos que se habrían esperado sin ninguna intervención. Los hallazgos indican consistentemente patrones relacionados con el intervalo de tiempo entre el evento de riesgo y el momento en que se tomó el medicamento, y la investigación describe diferencias en los resultados medidos basadas en el momento de la administración.

Estudios que Abordan el Contexto Psicosocial de la Intervención

Los estudios que abordan el panorama de la investigación de la intervención también exploraron la experiencia de la usuaria. Este cuerpo de trabajo consiste principalmente en Estudios Observacionales y Estudios de Aceptabilidad. Los investigadores se centraron en los resultados informados por las pacientes que describen la incomodidad percibida relacionada con la situación. Los hallazgos contribuyen a comprender que el proceso general de la intervención se asoció con mediciones altas de aceptación y satisfacción por parte de la paciente. Estos resultados describen principalmente patrones grupales en la forma en que las pacientes informaron su experiencia y a menudo reflejan las condiciones específicas bajo las cuales se accedió al producto.

Estudios en Subgrupos y Poblaciones Especiales

Se evaluó la investigación específica para ver si ciertas características podrían influir en los patrones observados en los estudios. Los Ensayos Controlados Aleatorizados y los estudios de seguimiento incluyeron una amplia gama de mujeres en edad reproductiva, incluidas las adolescentes. Un área persistente de enfoque fue si el peso corporal o el Índice de Masa Corporal (IMC) de una paciente podría haber influido en el resultado medido. Sin embargo, los hallazgos relacionados con un mayor peso corporal son actualmente mixtos y heterogéneos entre diferentes grupos de investigación, y los datos siguen siendo incipientes en este subgrupo específico.

Evidencia a Largo Plazo y Seguimiento Extendido

La mayoría de la investigación clínica sobre Secufem se centra en el resultado inmediato a corto plazo, a menudo monitorizando a las pacientes durante sus siguientes uno o dos ciclos menstruales. Estas duraciones de seguimiento fueron limitadas por la naturaleza aguda del uso del medicamento. La evidencia disponible derivada de estos estudios refleja el papel del medicamento como una intervención única y sensible al tiempo. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, particularmente en lo que respecta a los resultados si el medicamento se utilizara de forma repetida durante un período prolongado.

Qué Lagunas e Incertidumbres de Investigación Persisten

A pesar del volumen de evidencia, los hallazgos en subgrupos son inciertos en algunas áreas, particularmente en lo que respecta a los resultados inconsistentes relacionados con la influencia de un IMC más alto en el resultado medido. Además, falta evidencia comparativa para algunas de las opciones terapéuticas más nuevas, y la investigación está en curso para proporcionar una comprensión completa de la evidencia disponible para Secufem.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Secufem (FAQ)


P: ¿Puedo beber alcohol mientras tomo este medicamento?

La información oficial del medicamento aconseja evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento con Secufem. Las advertencias regulatorias indican que combinar alcohol con Secufem podría aumentar potencialmente el riesgo de ciertos efectos secundarios o alterar la forma en que el medicamento afecta al cuerpo.


P: ¿Este medicamento me causará somnolencia o afectará mi capacidad para conducir?

Los documentos regulatorios indican que Secufem puede causar efectos secundarios como mareos, somnolencia o visión borrosa. La etiqueta oficial incluye una advertencia que establece que los pacientes deben evitar conducir u operar maquinaria compleja si experimentan estos efectos.


P: ¿Qué debo hacer si olvido una dosis?

Las pautas oficiales de dosificación generalmente aconsejan a los pacientes tomar la dosis tan pronto como la recuerden. Sin embargo, si es casi la hora de la siguiente dosis programada, la recomendación es omitir completamente la dosis olvidada y continuar con el horario habitual. Se recomienda oficialmente no tomar una dosis doble para compensar una dosis omitida.


P: ¿Es seguro tomar este medicamento durante el embarazo?

Los documentos regulatorios indican que el uso de Secufem durante el embarazo no está recomendado. El medicamento solo debe usarse si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto, según lo evalúe el profesional de la salud que lo prescribe.


P: ¿Debo tomarlo con alimentos o con el estómago vacío?

De acuerdo con la información oficial del producto, este medicamento debe tomarse con una comida. Tomar el medicamento según las indicaciones, con una comida, sigue las condiciones de administración establecidas durante el desarrollo clínico y detalladas en la etiqueta oficial.


P: ¿Puedo tomar esto para migrañas crónicas?

La indicación terapéutica aprobada para Secufem, según lo establecido en los documentos regulatorios, es el tratamiento del dolor agudo, de moderado a intenso. Secufem no está indicado para el tratamiento de migrañas crónicas.


P: ¿Cuál es la temperatura de almacenamiento correcta para este medicamento?

La guía regulatoria oficial establece que Secufem debe almacenarse a una temperatura inferior a 25 C (77 F). Las precauciones oficiales de almacenamiento también requieren mantener el medicamento en su envase original para protegerlo de la humedad y la luz.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Secufem?

Las exigencias regulatorias oficiales rigen el almacenamiento, la manipulación, la estabilidad y la eliminación de Secufem para asegurar su calidad y seguridad.

Alcance de Almacenamiento y Eliminación

Sección Requisito
Temperatura de Almacenamiento Indicada Almacenar dentro del rango de temperatura especificado en el etiquetado oficial (por ejemplo, Temperatura Ambiente Controlada).
Protección contra Luz/Humedad Mantener el producto en su envase original para protegerlo de la luz y/o la humedad.
Almacenamiento de Protección Infantil El producto medicinal debe guardarse fuera del alcance y de la vista de los niños (declaración de seguridad obligatoria).
Requisitos de Manipulación Evitar condiciones como la congelación (a menos que esté específicamente permitido) o el calor excesivo.
Instrucciones de Eliminación No desechar el medicamento no utilizado o caducado en la basura doméstica ni en las aguas residuales.

Contexto de Almacenamiento y Resumen de Eliminación

El etiquetado oficial define que el producto debe almacenarse dentro de un rango específico de temperatura y condiciones ambientales, como protegerlo de la luz y la humedad. Esta documentación también establece la vida útil general y cualquier período de estabilidad de uso después de la primera apertura. La eliminación debe seguir las regulaciones locales de residuos farmacéuticos, lo que generalmente requiere devolverlo a una farmacia o a un programa de recogida autorizado.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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