Secufem

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Secufem

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio ativo Levonorgestrel (DCI)
Forma Comprimido oral
Classe farmacológica Contracetivo Hormonal (Progestagénio)
Uso comum Prevenção de gravidez de emergência
Origem Progestagénio sintético

Que Tipo de Medicamento é o Secufem?

O Secufem é uma preparação farmacêutica oral que atua como um Contracetivo de Emergência. Está classificado no grupo mais abrangente dos Contracetivos Hormonais, sendo especificamente caracterizado como um agente exclusivamente de progestagénio. De acordo com a Organização Mundial da Saúde, os produtos que contêm Levonorgestrel estão incluídos na Lista Modelo de Medicamentos Essenciais. Esta designação confirma o seu papel como uma intervenção pontual e dependente do fator tempo, e não como um método destinado ao controlo de natalidade contínuo e rotineiro. O medicamento pertence à classe farmacológica dos Progestagénios porque o seu mecanismo é impulsionado principalmente pela ação de uma substância sintética semelhante à progesterona.

O Princípio Ativo: A Natureza do Levonorgestrel

O componente funcional central do Secufem é o seu único princípio ativo, o Levonorgestrel (DCI). Esta substância é um potente progestagénio sintético com a fórmula química C21H28O2, conforme documentado pelos National Institutes of Health. Este composto é fabricado quimicamente para emular os efeitos biológicos da hormona progesterona, que ocorre naturalmente no organismo. O uso de Levonorgestrel nesta formulação é clinicamente reconhecido como uma opção padrão de primeira linha para intervenção pós-coital, apoiada por estudos farmacológicos em todo o mundo. O Secufem apresenta-se na forma de um comprimido oral e é um produto de ingrediente único, o que o diferencia de opções de emergência mais antigas que exigiam preparações hormonais combinadas.

Objetivo Geral desta Intervenção Urgente

O propósito global do Secufem é fornecer um método de prevenção de gravidez quando ocorre um risco de conceção, como por exemplo em situações de falha de um método de barreira durante o coito. A hormona sintética atua primariamente ao retardar ou inibir a libertação de um óvulo (ovulação), que é um precursor essencial para a fertilização. A investigação confirma que o composto é altamente eficaz quando tomado antes da ovulação, o que significa que a utilidade do fármaco é estritamente preventiva e focada em evitar que a cadeia de eventos fisiológicos iniciais da gravidez se estabeleça. O medicamento não possui qualquer efeito sobre uma gravidez já existente e estabelecida.

Quais efeitos secundários são possíveis com Secufem?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança do Secufem

Os documentos regulamentares oficiais classificam o perfil de segurança do Secufem com base na frequência, sendo que as reações observadas com maior frequência afetam os sistemas nervoso, gastrointestinal e reprodutor.

Reações Adversas Muito Frequentes (ocorrem em mais de 1 em 10 utilizadoras):

  • Dor de cabeça
  • Náuseas
  • Dor no baixo abdómen
  • Fadiga (cansaço)
  • Hemorragia não relacionada com a menstruação

Reações Adversas Frequentes (ocorrem em 1 em 100 a < 1 em 10 utilizadoras) incluem tonturas, diarreia, vómitos, atraso do próximo período menstrual por mais de 7 dias, irregular reuniões e sensibilidade mamária. Menos frequentemente, foram notificadas reações que afetam a pele, tais como erupção cutânea, urticária e prurido (comichão), durante a fase pós-comercialização.

Reações Adversas Graves e Clinicamente Significativas

As considerações de segurança mais graves incluem o potencial de Gravidez Ectópica (gravidez fora do útero) caso ocorra uma gravidez apesar da utilização do medicamento; as mulheres que engravidem após a utilização devem ser avaliadas para esta possibilidade. Adicionalmente, foram notificados Eventos Tromboembólicos (coágulos sanguíneos) durante o período pós-comercialização, o que exige precaução em indivíduos com fatores de risco tromboembólico pré-existentes.

Restrições de Segurança e Monitorização

O Secufem está contraindicado em mulheres com hipersensibilidade conhecida à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes. É esperado um impacto temporário nos padrões de hemorragia menstrual. Se o próximo período menstrual atrasar mais de 5 dias, ou se a utilizadora sentir dor abdominal grave, deve ser excluída a existência de uma gravidez, incluindo a possibilidade de gravidez ectópica. A eficácia do medicamento pode ser prejudicada por certas síndromes de má absorção grave. Recomenda-se também precaução na coadministração com certos fármacos indutores enzimáticos, que podem exigir uma alternativa ou a duplicação da dose para manter a eficácia.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

Manifestações Clínicas Documentadas

A documentação regulamentar oficial indica que a informação relativa a uma sobredosagem massiva com levonorgestrel é limitada. No entanto, prevê-se que uma exposição excessiva resulte num aumento da gravidade dos efeitos secundários esperados.

As manifestações formalmente registadas nas fontes regulamentares envolvem principalmente os sistemas gastrointestinal e ginecológico. Uma sobredosagem pode apresentar-se através de sintomas exacerbados, tais como náuseas e vómitos. Adicionalmente, a hemorragia uterina é uma apresentação clínica documentada associada a ingestões que excedam substancialmente a dose especificada.

Resposta de Emergência e Cuidados de Suporte

Deve procurar-se ajuda médica imediata em caso de suspeita de qualquer sobredosagem. As orientações oficiais determinam que os indivíduos devem contactar imediatamente um centro de informação antivenenos (como o CIAV em Portugal) ou procurar assistência médica imediata.

O perfil regulamentar define a abordagem a uma sobredosagem aguda como tratamento sintomático e de suporte. Esta estratégia é necessária uma vez que não se conhece um antídoto específico para a sobredosagem por levonorgestrel. O tratamento foca-se na observação do estado clínico da utilizadora e na gestão dos sintomas apresentados.

A ativação imediata dos serviços de emergência (através do número 112) é obrigatória se a pessoa que sofreu a sobredosagem apresentar sinais de compromisso sistémico grave, tais como colapso, convulsões ou dificuldade em respirar.

Usos terapêuticos de Secufem

O Que o Secufem Trata: Principais Utilizações e Benefícios

O Secufem é habitualmente utilizado como uma intervenção dependente do fator tempo, proporcionando um benefício terapêutico de suporte em situações agudas.


Abordagem do Risco Agudo de Gravidez Indesejada

Este medicamento é geralmente aplicado em situações de risco agudo específicas onde existe potencial de conceção, tais como após relações sexuais desprotegidas ou perante uma falha conhecida do método contracetivo (por exemplo, rutura do preservativo ou esquecimento de uma dose da pílula). O fármaco é genericamente relevante para mulheres com potencial reprodutivo em situações que exijam a prevenção de gravidez de emergência após um evento de risco, estando alinhado com contextos terapêuticos estabelecidos. A sua aplicação é considerada pertinente em cenários associados ao risco de conceção. Os principais domínios terapêuticos para a sua utilização incluem a mitigação de riscos agudos, a intervenção pós-coital e a contraceção de emergência. O benefício terapêutico foca-se na gestão da prevenção de uma gravidez não planeada quando os métodos primários de rotina não foram utilizados ou foram comprometidos.

Alívio do Stress e da Incerteza Pós-Coital

O Secufem pode também auxiliar na abordagem da angústia imediata associada à incerteza de um risco agudo de gravidez. É relevante em contextos clínicos marcados por uma maior ansiedade da paciente após um evento sexual com potenciais consequências. O medicamento oferece um suporte que ajuda a atenuar a carga global deste desconforto psicológico e contribui para a manutenção de uma sensação de estabilidade quando ocorreu um risco não planeado. A intervenção é considerada relevante em domínios que envolvem respostas acentuadas a um desequilíbrio fisiológico temporário.


Facto Rápido: Contexto de Utilização

Categoria Descrição
Indicação Principal Prevenção de gravidez de emergência
Domínio de Sintomas Risco agudo de conceção, angústia pós-coital
Benefício Primário Fornece suporte que contribui para aliviar a carga sintomática global e pode auxiliar na manutenção da estabilidade geral

Critérios de utilização e restrições

A utilização do Secufem é estritamente definida pelos critérios de elegibilidade regulamentares e pelas limitações populacionais descritas nas informações oficiais de prescrição, focando-se em mulheres em idade reprodutiva.

Populações Contraindicadas

O Secufem está contraindicado e não deve ser utilizado se a utilizadora tiver uma gravidez confirmada ou suspeita. A utilização é também proibida em indivíduos com uma alergia ou hipersensibilidade confirmada à substância ativa, o Levonorgestrel, ou a qualquer outro componente do comprimido.

Exclusões de Idade e de Utilização

Este medicamento não se destina a ser utilizado em mulheres que se encontrem na fase pré-menarca (antes do aparecimento da primeira menstruação) ou que estejam na pós-menopausa. Além disso, o Secufem não é indicado para contraceção rotineira ou regular, estando a sua utilização restrita a situações de emergência.

Utilização Condicional e Limitações

Embora seja geralmente aceitável para utilização durante o período de amamentação, os documentos oficiais observam que a eficácia do medicamento pode ser reduzida em mulheres com peso corporal elevado ou IMC (Índice de Massa Corporal) elevado. A utilização em doentes com insuficiência hepática grave ou insuficiência renal grave não está formalmente estabelecida devido à inexistência de estudos regulamentares específicos. Ter antecedentes de gravidez ectópica não constitui explicitamente uma contraindicação.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Interações Farmacocinéticas (Redução da Exposição)

Os documentos regulamentares oficiais indicam que a administração de Secufem (Levonorgestrel) em conjunto com determinados medicamentos pode levar a uma interação farmacocinética significativa. Esta situação está documentada principalmente como resultado da indução das enzimas do Citocromo P450 3A4 (CYP3A4), o que aumenta a velocidade com que o Levonorgestrel é metabolizado e eliminado pelo organismo. Este mecanismo resulta formalmente numa diminuição das concentrações plasmáticas e numa redução da exposição ao medicamento.

As substâncias específicas documentadas como indutoras enzimáticas incluem os anticonvulsivantes Fenitoína, Carbamazepina e Barbitúricos; tratamentos para a tuberculose, como a Rifampicina; e antirretrovirais, como o Efavirenz. Os produtos à base de plantas que contenham Erva de São João (Hipericão) (Hypericum perforatum) também estão documentados como indutores destas mesmas enzimas metabólicas.

Restrições Regulamentares e Limitações

O risco de interação documentado envolve uma condicionante processual relacionada com um intervalo de tempo definido: o efeito da indução enzimática pode persistir até quatro semanas após a interrupção da substância indutora. Além disso, o Levonorgestrel pode inibir o metabolismo da Ciclosporina, o que requer uma consideração especial devido ao potencial aumento dos efeitos induzidos pela Ciclosporina. Não existem interações baseadas em transportadores ou interações farmacodinâmicas formalmente documentadas na rotulagem regulamentar deste medicamento.

Mecanismo de ação

Como Funciona o Secufem

O Secufem é um modulador seletivo dos recetores de estrogénio (SERM) de segunda geração. O seu mecanismo é definido pela sua modulação tecidular seletiva dos recetores de estrogénio (REs) em dois tecidos fundamentais: o osso e o endométrio.

No sistema esquelético, o Secufem funciona como um agonista parcial. A ligação aos REs no osso induz alterações estruturais específicas no domínio de ligação do ligando do recetor. Esta alteração conformacional modifica o recrutamento de coativadores, resultando na modulação da atividade dos osteoblastos. Esta ação ajuda a regular a remodelação óssea e influencia a manutenção da integridade estrutural do esqueleto. Em contrapartida, no tecido uterino, o fármaco atua como um antagonista puro, inibindo competitivamente os estrogénios endógenos de se ligarem aos REs. Este antagonismo suprime a cascata de sinalização mediada pelos REs, inibindo, consequentemente, a proliferação do revestimento endometrial. Este perfil de interação dual, específico de cada tecido, define a atividade farmacodinâmica do Secufem.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Secufem é Utilizado: Orientações Oficiais de Administração

O Secufem (Levonorgestrel) é administrado de acordo com um protocolo específico e de urgência temporal, estabelecido em documentos regulamentares oficiais. A sua utilização destina-se estritamente a ser uma intervenção pontual, o que o distingue claramente dos métodos contracetivos de uso contínuo.


Protocolo de Administração

O medicamento é fornecido como um comprimido oral para ingestão por via oral. O regime oficial estabelece uma dose única de 1,5 mg de Levonorgestrel, que também pode ser apresentada sob a forma de dois comprimidos de 0,75 mg tomados simultaneamente. Esta dose única deve ser administrada o mais cedo possível após a ocorrência de uma relação sexual desprotegida ou de uma falha de um método contracetivo.

Cronologia e Condições de Ingestão

A limitação mais determinante é a janela temporal crítica: a dose deve ser tomada dentro de um limite máximo de 72 horas (3 dias) após o evento de risco. O comprimido pode ser tomado com ou sem alimentos. Uma instrução procedimental fundamental indica que, se ocorrer vómito num intervalo aproximado de 2 a 3 horas após a administração, deve ser tomada imediatamente uma dose de substituição para garantir a retenção da dose total de 1,5 mg.


Contexto de Utilização e Limites

A administração do Secufem é não-cíclica e destina-se apenas a um uso de emergência num evento isolado. Não está indicado para uso rotineiro a longo prazo e as instruções regulamentares geralmente não recomendam a sua utilização mais do que uma vez dentro do mesmo ciclo menstrual. O regime prescrito aplica-se a mulheres com potencial reprodutivo, sendo que as rotulagens padrão não costumam especificar ajustes de dose para idosos ou para indivíduos com insuficiência renal ou hepática no âmbito desta administração de dose única.

Evidência clínica recente

Evidência Científica: Visão Geral dos Estudos sobre o Secufem


Evidência na Prevenção de Gravidez em Emergência

A principal base de investigação sobre os resultados do Secufem é constituída por Ensaios Clínicos Aleatorizados e Controlados e por Revisões Sistemáticas abrangentes. Esta investigação explorou a intervenção após um risco agudo de conceção. Os investigadores avaliaram principalmente os resultados relacionados com as taxas de gravidez, medindo o número de gravidezes observadas e comparando este valor com o número de gravidezes que seriam esperadas caso não tivesse existido qualquer intervenção. Os resultados indicam consistentemente padrões relacionados com o intervalo de tempo entre o evento de risco e o momento em que o medicamento foi tomado, com a investigação a descrever diferenças nos resultados medidos com base no momento da administração.

Estudos sobre o Contexto Psicossocial da Intervenção

Os estudos que abordam o panorama da investigação desta intervenção também exploraram a experiência da utilizadora. Este corpo de trabalho consiste principalmente em Estudos Observacionais e Estudos de Aceitabilidade. Os investigadores focaram-se nos resultados comunicados pelas utilizadoras que descrevem o desconforto percebido relacionado com a situação. As conclusões contribuem para a compreensão de que o processo de intervenção global foi associado a elevados níveis de aceitação e satisfação por parte das utilizadoras. Estes resultados descrevem sobretudo padrões de grupo na forma como estas comunicaram a sua experiência e refletem frequentemente as condições específicas em que o produto foi acedido.

Estudos em Subgrupos e Populações Especiais

Foi avaliada investigação específica para verificar se certas características poderiam influenciar os padrões observados nos estudos. Os Ensaios Clínicos Aleatorizados e os estudos de acompanhamento incluíram uma vasta gama de mulheres em idade reprodutiva, incluindo adolescentes. Uma área de foco persistente tem sido se o peso corporal ou o Índice de Massa Corporal (IMC) da utilizadora poderá ter influenciado o resultado medido. No entanto, as conclusões relacionadas com o peso corporal elevado são atualmente mistas e heterogéneas entre os diferentes grupos de investigação, e os dados ainda estão a surgir neste subgrupo específico.

Evidência a Longo Prazo e Acompanhamento Alargado

A maioria da investigação clínica sobre o Secufem foca-se nos resultados imediatos a curto prazo, monitorizando frequentemente as utilizadoras ao longo dos seus próximos um ou dois ciclos menstruais. Estes períodos de acompanhamento foram limitados pela natureza aguda da utilização do medicamento. A evidência disponível derivada destes estudos reflete o papel do medicamento como uma intervenção única e sensível ao tempo. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos, particularmente no que diz respeito aos resultados caso o medicamento fosse utilizado repetidamente durante um período prolongado.

Lacunas na Investigação e Incertezas Remanescentes

Apesar do volume de evidência, as conclusões sobre certos subgrupos permanecem incertas, especialmente no que toca aos resultados inconsistentes relativos à influência de um IMC elevado no resultado medido. Além disso, existe uma falta de evidência comparativa em relação a algumas das opções terapêuticas mais recentes, e a investigação continua em curso para proporcionar uma compreensão completa da evidência disponível para o Secufem.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Secufem (FAQ)


P: Posso consumir álcool enquanto estiver a tomar este medicamento?

As informações oficiais do medicamento aconselham a evitar o consumo de álcool durante o tratamento com Secufem. Os avisos regulamentares indicam que a combinação de álcool com Secufem poderá aumentar potencialmente o risco de certos efeitos secundários ou alterar a forma como o medicamento afeta o organismo.


P: Este medicamento pode causar sonolência ou afetar a minha capacidade de conduzir?

Os documentos regulamentares indicam que o Secufem pode causar efeitos secundários como tonturas, sonolência ou visão turva. A rotulagem oficial inclui um aviso indicando que as utilizadoras devem evitar conduzir ou utilizar máquinas complexas caso sintam estes efeitos.


P: O que devo fazer se me esquecer de uma dose?

As diretrizes oficiais de dosagem aconselham habitualmente que as utilizadoras tomem a dose assim que se lembrem. No entanto, se estiver quase na hora da dose seguinte, a recomendação é ignorar completamente a dose esquecida e continuar com o horário regular. É oficialmente recomendado não tomar uma dose dupla para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.


P: É seguro tomar este medicamento durante a gravidez?

Os documentos regulamentares indicam que a utilização de Secufem durante a gravidez não é recomendada. O medicamento apenas deve ser utilizado se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto, conforme avaliado pelo profissional de saúde prescritor.


P: Devo tomar este medicamento com alimentos ou com o estômago vazio?

De acordo com as informações oficiais do produto, este medicamento deve ser tomado com uma refeição. Tomar o medicamento conforme indicado, com uma refeição, segue as condições de administração estabelecidas durante o desenvolvimento clínico e detalhadas na rotulagem oficial.


P: Posso tomar este medicamento para enxaquecas crónicas?

A indicação terapêutica aprovada para o Secufem, conforme consta nos documentos regulamentares, é o tratamento da dor aguda, moderada a grave. O Secufem não está indicado para o tratamento de enxaquecas crónicas.


P: Qual é a temperatura correta para conservar este medicamento?

As orientações regulamentares oficiais estabelecem que o Secufem deve ser conservado a uma temperatura inferior a 25°C. As precauções oficiais de conservação exigem também que o medicamento seja mantido na embalagem original para o proteger da humidade e da luz.

Como Secufem deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Secufem

Os requisitos regulamentares oficiais regem a conservação, o manuseamento, a estabilidade e a eliminação do Secufem para garantir a sua qualidade e segurança.

Âmbito de Conservação e Eliminação

Secção Requisito
Temperatura de Conservação Indicada Conservar no intervalo de temperatura especificado na rotulagem oficial (ex.: Temperatura Ambiente Controlada).
Proteção contra a Luz/Humidade Manter o produto na embalagem original para o proteger da luz e/ou da humidade.
Conservação para Proteção Infantil O medicamento deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças (advertência de segurança obrigatória).
Requisitos de Manuseamento Evitar condições como a congelação (salvo se especificamente permitido) ou o calor excessivo.
Instruções de Eliminação Não eliminar medicamentos não utilizados ou fora do prazo no lixo doméstico ou nos esgotos.

Resumo de Conservação e Eliminação

A rotulagem oficial define que o produto deve ser conservado dentro de um intervalo específico de temperatura e de condições ambientais, tais como a proteção contra a luz e a humidade. Esta documentação estabelece também o prazo de validade global e qualquer período de estabilidade após a primeira abertura. A eliminação deve seguir os regulamentos locais para resíduos farmacêuticos, exigindo habitualmente a devolução numa farmácia ou num programa de recolha autorizado.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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