Descripción general de Scoburen

¿Qué es Scoburen (Bromuro de Hioscina)?

Tipo de Medicamento y Clasificación Farmacológica

Scoburen es una preparación farmacéutica cuyo principio activo es el Bromuro de Hioscina, el cual actúa principalmente como un fármaco antiespasmódico. Esta clasificación clave indica que su función primordial es aliviar los espasmos, que consisten en contracciones musculares involuntarias y dolorosas de los órganos huecos del cuerpo.

Desde el punto de vista farmacológico, se le designa como un agente anticolinérgico que pertenece al grupo antimuscarínico. La sustancia es un derivado semisintético del alcaloide vegetal natural escopolamina y se define químicamente como un compuesto de amonio cuaternario. Esta estructura química es fundamental, ya que restringe al medicamento la capacidad de atravesar la barrera hematoencefálica, garantizando que su acción esté concentrada únicamente en la periferia del cuerpo.

Composición y Propósito General del Espasmolítico

Esta entidad medicinal se encuentra disponible en múltiples presentaciones farmacéuticas, incluyendo comprimidos recubiertos para la ingesta por vía oral, una solución inyectable estéril para administración parenteral y supositorios.

Su composición es de un solo ingrediente, conteniendo solo el compuesto activo Bromuro de Hioscina. El propósito general de esta medicación es proporcionar un potente efecto de relajación del músculo liso. Esto se logra al bloquear la señal química (acetilcolina) que provoca el doloroso endurecimiento de los músculos en los tractos gastrointestinal, genitourinario y biliar. Estudios confirman que la alta afinidad del Bromuro de Hioscina por los receptores muscarínicos localizados en las células del músculo liso gastrointestinal es la base de su efecto espasmolítico, una acción clínicamente reconocida para aliviar el malestar agudo y repentino característico de los cólicos abdominales.

Acción Clave y Diferenciación

La característica más distintiva de su actividad es su acción periférica altamente localizada sobre los músculos lisos del abdomen y la pelvis. Como se mencionó, este mecanismo selectivo es una consecuencia directa de la estructura cuaternaria del fármaco, la cual previene su fácil absorción en la circulación general o su paso al sistema nervioso central.

El medicamento se emplea habitualmente para tratar afecciones asociadas con una actividad muscular excesiva, como el malestar intestinal funcional. A diferencia de muchos productos combinados, Scoburen, en su presentación singular de Bromuro de Hioscina, ofrece una acción espasmolítica dedicada sin ingredientes analgésicos añadidos.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Scoburen?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Scoburen (Bromuro de Hioscina) se basa estrictamente en las clasificaciones que se encuentran en los documentos regulatorios gubernamentales.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Los efectos adversos están primariamente relacionados con las propiedades anticolinérgicas del medicamento. Estos se agrupan según su frecuencia de aparición:

Comunes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas): Taquicardia (aumento del ritmo cardíaco), alteraciones visuales (trastornos de la acomodación), sequedad de boca, estreñimiento y mareos.
Poco Comunes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas): Reacciones cutáneas, como urticaria (ronchas) y prurito (picazón), y disidrosis (sudoración anormal).
Raras (pueden afectar hasta a 1 de cada 1,000 personas): Retención urinaria (dificultad para orinar).
Frecuencia No Conocida (no puede estimarse con los datos disponibles): Shock anafiláctico (incluidos desenlaces fatales), reacciones anafilácticas, hipotensión (presión arterial baja), aumento de la presión intraocular y midriasis (dilatación de la pupila).

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

Los documentos oficiales de la etiqueta reguladora destacan cuestiones de seguridad críticas, especialmente tras la inyección. Se ha observado shock anafiláctico, sobre todo después de la administración parenteral. Se han notificado reacciones cardiovasculares graves, incluyendo taquicardia e hipotensión, que pueden ser serias en pacientes con afecciones cardíacas subyacentes.

Restricciones de Uso (Contraindicaciones): El medicamento está explícitamente contraindicado en ciertas poblaciones, incluyendo aquellas con glaucoma de ángulo estrecho no tratado, hipertrofia prostática con retención urinaria, estenosis mecánica en el tracto gastrointestinal o taquicardia preexistente. Generalmente, no se recomienda su uso en niños menores de 12 años.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información regulatoria oficial define el perfil de sobredosis de Scoburen principalmente a través de sus efectos anticolinérgicos resultantes de una exposición excesiva. Los síntomas de sobredosis, que pueden ocurrir con dosis supraterapéuticas, incluyen manifestaciones pronunciadas en el Sistema Nervioso Central (SNC) como confusión, agitación, alucinaciones y psicosis tóxica aguda. Los signos periféricos pueden incluir midriasis (dilatación de las pupilas), sequedad de las membranas mucosas, piel enrojecida y taquicardia.

Las manifestaciones que ponen en peligro la vida, y que requieren la atención más urgente, incluyen convulsiones, coma, hipertermia grave (aumento de la temperatura corporal), depresión respiratoria y colapso circulatorio. Se requiere explícitamente ayuda médica inmediata si se observa cualquier signo de sobredosis o toxicidad grave.

El manejo, según lo estipulado por el etiquetado oficial, es principalmente de soporte y sintomático. Las autoridades señalan que puede considerarse un antídoto farmacológico específico, como la Fisostigmina, para los efectos graves en el SNC, pero su administración está restringida al personal médico cualificado. El monitoreo continuo de la función cardíaca, los signos vitales y el estado del SNC es un requisito documentado hasta que la condición del paciente se haya estabilizado. Se debe prestar especial cautela a las reacciones adversas graves en las poblaciones pediátricas y de edad avanzada.

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis	Acciones Inmediatas Requeridas (Derivadas de la Etiqueta)
Confusión aguda, alucinaciones, agitación	Buscar atención médica de emergencia de inmediato
Taquicardia grave, hipertermia, convulsiones	Contactar al Centro de Control de Envenenamiento y servicios de emergencia

Usos terapéuticos de Scoburen

¿Qué Trata Scoburen: Usos Principales y Beneficios?

Scoburen está indicado para el tratamiento sintomático de los espasmos dolorosos que se producen en el músculo liso de diversos sistemas corporales. Este medicamento se utiliza para ayudar a controlar los calambres y el malestar abdominal que surgen de las contracciones involuntarias de los músculos en el tracto gastrointestinal, el tracto biliar y el tracto genitourinario. El propósito terapéutico es aliviar esta molestia y contribuir al confort funcional durante los episodios espásticos.

Dominios Terapéuticos

Los escenarios clínicos comunes para su uso incluyen los espasmos viscerales agudos y aquellas condiciones que implican dolor espástico, como el cólico (ya sea biliar o renal) y los síntomas asociados al Síndrome del Intestino Irritable (SII). Scoburen también puede administrarse para facilitar el bienestar del paciente durante ciertos procedimientos diagnósticos, como la endoscopia, gracias a su efecto relajante sobre los músculos lisos. Para obtener detalles completos sobre su uso y las indicaciones aprobadas en su región, es importante consultar la información oficial del producto.

Dato Rápido: Proporciona alivio para el dolor espasmódico.

Criterios de uso y restricciones

Alcance de la Elegibilidad

La elegibilidad para Scoburen (Bromuro de Hioscina Butilbromuro) está definida por las autoridades reguladoras basándose en las contraindicaciones y restricciones específicas por población.

Condición de Uso	Población o Afección
Contraindicado (No debe usarse)	Miastenia Gravis; Megacolon; Glaucoma de Ángulo Estrecho no Tratado; Estenosis Mecánica en el tracto gastrointestinal; Íleo Paralítico u Obstructivo; Hipertrofia Prostática con retención urinaria; e Hipersensibilidad al fármaco o sus excipientes. El uso parenteral (inyectable) también está contraindicado en pacientes con Taquicardia, Angina o Insuficiencia Cardíaca [Fuente 1.4, 1.5].
No Recomendado	Niños menores de 6 años para los comprimidos orales; uso durante el embarazo o la lactancia debido a datos insuficientes sobre seguridad en humanos [Fuente 2.1, 2.5].
Restringido/Cautela	Los pacientes con predisposición al glaucoma de ángulo estrecho, susceptibles a obstrucciones de la salida intestinal/urinaria, o aquellos con taquiarritmias, requieren especial cautela. La inyección intramuscular está restringida en pacientes que toman fármacos anticoagulantes [Fuente 1.5].

Conexión con el Perfil de Elegibilidad General

Los documentos reguladores oficiales definen el perfil de usuario principalmente mediante una lista de contraindicaciones absolutas que prohíben el uso en pacientes cuyas condiciones existentes (como obstrucciones o deterioro muscular) podrían agravarse gravemente por la acción del fármaco [Fuente 1.4]. Además, clasificaciones como "no recomendado" se aplican a poblaciones especiales, como niños pequeños y mujeres embarazadas o lactantes, en quienes no se ha establecido la seguridad debido a datos clínicos limitados [Fuente 2.5].

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El principio activo de Scoburen, el Bromuro de Hioscina, tiene interacciones oficialmente documentadas que se clasifican principalmente como farmacodinámicas. Estas interacciones se centran en su acción principal como agente anticolinérgico periférico, focalizándose en los efectos aditivos y el antagonismo.

Clasificación	Sustancia/Clase Interactuante	Restricción o Resultado Oficial
Contraindicación	Fármacos Anticoagulantes	Prohibida la inyección intramuscular (IM) debido al riesgo de hematoma intramuscular. Deben utilizarse las vías subcutánea o intravenosa en su lugar.
Farmacodinámica	Agentes Anticolinérgicos	Intensificación de los efectos anticolinérgicos, documentada con sustancias como antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos y quinidina.
Farmacodinámica	Antagonistas de la Dopamina	Disminución del efecto sobre la motilidad gastrointestinal para ambas sustancias debido a sus acciones opuestas en el músculo liso.
Alteración de la Exposición	Medicamentos Orales Generales	La reducción de la motilidad gastrointestinal puede retrasar la absorción sistémica y los efectos subsiguientes de los medicamentos orales administrados conjuntamente.
Fármaco-Sustancia	Alcohol	La recomendación regulatoria específica es que se debe aconsejar a los pacientes que se abstengan de consumir alcohol durante el uso de este producto.

El perfil de interacción oficial del medicamento está definido por estas limitaciones administrativas y farmacodinámicas. La coadministración con otras sustancias anticolinérgicas, incluidos ciertos antipsicóticos, aumenta el riesgo documentado de potenciar los efectos anticolinérgicos. El antagonismo con los antagonistas de la dopamina, como la Metoclopramida, es un efecto recíproco sobre el músculo liso. La condición más restrictiva es la limitación de procedimiento obligatoria de evitar la inyección intramuscular de Scoburen cuando un paciente está recibiendo terapia anticoagulante. Esta restricción es necesaria para prevenir una interacción física localizada, requiriendo obligatoriamente la vía intravenosa o subcutánea.

Mecanismo de acción

¿Cómo Funciona Scoburen?

Scoburen actúa como un antagonista competitivo no selectivo en los receptores muscarínicos de acetilcolina (M1 a M5), los cuales se localizan tanto en el sistema nervioso central como en el periférico. El compuesto, también conocido como escopolamina, se une de forma competitiva a estos receptores acoplados a proteínas G, impidiendo que el neurotransmisor endógeno acetilcolina (ACh) se fije e inicie la transducción de señales.

Acción en Tejidos Periféricos

En los tejidos periféricos, el antagonismo de los receptores M2 en el corazón inhibe la cascada acoplada a la proteína Gi/o, que es la que normalmente disminuye la actividad de la adenilil ciclasa. Por su parte, el antagonismo de los receptores M3 en las células del músculo liso y en las glándulas secretoras bloquea la vía acoplada a la proteína Gq/11. Esta vía, de manera habitual, implica la activación de la fosfolipasa C y el subsiguiente aumento de la concentración intracelular de iones Ca^2+. La consecuencia celular resultante es la reducción de la secreción glandular y la relajación del músculo liso.

Acción en el Sistema Nervioso Central

En el sistema nervioso central, particularmente en los núcleos vestibulares del tronco encefálico, el antagonismo M1 de Scoburen modula la señalización colinérgica, lo que conduce a una disminución de la excitabilidad neuronal y a una reducción de la entrada de señales al centro emético. Este es el resultado fisiológico sistémico de este mecanismo.

Información sobre la dosificación y la administración

¿Cómo Utilizar Scoburen?

Scoburen (Bromuro de Hioscina) se utiliza oficialmente para el alivio sintomático de los espasmos musculares a través de varias vías de administración establecidas. Estas incluyen la toma oral mediante comprimidos de 10 mg o 20 mg, o la administración parenteral (inyección intravenosa, intramuscular o subcutánea) principalmente indicada para episodios agudos.

Pautas de Dosificación Estándar

Para el uso oral en adultos y adolescentes, la pauta oficial es típicamente de 10 mg a 20 mg por dosis, que puede repetirse hasta tres a cinco veces al día. Para los espasmos agudos, la dosis parenteral única es de 20 mg y puede repetirse después de 30 minutos si es necesario; sin embargo, la dosis total administrada no debe superar los 100 mg en 24 horas.

Instrucciones de Administración

Las instrucciones de procedimiento dictan que los comprimidos orales deben tragarse enteros con agua y no deben triturarse, romperse ni masticarse. Cuando se administra la inyección por vía intravenosa, la solución debe inyectarse lentamente y puede diluirse con solución de cloruro de sodio al 0.9% o solución de glucosa.

En cuanto a la duración, el medicamento está destinado para un uso sintomático y a corto plazo, y no debe tomarse de forma diaria y continua sin una debida investigación médica.

Restricciones y Consideraciones Especiales

Existen reglas específicas para la población: el uso oral en niños menores de 6 años está restringido. La dosificación parenteral para casos pediátricos graves se basa en el peso corporal, utilizando una fórmula como 0.3–0.6 mg/kg por dosis. Además, una condición de procedimiento específica establece que la vía intramuscular no debe utilizarse en pacientes que estén recibiendo medicamentos anticoagulantes; en estas situaciones, las vías intravenosa (IV) o subcutánea (SC) son la alternativa obligatoria.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios

Ensayos de Eficacia Clínica y Resultados

Múltiples ensayos controlados han examinado los efectos de Scoburen, enfocándose principalmente en su perfil para la prevención de náuseas y vómitos asociados con ciertas actividades y procedimientos, incluyendo el mareo por movimiento. La investigación contó con una cohorte de aproximadamente 800 individuos distribuidos en tres ensayos multinacionales.

Resultados de Monoterapia: En estudios centrados en el fármaco solo, los investigadores midieron habitualmente los cambios en las puntuaciones de síntomas autoinformadas y el porcentaje de participantes que reportaron una disminución de los síntomas del 30% o superior durante un período de 12 semanas. La investigación ha explorado el perfil del fármaco en diversas poblaciones de estudio.
Análisis de Terapia Combinada: Los estudios extendieron el periodo de observación hasta por 6 meses para examinar la duración de los efectos estudiados sobre los síntomas. Las investigaciones en individuos con condiciones persistentes específicas compararon los resultados de la terapia combinada frente a los de la monoterapia.

Perfil de Seguridad y Estudios Poblacionales

Los ensayos clínicos han examinado el perfil del fármaco para el uso a largo plazo, con algunas investigaciones que extendieron el período de observación hasta cinco años. Los participantes de la investigación fueron observados en busca de posibles cambios en los marcadores hepáticos, renales y cardiovasculares.

Eventos Adversos (EA): Los estudios monitorearon los eventos adversos, incluyendo la frecuencia de eventos como la fatiga y el malestar gastrointestinal leve. Los investigadores observaron la cronología de los eventos reportados durante el período de estudio.
Exclusiones del Ensayo: Los ensayos clínicos excluyeron a ciertas poblaciones de la participación, incluyendo aquellas con antecedentes conocidos de insuficiencia hepática grave.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Scoburen (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Scoburen?

Los datos farmacocinéticos oficiales indican que, después de tomar la forma oral, la concentración del medicamento en el torrente sanguíneo típicamente alcanza su pico de concentración en la sangre en un plazo aproximado de 15 minutos a 1,5 horas. El tiempo que tarda en notarse un cambio en los síntomas puede variar según factores individuales y el uso prescrito del medicamento.

P: ¿Scoburen requiere receta médica?

En algunos países y para formas específicas de dosis más bajas, el producto puede estar disponible sin receta para indicaciones limitadas. Sin embargo, la solución inyectable y otras formulaciones generalmente se clasifican como medicamentos sujetos a prescripción médica (PSM, por sus siglas en inglés) que requieren la autorización de un profesional de la salud.

P: ¿Puedo tomar Scoburen con vitaminas o suplementos?

La información oficial para el paciente señala que los pacientes deben consultar con un proveedor de atención médica sobre el uso de medicamentos complementarios, incluidas las vitaminas y los suplementos. Esto se debe a que las interacciones entre Scoburen y estos productos generalmente no se prueban ni se documentan de la misma manera que los medicamentos de prescripción.

P: ¿Son los dolores de cabeza un efecto secundario común de Scoburen?

Según la información oficial del producto, el dolor de cabeza no figura entre las reacciones adversas clasificadas como comunes. Los efectos secundarios comunes se definen como aquellos que pueden afectar hasta 1 de cada 100 usuarios y principalmente incluyen efectos como sequedad de boca, mareos y alteraciones visuales.

P: ¿Pueden tomar Scoburen los adultos mayores?

La información reglamentaria indica que los adultos mayores pueden ser más sensibles a algunos de los efectos secundarios de Scoburen. Se debe tener especial precaución con respecto a efectos como mareos, dificultad para orinar, sequedad de boca y somnolencia en esta población.

P: ¿Existe una versión genérica de Scoburen disponible?

Sí. El principio activo de Scoburen es el Butilbromuro de hioscina, y los listados reglamentarios oficiales muestran que se comercializan múltiples versiones genéricas. Estas versiones genéricas contienen el mismo compuesto activo, pero pueden ser vendidas por diferentes fabricantes.

P: ¿Afecta Scoburen a las píldoras anticonceptivas?

Actualmente no hay interacciones clínicamente significativas documentadas en las guías reglamentarias entre el medicamento y las Píldoras Anticonceptivas Orales (PAO). Se puede consultar la información reglamentaria sobre interacciones para preocupaciones específicas relacionadas con medicamentos administrados conjuntamente.

P: ¿Qué sucede si olvido una dosis de Scoburen?

Las instrucciones oficiales del producto describen que una dosis olvidada generalmente se toma en cuanto se recuerda, a menos que la siguiente dosis deba tomarse en breve. En este último caso, se debe omitir la dosis olvidada por completo, y se advierte específicamente en contra de tomar una dosis doble.

P: ¿Es Scoburen una sustancia controlada?

Los documentos oficiales enumeran las regulaciones pertinentes al medicamento y sus sales; sin embargo, en muchas jurisdicciones, el Butilbromuro de hioscina no está clasificado como una sustancia controlada sujeta a fiscalización.

P: ¿Se utiliza Scoburen para tratar la ansiedad o la depresión?

Las indicaciones reglamentarias aprobadas para este medicamento se centran en el tratamiento de los espasmos musculares involuntarios, como los calambres y el dolor abdominal. No está indicado para el tratamiento de afecciones de salud mental como la ansiedad o la depresión.

P: ¿Para qué se utiliza Scoburen además de su condición principal?

Las indicaciones aprobadas en algunos países también incluyen el tratamiento de los síntomas asociados con el síndrome del intestino irritable, los espasmos genitourinarios y la dismenorrea (períodos dolorosos). Estos usos son coherentes con su propósito principal como agente antiespasmódico.

P: ¿Con qué frecuencia se necesitan citas de seguimiento al tomar Scoburen?

Las actualizaciones reglamentarias aconsejan principalmente a los profesionales de la salud que monitoricen a los pacientes con enfermedad cardíaca subyacente cuando el medicamento se administra mediante inyección. No existe un cronograma de seguimiento general específico definido en los documentos reglamentarios, ya que el medicamento está destinado a un uso sintomático a corto plazo.

P: ¿Puede tomar Scoburen alguien con problemas renales?

La información del prospecto reglamentario indica que la enfermedad renal es una parte importante del historial médico del paciente que un proveedor de atención médica debe considerar antes de prescribir el medicamento. Esta consideración es necesaria para evaluar la idoneidad del medicamento para el individuo.

P: ¿Es seguro dejar de tomar Scoburen repentinamente?

El medicamento está autorizado para un uso sintomático a corto plazo en lugar de un uso diario continuo. Los documentos reglamentarios no contienen advertencias relativas al cese repentino de su uso.

P: ¿Cuánto tiempo permanece Scoburen en el organismo después de dejar de tomarlo?

Los datos farmacocinéticos oficiales indican que la vida media de eliminación terminal se encuentra en el rango de 1 a 5 horas después de la administración de la solución inyectable. La vida media (t1/2) es el tiempo necesario para que la mitad del medicamento sea procesada o eliminada por el cuerpo.

P: ¿Existen interacciones conocidas entre Scoburen y las infusiones de hierbas?

La información oficial para el paciente señala que los pacientes deben consultar con un proveedor de atención médica sobre el uso de medicamentos complementarios, incluidas las infusiones y remedios de hierbas. Esto se debe a que sus interacciones generalmente no se prueban de la misma manera que los medicamentos de farmacia aprobados.

P: ¿Es Scoburen un medicamento nuevo o ha existido durante un tiempo?

La sustancia activa, Butilbromuro de hioscina, es un derivado semisintético de la escopolamina de origen natural y se ha utilizado a nivel mundial durante un período de tiempo significativo. Aunque la sustancia en sí está establecida, formulaciones o sistemas de administración específicos han recibido aprobación reglamentaria en varias fechas.

P: ¿Puede afectar Scoburen los resultados de las pruebas de laboratorio?

La información oficial del producto indica que el medicamento puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio, lo que podría causar resultados de prueba falsos. Específicamente, su acción puede afectar el resultado de las pruebas que miden la secreción gástrica.

P: ¿Cómo procesa o elimina el cuerpo Scoburen?

Los datos farmacocinéticos oficiales describen que el medicamento se procesa a través de un extenso metabolismo hepático (descomposición en el hígado). Se elimina del cuerpo principalmente por excreción biliar (expulsado a través de la bilis y las heces).

P: ¿Cuál es la diferencia entre Scoburen y otros tratamientos similares?

La característica principal que diferencia a Scoburen es su estructura de amonio cuaternario, que restringe el paso del medicamento a través de la barrera hematoencefálica (BHE). Esta estructura única asegura que su acción esté altamente localizada y se centre únicamente en relajar el músculo liso en el tracto abdominal y pélvico.

P: ¿Es seguro Scoburen para personas que conducen u operan maquinaria?

La guía oficial indica que, debido al potencial de mareos, somnolencia o visión borrosa, se debe evitar participar en actividades que requieran visión clara o alerta, como conducir u operar maquinaria, hasta que se sepa que los efectos del medicamento han pasado.

P: ¿Qué alimentos o bebidas deben evitarse al usar Scoburen?

Los documentos reglamentarios describen la necesidad de abstenerse del alcohol mientras se esté utilizando el medicamento. La información también sugiere que los pacientes deben consultar con un proveedor de atención médica sobre el uso de remedios o suplementos de hierbas.

P: ¿Se recomienda algún cambio de estilo de vida específico con Scoburen?

La información reglamentaria señala que, debido a que el medicamento puede disminuir la sudoración, se necesita precaución para evitar el sobrecalentamiento en climas cálidos, saunas y durante el ejercicio extenuante, ya que esto puede aumentar el riesgo de golpe de calor.

P: ¿Puede tomar Scoburen alguien con problemas hepáticos?

La información del prospecto reglamentario indica que la enfermedad hepática es una parte importante del historial médico del paciente que un proveedor de atención médica debe considerar antes de prescribir el medicamento. Esta consideración es necesaria para evaluar la idoneidad del medicamento para el individuo.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Scoburen?

Cómo Almacenar y Desechar Scoburen (Sistema Transdérmico de Escopolamina)

Dominio	Requisito Oficial
Temperatura de Almacenamiento	Almacenar a 25 C (77 F). Las variaciones permitidas son entre 15 C y 30 C (59 F y 86 F).
Empaque	Mantenga el sistema transdérmico sellado en su sobre protector individual hasta el momento de la aplicación. No corte el parche.
Manipulación	Lávese bien las manos con agua y jabón inmediatamente después de aplicar o retirar el sistema. Retire el sistema antes de una resonancia magnética.
Seguridad Infantil	Almacene todos los sistemas, y deseche inmediatamente los sistemas usados, fuera del alcance de los niños y las mascotas.
Eliminación	Al retirarlo, doble el sistema transdérmico usado por la mitad, asegurándose de que los lados adhesivos queden juntos. Deseche el parche doblado en la basura doméstica de forma que se evite el contacto o la ingestión accidental.

Scoburen